土壤重金属监测开放性实验报告
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实验六土壤重金属的测定一、研究目的及要求1.掌握土壤样品布点、采样、运输及保存、前处理技术。
2.掌握分光光度法测定重金属的测定方法。
二、原理分光光度法①锌:本方法适用于测定锌浓度在5-50ug/L的水样。
当使用光程长200mm比色皿,试样体积为100mL时,检出限为5ug/L。
本方法用四氯化碳萃取,在最大吸光波长535nm时,其摩尔吸光度约为9.3×104L/。
在pH为4.0~5.5的乙酸盐缓冲介质中,锌离子与双硫腙形成红色螯合物,用四氯化碳萃取后进行分光光度测定。
水样中存在少量铅、铜、汞、镉、钴、铋、镍、金、钯、银、亚锡等金属离子时,对锌的测定有干扰,但可用硫代硫酸钠掩蔽和控制pH值而予以清除,其反应为:②铜:用盐酸羟胺把二价铜离子还原为亚铜离子,在中性或微酸性溶液中,亚铜离子和2,9-二甲基-1,10-菲啰啉反应生成黄色络合物,在波长457nm处测量吸光度;也可用有机溶剂(包括氯仿-甲醇混合液)萃取,在波长457nm处测量吸光度。
在25mL水溶液或有机溶剂中,含铜量不超过0.15mg时,显色符合比耳定律,该颜色可保持数日。
三、仪器与试剂3.1仪器不锈钢锹、标签、牛皮纸、撵土棒、60目土筛、玛瑙研钵、电热板、漏斗、25mL容量瓶、50mL容量瓶、三角瓶。
3.2试剂1.盐酸(优级纯);2.硝酸(HNO3),优级纯;3. 2%硝酸4. 1+1硝酸5. 高氯酸(HClO4),优级纯.四、实验步骤4.1 现场调查泮湖花园处距离马路较远,可代表学校内土壤的情况,此处设置一个采样点。
4.2样品采集采用网格采样法,设5个点,采样深度为0-30cm左右的表层土壤,对各点采集的试样混合后,反复按四分法弃取,收集1kg样品带回实验室。
将所采集土壤样品混匀后用继续用四分法缩分至约100g。
缩分后的土样经风干(自然风干或冷冻干燥)后,除去土样中石子和动植物残体等异物,用木棒(或玛瑙棒)研压,通过2mm尼龙筛(除去2mm以上的砂砾),混匀。
关于土壤中重金属污染的研究【摘要】本文综述了土壤中重金属污染的研究现状及相关内容。
在介绍了研究背景、研究目的和研究意义。
在详细讨论了重金属污染的来源、土壤中重金属的迁移与转化、重金属污染对生态环境的影响、重金属污染的监测方法和治理技术。
在展望了未来对土壤中重金属污染的研究方向和总结了本文的主要观点。
本文旨在为进一步研究土壤中重金属污染提供参考,希望能推动相关领域的发展,保护生态环境和人类健康。
【关键词】关键词:土壤、重金属污染、迁移与转化、生态环境、监测方法、治理技术、展望、未来研究方向、总结。
1. 引言1.1 研究背景重金属污染是指土壤中重金属元素(如铅、镉、汞等)超过环境容忍度而对生态环境和人类健康造成危害的现象。
随着工业化和城市化进程的加快,重金属污染已成为全球环境问题中的重要内容之一。
重金属污染不仅会直接影响土壤质量,影响作物生长和食品安全,还会通过食物链进入人体,对人体健康造成潜在威胁。
近年来,随着人们对环境保护意识的增强,重金属污染的研究也逐渐受到重视。
了解重金属污染的来源、迁移规律、影响和治理技术对于有效预防和治理土壤中的重金属污染至关重要。
当前,国内外学者围绕土壤中重金属污染展开了大量的研究工作,取得了丰硕的研究成果,但仍有很多问题有待深入探讨和解决。
开展本研究,深入研究土壤中重金属污染的来源、迁移与转化规律、影响及治理技术,具有重要的现实意义和深远的社会影响。
1.2 研究目的研究目的是为了深入了解土壤中重金属污染的现状和影响,探索其来源、迁移与转化规律,揭示这种污染对生态环境的潜在危害。
通过研究重金属污染的监测方法和治理技术,为有效防治土壤重金属污染提供科学依据和技术支持。
通过对土壤中重金属污染的研究展望和未来研究方向的探讨,为我国土壤环境保护和可持续发展提供战略性建议和指导,促进土壤生态环境的改善和生态文明建设。
研究的目的在于为解决土壤重金属污染问题提供理论支撑和实践指导,促进土壤环境的健康发展和生态安全保障。
实验题目土壤中Cu的污染分析实验一、实验目的与要求一、实验目的与要求(1)了解重金属Cu对生物的危害及其迁移影响因素。
(2)了解重金属Cu的污染及迁移影响因素。
(3)掌握土壤消解及其前处理技术。
(4)掌握原子吸收分析土壤中金属元素的方法。
(5)掌握土壤中Cu污染评价方法。
二、实验方案1.仪器原子吸收分光光度计电热板量筒100mL烧杯(聚四氟乙烯)吸量管、50mL比色管、电子天秤2.试剂浓硝酸GR、浓盐酸GR、氢氟酸GR、浓高氯酸GRCu标准储备液、Cu的使用液3.实验步骤(1)三份待测土样,约0.5g分别置于3个聚四氟乙烯烧杯;(2)向烧杯加入2ml蒸馏水湿润土样后,再加入10ml HCl并在电热板上加热至近干;(3)往烧杯中加入10ml HNO3,置于电热板上加热至近干;(4)往烧杯中加入5mlHF,置于电热板上加热至近干;(5)往烧杯中加入5mLHClO4,于电热板上加热至冒白烟时取下冷却;(6)取3支50ml具塞比色管,分别向管中加入2mlHNO3,分别对应加入冷却好的消解土样后,再加水稀释至刻度线;(7)如果溶液比较混浊,则要过滤再进行测定。
(8) AAS测定。
三、实验结果与数据处理Cu标准溶液曲线各个区域土壤中Cu的含量 mg/kg教学区1 2 3 4 5 6 7 8 实(1-2)2 实(1-2)4 实(2-3)1 工(3-4)3 教1 教2 教5 图117.83 13.01 24.78 8.56 16.76 6.30 12.49 7.09生活区1 2 3 4 5 6 东1 东2 东12 东14 二饭教寓5.49 19.27 6.20 2.11 13.70 16.18其他区1 2 3 4 5 6 7 8行山3 行山4 行山5 体1 体4 南商1 南商4 中心湖1 15.96 7.75 9.93 9.65 8.46 16.80 9.47 9.30外环区1 2 3 4 5 6 7 8外1 外2 外6 外4 公4 公10 农田2 农田414.80 14.13 15.53 12.41 59.07 10.88 10.46 24.24四、结论1.数据可靠性评价由图可知标准曲线的相关系数均为R2=0.9995,可知在数据处理的过程中,由标准溶液产生的误差是可忽略不计的。
实验六土壤重金属的测定一、研究目的及要求1.掌握土壤样品布点、采样、运输及保存、前处理技术。
2.掌握分光光度法测定重金属的测定方法。
二、原理分光光度法①锌:本方法适用于测定锌浓度在5-50ug/L的水样。
当使用光程长200mm比色皿,试样体积为100mL时,检出限为5ug/L。
本方法用四氯化碳萃取,在最大吸光波长535nm时,其摩尔吸光度约为9.3×104L/。
在pH为4.0~5.5的乙酸盐缓冲介质中,锌离子与双硫腙形成红色螯合物,用四氯化碳萃取后进行分光光度测定。
水样中存在少量铅、铜、汞、镉、钴、铋、镍、金、钯、银、亚锡等金属离子时,对锌的测定有干扰,但可用硫代硫酸钠掩蔽和控制pH值而予以清除,其反应为:②铜:用盐酸羟胺把二价铜离子还原为亚铜离子,在中性或微酸性溶液中,亚铜离子和2,9-二甲基-1,10-菲啰啉反应生成黄色络合物,在波长457nm处测量吸光度;也可用有机溶剂(包括氯仿-甲醇混合液)萃取,在波长457nm处测量吸光度。
在25mL水溶液或有机溶剂中,含铜量不超过0.15mg时,显色符合比耳定律,该颜色可保持数日。
三、仪器与试剂3.1仪器不锈钢锹、标签、牛皮纸、撵土棒、60目土筛、玛瑙研钵、电热板、漏斗、25mL容量瓶、50mL容量瓶、三角瓶。
3.2试剂1.盐酸(优级纯);2.硝酸(HNO3),优级纯;3. 2%硝酸4. 1+1硝酸5. 高氯酸(HClO4),优级纯.四、实验步骤4.1 现场调查泮湖花园处距离马路较远,可代表学校内土壤的情况,此处设置一个采样点。
4.2样品采集采用网格采样法,设5个点,采样深度为0-30cm左右的表层土壤,对各点采集的试样混合后,反复按四分法弃取,收集1kg样品带回实验室。
将所采集土壤样品混匀后用继续用四分法缩分至约100g。
缩分后的土样经风干(自然风干或冷冻干燥)后,除去土样中石子和动植物残体等异物,用木棒(或玛瑙棒)研压,通过2mm尼龙筛(除去2mm以上的砂砾),混匀。
引言概述
土壤检测是一项重要的环境监测工作,通过对土壤中的有机物、无机物、重金属等成分进行测试分析,可以评估土壤的质量和污染程度,为环境保护和农业生产提供重要的依据。
本文将从土壤检测的目的和意义、检测方法与步骤、常见指标解读、污染治理和预防以及未来发展方向等五个大点进行阐述,以帮助读者更全面了解土壤检测的相关知识。
正文内容
一、土壤检测的目的和意义
1.评估土壤质量
2.监测土壤污染状况
3.保护环境和促进农业可持续发展
4.有效利用土地资源
二、土壤检测的方法与步骤
1.采样方法
2.样品前处理
3.分析方法选择
4.实验室分析
5.数据处理与结果解读
三、常见指标解读
1.有机质含量
2.pH值
3.养分含量
4.重金属含量
5.土壤微生物指标
四、土壤污染治理和预防
1.修复技术
2.污染源控制
3.土壤硬化与修复
4.植物修复与营养调节
5.技术创新与法规制度完善
五、土壤检测的未来发展方向
1.多元化检测手段的应用
2.数据处理与模型预测
3.环境风险评估与智能决策支持
4.基于互联网和大数据的土壤检测服务
5.土壤监测与可持续发展目标的结合总结
土壤检测是保护环境和促进农业可持续发展的重要手段。
通过评估土壤质量和监测土壤污染状况,可以及时采取措施进行污染治理和预防。
本文详细介绍了土壤检测的目的和意义、方法与步骤、常见指标解读、污染治理和预防以及未来发展方向等内容。
随着科技的不断进步和社会的发展,土壤检测将会在多个方面得到进一步的完善和应用,为构建生态文明和可持续发展贡献更大的力量。
重金属污染源调查报告一、引言近年来,环境污染问题日益引起人们的关注。
重金属污染是其中一项严重的环境挑战。
本报告旨在对某地区重金属污染源进行调查,并提出相应的解决方案,以改善环境质量。
二、调查方法1. 调查区域选择:根据当地重金属污染程度的报告,我们选择了某地区进行调查。
2. 调查对象确定:我们选择了该地区的土壤、水源和大气中的重金属含量进行检测。
3. 采样取证:采用标准采样方法,收集了多个地点的土壤、水源和大气样本,并进行编号、记录和保存。
4. 实验分析:利用先进的仪器设备,对采集的样本进行重金属含量的分析和检测。
三、调查结果与分析1. 土壤污染:经实验室分析,发现调查区域的土壤中存在铅、镉等重金属的污染。
其中,某地块土壤中镉的含量超过了国家标准限值,达到了200mg/kg。
2. 水源污染:调查发现,该地区水源中存在铜、汞等重金属的含量超出了安全标准。
其中,井水中铜的含量超过了国家标准限值,达到了1.5mg/L。
3. 大气污染:监测结果显示,该地区的大气中存在铬、锌等重金属污染物。
其中,某企业排放的废气中锌的浓度超过了国家标准限值,为5mg/m³。
四、污染源分析1. 工业废水:某企业的废水处理系统存在问题,导致铅、镉等重金属污染物进入水源。
2. 农业活动:过度使用含重金属肥料和农药,导致土壤重金属含量超标。
3. 工业废气:某企业的生产过程中排放的废气中含有高浓度的铬、锌等重金属。
五、解决方案1. 加强监测:建立长期的重金属污染源监测机制,定期对土壤、水源和大气中的重金属含量进行监测,及时发现并解决问题。
2. 强化管理:加强对工业废水、农药和肥料的管理,严禁违规排放和使用;加强对企业废气排放的监管,确保排气达标。
3. 治理措施:对发现的重金属污染源进行治理,采取适当的技术手段降低重金属排放量,减少环境污染程度。
4. 公众教育:组织开展环境保护知识宣传活动,提升公众对重金属污染的认识,推动环境保护的积极参与。
方法验证报告土壤砷铬镉铅和镍的测定
一、引言
土壤中的重金属污染问题在环境与健康领域引起了广泛的关注。
砷、铬、镉、铅和镍是土壤中常见的重金属元素,它们的过量含量对环境和人体健康均造成严重危害。
因此,准确测定土壤中砷、铬、镉、铅和镍的含量非常重要。
二、目的
本实验旨在验证一种测定土壤中砷、铬、镉、铅和镍含量的分析方法的准确性和可行性。
三、实验方法
1.样品的制备
从土壤样品中获取代表性样品,干燥并研磨成细粉末。
2.标准曲线的制备
用已知浓度的砷、铬、镉、铅和镍的标准溶液配制一系列的稀释液。
利用对应元素的原子吸收光谱仪进行测定,并绘制出标准曲线。
3.样品测定
用前面制备的稀释液将土壤样品进行稀释处理,然后使用同样的方法测定土壤样品中的砷、铬、镉、铅和镍的含量。
四、结果与讨论
根据标准曲线,可以得出未知土壤样品中砷、铬、镉、铅和镍的含量。
重复测定多次并取平均值,计算出每种重金属元素的含量及其标准差。
与已知结果比较,确定此方法的准确性和可行性。
五、结论
通过验证,本实验采用的方法能够准确地测定土壤样品中砷、铬、镉、铅和镍的含量。
这种分析方法具有操作简便、准确度高、可重复性好等特点,适用于土壤中砷、铬、镉、铅和镍的测定。
六、改进意见
鉴于本次实验结果的准确性和可行性,建议在今后的分析过程中可以
尝试将其他重金属元素加入到分析中,并进一步优化该方法的灵敏度和准
确度。
[1]环境监测分析方法土壤污染物的分析方法.北京:中国环境科学出
版社。
实习报告一、实习背景与目的随着工业化和城市化进程的加快,重金属污染问题日益严重,对环境和人类健康造成潜在威胁。
为了提高对重金属污染的监测和防控能力,我国政府高度重视重金属污染治理工作,同时对重金属检测技术也提出了更高的要求。
本次实习旨在通过在XX检测有限公司进行的重金属检测实验,了解重金属检测的基本原理、方法及流程,提高自己的实践能力和综合素质。
二、实习内容与过程1. 实习前的准备在实习开始前,我认真学习了重金属检测相关的理论知识,包括重金属的定义、来源、危害以及常见的检测方法等。
同时,我还了解了实习单位的基本情况,包括企业规模、业务范围、检测设备等。
2. 实习过程实习期间,我参与了重金属检测的整个流程,包括样品的前处理、消解、测定以及数据处理等环节。
(1) 样品前处理样品前处理是重金属检测的重要环节,主要包括样品的采集、保存、预处理等。
在实习过程中,我学会了如何正确采集样品,并对样品进行有效的保存。
此外,我还掌握了湿法消解、干法消解等样品预处理方法,为后续测定做好准备。
(2) 消解消解是将样品中的有机物分解为无机物,使重金属离子释放出来的过程。
我在实习过程中学习了常用的消解方法,如硝酸煮沸消解、氢氟酸消解等,并掌握了消解过程中的注意事项,确保消解效果。
(3) 测定测定是重金属检测的核心环节,主要包括原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、电感耦合等离子体质谱法等。
在实习过程中,我了解了这些测定方法的原理、仪器设备及操作步骤。
在导师的指导下,我独立操作仪器,进行了重金属含量的测定。
(4) 数据处理数据处理是重金属检测的重要环节,包括计算、制图、报告等。
在实习过程中,我学会了如何正确处理实验数据,生成图表,并撰写检测报告。
三、实习收获与体会通过本次实习,我对重金属检测有了更加深入的了解,从样品的前处理到测定,再到数据处理,每一个环节都锻炼了我的实践能力。
同时,实习过程中的团队协作、沟通交流和问题解决能力的培养,对我的综合素质提升起到了积极作用。
开放实验报告-土壤中重金属污染物的测定一、实验目的1、通过分析土壤中重金属污染物的含量,了解土壤的污染状况和危害程度;2、学习如何利用化学分析方法测定土壤中重金属元素含量。
二、实验原理测定土壤中重金属元素含量的常见方法有原子吸收光谱法(AAS)、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)等。
本实验采用原子吸收光谱法(AAS)测定土壤中铅(Pb)、铜(Cu)和锌(Zn)三种重金属元素的含量。
原子吸收光谱法可以用来测定土壤和其他环境样品中低浓度的金属元素。
该方法利用物质对可见和紫外线的吸收进行绝对定量,由于元素的光吸收行为是唯一的,因此可以准确地确定复杂的混合溶液中元素的浓度,并可以通过校正分析杂质(如钠、钾、钙等)对元素的干扰。
三、实验步骤1、获取样品:从不同的地点上采集10g土壤样品,分别装入10ml聚丙烯样品架中。
2、样品处理:将样品架中的土壤样品挥干并在105℃下干燥24小时;之后将土壤样品与5ml的浓HNO3(硝酸10ml溶于90ml去离子水中)混合并进行超声处理,再进行热解分解,最后加入17.5ml的去离子水,并进行过滤,将过滤液收集于50ml的集合瓶中备用。
3、标准曲线的建立:取3个含有不同铅、铜和锌元素浓度的标准液和一份未加元素的样品架,分别加入3ml的HNO3和5ml的去离子水进行稀释,然后利用AAS仪器逐个测定每个标准液和样品中重金属元素的吸收峰值以及对应的浓度值,得到标准曲线。
4、样品的测定:在实验室的AAS仪器上设置好相应的波长,并在样品处理后的集合瓶中取1ml液体,进行测量。
先用去离子水对镉、铅、铜和锌进行校零,然后将待测液体逐个进行测量,并通过AAS仪器得到各个元素的吸光值,最后通过标准曲线计算出每个元素的浓度值。
5、结果分析:根据数据计算出样品中每个元素的浓度,并与土壤中重金属元素的安全标准比较,判断污染情况和危害程度。
四、实验注意事项1、实验过程中需要经常佩戴手套、口罩等防护装备,避免直接接触样品和口吸有害气体。
土壤重金属的监测摘要:本次实验主要用火焰原子吸收光谱法对学校内和公路旁的土壤重金属Pb,Cd含量进行监测,比较分析校内和校外土壤重金属污染情况。
关键词:土壤重金属;火焰原子吸收光谱法;样品预处理。
引言:土壤中重金属的过量与不足都是人们十分关心的问题,土壤中的重金属长期停留和积累在环境中,对生态环境和人体健康也存在诸多现实和潜在风险。
因此,评价土壤中的重金属污染程度对于环境和健康问题有着重要意义。
本次实验是对校内科教楼周围土壤,校外公路边耕种土壤进行监测,从而比较重金属含量,判断土壤是否被污染及污染状况,分析重金属来源,危害,提出有关建议。
正文:1.采样:(土壤采样有对角线布点法,梅花形布点法,棋盘式布点法,蛇形布点法,放射状布点法,网格布点法。
)根据科教楼周围和校外周边环境,面积较小,地势平坦,土壤物质和污染程度较均匀,所以采用梅花形布点法。
由于是测土壤重金属含量,采集样品时尽量用竹铲、竹片直接采样,或用铁铲、土钻挖掘后,用竹片刮去与金属采样器接触的土壤部分,再用竹铲或竹片采集土样。
2.土壤样品预处理:(1)土壤样品的风干:在风干室将潮湿土样倒在塑料膜上,摊成约2cm 厚的薄层,用玻璃棒间断地压碎、翻动,使其均匀风干。
在风干过程中,拣出碎石、沙砾及植物残体等杂质。
(2)土壤样品的称取:用电子天平分别取学校土壤和公路旁的土壤1.000g 风干样品,于两个烧杯中。
分别加入10mlHcl ,再加10ml 3HNO ,(3)土壤样品的提取:可用硝酸提取,即加入硝酸微热溶解分解好的样品。
3.样品的测定:测定土壤重金属的方法有很多,如石墨炉原子吸收光谱法,原子荧光光谱法,火焰原子吸收光谱法等。
本实验运用火焰原子吸收测定土壤中的Pb ,Cd 含量。
(1)原理:原子吸收光谱仪主要由光源、原子化系统、分光系统和检测系统四部分组成。
由锐线光源发射出的待测元素的特征光谱线,通过原子化器,被火焰中待测元素基态原子吸收后,进入单色器,经分光后,由检测器转化为电信号,最后经放大在读数系统读数。
实验七土壤对重金属的吸附实验一、实验目的和要求1、掌握土壤对重金属吸附的实验原理和方法2、掌握土壤对汞的吸附等温线的制作方法3、了解土壤吸附汞的影响因素4、掌握双光数显测汞仪的使用方法。
二、实验原理本实验研究土壤对重金属的吸附规律,可以根据实际情况,选做汞、砷、铅或锌等。
下面以汞为例。
汞是环境中的剧毒元素,且易被土壤吸附,并在土壤中积累。
当它超过一定的临界值时,便会进入食物链,从而对人类造成危害。
因此研究汞在土壤中的吸附和解吸作用具有重要的意义。
汞的吸附行为受很多因素的影响,包括土壤类型、pH值、有机质含量、离子交换、络合和氧化-还原条件等。
本实验仅选择pH值作为参照条件。
土壤(颗粒物)对重金属(溶质)的吸附是一个动态平衡过程,在固定的温度条件下,当吸附达到平衡时,颗粒物表面的吸附量(X)与溶液中溶质平衡浓度(C)之间的关系可以用吸附等温线来表达。
目前常用Freundlich和Langmuir方程来描述土壤体系中的吸附现象。
土壤对重金属的吸附一般符合Freundlich方程。
Freundlich方程的一般形式为:X=KC1/n (1)式中:X为土壤对汞的吸附量(mg/g)C为平衡溶液中汞的浓度(mg/L)K,n为经验常数,其值决定于离子种类吸附剂性质及温度等。
(1)式也可以写成直线型方程:lgX=lgK+(1/n)lgC (2)以lgX对lgC作图可得一直线,lgK为截距,1/n为斜率。
由此求得常数K, n。
将它们代入(1)式,便能确定某一条件下的Freundlich方程,可以显示一定条件下土壤体系中的吸附现象。
SG921-1型双光束测汞仪仪器原理:仪器原理为原子吸收光谱,即利用汞原子对波长253 .7nm的共振线具有强烈的吸收作用。
吸收作用的大小与汞原子蒸汽浓度的存在一定的关系(比耳定律),因此可以根据原子吸收原理来测定汞原子浓度。
在测定溶液中汞的含量时,需要先将汞离子还原成汞原子,一般采用亚锡离子(Sn2+)作为强还原剂。
土壤中重金属离子的测定实验报告实验目的:1. 掌握土壤中重金属离子的测定方法;2. 了解土壤中重金属离子的含量及构成情况;3. 熟悉实验器材和实验操作流程。
实验原理:土壤中重金属离子的测定一般采用离子色谱法、原子吸收光谱法和电化学法等。
离子色谱法是以高效离子色谱分析仪为主要实验仪器,通过离子交换柱分离分析,将土壤中的重金属离子进行分离测定;原子吸收光谱法则是利用原子吸收光谱仪检测土壤中重金属离子的含量;电化学法则是以电化学分析法为基础,利用铂电极、玻碳电极等电极进行测量。
本次实验采用了离子色谱法进行土壤中重金属离子的测定,具体步骤如下:1. 前处理:采集土壤样品后,先进行干燥、研磨和筛选等前处理,以保证实验数据的准确性;2. 分离柱:将土壤样品通过离子交换柱,利用醋酸铵或硝酸铵等溶液进行洗脱分离;3. 离子检测:经过分离后,重金属离子通过离子色谱仪进行检测分析。
实验步骤:1. 实验器材准备:高效离子色谱分析仪、色谱柱、进样器、溶液存储瓶、移液器等;2. 样品制备:取少量土壤样品,进行前处理后制成固态样品;3. 分离柱的选择:选择合适的离子交换柱,流量为1mL/min;4. 进样器的设置:样品进样器的体积为20μL,进样时间为3min;5. 溶液浓度:选用浓度为10mM的醋酸铵等离子交换缓冲液;6. 离子检测:将检测器穿好手套后操作,设置检测参数并开启仪器进行离子检测。
实验结果:| 重金属离子 | 含量(ppm) || :----: | :----: || 铜 | 11.98 || 铅 | 26.36 || 镉 | 9.23 || 汞 | 0.32 |通过本次实验,可以得到土壤中重金属离子的含量及构成情况数据,其主要成分为铜、铅、镉和汞等。
本次实验所采用的离子色谱法也证实了其在土壤重金属离子测定中的有效性和可靠性。
值得一提的是,土壤中重金属离子的污染问题已经成为我们面临的重大环保问题之一,特别是在工业化快速发展的今天,采取有效措施对土壤重金属污染进行治理和防治势在必行。
土壤检测报告一、检测目的。
本次土壤检测旨在对某农田土壤进行全面检测,以确定土壤中的营养成分含量、重金属污染情况以及土壤酸碱度等指标,为农田的合理施肥和种植作物提供科学依据。
二、检测地点。
本次土壤检测地点为某农田,位于某市郊区,地理坐标为北纬XX度,东经XX度。
三、检测时间。
本次土壤检测时间为20XX年X月X日。
四、检测项目及结果。
1. pH值。
经检测,该农田土壤的pH值为X.X,属于中性土壤,适宜种植大多数作物。
2. 有机质含量。
土壤中的有机质含量为X.X%,属于中等含量,有机质含量对土壤肥力有一定影响,建议适量施用有机肥。
3. 全氮含量。
土壤中的全氮含量为X.X%,属于中等含量,对作物生长有一定影响,建议适量施用氮肥。
4. 全磷含量。
土壤中的全磷含量为X.X%,属于中等含量,对作物生长有一定影响,建议适量施用磷肥。
5. 全钾含量。
土壤中的全钾含量为X.X%,属于中等含量,对作物生长有一定影响,建议适量施用钾肥。
6. 重金属含量。
土壤中的镉、铅、汞等重金属含量均未检出,符合国家土壤环境质量标准。
五、综合分析及建议。
通过对土壤的全面检测,可以得出以下结论和建议:1. 该农田土壤的pH值适宜,有机质、全氮、全磷、全钾含量属于中等水平,适宜种植大多数作物。
2. 建议根据具体作物的需求,适量施用有机肥、氮肥、磷肥和钾肥,以提高土壤肥力和作物产量。
3. 由于土壤中未检出重金属污染,农田可安全用于农作物种植,对人体健康和环境无害。
六、结论。
本次土壤检测结果显示,该农田土壤适宜种植作物,无重金属污染,为农业生产提供了良好的土壤基础。
建议农田合理施肥,科学种植,以保障农作物的健康生长和产量稳定。
七、检测单位。
某某土壤检测中心。
八、检测人员。
XXX(职称)。
以上为本次土壤检测报告的详细内容,如有疑问,请咨询检测单位。
一、实验目的1. 了解土壤的基本性质和组成。
2. 掌握土壤检测的基本方法。
3. 通过实验,学会分析土壤的肥力状况。
二、实验原理土壤是地球上最重要的自然资源之一,其肥力状况直接影响植物的生长和产量。
土壤检测主要包括土壤pH值、有机质含量、氮、磷、钾等营养元素的测定。
本实验通过测定土壤的pH值、有机质含量和氮、磷、钾等营养元素的含量,了解土壤的肥力状况。
三、实验材料与仪器1. 实验材料:土壤样品、蒸馏水、氢氧化钠、酚酞指示剂、硫酸铜、氢氧化铵、硝酸、硫酸、盐酸、硫酸铵、过氧化氢等。
2. 实验仪器:pH计、烘箱、电子天平、研钵、烧杯、滴定管、移液管、锥形瓶、漏斗等。
四、实验步骤1. 土壤样品的采集在实验前,采集不同地点、不同类型的土壤样品,并记录样品的基本信息。
2. 土壤pH值的测定(1)称取10克土壤样品放入烧杯中,加入50毫升蒸馏水,搅拌溶解,静置10分钟。
(2)用pH计测定溶液的pH值。
3. 土壤有机质含量的测定(1)称取5克土壤样品放入烧杯中,加入10毫升高氯酸-硫酸混合液(V/V=1:1),加热至沸,持续15分钟。
(2)冷却后,加入10毫升蒸馏水,搅拌均匀。
(3)用滤纸过滤,取滤液加入10毫升重铬酸钾溶液,再加入10毫升硫酸亚铁铵溶液,静置30分钟。
(4)用滴定管滴加硫酸亚铁铵溶液,至溶液呈绿色为止,记录消耗的硫酸亚铁铵溶液体积。
4. 土壤氮、磷、钾含量的测定(1)称取5克土壤样品放入烧杯中,加入10毫升蒸馏水,搅拌溶解,静置10分钟。
(2)用移液管取1毫升溶液,加入10毫升硫酸铜溶液,再加入10毫升氢氧化铵溶液,静置30分钟。
(3)用滤纸过滤,取滤液加入硝酸银溶液,观察沉淀的形成,记录沉淀的质量。
(4)重复上述步骤,测定土壤中磷、钾的含量。
五、实验结果与分析1. 土壤pH值通过实验测定,土壤样品的pH值为6.5,表明土壤呈微酸性。
2. 土壤有机质含量通过实验测定,土壤样品的有机质含量为2.5%,说明土壤有机质含量较高,有利于植物生长。
重金属检验报告1. 引言重金属是一类具有高密度和毒性的金属元素,存在于环境中的许多不同来源中,如工业废水、农药和污染的土壤等。
这些重金属对人类健康和环境具有潜在危害,因此对其进行检测和监测非常重要。
本报告旨在提供一份重金属检验的详细分析报告,包括检测方法、样品信息、结果分析和结论。
2. 方法和材料2.1 检测方法本次重金属检验采用原子吸收光谱法(Atomic Absorption Spectroscopy, AAS)进行分析。
该方法通过测量重金属元素在可见光范围内对特定波长的吸收程度来确定其存在的浓度。
2.2 样品信息样品名:地下水样品来源:位于某工业区附近的监测井样品采集日期:2021年5月10日3. 结果分析3.1 检测结果以下是地下水样品中各种重金属的检测结果(单位:ppm):重金属元素检测结果铅(Pb)0.03镉(Cd)0.01铬(Cr)0.05汞(Hg)0.002镍(Ni)0.023.2 结果解读根据国家相关标准,地下水中重金属元素的允许浓度限值如下:重金属元素允许浓度限值(ppm)铅(Pb)0.05镉(Cd)0.01铬(Cr)0.05汞(Hg)0.01镍(Ni)0.02根据检测结果可以看出,地下水中铅、镉、汞和镍的浓度均在标准限值范围内,符合相关规定要求。
然而,地下水中铬的浓度略高于限值,需要进一步监测和评估是否存在潜在风险。
4. 结论根据对地下水样品的重金属检测结果进行分析,可以得出以下结论:1.地下水中铅、镉、汞和镍的浓度均在国家允许浓度限值范围内,属于合格水质。
2.地下水中铬的浓度略高于国家允许浓度限值,需要进一步监测和评估是否存在潜在风险。
3.对于铅、镉、汞和镍浓度符合标准的地下水样品,继续加强监测和控制是保证水源安全和环境健康的重要措施。
建议进一步进行环境评估,制定相应的控制策略,确保地下水资源的可持续利用和环境的安全性。
以上就是本次重金属检验的详细报告。
注意:本报告仅供参考,结果可能受样品数量和采集地点等因素的影响。
第1篇一、实验目的1. 了解土壤元素测定的基本原理和方法。
2. 掌握土壤中常见元素的测定方法。
3. 学会使用仪器设备进行土壤元素测定。
二、实验原理土壤元素测定是研究土壤性质、评价土壤肥力和环境质量的重要手段。
本实验采用原子吸收分光光度法、电感耦合等离子体质谱法等现代分析方法,对土壤中的Cu、Zn、Pb、Cd、Cr等重金属元素进行测定。
三、实验仪器与试剂1. 仪器:原子吸收分光光度计、电感耦合等离子体质谱仪、马弗炉、电子天平、电热板、离心机、烧杯、容量瓶、玻璃棒等。
2. 试剂:硝酸、高氯酸、氢氧化钠、磷酸二氢铵、硝酸锌、磷酸氢二钠、铜标准溶液、锌标准溶液、铅标准溶液、镉标准溶液、铬标准溶液等。
四、实验步骤1. 样品制备(1)将采集的土壤样品风干、研磨,过0.25mm筛。
(2)称取0.2g土壤样品,置于烧杯中。
(3)加入5ml硝酸,在电热板上加热溶解。
(4)待溶液冷却后,加入5ml高氯酸,继续加热至溶液呈淡黄色。
(5)将溶液转移至50ml容量瓶中,用去离子水定容。
2. 标准曲线绘制(1)分别配制浓度为0.1mg/L、0.5mg/L、1.0mg/L、5.0mg/L、10.0mg/L的Cu、Zn、Pb、Cd、Cr标准溶液。
(2)分别取5ml标准溶液,加入5ml硝酸,在原子吸收分光光度计上测定吸光度。
(3)以标准溶液浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。
3. 样品测定(1)分别取5ml土壤样品溶液,加入5ml硝酸,在原子吸收分光光度计上测定吸光度。
(2)根据标准曲线,计算土壤样品中Cu、Zn、Pb、Cd、Cr等重金属元素的含量。
4. 电感耦合等离子体质谱法测定(1)将土壤样品溶液转移至电感耦合等离子体质谱仪进样系统。
(2)根据仪器操作规程,测定土壤样品中Cu、Zn、Pb、Cd、Cr等重金属元素的含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线线性关系良好,相关系数R²均大于0.99。
2. 土壤样品中Cu、Zn、Pb、Cd、Cr等重金属元素含量测定结果如下:(1)Cu:10.5mg/kg(2)Zn:38.2mg/kg(3)Pb:3.2mg/kg(4)Cd:0.4mg/kg(5)Cr:15.8mg/kg3. 通过实验,验证了土壤元素测定的准确性和可靠性。
宝鸡文理学院 2009 级开放性实验报告系别:地理科学与环境工程系专业班级:给水排水工程指导老师: xxxx 设计题目:土壤重金属监测学生姓名: xxxxx 学号:xxxxxxxxxxxx学期:2011-2012第二学期地理科学与环境工程系2012年6 月4 日目录1 土壤样品的采集 (1)2 采样器具 (1)3 采样单元的划分 (1)4 确定采样的布点原则 (1)5 采样点的布点设计方法 (1)5.1对角线采样法 (1)5.2蛇形采样法 (1)5.3梅花形采样法 (1)5.4网格法布点 (1)6 采样方法 (1)7 土壤样品的加工 (1)8 土壤样品的分解 (1)9 火焰原子吸收法测土壤中的总铜 (1)10 标准曲线制作 (9)11实验数据处理 (10)土壤重金属监测一个完整的环境样品的分析,包括从采样开始到出报告,样品分析流程为:采样→样品处理→分析测定→整理报告,大致可分为这四个阶段。
这四个阶段所需时间及劳动强度为:样品采集6.0%,样品处理61.0%,分析测试6.0%,数据处理及报告27.0%。
1 土壤样品的采集采集土样时务必要注意所采样品的代表性,即所采集的样品对所研究的对象应具有最大的代表性。
采样要贯彻“随机”、“等量”和“多点混合”的原则进行采样2 采样器具工具类:不锈钢土钻、铁锹或锄头、土刀、取土器、竹片以及适合特殊采样要求的工具,分样盘、塑料布或塑料盆等用于野外现场缩分样品的工具。
器材类:GPS、照相机、卷尺、铝盒、样品袋、样品箱等。
文具类:样品标签、采样记录表、现场调查表、铅笔、资料夹等;安全防护用品:雨具、工作鞋、药品箱等。
3 采样单元的划分由于土壤的不均一性,导致同一研究区域各土壤具有差异性,同一块土壤中不同点也具有差异,故在实地采样前,应先根据现场勘察和所搜集的有关资料,将研究范围划分为若干个采样单元。
采样单元的划分,采样单元以土类和成土母质类型为主,其次根据地形、地貌、土上设施状况、土壤类型、农田等级等因素确定,原则上应使所采土样能使所研究的间题在分析数据中得到全面的反应。
在一个采样单元中,如果用多个样点的样品分别进行分析,其平均值或其他统计值(如标准差或置信区间等)的可靠性,无疑要比单独取一个样品的分析结果更大,但这样做的工作量比较大。
如果把多个样点的土样等量地混合均匀,组成一个“混合样品”进行测定,工作量就可大为减少,而其测定值也可得到相近的代表性,因为混合样品的测定值,实际上相当于各个样点分别测定的平均值。
总体要遵循“同一单元内的差异性尽可能地小,不同单元之间的差异性尽可能的要大”。
4 确定采样的布点原则应根据任务的性质、复杂程度、区域规模的大小和所要求的精度统筹设计,实行科学、优化布点。
布点原则是布设采样点的依据。
在采样点数与采样密度确定之后,采样点该如何设置,点位如何分配,样点设在什么地方才能满足研究的需要,如何使所布设的采样点具有较好的代表性和典型性,这是布点原则所反映和体现的基本要求。
①布点要有代表性、兼顾均匀性,采样集中在位于每个采样单元相对中心位置的典型地块,面积以1~10亩的典型地块为宜;②采集样品要具有所在单元所表现特征最明显、最稳定、最典型的性质,要避免各种非调查因素的影响,一个土壤样品只能代表一种土壤条件,采样点应基本能代表整个采样单元的土壤特性;③尽量避免在多种土壤类型和多种母质母岩交叉分布的边沿地带安排样点;④布点应考虑不同的土地利用方式、种植制度和不同的地形部位;⑤不在水土流失严重或表土被破坏处设置采样点;⑥采样点远离铁路、公路、道路,不能设在住宅周围、田边、沟边、路旁、粪坑附近、肥堆边、坟堆附近人为干扰严重的地方设点;⑦选择土壤类型特征明显的地点挖掘土壤剖面,要求剖面发育完整、层次较清楚且无侵入体;⑧在耕地上采样,应了解作物种植及农药使用情况,选择不施或少施农药、肥料的地块作为采样单元,以尽量减少人为活动的影响;⑨记录现场采样点的具体情况,如土壤剖面形态特征等做详细情况。
5 采样点的布点设计方法土壤环境样品一般有下列几种布点方法:对角线布点法、梅花形布点法、棋盘式布点法、蛇形布点法、网格法布点。
a 对角线采样法b蛇形采样法c梅花形采样法 d 网格采样法图1-1 采样点的布点方法5.1对角线采样法对角线采样法(见图1-1a)适用于面积较小、地势平坦、研究区域较端正或方形的污水灌溉或受废水污染土壤,可分为单对角线取样法和双对角线取样法两种。
单对角线取样方法是在田块的某条对角线上,按一定的距离选定所需的全部样点;双对角线取样法由研究单元的某一角向对角引一直线,在从相邻角落向其对角引对角线,将两条对角线划分为若干等分(一般3~5等分),在每等分的中点处采样。
取样点不少于5个。
根据调查目的、研究区域面积和地形等条件可做变动,多划分几个等分段,适当增加采样点。
5.2 蛇形采样法蛇形采样法(见图1-1b)适用于面积较大,地势不太平坦,土壤不均匀的土壤。
按此法采样,在研究单元曲折前进来分布样点,至于曲折的次数则依研究单元的长度、样点密度而有变化,一般在3~7次之间。
该法布样点数目较多,为全面客观评价污染土壤污染情况,在布点的同时要做到与土壤生长作物监测同步进行布点、采样、监测,以便于监测分析。
5.3 梅花形采样法梅花形采样法(见图1-1c)适宜于面积不大、地形平坦、土壤均匀的土壤田块,中心点设在两对角线相交处,一般设5~10个采样点。
5.4网格法布点网格法(见图1-1d)又称分类型随机抽样法,一般适用于地形平缓、土地情况简单,工作区域面积较小的地区。
6 采样方法目前,常规土壤采样方法有以下几种:①采样筒取样,适合表层土样的采集,将长10cm、直径8cm的金属或者塑料采样器的采样筒,直接压入土层内,然后用竹片或者木片挖出。
②土钻取样,用土钻钻至所需要深度将其取出,用挖土勺挖出土样。
③挖坑剖面取样,适用于采集分层土样,需在特定采样地点挖掘一个1×1.5m左右的长方形土坑,一般深度约在1 m以内,见图1-2,根据土壤剖面颜色、结构、质地、松紧度、温度、植物根系分布等划分土层,并进行仔细观察,将剖面形态、特征自上而下逐一记录,随后由下而上逐层采集,沿土壤剖面层次分层取样。
典型的自然土壤剖面分为A层(表层,腐殖质淋溶层)、B层(亚层,淀积层)、C层(风化母岩层、母质层)和底岩层,见图1-3。
另外,挖掘土壤剖面有以下几点注意事项:第一,一般要使剖面观察面向着太阳光线,以便观察和摄影,但在山区或林区,由于由地坡向或条件限制不可能见到直射光线另外;第二,挖出的表土和底土分别堆放在土坑两侧,不要相互混合,以便观察完毕后分层填回,不致打乱土层,影响肥力,特别对农业耕作区更应注意;第三,在观察面上方,不应堆土,也不应站人或走动,以免破坏土壤表层结构,影响剖面形态的观察和描述及取样。
另外,在研究重金属在垂直方向上移动时,一般是在剖面中有代表性的典型部位取样,而不在过渡层上取样。
为避免污染,应刮去其表层,从下而上逐层取样,一般上层取样较密,下层取样较稀。
图1-2 土壤剖面挖掘示意图图1-3 土壤剖面挖掘示意图7 土壤样品的加工(1)样品加工场地土壤样品加工应分别在风干室、粗磨室、细磨室三处进行,切不可统统在一处工作,努力避免加工时互相混样和交叉污染。
加工场地应保持清洁,经常用湿拖布擦洗地面,用湿布擦沫室内台、架、桌、椅等用具,减少样品间的相互影响和干扰。
样品自然风干的房间应保持通风干燥,不可在阳光下暴晒样品。
房屋四周植被要好,要远离马路,最好不在闹市区。
工作场地在闹市区或者工业区的,则应门窗闭封并有通风除尘设备。
要远离空气污染区,减少尘埃和大气污染对样品的影响。
样品加工操作室的四壁与地面一律不能刷漆。
(2)加工工具与容器土壤样品加工工具和容器一般不使用铁、铝等金属制品,最好选用木质和塑料制品。
所需的工具与容器有:晾干样品用的无色聚乙烯塑料盘(或者白色塘瓷盘),放塑料盘用的木架,木夹,分装土壤样品用的250ml、500ml带塞磨口玻璃瓶,尼龙筛一套(数量视加工量而定),60×70cm有机玻璃板,有机玻璃棒,木棒,木滚,玛瑙研钵,玛瑙研磨机,塑料薄膜或桐油漆布,特制牛皮包装纸袋等。
(3)样品的加工过程从野外取回的土样,经登记编号后,都需经过一个加工过程:风干、磨碎、过筛、混匀、装瓶,以备各项测定之用。
①风干将采回的土样,放在木盘中或塑料布上,摊成约2cm厚的薄层,置于室内,用木棒或者玻璃棒间隔地翻动通风阴干。
在土样半干时,须将大土块捏碎(尤其是黏性土壤),在半促使其均匀风干,以免完全干后结成硬块,难以磨细和完全风干,此时应注意防止样品在翻拌、捏碎过程中造成混合和污染。
在风干过程中还应随时拣去粗大的动植物残体如根、茎、叶、虫体等和石块、结核(石灰、铁、锰)。
风干场所力求干燥通风,可使用排风扇,确保防止灰尘的污染。
土壤标签应用竹夹夹在相应塑料盘或塑料布边上,以便查对,避免混淆。
风干后的土样装回布袋转送样品加工室制备。
②粉碎过筛风干后的土样在样品加工粗磨室,将风干好的土样轻轻倒入钢玻璃底或木盘上,用木棍或有机玻璃棒压碎,并不断排除碎石、砂砾及植物根茎等。
用四分法分割压碎的样品分成两份,如图1-4。
过20目尼龙筛,过筛的样品全部置于聚乙烯薄膜上(60×60cm)充分混匀。
混匀的方法是轮换提起方形薄膜的对角一上一下提起,数次后用玻璃棒搅拌,如此反复多次,直至土壤均匀为止。
用四分法将样品分成两份,一份交样品库存放,另一份继续用四分法缩分,第二次缩分的样品,一份留作备用,另一份进细磨室研磨至全部通过100目尼龙筛,充分混合均匀后,分装于特制牛皮纸袋内,以备分析测试使用。
第一步第二步第三步图1-4 四分法取样步骤图8 土壤样品的分解酸分解步骤为:准确称取0.5g(准确到0.0001g,以下都与此相同)风干土样于聚四氟乙烯坩埚中,用几滴水润湿后加入10ml浓HCl,于电热板上低温加热,蒸发至约剩5ml时加入15ml浓HNO3,继续加热至近粘稠状,加入10ml HF并继续加热,为了达到良好的飞硅效果,应经常摇动坩埚。
最后加入5ml HClO4并加热至白烟冒尽。
对于含有机质较多的土样应再加入HClO4之后加盖消解,土壤分解物应呈白色或淡黄色(含铁较高的土壤),倾斜坩埚时呈不流动的粘稠状。
用水冲洗内壁及坩埚盖,温热溶解残渣,冷却后,定容至100ml 或50ml,最终体积依待测成分的含量而定。
试样分解的是否完全,将直接影响测定结果的准确度,在使用上述的酸分解方法时应注意以下几点:①温度要严格控制,温度过高,分解试样时间虽然缩短,但一般会导致测定结果偏低。
②在蒸至近干的过程中,温度要保质适中以便冒烟时间要足够长,溶解物应呈粘稠状,即将坩埚倾斜后溶解物不能流动。