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梅杰氏（Meｇei)综合征就是一种肌张力障碍性疾病.主要表现为双眼睑痉挛、面部肌张力障碍样不自主运动，又称眼睑痉挛一口下颌部肌张力障碍.由法国神经病学家Ｍｅgei于1９１０年首先报道。
Ｍｅｇｅi综合征属于成人多动症，由Marsdａn将其划分为三个类型：(１）眼睑痉挛型;（2）眼睑痉挛合并口下颌肌张力障碍型;（3)口下颌肌张力障碍型.病通常老年期起病,以4０～70岁居多,多见于女性，男：女比为1：2—3.通常缓慢起病，发病前有单眼或双眼刺激感或不舒服感、羞明及眨眼频度增加、眼干，以后发展成眼睑痉挛。
症状在疲劳、日光刺激、注视、紧张时加重，精神集中于非眼睑痉挛得其她事物时减轻，睡眠时消失。
部分病人从眼睑痉挛开始逐渐向下面部发展，表现口下颌肌肉对称性不规则多动收缩，下颌肌紧张可防碍咀嚼、吞咽与说话,侵犯喉肌与呼吸肌时可有痉挛性发音障碍与呼吸困难,眼睑痉挛严重时可导致功能性失明。
Ｍeige综合征得特点之一就是打哈欠、吃东西、咳嗽、唱歌、弹琴、猜谜、吹口琴、打口笛时可见症状戏剧性减轻(Triｃkｓ现象)。
本病症状常在半年到2年内停止发展,但病情发展得速度有很大得个体差异性,有得发病后数周就达到最严重程度,也有得呈缓慢发展超过10年.依据眼睑痉挛与（或)口面部肌肉对称性、不规则收缩、Tｒicks现象、睡眠时消失等临床特点可诊断本病.瞬目反射得电生理检查可见瞬目频度增加,Rｌ成分(反映单突触反射)、R2成分（反映多突触反射)振幅明显增加，电诱发角膜反射时限延长。
Meｉｇe综合征早期症状不典型时，易与干眼症相混淆。
本病还应与面肌痉挛、手足徐动症、口舌运动障碍、老年性眼睑下垂、功能性口周或眼睑多动、重症肌无力、神经官能症等鉴别。
Ｍeigｅ综合征得病因与病理生理机制尚不清楚。
多数学者认为该病发病机制可能与脑基底节部损害，黑质-纹状体γ-氨基丁酸能神经元功能低下导致多巴胺能受体超敏或多巴胺递质失衡，胆碱能作用失衡有关。
名词解释梅格斯综合征的概念梅格斯综合征（Ménière's syndrome），是指内耳末梢器的功能障碍性病变引起的一种特殊的耳部疾病。
它以突发性的旋转性眩晕、耳鸣、听力下降和耳腔内压突然增高等症状为特点，给患者的生活和工作带来了极大的困扰。
要理解梅格斯综合征，首先需要了解内耳的结构和功能。
内耳是人体平衡感觉和听觉的重要器官，由半规管、耳石器、耳蜗等组成。
当内耳发生病理变化时，就会引发梅格斯综合征。
梅格斯综合征的症状多样且复杂，最常见的症状是眩晕。
患者会突然感到周围环境在旋转或左右晃动，伴有恶心、呕吐等症状，持续数分钟至数小时不等。
眩晕发作时，患者常需要依靠他人的帮助行动，严重时甚至无法工作和进行日常生活。
除眩晕外，耳鸣是梅格斯综合征的另一个主要症状。
患者会听到耳鸣、嗡嗡声或者呼呼声，常常伴随着听力减退。
有些患者还会出现耳内压力的感觉，表现为耳腔内的压力突然升高，令人不适。
梅格斯综合征是一种慢性进行性疾病，其发病机制尚未完全明确，目前理论上对其认识仍在不断深入。
一种理论认为，患者的内耳末梢器发生了缺血或水肿，导致耳蜗和半规管功能障碍。
另一种理论认为，内耳液体的稠度发生改变，引起了内耳液体的压力变化。
除此之外，一些研究还指出遗传因素和自身免疫反应可能与梅格斯综合征的发生有关。
对于梅格斯综合征的治疗，目前尚无特效药物可以完全治愈该病。
对于急性发作的眩晕，常规的治疗方法包括卧床休息、镇静剂和抗恶心药物的使用。
对于慢性发作及伴随的听力减退，常规的治疗手段包括利尿剂的使用、饮食调节和辅助听力设备的应用等。
但是，这些方法只能缓解症状，并不能根治梅格斯综合征。
梅格斯综合征的患病率较低，但给患者带来的身心负担却非常沉重。
身处眩晕的困扰下，患者常常无法安全驾驶、上班或是正常进行社交活动。
这些影响严重地限制了他们的生活质量。
因此，对于梅格斯综合征的病人，建立一个积极的心态，接受适当的心理辅导和支持，对于他们重返正常生活至关重要。
梅杰综合征梅杰综合征是一种罕见的遗传性疾病，其特征是眼部和耳部畸形，导致听力和视力问题。
该综合征是由于MEFV基因的突变引起的，这个基因编码的蛋白质与身体的炎症反应有关。
梅杰综合征最早是由法国医生Pierre-Marie与Bamberger于1898年首次描述。
他们观察到一些患者出现了一系列眼部和耳部的异常现象。
后来，德国医生Ménard观察到一组类似的病例，并进一步描述了这种疾病的症状和特点，从而得名为"梅杰综合征"。
梅杰综合征的主要特征之一是斜视。
患者眼球的位置不正常，往往呈现出内斜视或外斜视的情况。
这导致了双眼的视力问题，需要佩戴眼镜或进行眼部手术来矫正。
此外，患者还常常出现视力模糊、近视或远视等问题。
除了眼部问题，梅杰综合征还常伴有耳部畸形和听力损失。
患者的耳廓可能形状异常，耳道狭窄或闭锁，导致听力障碍。
有些患者可能需要进行听力辅助装置的使用来改善听力。
此外，部分患者可能伴有身高矮小、智力发育迟缓、口腔或颜面畸形等其他症状。
这种疾病的表现可以因个体而异，且严重程度也有差异。
目前，梅杰综合征的确切发病机制还不清楚。
研究发现，该综合征与MEFV基因的突变相关。
MEFV基因编码的蛋白质和身体的炎症反应有关，因此一些学者认为梅杰综合征可能与炎症反应异常有关。
梅杰综合征的确诊主要依靠病史、临床表现和基因检测。
目前，治疗该综合征的方法主要是针对患者的具体症状而定。
对于眼部问题，可以考虑进行眼部手术矫正斜视或佩戴眼镜。
对于听力问题，可以使用助听器或进行听力康复治疗。
总之，梅杰综合征是一种罕见的遗传性疾病，其特征是眼部和耳部畸形，导致听力和视力问题。
这种疾病的确切发病机制尚未完全了解，但与MEFV基因的突变有关。
治疗方法主要是对症治疗，以改善患者的视力和听力功能。
对于患者和家人来说，了解这种疾病的特点和治疗方法，可以帮助他们更好地应对并管理梅杰综合征带来的挑战。
梅杰综合征最好的治愈方法
梅杰综合征是一种罕见的神经肌肉疾病，患者通常表现出肌无力、疲劳、肌肉萎缩和麻木等症状。
对于梅杰综合征的治疗，患者和医生都非常关注，因为正确的治疗方法可以有效地缓解症状，提高生活质量。
那么，什么是梅杰综合征最好的治愈方法呢？
首先，患者需要进行全面的身体检查，以确定病情的严重程度和影响范围。
医生会根据检查结果制定个性化的治疗方案，包括药物治疗、物理治疗和康复训练等。
药物治疗通常包括抗胆碱酯酶药物和免疫抑制剂，可以有效地减轻肌无力和疲劳症状。
物理治疗和康复训练可以帮助患者恢复肌肉功能和控制力，提高日常生活自理能力。
其次，患者需要保持积极乐观的心态，合理安排作息时间，避免过度疲劳和精神紧张。
充足的睡眠和良好的心态对梅杰综合征的治疗非常重要，可以帮助患者缓解症状，提高免疫力，促进康复。
此外，患者还需要注意饮食营养的均衡，多摄入富含蛋白质、维生素和矿物质的食物，有利于肌肉功能的恢复和修复。
最后，患者需要定期复诊，遵医嘱进行治疗和康复训练。
定期
复诊可以帮助医生及时调整治疗方案，监测病情的变化，及时发现并处理并发症，提高治疗效果。
同时，患者还需要积极配合医生的治疗，按时服药，按时进行物理治疗和康复训练，保持良好的生活习惯，避免不良的生活方式和环境因素对病情的影响。
总之，梅杰综合征的治疗需要综合多种方法，包括药物治疗、物理治疗、康复训练和良好的生活习惯等。
患者需要积极配合医生的治疗，保持积极乐观的心态，合理安排作息时间，注意饮食营养的均衡，定期复诊，才能达到最好的治愈效果。
希望患者能够早日康复，重返健康的生活。
梅杰综合征最好的治愈方法梅杰综合征（Ménière's disease）是一种内耳疾病，常见症状包括眩晕、耳鸣、听力减退和耳部压力感。
目前尚无完全治愈梅杰综合征的方法，但可以通过一些治疗手段来减轻症状，提高生活质量。
下面将介绍一些治疗梅杰综合征的方法，希望对患者有所帮助。
首先，对于梅杰综合征的治疗，药物疗法是最常见的方法之一。
常用的药物包括甘露醇、地塞米松和甲泼尼龙等，这些药物可以通过减轻内耳的压力和炎症来缓解患者的症状。
此外，还可以使用利尿剂来控制内耳的液体平衡，从而减轻眩晕和耳鸣的症状。
其次，手术治疗也是一些梅杰综合征患者选择的方法。
内淋巴囊减压术和前庭神经切断术是两种常见的手术方式。
内淋巴囊减压术通过减轻内耳的压力来缓解症状，而前庭神经切断术则是切断内耳和大脑之间的神经连接，从而减轻眩晕的症状。
然而，手术治疗并非适用于所有患者，需要患者和医生共同决定是否进行手术。
除了药物和手术治疗，患者还可以尝试一些非药物疗法来缓解梅杰综合征的症状。
例如，物理治疗和康复训练可以帮助患者减轻眩晕和平衡问题，提高生活质量。
此外，一些患者还可以尝试针灸和按摩等中医疗法，来缓解症状。
最后，患者在日常生活中也可以采取一些措施来帮助缓解梅杰综合征的症状。
例如，避免暴露在噪音环境中，保持良好的睡眠和饮食习惯，避免过度劳累和情绪波动等。
这些都可以帮助患者减轻症状，提高生活质量。
总之，梅杰综合征是一种慢性疾病，目前尚无完全治愈的方法。
但通过药物治疗、手术治疗和非药物疗法，患者可以缓解症状，提高生活质量。
同时，在日常生活中也可以采取一些措施来帮助缓解症状。
希望患者能够在医生的指导下，找到最适合自己的治疗方法，尽快恢复健康。
孩子挤眉弄眼:警惕梅杰综合征
作者：暂无
来源：《家庭医学（上）》 2019年第12期
主任医师贾源隆（河南周口 466600）
乐乐从4岁开始有时不停地眨眼睛，起初父母以为是他顽皮，没有在意。
邻居也打趣
地说：“左眼跳财，这孩子将来定会是个大老板。
”谁知后来越来越严重，从一侧发展为两侧，还挤眉弄眼，呲牙咧嘴，不能自控。
后在我院神经内科被诊断为梅杰综合征。
梅杰综合征是一组锥体外系疾病，主要表现为双眼睑痉挛、口下颌肌张力障碍、面部
肌张力失调样不自主样运动。
多发生于中老年人，女性多见。
遗传性特发性肌张力障碍的发病年龄为4～16岁。
常为单眼起病，眨眼频度增加，渐
波及双眼以及口下颌肌。
睑肌痉挛在睡眠、讲话、唱歌、打哈欠、张口时改善，在强光下、疲劳、紧张、阅读、看电视时诱发或加重。
常影响孩子的情绪，产生自卑，甚至自闭，羞于见人，影响孩子成长。
梅杰综合征病理机制尚不清楚。
多数学者认为可能与脑基底节部损害，黑质-纹状体
γ-氨基丁酸能神经元功能低下，导致多巴胺受体超敏或多巴胺递质失衡，胆碱能作用失衡有关。
也有人认为，该病与某些药物、环境因素、自身免疫以及遗传有关。
该病目前尚无特效疗法。
睑痉挛可服用胆碱能受体阻滞剂如安坦、抗癫痫药氯硝安定，可减轻症状。
症状重者可用抗精神病药氯氮平或注射肉毒素。
当前脑深部起搏器在临床广泛应用，效果良好。
平时患者要注意休息，保持愉快心情，不要过于劳累，适当运动，增强机体免
疫力和抵抗力。
梅杰综合征梅杰综合征是一种罕见的遗传性疾病，由于一对患者的父母携带着同一基因突变而导致。
这种综合征主要表现为发育迟缓、智力障碍、特殊的面部特征以及其他多种身体和认知障碍。
得此病的患者通常需要长期护理和治疗。
梅杰综合征得名于法国神经科学家雅克·梅杰，他于1969年首次描述了这种疾病。
当时，他观察到一系列在生理和心理上具有相似特征的患者，这些特征包括智力缺陷、交际困难、特殊的面部特征等。
梅杰教授将这些病例进行了深入研究，并发现这些患者之间存在一种遗传关联。
梅杰综合征的主要特征是智力障碍。
大部分患者在智力方面表现出轻、中度的缺陷，少数患者则处于重度智力低下状态。
患者在学校和日常生活中可能会遇到困难，需要与其他学生和社交团体保持一定的距离。
此外，患者的面部特征也是梅杰综合征的明显特点。
他们通常具有宽大的嘴唇、宽而圆的眼睛、长而平的脸型等特征。
这些面部特征使得他们在外貌上与正常人有所不同，这也给他们的社交和自尊心带来了负面影响。
除了智力和面部特征，梅杰综合征还可能导致其他多种身体和认知障碍。
例如，患者可能存在肌张力障碍，导致肌肉过于紧张或过于松弛。
其他可能的症状包括抽动症、癫痫、视力和听力问题等。
这些问题可能对患者的生活质量和自理能力产生负面影响。
治疗梅杰综合征主要是以症状缓解和康复为目标。
个体化的治疗计划应包括心理、教育、物理和职业康复。
特殊教育可以帮助患者在学校中取得最大的进展，并提高他们的自信心。
物理和职业康复可以帮助患者改善肌肉状况、控制运动、提高日常生活技能。
此外，患者家庭的支持与关爱也是非常重要的。
患者需要理解与接受自己的状况，家庭成员的理解和支持可以帮助他们更好地应对生活中的困难。
同时，为患者提供一个安全、稳定和温暖的家庭环境也是至关重要的。
总之，梅杰综合征是一种罕见的遗传性疾病，其特点包括智力缺陷、特殊的面部特征以及其他多种身体和认知障碍。
尽管这是一种没有治愈方法的疾病，但通过个体化的康复和支持措施，患者能够获得一定的改善和提高生活质量。
梅杰综合征最好的治愈方法梅杰综合征是一种罕见的神经肌肉疾病，患者常常会出现肌无力、疲劳、肌肉萎缩等症状。
针对梅杰综合征的治疗方法，目前医学界尚未有特效药物，但是通过一些综合性的治疗方法，可以有效缓解症状，提高患者的生活质量。
首先，对于梅杰综合征患者来说，合理的饮食是非常重要的。
他们需要摄入足够的蛋白质和维生素，以维持肌肉的正常功能。
此外，适量的碳水化合物和脂肪也是必不可少的，可以提供能量，缓解疲劳感。
因此，患者应该遵循医生或营养师的建议，制定合理的饮食计划，保证营养的均衡摄入。
其次，针对梅杰综合征患者的康复训练也是非常重要的。
康复训练可以帮助患者增强肌肉力量，提高肌肉的耐力，改善肌无力的症状。
一般来说，康复训练应该由专业的康复医生或理疗师指导，根据患者的具体情况制定个性化的训练计划。
通过坚持康复训练，患者可以逐渐恢复肌肉功能，减轻症状。
另外，心理疏导也是梅杰综合征患者治疗过程中的重要环节。
患者常常会因为疾病带来的身体不适和生活上的困难而产生焦虑、抑郁等负面情绪，甚至影响疾病的康复进程。
因此，及时进行心理疏导，帮助患者调整心态，树立信心，对于治疗梅杰综合征非常重要。
医生、心理医生和家人的支持都可以帮助患者度过难关，保持乐观的心态。
最后，患者的家人和社会的支持也是非常重要的。
患者在康复过程中需要家人的关爱和支持，他们的鼓励和陪伴可以给患者带来很大的力量。
同时，社会的理解和支持也可以帮助患者更好地融入社会，减少不必要的压力，促进康复。
总的来说，针对梅杰综合征患者的治疗方法是多方面的，需要综合考虑患者的身体状况、心理状态和社会支持等因素。
通过合理的饮食、康复训练、心理疏导和家庭社会支持等综合治疗方法，可以帮助患者有效缓解症状，提高生活质量。
希望患者和家人能够积极配合医生的治疗，共同面对梅杰综合征，共同战胜疾病。
6个问题带你全面认识引发眼皮跳的梅杰综合征生活中眼皮偶尔跳一下可能不会有人去当回事，最多嘟囔一句左眼皮跳好事到，可是您有没有想过，这也有可能是梅杰综合征的症状。
什么是梅杰综合征？得了这种病我们又该如何治疗？梅杰综合征是怎么回事？梅杰综合征是一种节段性肌张力障碍性疾病，主要引起眼睑痉挛和低位面部、下颌和颈部各种形式的肌张力障碍，是一种成人发病的面部肌张力障碍性疾病。
你是梅杰综合征的高危人群吗？梅杰综合征的病因很复杂，对于原发性梅杰综合征的病因目前还没完全搞清楚，继发性梅杰综合征的病因包括：长期服用抗精神病药物、水痘感染、头部外伤、鼻咽部放疗、基底神经节钙化或缺血损伤、牙科手术和环境因素等诱发。
此病好发于中老年，以40～70岁居多，通常在50或60岁，多见于女性，男：女比为1:2～3。
发病率1：20000左右。
如何预防梅杰综合征？日常生活中，要注意用眼卫生，减少眼科疾病的发生；生活节奏快、工作压力大，要注意休息，学会调节心情，减少焦虑、抑郁的发生；减少头面部外伤的发生；可以适量饮用一些咖啡，目前认为咖啡饮用史与梅杰综合征的发病发病成负相关，可能是梅杰综合征的保护因素。
总之，日常生活中不要过于劳累，特别是精神上要学会调节，放松心情，什么事情不要看的过于严重，不要过于焦虑，保持愉快的心情，多做一些户外运动，增强自身免疫力和抵抗力。
梅杰综合征会表现出哪些症状？“眨眼”、“挤眉弄眼”是梅杰综合征的典型表现之一，主要以双眼睑痉挛、面部肌张力失调样不自主运动为主要特征。
一般来说起病缓慢，发病前有单眼或双眼刺激感、眼干、眼痒、怕光、眨眼频度增加，以后发展成眼睑痉挛，睁眼困难，功能性失明。
还有部分患者从眼睑痉挛开始逐渐向下面部发展，出现口下颌肌肉对称性不规则多动收缩，表现为不自主张口、闭口、噘嘴、缩唇、咬腮、咬舌、挫牙、吐舌等。
此外，颈部肌肉受累也会表现出颈部不适、斜颈、头抖、头后仰、耸肩等。
重症患者可导致上睑下垂、睁眼困难、功能性失明、呼吸困难、吞咽困难、痉挛性构音障碍等。
梅杰综合征诊断标准梅杰综合征是一种罕见的神经系统疾病，主要表现为眼睑痉挛、面部肌肉收缩、吞咽困难、流口水等症状。
本文将围绕梅杰综合征诊断标准展开，主要包含以下几个方面：一、症状表现1.眼睑痉挛：表现为双眼睑不自主闭合或痉挛，可伴有畏光、溢泪等症状。
2.面部肌肉收缩：以双侧面部肌肉对称性张力增高为特点，导致患者面部表情异常，可出现咀嚼运动和吞咽困难。
3.吞咽困难：在疾病的后期阶段，患者可能会出现吞咽困难，严重时可能导致脱水、营养不良等。
4.流口水：由于口轮匝肌张力增高，导致患者无法控制口水流出。
二、病史和家族史1.病史：患者通常有数月至数年的眼睑痉挛或面部肌肉收缩病史，随着病情发展，逐渐出现其他症状。
2.家族史：虽然梅杰综合征并非遗传性疾病，但家族中可能有类似疾病患者。
三、临床检查1.眼睛：医生会检查患者的眼睑、结膜和角膜等部位，以确定是否有眼睑痉挛、干眼症等情况。
2.面部：医生会仔细观察患者的面部肌肉收缩情况，以及是否有对称性张力增高。
3.颈部：医生会检查患者的颈部肌肉，以确定是否有颈部肌肉挛缩等情况。
4.腹部：在病情后期阶段，医生会检查患者的腹部是否有肌肉紧张、腹痛等症状。
四、辅助检查1.肌电图：通过记录神经和肌肉的电活动，辅助诊断梅杰综合征。
2.脑脊液检查：可检测脑脊液中是否存在异常抗体或细胞因子，有助于排除其他神经系统疾病。
3.超声检查：可显示肌肉和周围组织的结构异常，有助于诊断梅杰综合征的病变部位。
五、排除其他疾病1.帕金森病：该病主要表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直等，与梅杰综合征症状不同，需加以区分。
2.肌萎缩性侧索硬化症：该病主要表现为上肢肌萎缩、肌无力，以及吞咽困难、呼吸困难等症状，与梅杰综合征症状不同，需加以区分。
3.Meige综合征：该病主要表现为眼睑痉挛、眼球震颤和舌部不自主运动等，与梅杰综合征症状存在一定差异，需进行鉴别诊断。
4.Stiff-person综合征：该病主要表现为肌张力增高、肌肉僵直、腱反射亢进等，严重时可出现阵发性肌肉痉挛，与梅杰综合征症状不同，需加以区分。
DBS术后恢复注意事项
文章来源：航空总医院日期：2016-11-08点击咨询专家患者识别卡介绍
每位植入脑起搏器的患者都将拥有一张您自己的“患者识别卡”，该卡记录了脑起搏器的相关信息。
术后两个月内，您将接到脑起搏器厂家的服务热线的回访电话，需要核对基本信息，以便制作患者识别卡。
建议您随身携带患者识别卡。
遇到紧急情况时，请出示患者识别卡，提示医护人员您体内已植入神经刺激产品。
遇到安检门、防盗装置时，请向安检人员出示患者识别卡，请求允许避开安检门、防盗装置或手持安检棒。
如您变更家庭住址、变更联系方式或遗失患者识别卡，请联系脑起搏器厂家客服申请补办。
饮食与营养的均衡
治疗期间要保证食物营养丰富且均衡。
在日常饮食中要注意以下问题：
多样化、均衡膳食
多吃高纤维食物、水果、多饮水，防止便秘
进食过程中应尽量保持坐位，且选择易咀嚼、易吞咽、高营养、高纤维素的食物
手术切口的愈合
因选用的治疗方案与身体条件不同，您身体上将留有不同数量的手术切口：
头顶上方存在1至2个切口，用于植入电极;
耳后存在1或2个竖切口，用于植入延长导线;
锁骨附近存在1或2个横切口，用于植入神经刺激器。
术后一周内，手术切口附近皮肤暂感不适。
正常情况下，可能出现皮肤红肿，或少量组织液渗出。
术后一至二周，切口愈合良好时，将拆除缝合线。
主管医师将检测并评估您是否存在术后并发症，恢复良好时可出院休养。
术后二至六周，神经刺激器埋植部位可能略有疼痛感，并逐渐消失。
避免切口感染
随着手术切口的愈合，如果皮肤伴有发痒现象，请注意如下事项：
禁止用手或其它异物按压、抓挠或撕扯切口附近的皮肤;
禁止推挤切口附近的皮肤;
禁止按摩头部皮肤;
请勿在切口附近使用药水、药膏，除非该药物属主管医师开具的处方药物;
请勿自行清洗切口附近的皮肤或淋浴，直至得到主管医师的许可;
请保持切口干燥;
请保持双手清洁，养成勤洗手的好习惯;
请保持衣物、卧具的洁净，远离宠物。
切口感染的征兆
当出现部分如下症状时，切口可能已经感染，请立刻告知您的主治医师：
切口出现开裂;
切口处有异味;
切口渗血或流脓;
出现身体发热症状，如：体温超过38摄氏度;
切口附近红肿、疼痛。
合理运动
在术后恢复期内，您应该避免以下的剧烈运动：
手臂突然上举超过头部;
突然、剧烈地伸展或重复扭转颈部;
突然增大运动量。
小贴士
当下列情况发生时，请立刻告知您的主管医师
头部受伤或跌倒以致影响体内植入的脑起搏器;
持续的灼热感、刺痛感，或感到体内植入的脑起搏器移动摇动或震动;
持续性的强烈情绪波动，尤其是感到沮丧;
明显感到头晕、眼花;
脸部、手臂或脚突然出现麻木，尤其是身体单侧麻木;
突然感到语言障碍或理解障碍;
单眼或双眼突然产生视觉障碍;
突然产生不明原因的严重头痛;
性格改变;
异常兴奋;
行为、语言异常。
并发症
在长期的日常生活中，您可能遇到的并发症部分如下：
脑起搏器植入部位疼痛，难以痊愈;
皮肤因摩擦破损，导致感染或结痂;
电极、延长导线或电极——延长导线接头处因外力发生移位或断裂，需手术调整或更换;
不适当的刺激参数引起过度刺激，可能导致脑组织损伤。
如遇上述并发症，请立刻联系您的主治医师。
其他注意事项
请养成定期随访的习惯，并准时出席与程控医师的约诊。
请务必告知为您提供任何医疗或牙科服务的医务人员：您已植入了一个脑深部电刺激产品，并在出示患者识别卡时，指出神经刺激器的埋植部位。
至少有一位您的家庭成员或护理人员可正确操作患者控制器。
如果您植入的是可充电神经刺激器，要确保至少有一位您的家庭成员或护理人员可正确操作体外充电器。
请避免过度牵拉植入的脑起搏器部件。
突然、过度、或反复低头，颈部扭转，跳跃或伸展均可能导致脑起搏器部件破损或移位。
部件破损或移位将导致刺激减弱、中断、不连续或破损部位刺激感，必须通过手术更换破损部件或调整位置。
请避免反复触摸、揉搓植入的脑起搏器部件(神经刺激器、电极、延长导线或骨孔盖)，防止脑起搏器产品损坏或皮肤磨损。
请养成定期检查神经刺激器电池电量的习惯，防止因电池耗尽，导致刺激意外关闭。
如遇临床症状突然变化，请立刻联系您的主治医师。
电磁干扰(EMI)
在您的家庭、工作场所、医院、超级市场或其他公共场合中的某些设备(电气设备、强磁设备或电磁设备)能够产生很强的电磁场，它会干扰神经刺激器的正常工作，这种现象称之为电磁干扰。
脑起搏器的神经刺激器具有一定的电磁防护能力，日常生活中常见的电气设备或电磁场一般不会影响脑起搏器的工作。
但是，强电磁场可能导致以下问题：
严重人体伤害或死亡——植入脑起搏器产热导致周围组织损伤。
神经刺激器损坏——症状控制失效，需手术更换神经刺激器。
刺激参数改变——刺激被意外开启或关闭，甚至刺激参数被重置为出厂状态。
当神经刺激器恢复至出厂状态时，您将无法通过患者控制器开启刺激，无法改变刺激参数。
万一发生这种情况，必须由您的程控医师重新激活神经刺激器。
电击感——突然增加的电脉冲可能令您感到“被电击”。
尽管您可能感到不适，但这并不会导致组织损伤。
然而在少数情况下，患者可能因这种感觉跌倒并引发伤害。
日常生活中所遇到的含磁条银行卡是安全的。
通过采取恰当的防护措施，如下电磁干扰是安全的。
冷冻机，冰箱，磁力防风门：请勿倚靠在此类物品的磁体附近，否则可能关机。
射频干扰：移动电话、无绳电话等可能干扰电脉冲输。
说明
DBS在手术植入过程中所具有的潜在风险因您的年龄、身体状况和健康程度等有所不同，如您需要得到相关信息，请咨询您的主治医师。
Meige综合征的诱因
文章来源：航空总医院日期：2016-11-08点击咨询专家口下颌-面部的外伤，包括牙科手术均会引发Meige 综合征。
自身免疫因素亦可诱发本病。
10%患者与家庭史有关。
55%的患者认为自己有心理方面的问题，通常与紧张和外伤有关。
有报道本病也可药源性引发，包括抗抑郁药、抗躁狂药、抗精神病药、抗组胺药、抗震颤麻痹药，或这些药物的联合应用。
哪些药物可以治疗Meige综合征？
文章来源：航空总医院日期：2016-11-08点击咨询专家
1、大量文献报告肉毒杆菌毒素(BTX)对本病有效，但价格昂贵，且有副作用，而限制其使用。
症状性干眼症最常见，还有咽下困难、上睑下垂、呼吸困难、畏光、复视等。
2、口服药物
(1)多巴胺受体拮抗剂：如氟哌啶醇、泰必利、肌苷等;(2) γ-氨基丁酸类药：如佳静安定、丙戊酸钠等;(3)抗胆碱能药：如安坦等;(4)安定类药：如地西泮、氯硝西泮等;(5)抗抑郁药：如阿米替林、阿普仑等。
(6)抗精神病药：如舍曲林、氯氮平、奋乃静等。
脑深部电刺激术治疗Meige综合征的过程是怎样的？
文章来源：航空总医院日期：2016-11-08点击咨询专家
1、首先行术前检查，排除有无手术禁忌症。
2、然后行术前评估，包括肌张力障碍严重程度和精神心理评估。
3、术前检查无特殊异常的话，然后行术前谈话、签手术同意书。
4、术前一天术前准备。
5、手术当日先在局麻下安装立体定向仪。
6、送核磁室行立体定向定位扫描，手术计划系统计
算手术靶点坐标及最佳手术路径。
7、计算出手术靶点后送手术室局麻下安装颅内刺激
电极。
8、术中微电极电生理定位，及术中临时电刺激，确
保手术靶点的准确性和疗效。
9、关闭切口后包扎固定，再次送核磁扫描，再次验
证手术靶点的准确性和观察颅内有无出血等情况。
10、验证靶点位置准确、颅内无出血，然后回手术
室全麻下植入刺激器。
11、验证刺激环路工作正常后，关闭切口。
12、术后予以预防感染等治疗。
7日后切口拆线出
院。
13、微毁损效应消失后，一月开机程控。
脑深部电刺激术的治疗费用大概多少？进口与国产品的区
别
文章来源：航空总医院日期：2016-11-08点击咨询专家治疗费用根据脑起搏器种类和型号的不同而不同，大概从七八万至三十多万不等。
具体区别如下：
国产：
单通道不充电 7万左右，电池寿命6-9年;
双通道不充电12万左右，电池寿命4-6年;
双通道充电22万左右，电池寿命10-15年，质保10年。
进口：
单通道不充电 12万左右，电池寿命4-6年;
双通道不充电23万左右，电池寿命4-6年;
双通道充电33万左右，电池寿命9年。
