偏头痛模型及其测定指标
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在前人的研究中,发现偏头痛的发生与疼痛中枢,特别是硬脑膜的痛觉过敏,导致痛阈降低密切相关。
因此,可以设计小鼠热板法、小鼠扭体法、大/小鼠甩尾法及小鼠福尔马林法等镇痛实验,为药物提高疼痛痛阈值,缓解疼痛症状提供实验依据。
同时,还可以设计镇静及抗惊厥实验等。
SD 大鼠,sc 或iv 硝酸甘油( NTG) 注射剂10mg/kg,复制实验性偏头痛动物模型。
造模30min 左右,大鼠出现双耳发红、挠头、爬笼次数增多等现象。
持续3h后,活动逐渐减少[3](偏头痛实验模型建立与指标评价的探讨余芳)
实验分组及造模:40只大鼠随机分为正常组,偏头痛大鼠模型共4组:1h组、4h组、8h组、12h 组,每组8只。
正常组大鼠皮下注射生理盐水10mg/kg;模型组大鼠皮下注射硝酸甘油注射剂
10mg/kg,建立实验性偏头痛大鼠模型(以出现双耳发红、前肢频繁挠头、爬笼次数增多等提示模型大鼠头部不适的症状为造模成功的指标)。
造模后,按各时间点用3.5%水合氯醛麻醉动物,将上面各组大鼠再分为两组;一组将大鼠断头,快
速取下三叉神经节,将组织放入EP管中在液氮中保存,待下步处理;另一组将实验大鼠麻醉仰卧
固定、开胸,左心室插管入主动脉,首先迅速灌注无菌PBS液200ml,然后灌注4%多聚甲醛250ml,取大鼠脑组织,放入4%多聚甲醛液中固定,24h后移人70%的乙醇中保存。
常规脱水、石蜡包埋。
石蜡切片机切片(4Lm/张,每组6张,共36张)。