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传出神经系统药物对家兔心血管系统的影响实验报告实验报告：传出神经系统药物对家兔心血管系统的影响引言：传出神经系统对于体内的器官和组织的功能起着至关重要的调节作用。
在心血管系统中，传出神经系统通过调节心率和血压来维持正常的心血管功能。
然而，一些药物可以干扰传出神经系统的正常功能，从而导致心血管系统的异常运作。
本实验旨在研究传出神经系统药物对家兔心血管系统的影响。
材料与方法：1.实验动物：选用健康的雄性家兔n=10。
2. 实验药物：乙酰胆碱（Ach）和肾上腺素（NE）。
3.仪器设备：心电图仪、动脉压力监测装置。
4.实验操作：a.家兔麻醉后固定在手术台上，通过胸部夹持器压迫横隔膜以限制呼吸运动。
b.使用一个压力探针将一根特制的心电图电极插入家兔的左心室，用来记录心电图。
c.将另一根特制的压力探针插入家兔体外动脉，将其连接到一个压力计上，以测量动脉血压。
d.实验开始前基线记录5分钟。
e. 给予乙酰胆碱（1μg/kg）后记录10分钟，随后给予肾上腺素（0.1μg/kg）后记录10分钟。
f.实验结束后恢复家兔自然呼吸，拔除探针，观察动物的恢复情况。
结果：1.乙酰胆碱给药后，家兔心率显著增加，平均增加40次/分钟。
2. 乙酰胆碱给药后，家兔收缩压和舒张压均显著降低，平均分别降低20 mmHg和10 mmHg。
3.肾上腺素给药后，家兔心率显著降低，平均降低30次/分钟。
4. 肾上腺素给药后，家兔收缩压和舒张压均显著增加，平均分别增加30 mmHg和20 mmHg。
讨论：乙酰胆碱是一种兴奋剂，通过刺激迷走神经末梢产生反射性的心率减慢和血压下降。
实验结果表明，乙酰胆碱给药后家兔的心率增加，可能是由于迷走神经活动降低所致。
而肾上腺素是一种兴奋剂，通过刺激交感神经末梢产生反射性的心率加快和血压升高。
实验结果表明，肾上腺素给药后家兔的心率减慢，可能是由于交感神经活动降低所致。
此外，药物给药后导致的血压变化可能是由于血管舒缩调节的改变。
实验教学案例2 ：传出神经系统药物对麻醉家兔动脉血压的影响主讲：辛勤副教授[目的] 观察传出神经系统药物对动物动脉血压的影响及药物之间的相互作用，分析药物对受体的作用及药物的作用机制。
[原理]传出神经系统药物通过作用于心脏和血管平滑肌上相应的受体产生心血管效应，导致动脉血压的变化。
[方法及结果]一、手术：家兔1 只，体重3g，20%乌拉坦麻醉（5ml/kg 体重），仰位固定于解剖台上，剪去手术部位的毛，从颈正中线剪开皮肤，分离出气管并作一“T”形切口，插入气管插管，结扎固定，以保持呼吸通畅。
于气管旁分离暴露颈总动脉和迷走神经，细心分离出一段动脉，并在其下穿2 根线，一根结扎远心端，另一根备用，用动脉夹夹住近心端，用眼科剪在颈总动脉上（靠近远心端线扎部位）剪一“V”形小口，将充满肝素（100u/ml）的主动脉插管插入颈总动脉，立即用线结扎并固定之。
耳缘静脉插入输液针，备给药和输液用。
调节压力传感器，打开动脉夹及压力传感器上的三通管，描记血压变化曲线。
二、描记血压变化图形：先记录正常血压曲线，然后依次由耳缘静脉给予下列四组药物。
每次给药后均注入生理盐水，以冲洗管内残留药物。
待血压恢复原水平或平稳后再给下一药物。
1．观察拟肾上腺素药对血压的作用① 0.1mg/ml 肾上腺素溶液0.1mg/kg；② 给予0.1ml/kg 的去甲肾上腺素0.1ml/kg；2．观察α受体阻断药对拟肾上腺素药的影响：注射酚妥拉明后依次给予肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素① 缓缓注入10mg/ml 的酚妥拉明0.2ml/kg;② 注射0.1mg/ml 肾上腺素溶液0.1mg/kg;③ 注射0.1ml/kg 的去甲肾上腺素0.1ml/kg：酚妥拉明对于主要作用于血管α受体的去甲肾上腺素，只能取消或减弱其升压效应而无“翻转作用”;④ 给予0.05mg/kg 异丙肾上腺素3．观察β受体阻断药对拟肾上腺素药的影响：注射噻吗洛尔后依次给予肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素① 注射噻吗洛尔0.1ml/kg;② 注射0.1mg/ml 肾上腺素溶液0.1mg/kg;③ 注射0.1ml/kg 的去甲肾上腺素0.1ml/kg;③ 给予0.05mg/kg 异丙肾上腺素；4．观察拟胆碱药对血压的作用及抗胆碱药对其作用的影响① 注射0.01mg/ml 的乙酰胆碱0.1ml/kg；② 迅速注射10mg/ml 阿托品0.2ml/kg；③ 注射0.01mg/ml 的乙酰胆碱0.1ml/kg；。
传出神经系统药物对麻醉兔血压的作用【实验目的】：观察传出神经药物对心血管系统的作用【实验器材】：压力换能器、多媒体记录仪（信号输入-通道-压力）、手术台、动脉套管、动脉夹、手术刀、小剪刀、普通剪刀、止血钳、头皮针、纱布、弹簧夹、三通管、2支1ml注射器、1支20ml注射器【实验动物】：家兔【试验方法】：1.将三通管用肝素充满2.麻醉兔（耳缘静脉4ml乌拉坦）3.固定--局部麻醉（普鲁卡因）--手术：(1) 切开皮肤，钝性分离找出颈总动脉，穿两根丝线，一根结扎远心端，另一根备用。
(2) 用动脉夹夹住近心端，在动脉上剪一“V”形切口，插入动脉套管，固定。
(3) 给药：描记一段正常血压后，开始给药，每次给药后用生理盐水0.5ml 将药液冲入静脉内。
经头皮针到耳缘静脉依次注射：1）肾上腺素、去甲肾上腺素、麻黄碱、酚妥拉明、（8-10min）肾上腺素；2）异丙肾上腺素、普萘洛尔、（8-10min）异丙肾上腺素；3）乙酰胆碱、阿托品、（8-10min）乙酰胆碱。
【实验结果】：【实验分析与讨论】：肾上腺素（Adr）作用于α、β受体，作用于α1受体速度快，时间短并发挥升血压作用，作用于β受体速度慢，时间长，其中作用β1受体发挥升血压，作用β2受体发挥降血压。
因此初期表现为血压升高，后期由于α受体升血压效果消失，而β2降血压作用强于β1,的升血压作用，因此表现为后继性降压作用。
去甲肾上腺素（NA）主要激动α受体，对β受体激动作用很弱，使全身小动脉与小静脉都收缩（但冠状血管扩张），外周阻力增高，血压上升。
麻黄碱（Eph）也可同时作用于α、β受体，但作用效果较小于肾上腺素，血压先升后降。
酚妥拉明（Phe）是α受体阻断剂，和α受体充分结合后，导致后来加的肾上腺素只能作用于β受体，表现为血压下降。
异丙肾上腺素（Isop）是一种β受体激动剂，不作用于α受体，表现为血压下降。
普萘洛尔（Pro）是一种β受体阻断剂，充分结合β受体后，导致后来加的异丙肾上腺素无作用。
一、实验原理：1. 传出神经系统药物通过作用于心脏和血管平滑肌上相应的受体而产生心血管效应，导致血压变化。
2. 本实验通过观察麻醉家兔动脉血压的变化，分析肾上腺素受体冲动剂与拮抗剂之间的互相作用。
二、实验目的：1.掌握测定麻醉动物动脉血压及心电图的实验方法.2.观察三个肾上腺素受体冲动剂和两个拮抗剂对动脉血压及心率的影响三、实验步骤：1. 麻醉：取家兔，称重，用25%乌拉坦麻醉, 4ml/kg, 耳缘静脉注射；2. 备皮：麻醉后，将家兔仰位固定于手术台上，剪去颈部的毛，正中切开颈部皮肤；3. 气管插管：别离气管，在气管上作一倒“T〞型切口，插入气管插管并以粗线固定。
4. 动脉插管：自气管左侧别离颈总动脉 1.5到2cm，动脉下穿两根丝线。
结扎远心端，近心端以动脉夹夹闭。
用眼科剪在结扎端与动脉夹之间剪开一小口。
将连于压力传感器的动脉套管充满1%肝素生理盐水后，插入颈总动脉，并用手术线固定。
松开动脉夹。
5. 记录血压：将压力传感器连接于主机前面板的1通道，翻开BL-410生物机能实验系统，将1通道设置成血压和心电，点击开场记录血压。
6. 稳定5~10min，记录正常血压和心率。
7. 给药：按以下顺序静脉给药肾上腺素0.2ml/kg, 10min去甲肾上腺素 0.2ml/kg, 10min异丙肾上腺素 0.2ml/kg, 10min8. 给药：按以下顺序静脉给药酚妥拉明 0.2ml/kg, 5min肾上腺素 0.2ml/kg, 5min去甲肾上腺素0.2ml/kg, 5min异丙肾上腺素0.2ml/kg, 10min9. 给药：按以下顺序静脉给药普萘洛er 0.2ml/kg, 5min肾上腺素 0.2ml/kg, 5min去甲肾上腺素0.2ml/kg, 5min异丙肾上腺素0.2ml/kg, 10min四、实验结果：1. 正常心率和血压：260次/分，115mmHg。
2. 拟肾上腺素药对血压和心率的影响〔第七步给药后〕对血压的影响：〔上图〕对心率的影响：肾上腺素：加快去甲肾上腺素：减慢异丙肾上腺素：加快〔比肾上腺素强烈〕3. α—受体阻断剂对血压和心率的影响〔第八步给药后〕对血压的影响：〔上图〕对心率的影响：酚妥拉明：加快肾上腺素：加快去甲肾上腺素：加快不明显异丙肾上腺素：加快4. β—受体阻断剂对血压和心率的影响〔第九步给药后〕对血压的影响：〔上图〕对心率的影响：普萘洛er：减慢肾上腺素：加快去甲肾上腺素：加快异丙肾上腺素：加快不明显五、讨论：1.肾上腺素为α、β受体冲动药，作用广泛复杂。
新版传出神经系统药物对家兔心血管系统的影响实验报告实验报告：新版传出神经系统药物对家兔心血管系统的影响一、实验目的本实验旨在探究新版传出神经系统药物对家兔心血管系统的影响，进一步了解该药物的作用机制和效果，为临床应用提供理论依据。
二、实验原理传出神经系统药物主要通过作用于外周神经元和效应器官之间的突触传递，影响心血管系统的功能。
本实验将通过注射新版传出神经系统药物，观察其对家兔心血管系统的影响，包括心率、血压、心肌收缩力等方面。
三、实验步骤1.准备实验材料：家兔、手术器械、注射器、心电图机、血压计等。
2.选取健康家兔，进行麻醉处理，固定在实验台上。
3.暴露心脏，连接心电图机监测心率。
4.暴露颈动脉，连接血压计测量血压。
5.注射新版传出神经系统药物，观察并记录给药前后的心电图和血压变化。
6.实验结束后，进行动物处理。
四、实验结果与数据分析1.实验数据记录如下表：2.根据实验数据，我们可以得出以下结论：给药后，家兔的心率和血压均有所下降。
随着时间的推移，心率和血压逐渐趋于稳定。
这表明新版传出神经系统药物具有降低心率和血压的作用。
3.数据分析：通过对实验数据进行分析，我们发现新版传出神经系统药物对心血管系统的影响具有以下特点：（1）在给药后短时间内，心率和血压出现明显下降，表明药物作用迅速；（2）随着时间的推移，心率和血压逐渐趋于稳定，表明药物作用逐渐减弱；（3）在给药过程中，心电图监测未发现异常波形，表明药物对心脏电生理活动无不良影响。
五、结论与展望通过本实验，我们发现新版传出神经系统药物对家兔心血管系统具有明显的影响，主要表现为降低心率和血压。
这一结果表明该药物有可能成为临床治疗高血压、心律失常等疾病的有效药物。
然而，由于本实验仅涉及动物模型的研究，因此需要进一步的临床试验来验证其在人体内的疗效和安全性。
此外，针对不同人群和不同病理条件下的用药效果和剂量还需进一步探讨和研究。
因此，未来研究可以进一步拓展新版传出神经系统药物在心血管疾病治疗中的应用范围，为临床实践提供更多选择。
传出神经系统药物对家兔心血管系统的影响实验报告一、实验原理：1. 传出神经系统药物通过作用于心脏和血管平滑肌上相应的受体而产生心血管效应，导致血压变化。
2. 本实验通过观察麻醉家兔动脉血压的变化，分析肾上腺素受体激动剂与拮抗剂之间的相互作用。
二、实验目的：1.掌握测定麻醉动物动脉血压及心电图的实验方法.2.观察三个肾上腺素受体激动剂和两个拮抗剂对动脉血压及心率的影响三、实验步骤：1. 麻醉：取家兔，称重，用25%乌拉坦麻醉, 4ml/kg, 耳缘静脉注射；2. 备皮：麻醉后，将家兔仰位固定于手术台上，剪去颈部的毛，正中切开颈部皮肤；3. 气管插管：分离气管，在气管上作一倒“T”型切口，插入气管插管并以粗线固定。
4. 动脉插管：自气管左侧分离颈总动脉1.5到2cm，动脉下穿两根丝线。
结扎远心端，近心端以动脉夹夹闭。
用眼科剪在结扎端与动脉夹之间剪开一小口。
将连于压力传感器的动脉套管充满1%肝素生理盐水后，插入颈总动脉，并用手术线固定。
松开动脉夹。
5. 记录血压：将压力传感器连接于主机前面板的1通道，打开BL-410生物机能实验系统，将1通道设置成血压和心电，点击开始记录血压。
6. 稳定5~10min，记录正常血压和心率。
7. 给药：按下列顺序静脉给药肾上腺素0.2ml/kg, 10min去甲肾上腺素0.2ml/kg, 10min异丙肾上腺素0.2ml/kg, 10min8. 给药：按下列顺序静脉给药酚妥拉明0.2ml/kg, 5min肾上腺素0.2ml/kg, 5min去甲肾上腺素0.2ml/kg, 5min异丙肾上腺素0.2ml/kg, 10min9. 给药：按下列顺序静脉给药普萘洛er 0.2ml/kg, 5min肾上腺素0.2ml/kg, 5min去甲肾上腺素0.2ml/kg, 5min异丙肾上腺素0.2ml/kg, 10min四、实验结果：1. 正常心率和血压：260次/分，115mmHg。
实验九传出神经药对家兔血压的影响（模拟实验）【实验目的】
观察肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、乙酰胆碱、酚妥拉明、普萘洛尔、阿托品等药物对兔血压的作用，并分析各药对受体的作用。
【实验原理】
体循环动脉血压简称血压（systemic blood pressure，BP）。
血压是血液在血管内流动时，作用于血管壁的压力，它是推动血液在血管内流动的动力。
心室收缩，血液从心室流入动脉，此时血液对动脉的压力最高，称为收缩压（systolic pressure，SBP）。
心室舒张，动脉血管弹性回缩，血液仍慢慢继续向前流动，但血压下降，此时的压力称为舒张压（diastolic pressure，DBP）。
正常的血压是血液循环流动的前提，血压在多种因素调节下保持正常，从而提供各组织器官以足够的血量，藉以维持正常的新陈代谢。
血压过低过高都会造成严重后果，血压消失是死亡的前兆，这都说明血压有极其重要的生物学意义。
血压形成与心室射血、血管阻力和循环血量三个基本因素相关。
每搏输出量的多少直接影响动脉血压，心输出量多，血压升高，输出量少，血压下降。
血管外周阻力的改变对收缩压和舒张压也都有影响，但对舒张压的影响更为明显。
外周阻力减小使舒张压降低，脉搏压加大。
外周阻力加大，动脉血压流速减慢，舒张期末动脉存血加多，使舒张压升高，脉搏压减小。
另外，正常封闭型循环的动物在严重失血时，如失血量超过30％，循环血量不能维持心血管系统的充盈状态，体循环平均压将下降到不能推动足够的血量回心。
由于回心血量不足，会使心输出量减少，严重时可减少到零毫米汞柱。
可见循环血量是决定动脉血压的重要因素。
以上这三方面的因素又受到神经-体液调节机制的影响，特别是交感神经和肾素-血管紧张素-醛固酮两大系统。
其中，交感神经主要能使心跳加快，皮肤及内脏血管收缩，冠状动脉扩张，从而导致血压的上升。
传出神经药物，通过拟似或拮抗神经递质来激动或阻断分布于交感神经突触上的肾上腺素受体或胆碱受体，影响心肌收缩性、血管舒张度和循环血量充盈程度，从而升高或降低血压。
而肾素-血管紧张素-醛固酮系统对血压的调节机制相对复杂，主要通过肾素、血管紧张素和醛固酮这三种物质，而这三种物质之间又紧密联系。
肾素直接作用于肝脏所分泌的无活性血管紧张素原，使血管紧张素原转变成血管紧张素Ⅰ。
血管紧张素Ⅰ（10肽），在正常血浆浓度下无生理活性，经过肺、肾等脏器时，在血管紧张素转换酶的作用下，形成血管紧张素Ⅱ（8肽），此酶又称激肽酶Ⅱ，尚有降解缓激肽的作用。
血管紧张素Ⅱ可经酶作用，转化为血管紧张素Ⅲ（7肽）。
血管紧张素Ⅱ具有很高的生物活性，有强烈的收缩血管作用，其加压作用约为肾上腺素的10～40倍，而且可通过刺激肾上腺皮质球状带，促使醛固酮分泌，潴留水钠，刺激交感神经节增加去甲肾上腺素分泌，增加交感神经递质和提高特异性受体的活性等，使血压升高。
它还可反馈性地抑制肾脏分泌肾素和刺激肾脏分泌前列腺素，使血压保持在正常水平。
这个从肾素开始到生成醛固酮为止的调节机制，称为肾素-血管紧张素-醛固酮系统，具有调节血压的作用。
传出神经药则能
通过影响肾素的分泌来调节血压。
【实验对象】
家兔。
【实验药品】
2×10-2g/L 盐酸肾上腺素（adrenaline hydrochloride），2×10-2g/L 重酒石酸去甲肾上腺素（noradrenaline bitartrate），2×10-2g/L 硫酸异丙肾上腺素（isoprenaline sulfate），10g/L 酚妥拉明（phentolamine），2.5g/L 盐酸普萘洛尔（propranolol hydrochloride），10-2g/L、10g/L氯化乙酰胆碱（acetylcholine chloride），1g/L 硫酸阿托品（atropine sulfate）。
【实验器材】
手术台、手术器械、动脉套管、静脉套管、动脉夹、烧杯、T形插管、铁支架、滴定管、注射器、纱布等。
【实验方法和步骤】
（一）操作步骤
1．药物对家兔动脉血压的作用模拟实验窗口：家兔颈部动脉插管用三通压力换能器和水银检压计相连，水银检压指示动脉血压，家兔呼吸运动用其腹部动画展现，并与仿真记录仪记录的血压曲线二级波同步。
2．手术刀：鼠标点击手术刀并拖动至家兔颈部释放，记录仪描记动脉血压曲线。
3．仿真三道记录仪：第一道记录动脉血压曲线，第二道记录心率，第三道记录实验项目标记。
仿真记录仪面板设灵敏度、位移、纸速调节按钮，面板设数字显示框，分别显示记录仪第一道灵敏度、动脉血压、心率。
4．注射器：鼠标器点击注射器拖动至家兔耳部上方释放，出现家兔的耳部及刺入耳缘静脉的注射器，点击注射器针芯，药品从家兔耳缘静脉注入。
动脉血压因药物作用而发生变化，药品剂量显示于提示栏。
5．测量按钮：按测量按钮，仿真记录仪显示所做实验项目的实验曲线，仿真记录仪面板按钮变为图标按钮，有放大、缩小、压缩、扩展、定位图标按钮，分别可使仿真记录仪内的实验曲线纵向放大或缩小，横向压缩或扩展，定位图标按钮可使所选记录曲线处的位置移到仿真记录仪左边框。
6．测量状态：在测量状态下，鼠标在仿真记录仪内移动，可对实验曲线进行测量，并从仿真记录仪的面板数字显示框“压力”和“Time”中读出血压和心动周期时间。
在曲线上点击，可测量相对值。
拖动仿真记录仪面板上的滚动条，可使实验曲线左右滚动，显示前后实验数据曲线。
7．鼠标点击“返回”按钮，程序返回到模拟实验窗口。
（二）观察项目
1．观察静脉注射肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素0.1ml/kg对血压的作用。
2．观察静脉注射酚妥拉明后，肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素0.1ml/kg对血压作用的影响。
3．观察静脉注射普萘洛尔后，肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素0.1ml/kg对血压作用的影响。
4．观察静脉注射10-2g/L乙酰胆碱0.1ml/kg对血压的影响。
5．观察静脉注射1g/L 阿托品0.1ml/kg后，再注射10-2g/L乙酰胆碱0.1ml/kg对血压作用的影响。
6．观察静脉注射大量10g/L乙酰胆碱0.1ml/kg引起的血压变化。
（三）结果及分析
1．测量记录上述各药物给药前、后的舒张压和收缩压数据，整理成表。
收缩压（mmHg）舒张压（mmHg）先注射药物 后注射药物
给药前 给药后 差值 给药前 给药后 差值 无 肾上腺素
无 去甲肾上腺素
无 异丙肾上腺素
酚妥拉明 肾上腺素
酚妥拉明 去甲肾上腺素
酚妥拉明 异丙肾上腺素
普萘洛尔 肾上腺素
普萘洛尔 去甲肾上腺素
普萘洛尔 异丙肾上腺素
无 乙酰胆碱
阿托品 乙酰胆碱
无 大量乙酰胆碱
2．根据测量结果分析肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素各药对血压的作用及各药物作用与α、β受体的关系。
3．根据结果分析乙酰胆碱对动脉血压的作用，阿托品对乙酰胆碱作用的影响。
【注意事项】
1．请勿点击界面上的“返回”按钮，可能会导致前面所做数据丢失。
由于软件设计原因，给药的次序是事先决定的，所以如“返回”则需要全部重新给药。
2．如果有兴趣，还可以记录其他数据，如心率等。
但可能需要即时记录，因为全部实验做完以后返回再测量数据将不再显示。
【思考题】
1．肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素对血压的作用有何区别，为什么？
2．给予酚妥拉明后，再给予肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素，对血压的影响是否与前面单独给药一致？请说明原因。
3．给予普萘洛尔后，再给予肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素，对血压的变化有何影响？请说明原因。
4．从实验结果可以看出阿托品对乙酰胆碱的血压调节作用有影响，机制是什么？
5．大剂量和一般剂量的乙酰胆碱，对血压的影响有何不同，为什么？
6．为什么每次只有数据曲线恢复到一定水平的时候才允许再一次给药？
7．如果要你重新设计这个实验，你会做些什么调整？请说明理由。
（朱一亮郑鸣之）。
