全国2019 年4月高等教育自学考试药理学(一)02903_202009182012161

自考中药药理学试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 中药药理学是研究中药的______、______和______的科学。

A. 有效成分B. 药理作用C. 临床应用D. 毒性作用答案：A B D2. 中药的四气指的是______、______、______和______。

A. 寒B. 凉C. 温D. 热答案：A B C D3. 下列哪项不是中药的归经理论？A. 归肝经B. 归心经C. 归肺经D. 归胃经答案：D4. 中药的五味是指______、______、______、______和______。

A. 酸B. 苦C. 甘D. 辛E. 咸答案：A B C D E5. 中药的剂量通常与其______、______和______有关。

A. 药效B. 毒性C. 治疗目的D. 药物性质答案：A B D6. 下列哪项不是中药配伍禁忌？A. 十八反B. 十九畏C. 妊娠禁忌D. 饮食禁忌答案：D7. 中药的炮制目的不包括以下哪项？A. 减毒B. 增效C. 改变药性D. 提高药物的稳定性答案：D8. 中药的药性主要取决于其______和______。

A. 产地B. 采收时间C. 加工方法D. 储存条件答案：A B9. 下列哪项不是中药的给药途径？A. 口服B. 外用C. 吸入D. 注射答案：C10. 中药的剂量通常用______、______或______来表示。

A. 克B. 毫克C. 毫升D. 国际单位答案：A B C二、多项选择题（每题2分，共10分）11. 中药的药理作用主要包括______、______和______。

A. 抗菌作用B. 抗炎作用C. 抗衰老作用D. 免疫调节作用答案：A B D12. 中药的毒性作用可能表现为______、______和______。

A. 肝肾损伤B. 过敏反应C. 中枢神经系统抑制D. 局部刺激答案：A B D13. 下列哪些因素会影响中药的药效？A. 药物的剂量B. 患者的体质C. 给药时间D. 药物的炮制答案：A B C D14. 中药的配伍原则包括______、______和______。

全国自考药理学(一)试卷及答案一、单选题（共22题，共44分）1.西米替丁治疗十二指肠溃疡的机制为（）A.中和过多的胃酸B.能吸附胃酸，并降低胃液酸度C.阻断胃腺壁细胞上的组胺H1 受体，抑制胃酸分泌D.阻断胃腺壁细胞上的组胺H2 受体，抑制胃酸分泌E.以上都不是ABCDE正确答案：D2.胰岛素的药理作用不包括：（）A.降低血糖B.抑制脂肪分解C.促进蛋白质合成D.促进糖原异生E.促进K+进人细胞ABCDE正确答案：D3.下列属于长效胰岛素的是：（）A.正规胰岛素B.低精蛋白锌胰岛素C.珠蛋白锌胰岛素D.精蛋白锌胰岛素E.以上都不是ABCDE正确答案：D4.有降血糖及抗利尿作用的药物是（）A.甲苯磺丁脲B.氯磺丙脲C.格列本脲(优降糖)D.格列吡嗪E.格列齐特ABCDE正确答案：B5.阿卡波糖的降糖作用机制是：（）A.促进胰岛素释放B.促进组织摄取葡萄糖C.抑制α-葡萄糖苷酶D.增加肌肉对胰岛素的敏感性E.降低糖原异生ABCDE正确答案：C6.关于糖皮质激素的临床应用，下列哪一项错（）A.中毒性肺炎B.心包炎D.角膜溃疡E.感染性休克ABCDE正确答案：D7.治疗过敏性休克的首选药物是（）A.糖皮质激素B.抗组胺药C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.阿托品ABCDE正确答案：E8.长期使用糖皮质激素突然停药可导致（）A.类肾上腺皮质机能亢进症B.肾上腺皮质萎缩和机能不全C.诱发消化性溃疡D.骨质疏松E.诱发感染ABCDE正确答案：B9.严重肝病时不宜用（）A.氢化可的松C.氢化泼尼松D.地塞米松E.倍他米松ABCDE正确答案：B10.糖皮质激素清晨一次给药法可避免（）A.反跳现象B.类肾上腺皮质功能亢进症C.诱发感染D.反馈性抑制垂体-肾上腺皮质机能E.诱发或加重溃疡病ABCDE正确答案：D11.丙基硫氧嘧啶的作用机制是（）A.破坏甲状腺组织B.抑制甲状腺摄碘C.抑制甲状腺激素的生物合成ABC正确答案：C12.用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是（）A.甲硫咪唑B.甲基硫氧嘧啶D.卡比马唑E.碘化物ABCDE正确答案：E13.甲亢术前准备正确给药方案应是（）A.先给碘化物，术前2 周再给硫脲类B.只给硫脲类C.只给碘化物D.先给硫脲类，术前2 周再给碘化物E.两者都不给ABCDE正确答案：D14.下列哪种情况慎用碘剂（）A.粒细胞缺乏B.甲亢术前准备C.甲状腺机能亢进危象D.单纯性甲状腺肿E.妊娠ABCDE正确答案：E15.宜选用大剂量碘治疗的疾病是（）A.结节性甲状腺肿B.粘液性水肿C.甲状腺机能亢进D.甲状腺危象E.弥漫性甲状腺肿ABCDE正确答案：D16.治疗粘液性水肿的药物是（）A.丙基硫氧嘧啶B.碘化钾C.甲硫咪唑D.131IE.甲状腺粉ABCDE正确答案：E17.能造成唾液腺肿大不良反应的药物是（）A.甲基硫氧嘧啶B.碘化物C.三碘甲状腺原氨酸D.卡比马唑E.普萘洛尔ABCDE正确答案：B18.磺酰脲类降糖药的作用机制是（）A.提高胰岛α细胞功能B.剌激胰岛β细胞释放胰岛素C.加速胰岛素合成D.抑制胰岛素降解E.以上都不是ABCDE正确答案：B19.有严重肝病的糖尿病人禁用的降血糖药是（）A.结晶锌胰岛素B.氯磺丙脲C.甲苯磺丁脲D.格列本脲E.以上都不对ABCDE正确答案：B20.可用于尿崩症的降血糖药是（）A.格列本脲B.精蛋白锌胰岛素C.氯磺丙脲D.甲苯磺丁脲E.二甲双胍ABCDE正确答案：C21.下列引起胰岛素抵抗性诱因的错误项是（）A.酮症酸中毒B.并发感染C.手术D.严重创伤E.以上都不是ABCDE正确答案：E22.下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗（）A.合并严重感染的中度糖尿病B.酮症C.轻、中度糖尿病D.妊娠期糖尿病E.幼年重度糖尿病ABCDE正确答案：C二、多选题（共4题，共8分）23.甲硫咪唑的主要不良反应（）A.诱发甲状腺功能亢进B.水和电解质紊乱C.过敏反应D.白细胞减少和粒细胞缺乏E.心律失常ABCDE正确答案：CD下列易产生过敏反应的药物是（）A.甲状腺素钠B.甲硫咪唑C.碘剂D.普萘洛尔E.三碘甲状腺原氨酸ABCDE正确答案：BC25.下列可造成白细胞减少的药物是（）A.三碘甲状腺原氨酸B.卡比马唑（甲抗平)C.碘化钾D.甲基硫氧嘧啶E.甲硫咪唑ABCDE正确答案：BDE26.氯磺丙脲可用于治疗（）A.轻度糖尿病B.重度糖尿病C.酮症酸中毒D.尿崩症E.有胰岛素抵抗的中度糖尿病ABCDE正确答案：ADE三、问答题（共2题，共16分）27.抗甲状腺药有哪几类?各类有何临床应用?正确答案：1.抗甲状腺药有以下4类：①硫脲类：用于甲状腺功能亢进症的内科治疗、甲状腺手术前准备、甲亢危象的辅助治疗。

《药理学》期末试题及答案一、名词解释(每题4分。

共20分)1．后遗效应2．极量3．不良反应4．化疗药物5．安全范围二、填空题(每空l分。

共10分)1．长期用激动药，可使相应受体数目——，是机体对药物产生的原因之一。

2．硝酸甘油可用于治疗——和 .3．治疗癫痫小发作应选用和4．克霉唑主要用于治疗——菌病。

5．过敏性休克首选的治疗药物是6．氨茶碱的主要药理作用有和三、单项选择题(每题2分。

共40分)1．对地西泮的叙述，哪一项是错误的( )A．能辅助治疗癫痫大、小发作B．具有抗抑郁作用C．有广谱抗惊厥作用D．不抑制快波睡眠E．具有镇静、催眠、抗焦虑作用2．长期应用氯丙嗪治疗精神病，最常见的副作用是( )A．体位性低血压 B．过敏反应C．锥体外系反应 D．内分泌障碍E．消化系症状3．肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干作用称为( )A．毒性反应 B．副作用C．治疗作用 D．变态反应E．后遗效应4．血浆半衰期( )的长短取决于( )A．药物的吸收速度 B．药物的消除速度C．药物的转化速率 D．药物的转运速率E．药物的分布容积5．具有中枢降压作用的药物是( )A．卡托普利 B．胍乙啶C．氢氯噻嗪 D．可乐定E．拉贝洛尔6．强心苷治疗心力衰竭疗效最好的适应证是( )A．甲状腺机能亢进诱发的心衰B．高度二尖瓣狭窄诱发的心衰C．伴有心房纤颤和心室率快的心衰D．肺原性心脏病引起的心衰E．严重贫血诱发的心衰7．糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是( )A．增强机体对疾病的防御能力B．增强抗生素的抗菌活性C．增强机体应激性D．抗毒、抗休克、缓解毒血症状E．拮抗抗生素的副作用8．防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用( )A．多巴胺 B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素 D．麻黄碱E．间羟胺．9．驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是( )A．阿司咪唑 B．苯海拉明C．苯茚胺 D．西米替丁E．阿托品10．肝素过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是( )A．右旋糖酐． B．鱼精蛋白．C．垂体后叶素 D．维生素K E．维生素C11．第一线抗结核药不包括下列哪一种( )A．异烟肼 B．对氨水杨酸C．利福平 D．乙胺丁醇E．链霉素12．下列哪一种抗肿瘤药属抗代谢药( )A．甲氨喋呤 B．环磷酰胺C．博来霉素 D．长春碱E．噻替哌13．肾功能不良者禁用的下列药物是( )A．青霉素G B．广谱青霉素C．第一代头孢霉素 D．第三代头孢霉素E．红霉素14．下列哪一项不属于阿斯匹林的不良反应( )A．胃肠道反应最常见 B．凝血障碍C．过敏反应 D．水钠潴留E．水杨酸反应15．药物的肝肠循环可影响( )A．药物的体内分布B．药物的代谢C．药物作用出现快慢D．药物作用持续时间E．药物药理效应16．术后尿潴留应选用( )A．毛果芸香碱 B．毒扁豆碱C．乙酰胆碱 D．新斯的明E．碘解磷定17．下列可用于上消化道出血的药物是( )A．多巴胺 B．异丙肾上腺素C．麻黄碱 D．去甲肾上腺素E．肾上腺素18．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作的药物是( )A．苯巴比妥 B．地西泮C．乙琥胺 D．苯妥英钠E．卡马西平19．预防磺胺药发生泌尿系统损害应( )A．与利尿药同服 B．酸化尿液C．大剂量短疗程用药D．小剂量间歇用E．多饮水20．用于缓解或预防心绞痛发作常选用( )A．硝酸甘油B．硝酸异山梨酯C．普萘洛尔D．美托洛尔E．硝苯地平四、问答题(每题l0分。

第一章药理学总论一、名词解释:1。

药理学（pharmacology）2。

药物（drug）3。

药物效应动力学（pharmacodynamics）4.药物代谢动力学（pharmacokinetics）二、填空题1、1．药理学是研究_ _的科学，主要包括__ 和__ 两方面。

2、2．药物是指_ ______________。

3、3．药理学的研究方法主要有_ 、_ __和_ _三方面.三、选择题：A型题5。

新药的临床评价的主要任务是:A、合理应用一个药物B、进行1～4期的临床试验C、选择病人D、实行双盲给药E、计算有关实验数据四、问答题:6。

试述药理学在新药开发中的作用和地位.参考答案一、名词解释4、药理学是研究药物与机体作用规律及原理的科学，为临床合理用药防治疾病提供理论基础。

5、药物是指用防治及诊断疾病的物质。

6、研究药物对机体的作用及作用原理。

7、研究药物的体内过程及体内药物逍度随地间变化的规律.二、填空题1药物与机体相互作用及原理，药效学，药动学2 、用于预防、治疗或诊断疾病而对用药者无害的物质3、临床前研究、临床研究、售后调研。

三、选择题5、B四、问答题6.根据药物构效关系可指导合成新药，新药在进行临床研究前需提供有关药效学、药代动力学和药理学资料，以作为指导用药的参考.第二章药物效应动力学一、名词解释1.不良反应（adverse reaction）2.副反应(side reaction）3.毒性反应（toxic reaction)4.后遗效应(residual effect）5.停药反应（withdrawal reaction）6.特异质反应（idiosyncrasy）7.效能（maximum efficacy)二、填空题1.药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。

2。

明代李时珍所著__________是世界闻名的药物学巨著，共收载药物__________种，现已译成__________种文本。

自考药理实验考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性答案：D2. 药物的副作用是指：A. 治疗目的之外的作用B. 药物剂量过大引起的不良反应C. 长期服用后产生的不良反应D. 药物过敏反应答案：A3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大效应的时间B. 药物在体内被消除一半所需的时间C. 药物在体内达到治疗浓度的时间D. 药物在体内完全被消除的时间答案：B4. 下列哪项是药物剂量设计时需要考虑的因素？A. 药物的疗效B. 药物的毒性C. 药物的剂型D. 所有以上选项答案：D5. 药物的个体差异主要受以下哪个因素的影响？A. 年龄B. 性别C. 遗传因素D. 所有以上选项答案：D6. 药物的疗效评价通常不包括以下哪项？A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的适应症D. 药物的剂量答案：B7. 药物的依赖性是指：A. 长期使用后身体对药物的依赖B. 药物对身体的长期影响C. 药物的副作用D. 药物的毒性答案：A8. 下列哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 粉末答案：D9. 药物的耐受性是指：A. 身体对药物产生抵抗，需要增加剂量才能达到相同效果B. 身体对药物的敏感性降低C. 药物对身体的长期影响D. 药物的副作用答案：A10. 药物的治疗效果通常受以下哪个因素的影响最小？A. 给药途径B. 给药时间C. 药物的剂量D. 患者的饮食习惯答案：D二、填空题（每题2分，共20分）11. 药物的________是指药物在体内发挥作用的能力。

答案：效能12. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度的时间。

答案：起效时间13. 药物的________是指药物在体内分布的范围。

答案：分布容积14. 药物的________是指药物在体内代谢的速度。

答案：代谢速率15. 药物的________是指药物在体内发挥作用的持续时间。

全国2023年1月高等教育自学考试药理学(一)试题课程代码：02903一、单项选择题（本大题共50小题，每小题1分，共50分）在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目规定的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1．药效学研究的是（）A．药物的临床疗效B．药物对机体的影响及作用原理C．药物的作用机制D．影响药物疗效的因素2．药物消除的零级动力学是指（）A．吸取与代谢平衡B．血浆浓度达成稳定水平C．单位时间消除恒定的量D．单位时间消除恒定的比例3．肺炎病人应用镇咳药治疗是（）A．对因治疗B．对症治疗C．补充治疗D．安慰治疗4．用苯巴比妥治疗失眠症，醒后思睡、乏力，这是药物的（）A．副作用B．后遗效应C．继发反映D．治疗作用的延续5．一种药理效应广泛的药物应（）A．作用强B．疗效好C．副作用多D．选择性高6．下列存在有N1受体的效应器是（）A．骨骼肌B．膀胱C．子宫D．肾上腺髓质7．新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象（）A．表达药量不够，应增长药量B．表达药量过大，应减量或停药C．应当用升压药对抗D．是病人的特异质反映8．下列不属于．．．抗胆碱酯酶药的是（）A．毒扁豆碱B．碘解磷定C．新斯的明D．有机磷酸酯类9．有机磷酸酯类中毒症状中，下列不属于．．．M样症状的是（）A．瞳孔缩小B．流涎流汗C．腹痛腹泻D．肌颤10．阿托品对眼的作用是（）A．散瞳，升高眼内压，调节麻痹B．散瞳，升高眼内压，调节痉挛C．散瞳，减少眼内压，调节麻痹D．散瞳，减少眼内压，调节痉挛11．关于东莨菪碱的药理作用，下列叙述错误．．的是（）A．对中枢有克制作用B．有抗震颤麻痹作用C．对心血管作用较弱D．增长唾液和支气管分泌l2．琥珀胆碱是（）A．保肝药B．抗癫痫小发作药C．非去极化型肌松药D．去极化型肌松药13．肾上腺素对心脏的作用是（）A．激动α受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导加快B．激动β受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导加快1C．激动β受体，使心率减慢，心肌收缩力加强，传导加快1D．激动α受体，使心率减慢，心肌收缩力加强，传导加快14．麻黄碱的特点是（）A．性质稳定，口服有效B．拟肾上腺素作用弱而短暂C．中枢克制作用较显著D．不产生快速耐受性15．关于异丙肾上腺素的临床应用错误．．的是（）A．支气管哮喘急性发作B．房室传导阻滞C．心脏骤停D．中心静脉压低的休克16．下列对局麻药叙述不对的．．．的是（）A．痛觉纤维先于压觉纤维被麻醉B．脓液使局麻作用减弱C．可加入微量肾上腺素D．体液pH偏高时，局麻作用减弱17．局麻药对中枢神经系统的作用是（）A．兴奋作用B．克制作用C．先兴奋，后克制D．先克制，后兴奋18．关于地西泮的镇静催眠作用，对的的是（）A．缩短快动眼睡眠，停药后易出现多梦B．不缩短快动眼睡眠，停药后易出现多梦C．仅轻度影响快动眼睡眠，停药后不易出现多梦D．缩短快动眼睡眠，但停药后不出现多梦19．应用中枢兴奋药时应特别注意的不良反映是（）A．心律失常B．激动、不安C．血压升高D．过量引起惊厥20．苯妥英钠药代动力学的特点为（）A．大剂量按零级动力学消除B．可静注和肌注给药C．以原形从肾脏排泄为主D．口服吸取迅速而完全21．下列叙述中不对的．．．的是（）A．卡马西平对三叉神经痛的疗效优于苯妥英钠B．乙琥胺对小发作的疗效优于丙戊酸钠C．丙戊酸钠对各类癫痫发作都有效D．地西泮是癫痫连续状态的首选药22．吗啡常用注射给药的因素是（）A．口服不吸取B．片剂不稳定C．首关消除明显，生物运用度低D．口服刺激性大23．阿司匹林引起的水杨酸反映是（）A．一般过敏反映B．剂量过大出现的一种中毒反映C．抗原-抗体反映为基础的过敏反映D．高敏反映24．大剂量(成人10～15g)可引起肝脏坏死的是（）A．阿司匹林B．保泰松C．对乙酰氨基酚D．吲哚美辛25．下列药物中，风湿性关节炎伴有胃溃疡的病人最佳选用（）A．乙酰水杨酸B．对乙酰氨基酚C．布洛芬D．保泰松26．治疗阵发性室上性心动过速，下列药物中首选（）A．奎尼丁B．苯妥英钠C．维拉帕米D．普鲁卡因胺27．关于强心苷的论述，下列错误．．的是（）A．口服吸取率与其脂溶性成正比B．安全范围小，易中毒C．治疗量可有心电图改变D．对肺源性心脏病的心衰疗效好28．血管扩张药治疗心衰的药理学基础是（）A．改善冠脉血流B．减少心输出量C．扩张动静脉，减少心脏前后负荷D．减少血压29．下列可用叶酸作为最佳药物治疗的疾病是（）A．缺铁性贫血B．妊娠期巨幼红细胞性贫血C．溶血性贫血D．恶性贫血30．恶性贫血应选用（）A．铁剂B．叶酸C．维生素B12D．肝素31．下列不能．．控制哮喘发作症状的药物是（）A．氢化可的松B．色甘酸钠C．异丙肾上腺素D．氨茶碱32．下列糖皮质激素药物中，抗炎作用最强的是（）A．地塞米松B．泼尼松C．可的松D．氟氢可的松33．下列疾病严禁．．应用糖皮质激素的是（）A．严重哮喘兼有轻度高血压B．风湿性心包炎C．严重过敏性皮炎兼有胃溃疡D．风湿性关节炎伴严重的精神病34．泼尼松与泼尼松龙体内过程的区别在于（）A．消化道吸取限度不同B．组织分布不同C．肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同D．消除半衰期长短不同35．关于碘化物对甲状腺功能的影响，下述对的的是（）A．小剂量碘可克制甲状腺激素的合成B．大剂量碘可克制甲状腺激素的释放C．碘剂作用发生缓慢D．使腺体血管增生，腺体增大36．下列不属于．．．胰岛素不良反映的是（）A．低血糖症B．注射部位结节C．胰岛素抵抗D．高血钾37．与青霉素G相比较，氨苄西林的作用特点是（）A．抗G+菌作用增强B．广谱，特别对G-杆菌有效C．对绿脓杆菌有效D．对病毒有效38．青霉素G作用于细菌细胞壁的理论可以说明（）A．它对任何细菌的作用都很强B．它对生长旺盛时期的细菌作用很差C．它对G-细菌的作用强D．它对生长旺盛时期的G+细菌作用强39．下列对多粘菌素类的描述错误．．的是（）A．对多数革兰阳性、革兰阴性杆菌均有强大的杀菌作用B．对生长繁殖期和静止期的细菌均有效C．口服用于肠道手术前准备D．局部常用于敏感菌所致的眼、耳、皮肤、黏膜等感染40．庆大霉素与羧苄西林合用(不混合在同一容器内)（）A．协同抗绿脓杆菌作用B．属于配伍禁忌C．用于厌氧菌感染D．用于结核杆菌感染41．链霉素目前临床应用较少的重要因素是（）A．口服不易吸取B．对肾毒性大C．抗菌作用较弱D．耐药菌株较多且毒性较大42．下列氨基糖苷类抗生素中，耳、肾毒性最低的是（）A．卡那霉素B．庆大霉素C．西索米星D．奈替米星43．合用于烧伤面绿脓杆菌感染的药物是（）A．磺胺醋酰B．磺胺嘧啶银盐C．氯霉素D．林可霉素44．复方新诺明片(复方磺胺甲恶唑)是（）A．SMZ+TMP B．SMD+TMPC．SD+TMP D．SIZ+TMP45．对浅表和深部真菌感染都有效的药物是（）A．两性霉素B B．灰黄霉素C．酮康唑D．制霉菌素46．应用异烟肼时合用VitB6的目的是（）A．增强疗效B．延缓耐药性C．减轻肝损害D．减少对神经的毒性47．进入疟区时，作为病因性防止疟疾的常规用药是（）A．氯喹B．青蒿素C．奎宁D．乙胺嘧啶48．口服对肠内外阿米巴病均有效的药物是（）A．甲硝唑B．依米丁C．氯喹D．卡巴胂49．重要影响核酸生物合成的抗恶性肿瘤药是（）A．5-氟尿嘧啶B．环磷酰胺C．放线菌素D D．长春新碱50．甲氨蝶呤抗肿瘤的重要机制是（）A．克制肿瘤细胞的蛋白质合成B．克制二氢叶酸还原酶C．克制胸苷酸合成酶D．干扰肿瘤细胞的RNA转录二、填空题(本大题共5小题，每小题2分，共10分)请在每小题的空格中填上对的答案。

自考药理考试题及答案一、单选题1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性答案：D2. 药物的副作用是指：A. 与治疗目的无关的作用B. 药物剂量过大引起的中毒C. 长期服用后产生的不良反应D. 药物剂量过小导致的无效答案：A3. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 阿莫西林C. 磺胺D. 氯霉素答案：B4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内的浓度达到峰值的时间C. 药物在体内的浓度完全消除所需的时间D. 药物在体内的浓度达到治疗水平的时间答案：A5. 下列哪种情况需要考虑药物的个体差异？A. 儿童B. 老年人C. 孕妇D. 所有选项答案：D二、多选题6. 下列哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的解离度B. 药物的脂溶性C. 胃肠道的pH值D. 胃排空速度答案：A, B, C, D7. 药物的分布主要取决于以下哪些因素？A. 血液循环B. 药物与血浆蛋白的结合率C. 组织细胞的屏障D. 药物的分子量答案：A, B, C, D8. 下列哪些属于药物排泄的主要途径？A. 肾脏B. 肝脏C. 肺D. 皮肤答案：A, B, C9. 下列哪些属于药物耐受性的表现？A. 需要增加剂量才能达到相同的效果B. 药物效果逐渐减弱C. 减少剂量后效果增强D. 药物效果立即消失答案：A, B10. 下列哪些因素可能导致药物相互作用？A. 药物的化学结构相似B. 药物在体内的代谢途径相同C. 药物的剂量过大D. 同时使用多种药物答案：A, B, D三、简答题11. 简述药物依赖性的特点。

答：药物依赖性是指个体对长期使用某种药物后产生的一种身体或心理上的依赖状态。

这种状态通常表现为耐受性增加（需要更大剂量才能达到相同效果）和戒断症状（停药后出现不适反应）。

依赖性可以是身体依赖，也可以是心理依赖，或者两者兼有。

12. 描述药物的治疗效果与其剂量之间的关系。

2018年4月高等教育自学考试全国统一命题考试药理学(一) 试卷(课程代码02903)本试卷共4页，满分l00分，考试时间l50分钟。

考生答题注意事项：1．本卷所有试题必须在答题卡上作答。

答在试卷上无效，试卷空白处和背面均可作草稿纸。

2．第一部分为选择题。

必须对应试卷上的题号使用28铅笔将“答题卡”的相应代码涂黑。

3．第二部分为非选择题。

必须注明大、小题号，使用0．5毫米黑色字迹签字笔作答。

4．合理安排答题空间，超出答题区域无效。

第一部分选择题一、单项选择题：本大题共40小题，每小题l分，共40分．在每小题列出的备选项中只有一项是最符合题目要求的，请将其选出.1．下列不属于药物跨膜转运方式的是A．滤过 B．简单扩散 C．生物转化 D．胞饮2．新斯的明可用于治疗A．胆碱能危象 B．支气管哮喘 C．尿路梗阻 D．重症肌无力3．下列不属于酰胺类局部麻醉药的是丸利多卡因 B．丁卡因 C．布比卡因 D．罗哌卡因4．治疗癫痫小发作(失神性发作)，下列各药首选丸乙琥胺 B．卡马西平 C．丙戊酸钠 D．苯巴比妥5．下列药物中，由于成瘾性小，在药政管理上已列入非麻醉品的是丸可待因 B．哌替啶 C．喷他佐辛 D．芬太尼6．下列不属于钙通道阻滞药的是A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫䓬 D．硝酸甘油7．强心苷对心肌的作用，描述正确的是A．负性肌力 B．负性频率 C．心排出量减少 D．心肌耗氧量增加8．治疗阵发性室上性心动过速的首选药是丸胺碘酮 B．普萘洛尔 C．普鲁卡因 D．维拉帕米9．下列不属于静脉麻醉药的是丸丙泊酚 B．乙醚 C．氯胺酮 D．硫喷妥钠10．下列病原体所致的感染，青霉素G治疗无效的是A．溶血性链球菌 B．铜绿假单胞菌 C．脑膜炎奈瑟菌 D．梅毒螺旋体11．下列属于单环B一内酰胺类抗生素的是A．克拉维酸 B．亚胺培南 C．氨曲南 D．万古霉素12．下列可作为治疗鼠疫首选药的是A．链霉索 B．氯霉索 C．红霉素 D．林可霉素13．四环素的抗菌作用机制是A. 抑制菌体蛋白质合成 B．破坏细菌细胞壁C．干扰细菌叶酸代谢 D．抑制细菌DNA合成14．下列药物具有耳毒性的是A．呋塞米 B．氢氯噻嗪 C．螺内酯 D．氨苯蝶啶15．下列药物不能与左旋多巴合用治疗帕金森病的是A．卡比多邑。

全国2023年10月高等教育自学考试药理学（一）试题课程代码：02903一、单项选择题（本大题共50小题，每小题1分，共50分）在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目规定的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1．治疗指数是指（）A．ED50／LD50B．ED95／LD5C．LD50／ED50D．LD5／ED952．下列对受体调节的叙述对的的是（）A．连续用阻断剂后，受体会向上调节，对配体的敏感性减少B．连续用阻断剂后，受体会向上调节，对配体的敏感性增高C．连续用激动剂后，受体会向下调节，对配体的敏感性增高D．连续用激动剂后，受体会向下调节，忽然停药则出现“反跳”3．药酶诱导剂对药物代谢的影响是（）A．药物在体内停留时间延长B．血药浓度升高C．代谢加快D．毒性增大4．某药半衰期为6小时，一天用药4次，则其达成稳态血药浓度的时间是（）A．0.5天B．1～2天C．3～4天D．5天5．NA在突触间隙作用终止的重要方式是（）A．被效应器中的COMT灭活B．被线粒体的MAO氧化C．通过摄取1摄取回囊泡D．通过摄取2摄取6．治疗上消化道出血最佳选用（）A．肾上腺素B．间羟胺C．去甲肾上腺素D．麻黄碱7．不属．．丙胺太林特点的是（）A．脂溶性低，口服吸取差B．不易透过血脑屏障C．对胃肠解痉作用较弱D．中毒剂量可致神经肌肉接头阻断8．局麻药对中枢神经系统的作用是（）A．兴奋作用B．克制作用C．先兴奋，后克制D．先克制，后兴奋9．采用硫喷妥钠静脉注射使病人直接进入外科麻醉期，然后再用吸入麻醉药维持麻醉，称为（）A．麻醉前给药B．诱导麻醉C．基础麻醉D．分离麻醉10．增强左旋多巴疗效的药物是（）A．维生素B6B．多巴胺C．氯丙嗪D．苄丝肼11．有关地西泮的描述错误．．的是（）A．在小于镇静剂量时就产生抗焦急作用B．能缩短入睡潜伏期C．具有中枢性肌松作用D．大剂量可产生麻醉作用12．吗啡的镇痛机制是（）A．阻断中枢阿片受体B．激动中枢阿片受体C．克制中枢PG合成D．促进中枢P物质的释放13．下列癫痫类型中苯妥英钠无效．．的是（）A．大发作B．小发作C．单纯性局限性发作D．精神运动性发作14．氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能（）A．阻断M受体B．兴奋β2受体C．阻断α受体D．阻断D2受体15．阿司匹林的不良反映不涉及．．．（）A．水杨酸反映B．酸碱平衡失调C．水钠潴留D．凝血障碍16．下列为中枢兴奋药的是（）A．尼可刹米B．芬太尼C．米帕明D．卡马西平17．左旋多巴的不良反映不涉及．．．（）A．胃肠反映B．“开－关”现象C．心动过缓D．精神障碍18．关于利多卡因抗心律失常的特点叙述，错误．．的是（）A．为广谱抗心律失常药B．轻度克制钠内流C．促进钾外流D．不能用供局部麻醉用的注射液19．不属．．卡托普利不良反映的是（）A．体位性低血压B．干咳C．蛋白尿D．血管神经性水肿20．普萘洛尔治疗心绞痛的重要机制是（）A．扩张冠脉，增长心肌供血B．阻断心肌β受体，减少心肌耗氧量C．收缩冠状动脉，减轻心脏负荷D．扩张外周血管，减少心肌耗氧量21．下列降压药中易致足、踝部水肿的药物是（）A．硝普钠B．普萘洛尔C．硝苯地平D．哌唑嗪22．通过阻断血管紧张素Ⅱ受体发挥作用的降压药是（）A．可乐定B．氯沙坦C．硝普钠D．依那普利23．不属．．硝酸甘油不良反映的是（）A．面部皮肤潮红B．支气管哮喘C．心率增快D．颅内压升高24．非诺贝特为（）A．抗高血压药B．调血脂药C．平喘药D．止吐药25．下列药物中对晕车、晕船呕吐无效．．的是（）A．苯海拉明B．异丙嗪C．东莨菪碱D．氯丙嗪26．长期应用易引起高血糖的利尿药是（）A．氢氯噻嗪B．螺内酯C．呋塞米D．氨苯蝶啶27．治疗脑水肿的首选药是（）A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．50％葡萄糖D．甘露醇28．枸橼酸铋钾的药理作用是（）A．保护胃粘膜B．克制胃酸分泌C．中和胃酸D．解除胃肠平滑肌痉挛29．可引起便秘的抗酸药是（）A．三硅酸镁B．奥美拉唑C．氢氧化铝D．碳酸氢钠30．下列药物中，属口服抗凝剂的是（）A．维生素K B．华法林C．肝素D．氨甲苯酸31．下列药物中克制胃酸分泌最强的是（）A．奥美拉唑B．雷尼替丁C．西咪替丁D．硫糖铝32．下列不是．．维生素K适应证的是（）A．梗阻性黄疸所致的出血B．新生儿出血C．前列腺手术的出血D．长期应用广谱抗生素后的出血33．恶性贫血应采用（）A．铁剂口服B．维生素B12肌注C．叶酸口服D．右旋糖酐静滴34．下列对糖皮质激素影响血液成分的叙述，对的的是（）A．红细胞增多，但血红蛋白含量减少B．中性粒细胞增多，吞噬能力增强C．血中淋巴细胞和嗜酸性白细胞减少D．血小板减少，凝血时间延长35．胰岛素的作用不涉及．．．（）A．促进糖原异生B．加速葡萄糖的无氧酵解C．克制脂肪分解D．促进K+进入细胞36．肝素过量引起出血宜选用的药物是（）A．维生素K B．硫酸鱼精蛋白C．链激酶D．氨甲苯酸37．氨茶碱的平喘机制是（）A．克制二氢叶酸合成酶B．克制磷酸二酯酶C．选择性兴奋β2受体D．阻断支气管M受体38．重要以粉雾的形式用特制的吸入器吸入给药的平喘药是（）A．倍氯米松B．氨茶碱C．色甘酸钠D．沙丁胺醇39．属第一代头孢菌素的是（）A．头孢呋辛B．头孢曲松C．头孢拉定D．头孢他啶40．下列有关异烟肼的叙述，错误．．的是（）A．穿透力强B．对革兰阳性及革兰阴性菌均有抗菌作用C．可用于各种类型的结核病D．重要在肝内乙酰化而被代谢41．治疗深部真菌感染的首选药是（）A．两性霉素B B．酮康唑C．克霉唑D．制霉菌素42．下列药物中无．耳、肾毒性的是（）A．妥布霉素B．万古霉素C．乙酰螺旋霉素D．庆大霉素43．重要毒性为球后视神经炎的药物是（）A．利福平B．乙胺丁醇C．异烟肼D．吡嗪酰胺44．下列对林可霉素类药物的特点叙述，错误．．的是（）A．对革兰阳性菌作用强，对革兰阴性菌作用弱B．林可霉素的作用比克林霉素强C．易渗透到骨组织中D．可用于青霉素过敏者45．下列为抗病毒药的是（）A．碘苷B．呋喃唑酮C．氨曲南D．克拉维酸46．重要作用于S期的抗癌药是（）A．白消安B．塞替派C．甲氨蝶呤D．长春新碱47．已烯雌酚重要用于治疗（）A．前列腺癌B．急性白血病C．消化道癌D．乳腺癌48．重要用于抗丝虫病的药物是（）A．乙胺嗪B．吡喹酮C．恩波吡维铵D．氯硝柳胺49．下列为周期非特异性抗癌药的是（）A．羟基脲B．阿糖胞苷C．长春碱D．博来霉素50．不属．．免疫克制剂的是（）A．环孢素B．鼠单克隆抗体－CD3C．干扰素D．抗淋巴细胞球蛋白二、填空题（本大题共5小题，每空1分，共10分）请在每小题的空格中填上对的答案。

《药理学》一．名词解释1、药效学：研究药物对机体的作用及其规律和作用机制的科学。

2、药动学：研究药物进入机体后，机体对药物的处置过程。

3、药理学：研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及其原理的学科。

4、对症治疗：消除病症的治疗称之为。

5、对因治疗：消除病因的治疗称之为。

6、量反应：药理效应用数量的分级来表示。

7、质反应: 药理效应用有或无、阳性或阴性表示。

8、不良反应：药物在治疗疾病时产生的不符合用药目的甚至对机体不利的和有害的反应。

9、副作用：指药物在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用。

10、毒性反应：用药量过大或过久时对机体产生功能、形态损害的反应。

11、变态反应：不正常的免疫反应，也称过敏反应。

12、治疗作用：符合用药目的，达到防治疾病的作用。

13、治疗量：比阈剂量大,比极量小的剂量。

14、最小有效量：刚引起药理效应的剂量。

15、极量：引起最大效应而不发生中毒的剂量。

16、最小中毒量：刚引起轻度中毒的量。

17、效价强度：药物达到一定效应时所需要的剂量。

18、效能：药物产生最大效应的能力。

19、安全范围：最小有效量和最小中毒量之间的距离。

20、治疗指数：LD50与ED50的比值(LD50/ED50),比值越大安全性越大,反之越小。

21、受体：受体为糖蛋白或脂蛋白，存在于细胞膜、细胞浆或细胞核内，能与药物相结合并能传递信息和引起效应的细胞成分。

22、激动剂：与受体有较强的亲和力和较强的内在活性(效应力)。

23、拮抗剂：与受体有较强的亲和力，但无内在活性。

24、药物作用的选择性：药物进入机体后,对某些组织器官产生明显的作用,对另一些组织器官很弱甚至无作用,这种在作用性质和作用强度方面的差异25、吸收：药物自入药部位进入血液循环的过程。

26、代谢（生物转化）：指药物在体内发生的结构变化。

27、排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外。

28、首过效应（第一关卡效应）：某些药物在通过肠黏膜及肝脏时经受酶灭活代谢，进入体循环的药量明显减少。

全国2012 年10 月高等教育自学考试药理学（一）试题课程代码：02903请考生按规定用笔将所有试题的答案涂、写在答题纸上。

选择题部分注意事项：1.答题前，考生务必将自己的考试课程名称、姓名、准考证号用黑色字迹的签字笔或钢笔填写在答题纸规定的位置上。

2.每小题选出答案后，用2B 铅笔把答题纸上对应题目的答案标号涂黑。

如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。

不能答在试题卷上。

一、单项选择题(本大题共44 小题，每小题 1 分，共44 分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其选出并将“答题纸”的相应代码涂黑。

错涂、多涂或未涂均不得分。

1．半数有效量是指A．50％个体出现某一效应的剂量B．LD50／ED50C．引起50％最大反应强度的药量D．效应强度2．下列关于药物被动转运的表述正确的是A．从浓度高的一侧向浓度低的一侧转运B．要消耗能量C．多数需要载体，有饱和性D．是少数药物的转运形式3．影响药物从肾脏排泄的因素不．包．括．A．药物的脂溶性B．药物的极性C．尿液的pH D．药物的剂量4.N1受体存在于下述哪一效应器中?A．骨骼肌B．膀胱C．肾上腺髓质D．汗腺5.下列关于毛果芸香碱治疗青光眼的机制的表述错．误．的是A．使房水生成减少B．促进房水循环C．使前房角间隙扩大D．激动虹膜M 胆碱受体，瞳孔括约肌收缩6.新斯的明作用最强的效应器是A．胃肠道平滑肌B．腺体C．眼D．骨骼肌7.阿托品抢救有机磷酸酯类中毒时，不．能．解除A．瞳孔缩小B．中枢神经系统中毒症状C．神经节兴奋症状D．骨骼肌震颤8．除极化型肌松药和非除极化型肌松药共有的作用是A．肌松前出现短时肌束颤动B．促进组胺释放C．大剂量致呼吸肌麻痹D．阻断神经节9．可翻转肾上腺素升压作用的药物是A．乙酰胆碱B．阿托品C．酚妥拉明D．普萘洛尔10.酚妥拉明治疗无．效．的疾病是A．外周血管痉挛性疾病B．心律失常C．嗜铬细胞瘤诊断D．心力衰竭11．局麻药对中枢神经系统的作用是A．兴奋作用B．抑制作用C．先兴奋后抑制D．先抑制后兴奋12．与巴比妥类比较苯二氮卓类药物治疗失眠的优点是A．易诱导入睡B．使睡眠持续时间延长C．停药后较少产生反跳性多梦现象D．缩短快动眼睡眠时相l3．苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是A．抑制病灶异常放电B．稳定神经细胞膜C．抑制脊髓神经元D．对中枢神经系统普遍抑制14．溴隐亭治疗帕金森病的作用机制是A．减少多巴胺降解B．抑制多巴胺再摄取C．直接激动多巴胺受体D．提高脑内多巴胺浓度15．氯丙嗪治疗精神病时最常见的不良反应是A．成瘾性B．高血钾C．锥体外系反应D．肾损害16．骨折剧痛首选何药止痛?A．可待因B．氯丙嗪C．哌替啶D．阿司匹林17.抢救吗啡急性中毒引起的呼吸抑制，首选A．咖啡因B．洛贝林C．尼可刹米D．纳洛酮18.下列不良反应中，乙酰水杨酸不．具．有．的是A．胃肠道反应B．过敏反应C．凝血障碍D．水钠潴留l9．乙酰水杨酸预防血栓形成的机理是A．抑制环氧酶，减少TXA2的形成B．直接抑制血小板聚集C．抑制凝血酶的形成D．激活血浆中抗凝血酶Ⅲ 20．下列属于二氢吡啶类钙拮抗剂的药物是A．维拉帕米B．地尔硫革C．硝苯地平D．氟桂利嗪21.只适用于治疗室性心律失常的药物是A．利多卡因B．普萘洛尔C．胺碘酮D．维拉帕米22.强心苷用于心房纤颤的目的是A．使心室率维持在70～80 次/分B．恢复窦性心律C．降低自律性D．增加心肌收缩力23.下列不．能．用于心源性哮喘的药物是A．肾上腺素B．吗啡C．氨茶碱D．呋塞米24.强心苷对下列哪种心衰疗效最好?A．甲亢引起的心衰B．心瓣膜病引起的心衰C．心肌炎引起的心衰D．缩窄性心包炎引起的心衰25．对变异型心绞痛疗效最好的药物是A．硝酸甘油B．维拉帕米C．硝苯地平D．普萘洛尔26.下列各项药理作用中，硝酸甘油不．具．备．的是A．扩张容量血管B．减少回心血量C．降低室壁张力D．减慢心率27．下列关于呋塞米的不良反应描述错．误．的是A．钾潴留B．高尿酸血症C．耳毒性D．水和电解质紊乱28.恶性贫血应选用A．铁剂B．叶酸C．维生素B12D．维生素B629.雷尼替丁治疗消化性溃疡的机制是A．中和胃酸，减少对溃疡面的刺激B．兴奋胃肠壁阿片受体C．抗胆碱能神经D．阻断胃壁细胞的H2受体30．氨茶碱的平喘机制是A．抑制腺苷酸环化酶的活性B．抑制磷酸二酯酶的活性C．抑制鸟苷酸环化酶的活性D．抑制组胺的释放31．下列关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制叙述中错．误．的是A．抑制胃粘液分泌B．刺激胃酸分泌C．刺激胃蛋白酶分泌D．直接损伤胃肠粘膜组织32．可的松与氢化可的松体内过程的主要区别是A.消化道吸收程度不同B.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同C．组织分布不同D．消除半衰期长短不同33．大剂量碘常见的不良反应是A．过敏反应B．甲状腺充血C．肝毒性D．再生障碍性贫血34.应用极化液防治心律失常时，胰岛素的主要作用是A．纠正低血钾B．改善心肌代谢C．促进心肌糖原合成D．促进钾离子进入细胞内35．下列关于氨苄西林描述错．误．的是A．耐酶B．广谱C．对绿脓杆菌无效D．对革兰阴性菌有效36．红霉素最常见的不良反应是A．胃肠道反应B．过敏反应C．损害肾功能D．易产生耐药性37．氨基糖苷类抗生素主要消除途径是A．经胆道排泄B．在肝内乙酰化C．以原形经肾排出D．与葡萄糖醛酸结合，由肾排泄38．首选链霉素治疗的疾病是A．扁桃腺炎B．鼠疫C．肺炎D．心内膜炎39.以氯霉素作为首选药物的疾病是A．菌痢B．疟疾C．伤寒、副伤寒D．扁桃腺炎40．下列不．属．于．喹诺酮类药物的是A．环丙沙星B．吡哌酸C．氧氟沙星D．阿米卡星41.与磺胺类药物的作用机制有关的酶是A．磷酸二酯酶B．腺苷酸环化酶C．二氢叶酸还原酶D．二氢叶酸合成酶42．呋喃唑酮主要用于A．胆道感染B．泌尿道感染C．上呼吸道感染D．消化道感染43．两性霉素B 抗真菌的机理是A．与真菌细胞膜的麦角固醇结合，影响细胞膜的通透性B．抑制麦角固醇的生物合成，干扰细胞壁的形成C.阻止微管蛋白聚合而破坏有丝分裂时纺锤体的形成D.抑制真菌细胞DNA 的复制44.使用异烟肼时合用VitB6的目的是A．增强疗效B．延缓耐药性C．减轻肝损害D．降低对神经的毒性非选择题部分注意事项：用黑色字迹的签字笔或钢笔将答案写在答题纸上，不能答在试题卷上。

自考本科药理学试题及答案药理学是研究药物与生物体之间相互作用的科学，它涵盖了药物的作用机制、药效学、药代动力学以及药物的临床应用等方面。

以下是一套自考本科药理学的模拟试题及答案，供学习者参考。

一、单项选择题1. 药物的副作用是指（）A. 药物的治疗效果B. 药物的毒性反应C. 药物在治疗剂量下产生的不良反应D. 药物的过敏反应答案：C2. 下列哪项不是药物的体内过程？（）A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄E. 合成答案：E3. 阿司匹林的作用机制是（）A. 抑制乙酰胆碱酯酶B. 抑制环氧合酶C. 激动多巴胺受体D. 阻断β受体答案：B4. 药物剂量的计算通常不包括以下哪项？（）A. 药物的半衰期B. 药物的治疗指数C. 药物的毒性D. 患者的年龄和体重答案：C5. 下列哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？（）A. 四环素B. 青霉素C. 磺胺D. 氨基糖苷类答案：B二、多项选择题1. 以下哪些因素会影响药物的药效学？（）A. 药物的剂量B. 药物的给药途径C. 患者的肝肾功能状态D. 患者的性别和年龄E. 患者的饮食习惯答案：ABCDE2. 药物的药代动力学参数包括（）A. 半衰期B. 清除率C. 生物利用度D. 治疗指数E. 毒性答案：ABC三、简答题1. 简述药物耐受性的概念及其产生的原因。

答案：药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到原有的药效。

产生耐受性的原因可能包括：药物代谢加快、受体数量或敏感性下降、药物作用的生理机制发生改变等。

2. 描述药物的个体差异对临床用药的影响。

答案：药物的个体差异可能导致不同患者对同一药物的反应不同，这可能由遗传因素、年龄、性别、肝肾功能状态、疾病状态、同时使用的其他药物等因素引起。

因此，临床用药时需要考虑个体差异，以确保药物的安全性和有效性。

四、论述题1. 论述合理用药的原则及其在临床治疗中的重要性。

答案：合理用药的原则包括：适当的药物选择、适宜的剂量、正确的给药途径和时间、以及充分考虑患者的个体差异。

全国2024年4月自考本科药理学02903考试试题一、单项选择题1、下列关于去甲肾上腺素的描述,错误的是______。

A．有正性肌力作用B．兴奋β1受体C．兴奋α受体D．兴奋β2受体2、地高辛的最佳适应证是______。

A．伴有心房颤动的慢性充血性心力衰竭B．严重二尖瓣病引起的心力衰竭C．严重贫血引起的心力衰竭D．甲状腺功能亢进引起的心力衰竭3、东莨菪碱主要用于治疗______。

A．缓慢型心律失常B．心动过速C．晕动病D．重症肌无力4、肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用属于______。

A．毒性反应B．副作用C．治疗作用D．变态反应5、下列关于硝苯地平的描述,错误的是______。

A．阻滞钙内流,降低心肌细胞内钙浓度B．扩张冠状血管C．对外周小动脉扩张作用强D．半衰期长,一天用药一次6、影响磺胺类药物作用效果的是______。

A．二氢叶酸B．四氢叶酸C．对氨基苯甲酸(PABA.D．尿液酸碱度7、硝酸甘油可扩张血管,作用最强的血管是______。

A．小动脉B．冠状动脉C．体循环静脉D．冠状动脉的输送血管8、下列关于卡比多巴的描述,错误的是______。

A．卡比多巴与左旋多巴可按1:10的剂量合用B．仅能减少DA在外周的生成C．单用亦有较强的抗震颤麻痹作用D．与左旋多巴合用可减少不良反应9、下列神经递质释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是______。

A．乙酰胆碱B．5-羟色胺C．组胺D．去甲肾上腺素10、具有间接拟肾上腺素作用的药物是______。

A．麻黄碱B．多巴酚丁胺C．肾上腺素D．异丙肾上腺素11、肝索过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是______。

A．鱼精蛋白B．维生素CC．氨甲苯酸D．维生素K12、可经肝药酶代谢失活的某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应______。

A．减弱B．增强C．不变D．消失13、下列关于阿司匹林的描述,正确的是______。

A．只降低发热体温,不影响正常体温B．采用大剂量可预防血栓形成C．抗炎作用弱D．对正常体温和发热体温都有作用14、不属于氯丙嗪临床应用的是______。

《药理学》自学考试习题一、单项选择题（20分, 每题1分, 4选1）1、引起幼儿牙釉质发育不全的是: （）A.红霉素B、青霉素C.林可霉素D.四环素2、糖皮质激素禁用于: （）A.有精神病史者B、再生障碍性贫血C.接触性皮炎D.脑水肿3、磺胺类药物的作用机制: （）A.抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶C.抑制脱氧核糖核酸回旋酶D.抑制四氢叶酸还原酶4、抗绿脓杆菌感染的广谱青霉素类药物是: （）A.头孢氨苄B、青霉素GC.氨苄西林D.羧苄西林5、可引起“首剂现象”的降压药是: （）A.可乐定B、哌唑嗪C.硝普钠D.硝苯地平6、肾功能不良时, 用药时需要减少剂量的是：（）A.所有的药物B、主要从肾排泄的药物C.主要在肝代谢的药物D.自胃肠吸收的药物7、治疗重症肌无力, 应首选：（）A.毛果芸香碱B、阿托品C.琥珀胆碱D.新斯的明8、具有中枢降压作用的药物是: （）A.卡托普利B、氢氯噻嗪C.可乐定D.拉贝洛尔9、药物在体内的生物转化是指: （）A.药物的活化B、药物的灭活C.药物的化学结构的变化D、药物的消除10、外周胆碱能神经合成与释放的递质是（）A.琥珀胆碱B.氨甲胆碱C.烟碱D.乙酰胆碱11、禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是: （）A.肾上腺素B、间羟胺C.去甲肾上腺素D.麻黄素12、体外抗菌活性最强的氟奎诺酮类药物是: （）A.诺氟沙星B、司帕沙星C.氧氟沙星D.环丙沙星13.吸收是指药物进入（）A.胃肠道过程B、靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程14、药物在体内的转化和排泄统称为: （）A.代谢B、消除C.灭活D.解毒15、卡托普利的不良反应有: （）A.低血糖B、心室容积增加C.味觉障碍D.水钠潴留16、主要作用于M受体的药物有: （）A.多巴胺B、阿托品C.肾上腺素D.麻黄碱17、主要作用于N受体的药物有: （）A.庆大霉素B、阿托品C.氢氯噻嗪D.烟碱18、激动外周M受体可引起: （）A.瞳孔散大B、支气管松弛C.皮肤粘膜血管舒张D、睫状肌松弛19、硝苯地平临床主要用于治疗（）A.室性心动过速B.抗精神病C.白喉D.减少胃粘液分泌20、强心甙加强心肌收缩力是通过: （）A.阻断心迷走神经B、兴奋β受体C.直接作用于心肌D.交感神经递质释放21.关于阿托品作用的叙述中错误的是: （）A、治疗作用和副作用可以互相转化B、口服不易吸收, 必须注射给药C.可以升高血压D.可以加快心率22、用新斯的明治疗重症肌无力, 产生了胆碱能危象: （）A、表示药量不足, 应增加用量B、表示药量过大, 应减量停药C.应用中枢兴奋药对抗D.应该用琥珀胆碱对抗23、短期内数次应用麻黄碱后,其效应降低, 属于：（）A.习惯性B、快速耐受性C.成瘾性D.半衰期24、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时, 达到稳态浓度的时间取决于：（）A.静滴速度B、溶液浓度C.药物半衰期D.药物体内分布25、能促进神经末梢递质释放, 对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是：（）A.异丙肾上腺素B、肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱26、可翻转肾上腺素升压效应的药物是: （）A.N1受体阻断药B、α受体阻断药C.N2受体阻断药D.M受体阻断药27、无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是, （）A.美托洛尔B、阿替洛尔C.拉贝洛尔D.普萘洛尔28、化疗指数是指: （）A.ED50/LD50 B、LD50/ED50C.LD90/ED10 D、ED90/LD1029、临床上最常用的镇静催眠药为（）A.苯二氮卓类B.巴比妥类C.水合氯醛D.甲丙氨酯30、需要维持药物有效血浓度时, 正确的恒量给药的间隔时间是（）A.每4h给药1次B、每6h给药1次C.每8h给药1次D.据药物的半衰期确定31.不属于吗啡的临床用途的是（）A.急性锐痛B、心源性哮喘C.急性消耗性腹泻D.麻醉前给药32.解热镇痛抗炎药的解热作用机制为（）A.抑制外周PG合成B、抑制外周IL-1合成C.抑制中枢IL-1合成D.抑制中枢PG合成33、对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用: （）A.奎尼丁B、普鲁卡因胺C.苯妥英钠D.胺碘酮34.在酸性尿液中弱酸性药物是（）A.解离多, 再吸收多, 排泄慢B.解离少, 再吸收多, 排泄慢C.解离多, 再吸收多, 排泄快D、解离多, 再吸收少, 排泄快35、强心甙主要用于治疗: （）A.充血性心力衰竭B、完全性心脏传导阻滞C.心室纤维颤动D.心包炎36、硝酸甘油没有的不良反应是: （）A.头痛B、升高眼内压C.升高颅内压D.心率过慢37、关于呋噻米的药理作用特点中, 叙述错误的是：（）A.抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收B、影响尿的浓缩功能C.肾小球滤过率降低时无利尿作用D.肾小球滤过率降低时仍有利尿作用38、影响细菌胞浆膜通透性的药物是: （）A.两性霉素B、磺胺C.头孢菌素D.红霉素39、加入竞争性拮抗药后, 相应受体激动药的量效曲线将会: （）A.平行右移, 最大效应不变B、平行左移, 最大效应不变C.向右移动, 最大效应降低D、向左移动, 最大效应降低40、竞争性拮抗醛固酮的利尿药是: （）A.氢氯噻嗪B、螺内酯C.呋噻米D.氨苯蝶啶41、长期大量应用糖皮质激素可引起: （）A.高血钾B、低血压C.低血糖D.水钠潴留42.青霉素的抗菌作用机制是（）A.抑制叶酸代谢B、抑制蛋白质C.影响细胞膜通透性D.抑制细胞壁合成43.红霉素的作用是（）A.抑制细菌蛋白质合成而抑菌B、抑制细菌蛋白质合成而杀菌C.抑制细菌细胞膜合成而抑菌D.抑制细菌细胞膜合成而杀菌44.半数致死量（LD50）是指（）A.能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B.能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量C.能使群体中有一半个体死亡的剂量D.能使群体中有一半以上个体死亡的剂量45.速尿的利尿作用特点是（）A.迅速、强大而短暂B.迅速、强大而持久C.迅速、微弱而短暂D.缓慢、强大而持久46、某药按一级动力学消除, 是指（）A.药物消除量恒定B.其血浆半衰期恒定C.机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长47、引起灰婴综合征的药物是（）A.环丙沙星B.红霉素C.氯霉素D.多西环素48、肌注阿托品治疗肠绞痛时, 引起的口干属于：（）A.治疗作用B、后遗效应C.变态反应D、副作用49、新斯的明不用于（）A.腹气胀和尿潴留B.机械性肠梗阻C.阵发性室上性心动过速D.重症肌无力链霉素引起的过敏性休克抢救可静脉注射: ( )A. 去甲肾上腺素B. 氢化可的松C. 异丙肾上腺素D. 10％葡萄糖酸钙+肾上腺素51、应用糖皮质激素, 与脂质代谢无关的不良反应是：（）A.向心性肥胖B、四肢纤细C.满月脸D.高血压52、药效学是研究: （）A.药物的疗效B、药物在体内的变化过程C.药物对机体的作用规律D.影响药效的因素53、作用选择性低的药物, 在治疗量时往往呈现：（）A.毒性较大B、副作用较多C.过敏反应D.容易成瘾54、乙酰胆碱作用的主要消除方式是: （）A.被胆碱酯酶破坏B、被磷酸二酯酶破坏C.被单胺氧化酶所破坏D.被氧位甲基转移酶破坏55.毛果芸香碱缩瞳是: （）A.激动瞳孔扩大肌的α受体, 使其收缩B.激动瞳孔括约肌的M受体, 使其收缩C.阻断瞳孔扩大肌的α受体, 使其收缩D.阻断瞳孔括约肌的M受体, 使其收缩56.阿托品抗休克的主要机制是: （）A.对抗迷走神经, 使心跳加快B、兴奋中枢神经, 改善呼吸C.舒张血管, 改善微循环D、扩张支气管, 增加肺通气量57、具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是: （）A.间羟胺B、多巴胺C.去甲肾上腺素D、肾上腺素58、临床上最常用的镇静催眠药为（）A. 水合氯醛B.巴比妥类C.苯二氮卓类D、甲丙氨酯59、常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是（）A.哌替啶B.二氢埃托啡C.美沙酮D.安那度60、先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在: （）A.口服吸收速度不同B、药物体内生物转化异常C.药物体内分布差异D.肾排泄速度61.引起二重感染的药物是（）A.红霉素B、四环素C.青霉素D.妥布霉素62、药物肝肠循环影响了药物在体内的: （）A.起效快慢B、生物利用度C. 分布D.作用持续时间63、完全激动药的概念是药物: （）A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力, 无内在活性C.与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力, 无内在活性哪种给药方式可能有明显的首关消除: （）A.口服B.舌下C.皮下D.静脉65、可引起“首剂现象”的降压药是: （）A.可乐定B、硝普钠C.哌唑嗪D.硝苯地平66、使用治疗量的琥珀胆碱时, 少数人会出现强而持久的肌松作用, 其原因是：（）A.甲状腺功能低下B.遗传性胆碱酯酶缺乏C.肝功能不良, 使代谢减少D、对本品有变态反应67、普萘洛尔没有的药理作用是: （）A.抑制心脏B、减慢心率C.减少心肌耗氧量D.直接扩张血管产生降压作用68、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后, 原中毒症状缓解或消失, 但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状, 此时应采用：（）A.山莨菪碱对抗新出现的症状B.毛果芸香碱对抗新出现的症状C.东莨菪碱以缓解新出现的症状D.继续应用阿托品可缓解新出现症状69、溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用: （）A.去甲肾上腺素B、肾上腺素C.麻黄碱D、布洛芬70、治疗痛凤的药物（）A.多巴胺B.丙磺舒C.、消炎痛D.萘普生71.翻转肾上腺素升压作用的药物有（）。

2020年10⽉全国药理学（⼀）⾃考试题及答案解析全国2019年10⽉⾼等教育⾃学考试药理学（⼀）试题课程代码：02903⼀、单项选择题（本⼤题共50⼩题，每⼩题1分，共50分）在每⼩题列出的四个备选项中，只有⼀个是符合题⽬要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均⽆分。

1.易逆性抗胆碱酯酶药是（）A.⽑果芸⾹碱B.氯解磷定C.毒扁⾖碱D.阿托品2.主要激动α受体的药物是（）A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.多巴酚丁胺D.⿇黄碱3.琥珀胆碱使⾻骼肌松弛的机制是（）A.与运动终板的胆碱酯酶结合，使运动终板的Ach↑B.与运动终板的M受体结合，产⽣持久的去极化C.与运动终板的N2受体结合，产⽣持久的去极化D.与运动终板的N2受体结合，阻断Ach与其结合4.对早期诊断有机磷酸酯类农药中毒极为重要的是（）A.N样症状B.M样症状C.α样症状D.β样症状5.作为神经递质，去甲肾上腺素释放到突触间隙后，其作⽤终⽌的主要⽅式是（）A.被⼉茶酚氧位甲基转移酶（COMT）灭活B.被单胺氧化酶（MAO）灭活C.被P450灭活D.被摄⼊神经末梢内6.普萘洛尔⼝服给药的体内过程特点为（）A.有明显⾸关效应，不能⼝服给药D.有明显⾸关效应，且有明显的个体差异7.治疗过敏性休克时⾸选（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.间羟胺8.后马托品⽐阿托品更适⽤于散瞳检查眼底和验光，因为它的作⽤（）A.持续时间较短B.出现慢1C.更加稳定D.持续时间较长9.普萘洛尔可以（）A.与胰岛素合⽤治疗糖尿病B.与硝酸酯类合⽤治疗⼼绞痛C.⽤于伴有⽀⽓管哮喘的⾼⾎压病患者D.⽤于伴有间歇跛⾏的甲状腺功能亢进患者10.阿托品禁⽤于青光眼患者是由于它可以（）A.缩⼩瞳孔B.产⽣调节痉挛C.升⾼眼内压D.抑制泪腺分泌11.氯氮平属于（）A.抗抑郁症药B.抗精神病药C.抗躁狂症药D.抗焦虑症药12.局部⿇醉药吸收⼊⾎并达到⼀定浓度时，可产⽣的中枢性作⽤为（）A.全⾝⿇醉作⽤B.治疗作⽤C.不良反应D.继发反应13.⿇醉诱导期长、苏醒期长、易发⽣⿇醉意外且现已少⽤的全⿇药是（）C.氟烷D.⿇醉⼄醚14.吗啡使胃窦部、幽门和肛门括约肌的肌张⼒（）A.降低B.不变C.增加D.丧失15.下列关于全⿇药氟烷的⿇醉特点的叙述中，不．正确的是（）A.⾻骼肌松弛好B.镇痛效果差C.恢复期苏醒迅速D.⿇醉诱导速度快16.迅速从脑组织重新分布到脂肪和肌⾁等组织中的药物是（）A.硫喷妥B.苯巴⽐妥C.异戊巴⽐妥D.司可巴⽐妥17.能产⽣活性代谢产物奥沙西泮的药物是（）A.劳拉西泮B.氟西泮C.地西泮D.硝西泮18.在体内可部分转变为烟酰胺的药物是（）A.尼可刹⽶B.贝美格C.吡拉西坦D.咖啡因19.单独应⽤左旋多巴时（）A.绝⼤部分药物进⼊CNSB.部分药物在CNS转变为DAC.未进⼊CNS 的药物不能转变为DAD.少部分药物在外周转变为DA20.⽤于治疗癫痫⼩发作的主要药物、但对其他类型癫痫⽆效的是（）C.卡马西平D.地西泮21.抗炎作⽤很弱且⽆实际应⽤价值，临床⽤于慢性钝痛、感冒发热的是（）A.阿司匹林B.双氯芬酸C.布洛芬D.对⼄酰氨基酚2322.可⽤于治疗三叉神经痛的是（） A.苯巴⽐妥 B.异戊巴⽐妥 C.⼄琥胺D.卡马西平23.左旋多巴和溴隐亭均具有的不良反应是（）A.消化性溃疡B.⾼⾎压C.体（⽴）位性低⾎压D.⼼律失常 24.⽤药前宜做⽪肤过敏试验的局⿇药是（）A.利多卡因B.布⽐卡因C.丁卡因D.普鲁卡因 25.下列治疗慢性⼼功能不全的药物中具有正性肌⼒作⽤的药物是（）A.呋塞⽶B.地⾼⾟C.硝普钠D.依那普利 26.⾮诺贝特属于（） A.抗⾼⾎压药B.利尿药C.抗⼼律失常药D.调⾎脂药 27.可乐定的主要不良反应是（）A.镇静B.⼼悸C.⼲咳D.体（⽴）位性低⾎压 28.地尔硫可⽤于治疗（） A.动脉粥样硬化B.风湿性关节炎C.变异型⼼绞痛B.降压时⼼率⽆明显改变C.不产⽣体（⽴）位性低⾎压D.⽆⽔钠潴留作⽤ 30.维拉帕⽶抗⼼律失常的机制是阻断⼼肌细胞的（）A.钠离⼦内流B.钙离⼦内流C.钾离⼦内流D.镁离⼦内流31.洋地黄毒苷（） A.⼝服后吸收很少 B.全部以原形经肾排泄 C.与⾎浆蛋⽩结合率低 D.⼤部分经肝脏代谢 32.下列抗⼼律失常药中，仅⽤于室性⼼律失常的是（）A.利多卡因B.普萘洛尔C.维拉帕⽶D.地尔硫 33.强⼼苷类可⽤于治疗（）A.⼼绞痛B.⼼房扑动C.⾼⾎压D.动脉粥样硬化 34.对⾎管紧张素Ⅱ受体有阻断作⽤的药物是（）A.卡托普利B.硝普钠艹卓艹卓C.氯沙坦D.硝酸⽢油35.氢氯噻嗪的利尿作⽤机制是（）A.促进髓袢升⽀粗段Na+—K+—Cl-的共同转运B.促进髓袢升⽀粗段⽪质部对NaCl的重吸收C.抑制髓袢升⽀粗段Na+—K+—Cl-的共同转运D.抑制髓袢升⽀粗段⽪质部对NaCl的重吸收36.磺酰脲类的药动学特点是（）A.⼝服吸收慢B.⽣物利⽤度低C.全部以原形经肾排泄D.⾎浆蛋⽩结合率⾼37.治疗消化性溃疡应选⽤（）C.硫酸镁D.⽐沙可啶38.卡⽐马唑可⽤于治疗（）A.单纯性甲状腺肿B.甲状腺危象C.甲状腺功能亢进D.呆⼩病39.阿奇霉素属于（）A.⼤环内酯类抗⽣素B.头霉素类抗⽣素C.头孢菌素类抗⽣素D.β-内酰胺酶抑制药40.对肠内外阿⽶巴都有效的药物是（）A.氯喹B.甲硝唑C.依⽶丁D.卡巴胂41.氯霉素与四环素的抗菌作⽤机制均是（）A.抑制细菌DNA合成B.抑制细菌蛋⽩质合成C.抑制细菌RNA合成D.⼲扰细菌叶酸代谢42.坏死组织中能够释放出降低磺胺类抗菌作⽤的物质是（）A.PABAB.GABAC.PASD.DA43.下列关于吡喹酮治疗⾎吸⾍病的描述中，错误．．的是（）A.⼝服⽆效B.疗程短C.疗效⾼D.毒性低B.尿中溶解度低，尤其是在尿液偏酸时易析出结晶C.尿中溶解度⾼，但在尿液偏碱时易析出结晶D.尿中溶解度⾼，但在尿液偏酸时易析出结晶45.恩波吡维铵是治疗蛲⾍感染的⾸选药，该药⼝服（）A.吸收良好，毒性低B.吸收良好，毒性⾼4C.不吸收，毒性低D.吸收少，毒性⾼46.下列关于两性霉素B治疗真菌感染的描述中，不．正确的是（）A.可引起肾损害B.不良反应较多C.可⽤于深部真菌感染D.对深部真菌感染⽆效47.作为治疗结核病的辅助⽤药，并可延缓结核杆菌产⽣抗药性的是（）A.吡嗪酰胺B.异烟肼C.对氨⽔杨酸D.利福平48.主要⽤于治疗⾷道癌、胃癌、结肠癌等消化道腺癌的药物是（）A.5-氟尿嘧啶B.环磷酰胺C.阿糖胞苷D.柔红霉素49.抗疟药奎宁的不良反应是（）A.体（⽴）位性低⾎压B.⾦鸡纳反应C.停药反应D.锥体外系反应50.与其他免疫抑制剂相⽐，环孢素的毒副作⽤（）A.较多B.相同C.相似请在每⼩题的空格中填上正确答案。

绝密★考试结束前全国 2013 年1 月高等教育自学考试药理学（一）试题课程代码：02903请考生按规定用笔将所有试题的答案涂、写在答题纸上。

选择题部分注意事项：1.答题前，考生务必将自己的考试课程名称、姓名、准考证号用黑色字迹的签字笔或钢笔填写在答题纸规定的位置上。

2.每小题选出答案后，用2B 铅笔把答题纸上对应题目的答案标号涂黑。

如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。

不能答在试题卷上。

一、单项选择题（本大题共 50 小题，每小题 1 分，共 50 分）在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其选出并将“答题纸”的相应代码涂黑。

错涂、多涂或未涂均不得分。

1.下列抗肿瘤药中，有心脏毒性的是A．5-氟尿嘧啶B．多柔比星（阿霉素）博来霉素 D.白消安2.可抑制肿瘤细胞二氢叶酸还原酶的是A．环磷酰胺B．阿糖胞苷C.塞替派D.甲氨蝶呤3.主要抑制肿瘤微管蛋白的聚合，使核分裂停止于中期的药物是A．长春碱B．放线菌素DC.阿糖胞苷D.5-氟尿嘧啶4.主要用于控制疟疾复发和传播的是A．奎宁B．青蒿素C.氯喹D.伯氨喹5.下列属于第一线抗结核病药的是A．利福平B．对氨基水杨酸C.吡嗪酰胺D.氨硫脲6.抗结核菌活性最强的是A．对氨基水杨酸B．吡嗪酰胺C.链霉素D.异烟肼7.甲氧苄啶(TMP)与磺胺甲恶唑(SMZ)合用能A．促进吸收B．使细菌叶酸代谢受到双重阻断，增强抗菌作用C.减慢排泄D.互相升高血药浓度8．喹诺酮类抗菌药抑制A．细菌二氢叶酸合成酶B．细菌DNA 回旋酶C.细菌RNA 多聚酶D.细菌DNA 依赖的RNA 多聚酶9.可引起幼儿牙釉质发育不良和黄染的药物是A．四环素B．青霉素GC.林可霉素D.红霉素10.对氨基糖苷类药物不．敏感的细菌是A．各种厌氧菌B．沙门氏菌C.金黄色葡萄球菌D.肠道杆菌11．氨基糖苷类抗生素注射给药吸收后主要分布于A．细胞内液B．细胞外液C.红细胞内D.脑脊液12.林可霉素常见的不良反应为A．胆汁阻塞性肝炎B．听力损害C．胃肠反应 D.肝功能严重损害13.对青霉素过敏的G+菌感染者可选用A．苯唑西林B．头孢他啶C.红霉素D.阿莫西林14.下列关于克拉维酸的叙述正确的是A．可被去氢肽酶水解B．抗菌活性高C．抑制β- 内酰胺酶 D.降低β- 内酰胺类药物的抗菌活性15.青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射A．肾上腺皮质激素B．氯化钙C.去甲肾上腺素D.肾上腺素16.应用极化液(GIK)防止心肌梗塞并发心律失常时，胰岛素的主要作用是A．纠正低血钾B．改善心肌代谢C.促进心肌糖原合成D.促进钾离子进入细胞内17．下列关于肾上腺皮质激素隔日疗法的叙述错．误．的是A．依据皮质激素的昼夜分泌节律性B．隔日早晨1 次给予两日用药总量C.隔日睡前1 次给予两日用药总量 D.对肾上腺皮质功能的抑制较小18．下列不．是．糖皮质激素不良反应的是A．低血糖B．骨质疏松C.诱发癫痫D.肌肉萎缩19．沙丁胺醇的特点是A．兴奋心脏的作用比肾上腺素强B．选择性激动β受体2C.既激动β受体也激动 受体D.剂量过大时也不会出现心悸、肌肉与手指震颤20．下列关于低分子量肝素的叙述不．正．确．的是A．是分子量低于7kD 的肝素B．具有选择性抗Xa 因子作用C.作用持续时间较普通肝素短D.出血的危险性较普通肝素低21．能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是A．地高辛B．卡托普利C.硝酸甘油D.硝普钠22.强心苷引起心动过缓时宜选用A．阿托品B．肾上腺素C.氯化钾D.普萘洛尔23.强心苷用于心房纤颤的目的是A．减慢心室率B．恢复窦性心律C.增加心肌收缩力D.减少房颤频率24．心肌梗塞并发心室纤颤的紧急状态，应选用抗心律失常药是A．利多卡因B．维拉帕米C.普萘洛尔D.奎尼丁25.乙酰水杨酸不．具．有．的不良反应是A．胃肠道反应B．过敏反应C.水杨酸反应D.水钠潴留26.解热镇痛药的降温特点是A．仅降低发热者体温，不影响正常体温B．既降低发热者体温，也降低正常体温C.使体温调节失灵D.使体温随外界环境温度的变化而变化27.乙酰水杨酸治疗风湿性关节炎，病人出现支气管哮喘是由于A．急性中毒B.激动支气管平滑肌M 胆碱受体C.激动支气管平滑肌的 受体D.抑制环氧酶，致脂氧化酶代谢产物增多28．不．属．于．吗啡禁忌症的是A．心源性哮喘B．支气管哮喘C.颅脑损伤所致颅内压增高D.肝功能严重减退者29．吗啡不．宜．用于慢性钝痛，其主要原因是A．在治疗量即有抑制呼吸作用B．对钝痛的效果不如其它镇痛药C.连续反复多次应用会成瘾D.引起体位性低血压30.喷他佐辛的特点是A．无呼吸抑制作用B．可引起体位性低血压C.成瘾性很小，不属于麻醉品D.代谢个体差异小31．吗啡不．会．引起A．腹泻稀便症状B．止咳作用C.体位性低血压D.支气管平滑肌收缩32．吗啡急性中毒致死的主要原因是A．呼吸抑制B．瞳孔极度缩小C.血压降低甚至休克 D.昏迷33．由于长期应用氯丙嗪，使多巴胺受体上调而产生的不良反应是A．静坐不能B．帕金森综合征C.急性肌张力障碍 D.迟发性运动障碍34．氯丙嗪注射用药引起的直立性低血压宜选用A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.苯海索35.用氯丙嗪治疗精神病时最常见的不良反应是A．锥体外系反应B．过敏反应C.内分泌紊乱D.体位性低血压36.马普替林主要用于治疗A．神经官能症B．精神分裂症C.躁狂症D.抑郁症37.广谱抗癫痫药是A．乙琥胺B．苯巴比妥C.丙戊酸钠D.苯妥英钠38.治疗三叉神经痛应首选A．苯妥英钠B．扑米酮C.卡马西平D.哌替啶39.治疗新生儿窒息、小儿感染性疾病引起的呼吸衰竭常选用A．尼可刹米B．贝美格C.山梗菜碱D.咖啡因40.[ZZ1]不产生成瘾性的药物是A．可待因B．苯妥英钠C.吗啡D.哌替啶41.局麻药的作用机制是阻滞神经细胞A．K+内流B．Ca2+内流C. Na+内流D.Cl-内流42.下列选项中具有缩瞳效果的是A．阿托品B．山莨菪碱C.东莨菪碱D.毛果芸香碱43.去甲肾上腺素与肾上腺素对心血管作用不．同．的是A．减少肾血流量B．升高血压C.舒张冠状血管D.减慢心率44.心脏骤停复苏最好选用A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺45.治疗量阿托品不．会引起A．中枢兴奋，烦躁不安B．胃肠平滑肌松弛C.瞳孔扩大，眼内压升高D.心率加速46．新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象A．表示药量不够，应增加药量B．表示药量过大，应减量或停药C.应该用升压药对抗D.应该用琥珀胆碱对抗47.半数致死量用于表示A．药物的安全性B．药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的极量48．下列有关毒性反应的叙述错．误．的是A．剂量过大引起的B．长期用药，药物在体内蓄积引起的C.不能预知和避免D.肝、肾功能低下者往往更容易出现49.患者女性，30 岁，服药过量中毒，抢救时发现，若应用碳酸氢钠，尿中患者所服药排泄增加；应用氯化铵时，则尿中药物排泄减少，该药为A．弱酸性药B．弱碱性药C.中性药D.强碱性药50.药物与血浆蛋白结合A．是永久性的B．药物作用增强C.是可逆的D.促进药物排泄非选择题部分注意事项：用黑色字迹的签字笔或钢笔将答案写在答题纸上，不能答在试题卷上。