需要办理生产许可证产品清单

生产许可证申请表申请单位：（单位名称）地址：（单位地址）联系人：（联系人姓名）联系电话：（联系人电话）一、申请事项简介：根据《中华人民共和国生产许可管理条例》相关规定，本单位向贵部门提出申请，希望获得生产许可证。

现将申请事项详细说明如下：二、申请材料清单：1. 企业法人营业执照副本原件及复印件；2. 法定代表人身份证明原件及复印件；3. 产品质量安全承诺书；4. 生产车间平面图；5. 产品生产工艺流程图；6. 产品质量控制标准；7. 产品检测报告；8. 其他相关证明材料。

三、申请表：（请在以下空白处填写相关信息）申请单位： _______________________________经营范围： _______________________________注册资金： _______________________________单位性质： _______________________________工商注册号： _______________________________法定代表人姓名： _______________________________联系电话： _______________________________联系地址： _______________________________四、申请理由：（在此处详细描述为什么需要获得生产许可证，以及对申请事项的解释说明）五、承诺：本单位郑重承诺，将严格遵守国家有关法律法规和技术标准，履行与生产许可证相关的责任和义务，确保所生产产品的质量安全和环境保护。

如有违背上述承诺的行为，愿意承担相应的法律责任。

六、联系方式：如对本申请有任何异议或需要进一步沟通，请联系以下人员：联系人姓名： _______________________________联系电话： _______________________________以上是本单位的生产许可证申请表，请审批部门及时处理并答复，谢谢！申请单位（盖章）：日期：________________。

工业产品生产许可证产品清单
根据《中华人民共和国工业产品生产许可证管理办法》的规定，完成以下工业产品生产许可证申请所需的产品清单：
一、公司基本情况
在工业产品生产许可证申请之前，公司必须在工商局进行工商
注册，并取得组织机构代码证和税务登记证。

二、产品参数
需要提交产品的参数信息，包括品名、规格、型号、重量、颜色、使用寿命等信息。

三、产品生产流程
申请人需要提供完整的产品生产流程，描述产品从原材料的采
购到最终的成品如何生产完成的流程。

四、产品质量保证体系手册
需要提供完整的产品质量保证体系手册，说明产品质量保证措
施和质量管理流程。

五、产品实物样品
需要提供产品的实物样品，以供检测和鉴定。

六、环境报告
需要提交工业生产环境评估报告，包括使用原材料、生产工艺、生产方式等信息。

七、其他相关证件
如退役军人证、政府颁发的荣誉证书、特许经营证等。

以上是工业产品生产许可证申请所需的产品清单，希望对您申
请工业产品生产许可证有所帮助。

需要收集的资料1、管理机构的设置、质量负责人的任命许可证办公室2、土地使用权租赁协议（已做好等新的营业执照、未签字）许可证办公室3、公用工程使用协议（已做好等新的营业执照、未签字）许可证办公室4、《产品结构调整指导目录》发改委许可证办公室5、土地租赁合同许可证办公室6、公用工程使用合同许可证办公室7、整理“三法两条例”检查前打印发各副总以上领导学习许可证办公室8、明确质检部独立行使职权的通知许可证办公室9、质量记录总清单许可证办公室10、质量方面的培训试卷、记录等各部门（EO分厂、人力资源部、质检部、水汽分厂、设备部、仪表部、电气部、营销部、供应部）11、质量方面的培训试卷、记录等各部门（EO分厂、人力资源部、质检部、水汽分厂、设备部、仪表部、电气部、营销部、供应部）12、各单位做好受控文件的管理（受控文件清单已更新，受控文件排放整齐、完好）各部门13、各单位做好质量记录各项管理工作（质量记录清单已更新、各项记录已签字留存、现场使用有编号、已按规定记录完整、更改符合规定、备用栏已盖章）各部门14、各部门工艺、设备、安全管理人员日常巡检有记录，查出问题有跟踪整改、验证各部门15、建议各部门对已产生的记录进行数据分析，并制定预防、控制措施各部门需要收集的资料1、在线分析记录表EO分厂2、中控操作记录表EO分厂3、空分操作记录表EO分厂4、设备检修记录EO分厂5、设备检修联系单EO分厂6、质量方面的培训试卷、记录等EO分厂及各部门（EO分厂、人力资源部、质检部、水汽分厂、设备部、仪表部、电气部、营销部、供应部）7、生产设备运行正常EO分厂8、空分生产设备运行正常EO分厂9、设备布置图EO分厂10、空分设备布置图EO分厂11、《槽车充装操作规程》EO分厂12、现场《槽车充装操作规程》EO分厂13、《EO岗位职责》EO分厂14、《EO操作法》EO分厂15、《EO作业指导书》EO分厂16、《空分操作规程》EO分厂17、《空分作业指导书》EO分厂18、EO装置流程图EO分厂19、空分装置流程图*没换皮EO分厂20、设备布置图EO *再提供一份EO分厂21、空分设备布置图*再提供一份EO分厂22、《关键质量控制点管理程序》（含空分关键质量点控制程序）EO分厂23、空分生产关键质量点控制程序EO分厂24、产品、原料、辅料、合格、不合格、待检牌悬挂EO分厂25、储存设备的巡检记录（含空分储槽）EO分厂26、《生产过程不合格的控制规定》EO分厂27、质量方面的培训试卷、记录等各部门（EO分厂、人力资源部、质检部、水汽分厂、设备部、仪表部、电气部、营销部、供应部）28、质量方面的培训试卷、记录等各部门（EO分厂、人力资源部、质检部、水汽分厂、设备部、仪表部、电气部、营销部、供应部）29、各单位做好受控文件的管理（受控文件清单已更新，受控文件排放整齐、完好）各部门30、各单位做好质量记录各项管理工作（质量记录清单已更新、各项记录已签字留存、现场使用有编号、已按规定记录完整、更改符合规定、备用栏已盖章）各部门31、各部门工艺、设备、安全管理人员日常巡检有记录，查出问题有跟踪整改、验证各部门32、建议各部门对已产生的记录进行数据分析，并制定预防、控制措施各部门需要收集的资料1、《文件管理制度》企审部2、《质量记录管理制度》企审部3、受控文件总清单企审部4、《质量职责考核办法》企审部5、质量职责考核记录企审部6、组织机构图企审部7、《企审部岗位职责》企审部8、《采购管理制度》企审部9、《供方评价管理制度》企审部10、《材料防护管理制度》企审部11、质量方面的培训试卷、记录等各部门（EO分厂、人力资源部、质检部、水汽分厂、设备部、仪表部、电气部、营销部、供应部）12、质量方面的培训试卷、记录等各部门（EO分厂、人力资源部、质检部、水汽分厂、设备部、仪表部、电气部、营销部、供应部）13、各单位做好受控文件的管理（受控文件清单已更新，受控文件排放整齐、完好）各部门14、各单位做好质量记录各项管理工作（质量记录清单已更新、各项记录已签字留存、现场使用有编号、已按规定记录完整、更改符合规定、备用栏已盖章）各部门15、各部门工艺、设备、安全管理人员日常巡检有记录，查出问题有跟踪整改、验证各部门16、建议各部门对已产生的记录进行数据分析，并制定预防、控制措施各部门需要收集的资料1、特种作业人员名单安全部2、特种作业人员证书样本（气瓶充装、起重、锅炉、压力容器）安全部3、安全生产许可证复印件安全部4、环保达标证明安全部5、安全标签及技术说明书在第六章安全部6、EO技术说明书安全部7、氧、氮、氩技术说明书安全部8、EO安全标签安全部9、氧、氮、氩安全标签安全部10、《安全环保管理制度》安全部（含安全责任制、安全检查、会议、危化品管理、消防、动火、动土、用电、防火防爆、登高受限作业等）11、劳动用品发放明细*近期新的没有安环部12、安全培训、记录、照片等等安全部13、质量方面的培训试卷、记录等各部门（EO分厂、人力资源部、质检部、水汽分厂、设备部、仪表部、电气部、营销部、供应部）14、质量方面的培训试卷、记录等各部门（EO分厂、人力资源部、质检部、水汽分厂、设备部、仪表部、电气部、营销部、供应部）15、各单位做好受控文件的管理（受控文件清单已更新，受控文件排放整齐、完好）各部门16、各单位做好质量记录各项管理工作（质量记录清单已更新、各项记录已签字留存、现场使用有编号、已按规定记录完整、更改符合规定、备用栏已盖章）各部门17、各部门工艺、设备、安全管理人员日常巡检有记录，查出问题有跟踪整改、验证各部门18、建议各部门对已产生的记录进行数据分析，并制定预防、控制措施各部门需要收集的资料1、营业执照的变更综合部2、旧营业执照开元中盛综合部3、开元组织机构代码综合部4、质量方面的培训试卷、记录等各部门（EO分厂、人力资源部、质检部、水汽分厂、设备部、仪表部、电气部、营销部、供应部）5、质量方面的培训试卷、记录等各部门（EO分厂、人力资源部、质检部、水汽分厂、设备部、仪表部、电气部、营销部、供应部）6、各单位做好受控文件的管理（受控文件清单已更新，受控文件排放整齐、完好）各部门7、各单位做好质量记录各项管理工作（质量记录清单已更新、各项记录已签字留存、现场使用有编号、已按规定记录完整、更改符合规定、备用栏已盖章）各部门8、各部门工艺、设备、安全管理人员日常巡检有记录，查出问题有跟踪整改、验证各部门9、建议各部门对已产生的记录进行数据分析，并制定预防、控制措施各部门需要收集的资料1、设备一览表设备部2、设备档案（含必备的生产设备）设备部3、空分生产必备的设备设备部4、设备发票设备部5、空分生产设备发票设备部6、《铲车、叉车等工机具操作规程汇编》设备部7、《设备管理制度汇编》设备部（含油库、润滑、维护保养、备品备件、设备基础、固定资产、包机）（设备安装验收、防腐蚀、技术基础、检查评级、检修、密封、事故）（选型购置、备品备件质量验收、危化品储存设备检验检查、巡回检查）8、设备维护维修计划（9月、10月有，11月、12月没有提供）设备部9、设备检修记录（10月有）设备部10、特种设备使用登记证（乙醇脱水、精馏塔、氧过滤器、脱硫反应器）*登记证不全设备部11、《设备部岗位职责》设备部12、《特种设备管理制度》设备部（含厂内机动车、锅炉压力容器、起重机械、槽罐车、安全附件、人员教育考核、压力管道等）13、危化品储存设备定期检验检查规定（在第二章《设备管理制度汇编》）设备部14、储存设备的巡检记录（含空分储槽）设备部15、储槽注册使用登记证（EO）设备部16、氧、氮、氩储槽的注册使用登记证及液氩储槽的监检报告设备部17、质量方面的培训试卷、记录等各部门（EO分厂、人力资源部、质检部、水汽分厂、设备部、仪表部、电气部、营销部、供应部）18、质量方面的培训试卷、记录等各部门（EO分厂、人力资源部、质检部、水汽分厂、设备部、仪表部、电气部、营销部、供应部）19、各单位做好受控文件的管理（受控文件清单已更新，受控文件排放整齐、完好）各部门20、各单位做好质量记录各项管理工作（质量记录清单已更新、各项记录已签字留存、现场使用有编号、已按规定记录完整、更改符合规定、备用栏已盖章）各部门21、各部门工艺、设备、安全管理人员日常巡检有记录，查出问题有跟踪整改、验证各部门22、建议各部门对已产生的记录进行数据分析，并制定预防、控制措施各部门需要收集的资料1、《生产设备工艺变更管理制度》生产运行部2、生产运行部岗位职责在第四章《生产运行部管理制度》生产运行部3、《生产运行部管理制度》（职责、交接班、巡回检查）生产运行部4、《工艺管理制度》生产运行部1、《工艺管理考核办法》生产运行部2、工艺考核记录生产运行部生产运行部3、《生产过程工艺管理规定》生产运行部4、《工艺标识和安全标识管理制度》*名称更换，健全三级标识规定生产运行部5、EO装置区及外管廊、厂区按规定进行三级标识生产运行部6、9月份产量消耗计划（10月、11月、12月没有）生产运行部11、《应急救援管理制度》生产运行部12、质量方面的培训试卷、记录等各部门（EO分厂、人力资源部、质检部、水汽分厂、设备部、仪表部、电气部、营销部、供应部）13、质量方面的培训试卷、记录等各部门（EO分厂、人力资源部、质检部、水汽分厂、设备部、仪表部、电气部、营销部、供应部）14、各单位做好受控文件的管理（受控文件清单已更新，受控文件排放整齐、完好）各部门15、各单位做好质量记录各项管理工作（质量记录清单已更新、各项记录已签字留存、现场使用有编号、已按规定记录完整、更改符合规定、备用栏已盖章）各部门16、各部门工艺、设备、安全管理人员日常巡检有记录，查出问题有跟踪整改、验证各部门17、建议各部门对已产生的记录进行数据分析，并制定预防、控制措施各部门需要收集的资料1、电气部岗位职责在第四章《电气部管理制度汇编》电气部2、《电气设备台账》电气部3、《电气安全运行规程》电气部4、《电气操作票、工作票两票管理制度》电气部5、《事故应急预案》电气部6、《电气部管理制度汇编》电气部(含职责、维护保养、巡检、空投试验、变配电室、绝缘测试、停送电程序、电气设备质量验收)7、《301总变运行规程》电气部8、《电动机检修规程》电气部9、质量方面的培训试卷、记录等各部门（EO分厂、人力资源部、质检部、水汽分厂、设备部、仪表部、电气部、营销部、供应部）10、质量方面的培训试卷、记录等各部门（EO分厂、人力资源部、质检部、水汽分厂、设备部、仪表部、电气部、营销部、供应部）11、各单位做好受控文件的管理（受控文件清单已更新，受控文件排放整齐、完好）各部门12、各单位做好质量记录各项管理工作（质量记录清单已更新、各项记录已签字留存、现场使用有编号、已按规定记录完整、更改符合规定、备用栏已盖章）各部门13、各部门工艺、设备、安全管理人员日常巡检有记录，查出问题有跟踪整改、验证各部门14、建议各部门对已产生的记录进行数据分析，并制定预防、控制措施各部门需要收集的资料1、EO生产仪表台账仪表部2、在线分析仪表台账仪表部3、空分生产仪表台账仪表部4、控制系统仪表台账仪表部5、EO仪表校准计划仪表部6、EO仪表校准记录仪表部7、空分仪表校准计划仪表部8、空分仪表校准记录仪表部9、《仪表部制度汇编》仪表部（含维护保养、巡回检查、质量负责、值班与交接班备品备件计划与使用、工器具管理）（资料管理、计量设备检修报废、计量设备周期检定管理制度、仪表设备验收等)10、仪器仪表检定证书样本仪表部11、仪器仪表鉴定标签粘贴仪表部12、《仪表部岗位职责》仪表部13、《仪表中控室管理规定》仪表部14、质量方面的培训试卷、记录等各部门（EO分厂、人力资源部、质检部、水汽分厂、设备部、仪表部、电气部、营销部、供应部）15、质量方面的培训试卷、记录等各部门（EO分厂、人力资源部、质检部、水汽分厂、设备部、仪表部、电气部、营销部、供应部）16、各单位做好受控文件的管理（受控文件清单已更新，受控文件排放整齐、完好）各部门17、各单位做好质量记录各项管理工作（质量记录清单已更新、各项记录已签字留存、现场使用有编号、已按规定记录完整、更改符合规定、备用栏已盖章）各部门18、各部门工艺、设备、安全管理人员日常巡检有记录，查出问题有跟踪整改、验证各部门19、建议各部门对已产生的记录进行数据分析，并制定预防、控制措施各部门需要收集的资料1、质检部安全设施管理台账质检部2、质检部安全设施维护记录（15天）质检部3、EO分析检测仪器采购合同*需提供发票质检部4、EO气相色谱仪采购合同*需提供发票质检部5、空分用色谱仪采购合同*需提供发票质检部6、分析仪器操作规程质检部（含气象色谱、微量水分测定、微量氧、硫、微波水分、分光光度计规程）7、《质量管理职责》质检部8、计量设备鉴定证书样本质检部9、EO产品出厂检验人员证书（两人以上）质检部10、氧、氮、氩出厂检验人员证书（两人以上）质检部11、分析仪器鉴定标签粘贴质检部12、气瓶和实验室隔离（空分气瓶加防护罩）质检部13、《分析计量仪器台账》*需提供带检定周期或下次检定日期质检部14、质检部岗位职责在《》质检部15、四个产品的标准及引用标准（已独立成盒）4.1 质检部16、EO合格证质检部17、氧、氮、氩合格证质检部18、《进厂原辅材料质量管理规定》质检部19、《产品及原料的防护管理制度》质检部20、空分生产原料的控制规定或措施质检部21、《EO生产原料质量验收标准》质检部22、《工业氢氧化钠验收标准》质检部23、《工业氨水验收标准》质检部24、《碳酸盐溶液质量验收标准》质检部25、《五氧化二钒质量验收标准》质检部26、《车用柴油质量验收标准》质检部27、《进厂润滑油质量验收标准》质检部28、《磷酸二钠质量验收标准》质检部29、《三氯乙烯质量验收标准》质检部30、《乙醛肟质量验收标准》质检部31、乙醇验收原始记录（检验）质检部32、乙醇验收报告（检验报告、合格证等）质检部33、辅料的检验原始记录质检部34、辅料的检验报告质检部35、《质量检验管理制度》质检部36、《产品质量监督管理程序》质检部37、《分析检测计量设备管理规定》质检部38、《质量检验计划》质检部39、《样品的采取、封存、处置管理规定》质检部40、《检验状态及质量信息传递规定》质检部41、《分析检测准确性的管理规定》质检部42、《不合格品处置管理规定》质检部43、EO出厂检验原始记录质检部44、EO出厂检验报告质检部45、氧、氮、氩出厂检验原始记录质检部46、氧、氮、氩出厂检验报告质检部47、中控分析原始记录质检部48、中控分析检验报告单质检部49、EO成品检验规程质检部50、氧、氮、氩成品检验规程质检部51、环氧乙烷生产中控分析规程质检部52、《产品包装标识及安全标识管理制度》质检部53、质检部《安全防护用品发放、使用管理》质检部54、EO型式实验报告（每月一次）质检部55、质量方面的培训试卷、记录等各部门（EO分厂、人力资源部、质检部、水汽分厂、设备部、仪表部、电气部、营销部、供应部）56、质量方面的培训试卷、记录等EO分厂及各部门（EO分厂、人力资源部、质检部、水汽分厂、设备部、仪表部、电气部、营销部、供应部）57、各单位做好受控文件的管理（受控文件清单已更新，受控文件排放整齐、完好）各部门58、各单位做好质量记录各项管理工作（质量记录清单已更新、各项记录已签字留存、现场使用有编号、已按规定记录完整、更改符合规定、备用栏已盖章）各部门59、各部门工艺、设备、安全管理人员日常巡检有记录，查出问题有跟踪整改、验证各部门60、建议各部门对已产生的记录进行数据分析，并制定预防、控制措施各部门需要收集的资料1、EO球罐安装监督检验证书工程部2、空分工程质量评估报告工程部3、《工程部管理制度》工程部4、工程部岗位职责在第二章《工程部管理制度》工程部5、质量方面的培训试卷、记录等各部门（EO分厂、人力资源部、质检部、水汽分厂、设备部、仪表部、电气部、营销部、供应部）6、质量方面的培训试卷、记录等各部门（EO分厂、人力资源部、质检部、水汽分厂、设备部、仪表部、电气部、营销部、供应部）7、各单位做好受控文件的管理（受控文件清单已更新，受控文件排放整齐、完好）各部门8、各单位做好质量记录各项管理工作（质量记录清单已更新、各项记录已签字留存、现场使用有编号、已按规定记录完整、更改符合规定、备用栏已盖章）各部门9、各部门工艺、设备、安全管理人员日常巡检有记录，查出问题有跟踪整改、验证各部门10、建议各部门对已产生的记录进行数据分析，并制定预防、控制措施各部门1、施工单位的资质（杭氧、核武、十三化建、赛鼎）材料采购部2、《材料供应部岗位职责》材料供应部3、辅料、备品备件供方评价、合格供方目录材料供应部4、辅料、备品备件采购计划、采购合同（验收）、采购记录材料供应部5、质量方面的培训试卷、记录等各部门（EO分厂、人力资源部、质检部、水汽分厂、设备部、仪表部、电气部、营销部、供应部）6、质量方面的培训试卷、记录等各部门（EO分厂、人力资源部、质检部、水汽分厂、设备部、仪表部、电气部、营销部、供应部）7、各单位做好受控文件的管理（受控文件清单已更新，受控文件排放整齐、完好）各部门8、各单位做好质量记录各项管理工作（质量记录清单已更新、各项记录已签字留存、现场使用有编号、已按规定记录完整、更改符合规定、备用栏已盖章）各部门9、各部门工艺、设备、安全管理人员日常巡检有记录，查出问题有跟踪整改、验证各部门10、建议各部门对已产生的记录进行数据分析，并制定预防、控制措施各部门1、开元生化有限公司2013年培训计划人力资源部2、技术人员的培训（生产管理人员）人力资源部3、《人员培训管理制度》人力资源部4、开元公司下半年的培训计划人力资源部5、开元公司下半年的培训台账人力资源部6、《人力资源部岗位职责》人力资源部7、质量方面的培训试卷、记录等各部门（EO分厂、人力资源部、质检部、水汽分厂、设备部、仪表部、电气部、营销部、供应部）8、技术文件各部门的文件签署手续、发放手续各部门（企审部、质检部、电气部、仪表部、EO分厂、营销部、供应部、人力部、安全部、设备部、工程部）9、各单位做好受控文件的管理（受控文件清单已更新，受控文件排放整齐、完好）各部门10、各单位做好质量记录各项管理工作（质量记录清单已更新、各项记录已签字留存、现场使用有编号、已按规定记录完整、更改符合规定、备用栏已盖章）各部门11、各部门工艺、设备、安全管理人员日常巡检有记录，查出问题有跟踪整改、验证各部门12、建议各部门对已产生的记录进行数据分析，并制定预防、控制措施各部门需要收集的资料1、原料供方评价合格供方名单营销部2、原料采购计划、采购合同、采购合同中的验收规定、采购记录（11月、12月没有）营销部3、槽车、乙醇生产厂家的生产许可证（特种设备设计、制造许可证）营销部4、潍坊英轩的第三方（昌乐县质检所）检验报告营销部6、《产品销售管理规定》营销部7、《营销部文件汇编》营销部8、《危险化学品运输管理规定》营销部9、危化品销售渠道和产品流向表（EO）营销部10、（氧、氮、氩）危险化学品销售渠道和产品销售流向明细表营销部11、EO销售台账*再提供10、11月、12月营销部12、氧、氮、氩销售台账（3份）*再提供10、11月、12月营销部13、抚顺市茂江经贸有限公司资质（危化品运输）营销部14、危化学品运输委托合同等营销部15、危化品销售对象资质EO（宏硕化工、利安科技、仙粼化工）楚源高科不合格营销部16、氧、氮、氩销售对象资质营销部17、质量方面的培训试卷、记录等各部门（EO分厂、人力资源部、质检部、水汽分厂、设备部、仪表部、电气部、营销部、供应部）18、技术文件各部门的文件签署手续、发放手续各部门（企审部、质检部、电气部、仪表部、EO分厂、营销部、供应部、人力部、安全部、设备部、工程部）19、各单位做好受控文件的管理（受控文件清单已更新，受控文件排放整齐、完好）各部门20、各单位做好质量记录各项管理工作（质量记录清单已更新、各项记录已签字留存、现场使用有编号、已按规定记录完整、更改符合规定、备用栏已盖章）各部门21、各部门工艺、设备、安全管理人员日常巡检有记录，查出问题有跟踪整改、验证各部门22、建议各部门对已产生的记录进行数据分析，并制定预防、控制措施各部门。

安全生产物资采购所需的质量证明资料搜集清单
一、安全防护用品
1、安全网合格证、准用证、检测报告、企业安全生产许可证。

2、安全帽合格证、准用证、检测报告、企业安全生产许可证。

3、安全带合格证、准用证、检测报告、企业安全生产许可证。

4、钢管、扣件合格证、检测报告、企业安全生产许可证。

5、灭火器合格证、检测报告、企业安全生产许可证。

二、起重用物资
1、钢丝绳合格证、检测报告、企业安全生产许可证。

2、卸扣合格证、检测报告、企业安全生产许可证。

三、电气产品
1、电柜、电箱、电缆、漏电保护器、开关、插座的合格证、检测报告、企业安全生产许可证。

二、机械物资
1、塔吊合格证、准用证、安全生产许可证、检测报告
2、人货两用施工电梯合格证、准用证、安全生产许可证、检测报告
3、砂浆搅拌机合格证
4、混凝土搅拌机合格证
5、钢筋机械（切断机、弯曲机、对焊机等）合格证
6、木工机械（圆盘锯、平刨等）合格证
8、活动房合格证、检测报告。

附件1食品生产许可申请材料目录一、食品生产许可申请书（格式文本）1. 企业陈述2. 企业基本条件和申请生产食品情况表3. 企业治理结构4. 企业生产加工场所有关情况5. 企业有权使用的主要生产设备、设施一览表6. 企业有权使用的主要检测仪器、设备一览表7. 企业主要管理人员、技术人员一览表8、企业原材料、包装材料一览表9. 企业质量安全管理制度清单及其文本二、法定代表人、负责人或投资人的身份证（明）或资格证明复印件；三、拟设立食品生产企业的《名称预先核准通知书》，或已设立的食品生产企业合法有效的营业执照及组织机构代码证；换证企业的《食品生产许可证》正、副本，副页；四、食品生产加工场所及其周围环境平面图和生产加工各功能区间布局平面图；五、食品生产工艺流程图和设备布局图；六、产品执行的食品安全标准及当地质监部门出具的登记证；执行企业标准的，须提供经自治区卫生行政部门备案的企业标准及当地质监部门出具的登记证；七、被吊销食品生产许可证及不予许可后的企业再次提出申请的，应附县（市、区）质监局核实确认（经办人员签字并加盖公章）的问题整改材料；八、纳入国家产业政策管理的产品，需提交自治区经济与信息化管理委员会出具的产业政策证明文件；九、法律法规、许可审查细则等规定应当提交的其他证明材料。

附件2 受理编号[ ]食品生产许可证申请书（示范文本）申请食品品种类别及申证单元产品种类(产品单元)申请人名称填写企业营业执照上的注册名称或预核准名称住所有营业执照的，按营业执照上住所填写；持企业名称预先核准通知书的由企业进行承诺，按承诺的住所填写生产场所地址填写申请企业的实际生产场地的详细地址，要注明地（州、市）、区(县)、路(街道、社区、乡、镇)、号（村）等，即：××地（州、市）××区（县）×××乡（镇）×××路（街道）联系人刘××（填写企业负责办理生产许可证工作人员）联系电话固定电话和手机（企业负责办理生产许可证工作人员）传真×××××××电子邮件×××××××@ ××××××申请日期××年××月××日首次申请□延续换证□变更□（根据实际申请的需要在□打“√”）（格式文本，自行下载，按法律规定和后附注意事项填写）注意事项1. 填写要实事求是，不得弄虚作假。

附件3申请编号：药品生产许可证申请表申请单位名称：（公章）填表日期：国家药品监督管理局制—1 —填表说明一、本表申请编号由各省、自治区、直辖市药品监督管理局填写。

换发许可证申请编号格式为：HF＋省份简称+四位年号+四位数字顺序号；新开办药品生产企业申请许可证编号格式为：XF＋省份简称+四位年号+四位数字顺序号。

二、表一申请单位名称、住所（经营场所）、法定代表人、企业类型按市场监督管理部门核准的内容填写。

企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人按药品监督管理部门核准或备案的情况填写。

三、根据《国务院关于批转发展改革委等部门法人和其他组织统一社会信用代码制度建设总体方案的通知》（国发〔2015〕33号），自2015年10月1日起将推行实施社会信用代码。

相关申请单位在按规定取得社会信用代码之前，本表中可暂时填写组织机构代码。

四、生产地址应按企业药品生产车间的实际地址填写。

生产范围应按照《中华人民共和国药典》“制剂通则”及其他的国家药品标准等要求填写，并填写相应的药品GMP符合性检查范围。

五、生产能力计算单位：万瓶、万支、万片、万粒、万袋、吨等。

—2 —六、本表一式两份，内容应准确完整，必须使用计算机打印，并提交与之一致的电子文件。

电子表格可在国家药品监督管理局网站下载（网址：）。

—3 —表一基本情况—4 —表二具备生产条件的生产范围注：填写空间不够，可另加附页。

—5 —表三通过境外药品GMP认证（检查）情况注：填写空间不够，可另加附页—6 —附件1 Array药品生产许可证申请材料清单（药品上市许可持有人自行生产的情形）1.药品生产许可证申请表；2.基本情况，包括企业名称、生产线、拟生产品种、剂型、工艺及生产能力（含储备产能）；3.企业的场地、周边环境、基础设施、设备等条件说明以及投资规模等情况说明；4.营业执照（申请人不需要提交，监管部门自行查询）；5.组织机构图（注明各部门的职责及相互关系、部门负责人）；6.法定代表人、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人及部门负责人简历、学历、职称证书和身份证（护照）复印件；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门及岗位；高级、中级、初级技术人员的比例情况表；7.周边环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图；—7 —8.生产工艺布局平面图（包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等，并标明人、物流向和空气洁净度等级），空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图，工艺设备平面布置图；9.拟生产的范围、剂型、品种、质量标准及依据；10.拟生产剂型及品种的工艺流程图，并注明主要质量控制点与项目、拟共线生产情况；11.空气净化系统、制水系统、主要设备确认或验证概况；生产、检验用仪器、仪表、衡器校验情况；12.主要生产设备及检验仪器目录；13.生产管理、质量管理主要文件目录；14.药品出厂、上市放行规程；15.申请材料全部内容真实性承诺书；16.凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》；17.按申请材料顺序制作目录。

办理安全生产许可证的资料
办理安全生产许可证需要提供的资料包括：
1. 企业基本资料：包括企业名称、法定代表人、企业注册地址、经营范围、工商注册号等相关信息。

2. 土地和厂房使用证明：提供土地使用证明和厂房租赁合同等相关文件，证明企业有合法使用土地和厂房的权利。

3. 企业组织机构和人员数量表：提供企业的组织机构图和人员数量表，包括各部门的职责和人员配置情况。

4. 安全生产管理体系文件：提供企业的安全生产管理制度、规章制度、操作规程等文件，明确责任和权限，确保安全生产的科学管理。

5. 周边环境评价报告：对企业周边环境进行评价，确定是否存在对安全生产环境有不利影响的因素，如临近高压电线、易燃物等。

6. 安全设施和装备配置图纸：提供企业的安全设施和装备的配置图纸，如防火设备、应急救援设备等，确保其符合相关标准和规范。

7. 安全生产状态自我评价报告：企业根据自身情况编制安全生产状态自我评价报告，对安全隐患进行识别和整改，确保符合安全生产要求。

8. 安全生产标准化达标证明：如果企业已通过安全生产标准化达标验收，则需提供相应的证明文件。

9. 相关质量、环境等证件：如ISO9001质量管理体系认证证书、ISO14001环境管理体系认证证书等，证明企业具备一定
的综合管理能力。

以上为办理安全生产许可证需要提供的大致资料清单，不同地区和不同行业的要求可能有所差异，具体要求还需根据相关法规和政策进行查询和了解。

单一饲料生产许可证申报材料要求
根据我国相关法律法规，单一饲料生产许可证是指申请人用于生产、销售饲料的许可证件。

如果企业希望获得单一饲料生产许可证，需要准备以下材料：
1.企业申请书：包括企业的基本情况介绍、申请的许可证类别、申请的许可证范围等。

3.企业法人资格证明：包括企业的营业执照或组织机构代码证原件及复印件。

4.企业生产场所证明：包括企业生产场所的房屋产权证或租赁协议原件及复印件。

5.饲料生产设备资料：包括饲料生产设备清单、设备购置合同或发票等。

6.原料供应商资料：包括饲料生产所需原料的供应商及其合格证明。

7.饲料产品技术标准：包括饲料产品技术标准原件及复印件。

8.饲料产品检测报告：包括饲料产品的检测报告原件及复印件。

10.饲料产品样品：包括饲料产品的样品供审查。

11.其他辅助材料：根据实际情况可能需要提供其他相关材料，如环保手续、消防验收合格证等。

此外，申请人还需要缴纳相关的申请费用，并按要求填写申请表格，并加盖企业公章。

以上是单一饲料生产许可证申报所需的基本材料清单，
具体要求可能会因地区和相关法规的不同而有所差异，申请人需要详细了解当地的具体要求，并按要求准备相关材料。

附件1药品生产许可证申请材料清单（药品上市许可持有人自行生产的情形）1.药品生产许可证申请表；2.基本情况，包括企业名称、生产线、拟生产品种、剂型、工艺及生产能力（含储备产能）；3.企业的场地、周边环境、基础设施、设备等条件说明以及投资规模等情况说明；4.营业执照（申请人不需要提交，监管部门自行查询）；5.组织机构图（注明各部门的职责及相互关系、部门负责人）；6.法定代表人、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人及部门负责人简历、学历、职称证书和身份证（护照）复印件；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门及岗位；高级、中级、初级技术人员的比例情况表；7.周边环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图；—1 —8.生产工艺布局平面图（包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等，并标明人、物流向和空气洁净度等级），空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图，工艺设备平面布置图；9.拟生产的范围、剂型、品种、质量标准及依据；10.拟生产剂型及品种的工艺流程图，并注明主要质量控制点与项目、拟共线生产情况；11.空气净化系统、制水系统、主要设备确认或验证概况；生产、检验用仪器、仪表、衡器校验情况；12.主要生产设备及检验仪器目录；13.生产管理、质量管理主要文件目录；14.药品出厂、上市放行规程；15.申请材料全部内容真实性承诺书；16.凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》；17.按申请材料顺序制作目录。

中药饮片等参照自行生产的药品上市许可持有人申请要求提交相关资料。

疫苗上市许可持有人还应当提交疫苗的储存、运输管理情况，并明确相关的单位及配送方式。

—2 —药品生产许可证申请材料清单（药品上市许可持有人委托他人生产的情形）1.药品生产许可证申请表；2.基本情况，包括企业名称、拟生产品种、剂型、工艺及生产能力（含储备产能）；3.营业执照（申请人不需要提交，监管部门自行查询）；4.组织机构图（注明各部门的职责及相互关系、部门负责人）；5.法定代表人、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人及部门负责人简历、学历、职称证书和身份证（护照）复印件；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员登记表，并标明所在部门及岗位；高级、中级、初级技术人员的比例情况表；6.拟委托生产的范围、剂型、品种、质量标准及依据；7.拟委托生产剂型及品种的工艺流程图，并注明主要质量控制点与项目、受托方共线生产情况；8.生产管理、质量管理主要文件目录；—3 —9.药品上市放行规程；10.委托协议和质量协议；11.持有人确认受托方具有受托生产条件、技术水平和质量管理能力的评估报告；12.受托方相关材料（1）受托方药品生产许可证正副本复印件；（2）受托方药品生产企业的场地、周边环境、基础设施、设备等情况说明；（3）受托方周边环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图；（4）受托方生产工艺布局平面图（包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等，并标明人、物流向和空气洁净度等级），空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图，工艺设备平面布置图；（5）受托方空气净化系统、制水系统、主要设备确认或验证概况；生产、检验仪器、仪表、衡器校验情况；（6）受托方主要生产设备及检验仪器目录；（7）受托方药品出厂放行规程；（8）受托方所在地省级药品监管部门出具的通过药品GMP —4 —符合性检查告知书以及同意受托生产的意见;13.申请材料全部内容真实性承诺书；14.凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》；15.按申请材料顺序制作目录。

产品生产许可证产品生产许可证是国家对生产企业进行管理的一种工商行政许可证。

其目的是为了确保生产企业产品的质量、安全和卫生，保护消费者的权益和利益，促进经济的健康发展。

本文将为您介绍产品生产许可证的相关内容。

一、什么是产品生产许可证产品生产许可证是在国家工商行政部门管理下的，对生产企业产品生产环节进行审查和监管的许可证。

企业在生产过程中需要符合国家相关法律法规的要求，获得许可证后才能进行生产。

该许可证有效期为一年，但需要在有效期前进行续签。

二、产品生产许可证的种类产品生产许可证根据不同的产品种类可以分为以下几种：1. 食品生产许可证食品生产许可证是指食品生产企业在生产过程中，必须严格按照国家相关法律法规的要求进行生产，取得的许可证。

该许可证的有效期为一年，可以在有效期内进行续签。

2. 医疗器械生产许可证医疗器械生产许可证是指医疗器械生产企业在生产过程中，遵循国家相关法律法规的要求进行生产，取得的许可证。

该许可证有效期为5年，可以在有效期内进行续签。

3. 化妆品生产许可证化妆品生产许可证是指化妆品生产企业在生产过程中，遵循国家相关法律法规的要求进行生产，取得的许可证。

该许可证有效期为5年，可以在有效期内进行续签。

4. 特种设备生产许可证特种设备生产许可证是指生产特种设备的企业，必须符合国家相关法律法规中关于特种设备生产的要求，取得的许可证。

该许可证有效期为5年，可以在有效期内进行续签。

以上许可证都是在工商行政部门的管理下进行审查和监管的，企业必须在生产前取得相应的许可证才能进行生产。

三、获得产品生产许可证的步骤1. 审查申请材料企业需要准备好相关材料，如公司营业执照、生产/加工流程图、产品配方/产品说明书、生产设备清单、药品批准文号等等。

将申请材料交给工商行政部门进行审查。

2. 检查生产厂房和设施工商行政部门将会对生产企业进行现场检查，检查生产厂房的卫生、清洁程度，设备是否符合国家标准等等。

3. 审查质量管理体系工商行政部门将会审查企业的质量管理体系是否符合生产要求，是否严格按照相关的法律法规要求进行生产。

1.食品进货查验制度第一条依据《中华人民共和国食品安全法》，制定本制度。

第二条购进的任何半成品产品一律进行实地查验。

第三条购进半成品时，要查验证明供货方主体资格合法的有效证件，并按批次向供货方完毕取证证明食品质量符合标准或规定，以及证明食品来源的票证，并保存原件或者复印件。

需要查验和索取的具体票证，由《食品索证索要制度》作出规定。

从供货商采购食品的，还必须检验是否持有合法有效的授权文书，并将文书复印留存归档备查。

第四条经营包装食品的，要对食品包装标识进行查验核对，主要查验内容包括：①查验食品包装是否有中文标明的商品名称、生产厂家厂名、厂址；是否在包装上显著位置清晰标明食品名称、配料清单、配料定量、将含量和沥干物（固形物）含量。

特殊膳食用食品是否在显著位置予以清晰标示能量营养素、食用方法和适宜人群的。

②是否标明生产日期、保质期、贮藏说明、产品执行标准、质量等级。

③对使用不当，容易造成损害及可能危及人身、财产安全的食品是否标警示标记或中文警示语。

④经感官鉴别是否存在已经腐败变质、油脂酸败、霉变、生虫、污秽不洁、混有异物或者有其他感官性状异常，可能对人体健康有害的。

⑤食品是否符合产品说明书的质量情况。

⑥是否存在应当检验、检疫而未检验、检疫，或者伪造检验、检疫结果，或者检验、检疫不合格的话；第五条法律法规规定必须检验或者检疫的，必须查验其有效检验检疫证，未经检验检疫的，不得上市销售。

法律、法规没有明确规定的，应经有关产品质量检测机构或市场设立的检测点检测合格才能上市销售。

第六条加强检查食品的外观质量，对包装不严实或不符合卫生要求的，要及时予以处理，对过期、腐烂变质的食品，不得进入库，并立即停止销售，并进行无害化处理。

第七条审查食品是否与其广告宣传相一致，是否存在有虚假和误导宣传的内容。

第八条在进货时，对查验不合格和无合法来源的食品，要拒绝进货。

发现有假冒伪劣食品时，要及时报告当地工商行政管理部门。

实行统一配送经营方式的食品经营企业，可以由企业总部统一查验供货者的许可证、营业执照和食品合格的证明文件，进行食品进货查验记录。

食品生产许可证办理流程一、前言食品生产许可证是食品生产企业依法经过审查认定，并取得合法资格的凭证。

凡从事食品生产、加工、贮存、销售等活动的企业，必须取得食品生产许可证方可开展业务。

本文将介绍食品生产许可证的办理流程。

二、申请材料准备在办理食品生产许可证之前，企业需要准备以下材料：1.企业法人或经营者的身份证明文件。

2.企业的营业执照副本复印件。

3.食品生产场所的租赁合同或房产证明文件。

4.食品生产设备清单及购置发票等相关材料。

5.食品生产工艺流程及产品配方等技术资料。

6.从业人员的资格证明文件。

三、申请流程1. 登记备案企业需要到当地市场监管局（管理食品生产许可证的部门）进行登记备案。

在登记备案时，需提供前述准备好的材料，并填写申请表格。

市场监管局会对企业进行初步审查，确保企业的基本情况符合相关要求。

2. 现场检查完成登记备案后，市场监管局会组织专业人员对企业的生产场所和设备进行现场检查。

检查过程中，监管人员会核实企业提供的材料，并对其食品生产过程进行全面检查，以确保符合食品安全和卫生标准。

3. 技术评估在完成现场检查后，市场监管局会对企业的技术资料进行评估。

评估的目的是确认企业的食品生产工艺流程和产品配方是否符合相关要求，以保证产品的质量和安全。

4. 审批决定经过前面的步骤后，市场监管局将根据企业的实际情况作出审批决定。

如果企业的材料和生产条件符合要求，且能够满足食品安全和卫生标准，就会颁发食品生产许可证。

如果存在问题或不符合要求，企业可能会被要求进行整改或补正材料后重新提交申请。

四、申请注意事项在办理食品生产许可证时，企业需要注意以下事项：•提前进行充分的准备，确保准备齐全的申请材料。

•严格按照市场监管局的要求进行现场检查和技术评估。

•如有问题或不符合要求，及时整改或补正材料。

•审批过程中，尽量配合市场监管局的工作，提供必要的合作与协助。

五、总结食品生产许可证办理流程主要包括登记备案、现场检查、技术评估和审批决定等步骤。

项目生产许可证办理流程今天来唠唠项目生产许可证的办理流程呀。

一、了解基本要求。

咱得先搞清楚办理这个许可证需要啥条件呢。

这就像是去参加一场比赛，得知道比赛规则一样。

一般来说呀，企业得有合法的营业执照，这是基础哦。

而且生产场地、设备啥的也要符合相关的标准。

比如说生产食品的，那场地得干净卫生，设备得能满足生产需求还得保证食品安全呢。

这个标准可以去当地的相关部门网站上查，或者直接打电话问问，那些工作人员都还挺热心的，可别不好意思哦。

二、准备申请材料。

这可是个大工程呢。

材料准备不全，那可就白跑一趟啦。

通常需要的材料有申请表，这个申请表可以在相关部门的网站上下载。

可别随便填呀，要按照实际情况来，填错了可能会耽误事儿呢。

然后就是企业的营业执照副本复印件，这是证明企业合法身份的重要东西。

还有生产场地的证明文件，如果是自己的厂房，那房产证复印件得备着；要是租的，租赁合同可不能少。

再就是生产设备清单，要详细列出设备的名称、型号、数量啥的。

就像介绍自己的宝贝一样，得清清楚楚的。

另外，人员的资质证明也很重要。

如果涉及到一些特殊岗位，像生产食品有食品安全管理员，那这个管理员的资格证书得复印一份交上去。

三、提交申请。

材料都准备好了，就可以去提交申请啦。

可以选择线上提交或者线下提交。

线上提交呢，方便快捷，按照网站的提示一步一步操作就行。

不过有时候网络可能会抽风，如果遇到问题也别慌，可以打电话给技术支持或者相关部门咨询。

线下提交的话，就可以把材料整理好，装在一个文件袋里，然后去指定的办事地点。

到了那儿，工作人员会先检查材料是否齐全。

如果有缺失的，他们会告诉你，这时候可别抱怨，赶紧补上就好啦。

四、审核环节。

提交申请之后呢，就是审核啦。

这个审核过程可能需要一点时间，就像等待蛋糕烤熟一样，得有点耐心哦。

审核人员会仔细检查你的材料，还可能会到生产场地去实地考察呢。

如果发现有不符合要求的地方，会通知企业进行整改。

这时候企业可不能敷衍了事，要认真对待，按照要求改好。