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统编版2020版高考化学一轮复习 第九章 有机化学基础(必考+选考)第一讲 认识有机化合物课后达标训练

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第九章 化学实验基础及综合实验(测)高考化学一轮复习讲练测(全国通用)(原卷版)

第九章 化学实验基础及综合实验(测)高考化学一轮复习讲练测(全国通用)(原卷版)

第九章 化学实验基础及综合实验能力提升检测卷时间：90分钟 分值：100分可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N14 O16 V 51 Fe 56 一、选择题（每小题有一至二个正确选项，共16*3分）1．（2022·山东临沂·三模）已知锰酸钾(K 2MnO 4)在浓的强碱溶液中可稳定存在，碱性减弱时易发生反应：32-4MnO +2H 2O= -4MnO +MnO 2↓+4OH -。

下列用Cl 2氧化K 2MnO 4制备KMnO 4 的实验原理和装置能达到实验目的的是A ．用装置甲制备Cl 2B ．用装置乙除去Cl 2中的HClC ．用装置丙使K 2MnO 4转化成KMnO 4D ．用装置丁分离出溶液中的MnO 22．（2022·湖北·襄阳五中模拟预测）下列方案设计、现象和结论不正确．．．的是3．（2022·海南海口·二模）用如图所示装置进行下列实验，装置正确并能达到实验目的的是4．（2021·四川广安·模拟预测）用下列实验装置或操作进行相应实验，能达到实验目的的是A ．用图甲装置干燥NH 3B ．用图乙所示装置灼烧碎海带C ．用图丙所示装置吸收多余的Cl 2尾气D ．用图丁的装置制备Fe(OH)3胶体5．（2022·内蒙古包头·一模）根据下列实验操作及现象，所得结论正确的是6．（2022·广东惠州·二模）“汲水而上，于釜中煎炼，顷刻结盐，色成至白”(《天工开物》生产井盐)。

上述古代研究成果中涉及的物质分离操作是 A ．蒸馏B ．萃取分液C ．蒸发结晶D ．趁热过滤7．（2022·山东青岛·模拟预测）以含钴废渣(主要成分CoO 、Co 2O 3，还含有Al 2O 3、ZnO 等杂质)为原料制备Co 2O 3的一种实验流程如下：下列与流程相关的装置和原理能达到实验目的的是A ．用装置甲制备“酸浸”所需的SO 2B ．用装置乙配制“酸浸”所需的1mol·L -1H 2SO 4溶液C ．用装置丙过滤“沉钴”所得悬浊液D ．用装置丁灼烧CoCO 3固体制Co 2O 38．（2022·广东广州·模拟预测）实验室从废定影液[含()3232Ag S O -和Br -等]中回收Ag 和2Br 的主要步骤为：向废定影液中加入2NaS 溶液沉银，过滤、洗涤及干燥，灼烧2Ag S 制Ag ，制取2Cl 并通入滤液氧化Br -，用苯萃取分液。

高考化学一轮复习 第九章 有机化学基础（必考+选考）第三讲 烃的含氧衍生物课件

高考化学一轮复习 第九章 有机化学基础（必考+选考）第三讲 烃的含氧衍生物课件
分子中碳原子数的递增而逐渐__减__小__
4.化学性质 以断键方式理解醇的化学性质(以乙醇为例)：
反应 断裂的化学键
化学方程式
与活泼 金属反应
催化氧 化反应
① ①③
2CH3CH2OH＋ 2Na―→2CH3CH2ONa＋H2↑
2_C_H__3C_H__2O_H__＋__O_2―__C△ ―_u_→_2_C_H__3C__H_O_＋__2_H_2_O
官能团
—OH
结构 —OH 与链烃基相 —OH 与芳香烃 —OH 与苯环直接
特点 连
侧链相连
相连
(1)与钠反应(置换反应)； 主要化 (2)取代反应；(3)消去反应； 学性质 (4)氧化反应；(5)酯化反应；
(6)脱水反应 特性 将红热的铜丝插入醇中有刺激性气
味产生(生成醛或酮)
(1)弱酸性； (2)取代反应； (3)显色反应
第九章 有机化学基础(必修2＋选修5)
第三讲 烃的含氧衍生物
第九章 有机化学基础(必修2＋选修5)
1．掌握醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质，以及它们之间 的相互转化。 2．了解有机分子中官能团之间的相互影响。 3．了解烃的衍生物的重要应用以及合成方法。
醇酚
[知识梳理] 一、醇 1．概念 羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇。饱和 一元醇的分子通式为__C_n_H__2n_＋__1O__H__或 CnH2n＋2O(n≥1)。
(1)1mol 汉黄芩素与足量 H2 反应，消耗 H2 的物质的量是多少？ (2)1mol 汉黄芩素与足量的 NaOH 溶液反应，消耗 NaOH 的物 质的量是多少？
答案：(1)8mol (2)2mol
脂肪醇、芳香醇、酚的比较
类别

高考化学 一轮复习 有机化学基础 第1讲 认识有机化合物(选修5)

高考化学 一轮复习 有机化学基础 第1讲 认识有机化合物(选修5)

4．按官能团的不同，可以对有机物进行分类，请指出下列有 机物的种类，填在横线上。
(1)CH3CH2CH2OH
。
(2)
。
(3)
。
(4)
。
(5)
。
(6)
。
(7)
。
(8)
。
解析：要做好这类试题，需熟悉常见的官能团与有机物类别 的对应关系。(1)和(2)中官能团均为—OH，(1)中—OH 与链烃基直 接相连，则该物质属于醇类，(2)中—OH 与苯环直接相连，故该 物质属于酚类；酚和醇具有相同的官能团，根据—OH 连接基团的 不同确定有机物的类别。(3)为仅含苯环的碳氢化合物，故属于芳 香烃[其通式满足 CnH2n－6(n＞6)，属于苯的同系物]。(4)中官能团 为酯基，则该有机物属于酯。
中含有的官能团除了羰基外，还有 3 个 个—COOH。
、1 个—OH、1
考向二 有机物的分类 3．下列有机化合物中，均含有多个官能团：
(1)可以看作醇类的是
。(填字母，下同)
(2)可以看作酚类的是
。
(3)可以看作羧酸类的是
。
(4)可以看作酯类的是
。
答案：(1)BD (2)ABC (3)BCD (4)E
提示：(1)含有 的烃叫芳香烃；含有 且除 C、H 外还
可以有其他元素(如 O、Cl 等)的化合物叫芳香化合物；芳香化合物、 芳香烃、苯的同系物之间的关系为：
(2)不对；应为
；
。
考向一 官能团的识别
1．下列物质的类别与所含官能团都正确的是( )
①
酚类 —OH
②
羧酸 —COOH
③
醛类 —CHO
考向一 官能团的识别
A．10 种

高考化学一轮复习第九章有机化学基础第讲[可修改版ppt]

高考化学一轮复习第九章有机化学基础第讲[可修改版ppt]

乙基
苯基
羟基
醛基
符号 名称
CH3CH2硝基 磺酸基
-OH 氨基
-CHO 羧基
符号
-NO2
-SO3H
-NH2 -COOH
试写出-CH3、 CH3+ 、 -OH、OH-的电子式。
例题：CH3+、 CH3—、 CH3-．都是重要的有机
反应中间体，有关它们的说法正确的是．CDE
A．它们均由甲烷去掉一个氢原子所得 B．它们互为等电子体，碳原子均采取sp2杂化 C． CH3-与NH3 、H3O+互为等电子体，几何构 型均为三角锥形
—OH
—CH2OH
1
2
属于醇有：___2________
属于酚有：___1、__3______
—OH —CH3
3
醇
—OH 羟基
CH 3CH 2 O H乙醇 CH3 OH甲醇
CH2 OH
CH2 CH2 OH OH
酚
—OH
OH CH3
CH3
OH
OH
OH
醚
COC
CH3OCH3 CH3CH2OCH2CH3
CC
烃
芳香烃
___
类别
代表物
名称
结构简式
官能团
卤代烃 一氯甲烷
CH3Cl
—X 卤原子
醇
乙醇
C2H5OH
—OH 羟基
醛 烃 的酸
乙醛 乙酸
CH3CHO —CHO 醛基 CH3COOH —COOH 羧基
衍 酯 乙酸乙酯 CH3COOC2H5 —COOR 酯基
生醚 物
酮
二甲醚 丙酮
CH3OCH3 O
CH3 C CH3

2024届高考化学一轮复习专题有机化学基础课件

2024届高考化学一轮复习专题有机化学基础课件

脂的合成)。
注意:一般的缩聚反应,多为可逆反应,为提高产率,需及时移去产生的小
分子。
四、根据高分子的结构推断单体的方法
首先判断高分子化合物是加聚产物还是缩聚产物。
1.加聚产物单体的判断
中学里加聚产物形成的方式有三种:单烯烃的加聚、共轭二烯烃的加
聚、两种或两种以上单体发生的共聚。
1)若链节的主链上只有2个碳原子,且以单键相连,则单体必为一种含有碳
注意:CH2
CH—OH不稳定,转化为乙醛。
3)加聚反应
nCH2 CH2
CH2—CH2
4)二烯烃的加成反应
5)脂肪烃的氧化反应
CxHy+(x+ y )O2
4
xCO2+ y H2O
2
注意:烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,烯烃、炔烃可以。
4.乙烯和乙炔的实验室制法
1)反应原理
CH3CH2OH
CaC2+2H2O
为CnH2nO2,官能团为羧基(—COOH)。
2.化学性质
1)是弱酸,有酸的通性
RCOOH+NaHCO3
RCOONa+ CO2↑+H2O。
2)取代反应
+R'OH
+NH3
+H2O。
+H2O。
注意:酯化反应中,羧酸中羧基的羟基与醇中羟基的氢原子结合生成水。
3)常见羧酸的用途
①甲酸在工业上可用作还原剂,也是合成医药、农药和染料等的原料。
考点四 高分子化合物 有机合成
一、高分子化合物基本概念
1.链节:高分子化合物中不断重复的基本结构单元。
2.聚合度:链节的数目称为聚合度,用“n”表示。

人教版高考化学一轮总复习精品课件 第9章 有机化学基础 作业43有机推断 有机合成路线设计

人教版高考化学一轮总复习精品课件 第9章 有机化学基础 作业43有机推断 有机合成路线设计

RCHClCH==CH2+HCl;
③合成反应流程图示例如下(无机试剂可任选):
A
B
C→…→H。
123456
答案
123456
解析 本题可用逆合成分析法解答,其思维过程为 ⇒……⇒中间体⇒……⇒起始原料
其逆合成分析思路为:
由此确定合成方案。
123456
4.芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。OPA是一 种重要的有机化工中间体,A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所 示:
2R—C≡C—H
R—C≡C—C≡C—R+H2
该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是 利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:
123456
写出用2-苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线。 答案
123456
解析 已知2-苯基乙醇的结构简式为
,目标产物D的结构简式为
出化合物D的4种同分异构体。
123456
本课结束
123456
(3)化合物C的结构简式是 ClCH2CH2N(CH3)2
。
(4)写出E→F的化学方程式:
+2H2
+H2O 。
123456
(5)研究小组在实验室用苯甲醛为原料合成药物N-苄基苯甲酰胺
(
)。利用以上合成线路中的相关信息,设计
该合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。 答案
123456
(6)写出同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式:
NaHCO3/H2O 条件下反应得到 OHC—CHO,OHC—CHO
HOCH2—COOH,HOCH2—COOH 缩聚为

2020届高三高考化学一轮复习小题狂练《有机化学基础(选考)》含答案和详细解析

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2020 届高三高考化学一轮复习小题狂练《有机化学基础(选考)》含答案和详细解析
【解析】根据有机物官能团的性质，若能发生加聚反应，则应含有
，若能发生水解反应
生成两种有机物，则应含有
。
6.【答案】D 【解析】有机高分子由
、－CH2-CH2－两种结构单元组成，且它们自身不能相连，则其结构
8.【答案】B
【解析】3-甲基戊烷的碳链结构为
，1、5 号碳原子，2、4 号碳原子对称，分别
处于 1(或 5)、2(或 4)、3、6 号碳原子上 H 原子不同，所以分子中有 4 种 H 原子，故 3-甲基戊烷的 一氯代产物有 4 种，选择 B。
9.【答案】A
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2020 届高三高考化学一轮复习小题狂练《有机化学基础(选考)》含答案和详细解析
【解析】①苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯中不存在碳碳双键，正确；②苯不能使酸性 高锰酸钾溶液褪色，说明苯中不存在碳碳双键，正确；③苯在一定条件下既能发生取代反应，又 能发生加成反应，发生加成反应能说明存在碳碳双键，错误；④如果存在碳碳单键与碳碳双键的 交替结构，则邻二甲苯有两种结构，因此邻二甲苯只有一种结构能说明环结构中不存在碳碳单键 与碳碳双键的交替结构，正确；⑤苯环上碳碳键的键长相等，都是 1.40×10-10m，这说明环结构中 不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，正确。
下列分析正确的是( ) A． 它是缩聚反应的产物 B． 其单体是 CH2===CH2 和 HCOOCH3 C． 其链节是 CH3CH2COOCH3
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2020 届高三高考化学一轮复习小题狂练《有机化学基础(选考)》含答案和详细解析
D． 其单体是 CH2===CHCOOCH3 4.异戊烷的二氯代物的同分异构体有（ ） A． 6 种 B． 8 种 C． 10 种 D． 12 种 5.某有机物通过加聚反应生成高聚物，还能水解生成两种有机物，则这种有机物的结构中最可能具 备的基团有( )

2025版高考化学一轮复习课件 第九章 有机化学基础 10-热点题型探究19 有机推断综合题的解题策


2. 高分子化合物G在电子科技的前沿领域应用广泛。利用芳香烃A合成
G的一种路线如图所示。
2025 高考一轮复习用书
已知：
（R代表烃基）。
[解析] A的分子式为C6 H6 ，且A为芳香烃，一定条件下发生反应生成对
二硝基苯，所以A为
；根据A生成D的反应条件可知，该反应与题
给已知反应类似，所以D中苯环上含有甲基，之后甲基被氧化为羧基得
[解析] 对比A和C的结构简式，结合A → B、B → C的反应条件及B的分
子式，可知A → B、B → C均发生取代反应，则B的结构简式
为
。对比C、E的结构简式，可知C → D中被还原的官能团
为酯基，其他结构没有发生变化，结合D的分子式，可知D的结构简式
2025 高考一轮复习用书
为
。根据已知②，比较E和H的结构简式并结合F的分子式，
碳原子、1个氧原子、1个氮原子构成，也可能由3个碳原子、1个氮原
子、2个氧原子构成；②核磁共振氢谱图中显示分子中有3种不同化学
环境的氢原子。由此可知该结构为对称结构，符合条件的结构简式
2025 高考一轮复习用书
为
、
化合物为
、
。
，其中核磁共振氢谱图中峰面积之比为4: 4: 1的
2025 高考一轮复习用书
可知E → G发生的是已知②的反应，故F的结构简式
为
，G的结构简式为
G → H为碳氮双键的还原反应。
，
2025 高考一轮复习用书
对
（1） A中与卤代烃成醚活性高的羟基位于酯基的____位
（填“间”或“对”）。
[解析] 由A、B的结构简式可知，A中与CH3 I成醚的羟基位于酯基的对位。
羧基

适用于新高考新教材2024版高考化学二轮复习专题9有机化学基次件


命题点2陌生有机化合物的结构与性质 典例2 (2023·浙江1月选考卷)七叶亭是一种植物抗菌素,适用于细菌性痢 疾,其结构如图,下列说法正确的是( B ) A.分子中存在2种官能团 B.分子中所有碳原子共平面 C.1 mol该物质与足量溴水反应,最多可消耗2 mol Br2 D.1 mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多可消耗3 mol NaOH
考点1有机化合物的结构、性质与反应类型
聚焦核心要点
要点1有机化合物的空间结构及分析 课标指引:1.认识有机化合物的分子结构决定于原子间的连接顺序、成键 方式和空间排布。 2.认识有机化合物分子中共价键的类型、极性及其 与有机反应的关系。
1.有机化合物的分子结构决定于原子间的连接顺序、成键方式和空间排布
变式演练(2023·全国甲卷)藿香蓟具有清热解毒功效,其有效成分结构如下。 下列有关该物质的说法错误的是( B ) A.可以发生水解反应 B.所有碳原子处于同一平面 C.含有2种含氧官能团 D.能与溴水发生加成反应
解析 藿香蓟含有酯基、醚键、碳碳双键3种官能团,故可以发生水解反应, 能与溴水发生加成反应,A、C、D均正确;藿香蓟含氧六元环上有1个饱和 碳原子(连接2个甲基的碳原子),故所有碳原子不可能共平面,B错误。
按照“羧酸脱羟基、醇脱氢”原则,在浓硫酸催化下进行
反应类型
反应部位、反应试剂或条件
与O2(催化剂)
氧 化
酸性KMnO4 溶液
—OH(—CH2OH氧化成醛基、
氧化成羰基)
、苯环上的烃基、—OH、—CHO都可被氧化
反 银氨溶液、
应 新制的Cu(OH)2 —CHO被氧化成—COOH
燃烧反应
多数有机化合物能燃烧,完全燃烧生成CO2和水

高考化学一轮复习 第九章(B)有机化学基础 第一节 认识有机化合物课件


(2)等效氢法。 ①连接在同一碳原子上的氢原子为等效氢，如甲烷中 只有一类氢原子。 ②连接在同一碳原子上的甲基(—CH3)氢为等效氢，如 新戊烷[C(CH3)4]中只有一类氢原子。
③处于对称位置的碳原子上的氢原子为等效氢，如苯 分子为平面正六边形，为对称结构，分子中只有一类 氢原子。 ④有几类不同的等效氢，其一取代产物就有几种。
2.有机化合物的结构： (1)有机物中碳的成键特点。
4
单键
三键
(2)有机物的同分异构现象。 ①同分异构现象和同分异构体。 a.同分异构现象：化合物具有相同的_分__子__式__， 但_结__构__不同，因而产生了_性__质__上的差异的现象。
b.同分异构体：具有_同__分__异__构__现__象__的化合物互为同分
(3)先定后移法。 ①分析二元取代产物的方法，如分析C3H6Cl2的同分异 构体，先固定一个Cl的位置，移动另一个Cl(定一移一 法)，可得其同分异构体：
共4种。
②分析二甲苯的一氯代物，可首先确定二甲苯有3种， 然后在3种二甲苯上移动Cl，可得6种同分异构体：
(标号为Cl可连接的
位置)。
【高考模拟精练】
类别 烷烃
官能团
典型代表物 (名称、结构简式)
甲烷CH4
烯烃 炔烃
________(碳碳双键) _—__C_≡__C_—__(碳碳三键)
乙烯H2C＝CH2 乙炔HC≡CH
芳香烃
类别
卤代烃 醇 酚
官能团 —X(卤素原子) _—__O_H_(羟基)
醚
_____________(醚键)
典型代表物 (名称、结构简式)
溴乙烷C2H5Br 乙醇C2H5OH 苯酚C6H5OH
乙醚 CH3CH2OCH2CH3
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第一讲认识有机化合物[课后达标训练]一、选择题1．下列物质的分类中，所属关系不符合“X包含Y、Y包含Z”的有( )选项X Y ZA 芳香族化合物芳香烃的衍生物B 脂肪族化合物链状烃的衍生物CH3COOH(乙酸)C 环状化合物芳香族化合物苯的同系物D 不饱和烃芳香烃只要含有除C、H之外的第三种元素，就是芳香烃的衍生物(Y包含Z)，A项正确；脂肪族化合物包含链状的(X包含Y)、也包含环状的，而CH3COOH是链状烃的衍生物(Y包含Z)，B项正确；芳香族化合物是一种环状化合物，且苯的同系物属于芳香族化合物，C项正确；不饱和烃包含芳香烃(X包含Y)，但苯甲醇是芳香烃的衍生物，不属于芳香烃(Y不包含Z)，D项错误。

2．下列有机物的系统命名正确的是( )解析：选A。

B中有机物应命名为3­甲基­1­丁烯；C中有机物应命名为2­丁醇；D中有机物应命名为2，4，6­三硝基苯酚。

3．有关CHF2—CH===CH C≡C—CH3分子结构的下列叙述中，正确的是( )A．除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上B．所有的原子都在同一平面上C．12个碳原子不可能都在同一平面上D．12个碳原子有可能都在同一平面上解析：选D。

本题主要考查苯环、碳碳双键、碳碳三键的空间结构。

按照结构特点，其空间结构可简单表示为下图所示：由图形可以看到，直线l一定在平面N中，甲基上3个氢只有一个可能在这个平面内；—CHF2基团中的两个氟原子和一个氢原子，最多只有一个在双键决定的平面M中；平面M和平面N一定共用两个碳原子，可以通过旋转碳碳单键，使两平面重合，此时仍有—CHF2中的两个原子和—CH3中的两个氢原子不在这个平面内。

要使苯环外的碳原子共直线，必须双键部分键角为180°。

但烯烃中键角为120°，所以苯环以外的碳不可能共直线。

4．(2016·高考浙江卷)下列说法正确的是( )5.(2018·邛崃高埂中学月考)某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下：该有机物分子的核磁共振氢谱图如下：下列关于该有机物的叙述正确的是( )A.该有机物不同化学环境的氢原子有8种B.该有机物属于芳香族化合物C.键线式中的Et代表的基团为—CH3D.该有机物的分子式为C9H10O4解析：选A。

根据该物质的核磁共振氢谱图及球棍模型判断，H原子有8种，A正确；该有机物中不含苯环，所以不属于芳香族化合物，B错误；根据该有机物球棍模型判断Et 为乙基，C错误；根据球棍模型可知，该物质的化学式是C9H12O4，D错误。

6.关于有机物的叙述正确的是( )A.丙烷的二卤代物是4种，则其六卤代物是2种B.对二甲苯的核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢C.脂肪烃不溶于水，但芳香烃可溶于水D.某烃的同分异构体只能形成1种一氯代物，其分子式可能为C5H12解析：选D。

丙烷的二卤代物和六卤代物均是4种，A错误；对二甲苯为对称结构(H3C CH3)，分子中只含有2种不同化学环境的氢，B错误；脂肪烃和芳香烃均不溶于水，C错误；只能形成1种一氯代物，说明结构中只存在1种化学环境的氢，如CH4、C(CH3)4、(CH3)3CC(CH3)3等，故可能为C5H12，D正确。

7.苯环上有两个取代基的C9H12，其苯环上的一氯代物的同分异构体共有(不考虑立体异构)( )A.6种B．7种C.10种D．12种解析：选C。

苯环上有两个取代基的C9H12共有3种，其苯环上的一氯代物分别有4种、4种、2种，故总共有10种。

8.(2018·武汉模拟)下列说法正确的是( )A.分子式为C10H12O2的有机物，①苯环上有两个取代基，②能与NaHCO3反应生成气体，满足以上2个条件的该有机物的同分异构体有15种B.对苯二甲酸(HOOC COOH)与乙二醇(HOCH2CH2OH)能通过加聚反应制取聚酯纤维C.分子式为C5H12O的醇，能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有5种D.H3C CH===CHCl分子中的所有原子有可能共平面解析：选A。

B项为缩聚反应，C项有4种，D项甲基所在的3个氢原子不可能共平面。

9.(2018·宿迁高三一模)霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物，它在酸性溶液中能发生如下反应：下列说法中正确的是( )A.MMF分子中含有三种官能团B.可以用NaHCO3溶液区别MMF与化合物ⅠC.化合物Ⅱ分子中只含碳、氢元素，属于烃类D.1 mol MMF与足量NaOH溶液共热，最多可消耗2 mol NaOH解析：选B。

MMF分子中含有酯基、碳碳双键、羟基、醚键等官能团，A错误；MMF中不含羧基，与NaHCO3溶液不反应，化合物Ⅰ中含有羧基，可与NaHCO3溶液反应，B正确；R的结构简式为，除C、H元素外，还含有N、O元素，不属于烃类，C错误；1 mol MMF 中含有2 mol 酯基和1 mol酚羟基，最多可消耗3 mol NaOH，D错误。

二、非选择题,10.按要求回答下列问题：(2)CH3—O CHO的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有_________________种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为____________________________________________________(写结构简式)。

(3)C9H10O2的有机物有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有________种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式：__________________________________________。

①含有苯环且苯环上只有一个取代基；②分子结构中含有甲基；③能发生水解反应。

11.苯甲酸广泛应用于制药和化工行业。

某同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸。

实验方法：一定量的甲苯和KMnO4溶液在100 ℃反应一段时间后停止反应，按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。

已知：苯甲酸的相对分子质量为122，熔点为122.4℃，在25℃和95℃时溶解度分别为0.3g和6.9g；纯净固体有机物一般都有固定熔点。

(1)操作Ⅰ为________，操作Ⅱ为________。

(2)无色液体A是________，定性检验A的试剂是_____________，现象是___________。

(3)测定白色固体B的熔点，发现其在115℃开始熔化，达到130℃时仍有少量不熔。

该同学推测白色固体B是苯甲酸与KCl的混合物，设计了如下方案进行提纯和检验，实验结果表明推测正确。

请完成下列实验。

序号实验方案实验现象结论①将白色固体B加入水中，加热溶解，____________得到白色晶体和无色滤液－②取少量滤液于试管中，__________ 生成白色沉淀滤液含Cl－③干燥白色晶体，____________ ________________________白色晶体是苯甲酸耗KOH的物质的量为2.40×10－3mol，产品中苯甲酸质量分数的计算表达式为__________，计算结果为______________(保留二位有效数字)。

解析：由流程图中可知要分离有机相和无机相采用分液的操作方法；要从混合物中得到有机物A，通过蒸馏；由反应原理和流程可知无色液体A是甲苯，检验甲苯是利用甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色原理进行。

因苯甲酸的熔点是122.4℃，而氯化钾的熔点远远高于苯甲酸的熔点，所以可根据已知条件先分离苯甲酸和氯化钾，然后再确定白色晶体就是苯甲酸。

对于第(4)问中的计算要注意移取的量是总量的四分之一。

答案：(1)分液蒸馏(2)甲苯酸性KMnO4溶液溶液褪色(3)①冷却、过滤②滴入适量的硝酸酸化的AgNO3溶液③加热使其熔化，测其熔点熔点为122.4℃(4)[(2.40×10－3×122×4)/1.220]×100%96%12．(2018·唐山模拟)某药物G的合成路线如图所示，已知一元醇A中氧的质量分数约为26.7%，E中核磁共振氢谱为四组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1。

请回答下列问题：(1)A的分子式为________；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为________。

(2)上述①～⑥步中，属于氧化反应的是________(填序号)；B中所含官能团的结构简式为________。

(3)写出下列反应的化学方程式。

①E→F：_________________________________________________________；②D＋F→G：________________________________________________________。

(4)F的所有同分异构体中，同时符合下列条件的有______种，任写出其中一种的结构简式：________________________________________________________________________。

a．分子中有6个碳原子在一条直线上；b．分子中含有一个羟基。

解析：从题中“一元醇A中氧的质量分数约为26.7%”可确定相对分子质量是60，进而确定分子式为C3H8O；由A能连续氧化，且结构分析显示A只有一个甲基，可确定其结构为CH3CH2CH2OH；由“E中核磁共振氢谱为四组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1”确定E为(4)F为，不饱和度为4，其同分异构体中有6个碳原子在一条直线上，说明都为链状结构，则含两个碳碳三键。