白花蛇舌草BaihusheshecaoHERBA HEDYOTIDIS DIFFUSAE本品为茜草科植物白花蛇舌草Hedyotis diffusa Willd．的干燥全草。
夏、秋二季采挖，除去杂质，洗净，晒干或鲜用。
【性状】本品全草缠绕交错成团状，有分枝，长10~20cm，表面灰绿色、灰褐色或灰棕色，粗糙。
主根单一，粗约2~4mm，须根纤细。
茎圆柱形而略扁，纤细，质柔软，基部常分枝，直径约2mm；表面粗糙无毛。
叶对生，多破碎，完整叶片展开后呈条状或条状披针形，长1~3cm，宽2~4mm；顶端渐尖。
无柄。
质脆。
花白色，单生或双生于叶腋，具短柄，长约2mm。
蒴果1~2个，扁球形，直径2~3mm，两侧均有一条纵沟。
气微，味微苦。
【鉴别】(1)本品茎横切面：表皮为1列细胞，类方形或长方形，外被角质层，可见气孔及表皮乳头状突起。
皮层为数列薄壁细胞，内含草酸钙针晶，内皮层明显，细胞较大。
韧皮部较宽。
形成层不明显。
木质部连接成环。
髓部细胞大，偶见草酸钙簇晶及针晶。
(2)取本品粉末1g，加乙醇10ml，加热回流30分钟，趁热滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。
另取白花蛇舌草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。
再取齐墩果酸对照品加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法(中国药典一部附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各5ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(30-60℃)-苯-乙酸乙酯-冰醋酸(20：40：14：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，110℃加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】水分照水分测定法(中国药典一部附录ⅨH第一法)测定，不得过13.0％。
【浸出物】照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(中国药典一部附录ⅩA)测定，不得少于5.0％。
【含量测定】照高效液相色谱法(中国药典一部附录ⅥD)测定。
白花蛇舌草与其混用品半边莲.半枝莲鉴别方法ｗｗｗ・ｚｇｙｓ・ｏｒｇ科技交流别方法参照文献…方法进行多次试验，结果选用展开系统甲苯－乙酸乙酯（１：１）比选用展开系统石油醚（６０～９０℃）－乙酸乙酯（１：Ｉ）斑点清晰。
３．２黄芪的鉴别黄芪的主要成分为黄芪甲苷，故采用黄芪甲苷为指标进行鉴别。
黄芪甲苷的薄层色谱鉴别方法参照文献¨。
１方法进行多次试验，结果选用展开系统三氯甲烷一甲醇－水（１３：７：２）１０℃以下放置的下层溶液比选用展开系统三氯甲烷－乙酸乙酯．甲醇－水（１５：４０：２２：１０）１０℃以下放置的下层溶液斑点清晰。
３．３丹参的鉴别样品为水溶液，故采用丹参中水溶性成分原儿茶醛为指标对丹参进行鉴别。
丹参的薄层色谱鉴别方法参照文献ｐ。
７１方法进行多次试验，结果选用展开系统三氯甲烷一丙酮－甲酸（８：１：１）下层液比选用展开系统三氯甲烷－乙酸乙酯－苯－甲酸（５：６：３：１）斑点清晰。
参考文献ＩＩｌｌ，振摇提取，弃去水液，乙酸乙酯液置水浴上蒸干，残渣加甲醇１ｍｌ使溶解，作为供试品溶液。
另取原儿茶醛对照品，加甲醇制成每１ｍｌ含１ｍｇ的溶液，作为对照品溶液。
取缺丹参的阴性对照样品，同法制成丹参空白对照溶液。
分别吸取供试品溶液及空白对照溶液各１０¨ｌ、对照品溶液５¨ｌ，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以三氯甲烷－丙酮一甲酸（８：１：１）下层液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以新鲜配制的２％三氯化铁．１％铁氰化钾（１：１）溶液。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
空白对照无干扰。
结果见图３。
１．阴性对照２．地黄对照药材３—５．样品圈１地黄ＴＬＣ图１．阴性对照２．黄芪甲苷对照品３～５．样品图２黄芪ＴＬＣ图１．阴性对照２．原儿茶醛对照品３—５．样品图３丹参ＴＬＣ图１中国药典［Ｓ］．２００５年版．一部．４２２，５８０，５８４－５８５２国家药品监督管理局．国家中成药标准汇编［ｓ］．中成药地方标准上升国家标准部分（肾系分册），２００２．１４０３卫生部药品标准［ｓ］．中药成方制剂．第十八册，１９９８：２４８４国家药品监督管理局．国家中成药标准汇编［Ｓ］．中成药地方标准上升国家标准部分（内科心系分册），２００２：４５６５冯绍华，张静．脑血栓片质量标准研究［Ｊ］．中国药师，２００５，８（９）：７４０－７４２（２００７・１３讨论３．１地黄的鉴别地黄为方中主药，在方中含量较大。
