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镇麻疹疫苗强化免疫异常反应应急预案前言麻疹是一种高度传染性的疾病，严重威胁人们的健康。
镇麻疹疫苗是防治麻疹最有效和经济的措施之一。
根据疫苗的免疫程序，应接种两针疫苗才能充分发挥疫苗的预防效果。
在今天的社会疫苗普及率越来越高，但是一些个例情况下依然会出现镇麻疹疫苗强化免疫异常反应。
本文将针对这种情况，提出应急预案。
镇麻疹疫苗强化免疫异常反应的定义镇麻疹疫苗强化免疫异常反应，又称为副反应。
指接种麻疹疫苗后，接种者出现一定的生理或行为变化，这种反应来源于疫苗剂量、疫苗接种方式、接种者的体质等多种因素。
虽然只有极少数的情况会出现异常反应，但仍然需要对此做好应急工作。
镇麻疹疫苗强化免疫异常反应的类型镇麻疹疫苗强化免疫异常反应的类型很多，这里列举几种：1.皮肤红斑：在注射部位皮肤上出现红色斑块或肿块。
2.发热：在接种后数小时内体温升高，可能出现寒战、头痛、乏力、食欲不振等症状。
3.不适：比如全身不适或肌肉、骨骼疼痛等。
镇麻疹疫苗强化免疫异常反应的应急预案镇麻疹疫苗强化免疫异常反应一旦发生，应该采取以下预案措施：1.对症处理：根据病情症状，对症处理。
一般情况下，只需要醒目注射部位，并观察病情变化即可。
2.控制病情：对于温度过高和不适等症状，可以采用物理方法进行降温或对症治疗。
3.提供心理支持：在患者受到异常反应的情况下，应该安慰其情绪，提供合理的信息支持，保证其情绪稳定。
4.及时就医：因为镇麻疹疫苗强化免疫异常反应是高度个体化的，因此应该在发现异常反应后及时就医，由专业医生进行治疗。
结束语镇麻疹疫苗强化免疫异常反应虽然发生率很低，但一旦发生，却很容易引起人们的恐慌和忧虑。
本文介绍了常见的镇麻疹疫苗强化免疫异常反应类型，以及相应的应急预案。
希望本文能为你提供一些参考帮助，保证健康生活。
陵川县预防接种疑似异常反应事件应急处置预案1 总则预防接种是预防疫苗可预防传染病的有效措施。
但是，由于个体差异,少数人在预防接种后出现一些轻微的不良反应，极个别人可能会出现罕见的严重症状。
为保证预防接种工作的顺利实施，特制定本预案。
1.1 目的预防或尽可能地减少接种后疑似预防接种异常反应的发生，及时调查、处理和上报可能出现的疑似预防接种异常反应，防止事态的进一步扩大，增加公众和全社会对预防接种的认识和信心，做好疫苗针对传染病的预防和控制工作。
1.2工作原则预防为主，常备不懈，统一领导，分级负责，依法规范。
1.3编制依据根据《中华人民共和国传染病防治法》、《突发公共卫生事件应急条例》、《疫苗流通和预防接种管理条例》等有关法律、法规制定。
1.4 适用范围本县所有疑似预防接种异常反应事件。
2 组织指挥体系及职责2.1 组织机构与职责卫生局设立指挥部，由卫生局主管领导及相关单位负责人组成，统一领导我县的疑似预防接种异常反应事件的处理工作。
指挥部下设办公室，办公室设在卫生局，由局疾控科、疾病预防控制中心组成，其具体责任包括：（1）研究并制定疑似预防接种异常反应的应对策略和指导意见；（2）组织制定和审定应急预案；（3）领导、组织和协调开展疑似预防接种异常反应事件的处理；（4）协调与应急处理有关的相关部门；（5）当事件超出卫生局处置能力时，依程序请求上级支援；（6）根据实际情况建议进入相应的应急状态；（7）分析总结年度我县疑似预防接种异常反应应急工作。
根据事件发展情况设各专项业务技术组，确定应急策略和措施。
2.2 卫生局协调成立由流行病学、实验室检验、临床医学等方面专家组成的专家咨询委员会，对疑似预防接种异常反应事件的核实、控制、启动或停止本预案提出有效的合理化建议。
2.3 专业技术机构：由卫生局牵头成立“陵川县疑似预防接种异常反应诊断处理小组”，协助做好疑似预防接种异常反应的诊断、鉴定和处理工作。
3 事件分级由于疑似预防接种异常反应的特殊性和社会敏感性，以下情况有一例处理一例，不单独分级。
麻疹疫苗免疫接种疑似预防接种异常反应监测处置方案一、目的开展麻疹疫苗免疫接种疑似预防接种异常反应（Adverse Event Following Immunization,以下简称AEFI）监测报告，及时妥善处理麻疹疫苗免疫接种活动中出现的AEFI，分析评价麻疹疫苗免疫接种的安全性，保证麻疹免疫接种的顺利实施。
二、病例定义疑似预防接种异常反应是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。
AEFI包括不良反应（一般反应和异常反应）、疫苗质量事故、接种事故、偶合症和心因性反应。
三、报告（一）报告范围疑似预防接种异常反应报告范围按照发生时限分为以下情形：1、24小时内发生：如过敏性休克、不伴休克的过敏反应（荨麻疹、斑丘疹、喉头水肿等）、中毒性休克综合征、晕厥、癔症等。
2、5天内发生：如发热 (腋温≥38.6℃)、血管性水肿、全身化脓性感染（毒血症、败血症、脓毒血症）、接种部位发生的红肿（直径>2.5cm）、硬结（直径>2.5cm）、局部化脓性感染（局部脓肿、淋巴管炎和淋巴结炎、蜂窝组织炎）等。
3、15天内发生：如麻疹样或猩红热样皮疹、过敏性紫癜、局部过敏坏死反应(Arthus反应)、热性惊厥、癫痫、多发性神经炎、脑病、脑炎和脑膜炎等。
4、3个月内发生：如血小板减少性紫癜、臂丛神经炎、格林巴利综合征等。
5、其他：怀疑与预防接种有关的其他严重疑似预防接种异常反应。
（二）报告单位和报告人医疗机构、接种单位、疾病预防控制机构、药品不良反应监测机构、疫苗生产企业、疫苗批发企业及其执行职务的人员为疑似预防接种异常反应的责任报告单位和报告人。
（三）报告程序疑似预防接种异常反应报告实行属地化管理。
责任报告单位和报告人发现属于报告范围的疑似预防接种异常反应（包括接到受种者或其监护人的报告）后应当及时向受种者所在地的县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI、对社会有重大影响的AEFI时，责任报告单位和报告人应当在发现后2小时内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告；县级卫生行政部门和药品监督管理部门在2小时内逐级向上一级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。
一、总则1.1 目的为有效预防和应对预防接种过程中可能出现的异常反应，确保接种安全，提高疫苗接种质量，保障人民群众生命健康，特制定本预案。
1.2 适用范围本预案适用于各级各类预防接种单位在疫苗接种过程中出现的疑似预防接种异常反应的应急处置工作。
1.3 工作原则（1）预防为主，防治结合；（2）以人为本，确保安全；（3）统一领导，分级负责；（4）快速反应，有效处置。
二、预防接种异常反应的发现与报告2.1 发现预防接种单位应加强对接种过程的观察，发现疑似预防接种异常反应时，应立即采取以下措施：（1）立即停止接种，保护受种者安全；（2）详细询问受种者症状、病史等，记录相关信息；（3）对疑似预防接种异常反应的受种者进行初步观察和救治。
2.2 报告（1）预防接种单位应在发现疑似预防接种异常反应后24小时内，向所在地县级疾病预防控制中心报告；（2）县级疾病预防控制中心接到报告后，应在24小时内向市级疾病预防控制中心报告；（3）市级疾病预防控制中心接到报告后，应在24小时内向省级疾病预防控制中心报告。
三、预防接种异常反应的应急处置3.1 初步处置（1）对疑似预防接种异常反应的受种者，根据症状和体征进行初步救治，必要时转诊至医疗机构；（2）对受种者家属进行心理疏导，告知相关注意事项。
3.2 调查与评估（1）县级疾病预防控制中心接到报告后，应立即组织专业人员开展调查与评估，查明疑似预防接种异常反应的原因；（2）市级、省级疾病预防控制中心根据需要，可派出专家参与调查与评估。
3.3 信息发布（1）在调查与评估过程中，如发现可能对公众健康造成严重危害的信息，应及时向公众发布；（2）调查与评估结束后，应向公众公布结果。
3.4 后续处理（1）对疑似预防接种异常反应的受种者，根据病情和调查结果，采取相应的医疗救治措施；（2）对相关责任人进行追责，追究其法律责任；（3）对预防接种单位进行整改，提高接种质量。
四、预防接种异常反应的预防措施4.1 加强宣传教育（1）提高预防接种单位工作人员和受种者对预防接种异常反应的认识；（2）普及预防接种异常反应的预防知识，增强受种者的自我保护意识。
疑似疫苗接种异常反应应急处置预案背景随着全球疫苗接种进程的进行，少数人可能会出现疫苗接种后的异常反应。
为了保证疫苗接种活动的安全性和应急处置的及时性，制定一份疑似疫苗接种异常反应应急处置预案势在必行。
目标本预案的目标是明确疑似疫苗接种异常反应的应急处置流程，确保受疫苗接种者能够及时得到适当的救治和处理。
应急处置预案1. 人员组成- 预案负责人：指挥和统筹应急处置工作。
- 医疗救治组：负责对疑似疫苗接种异常反应患者进行救治和医疗处理。
- 信息报告组：负责及时收集和报告疑似疫苗接种异常反应的信息，并协助指挥部进行决策。
- 各级卫生部门合作组：与各级卫生部门进行紧密合作，共同推动应急处置工作。
2. 应急处置流程- 步骤一：收集信息- 通过设立疫苗接种异常反应监测系统，及时收集疑似疫苗接种异常反应的信息。
- 确保受疫苗接种者或其监护人能够及时向相关部门报告异常反应情况。
- 步骤二：初步评估- 医疗救治组对报告的疑似疫苗接种异常反应进行初步评估，判断其严重程度和处理措施。
- 步骤三：应急处理- 对于较为轻微的疑似疫苗接种异常反应患者，医疗救治组可以进行现场紧急处理，并继续观察情况。
- 对于严重的疑似疫苗接种异常反应患者，应及时将其送往医疗机构进行救治。
- 步骤四：信息报告和跟进- 信息报告组及时收集和报告疫苗接种异常反应的信息。
- 各级卫生部门合作组对异常反应情况进行跟进，并提出相应的决策建议。
3. 应急处置资源准备- 确保医疗机构具备疑似疫苗接种异常反应的救治设备和药品。
- 确保医疗救治组成员与其他相关人员熟悉应急处置预案，并接受必要的培训。
总结本预案旨在规范疑似疫苗接种异常反应的应急处置流程，以保障受疫苗接种者的安全和健康。
应急处置人员应严格按照预案进行操作，并及时向各级卫生部门汇报。
通过有效的应急处置，能够更好地应对疫苗接种过程中可能出现的异常反应情况。
2024镇麻疹疫苗强化免疫异常反应应急预案2024年镇麻疹疫苗强化免疫异常反应应急预案共分为三个阶段：潜伏期监测、早期诊断和应急处理。
潜伏期监测阶段，医疗机构应加强对接种者的定期随访监测，密切关注可能出现的免疫异常反应症状，如持续高热、皮疹、关节痛等。
一旦发现异常情况，应及时进行相关检测和评估，确保早期发现和干预。
早期诊断阶段，医疗机构应及时进行临床评估和诊断，并采取针对症的治疗措施。
对于确诊的强化免疫异常反应病例，应根据病情严重程度和个体差异制定个体化的治疗方案，包括抗炎、抗过敏等治疗措施。
应急处理阶段，医疗机构需立即启动应急预案，组织专业团队进行全面治疗和护理，确保患者安全和康复。
同时，应加强对患者的心理疏导和家庭支持，确保患者及家属的情绪稳定。
此外，医疗机构还需定期开展相关培训和演练，提高医务人员的应急处置能力和专业水平，确保在面对突发公共卫生事件时能够迅速有效地应对和处置。
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疑似接种异常反应应急处理预案1. 引言本文档旨在提供疑似接种异常反应的应急处理预案，以便及时应对接种过程中可能出现的异常情况，保障接种者的健康与安全。
2. 异常反应定义疑似接种异常反应指接种疫苗后出现的不正常体征或症状，可能与疫苗接种有关。
常见的疑似接种异常反应包括但不限于：发热、局部注射部位疼痛或红肿、全身不适等。
3. 应急处理预案3.1 接种疫苗前的准备工作在接种疫苗前，应进行以下准备工作：- 确保接种现场的卫生与安全；- 对接种者进行健康调查，了解其过敏史和慢性病情况；- 清晰告知接种者疫苗的相关信息，包括可能的副作用和异常反应。
3.2 接种过程中的观察与记录在接种过程中，应进行以下观察与记录：- 注意接种者的反应，包括接种部位的变化和全身症状；- 准确记录接种时间、疫苗品种和批号。
3.3 疑似接种异常反应的处理步骤一旦发现疑似接种异常反应，应按以下步骤进行处理：1. 立即将接种者隔离在安静、舒适的环境中；2. 询问接种者的症状和感觉，并进行简要的体格检查；3. 如出现严重的呼吸困难、过敏反应等紧急情况，应立即呼叫急救人员；4. 如果症状较轻，并且接种者有过往正常接种疫苗的记录，可以观察其症状变化，并记录下观察结果；5. 如症状持续或加重，应立即就医或联系当地的接种机构进行咨询和指导；6. 如症状较轻且自行缓解，仍建议接种者就医咨询。
4. 后续处理与报告4.1 后续处理针对疑似接种异常反应的处理，应采取以下措施：- 提供必要的医疗帮助，包括咨询、治疗和康复措施等；- 与接种者保持有效沟通，了解其症状的变化和康复情况。
4.2 报告与记录疑似接种异常反应的情况应及时记录和报告，以便进行统计和分析，进一步保障疫苗接种的安全性。
5. 结论疑似接种异常反应应急处理预案的制定与执行，对于保障接种者的健康与安全至关重要。
相信通过本预案的指导，能够在接种过程中及时应对异常情况，最大限度地减少不良影响。
镇麻疹疫苗强化免疫异常反应应急的预案范文背景麻疹疫苗是一款预防麻疹的弱毒活疫苗，接种麻疹疫苗是预防麻疹最重要的方法。
镇麻疹疫苗是一款强化免疫力的疫苗，经临床试验证明其有效性和安全性。
然而，在使用过程中，也存在一定的异常反应情况，如发热、红肿等。
为了做好应急防控工作，制定一套完善的应急预案非常必要。
应急预案前期准备1.完善应急组织机构，成立应急协调小组，明确各项职责。
2.建立应急库，将应急所需物资进行统一采购、配备和储备。
3.完成麻疹疫苗的调查和监测。
4.开展应急预案的演练和培训，确保应急预案的执行效果。
应急响应1.疫苗注射过程中，监测每位接种者的体温、心跳等指标。
2.发现接种者出现异常情况，立即记录患者信息并进行紧急处理。
3.对出现异常情况的接种者进行隔离观察和诊断治疗，医务人员要进行详细的病史询问和身体检查。
4.在观察期间，对接种者进行症状监测和体温监测，并对症状变化及时记录。
5.按照应急预案，协调医疗资源和队伍，最大限度地保障患者的生命安全。
应急处置1.对于某一批次的疫苗接种出现异常反应的，要立即通知市、县、乡三级疾控中心和卫生部门，启动应急机制。
2.结合流行病学调查和病原学检测，对于疑似或确诊的病例，要切实采取控制措施，包括病例隔离、密切接触者追踪和防治措施的加强。
3.针对不同的异常反应病例，应采取不同的医疗措施。
如过敏反应，可以使用抗组胺药等药物治疗，观察病情变化；如高热，可使用退热药降温等。
应急总结1.针对本次应急事件，组织总结会，对于应急预案和应急处置的情况进行评估和总结。
2.对于应急演练和培训，进行回顾整理，总结经验和不足，为后续工作的改进提供参考。
结束语针对镇麻疹疫苗强化免疫异常反应的应急预案，需要实现各个环节的紧密协作，确保应急预案的实施情况、处置效果和总结评估等方面均得到充分保障。
这套应急预案的精细设计和高效执行，不仅可以维护公众健康安全，也可保障疫苗监管机构的良好形象和信誉。
一、总则为保障人民群众身体健康和生命安全，有效预防和应对预防接种过程中可能出现的异常反应，依据《中华人民共和国传染病防治法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》等法律法规，特制定本预案。
二、适用范围本预案适用于我国境内各级各类医疗卫生机构在预防接种过程中出现的异常反应。
三、组织与职责1. 成立预防接种异常反应应急处置领导小组，负责全面领导和协调预防接种异常反应应急处置工作。
2. 领导小组下设办公室，负责日常事务处理、信息收集、分析研判、应急处置等工作。
3. 各级医疗卫生机构应设立预防接种异常反应应急小组，负责本机构预防接种异常反应的应急处置工作。
四、预防措施1. 加强疫苗管理，确保疫苗质量。
2. 严格掌握接种禁忌症，对有禁忌症者不予接种。
3. 接种前详细告知受种者疫苗相关信息，包括接种目的、疫苗成分、可能出现的异常反应等。
4. 接种过程中严格遵守操作规程，确保接种安全。
5. 接种后留观30分钟，观察受种者有无异常反应。
五、异常反应识别与报告1. 接种后30分钟内，如受种者出现以下异常反应，应立即报告：（1）过敏性休克、过敏性皮疹等严重过敏反应；（2）持续高热、惊厥等严重不良反应；（3）其他疑似预防接种异常反应。
2. 异常反应报告应包括以下内容：（1）受种者基本信息；（2）疫苗接种信息；（3）异常反应症状及表现；（4）初步诊断及治疗措施。
六、应急处置1. 接到异常反应报告后，应急小组应立即启动应急预案，组织相关人员赶赴现场。
2. 对受种者进行初步救治，包括给予抗过敏、退热、止惊等对症治疗。
3. 向当地卫生健康行政部门报告异常反应情况。
4. 对疑似预防接种异常反应进行调查、鉴定，查明原因。
5. 对责任人进行追责，对相关责任人依法进行处理。
七、宣传教育1. 加强预防接种异常反应的宣传教育，提高公众对异常反应的认识。
2. 开展预防接种异常反应应急演练，提高医疗卫生机构应急处置能力。
3. 及时发布异常反应相关信息，回应社会关切。
预防接种异常反应应急预案预防接种异常反应是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或实施规范接种后，造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错且不属于医疗事故的一种医源性反应。
为了保障预防接种工作的顺利实施，维护受种者的身体健康，制定本预案。
一、组织领导为确保预防接种工作的顺利开展，防止异常反应的发生，特成立预防接种异常反应应急领导小组。
领导小组下设办公室、医疗救治组、调查组、善后处理组。
二、应急处置1. 接到疑似预防接种异常反应报告后，立即向领导报告，并填写《疑似预防接种异常反应报告卡》。
2. 立即组织人员赶赴现场进行调查核实，了解发生异常反应的受种者基本情况、疫苗情况、接种情况、报告和就诊情况。
3. 对受种者进行现场调查诊断，必要时请县级或市级医疗专家参与诊断。
4. 组织医疗专家对受种者进行救治，对受种者的诊断要依据国家和省有关标准。
5. 对受种者家属进行安抚，并告知其有权申请鉴定。
6. 按照《预防接种异常反应鉴定办法》的规定，组织专家进行调查诊断，并出具调查诊断结论。
7. 根据调查诊断结论，按照《疫苗流通和预防接种管理条例》等有关规定进行处理。
8. 及时将有关情况报上级主管部门。
9. 认真总结经验教训，提出改进措施，防止类似事件再次发生。
三、注意事项1. 预防接种人员要具备高度的责任心和职业道德，熟练掌握各种疫苗的接种注意事项及操作流程。
2. 严格按照《预防接种工作规范》进行操作，确保疫苗的质量和使用安全。
3. 对受种者进行充分的告知和告知义务，让受种者了解预防接种的重要性和必要性。
4. 对受种者进行详细的登记和记录，包括受种者的基本信息、接种情况、报告和就诊情况等。
5. 对疑似预防接种异常反应的受种者进行及时救治和调查核实，确保受种者的身体健康和生命安全。
6. 对已经发生的预防接种异常反应进行认真总结和分析，提出改进措施和建议，防止类似事件再次发生。
7. 严格遵守保密制度，不得随意泄露受种者的个人信息和病情情况。
白银市麻疹疫苗强化免疫疑似预防接种异常反应应急预案为处理好麻疹疫苗强化免疫活动中出现的疑似预防接种异常反应，确保麻疹疫苗强化免疫活动顺利实施，依据《全国疑似预防接种异常反应监测方案》、《2010年甘肃省麻疹疫苗强化免疫活动方案》以及《甘肃省麻疹疫苗强化免疫疑似预防接种异常反应应急预案》，特制定本预案。
一、目的及时发现、报告麻疹疫苗强化免疫活动中出现的重大疑似预防接种异常反应事件；为妥善处理重大AEFI事件提供技术支持，必要时协助地方开展现场调查和处置工作；加强媒体沟通，营造良好社会氛围，确保麻疹疫苗强化免疫活动正常实施。
二、适用范围本预案适用于麻疹疫苗强化免疫期间白银市对AEFI的应急处置。
三、组织机构及职责（一）领导小组县、区卫生局应组织成立领导小组。
负责组织、协调突发公共卫生事件媒体沟通工作，召开新闻发布会。
(二)综合协调组综合协调组负责群众上访、稳定群众情绪工作以及与信访部门沟通联系。
（三）信息组负责新闻信息发布、舆论动态监测，联系宣传部、新闻媒体等部门，对AEFI发生情况进行日报。
（四）应急工作组应急工作小组由卫生行政部门领导，免疫规划、药品监督管理部门、生物制品、临床救治人员、流行病、法学等相关部门或学科拥有较好专业技术、沟通技能以及现场突发事件处理能力的人员组成。
负责应急事件的领导和指挥，组织、协调、调查、实施处置措施。
根据事件严重程度，迅速做出处置决策。
（五）预防接种异常反应调查诊断专家各级疾控中心组织疫苗生产研究单位专家，儿科、传染科、药学、流行病学等相关专家成立本级预防接种异常反应调查诊断专家组。
负责对病例进行调查诊断；参与处理较大群体性预防接种异常反应事件，并为卫生行政部门提出事件处理意见、预防措施及技术方案。
（六）咨询组由各级疾控中心免疫规划科工作人员组成。
负责向群众解答本次强化免疫工作，以及预防接种等相关事宜。
（七）保障组在领导小组统一指挥下，积极参与强化免疫活动中突发事件处理和救治，给予人员、技术、设备及物资支持。
四、事件分级及处置根据麻疹强化免疫后预防接种异常反应发生情况及范围，将AEFI事件分为：Ⅰ级：当发生较大事件或（和）重大事件后，主流媒体如主要网站、省（市）内主要报纸、省（市）电视台报道该事件，且引起群众广泛关注，为特大事件。
Ⅱ级：强化免疫活动中受种人群中出现人员死亡，为重大事件。
Ⅲ级：强化免疫活动中受种人群中出现群体性AEFI（包括心因性反应或异常反应等），为较大事件。
IV级：强化免疫活动中受种人群中出现个体组织器官损害较轻，且经调查诊断专家组调查后否定群体性AEFI，为一般事件。
一旦出现媒体事件视情节严重程度应至少上升为Ⅲ级事件。
出现一般事件后，预防接种调查诊断专家组根据《疫苗流通和预防接种管理条例》、《预防接种规范》和《全国疑似预防接种异常反应监测方案》等相关要求对病例进行调查诊断。
出现较大事件、重大事件以及特大事件时，应按照《全国疑似预防接种异常反应监测方案》要求的时限2小时内上报卫生行政部门和食品药品监督管理部门。
应由市级及以上预防接种调查诊断专家组接到报告后立即进行调查诊断。
如发生媒体事件，视事态发展情况、情节严重程度以及群众关注程度，在领导小组统一领导预防接种异常反应调查诊断专家和应急工作组前往事件发生地了解调查以及处理事件；在主要网站或报纸发布有关事件相关信息，或邀请媒体进行采访，澄清事实，积极引导舆论；同时开展对网络、报纸、电视等媒体的舆情监测；必要时召开新闻发布会就群众所关心的问题进行解答，对事件调查处理情况进行公布。
五、信息分析报告（一）由各级疾控中心将麻疹强化免疫每日接种疫苗信息和出现AEFI信息收集汇总，分析后上报至卫生行政部门，并每日对网络直报的AEFI监测信息进行审核和修订。
（二）每两日对监测数据进行分析，分析内容包括；（1）麻疹疫苗总AEFI、严重AEFI、异常反应、严重异常反应的报告数、报告发生率；（2）AEFI的分类与构成比；（3）AEFI的年龄与性别分布；（4）AEFI的转归分布；（5）重点AEFI（如突发死亡过敏性休克、过敏性紫癜等）的分析和调查处置情况。
分析格式见附件。
（三）每日对重大AEFI事件，追踪事件的调查处理进展，撰写事件的个案报告。
六、保障机制（一）通信与信息保障。
各直属单位和领导小组办公室要保持通信与信息的畅通。
领导小组办公室与参突发事件报道的主流媒体记者要保持信息畅通，确保应急期间新闻宣传工作有效运行。
（二）经费与人员保障。
市卫生局为麻疹疫苗接种事件应对工作提供必要的财力支持，并保持工作人员相对固定。
七、风险沟通参见《甘肃省麻疹疫苗强化免疫活动风险沟通预案》。
八、技术要求有关AEFI监测处置的技术要求，参见附件1～4。
注：AEFI为疑似预防接种异常反应，在国际上称为预防接种不良事件附件1：《全国疑似预防接种异常反应监测方案》附件2：《预防接种异常反应鉴定办法》附件3：常见的预防接种一般反应处置原则附件4：疑似预防接种异常反应的诊治原则附件1全国疑似预防接种异常反应监测方案为加强疫苗使用的安全性监测，根据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国药品管理法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》、《突发公共卫生事件应急条例》等法律、法规，参照世界卫生组织的疫苗不良反应监测指南，制定本方案。
一、目的规范疑似预防接种异常反应监测工作，调查核实疑似预防接种异常反应发生情况和原因，为改进疫苗质量和提高预防接种服务质量提供依据。
二、监测病例定义疑似预防接种异常反应（Adverse Event Following Immunization，简称AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。
三、报告（一）报告范围。
疑似预防接种异常反应报告范围按照发生时限分为以下情形：——24小时内：如过敏性休克、不伴休克的过敏反应（荨麻疹、斑丘疹、喉头水肿等）、中毒性休克综合征、晕厥、癔症等。
——5天内：如发热 (腋温≥38.6℃)、血管性水肿、全身化脓性感染（毒血症、败血症、脓毒血症）、接种部位发生的红肿（直径>2.5cm）、硬结（直径>2.5cm）、局部化脓性感染（局部脓肿、淋巴管炎和淋巴结炎、蜂窝组织炎）等。
——15天内：如麻疹样或猩红热样皮疹、过敏性紫癜、局部过敏坏死反应(Arthus反应)、热性惊厥、癫痫、多发性神经炎、脑病、脑炎和脑膜炎等。
——6周内：如血小板减少性紫癜、格林巴利综合征、疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎等。
——3个月内：如臂丛神经炎、接种部位发生的无菌性脓肿等。
——接种卡介苗后1—12个月：如淋巴结炎或淋巴管炎、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染等。
——其他：怀疑与预防接种有关的其他严重疑似预防接种异常反应。
（二）报告单位和报告人。
医疗机构、接种单位、疾病预防控制机构、药品不良反应监测机构、疫苗生产企业、疫苗批发企业及其执行职务的人员为疑似预防接种异常反应的责任报告单位和报告人。
（三）报告程序。
疑似预防接种异常反应报告实行属地化管理。
责任报告单位和报告人发现属于报告范围的疑似预防接种异常反应（包括接到受种者或其监护人的报告）后应当及时向受种者所在地的县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，责任报告单位和报告人应当在发现后2小时内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告；县级卫生行政部门和药品监督管理部门在2小时内逐级向上一级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。
责任报告单位和报告人应当在发现疑似预防接种异常反应后48小时内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡（附表1），向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告；发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，在2小时内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表（附表2），以电话等最快方式向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。
县级疾病预防控制机构经核实后立即通过全国预防接种信息管理系统进行网络直报。
各级疾病预防控制机构和药品不良反应监测机构应当通过全国预防接种信息管理系统实时监测疑似预防接种异常反应报告信息。
对于死亡或群体性疑似预防接种异常反应，同时还应当按照《突发公共卫生事件应急条例》的有关规定进行报告。
四、调查诊断（一）核实报告。
县级疾病预防控制机构接到疑似预防接种异常反应报告后，应当核实疑似预防接种异常反应的基本情况、发生时间和人数、主要临床表现、初步临床诊断、疫苗接种等，完善相关资料，做好深入调查的准备工作。
（二）调查。
除明确诊断的一般反应（如单纯发热、接种部位的红肿、硬结等）外的疑似预防接种异常反应均需调查。
县级疾病预防控制机构对需要调查的疑似预防接种异常反应，应当在接到报告后48小时内组织开展调查，收集相关资料，并在调查开始后3日内初步完成疑似预防接种异常反应个案调查表（附表3）的填写，并通过全国预防接种信息管理系统进行网络直报。
怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应，由市级或省级疾病预防控制机构在接到报告后立即组织预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查。
对于死亡或群体性疑似预防接种异常反应，同时还应当按照《突发公共卫生事件应急条例》的有关规定进行调查。
（三）资料收集。
一是临床资料。
了解病人的既往预防接种异常反应史、既往健康状况（如有无基础疾病等）、家族史、过敏史，掌握病人的主要症状和体征及有关的实验室检查结果、已采取的治疗措施和效果等资料。
必要时对病人进行访视和临床检查。
对于死因不明需要进行尸体解剖检查的病例，应当按照有关规定进行尸检。
二是预防接种资料。
疫苗进货渠道、供货单位的资质证明、疫苗购销记录；疫苗运输条件和过程、疫苗贮存条件和冰箱温度记录、疫苗送达基层接种单位前的贮存情况；疫苗的种类、生产企业、批号、出厂日期、有效期、来源（包括分发、供应或销售单位）、领取日期、同批次疫苗的感官性状；接种服务组织形式、接种现场情况、接种时间和地点、接种单位和接种人员的资质；接种实施情况、接种部位、途径、剂次和剂量、打开的疫苗何时用完；安全注射情况、注射器材的来源、注射操作是否规范；接种同批次疫苗其他人员的反应情况、当地相关疾病发病情况。
（四）诊断。
县级卫生行政部门、药品监督管理部门接到疑似预防接种异常反应报告后，对需要进行调查诊断的，交由县级疾病预防控制机构组织专家进行调查诊断。
死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应，由市级或省级疾病预防控制机构组织预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查诊断。
