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动物生理学实验设计引言：动物生理学实验是研究动物生理功能和机制的重要手段。
通过设计合理的实验方案，可以揭示动物身体各个系统的运作规律，深入理解生命的奥秘。
本文将从呼吸、循环和消化三个方面，设计一系列动物生理学实验，以探究动物的生理过程。
一、呼吸系统实验1. 实验目的：观察不同动物在不同环境条件下的呼吸变化，并探究呼吸与环境的关系。
2. 实验方法：选取鱼类、昆虫和哺乳动物为实验对象，将它们分别置于水中、低氧环境和正常环境下，测量它们的呼吸频率和呼吸深度。
3. 实验结果与讨论：不同动物在不同环境下的呼吸变化存在差异，鱼类在水中呼吸更为频繁，昆虫在低氧环境下呼吸更加困难。
这些结果表明动物的呼吸与其生活环境密切相关。
二、循环系统实验1. 实验目的：研究动物的心脏功能和血液循环过程，并探究身体活动对循环系统的影响。
2. 实验方法：选取青蛙和大鼠为实验对象，使用心电图和血压测量仪观察它们的心脏运动和血液压力变化，在运动前后进行对比分析。
3. 实验结果与讨论：实验结果显示，运动会导致心率和血压的升高，心脏的收缩力增强。
这说明运动对循环系统有促进作用，有利于保持心血管系统的健康。
三、消化系统实验1. 实验目的：研究动物的消化过程和消化酶的活性，探究食物对消化系统的影响。
2. 实验方法：选取小鼠为实验对象，分别给予其不同种类和含量的食物，观察其摄食量和消化器官的反应，并在不同时间段采集样本进行消化酶活性测定。
3. 实验结果与讨论：实验结果显示，不同食物对小鼠的摄食量和消化酶活性有不同的影响。
高蛋白饮食可以促进消化酶的分泌，高脂饮食会导致摄食量增加。
这些结果揭示了食物对消化系统的重要影响。
结论：通过以上实验设计，我们可以更深入地了解动物的呼吸、循环和消化等生理过程。
这些实验不仅可以为人类生理学研究提供参考，还有助于揭示动物适应环境的生存机制。
动物生理学实验的设计和探究将为人类提供更多关于生命奥秘的启示，推动科学的进步。
生理学自主实验设计生理学自主实验设计一、实验目的本实验的目的是通过设计和实施实验，使学生能够加深对生理学知识的理解和应用，并提高他们的实验设计和数据分析能力。
二、实验原理在本实验中将探讨力度与心脏输出量之间的关系。
心脏输出量是指心脏每分钟排出的血液量，它取决于两个因素：心脏的收缩力度和心脏的心率。
也就是说，当心脏的收缩力度增加时，心脏输出量也会相应增加。
为了准确地测量心脏输出量，可以利用同时测量心脏收缩力度（即心肌收缩力）和心率的方法。
三、实验材料和设备1. 呼吸测量仪2. 心电图仪3. 自制的心脏收缩力度传感器4. 衰减剂量控制器5. 血压计6. 静脉注射器7. 生理盐水8. 用于体表呼吸运动记录的电极四、实验步骤1. 实验前，先从被试中挑选出符合条件的人员，进行血压和心率的初步测量，并记录在实验记录表中。
被试者需要保证在实验过程中始终处于放松状态。
2. 将被试者放置在实验床上，将心电图电极和体表呼吸运动记录电极固定在被试者身上。
3. 通过静脉注射器向被试者体内输入0.9%的生理盐水，注射速度为5毫升/分钟。
4. 利用自制的心脏收缩力度传感器，先进行力度的测量，然后开始测量心率。
5. 在输液时，使用衰减剂量控制器来控制生理盐水的剂量，使其每分钟增加5毫升。
6. 在实验过程中，让被试者尽可能保持放松，记录下最终的心脏输出量。
7. 实验完成后，测量血压和心率，并将所有数据记录在实验记录表中。
五、数据分析通过对实验数据的处理，可以得出以下结论：1. 在最终测量的时刻，被试者的心脏输出量与输液速率呈现正相关的关系。
2. 随着输液剂量的增加，被试者的心脏收缩力度逐渐增加。
3. 在心脏收缩力度相同的情况下，心率的变化对心脏输出量的影响不大。
六、实验注意事项1. 在实验进行前要进行充分的准备工作，确保实验器材和实验方案均符合要求，并且对被试者的情况有一定的了解。
2. 在实验过程中，必须要注重被试者的安全和舒适，应尽可能避免造成任何身体上的影响。
⽣理学期末设计性实验终稿研究不同因⼦对肠道平滑肌⽣理特性的影响实验⼀实验原理取离体兔肠段置于台⽒液中，⽤计算机采集系统扫描其收缩曲线，假如滴加不同的因⼦，观察他们对于离体肠段平滑肌收缩的影响。
通过这种观察，学习离体肠段平滑肌的实验⽅法，分析酸和碱环境下以及不同中药试剂下消化管的收缩作⽤。
⼆、试剂配制1000ml 台⽒液：NaCl 8.0g 、 KCl 0.2g 、10% MgCl 2 0.1g NaH 2PO 2 0.05g 、NaHCO 3 1.0g 、 CaCL 2 0.2g 、葡萄糖 1.0g 。
蒸馏⽔加⾄1000ml 。
配制Ph 分别为6.0,7.0,8.0的试剂，以盐酸和氢氧化钠为原料。
并且分别准备好10ml 的王⽼吉，菊花茶，凉茶王，藿⾹正⽓⽔。
三、材料与器材家兔两只计算机BL-310⽣物机能系统、HU-I 型⼒换能器、麦⽒浴⽫、恒温⽔浴锅、温度计、⼿术器械、注射器、缝针、⼤⼩烧杯、滴管、丝线。
四、实验步骤1．如右图装好实验装置，麦⽒浴槽外的⽔浴温度为37℃，浴槽内调温⾄37±0.5℃.2．制备离体兔肠段兔⽿缘静脉注射乌拉坦，致其昏迷后⽴即剖开腹腔，找到胃幽门与⼗⼆指肠交界处。
在⼗⼆指肠起始端扎⼀线，剪取⼗⼆指肠、空肠，放⼊冷台⽒液内。
先⽤20m1注射器冲洗肠内容物，冲洗⼲净后剪成若⼲约1．5cm长的⼩肠段(每⼀实验⼩组⼀段)。
在其两端结扎，⼀端做⼀短线环固定在通⽓的L管下⽅或浴⽫内，另⼀端扎线与张⼒传感器相连。
将肠段完全浸浴在调好温度的麦⽒浴槽中，并调整好台⽒液充⽓量(⼩⽓泡接连不断)。
游离及取出肠段时，动作要快，取兔肠及兔肠穿线时，尽可能不⽤⾦属及⼿指触及。
为保持离体肠段的活性，可先预冷充氧的营养液，游离肠段及穿线在预冷的营养液中进⾏。
3．开启计算机采集系统，接通与张⼒传感器相连的通道。
固定L管并调节扎线与张⼒传感器，使肠段运动⾃如⼜能牵动传感器(注意：扎线不可贴壁或过紧过松)。
动物生理学实验设计
一、实验题目：白鼠对训练后对无声刺激条件反射信号的反应实验
三、实验背景知识：白鼠属于哺乳类动物，头部有两只小眼睛，具有明显的情绪表现，嗅觉、听觉、触觉和视觉等感官反应较为敏感，可表现出良好的条件反射能力。
五、实验仪器：无声环境室、PC机、鼠实验箱及训练键等。
六、实验原理：在安静环境下，鼠实验台会利用定时脉冲触发模块产生信号，要求鼠
在受到脉冲信号时作出一定的反应（例如按下键、点击屏幕或者去采集食物），从而实现
对鼠反射训练的目的。
七、实验步骤：
1．放置实验动物：把一只白鼠放入无声环境室中，并反复观察它的行为，如吃、坐、站等；
2．对实验动物进行虚拟训练：用PC机控制实验箱中的定时脉冲触发模块产生训练
信号，给实验动物展示相应的训练任务，让实验动物在常规时间间隔内完成灯光按键等训
练动作；
3．检测实验动物的反射反应：检测实验动物在无声环境中是否存在条件反射，让
它在不同的时间间隔下，面对不同类型的刺激信号，对训练时的任务作出反应；
4．进行反应数据收集：对实验动物的反射反应做出回应，定期记录反应时间，并
计算出反应时间与实验条件的关系；
5．分析和评价：根据实验结果，得出结论。
八、预防措施：
1．检查实验仪器和实验动物：检查实验仪器是否正确连接，实验动物是否放置正常；
2．严格观察训练过程：在训练过程中注意实验动物的反射反应，并及时给予调整
和修改；
3．定期更换实验动物：定期更换实验动物，以防止实验动物训练过程中出现过度
疲劳等问题。
九、实验结论：
经过上述实验，证明了白鼠在无声环境条件下，可以完成有关训练任务，可以对刺激
信号做出反应，具有良好的条件反射能力。
生理科学实验设计的基本程序生理科学实验设计的基本程序生理科学实验设计的基本程序 4.1 生理科学实验研究基本程序生理科学研究人体机能活动规律，即研究正常的、疾病下及用药后的机能活动变化及其规律。
实验生理科学是医学生必修的一门基础课程。
生理科学从概念的建立到基本规律的概括必须以大量的实验为基础并接受实验及临床的检验。
实验生理科学课程的目的是提高学生科学实验能力，发现问题、分析问题和解决问题的能力，自学、动手和表达的能力，培养学生三严作风（严格的要求、严肃的态度、严密的方法）、素质、智能和探索、求实、协作的精神。
实验研究有一定的程序，这里的“程序”指过程、顺序、步骤之意，而非计算机指令组成的程序。
实验研究的基本程序大致包括立题、实验设计、实验及观察、实验结果的处理分析、研究结论。
有人将研究设计（或实验设计）包括上述各程序，但本文中“实验设计”指其中一个步骤。
一. 立题立题即确定所要研究的课题，是研究设计的前提，决定科研方向和总体内容。
立题的过程是创造性的思维过程。
它包括选题和建立假说。
实际上，这是发现和提出问题、分析问题并提出假定的解释。
（一）选题的原则一个好的选题应该具有目的性、创新性、科学性和可行性。
1. 目的性选题应明确、具体地提出要解决的问题，它必须具有明确的理论或实践意义。
2. 创新性选题应有创新性，或提出新规律、新见解、新技术、新方法，或是对原有的规律、技术或方法的修改、补充。
没有新意的课题毫无价值。
3. 科学性选题应有充分的科学依据，与已证实的科学理论、科学规律相符合，而非毫无根据的胡思乱想。
4. 可行性选题应切合实验者的主、客观条件，盲目地求大、求全、求新最终只能纸上谈兵，无法实施。
因此，选题过程中要搜集大量的文献资料及实践资料并进行分析研究，了解前人及别人对有关课题已作的工作、取得的成果和尚未解决的问题。
只有在充分了解目前的进展和动向、进行综合分析的基础上，找出所要探索的研究课题的关键所在，进而建立假说、确定研究课题。
生理学实验和动物试验的设计原则及其伦理问题生理学实验和动物试验是生命科学领域中非常重要的手段。
它们能够通过实验的方式，深入研究生命现象，解决一些问题，促进科学的发展。
然而，这些实验的进行也面临着一些伦理问题。
本文将探讨生理学实验和动物试验的设计原则及其伦理问题。
1. 生理学实验设计原则生理学实验的设计应该考虑到以下几个原则：1.1 实验的目的实验应该有一个明确的目的。
研究者应该清楚地了解自己的目的，并且在实验过程中遵守这个目的。
1.2 实验设计的严谨性实验设计应该是经过许多修订、严格的反复测试和控制的。
实验者应该知道如何正确地进行实验，以便从结果中得出可靠而正确的结论。
1.3 可重复性实验的结果应该是可以重复的。
实验应该能够在不同的环境条件下得出相同的结果。
1.4 避免不必要的痛苦实验应该尽可能地减少动物的痛苦和不适，而同时保持实验的有效性。
1.5 避免资源的浪费实验设计应该考虑资源的使用情况，尽可能减少资源的浪费。
2. 动物试验的设计原则动物试验是指在实验室用动物进行的实验，以研究生命现象。
为确保该实验的质量，并且保护实验动物的利益，设计动物试验应遵循以下原则：2.1 选择动物根据实验的目的，应该选择合适的动物进行试验。
试验应该遵循“3R”原则，即减少（Reduce）、替代（Replace）和改善（Refine）。
2.2 实验环境及条件动物试验应该在恰当的环境和条件下进行，以保证试验结果的准确性。
此外，动物应该有足够的休息和食物。
2.3 避免痛苦和苦难动物试验应尽可能减少动物的痛苦和苦难，而同时保持实验的有效性。
在必须进行痛苦实验时应该采取麻醉和处理疼痛的方法。
2.4 实验的持续时间动物试验持续时间应该控制在最小范围内，而且应该在试验周期结束后及时停止。
3. 伦理问题生理学实验和动物试验的实施会涉及一些伦理问题。
这些伦理问题包括实验者与被试者之间的责任以及动物的保护等等。
以下是两个重要的伦理问题：3.1 人体试验的伦理问题人体试验是生理学实验的一种形式。
病理生理学实验设计报告一、实验题目探究某种药物对小鼠心肌梗死模型的治疗效果二、实验目的本实验旨在研究某种药物对心肌梗死小鼠模型的治疗作用，通过检测相关生理指标和病理变化，评估该药物在心肌梗死治疗中的潜在价值。
三、实验原理心肌梗死是由于冠状动脉供血急剧减少或中断，导致相应心肌持久而严重的缺血缺氧，引起心肌坏死。
在小鼠心肌梗死模型中，通过结扎冠状动脉左前降支可模拟心肌梗死的发生。
给予实验药物后，观察其对心肌梗死面积、心肌细胞凋亡、炎症反应、心功能等方面的影响，以探讨其治疗机制。
四、实验材料与方法（一）实验动物选用 6-8 周龄的雄性 C57BL/6 小鼠，体重约 20-25g，购自_____动物实验中心。
实验动物在标准环境中饲养，自由饮食和饮水，适应环境 1 周后进行实验。
（二）主要试剂与仪器1、实验药物：＿____（纯度>98%），用生理盐水配制。
2、戊巴比妥钠：用于麻醉小鼠。
3、心电图机：记录小鼠心电图。
4、超声心动图仪：检测小鼠心功能。
5、组织切片染色试剂：如苏木精伊红（HE）染色剂、TUNEL 凋亡检测试剂盒等。
（三）实验分组将小鼠随机分为 3 组，每组 10 只：1、假手术组（Sham 组）：只开胸但不结扎冠状动脉左前降支，给予等量生理盐水。
2、心肌梗死模型组（MI 组）：结扎冠状动脉左前降支，建立心肌梗死模型，给予等量生理盐水。
3、药物治疗组（Drug 组）：结扎冠状动脉左前降支后，给予实验药物治疗。
（四）实验步骤1、小鼠麻醉：腹腔注射戊巴比妥钠（50mg/kg）麻醉小鼠。
2、手术操作：在小鼠左侧胸部做切口，暴露心脏，用丝线结扎冠状动脉左前降支，造成心肌梗死。
假手术组只穿线不结扎。
3、术后处理：缝合切口，给予抗生素预防感染。
术后 24 小时开始，药物治疗组每天腹腔注射实验药物，假手术组和心肌梗死模型组给予等量生理盐水，连续给药 2 周。
4、指标检测心电图检测：在术前、术后 24 小时和 2 周分别记录小鼠心电图，观察 ST 段变化。
动物生理学实验设计题目：不同浓度钾离子对黄鳝心脏功能的影响组员：指导老师中国·武汉二○一一年十二月分类号密级不同浓度钾离子对黄鳝心脏功能的影响一、研究内容1、通过离体心脏灌流实验观察钾离子浓度对黄鳝心脏功能的影响2、通过生物信号采集系统对黄鳝收缩曲线进行记录二、研究对象黄鳝（Monopterus albus，合鳃鱼科）广泛分布于亚洲东南部，普遍的淡水食用鱼，除西北高原外，各地均产，栖息在池塘、小河、稻田等处，常潜伏在泥洞或石缝中。
夜出觅食。
黄鳝心脏由一心房、一心室组成，动脉球和腹主动脉结构简单突出，容易进行心脏插管，因此被开发为研究鱼类心脏活动的实验用动物。
三、实验药品及设备1、试剂和药品：配制鱼用生理盐水相关药品、蒸馏水2. 装置和器材：细钢丝一根、木板条一个、纱布一块、万能支架一个、双凹夹一个、蛙心插管一个、蛙心夹一个、大烧杯一个、500ml量筒一个、小动物手术器械一套、滴管一根、棉线、张力换能器一套、计算机及生物信号采集处理系统一套、台秤一台、试管6支。
四、实验方法与步骤1、鱼用生理盐水的制备按下列药品制备1000ml鱼用生理盐水NaCl：5.9g 、KCl：0.25g 、CaCl2：0.28g 、MgSO4·7H2O：0.29g 、NaHCO3：2.1g 、KH2PO4：1.6g 加蒸馏水溶解定容至1000 ml。
2、不同浓度钾离子溶液的制备以标准鱼用生理盐水中中K+离子浓度为"1",分别配制1/8 倍,1/4 倍,1/2 倍,1倍,2倍,3倍的K+离子浓度(保持鱼用生理盐水中其它离子浓度不变)的溶液各10ml于6支试管中，分别标号为1—6。
3、离体黄鳝心脏标本制备(1) 暴露心脏。
破坏脑和脊髓，用纱布裹住黄鳝的身体，露出头。
从枕骨与脊椎交界处剪断脊柱（不要太深，以免剪断腹面的血管），此时可见白色脊髓。
用一细钢丝插入椎管，前后移动，顺势深入(插入椎管的感觉是钢丝前进时有阻力)，可见钢丝所到处的肌肉松弛。
生理实验设计实验课题:筒箭毒对神经—肌肉接头处得兴奋传递得影响实验成员:星期五下午第四实验室第二组筒箭毒对神经—肌肉接头处兴奋传递得影响实验假设筒箭毒能与乙酰胆碱竞争神经肌接头处得ｎm受体,使肌肉松弛。
实验原理与目得神经肌肉接头处得兴奋传递过程有三个重要得环节:一就是钙离子促进神经轴突中得囊泡膜与接头前膜发生融合而破裂;二就是囊泡中得乙酰胆碱释放到神经肌肉接头间隙;三就是乙酰胆碱与接头后膜上得受体结合,引发终板电位。
乙酰胆碱(Aｃetylｃholine,ACh)就是一种重要得神经递质,就是连接每个运动神经元与骨骼肌之间得信使。
如果AＣh得传递受阻,肌肉就不能收缩。
箭毒就是美印第安人在猎箭头部涂抹得一种毒药,它能够占用并阻塞ACh 受体得位置,能竞争性阻断AＣh得去极化作用致使神经递质不能影响肌肉、能与ＡCh 竞争神经肌接头处得nm胆碱能受体,但不激动受体,因而使骨骼肌松弛、抗胆碱酯酶药可拮抗其肌肉松弛作用,新斯得明就是胆碱酯酶抑制剂,可通过抑制胆碱酯酶增减乙酰胆碱在肌接头间隙得浓度。
故筒箭毒过量可用适量新斯得明解救。
筒箭毒与乙酰胆碱竞争性结合乙酰胆碱受体,注射新斯得明后使突触间隙内得乙酰胆碱浓度升高而使竞争性增强,故乙酰胆碱与受体接触增多,从而使肌无力症状减弱。
本实验得目得就是探索筒箭毒对神经-－肌接头处兴奋传递得影响极其相关机制;观察筒箭毒得肌松作用,分析其作用点;了解新斯得明对抗筒箭毒得作用。
实验对象大白鼠,体重2５0g以上实验器材与药品Powerlaｂ一套(主机,刺激器,张力换能器),手术器械一套,小动物人工呼吸机,气管插管,棉线,大头针,铁架台,注射器0.０0１g％筒箭毒碱,０。
005g％新斯得明,２5％乌拉坦,１。
5％普鲁卡因,生理盐水实验方法1、大鼠称重,麻醉;25%乌拉坦腹腔注射０。
５mｌ／100g麻醉。
然后仰卧固定于鼠手术床上,分离气管及颈外静脉,分别插入气管插管与静脉插管,准备好人工呼吸机。
数分钟后翻正反射消失,即可进行实验;2、分离坐骨神经;在髋关节后,坐骨结节内凹陷处切开皮肤,钝性分离肌肉,暴露一段坐骨神经,用浸有1、5%普鲁卡因得棉线围绕坐骨神经打一个结,在坐骨神经干上做传导阻滞麻醉,排除下行干扰;3、分离腓神经;在外侧剪开皮肤,钝性分离肌肉组织,分离腓神经,神经穿线备用;4、分离胫前肌;将大鼠两前肢固定在手术台(仰卧),从后置踝关节正前方向剪开小腿皮肤,剪断踝关节前部韧带,分离胫前肌肌腱,沿胫骨分离胫前肌(注意不要损伤血管),在踝部得胫前肌肌腱处扎线,与结扎线远端切断肌腱;5、安装并设定powｅrlab记录肌张力得cｈarｔ设定文件;调定刺肉毒碱对神经肌肉接头处处兴奋传递得影响6、连接仪器;手术操作完成后,将胫前肌与pｏwerlab得张力换能器向连接,腓神经处安放刺激电极。
最适负荷设定为１０ｇ左右。
稳定一段时间后,于给药前记录一段正常得肌肉收缩曲线;7. 缓慢静脉注射0。
001%筒箭毒碱0.1ml／10０g,从仪器上观察肌肉收缩曲线得变化情况; 8。
待肌肉收缩曲线再次稳定或完全消失后,停止刺激,同时缓慢静脉注射0。
005%新斯得明0、１5mｌ／1０0g,观察肌肉收缩曲线得变化情况、预期结果注射筒箭毒后肌肉收缩曲线幅度变小甚至消失,即肌肉处于肌无力状态,注射新斯得明后肌肉收缩曲线又基本恢复正常,即肌肉恢复正常收缩状态;结果分析从神经传来得兴奋,通过神经－肌肉接头传递给肌纤维膜,就是以化学递质乙酰胆碱为中介进行得,其全过程可分为:(1)接头前过程、(2)神经递质在间隙得扩散。
(3)接头后过程、如果就是筒箭毒作用于突触前膜,即不能释放乙酰胆碱,那么无论就是否有新斯得明,后膜中均无乙酰胆碱,所以在注射新斯得明后仍然就是肌无力状态,即不会出现预期结果;如果就是筒箭毒作用于突触间隙,即与突触前膜释放得乙酰胆碱结合,抑制其发挥作用,那么无论就是否有新斯得明,后膜中均无可发挥肉毒碱对神经肌肉接头处处兴奋传递得影响作用得乙酰胆碱,所以在注射新斯得明后仍然就是肌无力状态,即不会出现预期结果;而如果就是筒箭毒作用于突触后膜,即与乙酰胆碱竞争性结合乙酰胆碱受体,注射新斯得明后使突触间隙内得乙酰胆碱浓度升高而使其竞争性增强,使乙酰胆碱与受体接触增多,从而使肌无力症状减弱,使肌肉收缩曲线幅度增强,即会出现预期结果;综上所述,假设成立。
注意事项1。
在静脉注射筒箭毒与新斯得明时推射速度不宜过快,以免引起动物呼吸麻痹而导致其死亡,影响实验结果;当其呼吸停止时立即进行人工呼吸;2。
分离神经时只能用玻璃分针,不可用金属器械或手触摸;３。
分离神经时切勿伤及神经干及其分支,避免过度牵拉与其她不良刺激。
实验流程图相关资料 15０n ｍ得囊泡,称为接头小泡,一个囊泡内约含有1万个乙酰胆碱分子。
骨骼肌得神经－肌肉接头就是由接头前膜、接头间隙、接头后膜(运动终板)三部分组成。
接头前膜就是运动神经末梢嵌入肌细胞膜得部位,因此,接头前膜就是神经轴突得细胞膜;接头后膜,又称终板膜,就是与接头前膜相对应得肌细胞膜。
它较一般得细胞膜厚,并有规律地向细胞内凹陷,形成很多皱褶,增加与接头前膜得接触,有利于兴奋得传递。
在接头后膜上有与ACh 特异结合得N ２型乙酰胆碱受体,它们集中分布与皱褶开口处,就是化学门控通道得一部分,属于阳离子通道耦联受体。
在终板膜表面还分布有胆碱酯酶,它可将ACh 分解为胆碱与乙酸;接头前膜与后膜之间并不直接接触,而就是被充满了细胞外液得接头间隙隔开,间隔约50ｎｍ,其中尚含成分不明得基质。
2 神经肌肉接头处得兴奋传递过程从神经传来得兴奋,通过神经—肌肉接头传递给肌纤维膜,就是以化学递质乙酰胆碱为中介进行得,其全过程可分为:(１)接头前过程.(2)神经递质在间隙得扩散.(３)接头后过程。
２、1接头前过程 肉毒碱对神经肌肉接头处处兴奋传递得影响 ２、1.１乙酰胆碱得合成与贮存这就是神经-肌肉接头得兴奋传递得前提、乙酰胆碱在神经末梢中由胆碱与乙酰辅酶A 在胆碱乙酰化酶得作用下合成得。
乙酰辅酶A主要来自神经末梢内得线粒体,胆碱则就是靠膜上得特殊载体转运到神经末梢内得,其中５０％就是释放入接头间隙中得乙酰胆碱水解产物,被再摄取回来重复利用得。
合成与摄取回来得乙酰胆碱,均以囊泡形式包装贮存,以备释放。
2。
1。
2乙酰胆碱得释放Cａ2+内流就是诱发乙酰胆碱释放得必要环节、当动作电位到达神经末梢时,接头前膜得去极化使电压门控Ｃa2＋通道开放,大量Cａ2+由胞外进入到突触前末梢内,这些Ｃa2+不仅就是一种电荷携带者,可抵消神经末梢内得负电位,而且本身就就是一种信使物质,可以触发囊泡中得乙酰胆碱以胞吐得形式释放到接头间隙中。
一次动作电位引起得Ca2+内流,可导致200－300个囊泡几乎同步地完全释放出乙酰胆碱分子。
由于每个囊泡中所含得乙酰胆碱分子数相等,约５000—10000个,故这种以囊泡为单位得倾囊释放,被称为量子释放。
如果降低细胞外Cａ2＋浓度或用Mｇ２+阻断Cａ2＋内流,动作电位到达时并不能引起乙酰胆碱释放,说明Cａ2＋在前膜得兴奋与乙酰胆碱递质释放过程中起偶联与触发作用、这里Ca2+得进入量也决定囊泡释放得数量。
２、2乙酰胆碱在接头间隙得扩散乙酰胆碱在接头间隙后,经扩散与终板膜上得胆碱能受体特异性结合,触发接头后过程。
肉毒碱对神经肌肉接头处处兴奋传递得影响２、３接头后过程2.3。
1乙酰胆碱受体及终板电位在终板膜上得Ｎ型乙酰胆碱受体,就是集受体与通道为一体得一个蛋白大分子结构。
当乙酰胆碱分子与受体结合后,使受体－通道分子构象改变,通道开放,允许Nａ+、K＋甚至少量得Ca2+通过、由于这几种离子在细胞内外分布特点,故主要就是使Ｎa+内流,少量K+外流,结果就是终板膜原有静息电位负值减少,向零电位靠近即出现终板膜得去极化,终板膜这种去极化电位为终板电位。
一次动作电位所引起到２00～300个囊泡释放得乙酰胆碱,足以在终板膜上产生约60mＶ、持续1～2ms得终板电位。
而每一个囊泡释放得乙酰胆碱所引起得终板膜0、1～１mＶ得去极化电位,称微终板电位。
2。
3、2乙酰胆碱从接头间隙得清除乙酰胆碱发挥作用后可通过3方式清除,即扩散、酶降解与再摄取、由于多个囊泡几乎就是同步释放乙酰胆碱至接头间隙,乙酰胆碱得浓度突然升高,乙酰胆碱与受体结合可引起大量化学门控通道打开,出现很快Ｎa＋、K+跨膜移动,故终板电位升高很快。
但接头间隙中得乙酰胆碱很快被突触后膜上得胆碱酯酶水解,乙酰胆碱浓度降低,递质门控通道关闭,终板电位下降,保证下次到来得神经冲动效应,被水解得产物被动地再摄取到轴突末梢,可作为再合成乙酰胆碱得原料。
２。
3.3终板电位得特征及肌膜动作电位得引起终板电位属于局部电位,具有局部电位得特征,即没有“全或无"现象,其电位得大小与乙酰胆碱释放量成正相关;呈电紧张性扩布,约在距终板膜2nm处基肉毒碱对神经肌肉接头处处兴奋传递得影响基本消失;无不应期,有总与现象等、一般记录到终板电位就就是众多微终电位得总与。
由于在终板膜以外得肌膜上有电压门控Na+、K+通道得分布,当终板电位扩布到邻近得肌膜上,引起邻近肌膜去极化达阈电位水平时,便爆发肌膜上得动作电位,表现为肌细胞得兴奋。
正常情况下,一次动作电位传至运动神经末梢所释放得乙酰胆碱所引起得终板电位刺激邻近肌细胞膜,其刺激强度大约超过引起肌细胞动作电位所需阈值地３—4倍,故有很高得安全系数,即运动神经每一次神经冲动到达末梢,都能可靠地使肌细胞兴奋而诱发一次收缩。
3神经肌肉接头处得兴奋传递特征:３.1化学性传递。
神经—骨骼肌接头处得兴奋传递就是通过神经末梢释放ACh这种化学传递进行得。
3、2单向性传递、兴奋只能由运动神经末梢传向肌肉,不能作相反方向得传递。
这就是由神经-骨骼肌接头处得结构特点决定得。
3、３时间延搁。
兴奋通过一个神经－骨骼肌接头,一般至少需要0.5－1。
0ms,而接头间隙只不过50nm。
3、４易受药物或其她环境因素得影响。
细胞外液得碱度、温度得改变与药物或其她体液性物质得作用等都可以影响神经—骨骼肌接头处得兴奋传递、4神经肌肉接头处得兴奋传递影响因素肉毒碱对神经肌肉接头处处兴奋传递得影响4.１Ｃａ2+Ca2+就是兴奋—分泌偶联物质,在一定离子浓度范围内,ACh得释放随着Cａ2+浓度得增高而增多、Mg２+可拮抗Cａ2+得作用,使ＡＣh得释放量减少。
４、２箭毒箭毒能与终板上得ACｈ受体结合,形成无活性得a—箭毒复合物,而这种复合物就是不能完全与ACh相结合得。
因为箭毒与ACh争夺受体,所以箭毒引起得阻滞为竞争性阻滞或非除极性阻滞、它得阻滞作用可用抗胆碱酯酶物质来缓解。
重症肌无力患者得某些横纹肌非常容易疲劳,并产生暂时瘫痪、重症肌无力传递阻`得原因,可能就是由于终板膜上ＡC ｈ受体比正常少。
