零件号 / 版本:零件名:供应商:AQE:供应商制造地:项目:制造工厂邓白氏号:PPAP 计划提交日期:接收日期:供应商编号:PPAP 要求提交的文件:要求?合格不合格合格不合格1a 1b 2 34 5 6 7a 7b 8 9a 9b 10a 10b 11 12 13 14 15 16 1718评审日期:零件是否有安全特性尺寸?如果“Yes”,PPAP 检查表需AQE 主管签字序号要求:零件提交至工厂日期:文件上传至PMD日期:QE内部审核行动计划要求:我郑重承诺:PPAP 零件的生产状态与批量生产状态完全一致,并使用与试生产控制计划完全一致的检具检测,所有检具GR&R 的评估结果都达到要求。
AQEAQE 主管客户工程更改批准文件(如果有)设计失效模式和效果分析-如果供应商是设计责任者过程流程图(过程编号与PFMEA 和控制计划一致)过程失效模式和效果分析文件预审文件评审设计记录 - 功能/材料/试验规范设计记录 - 工程图纸(汽泡图)工程更改文件PPAP 提交项目检查/批准表试生产控制计划. (包括 EPC 计划)(GP12)生产控制计划.初始过程能力(Minitab- Sixpack)生产件样品(3件做为PPAP样品提交Nexteer)标准件样品(2件做为标准样品保存在供应商处)测量系统分析 (Gage R&R)(AVONA & KAPPAP)尺寸检测报告(5件全尺寸报告)材料测试结果报告,包括所有分零件,并附原始报告试验报告(性能, 耐久性)检查工装及辅具文件17i 特殊过程审核:QCI 9,11,12, 15, 1717j-1 其他: 分供方清单和材料清单实验室认可文件经批准的外观批准报告(如有)产品出厂检验报告格式(EPC 阶段)(GP12)客户特殊要求:17c 供应商特殊特性一栏表(SCS)17d 新工装/量具文件:图片, 图纸和说明17b 有害物质申明SoC/IMDS 批准书17j-2 其他: 分供方PPAP 文件(2级,3级供应商)零件提交保证书17a 临时批准申请表17e 供应商包装信息(SPI) 表17g 场地平面布置图17f 供应商联系清单17h 检查法批准批准:PEER REVIEW BY:。