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萘酞菁作为光动力治疗用光敏剂研究邹淑君;许树军;李涛;陈伟;王玉;夏春辉【期刊名称】《医学研究杂志》【年(卷),期】2007(36)12【摘要】光动力治疗（photodynamic Therapy，简称PDT）是近年来发展起来的一种治疗肿瘤的新方法，这种方法所用的化学物质统称为PDT光敏剂，它是肿瘤光动力治疗的核心物质。
由于传统卟啉类光敏剂在光照时自身的逐渐降解导致光动力疗效降低，因此寻找一种对光、热稳定性高的光敏剂是提高其光动力疗效的一个途径。
具有大的共轭体系的金属萘酞菁配合物由于其热稳定性高、最大吸收波长位于近红光区、单线态氧量子产率较高，光毒副作用小，有望成为新一代PDT光敏剂之一。
【总页数】2页(P15-16)【作者】邹淑君;许树军;李涛;陈伟;王玉;夏春辉【作者单位】150040,哈尔滨,黑龙江中医药大学药学院,黑龙江中医药大学实验中心;150040,哈尔滨,黑龙江中医药大学药学院,黑龙江中医药大学实验中心;161042,齐齐哈尔医学院基础部;161000,齐齐哈尔大学化学化工学院;161042,齐齐哈尔医学院基础部;161042,齐齐哈尔医学院基础部【正文语种】中文【中图分类】R9【相关文献】1.用于光动力治疗酞菁类光敏剂的合成研究进展 [J], 吴晓珊;黄丽英;张锦雀2.光动力治疗用酞菁类光敏剂的合成研究进展 [J], 俞开潮;程红;金玲3.光敏剂五聚赖氨酸-β-羰基酞菁锌对宫颈癌Hela细胞的光动力学治疗研究 [J], 蔡良知;毛晓丹;孙蓬明;陈贤璟;宋一一4.酞菁类光敏剂对小鼠肝癌的光动力治疗和作用机理的研究 [J], 傅乃武;许慧君5.光动力治疗用酞菁类光敏剂的合成研究进展 [J], 俞开潮; 程红; 金玲因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
酞菁在光动力治疗中的应用丁兰兰;栾立强;施佳伟;刘伟【摘要】光动力治疗因具有低毒、副作用小、抗癌广谱、高选择性等优势,正吸引着人们越来越多的关注.提高光敏剂的选择性和光毒性已经成为研究的热点.本文简单介绍了光敏剂的发展历程,并对酞菁类第三代光动力治疗光敏剂的最新研究进展进行了论述.%Photodynamic therapy (PDT) is a clinically approved procedure.Due to its minimal normal tissue toxicity,negligible side effects and high selectivity,it has emerged as an efficient treatment method for many kinds of cancers.Recently,significant effort has been devoted to enhance its selectivity and phototoxicity toward malignant tissues.This review summarizes the recent research of photosensitizers,especially focuses on the progress of the third generation photosensitizers based on phthalocyanines.【期刊名称】《无机化学学报》【年(卷),期】2013(029)008【总页数】8页(P1591-1598)【关键词】光动力治疗;光敏剂;酞菁;靶向【作者】丁兰兰;栾立强;施佳伟;刘伟【作者单位】山东大学晶体材料国家重点实验室,济南 250100;山东大学晶体材料国家重点实验室,济南 250100;山东大学晶体材料国家重点实验室,济南 250100;山东大学晶体材料国家重点实验室,济南 250100【正文语种】中文【中图分类】O61;R730.5光动力治疗(Photodynamic Therapy，PDT)是近几十年来发展起来的一种新兴癌症治疗技术。
5-氨基酮戊酸-光动力疗法治疗尖锐湿疣和皮肤肿瘤的疗效观察侯淑萍;齐蔓莉;亓玉青;刘全忠【期刊名称】《天津医药》【年(卷),期】2009(37)9【摘要】5-氨基酮戊酸-光动力疗法（AIA—PDT）是近年来新兴的一种肿瘤消融技术，其基本原理是利用光敏剂和肿瘤组织具有高度亲合性的特点，用恰当波长的激光照射滞留于肿瘤组织的光敏剂，发生光动力效应，产生具有杀伤细胞作用的单线态氧或其他自由基等细胞毒性物质，杀伤肿瘤细胞，达到治疗目的。
目前该疗法在皮肤科已被广泛应用于日光性角化病、基底细胞癌、鳞状细胞癌、鲍温病、脂溢性角化病、尖锐湿疣等皮肤良性增生性疾病的治疗，并获得满意的效果。
笔者应用ALA—PDT治疗了70例尖锐湿疣和8例皮肤肿瘤患者，取得了较好的效果，现报告如下。
【总页数】2页(P791-792)【作者】侯淑萍;齐蔓莉;亓玉青;刘全忠【作者单位】300052,天津医科大学总医院皮肤科;300052,天津医科大学总医院皮肤科;300052,天津医科大学总医院皮肤科;300052,天津医科大学总医院皮肤科【正文语种】中文【中图分类】R9【相关文献】1.5-氨基酮戊酸乳膏光动力疗法治疗皮肤癌前病变和浅表皮肤肿瘤疗效观察 [J], 杨怡;温海鹰;赵华2.5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗皮肤肿瘤的临床疗效观察 [J], 黄毅宗3.5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗复发性尖锐湿疣的疗效观察 [J], 潘慧仙;李军华;诸靖宇;楼扬锋;李瑞鹏4.5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗尖锐湿疣患者的疗效观察 [J], 吴伟棋;杨娟;卢秀仪;黄娴;唐增奇5.棒状光源5-氨基酮戊酸光动力疗法联合微波治疗人类免疫缺陷病毒阳性肛管内尖锐湿疣的疗效观察 [J], 张莲;黄敖;罗宏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
光动力治疗技术在肿瘤治疗领域中的前景近年来，肿瘤在全球范围内仍然是致死性疾病的主要原因之一。
然而，随着科学技术的不断发展，各种新兴的治疗方法逐渐涌现出来，其中光动力治疗技术（Photodynamic Therapy，PDT）作为一种有效的治疗手段逐渐受到关注。
本文将重点探讨光动力治疗技术在肿瘤治疗领域中的前景。
光动力治疗技术是一种以光敏剂为介质，通过光照射激活光敏剂产生光化学反应来达到杀灭肿瘤细胞的目的。
光敏剂的选择是光动力治疗技术成功的关键之一。
目前常用的光敏剂有卟啉类和含重金属的配合物，这些光敏剂能够在特定波长的光照射下发生激发态反应，产生一系列的生物学效应，导致肿瘤细胞的损伤甚至死亡。
相比传统的肿瘤治疗方式，光动力治疗技术具有许多优势。
首先，光动力治疗技术是一种非侵入性的治疗方法，不需要手术切除肿瘤组织，避免了一系列与手术相关的并发症。
其次，光动力治疗技术可以选择性地破坏肿瘤细胞，而对健康细胞的伤害较小，大大减少了患者的副作用和疼痛感。
此外，光动力治疗技术还具有较低的耐药性和可重复性，可有效应对肿瘤的复发和转移。
光动力治疗技术在临床肿瘤治疗中已经取得了一定的进展。
许多研究显示，光动力治疗技术在早期肿瘤的治疗中具有较高的成功率，尤其在表浅肿瘤的治疗方面更具优势。
早期肿瘤对光敏剂的摄取更高，同时肿瘤血管较为完整，有利于光能的照射和光敏剂的激发。
此外，光动力治疗技术还可以用于辅助其他治疗方法，如手术和放疗，提高治疗效果和生存率。
除了早期肿瘤的治疗，光动力治疗技术在肿瘤疼痛管理方面也具有潜力。
癌症是一种伴随着剧痛的疾病，对患者的身心健康造成严重影响。
研究表明，光动力治疗技术可以有效缓解癌症引起的疼痛，提高患者的生活质量。
光动力治疗技术通过破坏肿瘤组织中的病变神经末梢，阻断病痛信号的传递，从而缓解疼痛症状。
此外，光动力治疗技术在肿瘤免疫治疗方面也具有广阔的应用前景。
肿瘤免疫治疗是一种利用机体自身的免疫系统来杀灭肿瘤细胞的治疗方法。
酞菁锌对耐药性胃癌细胞光动力干预效果研究
酞菁锌是一种常用的光动力疗法药物，具有很强的光敏活性和选择性破坏肿瘤细胞的能力。
本研究旨在探讨酞菁锌对耐药性胃癌细胞的光动力干预效果。
我们通过细胞培养技术获得了一株耐药性胃癌细胞系，并观察到这些细胞对传统化疗药物的耐药性。
然后，我们分别选择不同浓度的酞菁锌进行光动力干预实验，通过MTT法检测细胞存活率，流式细胞术检测细胞凋亡率，以及细胞内ROS水平的变化。
实验结果显示，与对照组相比，酞菁锌光动力干预可以显著降低耐药性胃癌细胞存活率。
当酞菁锌浓度为10μM、光照时间为10分钟时，细胞存活率下降达到最低点。
流式细胞术结果显示，酞菁锌光动力干预能够显著提高耐药性胃癌细胞的凋亡率，说明酞菁锌通过诱导细胞凋亡来达到对胃癌细胞的抑制作用。
我们还观察到酞菁锌光动力干预后，细胞内ROS水平明显增加。
酞菁锌在光照下能够产生活性氧，进而引起细胞内ROS的积累，从而导致胃癌细胞的损伤。
这表明，酞菁锌通过产生ROS介导了其对胃癌细胞的光动力疗法效果。
酞菁锌对耐药性胃癌细胞具有良好的光动力干预效果，能够显著降低细胞存活率，提高细胞凋亡率，并且通过产生ROS来介导其治疗效果。
这些研究结果为酞菁锌在胃癌治疗中的临床应用提供了实验依据，也为光动力疗法的进一步研究和应用提供了理论支持。
用于肿瘤光动力治疗的新型光敏剂的初步研究作者：李剑伟黄健跃李剑洪吴忠明张莉君张春业严懿嘉陈志龙来源：《中国科技博览》2015年第21期[摘要]本文对一种卟啉衍生物（PD）作为光动力抗肿瘤药物进行了初步研究。
在体外，PD能有效的抑制人食管癌细胞Eca-109的生长。
在体内，接受PD光动力治疗的肿瘤生长速度明显减慢，肿瘤体积显著变小。
研究表明卟啉衍生物（PD）用于PDT能有效的抑制肿瘤，有成为新型光动力抗肿瘤药物的潜能。
[关键词]光动力治疗，光敏剂，卟啉衍生物，抗肿瘤中图分类号：R730.1 文献标识码：A 文章编号：1009-914X（2015）21-0257-01光动力疗法是近年发展起来的一种最有前途的新技术。
自20世纪70年代进入临床研究以来，已经在肿瘤的治疗上取得了突破进展，目前光动力疗法不仅局限于恶性肿瘤的治疗，在其他多种疾病的治疗中也表现出良好的前景[1]。
在光动力治疗中，光敏剂作为能量的载体、反应的桥梁而起着决定性的作用[2]。
第一代光敏剂是以1993年在荷兰上市的第一个光敏剂photofrin II为代表，它是组成复杂的血卟啉衍生物的混合物，其适应症为肿瘤；第二代光敏剂以卟啉类衍生物为主，该类化合物的化学结构明确，有较高的纯度，较好的光热稳定性，红光区的吸收较强，同时通过对卟啉环的化学修饰可以调节光敏剂的疏水分配系数，有利于光敏剂在病变组织的吸收和聚积，是较为理想的光敏剂[3]。
在此，我们对一种卟啉衍生物（PD）作为光动力抗肿瘤药物进行了初步研究。
材料和方法1. 试剂PD由本实验室自主合成。
实验中所用试剂均购自国药集团化学试剂有限公司，且未做任何预处理。
细胞培养所用材料均购自上海元象生物科技有限公司。
2.实验细胞人食管癌Eca-109细胞，购自中国科学院上海细胞库。
3. 实验动物BABL/c裸鼠，4～ 6 周龄，体重15～18 g ，18只，SPF 级，购自中国科学院实验动物中心。
4.紫外吸收光谱和荧光光谱的测定化合物PD用二甲基亚砜（DMSO）配制成浓度为5 μM 的溶液，然后用紫外分光光度计和荧光光谱仪测定紫外吸收光谱和荧光光谱。
酞菁锌对耐药性胃癌细胞光动力干预效果研究胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，具有高死亡率和低治愈率的特点。
化疗和放疗是目前胃癌治疗的主要手段。
然而，随着长期用药和放疗的时间增加，患者的耐药性日益增强，降低了治疗效果。
因此，开发新型治疗手段对于胃癌患者具有重要意义。
光动力治疗是一种新的治疗方式，该方法利用特定的光敏剂，通过照射特定波长的光线来激发光敏剂的激发能级，从而产生活性氧，并引起肿瘤细胞的死亡。
酞菁锌是一种常见的光敏剂，已被广泛应用于光动力治疗。
酞菁锌具有良好的可溶性和较长的半衰期，可以在治疗过程中保持较稳定的浓度。
本研究旨在探讨酞菁锌对耐药性胃癌细胞的光动力治疗效果。
在实验中，我们利用MTT法检测不同浓度的酞菁锌对胃癌细胞的毒性作用。
结果表明，当酞菁锌浓度为10µg/mL时，对细胞的生长抑制率最高。
接下来，我们对不同剂量的光照条件下的酞菁锌光动力治疗对胃癌细胞的治疗效果进行了研究。
结果显示，在酞菁锌浓度为10 µg/mL的条件下，光照3 min时，对胃癌细胞的治疗效果最佳。
同时，我们也发现，耐药性胃癌细胞对酞菁锌的敏感度比非耐药性细胞更高。
这些结果表明，酞菁锌光动力治疗对耐药性胃癌细胞具有潜在的治疗作用。
综上，本研究证明了酞菁锌光动力治疗对耐药性胃癌细胞具有一定的治疗效果。
这一发现为胃癌的治疗提供了新思路，为开发新型光敏剂提供了新的方向。
然而，该研究仍有一些局限性，例如，研究结果仅在细胞水平上得到验证，还需要更多的体内实验来验证其实际应用的可行性。
因此，我们需要进一步研究才能充分发挥光动力治疗在胃癌治疗中的潜力。
五聚赖氨酸β-羰基酞菁锌：光动力疗法中一种有效的肿瘤靶向光敏剂介绍作为一种潜在的抗癌方法，光动力学疗法正日益受到人们的关注。
在各种光敏剂中，酞菁由于它优越光敏特点而被广泛的研究：在670nm处的强吸收（此处光的组织穿透深度是卟吩姆钠630nm处的两倍)，选择性地被肿瘤细胞摄取，具有低毒性，高化学和光化学稳定性的特点。
然而，未被取代的酞菁是疏水的，在体液中难溶。
在一些实验研究中发现，大部分的两亲性光敏剂比相同类型的疏水或亲水分子具有更高的光学动力。
酞菁外周的磺基取代是个很好的方法增加酞菁的水溶性，因而它们更适合在生理系统中使用，CAUCHON等人发现将酞菁用三个磺酸集团和一个疏水的乙炔基取代大大增加了细胞摄取，优先定位在线粒体膜，对emt-6L老鼠乳腺的肿瘤细胞产生光学动力效应。
邻二磺酸酞菁比对二磺酸酞菁有更好的活性。
他们在培养的细胞和实验动物的肿瘤细胞中可以有效的穿透细胞并显示出高效的光动力学效应。
新近的研究表明ZnPc-S2P2可在体外有效杀灭肿瘤细胞，而体内使肿瘤凋亡。
此种两性光敏剂的临床一期实验正在进行。
另一种二磺酸盐衍生物，AlPcS2，也证实主要通过杀灭肿瘤细胞而非损害血管来引起肿瘤衰亡。
在光敏剂中引入正电荷取代基不仅可增加酞菁环的极性和溶解性，还可以增加细胞摄取并提高对肿瘤细胞及细胞内位点的靶向性。
观察发现，阳离子吡啶酞菁锌比阴离子及中性酞菁锌有更强的细菌光毒性。
另外，研究还发现，N-甲基吡啶氧基酞菁和多聚L-精氨酸氯e6？可使革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌失活。
将取代酞菁纯化为单一异构体面临着很大困难。
非对称性取代酞菁则由于存在多种异构体难度更大。
我们开发了一种可实现大规模制备单取代β-羰基酞菁锌的合成与纯化方案。
在此化合物的基础上，我们合成了一非对称酞菁锌共轭体系，ZnPc-(Lys)5。
该共轭化合物的定量细胞摄取及光毒性都与ZnPc-S2P2及ZnPc-S4做了比较。
光动力活性评估方面，体外引入三种细胞株（人源胃癌细胞，人源慢性髓性白血病细胞及人胚肺成纤维细胞），而体内实验对象为昆明鼠皮下植入的S180肿瘤。
我们还进行了该多聚赖氨酸酞菁锌的药代动力学及生物分布方面的研究。
我们的研究表明，ZnPc-(Lys)5在体内外具有优良的光动力学效应。
这表明ZnPc-(Lys)5可能成为一个有价值的临床前研究的候选药物。
结果和讨论在癌症的光动力疗法中，酞菁是一种强效的光敏剂。
人们也常解析酞菁衍生物的水溶性及肿瘤靶向性等生物学性质。
尽管如此，取代酞菁，尤其是非对称取代物的大规模纯化为单一异构体始终有不小的挑战。
我们认为ZnPc-(Lys)5为高纯度，水溶性的酞菁锌光敏剂。
由于，肿瘤细胞比正常细胞有着更多的净负电荷，因此光敏剂中荷正电的五聚赖氨酸基团可具备肿瘤靶向性。
此外，由于内吞作用，细胞对带正电荷的物质（尤其大分子量物质）有着比中性或负电荷分子更大的摄取量。
ZnPc-(Lys)5的性质ZnPc-(Lys)5大量制备，通过反相高效液相色谱纯化（图1），纯度为99%。
通过核磁共振及质谱对ZnPc-(Lys)5的结构进行了确认(calculated for C63H76N18O7Zn m/z: 1262.80,found: 1263.9)。
在DMSO中，ZnPc-(Lys)5的紫外可见吸收图谱对于ZnPc是典型的，最大吸收峰位于678 nm (e=118380 Lmol1cm1)。
在DMSO中，ZnPc-(Lys)5的单线态氧的量子产率为0.64，这与ZnPc的0.67相似，这表明五聚赖氨酸基团并未严重改变单线态氧的产生。
光敏剂的细胞摄取ZnPc-(Lys)5及其他两种阴离子ZnPcs的细胞摄取皆为剂量依赖性，即ZnPc浓度越高，细胞摄取越多（图2）。
在三种细胞株（BGC-823, K562, and HELF）中，ZnPc-(Lys)5比其他两种阴离子ZnPcs的细胞摄取高出许多。
这有可能是五聚赖氨酸带正电荷之故。
另外，在2小时的培养时间内，肿瘤细胞（BGC-823,图2a;K562的摄取曲线与BGC-823相似）对ZnPc-(Lys)5的摄取显著高于正常细胞（HELF,图2b）。
五聚赖氨酸的细胞摄取增多与带正电荷的ZnPc-(Lys)5和因过度表达多聚唾液酸残留物而带负电的肿瘤细胞表面之间的离子作用有关。
光敏剂的亚细胞定位图2c表明在经过2个小时的培养后，ZnPc-(Lys)5进入K562细胞内部。
而对于阴离子的ZnPc-S2P2及ZnPc-S4,此时段细胞内部并未积聚。
这些发现与上文讨论的ZnPc-(Lys)5的细胞摄取量更高相符。
光敏剂的亚细胞定位有过很多报道，研究发现，这与光敏剂及多肽或配体的性质均有关系。
Lo等人报道经过2小时培养后，1,3-二甲氨基-2-丙氧基取代ZnPc定位于人HT29大肠癌细胞膜。
然而，经过24小时培养后，对称阳离子，中央Si原子被两个基团取代的3 - 吡啶氧基硅酞菁优先定位至人HEp2细胞溶酶体。
一系列带阳离子的酞菁-多肽共聚物优先定位溶酶体。
一些PEG取代的卟啉衍生物及一些阳离子卟啉亦可定位溶酶体。
阴离子，如磺酸或羧酸盐取代的光敏剂优先定位溶酶体，而光照后则定位细胞核。
而阳离子取代的亲脂性光敏剂则可穿过线粒体膜并在线粒体内部积聚。
线粒体这一亚细胞器是细胞凋亡的关键组件，是PDT中细胞死亡的通路。
这些多种研究结果提示对于亚细胞定位，细胞摄取动力学，以及酞菁光敏剂之间关系的进一步研究十分必要。
酞菁锌的光毒性及暗毒性在K562细胞的2小时培养中（图3a），比起ZnPc-S2P2或ZnPc-S4，ZnPc-(Lys)5都剂量依赖地呈现出更强的光毒性，这与其更高的细胞摄取一致。
在K562细胞中，ZnPc-(Lys)5的IC50为10μm，而ZnPc-S2P2则>30um。
光毒性与培养时间紧密相关。
图3b显示，如增加为24小时，ZnPc-(Lys)5与ZnPc-S2P2的IC50分别降至0.2um和4.3um。
而对于阴离子的ZnPc-S4，光毒性微乎其微，且增加培养时间并不提高对K562的光毒性：图3b显示，2小时及24小时两种不同的培养时间下IC50值无异。
BGC-823也观察到了类似的结果。
我们也考察了这些光敏剂对于成纤维细胞株（HELF）的光毒性。
与肿瘤细胞（K562，图3c）相较，ZnPc-(Lys)5对HELF的毒性小得多。
ZnPc-(Lys)5对HELF细胞的IC50至少比对肿瘤细胞K562的IC50高5倍。
这可能与HELF细胞对ZnPc-(Lys)5的摄取比肿瘤细胞低有关。
值得关注的是，ZnPc-S2P2尽管细胞摄取量低于ZnPc-(Lys)5，其对肿瘤细胞和正常细胞的光毒效应选择性仍相近。
这提示这两种酞菁锌的光动力效应之下有着不同的机制或是不同的细胞定位。
而对于ZnPc-S4，即便经过24小时培养（图3c），小剂量(1.5 J cm_2)下并未发现光毒性。
这与已发表的数值是相符的。
例如，新近表明人SiHa宫颈癌细胞的IC50值为200um。
没有激光的条件下，这些化合物的细胞毒并不显著（图3，右手边），这表明了这些酞菁锌光敏剂有着宽广的安全余地。
总体而言，这些体外细胞实验结果表明带正电荷的ZnPc-(Lys)5比带负电荷的酞菁锌（ZnPc-S2P2或ZnPc-S4）有着更高的光动力学效应。
ZnPc-(Lys)5的生物分布研究研究发现，聚赖氨酸是能够提高光敏剂抗菌活性的有效载体。
但在循环系统中，聚赖氨酸可被胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶降解，此酶特异性针对正电荷物质如精氨酸或赖氨酸。
为了评估该聚赖氨酸的潜在不稳定性，我们测定了ZnPc-(Lys)5的血浆清除率。
对荷瘤鼠静脉给予光敏剂，剂量为2 mgkg_1，采用荧光光谱法对组织及血浆中的光敏剂进行定量。
ZnPc-(Lys)5的血浆清除率常数为1.12 h1，并服从单指数衰减（图4），这与0.6小时的半衰期一致。
另外，研究还测定了ZnPc-(Lys)5的肿瘤及器官浓度。
如图5所示，2 mgkg_1的剂量下，在所有组织标本中，ZnPc-(Lys)5在大脑中的保留是最低的(<500 ngg1)。
这提示了ZnPc-(Lys)5的低神经毒性。
然而，ZnPc-(Lys)5的肾、肺、脾保留很高，注射后30分钟至6-12小时逐步升高，之后下降（图5）。
在整个观察期间皮肤和肌肉对于ZnPc-(Lys)5的保留是较低的。
因此，尽管这个含赖氨酸的光敏剂可在血浆中降解，ZnPc-(Lys)5在小鼠体内还是可以分布至许多组织。
在96小时的观察窗内，ZnPc-(Lys)5的肿瘤/皮肤比值为2:1至4:1。
肿瘤中ZnPc-(Lys)5的持续富集使重复性光动力学疗法成为可能。
据报道，疏水性的光敏剂的肿瘤/正常组织比值可达8:1，而结构相似的亲水性光敏剂比值仅2:1。
我们观察到ZnPc-(Lys)5在肝脏内有更高的保留（图5b）。
在给药96小时后，保留降至峰值的20%。
尽管如此，体外培养人肝细胞实验显示酞菁锌仅在浓度超过30um时肝毒性才会显著，这表明酞菁锌是相对低毒的。
另外，在比格犬上进行的ZnPc-S2P2重复给药毒理学研究显示高达4.5 mgkg 1的剂量并未导致死亡或生理异常，即使在病理组织学检查中一些肝脏区域的浓度在4.5 mgkg 1。
这些结果再次表明了酞菁锌光敏剂的相对低毒性。
S180肿瘤模型上ZnPc-(Lys)5的光动力学疗法研究生长抑制分析是用以评估ZnPc-(Lys)5对昆明鼠移植S180肿瘤的抗癌活性。
所有动物移植的肿瘤标本均收获。
我们使用单因素方差分析来考量治疗组与对照组之间，以及各治疗组之间的肿瘤重量差异。
表格1表明各治疗组，相对于非治疗组，肿瘤的生长受到显著抑制（p<0.01）。
ZnPc-(Lys)5在1mg/kg与2mg/kg剂量下对肿瘤生长抑制相近，这表明在S180肿瘤模型上，ZnPc-(Lys)5在1mg/kg时就已达到最大疗效。
ZnPc-(Lys)5体内实验的相对低剂量也与其高细胞摄取相符。
有趣的是，仅使用激光治疗的荷瘤鼠出现了部分的肿瘤生长抑制效果。
这可能是波长680nm的红光可触发了鼠体的免疫反应，虽然这种低密度激光放射并非一种确立的疗法。
另一方面，给予ZnPc-(Lys)5但不使用激光的治疗组的肿瘤也有部分抑制。
当然，给予ZnPc-(Lys)5且使用激光的治疗组抑制作用最为显著，这确定了ZnPc-(Lys)5为一体内试验有效的光敏剂。
结论我们制备了全新非对称的ZnPc-(Lys)5，该化合物具水溶性，且可大量、高纯度制备。
与阴离子酞菁锌（ZnPc-S4和ZnPc-S2P2）相比，ZnPc-(Lys)5有着更高的细胞摄取以及对肿瘤细胞高出20倍的光毒性。
