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分类II
脊髓空洞症
原发性: 是由于先天性发育异常导致 的脊髓空洞症,有扁平颅底、 小脑扁桃体下疝、脑积水、 脊柱裂、颈肋和弓形足等畸 形。
继发性: 是指继发于脊髓肿瘤、外 伤、炎症、颈椎病并椎管 狭窄等脊髓压迫症而导致 的脊髓空洞症。
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分类III:Shertman分类
交通性
脊髓空洞伴小脑扁桃体延髓联合 畸形,无肿瘤、外伤及蛛网膜炎。 其中以chiari I型畸形最多见。
常见原因包括chiari I畸形、椎管狭窄、 颅底凹陷症、脊髓蛛网膜炎、脊髓栓系、 髓外压迫如髓外肿瘤、获得性小脑扁桃 体下疝等。
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发病机制
Stoodley等证明了非交通型脊髓空洞 内的囊液来源于脊髓实质中的细胞外 液,并证明了由于脑脊液循环障碍导 致的椎管内压力失衡,驱动脑脊液通 过脊髓细胞外间隙流动蓄积形成脊髓 空洞。
挤压冲击中央管及周围实质产生搅动
(slosh)效应
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三、脑脊液脊髓实质渗透学说。
Oldfield等通过动力学磁共振及术中 超声技术,认为下疝的小脑扁桃体造成 枕大孔区蛛网膜下腔的不全梗阻,脑脊 液流出枕大孔区梗阻时,高位颈髓蛛网 膜下腔产生的压力波作用于颈髓表面, 脑脊液通过脊髓血管间隙渗入脊髓实质 内产生空洞,挤压颈髓中央管内的脑脊 液向下运动引起空洞向下发展
通,由于脊髓中央管上段最先闭合,在
其后成年阶段出现的梗阻性脑积水,不 会伴有脊髓中央管扩张(交通型脊髓空 洞)。
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chiari畸形分型: I型:小脑扁桃体(有时包括小脑蚓部) 疝入椎管内
II型:脑干移位,小脑下部移位至椎管 内,第四脑室向下移位并延伸至枕骨大 孔以下