北京中医药大学远程教育学院-中药药剂学B答案

《中药药剂学》模拟卷（B）一、名词解释：1.中药注射剂：是指从药材中提取的有效物质制成的可供注入人体内，包括肌肉、穴位、静脉注射和静脉滴注使用的灭菌溶液或乳状液、混悬液，以及供临用前配成溶液的无菌粉末或浓溶液等注入人体的制剂。

2.栓剂：指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂。

3.控释制剂：系指药物能在预定的时间内自动以预定的速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂。

4.气雾剂：指含药、乳液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道粘膜、皮肤及空间消毒的制剂。

5.置换价：是指药物的重量与同体积基质重量的比值。

二、单项选择题：1.下列关于药典叙述错误．．的是DA、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平2.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系 EA、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂3.关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是 DA、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱B、对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好C、苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强4. 下列各物具有起昙现象的表面活性剂是 EA、硫酸化物B、磺酸化物C、季铵盐类D、脂肪酸山梨坦类E、聚山梨酯类5.制备胶剂时，加入明矾的目的是： CA、沉淀胶液中的胶原蛋白B、便于凝结C、沉淀胶液中的泥沙等杂质D、增加黏度E、调节口味6. 栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质 CA、PoloxamerB、聚乙二醇类C、半合成棕榈酸酯D、S—40E、甘油明胶7. 下列关于凝胶剂的叙述错误．．的是 CA、凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统C、氢氧化铝凝胶为单相分散系统D、卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液E、卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂8. 关于干胶法制备乳剂叙述错误的是 BA、水相加至含乳化剂的油相中B、油相加至含乳化剂的水相中C、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1D、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂9. 注射剂的制备流程 DA、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E、原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查10.升丹的主要成分是： AA、氧化汞B、三氧化二砷C、氯化汞D、氯化亚汞E、硫化汞11.对维生素C注射液错误．．的表述是 BA、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B、处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛C、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E、采用100℃流通蒸汽灭菌15min12.下列各项中，不属于法定处方的是： BA 部颁药品标准处方B 药厂制剂处方 C医院协定处方 D药典处方13.下列那组中全部为片剂中常用的崩解剂 CA 淀粉、L-HPC、CMC-NaB HPMC、PVP、L-HPCC PVPP、L-HPC、CMS-NaD CMC-Na、PVPP、CMS-Na14.口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克每毫升中 AA、不得检出B、不得超过50个C、不得超过100个D、不得超过1000个15.在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是： AA．促进药物吸收 B 改善基质稠度C. 增加基质的吸水性 D 调节HLB值16. 下列关于药物粉碎的叙述正确的是： CA．提高生物有效性B．提高药物制剂的稳定性C．利于药材中有效成分的浸出D．便于制剂17 苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是 CA．pH 5-6 B. pH大于8 C.pH 4以下 D. pH718．注射用油最好选择下列哪种方法灭菌 AA、干热灭菌法B、热压灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、紫外线灭菌法E、微波灭菌法19．下列属于软膏剂中烃类基质的是 EA、硅酮B、蜂蜡C、羊毛脂D、聚乙二醇E、固体石蜡20.有关注射附加剂叙述错误的是( B )。

中药药剂学A卷参考答案一、单选题1 （ D ）2 （ C ）3 （ B ）4 （ E ）5 （ E ）6 （ E ）7 （ C ）8 （ C ）9 （ B ）10 （ A ）11（ E ）12（ C ）13 （ B ）14 （ E ）15 （ C ）二、多项选择题：1（CD ） 2 （ABCDE ） 3 （ABE ）4（ADE ） 5 （ABCD ）三、配伍选择题：1（ A ） 2 （ E ） 3 （ A ） 4 （ C ）5（ E ）6（ C ）7 （ A ）8 （ B ）9 （ D ）10（ C ）11（ B ）12 （ A ）13 （ D ）14 （ C ）15（ C ）16（ E ）17 （ B ）18 （ A ）19 （ B ）20（ D ）四、判断题：1（√） 2 （×）3 （√） 4 （×）5（√）6（×）7 （×）8 （×）9 （×）10（√）五、处方分析1、为肠溶衣液丙烯酸树脂Ⅱ号醇溶液包衣材料邻苯二甲酸二乙酯2ml 疏水增塑剂蓖麻油6ml 疏水增塑剂吐温-80 2ml 润湿剂、增溶剂硅油2ml 抗粘剂、消泡剂滑石粉6g 分散剂钛白粉6g 掩蔽剂胭脂红适量色素6.利血平注射剂利血平 2.5g 主药乙二胺1g 助溶剂PEG-300 50 ml 非水溶剂二甲基乙酰胺100ml 非水溶剂苯甲醇10ml 防腐剂、止痛剂抗坏血酸0.5g 抗氧剂亚硫酸钠0.1g 抗氧剂EDTA-2Na 0.1g 金属络合剂注射用水至1000ml 溶剂六、名词解释1、中成药：是以中药材为原料，在中医药理论指导下，根据规定（疗效确切，性质稳定，应用广泛的）处方和制法大量生产，并标明主治功能、用法用量和规格的药品。

包括处方药与非处方药。

2、灭菌：是指采用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物繁殖体和芽胞全部杀灭的技术。

3、低共熔现象：两种以上药物混合后出现润湿或液化的现象4、置换价:药物的重量与同体积基质重量的比值.5、生物利用度：药物制剂中主药被吸收入血的程度和速度，即药物被生物体利用的程度七、简答1、试述片剂制粒的目的与中药片剂制粒方法类型。

中药药剂学习题集与参考答案第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版E．1953年版6．中国现行药典是A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是A．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是A．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于A．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为A．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是A．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是A．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是23．《美国药典》第一版颁布于24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为27．未曾在中国境内上市销售的药品称为28．医疗和药剂配制的书面文件称[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是30．J.P.是31．U.S.P.是32．Ph.Int是[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为34．中药剂型按形状可分为35．中药剂型按给药途径可分为36．中药剂型按制备方法可分为[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为39．《药品临床试验质量管理规范》简称为40．《药品经营质量管理规范》简称为【X型题】41．中药药剂工作的依据包括A．《中国药典》 B．《局颁标准》 C．《地方标准》D．制剂规范 E．制剂手册42．下列叙述正确的是A．药品的质量是生产出来的B．药品的质量不是检验出来的C．执行现行GMP时要具有前瞻性D．实施GMP就是要建立严格的规章制度E．GMP是中药现代化的最终目的43．GMP适用于A．一般原料药的生产B．输液剂的生产C．片剂、丸剂胶、囊剂D．原料药的关键工艺的质量控制E．中药材的生产44．药典是A．药品生产、检验、供应与使用的依据B．记载药品规格标准的工具书C．由政府颁布施行，具有法律的约束力D．收载国内允许生产的药品质量检查标准E．由药典委员会编纂的45．属于新药管理范畴的包括A．已上市改变包装的药品B．未曾在中国境内上市销售的药品C．已上市改变主要制备工艺的药品D．已上市改变剂型的药品E．已上市改变用药途径的药品46．下列属于药品的是A．板蓝根 B．板蓝根颗粒 C．丹参 D．丹参片E．人参47．下列说法，正确的是A．从2001年12月1日开始我国取消了药品地方标准B．我国组建药品监督管理局后，《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》C．《中国药典》2005年一部收载中药D．中药药剂工作必须遵照各种药品管理法规E．中药药剂工作必须遵从《中国药典》和《局颁药品标准》48．中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括A．配制理论 B．药理作用 C．生产技术 D．质量控制E．合理应用49．研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有A．生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性B．制剂的稳定性和质量控制C．制剂的生物利用度D．药物本身的性质E．医疗、预防和诊断的需要50．药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括A．中药材 B．农作物用药 C．血液制品 D．动物用药 E．中药饮片51．药物制成剂型的目的是A．提高某些药物的生物利用度及疗效B．方便运输、贮藏与应用C．满足防病治病的需要D．适应药物的密度E．适应药物本身性质的特点52．应当将药品标准作为法定依据，遵照执行的包括A．药品生产企业 B．药品使用单位 C．药品检验部门D．药品管理部门 E．药品使用对象53．中华人民共和国颁布的药典包括A．1965年版 B．1975年版 C．1985年版 D．1995年版E．2005年版54．与中药药剂相关的分支学科包括A．中药化学 B．中药药理学 C．工业药剂学 D．中药学E．生物药剂学55．药品标准是指A．各省、市、自治区药品标准 B．地方药品标准C．中华人民共和国药典 D．出口药品标准 E．局颁药品标准二、名词解释1．药物2．药品3．剂型4．制剂5．方剂6．调剂7．中成药8．新药9．中药前处理10．中药制剂学11．GMP12．成药三、填空题1．从中药药剂学角度，复方丹参滴丸应该称为______。

北京中医药大学远程教育学院“中药药剂学Z”黄色背景为正确答案！A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的是： [1分]B.苯甲醇2. 提高中药制剂稳定性的方法不包括： [1分]B.采用GMP厂房生产3. 为祛除注射剂中的氧气，常采用的措施除了： [1分]C.通入空气4. 一般要进行乙醇含量检查的是： [1分]B.流浸膏剂5. 属于两性离子型表面活性剂的是： [1分]C.卵磷脂6. 白降丹的主要成分为： [1分]A.氯化汞7. 加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为： [1分]E.浓缩收胶8. 藿香正气水属于： [1分]B.酊剂9. 一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体： [1分]B.流浸膏剂10. 下列对等渗溶液论述错误的是： [1分]A.与红细胞张力相等的溶液11. 常用于毒性及刺激性药物的丸剂为： [1分]A.糊丸12. 采用冷压法制备的是： [1分]E.栓剂13. 适于少量单纯提取低沸点挥发油而不收集水溶性成分的叶、花、全草： [1分]B.水上蒸馏法14. 使用时，能够产生温热刺激性的是： [1分]D.熨剂15. 水丸的制备方法为： [1分]B.泛制法16. 含不饱和碳链的油脂、挥发油等易： [1分]A.氧化17. 醇溶液调PH法可驱除： [1分]A.鞣质18. 下列错误论述胶囊剂的是： [1分]A.胶囊剂只能用于口服19. 下列属于动态浸出的是： [1分]B.渗滤法20. 不能作为片剂糖衣物料的是： [1分]B.丙烯酸树脂IV号21. 下列不属于肠溶衣材料的是： [1分]B.丙烯酸树脂Ⅳ号22. 含有Nacl、K2SO4、Ca(HCO3)2的水经过阳树脂后，树脂上吸附的离子是： [1分]A.只吸附了K+、Na+、Ca2+23. 咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是： [1分]E.甘露醇24. 采用两种具有相反电荷的高分子材料做囊材制备微囊的方法是： [1分]B.复凝聚法25. 采用升法制备的是： [1分]C.红升丹26. 下列对膜剂的论述，错误的是： [1分]B.多采用压制法制备27. 一般用作O/W的HLB值宜为： [1分]B.8-1628. 物料在一定的温度、湿度下，当表面水分所产生的蒸汽压与空气中的水蒸气分压相等时，其所含的水分称为： [1分]B.平衡水分29. 片剂药物需要包衣的原因，除了： [1分]E.减少服药次数30. 无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求： [1分]A.注射剂31. 注射剂的pH值为： [1分]C.4～932. 提高中药制剂稳定性的方法不包括： [1分]B.采用GMP厂房生产33. 孔径规格以相对分子量截留值为指标的精制方法为： [1分]B.超滤34. 属于二相气雾剂的是： [1分]A.溶液型气雾剂35. 采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是： [1分]D.固化剂36. 成品要检查溶化性的是： [1分]A.颗粒剂37. 属于特殊散剂的是： [1分]A.含毒性药物的散剂38. 中药材中药物成分浸出的过程为： [1分]C.浸润与渗透、解吸与溶解、扩散39. 疏水胶体的稳定性主要靠 [1分]C. 胶粒表面带相同电荷40. 下列属于湿法制粒的是： [1分]D.挤出制粒法41. 益母草膏属于： [1分]C.煎膏剂42. 根据药物的性质，用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为： [1分]D.剂型43. 需要调节渗透压的是： [1分]A.滴眼液44. 水化膜是下列哪个剂型稳定性的主要因素： [1分]C.胶体溶液45. 适于无菌操作室空气环境灭菌的是： [1分]A.环氧乙烷灭菌法46. 应用时有起昙现象的是： [1分]B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类47. 属于亲水胶体的是： [1分]A.高分子溶液48. 下述丸剂中不能用塑制法制备的是： [1分]B.水丸49. 采用滴制法制备的是： [1分]B.软胶囊50. 世界上最早的一部药典是： [1分]D.新修本草51. 外用药品每克或每毫升可以检出： [1分]E.霉菌52. 低温间歇灭菌法属于： [1分]A.湿热灭菌法53. 中药全粉末片是指： [1分]C.处方中药材粉碎成细粉，加适宜赋形剂制成的片剂54. 下列对注射剂的论述正确的是： [1分]E.应无菌、无热原55. 膜剂常用的成膜材料为： [1分]B.PVA56. 干燥过程中不能除去的是； [1分]B.平衡水分57. 药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是： [1分]A.置换价58. 热原的性质不包括： [1分]E.水不溶性59. 滴丸的制备流程为： [1分]D.药物+基质→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品60. 采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的： [1分]B.不挥发性~ 61. 紫外线杀菌力最强的波长是： [1分]C.254nm62. 需通过九号筛的是： [1分]B.眼用散剂63. 一般药物的酊剂，每100ml相当于原药材： [1分]C.20g64. 对滴丸冷却剂的要求不包括： [1分]E.与药物产生协同作用65. 薄荷水制备时加入滑石粉的目的是： [1分]E.分散66. 可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是： [1分]A.聚乙二醇~ 67. 需检查融变时限的是： [1分]A.栓剂68. 炉甘石洗剂属于： [1分]C.混悬液69. 中药注射剂生产时，采用胶醇法是为了除去： [1分]B.鞣质70. 下列采用高压浸出的是： [1分]B.超临界流体提取法71. 适于湿粒性物料干燥的方法是： [1分]A.沸腾干燥72. 麝香宜采用下列那种粉碎方式： [1分]D.加液研磨法~ 73. 水蜜丸的溶散时限为： [1分]A.1小时74. 只实用于空气和物体表面灭菌的是： [1分]E.紫外线灭菌法75. 标签应标明“服时摇匀”的剂型是： [1分]B.混悬剂76. 滴眼剂的制备流程为： [1分]A.药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装77. ．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要： [1分]A.隔离层78. 用于消化道溃疡散剂，其细度应通过： [1分]D.7号筛79. 薄荷水为： [1分]B.真溶液80. 又称升华干燥的方法是： [1分]C.冷冻干燥B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.澄明度B.刺激性C.热原D.鞣质E.起昙1. 会引起动物体温异常升高 [1分]A B C D E2. 注射剂中采用家兔试验检查的是 [1分]A B C D EA.浸膏剂B.流浸膏剂C.糖浆剂D.合剂E.煎膏剂3. 常用渗滤法制备： [1分]A B C D E4. 一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体： [1分]A B C D E5. 一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体： [1分]A B C D E6. 一般要进行乙醇量测定： [1分]A B C D EA.半浸膏片B.全浸膏片C.提纯片D.全成分片E.全粉末片7. 以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂 [1分]A B C D E8. 以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂 [1分]A B C D EA.等渗B.等张C.等压D.等质E.等效9. 按冰点数据法计算调节 [1分]A B C D E10. 经常用氯化钠调节的是 [1分]A B C D E11. 采用溶血法调整的是 [1分]A B C D E12. 与红细胞张力相等的溶液 [1分]A B C D EA.沸腾干燥B.喷雾干燥C.微波干燥D.减压干燥E.冷冻干燥13. 用于粉针剂的制备 [1分]A B C D E14. 适于液态物料瞬间干燥 [1分]A B C D E15. 又称升华干燥 [1分]A B C D E16. 适于湿粒性物料干燥 [1分]A B C D EA.升法与降法B.熔和法C.涂膜法D.热熔法E.热压法17. 膜剂的制备方法 [1分]A B C D E18. 制成品含无机汞 [1分]A B C D E19. 丹药的制备方法 [1分]A B C D EA.混悬液B.真溶液C.乳浊液D.高分子溶液E.溶胶20. 薄荷水为 [1分]A B C D E21. 检查沉降体积比的是 [1分]A B C D E22. 为安全起见，剧毒药不宜制成 [1分]A B C D E23. 水化膜是其稳定性的主要因素 [1分]A B C D EA.119-122℃B.105-115℃C.80-100℃D.60-80℃E.116-118℃24. 中蜜 [1分]A B C D E25. 嫩蜜 [1分]A B C D E26. 老蜜 [1分]A B C D EA.湿热灭菌法B.干热灭菌法C.辐射灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法27. 火焰灭菌法属于 [1分]A B C D E28. 可用于无菌操作室的空气灭菌 [1分]A B C D EA.颗粒剂B.散剂C.栓剂D.胶囊剂E.丸剂29. 成品检查溶化性 [1分]A B C D E30. 成品检查均匀度 [1分]A B C D E~ 31. 室温下为固体，体温下易软化或溶解 [1分]A B C D E32. 成品检查融变时限 [1分]A B C D EA.聚乙二醇B.液体石蜡C.凡士林D.甘油E.羊毛脂33. 栓剂常用的基质 [1分]A B C D E34. 滴丸常用基质 [1分]A B C D EA.塑制法B.泛制法C.滴制法D.压制法E.凝聚法35. 滴丸的制备 [1分]A B C D E36. 水丸的制备 [1分]A B C D E37. 微囊的制备 [1分]A B C D E38. 蜡丸的制备 [1分]A B C D EA.隔离层B.粉底层C.糖衣层D.有色层E.打光39. 使片衣表面光亮，且有防潮作用 [1分]~A B C D E40. 包衣材料只用胶浆 [1分]A B C D E。

一、单项选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分）在每小题列出的四个备选答案中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1．中国药典至今已颁发了（ D ）A．6版 B．7版 C．8版 D．9版2．调剂工作的关键环节是（ A ）A．审方 B．计价 C．调配 D．复核3．必须用加热灭菌而又不耐高温的制剂应选用（ C ）A．流通蒸气灭菌法 B．煮沸灭菌法C．低温间歇灭菌法 D．热压灭菌法4．《中华人民共和国药典》2010年版规定制药工业筛筛孔目数为（ C ）A. 每厘米长度上的筛孔数目B. 每寸长度上的筛孔数目C. 每英寸长度上的筛孔数目D. 每英尺长度上的筛孔数目5．制备散剂时，有关混合操作叙述正确的是（ B ）A．若药粉颜色差异大，应将色浅者先放入研钵中B．若药物比例量相差悬殊时，应采用“配研法”混匀C．若药粉密度相差悬殊，应将质重的药粉先放入研钵中D．要注意先用少许量小组分饱和研钵的表面能6．中药浸提过程中渗透或扩散的主要动力是（ B ）A．浸提压力 B．浓度梯度C．浸提时间 D．浸提温度7．关于沸腾干燥叙述正确的是（ A ）A. 适用于湿粒性物料的干燥B. 干燥过程需不断翻料C. 干燥时间一般只需零点几秒至十几秒钟D. 热能消耗低8．合剂与口服液的区别是（ D ）A. 合剂不需要灭菌B. 口服液不需要浓缩C. 口服液不加防腐剂D. 口服液为单剂量包装9．水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂（ C ）A. 固体粉末型注射剂B. 溶液型注射剂C. 混悬液型注射剂D. 乳状液型注射剂10．制备空胶囊的主要原料是（ B ）A. 琼脂B. 明胶C. 羧甲基纤维素钠D. 阿拉伯胶11．颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网，可采取的措施为（ B ）A. 加适量黏合剂B. 加适量高浓度的乙醇C. 拧紧过筛用的筛网D. 加大投料量12．片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（ D ）A. 糖粉B. 微粉硅胶C. 羧甲基纤维素钠D. 微晶纤维素13．关于气雾剂特点的叙述正确的是（ A ）A. 奏效迅速B. 生产成本低C. 易被微生物污染D. 喷出物主要为泡沫状14．聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是（ C ）A. 增塑剂B. 黏和剂C. 载体D. 润滑剂15．药物的有效期是指药物在室温下降解（ A ）A. 10％所需时间B. 50％所需时间C. 63.2％所需时间D. 90％所需时间二、多项选择题（本大题共7小题，每小题2分，共14分）在每小题列出的五个备选答案中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

《中药药剂学B》辅导资料一、选择题A型题1．一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：A．浸膏剂 B．流浸膏剂 C．煎膏剂 D．糖浆剂 E．软膏剂2．水丸的制备方法为：A．塑制法 B．泛制法 C．压制法 D．滴制法 E．凝聚法3．应用时有起昙现象的是：A．洁尔灭 B．聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类 C．脱水山梨醇脂肪酸酯类D．卵磷脂 E．肥皂类4．醇溶液调PH法可驱除：A．鞣质 B．热原 C．色素 D．多糖 E．粘液汁5．下列属于动态浸出的是：A．浸渍法 B．渗滤法 C．煎煮法 D．回流法 E．超临界流体提取法6．对滴丸冷却剂的要求不包括：A．不与主药发生作用 B．对人体无不良反应 C．有适当的相对密度D．有适当的粘度 E．与药物产生协同作用7．下列不属于肠溶衣材料的是：A．丙烯酸树脂Ⅰ号 B．丙烯酸树脂Ⅳ号 C．丙烯酸树脂ⅡD．丙烯酸树脂Ⅲ号 E．洋干漆8．可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是：A．聚乙二醇 B．液体石蜡 C．甘油明胶 D．可可豆脂 E．羊毛脂9．成品要检查溶化性的是：A．颗粒剂 B．散剂 C．胶囊剂 D．片剂 E．丸剂10．下列属于湿法制粒的是：A．大片法 B．滚压法 C．融合法 D．挤出制粒法 E．直接筛选法11．又称升华干燥的方法是：A．沸腾干燥 B．喷雾干燥 C．冷冻干燥 D．微波干燥 E．减压干燥12．适于湿粒性物料干燥的方法是：A．沸腾干燥 B．喷雾干燥 C．冷冻干燥 D．鼓式干燥 E．减压干燥13．物料在一定的温度、湿度下，当表面水分所产生的蒸汽压与空气中的水蒸气分压相等时，其所含的水分称为：A．自由水分 B．平衡水分 C．结合水 D．非结合水 E．总水分14．采用冷压法制备的是：A．锭剂 B．白降丹 C．软膏 D．钉剂 E．栓剂15．属于二相气雾剂的是：A．溶液型气雾剂 B．混悬型气雾剂 C．乳剂型气雾剂D．粉末气雾剂 E．泡沫气雾剂16．无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：A．注射剂 B．膏药的 C．气雾剂 D．口服液 E．混悬剂17．水化膜是下列哪个剂型稳定性的主要因素：A．混悬液 B．真溶液 C．胶体溶液 D．乳浊液 E．固体溶液18．薄荷水为：A．混悬液 B．真溶液 C．胶体溶液 D．乳浊液 E．固体溶液19．下列对等渗溶液论述错误的是：A．与红细胞张力相等的溶液 B．经常用氯化钠调节 C．按冰点数据法计算调节D．与血浆具有相同的渗透压 E．与泪液具有相同的渗透压20．低温间歇灭菌法属于：A．湿热灭菌法 B．干热灭菌法 C．滤过灭菌法D．微波灭菌法 E．紫外线灭菌法21．可用于无菌操作室的空气灭菌的是：A．湿热灭菌法 B．干热灭菌法 C．滤过灭菌法D．微波灭菌法 E．紫外线灭菌法22．需通过九号筛的是：A．含毒性药物的散剂 B．眼用散剂 C．儿科用散剂D．外用散剂 E．内服散剂23．水蜜丸的溶散时限为：A．1小时 B．2小时 C．3小时 D．4小时 E．5小时24．属于特殊散剂的是：A．含毒性药物的散剂 B．含固体药物散剂 C．儿科用散剂D．外用散剂 E．内服散剂25．标签应标明“服时摇匀”的剂型是：A．合剂 B．混悬剂 C．乳剂 D．胶体溶液 E．露剂26．藿香正气水属于：A．酒剂 B．酊剂 C．露剂 D．糖浆剂 E．合剂27．采用滴制法制备的是：A．硬胶囊 B．软胶囊 C．肠溶胶囊 D．蜜丸 E．微丸28．常用于毒性及刺激性药物的丸剂为：A．糊丸 B．蜜丸 C．水丸 D．微丸 E．浓缩丸29．需检查融变时限的是：A．栓剂 B．糊丸 C．薄膜衣片 D．颗粒剂 E．气物剂30．药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：A．置换价 B．亲水亲油平衡值 C．热原D．生物利用度 E．溶解度31．含不饱和碳链的油脂、挥发油等易：A．氧化 B．水解 C．聚合 D．变性 E．变旋32．麝香宜采用下列那种粉碎方式：A．串料粉碎 B．串油粉碎 C．水飞法 D．加液研磨法 E．低温粉碎33．中药材中药物成分浸出的过程为：A．浸润、解吸与溶解 B．浸润、渗透 C．浸润与渗透、解吸与溶解、扩散D．浸润、溶解与过滤、浓缩 E．浸润、扩散与置换34．滴丸的制备流程为：A．药物→过筛→熔融→滴制→干燥→成品B．药物→过筛→混合→滴制→包装C．药物→混合→冷凝→洗涤→干燥→成品D．药物+基质→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品E．药物→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品35．属于两性离子型表面活性剂的是：A．西土马哥 B．洁尔灭 C．卵磷脂D．土耳其红油 E．氯化十六烷基吡啶36．孔径规格以相对分子量截留值为指标的精制方法为：A．微孔滤膜滤过 B．超滤 C．水醇法 D．醇水法 E．吸附澄清法37．中药全粉末片是指：A．以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂B．药材干浸膏与部分药材细粉压片C．处方中药材粉碎成细粉，加适宜赋形剂制成的片剂D．以处方中药材提得的单体为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂E．以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂38．下列属于动态浸出的是：A．浸渍法 B．渗滤法 C．煎煮法 D．回流法 E．超临界流体提取法39．下列对膜剂的论述，错误的是：A．生产工艺简单，易于生产自动化和无菌操作 B．多采用压制法制备C．体积小，重量轻 D．可制成不同释药速度的制剂E．常用的成膜材料为PVA40．使用时，能够产生温热刺激性的是：A．糕剂 B．丹剂 C．散剂 D．熨剂 E．锭剂41．采用冷压法制备的是：A．锭剂 B．白降丹 C．软膏 D．钉剂 E．栓剂42．属于特殊散剂的是：A．含毒性药物的散剂 B．含固体药物散剂 C．儿科用散剂D．外用散剂 E．内服散剂43．标签应标明“服时摇匀”的剂型是：A．合剂 B．混悬剂 C．乳剂 D．胶体溶液 E．露剂44．藿香正气水属于：A．酒剂 B．酊剂 C．露剂 D．糖浆剂 E．合剂45．一般要进行乙醇含量检查的是：A．浸膏剂 B．流浸膏剂 C．露剂 D．糖浆剂 E．口服液46．干燥过程中不能除去的是；A．自由水分 B．平衡水分 C．结合水 D．非结合水 E．总水分47．属于亲水胶体的是：A．高分子溶液 B．溶胶 C．乳浊液 D．混悬液 E．真溶液48．适于少量单纯提取低沸点挥发油而不收集水溶性成分的叶、花、全草：A．水中蒸馏法 B．水上蒸馏法 C．通水蒸气蒸馏D．共水蒸馏 E．减压蒸馏49．采用两种具有相反电荷的高分子材料做囊材：A．单凝聚法 B．复凝聚法 C．界面缩聚法D．辐射化学法 E．喷雾干燥法50．适于无菌操作室空气环境灭菌的是：无A．环氧乙烷灭菌法 B．辐射灭菌法 C．微波灭菌D．辐射灭菌 E．干热空气灭菌51．在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的是：A．苯甲酸 B．苯甲醇 C．盐酸普鲁卡因 D．苯甲酸钠 E．山梨酸52．下列错误论述胶囊剂的是：A．胶囊剂只能用于口服 B．囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等C．充填的药物可以是颗粒 D．充填的药物可以是液体E．可以制成不同释药速度和方式的制剂53．紫外线杀菌力最强的波长是：A．180nm B．200nm C．254nm D．290nm E．365nm54．下列对注射剂的论述正确的是：A．只能是溶液和乳浊液 B．制成注射剂的药物必须是水溶性的C．疗效高，使用方便 D．中药注射剂易产生刺激性，不易产生澄明度问题E．应无菌、无热原55．提高中药制剂稳定性的方法不包括：A．延缓水解 B．采用GMP厂房生产 C．改进制剂工艺D．制备稳定的衍生物 E．防止氧化56．热原的性质不包括：A．耐热性 B．不挥发性 C．被吸附性 D．滤过性 E．水不溶性57．需要调节渗透压的是：A．滴眼液 B．合剂 C．口服液 D．糖浆剂 E．酒剂58．片剂药物需要包衣的原因，除了：A.掩盖药物的不良气味 B．增加药物的稳定性 C.减少药物对胃的刺激D. 控制药物释放 E. 减少服药次数59．用于消化道溃疡散剂，其细度应通过：A．4号筛 B．5号筛 C．6号筛 D．7号筛 E．8号筛60．采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：A．囊材 B．囊心物 C．基质 D．固化剂 E．凝聚剂61．提高中药制剂稳定性的方法不包括：A．延缓水解 B．采用GMP厂房生产 C．改进制剂工艺D．制备稳定的衍生物 E．防止氧化62．下列对膜剂的论述，错误的是：A．生产工艺简单，易于生产自动化和无菌操作 B．多采用压制法制备C．体积小，重量轻 D．可制成不同释药速度的制剂E．常用的成膜材料为PVA63．炉甘石洗剂属于：A．真溶液剂 B．乳浊液 C．混悬液D．微粒体系 E．胶体溶液型制剂64．根据药物的性质，用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为：A．新药 B．处方药 C．中成药 D．剂型 E．制剂65．滴眼剂的制备流程为：A．药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装B．药物+附加剂－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装C．药物+附加剂－灭菌－无菌分装－质检－包装D．药物+附加剂－质检－滤过－灭菌－无菌分装－溶解－包装E．药物+附加剂－溶解－滤过－无菌分装－灭菌－质检－包装66．中药注射剂生产时，采用胶醇法是为了除去：A．热原 B．鞣质 C．色素 D．多糖类成分 E．杂质67．薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：A．增溶 B．助溶 C．乳化 D．混悬 E．分散68．加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为：A．原料选择与处理 B．辅料的选择 C．煎取胶液D．滤过澄清 E．浓缩收胶69．世界上最早的一部药典是：A．本草纲目 B．太平惠民和局方 C．汤液经D．新修本草 E．皇帝内经70．外用药品每克或每毫升可以检出：A．绿脓杆菌 B．大肠杆菌 C．活螨 D．破伤风杆菌 E．霉菌71．一般用作O/W的HLB值宜为：A．3～8 B．8～16 C．15～18 D．20以上 E．8～1572．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：A．隔离层 B．打光 C．粉衣层 D．糖衣层 E．有色糖衣层73．咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：A．糖粉 B．糊精 C．乳糖 D．淀粉 E．甘露醇74．下述丸剂中不能用塑制法制备的是：A．浓缩丸 B．水丸 C．糊丸 D．蜡丸 E．蜜丸75．采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的：A．耐热性 B．不挥发性 C．水溶性 D．滤过性 E．被吸附性76．注射剂的pH值为：A．1～3 B．5～6 C．4～9 D．7～8 E．8～10 77．为祛除注射剂中的氧气，常采用的措施除了：A．通入二氧化碳 B．通入氮气 C．通入空气D．加入抗坏血酸 E．加入焦亚硫酸氢钠78．不能作为片剂肠溶衣物料的是：A．丙烯酸树脂III号 B．丙烯酸树脂IV号 C．丙烯酸树脂Ⅰ号D．丙烯酸树脂Ⅱ号 E．虫胶79．一般药物的酊剂，每100ml相当于原药材：A．5g B．10g C．20g D．30g E．40g 80．白降丹的主要成分为：A．氯化汞 B．氯化亚汞 C．氧化汞 D．氧化铅 E．氧化铁B型题A．浸膏剂 B．流浸膏剂 C．糖浆剂 D．合剂 E．煎膏剂81．一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体：A82．一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体： B83．常用渗滤法制备： B84．一般要进行乙醇量测定： BA．塑制法 B．泛制法 C．滴制法 D．压制法 E．凝聚法85．滴丸的制备 C86．蜡丸的制备 A87．水丸的制备 B88．微囊的制备 EA．聚乙二醇 B．液体石蜡 C．凡士林 D．甘油 E．羊毛脂89．滴丸基质 A80．栓剂的基质 AA．颗粒剂 B．散剂 C．栓剂 D．胶囊剂 E．丸剂81．成品检查均匀度 A82．成品检查溶化性 A83．成品检查融变时限 C84．室温下为固体，体温下易软化或溶解 CA．沸腾干燥 B．喷雾干燥 C．微波干燥 D．减压干燥 E．冷冻干燥85．适于湿粒性物料干燥 A86．适于液态物料干燥 B87．又称升华干燥 E88．用于粉针剂的制备 EA．澄明度 B．刺激性 C．热原 D．鞣质 E．起昙89．会引起动物体温异常升高 C90．采用家兔试验检查的是 CA．混悬液 B．真溶液 C．乳浊液 D．高分子溶液 E．溶胶91．检查沉降体积比的是 A92．为安全起见，剧毒药不宜制成 A93．薄荷水为 B94．水化膜是其稳定性的主要因素 EA．等渗 B．等张 C．等压 D．等质 E．等效95．与红细胞张力相等的溶液 B96．经常用氯化钠调节的是 A97．按冰点数据法计算调节 A98．采用溶血法调整的是 BA．湿热灭菌法 B．干热灭菌法 C．辐射灭菌法D．微波灭菌法 E．紫外线灭菌法99．火焰灭菌法属于 B100．可用于无菌操作室的空气灭菌 EA．119-122℃ B．105-115℃ C．80-100℃ D．60-80℃ E．116-118℃101．中蜜: E102．老蜜: A103．嫩蜜: BA．升法与降法 B．熔和法 C．涂膜法 D．热熔法 E．热压法104．制成品含无机汞: A105．丹药的制备方法: A106．膜剂的制备方法: CA．隔离层 B．粉底层 C．糖衣层 D．有色层 E．打光107．使片衣表面光亮，且有防潮作用: E108．包衣材料只用胶浆; AA．半浸膏片 B. 全浸膏片 C．提纯片 D．全成分片 E．全粉末片109．以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂: B110．以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂: C C型题A．二相气雾剂 B．三相气雾剂 C．二者均是 D．二者均非111．混悬型气雾剂为： B112．溶液型气雾剂为： A113．乳剂型气雾剂为； DA．油脂性栓剂基质 B．水溶性及亲水性栓剂基质C．二者均是 D．二者均非114．甘油明胶为： B115．半合成山苍子油脂为： A116．聚乙二醇为： BA．片剂薄膜衣物料 B．片剂肠溶衣物料 C．二者均是 D．二者均非117．聚乙烯吡咯烷酮是： A118．虫胶是： B119．丙烯酸树脂Ⅳ号：D120．丙烯酸树脂Ⅲ号：BA．增加粘度 B．降低粘度 C．二者均是 D．二者均非121．制备某些胶剂时，加入阿胶的目的是： A122．制备胶剂时，加入花生油的目的是： B123．制备胶剂时，加入酒的目的是 CA．粘冲 B．松片 C．二者均是 D．二者均非124．片剂硬度不符合要求：B125．片面不光 A126．片重差异超限： DA．减压浓缩 B．常压浓缩 C．二者均可 D．二者均不可127．成分耐热的药液浓缩：C128．热敏性药液的浓缩： A129．中药醇提液的浓缩： C130．中药水提液的浓缩： BA．干燥粘合剂 B．崩解剂 C．二者均是 D．二者均非131．微晶纤维素在片剂中常作： C132．硫酸钙（二水物）在片剂中常作：D133．滑石粉在片剂中常作： D134．羧甲基淀粉钠在片剂中常作： BA．滴制法 B．压制法 C．二者均可 D．二者均不可135．软胶囊的制备：C136．硬胶囊的制备： D137．滴丸的制备： AA．泛制法 B．塑制法 C．二者均可 D．二者均不可138．蜡丸制备用 C139．浓缩丸制备用 C140．水丸制备用 AA．除去细菌 B．除去热原 C．二者均可 D．二者不可141．重蒸馏法制备注射用水，可以除去： C142．用热压灭菌可以除去; A143．用离子交换树脂制备纯水，可以除去; B144．能使恒温动物的体温异常升高的是: BA．滑石粉 B．活性炭 C．二者均可 D．二者均不可145．除去注射液中热原可用; B146．有助滤作用的是： CA．液状石蜡 B．水或乙醇 C．二者均可 D．二者均不可147．用PEG6000作基质制备的滴丸中，选用冷却剂为： A148．用氢化植物油为基质制备的滴丸中，选用冷却剂为： B149．软膏剂制备中用以调节稠度的是： A150．用甘油明胶为基质制备的滴丸中，选用冷却剂为： AX型题151．口含片中常加赋形剂是：A．糖粉 B．糊精 C．淀粉 D．甘露醇 E．山梨醇152．能够产生热原的有：A．细菌 B．真菌 C．病毒D．类毒素 E．微生物的尸体及代谢产物153．需作融变时限检查的是：A．软膏剂 B．胶剂 C．栓剂 D．膜剂 E．阴道片154．中药注射剂质量存在的问题有：A．有效成分的水溶性小 B．有效成分本身有刺激性 C．含较多杂质D．pH值不适宜 E．疗效不稳定155．除去热原的方法有：A．大孔树脂法 B．酸碱法 C．吸附法 D．高温法 E．离子交换法156．微囊可用于：A．提高药物的稳定性 B．减少配伍禁忌 C．降低毒付作用D．改进某些药物的物理特性 E．遮盖不适气味157．药物成品水分含量不得超过9.0%：A．蜜丸 B．散剂 C．颗粒剂 D．硬胶囊内容物 E．水丸158．药物稳定性的考核方法有：A．常规实验法 B．经典恒温法 C．留样观察法D．吸湿加速实验 E．光照加速实验159．栓剂基质的要求有：A．不与主药有配伍禁忌 B．熔点与凝固点相距较近 C．对人体无不良反应D．水值较高，能混入较多的水 E．室温下有适当的硬度，在体温下易软化160．常用的表面活性剂有：A．吐温类 B．肥皂类 C．司盘类 D．磺酸化物 E．硫酸化物161．不宜制成胶囊的药物为：A．药物水溶液 B．药物稀乙醇溶液 C．易溶性药物D．易吸湿性药物 E．易风化药物162．下列可以作水丸赋形剂的是：A．水 B．黄酒 C．米醋 D．液体石蜡 E．猪胆汁163．包衣过程中可能发生的问题有：A．脱壳 B．粘锅 C．片面裂纹 D．色泽不均 E．露边164．常用的浓缩方法有：A．加压浓缩 B．常压浓缩 C．减压浓缩 D．多效浓缩 E．薄膜浓缩165．喷雾干燥的特点有：A．又称为瞬间干燥 B．适用于热敏性物料 C．干燥速度快D．属于流化干燥 E．用于药液干燥166．口服药品每克或每毫升不得检出：A．沙门菌菌 B．大肠杆菌 C．活螨 D．破伤风杆菌 E．霉菌167．片剂包衣的种类有：A．薄膜衣 B．糖衣 C．半薄膜衣 D．半肠溶衣 E．肠溶衣168．单凝聚法制备微囊的操作包括：A．加强亲水性非电解质 B．加强亲水性电解质C．选择两种具有相反电荷的高分子材料 D．凝聚过程是可逆的E．制成的微囊需要固化169．胶剂的分类有：A．齿胶类 B．骨胶类 C．甲胶类 D．角胶类 E．皮胶类170．气雾剂按分散系统有：A．胶体型 B．混悬型 C．乳剂型 D．溶液型 E．半固体型171．注射剂所用安瓿的处理包括：A．洗涤 B．灭菌 C．灌水蒸煮 D．切割 E．干燥172．下列栓剂基质中，属于水溶性基质的为：A．可可豆脂 B．甘油明胶 C．羊毛脂 D．吐温-61 E．聚乙二醇173．中药注射剂中热原的污染主要有：A．环境 B．人员 C．设备 D．原料 E．溶剂174．下列需要作含醇量测定的制剂是：A．浸膏 B．流浸膏剂 C．酒剂 D．藿香正气水 E．酊剂175．防止药物水解的方法包括：A．避光 B．加入抗氧剂 C．降温D．制成干燥的固体制剂 E．改变溶剂176．注射剂中常用的附加剂包括：A．苯甲醇 B．氯化钠 C．硫脲 D．依地酸二钠 E．盐酸177．蜜丸制备时蜂蜜炼制的目的为：A．破坏酶 B．减少粘性 C．杀死微生物D．除去杂质 E．提高水分178．栓剂的制备方法有：A．搓捏法 B．泛制法 C．滴制法 D．冷压法 E．热熔法179．影响滴丸圆整度的因素有：A．液滴大小 B．液滴与冷却液的密度差 C．滴距D．液滴与冷却液之间的亲和力 E．梯度冷却180．酒剂与酊剂的制备多用：A．煎煮法 B．渗漉法 C．回流法 D．水蒸气蒸馏法 E．浸渍法181．下列可以加药物稳定性的措施是：A．制成胶囊 B．β-CD包合 C．片剂包衣D．制成微囊 E．制成颗粒剂182．适用于热敏性物质干燥的是：A．喷雾干燥 B．减压干燥 C．冷冻干燥D．红外干燥 E．烘干干燥183．表面活性剂的基本性质有：A．亲水亲油平衡值 B．胶团和临界胶团浓度 C．起昙和昙点D．毒性 E．增溶184．下列属于特殊散剂的是：A．含滑石粉等矿物药的散剂 B．含人参等贵重药物的散剂C．含冰片、薄荷冰等低共熔物的散剂 D．含挥发油、药汁等液体药物的散剂E．含马钱子等毒性药物的散剂185．β-环糊精包合物的作用为：A．可掩盖药物的不良气味 B．可延长药效 C．可将液体药物粉末化D．提高药物的稳定性 E．调节释药速度186．丸剂包衣的目的：A．提高稳定性 B．减少刺激性 C．控制溶散D．改善外观 E．利于识别187．下列关于药物粉碎论述正确的是：A．要粉碎的药物必须全部粉碎 B．粉碎过程中，为提高效率应及时过筛C．粉碎有刺激性的药物应避免污染 D．尽可能采用球磨机粉碎E．药物粉碎的越细越好188．麝香的粉碎方法可用：A．混合粉碎 B．湿法粉碎 C．“加液研磨法”粉碎D．水飞粉碎 E．单独粉碎189．只能杀死繁殖型细菌的灭菌法有：A．干热空气灭菌法 B．煮沸灭菌法 C．辐射灭菌法D．微波灭菌法 E．低温间歇灭菌法190．可用其气体灭菌的是：A．甲醛 B．过氧醋酸 C．丙二醇D．环氧乙烷 E．75%乙醇二、名词解释1．剂型 2．热原 3．HLB值4．置换价 5．生物利用度 6．制剂7．起昙现象 8．等渗溶液 9．置换价10．微囊 11．中药药剂学 12．气体灭菌法名词解释答案：1．剂型：指原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称作剂型。

中药药剂学试题库与参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、是淀粉的水解产物、并且有良好的颗粒成型性的是A、β－环糊精B、乳糖C、活性炭D、蔗糖粉E、糊精正确答案：E2、医疗单位供应和调配毒性中药须凭A、法定处方B、主治中医师的处方C、单位的证明信D、医疗单位的处方E、医师签名的正式处方正确答案：E3、制备胶剂时，加入明矾的目的是A、便于凝结B、增加粘度C、调节口味D、沉淀胶液中泥沙等杂质E、沉淀胶液中的胶原蛋白正确答案：D4、银翘解毒片属于A、提纯片B、全粉末片C、全浸膏片D、半浸膏片E、以上均非正确答案：D5、室内空气可达至无菌要求A、10000级B、非层流型洁净空调系统C、100000级E、层流型洁净空调系统正确答案：E6、可为水溶液、油溶液、混悬液及中药注射液，剂量在5ml以下A、脊椎腔注射B、皮内注射C、静脉注射D、皮下注射E、肌肉注射正确答案：E7、中药处方的调配程序为A、计价收费→审方→调配→复核→发药B、审方→调配→复核→计价收费→发药C、审方→计价收费→调配→复核→发药D、审方→调配→计价收费→复核→发药E、审方→复核→计价收费→调配→发药正确答案：C8、膜剂常用的填充剂是A、二氧化钛B、豆磷脂C、甜叶菊糖苷D、淀粉E、桑皮纸正确答案：D9、下列有关渗透泵定时释药系统的叙述，不正确的是A、用激光将近药物层的半透膜打上释药小孔B、用醋酸纤维素等进行外层包衣C、在胃中的释药速度小于肠中的释药速度D、是指用渗透泵技术制备的定时释药制剂E、以聚氧乙烯、聚维酮（PVP）等为促渗剂正确答案：C10、制备鹿角胶时，如果浓缩程度不够，成品胶块会出现的现象是A、发锅B、挂旗D、有明显气泡E、易破碎正确答案：C11、温度加速试验法通常使用的温度是A、30～40℃B、37～40℃C、27～30℃D、47～50℃E、40～50℃正确答案：B12、固体微粒粒径很小的固体和液体混合物的分离宜选用A、离心分离法B、旋风分离器分离法C、袋滤器分离法D、沉降分离法E、超滤法正确答案：A13、胶剂制备过程中，加入酒类的目的是A、促进蛋白质水解B、除去醇不溶性杂质C、增加药效物质溶解度D、增加胶剂的透明度E、矫臭矫味正确答案：E14、药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比的速度过程称A、零级速度过程B、一级速度过程C、非线性速度过程D、一室模型E、二室模型正确答案：B15、根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是A、微粒的半径B、微粒的直径C、分散介质的黏度D、微粒半径的平方E、分散介质的密度正确答案：D答案解析：微粒与分散介质密度差正比分散介质粘度反比16、下列不属于栓剂基质的是A、甘油明胶B、半合成椰油酯C、凡士林D、聚乙二醇E、香果脂正确答案：C17、《中国药典》五号标准药筛相当于工业用筛目数是A、100目B、80目C、140目D、20目E、以上都不对正确答案：B18、下列有首过作用的给药方式是A、经皮给药B、肌内注射C、腹腔注射D、口腔黏膜E、静脉注射正确答案：C19、下列可除去鞣质的方法是A、离心法B、醇水法C、酸碱法D、水醇法E、聚酰胺吸附法正确答案：E20、在配制中药注射剂时常将药液进行热处理冷藏，目的是A、除去杂质B、除去细菌C、除去氧气D、增溶E、除去热原正确答案：A21、不能用于包装含挥发性组分散剂的材料是A、玻璃纸B、蜡纸C、聚乙烯塑料管D、硬胶囊E、玻璃管正确答案：B22、2号空心胶囊的容积为A、0.37mlB、0.27mlC、0.67mlD、0.20mlE、0.48ml正确答案：A23、下列表面活性剂在水中具有起昙现象的是A、十二烷基硫酸钠B、油酸三乙醇胺C、油酸山梨坦D、pluronic F－68E、聚山梨酯－80正确答案：E24、醇溶液中除鞣质pH值应调至A、6以上B、不超过6C、8以下D、8E、8以上正确答案：D25、远红外干燥设备中能辐射出远红外线部分是A、涂层B、机壳C、电源D、发热体E、基体正确答案：A26、易吸收弱酸性药物的器官是A、肝B、肾C、胃D、膀胱E、小肠正确答案：C27、挥发性成分含量较高的方剂宜采取的提取方法为A、浸渍法B、双提法C、渗漉法D、水蒸气蒸馏法E、煎煮法正确答案：D28、俗称冷霜的基质A、O/WB、油脂类基质C、W/OD、烃类基质E、类脂类基质正确答案：C29、处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法A、湿法粉碎B、低温粉碎C、蒸罐处理D、超微粉碎E、混合粉碎正确答案：E30、引湿性小、性质稳定的新型颗粒剂辅料是A、糊精B、乳糖C、活性炭D、β－环糊精E、蔗糖粉正确答案：B31、2％硬脂酸铝的植物油溶液属于A、干胶B、疏水胶体C、凝胶D、触变胶E、亲水胶体正确答案：D32、下列有关可溶性颗粒剂干燥叙述，不正确的是A、开始干燥时，温度应逐渐上升B、湿颗粒应该及时干燥C、成品含水量不应超过2％D、在85～90℃范围内干燥E、用手紧握干粒，当手放松后颗粒不应黏结成团正确答案：D33、以下关于滤过速度的论述，不正确的是A、滤速与毛细管长度成正比B、滤渣层两侧的压力差越大，滤速越大C、滤速与滤材毛细管半径成正比D、滤速与料液黏度成反比E、滤速与滤器的面积成正比正确答案：A34、麻醉药品处方保留A、1年B、4年C、半年D、2年E、3年正确答案：E35、采用棕色玻璃瓶或在容器内衬垫黑纸包装等均是有效的A、降低温度B、延缓水解C、防止光敏感药物失效D、控制氧化反应速度E、防止氧化正确答案：C36、中药斗谱排列的目的是A、便于药品质量自查B、便于审核发药C、便于监督部门的检查D、便于调剂操作E、便于特殊药品的存放正确答案：D37、碳酸氢钠与酒石酸在片剂生产中作A、润湿剂B、助流剂C、吸收剂D、崩解剂E、粘合剂正确答案：D38、处方中含较多粉性药材，粘性适中的药材，制蜜丸时宜用A、老蜜，热蜜和药B、中蜜，温蜜和药C、中蜜，热蜜和药D、老蜜，温蜜和药E、嫩蜜，温蜜和药正确答案：C39、合剂卫生标准A、细菌数≤100个/g（ml）B、细菌数≤1000个/g（ml）C、细菌数≤10个/g（ml）D、细菌数≤1万个/g（ml）E、细菌数≤500个/g（ml）正确答案：C40、在民间流行，有一定疗效的简单处方称A、秘方B、时方C、单方D、古方E、验方（偏方）正确答案：E41、作增溶剂的表面活性剂的HLB值为A、3～8B、7～9C、8～16D、13～16E、15～18正确答案：E42、活性炭用量。

中药、制药专业中药药剂学试卷及参考答案一、填空题（每空0.5分，共计10分）1．湿法粉碎一般包括加液研磨法和。

2．苯甲酸钠常作为糖浆剂的防腐剂，于pH以下时抑菌效力强。

3．表示油中游离脂肪酸多少的指标，称为，其值愈，质量愈好。

4．W/O型乳化剂适宜的HLB值是，O/W型乳化剂适宜的HLB值是。

5．热原是由、和蛋白质所组成的高分子复合物。

6．生物药剂学是研究药物及其制剂在体内、、和过程，是药剂学的一门分支学科。

7．中药片剂的辅料一般包括：、、和四大类。

8．可可豆脂属于型物质。

9．国家药品卫生标准规定，外用药品每克或每毫升不得检出和致病菌。

10．粒密度系指不排除微粒本身的细小孔隙，仅除去的孔隙，测其容积求得的密度。

二、是非题（正确者在题号后画“√”；错误者画“×”，并说明错误的理由。

每小题2分，共计10分）1．以聚乙烯醇缩甲乙醛为成膜材料的涂膜剂，应以水为溶剂。

（）2．热原是指能引起动物体温升高的物质。

（）3.渗透泵片在体液中吸水膨胀后产生渗透压，为药物从贮库中释放提供能源。

（）4．目前滴丸最常用的基质是聚乙烯醇类。

（）5.颗粒的流动性常以休止角表示，休止角越大，颗粒的流动性越好。

（）三、单项选择题（每题1分，共15分）1．下列干燥过程属于升华原理的有（）①真空干燥②冷冻干燥③喷雾干燥④沸腾干燥2．用热熔法制备栓剂的工艺流程为（）①熔融基质→加入药物（混匀）→冷却→注模→刮削→取出→成品②熔融基质→加入药物（混匀）→冷却→刮削→注模→取出→成品③熔融基质→加入药物（混匀）→注模→冷却→刮削→取出→成品④熔融基质→注模→冷却→加入药物（混匀）→刮削→取出→成品3．用于儿科或外用散剂的细粉需通过的筛号是（）①七号筛②八号筛③六号筛④五号筛4．下列关于除去提取液中鞣质的方法，错误的是（）①醇水法②醇溶液调pH法③聚酰胺吸附法④明胶沉淀法5．关于表面活性剂的毒性按大小顺序的排列，正确的是（）①阳离子型>阴离子型>非离子型②非离子型>阴离子型>阳离子型③阴离子型>阳离子型>非离子型④非离子型>阳离子型>阴离子型6．下列可使药液形成浊点的表面活性剂是（）①十二烷基硫酸钠②溴苄烷铵剂③卵磷脂④聚山梨酯类7．下列操作不能提高过筛效率的是（）①快速振动②降低药物含水量③降低温度④充分暴露筛孔8．片剂常用的助流剂是（）①微粉硅胶②糊精③饴糖④淀粉9．下列几种空胶囊中，装量最小的是（）①0号②1号③2号④3号10.胶剂制备中，加入冰糖的目的是（）①增加透明度和硬度②降低胶块黏度③收胶时消泡④除去杂质11.下列关于微囊特点的叙述，错误的为（）①加快药物的释放②提高稳定性③掩盖不良气味④减少复方配伍禁忌12．黑膏药制备过程中未涉及到的操作有（）①炸料②炼油③溜胎④去火毒13.下列不宜作为滴丸的冷却剂是（）①液体石蜡②二甲基硅油③丙酮④水14.在片剂制备过程中一般不起崩解作用的辅料是（）①干燥淀粉②羧甲基纤维素钠③月桂醇硫酸钠④硬脂酸镁15.某药物按一级反应分解，反应速度常数K=0.0095（天-1），问该药物的t1/2约为（）①73天②37天③40天④55天四、多项选择题（5分）（在每小题5个备选答案中，选出2～5个正确答案，将序号写在相应题的括号内）1．属于乳剂不稳定现象的是（）①酸败②转相③絮凝④分层⑤破裂2．下列作为药液除热原的方法有（）①活性炭吸附法②超滤③强氧化剂破坏法④反渗透法⑤高温法3．下列可选作片剂肠溶衣料的有（）①PVP②虫胶③CAP④PEG⑤PVA4．可作为气体灭菌法的有（）①环氧乙烷②甲醛③洁尔灭④过氧醋酸⑤乳酸5.关于渗漉法特点的陈述，正确的是（）①为动态浸渍②渗漉过程可以不断地造成浓度差③对药材粒度没有限制④适用于所有药材⑤可以不断地续加新溶媒五、计算题（共2题，总计14分）1．某中药复方提取物颗粒重2.2kg，为1000付剂量。

中药药剂学试题库与参考答案一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.新中国成立后，哪年颁布了第一部《中国药典》A、1977年B、1950年C、1957年D、1963年E、1953年正确答案：E2.根据《部颁药品卫生标准》规定，对药酒的要求为（）A、A 细菌数≤100个／毫升，霉菌数≤100个B、B 细菌数≤100个／毫升，酵母菌数≤100个C、C 细菌数≤500个／毫升，霉菌数≤500个D、D 细菌数≤500个／毫升，酵母菌数≤100个E、E 细菌数≤500个／毫升，霉菌数+酵母菌数≤200个正确答案：D3.一般配置眼用散剂的药物需为A、最细粉B、中粉C、极细粉D、没有特殊要求E、细粉正确答案：C4.f0值是验证灭菌可靠性的重要参数，我国《gmp》规定其值为（）A、≥10B、≥8C、≥6D、≥4E、≥12正确答案：B5.制备胶剂时加入明矾的目的是A、增加胶剂的透明度B、降低黏性C、便于切割D、增加胶剂硬度E、沉淀胶液中泥土杂质正确答案：E6.输液配制，通常加入0.01%~0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括A、吸附色素B、稳定剂C、吸附热原D、吸附杂质E、助滤剂正确答案：B7.酯类的降解的主要途径是A、脱羧B、聚合C、水解D、氧化E、光学异构体正确答案：C8.不能防止药物氧化的方法为（）A、调节pH值B、降低温度C、驱逐氧气D、用普通玻璃容器包装药物E、添加抗氧剂正确答案：D9.以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料A、丙烯酸树脂IV号B、MCC、醋酸纤维素D、丙烯酸树脂II号E、HPMC正确答案：D10.一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备A、球磨机B、万能粉碎机C、胶体磨D、气流式粉碎机E、万能粉碎机正确答案：C11.用作超临界流体的气体，最常用的是：A、乙烯B、氧化亚氮C、二氧化碳D、氟利昂E、氮气正确答案：C12.酚类药物的降解的主要途径是A、聚合B、光学异构化C、脱羧D、水解E、氧化正确答案：E13.在下列制剂中疗效发挥最慢的剂型A、糊丸B、蜜丸C、水丸D、浓缩丸E、水蜜丸正确答案：E14.属于湿热灭菌法的是A、火焰灭菌法B、微波灭菌法C、低温间歇灭菌法D、辐射灭菌法法E、紫外灭菌法正确答案：C15.下列不适宜作为水丸赋形剂的是A、蒸馏水B、药汁C、米醋D、黄酒E、淀粉浆正确答案：E16.不能延缓药物水解的方法（）A、调节PHB、控制微量金属离子C、制成干燥粉末D、降低温度E、改变溶剂正确答案：B17.不必进行水分检测的是A、糊丸B、蜜丸C、蜡丸D、浓缩水蜜丸E、水丸正确答案：C18.栓剂基质不包括哪种A、半合成椰油酯B、凡士林C、聚乙二醇D、甘油明胶E、可可豆脂正确答案：E19.黑膏药制备过程中，对于炸料，叙述错误的是A、挥发性药料研粉滩涂时加入B、一般炸至表面深褐色、内部焦黄为度C、树脂类药料炼油时加入D、质地较坚硬的药料先炸E、质地疏松的药料后炸正确答案：C20.压片时可用除（）之外的原因造成粘冲。