处方管理制度(整理)

处方及处方调配管理制度一、为加强处方的开具、调剂、使用、保存的规范管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，根据《药品管理法》《医疗机构管理条例》等有关法律法规制定本规定。

二、处方必须有注册的执业医师或执业助理医师开具。

三、医师开具处方、专业人员调剂处方均应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。

四、处方为开具当日有效。

特殊情况下需延长有效期的，有开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不超过____天。

五、处方按规定的格式统一印制。

麻醉药品处方、急诊处方、儿童处方、普通处方的印制用纸分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。

并在处方右上角注明。

六、处方书写必须符合《处方管理办法》的有关规定。

处方及处方调配管理制度（2）一、总则处方及处方调配管理制度是指医疗机构在开展药品处方和调配工作中的规范性文件，旨在保障患者用药的安全和有效性。

本制度适用于医疗机构内所有开展药品处方和调配工作的部门和从业人员。

二、处方管理1. 处方的开立（1）医师开立处方应当符合诊断要求，并注明患者的基本信息、用药方法和用量。

（2）处方应当使用规定的格式，并加盖医师的签章。

（3）处方应当详细记录药品的名称、剂量、用法、用量等信息，禁止使用模糊或不规范的词语。

2. 处方的审核（1）药剂师应当对处方进行审核，检查处方的合理性和准确性。

（2）如发现处方不合理或存在问题，药剂师应当与医师进行沟通和交流，提出合理建议和意见。

（3）药剂师审核通过的处方应当在处方上签名并注明审核时间。

3. 处方的保管与归档（1）已执行的处方应当妥善保存，按照规定的时间进行归档。

（2）处方的保管和归档应当设定专门的人员负责，并进行定期检查和整理。

（3）处方的保管和归档应当按照相关法律法规的要求进行。

三、处方调配1. 药房的管理（1）药房应当具备必要的场所、设备和人员，并做好防潮、防热、防尘等工作。

（2）药房应当按照药品分类和存放要求进行摆放和管理，确保药品的安全性和有效性。

处方管理制度章处方的调剂篇一第二十九条取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。

第三十条药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。

药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。

第三十一条具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。

第三十二条药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。

第三十三条药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。

第三十四条药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。

第三十五条药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（二）处方用药与临床诊断的相符性；（三）剂量、用法的正确性；（四）选用剂型与给药途径的合理性；（五）是否有重复给药现象；（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用药不适宜情况。

第三十六条药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。

药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。

第三十七条药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

第三十八条药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。

第三十九条药师应当对麻醉的药品和第一类精神的药品处方，按年月日逐日编制顺序号。

第四十条药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。

第四十一条医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告知患者。

第一章总则第一条为了加强处方管理，规范医疗机构处方行为，提高医疗质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于我国各级各类医疗机构，包括医院、社区卫生服务中心、诊所等。

第三条医疗机构应当建立健全处方管理制度，明确处方管理职责，加强对处方开具、审核、调剂、储存等环节的监督管理。

第四条医疗机构应当严格执行国家药品政策和临床用药指南，确保处方用药合理、安全、有效。

第二章处方开具第五条医师应当具备处方权，并经过培训，掌握处方开具规范。

第六条医师开具处方应当遵循以下原则：（一）符合患者病情需要，合理用药；（二）遵循药品说明书，使用适宜的药品；（三）合理选择用药途径，确保用药安全；（四）注意药物相互作用和禁忌症；（五）根据患者病情变化，及时调整处方。

第七条医师开具处方应当详细记录患者基本信息、疾病诊断、用药史、过敏史、用药剂量、用药时间、用药频率等。

第八条医师开具处方应当使用规范的处方格式，包括处方笺、处方纸等。

第三章处方审核第九条医疗机构应当设立处方审核岗位，配备具备相关专业知识和能力的审核人员。

第十条处方审核人员应当对医师开具的处方进行审核，主要内容包括：（一）处方是否符合开具原则；（二）患者基本信息是否准确；（三）疾病诊断是否明确；（四）用药史、过敏史是否完整；（五）用药剂量、用药时间、用药频率是否合理；（六）药物相互作用和禁忌症是否关注。

第十一条处方审核人员对不符合规定的处方，应当及时退回医师重新开具。

第四章处方调剂第十二条医疗机构应当设立处方调剂岗位，配备具备相关专业知识和能力的调剂人员。

第十三条调剂人员应当对审核通过的处方进行调剂，主要内容包括：（一）核对处方信息与患者身份；（二）检查药品质量、规格、批号等；（三）确保药品储存条件适宜；（四）检查药物相互作用和禁忌症；（五）告知患者用药注意事项。

第十四条调剂人员对不符合规定的药品，应当及时告知医师和患者，并采取措施予以处理。

处方权管理制度范本第一章总则第一条为规范医务人员的处方行为，确保用药安全，保护患者权益，制定本制度。

第二条本制度适用范围包括所有医务人员和相关工作人员。

所有从事医疗工作的人员都应遵守本制度的要求。

第三条医疗机构应加强对处方模板的管理，构建处方规范化的管理平台，提高用药质量。

第四条所有医务人员和相关工作人员应具备良好的医德和严谨的科学精神，严格遵守本制度，并对违反本制度的行为承担相应的责任。

第五条处方权管理制度是医疗机构内部管理的一部分，不得于外泄。

第二章处方权的赋予与收回第六条医疗机构应根据医务人员的资质、专业能力和工作表现，对其进行处方权的赋予。

第七条处方权的收回应符合以下条件之一：（一）医务人员因工作调整或其他原因，失去合法执业资格；（二）医务人员在处方行为中存在违规行为，造成严重后果；（三）医务人员业务能力下降，无法熟练掌握诊断和治疗知识。

第八条处方权的收回应经过程序，医务人员有权提起申诉，相关管理部门应及时召开听证会，并根据听证结果、医务人员的情况、工作表现等因素作出决定。

第九条处方权的收回决定应明确列出具体的事实和依据，并告知医务人员。

第十条医务人员处方权被收回后，医疗机构应及时通知相关部门，将其处方权限限制在合理的范围内。

第三章处方行为的要求第十一条医务人员在开具处方过程中应遵循以下原则：（一）准确诊断，合理用药，根据患者的症状和病情，结合临床指南和规范，选用适宜的药物进行治疗；（二）注重用药安全，根据患者的药物过敏史、病史、年龄、性别等因素进行用药确认，避免患者用药不当；（三）合理规划疗程，定期复查，根据患者的治疗效果和不良反应情况，及时调整治疗方案；（四）在开具处方时，应事先向患者和患者家属解释药物的适应症、用法用量、注意事项等，并记录在病历中。

第十二条医务人员在处方行为中应遵循以下规定：（一）严禁非法销售处方药物；（二）严禁开具虚假处方，或盗用他人的处方权，或将自己的处方权借给他人使用；（三）严禁开具过量药物，或开具过于复杂的联合用药方案，或开具与患者症状或病情不符的药物；（四）严禁向患者推销或强制患者购买自己开具的药物；（五）严禁违规给患者留下底单或药物开具的电子记录；（六）严禁接受药商等相关人员的好处、资金等利益。

医院处方管理制度医院处方管理制度第一章总则第一条为规范医院处方管理行为，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《医疗机构管理条例》（以下简称《条例》）等相关法规及规定，制定本制度。

第二条本制度合用于本医院门诊、住院、急诊等所有岗位的医务人员，包括中层以上管理人员、医生、药剂师、护士等。

第三条处方是医生开具药品的依据，应该准确、清晰、具有规范性。

本制度要求医生开具处方时应遵守国家有关法律法规和规章制度，保护患者的合法权益，防止处方滥用。

第四条本制度所称处方是指医生依据国家有关规定，根据患者病情及药品使用情况开具的药品用药指导。

第二章处方的开具与审核第五条医生开具处方应符合以下规定：（一）医生应通过患者病史、病情、检查结果等，参照国家有关规定，科学、合理地选择适宜的药品，并根据药品使用说明开具处方。

（二）医生开具处方应当在医疗机构规定的处方纸上，应当填写医生姓名、医疗机构名称、科室名称、患者姓名、性别、年龄、病历号、就诊日期等内容，并在处方纸上签字或者用电子签名。

（三）药品处方应遵循国家“医保、药监、重点、注射、反季节”五项原则。

（四）医生开具处方应严格按病情分类，并按规定标注用药说明。

第六条药剂师应认真审核处方合法、无误，审核的内容主要包括以下方面：（一）处方的完整性。

（二）处方是否合法合规，开具药品是否依条不依例。

（三）处方中的药品使用适合患者，存在药品相互作用及禁忌症状。

（四）其他需要审核的事项。

第三章处方查找与归档第七条医院应管理好处方的归档，将符合条件的处方进行清单登记和归档，并进行查找。

第八条办理处方转诊和药品购买凭证务必确认原处方是否已归档并于归档处查询转诊处方。

第九条门诊和住院部门应按照医院规定要求对药品处方进行集中归档。

第十条出院病人医嘱、定单和凭证按照医院规定要求归档，机动手术患者医嘱、凭证存档之厅。

第四章处方管理的监督与检查第十一条组织医院内部对处方管理制度的执行情况进行监督和检查，催促医务人员严格遵守相关规定，规范处方开具和审核行为。

门诊处方管理制度一、处方使用：必须按照药品类别使用专用处方。

二、药品用量：1、急性病 3 天量；2、慢性病 7 天量；3、行动不便者两周量；4、慢性病不超过1月量；5、出院带药不得超过一周量。

6、急性病严格3天量，超出的，由科主任签字把关。

三、开药原则：1、不得重复开药。

（两次看病间药量未使用完又开同样的药）。

2、不得分解处方。

[同一天开两张（含两张）以上处方的同一种药〕3、用药必须与诊断相符。

4、不得超医师级别开药。

四、处方金额管理：每张门急诊处方平均药费定额（医保不超50元，留观处方不超100元；农保不超38元）。

不得出现大额处方，特殊情况需审批盖章。

五、处方书写：l、一张处方只限开5种药（补液除外）。

2、处方内不得缺项。

3、书写处方的剂量用法要规范4、诊断必须用中文书写。

六、医务人员所开具处方凡存在下列问题之一者，为不合格处方：（一）印制格式不合格1、前记中“费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期”等栏目有缺项。

麻醉药品、精神药品处方前记除以上必须栏目外，必须的“患者身份证明编号和代办人姓名、性别、年龄、身份证明编号”等有缺项。

2、处方正文无病情诊断。

3、后记中“医师签名以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名”等栏目有缺项。

4、处方用纸颜色不符合《处方管理办法》和《麻醉药品、精神药品处方管理规定》的要求。

（二）处方书写不合格1、医师未签全名，或只有医师签章没有签名；2、处方后记审核、调配、核对、发药栏目中无药学专业技术人员的签名，或调剂、复核非双签名；3、书写不规范的商品名，不写通用名；4、用不规范的中文或英文缩写或代号书写；5、药品剂量、单位书写不正确或不清楚；6、需进行皮试的，处方上未注明；7、开具处方后的空白处未划斜线；8、字迹难以辨认，或修改处缺签名、注明修改日期及签章，或缺其中之一者；9、其他项目书写有缺项。

（三）不合理用药1、药品的适应证有与临床诊断不符合的；2、药品间有配伍禁忌；3、单张处方超过五种药品；4、药品超剂量使用未注明原因及再次签名；5、普通处方超过7日用量；急诊处方超过3日用量；慢性病、老年病或特殊情况超2周病史用量未加说明。

处方权管理制度一、医师处方权管理由医院医疗质量管理委员会和医院____品、精神药品管理委员会负责管理，具体工作由医务科完成。

二、医师处方权获取条件：1、具有执业医师执业资格和在我院进行执业注册的住院医师以上（包括住院医师）医师。

2、执业医师经过注册后，经医务科考核和医院医疗质量管理委员审核，主管院长签字后，授予处方权。

签名留样交医务科、药剂科等部门存档。

3、本院退休医师经医院决定反聘，继续从事医疗工作，处方权延续。

4、外院退休医师，应聘在我院工作，在变更注册后，授予处方权，签名留样于医务科、药剂科。

三、医师麻醉精神药品处方权获取条件：1、具有执业医师执业资格和在我院进行执业注册的住院医师以上（包括住院医师）医师。

2、执业医师经有关____品和精神药品使用知识的培训和考核合格后，取得____品和第一类精神药品的处方资格，以医____文件形式下发授权通知。

四、取得处方权资格的医师应严格执行《执业医师法》、《处方管理办法》、《____品管理办法》的有关规定。

处方权的限制：1、医院建立处方点评制度，定期填写处方评价表，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。

2、医师出现下列情形之一的，医院将取消其处方权。

①被责令暂停执业。

②考核不合格，离岗培训期间。

③被注销、吊销执业证书。

④不按照规定开具处方造成严重后果的。

⑤不按照规定使用药品造成严重后果的。

⑥因开具处方谋取私利的。

因以上情形被撤消处方权者，按情节规定____个月的考察期，期满后，科室考核合格，按处方权的申请程序重新申请处方权。

3、本院医师外出进修、下乡超过半年的，处方权暂时停止，待其回院后医务科通知相关部门重新行使处方权。

处方权的停止：１、本院医师退休、调离、辞职，其处方权随其在本院医疗工作的停止而停止。

２、医师不能胜任本职工作或在工作中有严重错误，调离医疗岗位，其处方权随即停止。

处方权管理制度（二）一、本规定中的”处方权”指的是医师从事医疗工作的各种权利。

一、总则为了加强医院处方管理，规范处方开具、调剂、审核、计价收费和保存等工作，确保医疗质量和患者用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法（试行）》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

二、处方权限1. 具有执业医师资格的人员，方可开具处方。

执业助理医师开具处方，需经具有处方权的执业医师审核签字。

2. 住院医师开具处方，需在规定范围内，并经上级医师审核签字。

3. 特殊药品（如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等）的处方，需经相应药品管理部门审查、考核、批准。

4. 处方医师的签名式样和专用签章必须与药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动。

三、处方开具与调剂1. 处方开具应遵循以下原则：（1）患者病情需要，合理用药；（2）药品适应症明确，用法用量规范；（3）避免重复用药，确保用药安全；（4）遵循药品说明书规定的用药途径、剂型、规格、用法用量。

2. 药师调剂处方时，应严格执行以下规定：（1）核对处方内容，确认患者信息、药品名称、规格、剂量、用法用量等是否准确；（2）审查处方医师的签名及签章，确保与药学部门留样备查的式样一致；（3）对处方中的不合理用药提出质疑，并报请医师重新开具；（4）按照药品说明书规定的用法用量配发药品，确保患者用药安全。

四、处方审核与计价收费1. 处方审核由具有处方权的医师负责，主要内容包括：（1）患者病情与处方内容是否相符；（2）药品适应症、用法用量、剂型等是否符合规定；（3）是否存在重复用药、不合理用药等问题。

2. 处方计价收费由收费部门按照物价部门规定的收费标准执行。

五、处方保存与归档1. 处方保存期限为2年，过期后由药学部门按照规定销毁。

2. 处方归档由医务部门负责，按照归档要求整理、立卷、归档。

六、监督检查1. 医院对处方管理工作进行定期检查，确保制度落实到位。

2. 对违反本制度的行为，依法依规进行处理。

七、附则1. 本制度自发布之日起施行。

处方调配管理制度第一章总则第一条为了规范处方调配的管理，确保患者用药安全有效，维护医院的声誉和形象，根据相关法律和法规，制定本制度。

第二条本制度适用于本医院所有相关人员参与处方调配的工作。

第三条本制度所称处方调配，是指医院根据患者的临床需要和医师开具的处方，按照规定的程序和标准，准确配制药品，确保患者用药的安全有效。

第四条处方调配的目标是：药品的正确配制，减少药品误配、混配、重配等错误，确保患者用药的安全有效。

第五条医院建立健全处方调配管理体系，确保处方调配的质量和药品的安全。

第二章职责与义务第六条医院应当指定一名具有相应职称和专业知识的药师负责处方调配工作，确保医师开具的处方得到正确配制。

第七条药师负责处方调配工作，配合医生审核处方，按照规定的程序和标准，准确配制所需药品。

第八条医生在开具处方时必须确保处方的准确性和合法性，并提供必要的临床资料和说明。

第九条医生应当对处方的准确性和合法性负责，对患者使用药品的效果和安全性进行追踪和监测。

第十条药师在配制药品时应当仔细核对处方，确保药品的正确配制和合理使用。

第十一条医护人员在处方调配过程中应当互相配合，确保处方的准确配制和安全使用。

第十二条医院应当加强对处方调配工作的监督和检查，发现问题及时整改。

第三章质量控制第十三条医院应当建立药品的分类管理制度，对不同种类的药品进行分开存放和配制，确保药品的安全使用。

第十四条药师在配制药品之前应当检查所需药品的名称、规格、数量等信息，确保药品的准确性。

第十五条药师在配制药品时应当严格按照规定的方法和标准进行操作，确保药品的质量。

第十六条医院应当配备完善的仪器设备，确保药品的精准配制。

第十七条药师在配制药品后应当进行严格的质量控制，确保药品的纯度和效果。

第十八条医院应当定期检查药品的质量，确保处方调配的质量和安全。

第四章操作流程第十九条医生开具处方后，药师应当及时审核处方的准确性和合法性，核对患者的相关信息。

第二十条药师核对处方后，应当向医生提出疑问和建议，确保处方的准确性。