密度计法试验进行步骤

试验一、颗粒分析试验（密度计法）（一）概述颗粒分析试验的目的是测定土中各种粒组含量占该土总质量的百分数，并据此绘制颗粒大小分配曲线。

密度计法适用于分析粒径小于0.075mm 的土样，若试样中含有大于0.075mm 的粒径时，应联合使用密度计法和筛析法。

（二）试验原理密度计法是将一定质量的试样加入4%浓度的六偏磷酸钠10mL ，混合成1000mL 的悬液，并使悬液中的土粒均匀分布。

此时悬液中不同大小的土粒下沉速度快慢不一。

一方面根据斯笃克（Stokes, G .G , 1845）定律计算悬液中不同大小土粒的直径，另一方面用密度计测定其相应不同大小土粒质量的百分数。

1. 斯笃克定律斯笃克研究了球体颗粒在悬液中下沉问题，认为不同球体颗粒在悬液中的下沉速度υ与它们直径大小d 有关，这种反映悬液中颗粒下沉速度和粒径关系的规律，称为斯笃克定律。

按照这一定律，土颗粒在溶液中下沉时，较大的土粒首先下沉，经过某一时段t ，只有比某一粒径d 小的土粒仍然浮在悬液中，这些土粒在悬液中通过铅直距离L ，在时间t 内下沉速度υ为2w s 1800)(dt L ηρρυ-== 或tLG G d ⋅-=-=wo wT s w s )(1800)(18γηρρηυ（ 1–1）式中 η ——纯水的动力粘滞系数，Pa·s （10-3）； d ——土颗粒粒径，mm ；ρ——土粒的密度，g/cm 3；G s ——土粒的比重；w ρ——水的密度，g/cm 3；wo ρ——温度4℃时水的密度，g/cm 3；wT G ——温度T ℃时水之比重；L ——某一时间t 内土粒的沉降距离，cm ； t ——沉降时间，s 。

为了简化计算，用图 1–1的斯氏列线图，便可求得粒径d 值。

此时，悬液中在L 范围内所有土粒的直径都比算得的d 值小，而大于d 的土粒都下沉到比L 大的深度处。

图1–1 斯笃克列线图2．悬液中土粒质量的百分数设V 为悬液的体积，W s 为该悬液内所含土颗粒总质量。

密度计法（比重计法）一、仪器设备密度计法试验设备包括：1． 密度计 常用密度计分两种：（1）甲种密度计，刻度单位为20℃时每1000cm 3悬液内所含土粒质量的克数，自0~60（或-5~50），最小分度单位为1.0（或0.5）；（2）乙种密度计，刻度单位为20℃时悬液的比重；自0.995~1.050（或0.995~1.020），取小分度为0.001（或0.0002），精度为0.0002（或0.00005），但分度为0.0002的密度计读数比较困难；2． 量筒 有效容积1000cm 3，内径60mm ，高450mm ； 3.分析天平 除与筛析法相同外，需要一台分析天平；称量200g ，感量0.01g ； 4.辅助设备 辅助设备除筛析法的所有辅助设备外，还需要温度计、搅拌器、煮沸设备（砂浴）、分散剂、纯水、秒表等。

二、试验步骤密度计法试验步骤包括：1．密度计法进行颗粒分析试验宜采用天然含水率土样。

也可采用风干（烘干）土样进行；2．对于风干（烘干）土样，取代表性土样100~300g ，放入研钵中，用带橡皮头的研杵碾散。

将研散后的土过2mm 筛，将筛上土研散再过筛，直到筛上仅留下大于2mm 的颗粒为止；3．将粒径小于2mm 的土样拌和均匀，称取土粒质量g m s 30=的土样作为试样。

当采用天然含水率为的土样作为试样时，按下式计算所需湿土质量m :)01.01(ω+=s m m （4-10）4．将制备好的试样倒入三角烧瓶中，注入大约200cm 3的纯水，浸泡18小时以上，用天然含水率土样直接进行颗粒分析试验，可不浸泡或缩短浸泡时间。

稍加摇荡以后，放在砂浴上煮沸。

从沸腾时开始记时，粘土和不易分散的土，煮1小时左右，其它土不少于0.5小时；5．试样冷却后，倒入进行颗分试验用的量筒中，将烧杯中土洗净并全部倒入量筒中后，加入10cm 3的分散剂（4%的六偏磷酸钠或6%双氧水或1%的硅酸钠），然后加清水至1000cm 3；6．用搅拌器在量筒中沿整个悬液深度上下搅拌大约1min ，往复各30次，使悬液内土粒分布均匀；7．取出搅拌器，同时开动秒表，测经1、2、5、15、30、60、120、1440min 时的密度计读数。

《公路土工试验规程》JTG 3430—2020T 0116-2007 密度计法1 目的和适用范围本试验适用于分析粒径小于0.075mm 的细粒土。

2 仪器设备2.1 密度计2.1.1 甲种密度计：刻度单位以20℃时每1000mL 悬液内所含土质量的克数表示，刻度为-5～50，最小分度值为0.5。

2.1.2 乙种密度计：刻度单位以20℃时悬液的比重表示，刻度为0.995～1.020，最小分度值为0.0002。

2.2 量筒：容积为1000mL，内径为60mm，高度为350±10mm，刻度为0～1000mL。

2.3 细筛：孔径为2mm、1mm、0.5mm、0.25mm；洗筛：孔径为0.075mm。

2.4 天平：称量200g，感量0.01g。

2.5 温度计：测量范围0～50℃，精度0.5℃。

2.6 洗筛漏斗：上口径略大于洗筛直径，下口直径略小于量筒直径。

2.7 煮沸设备：电热板或电砂浴。

2.8 搅拌器：底板直径50mm，孔径约3mm。

2.9 其他：离心机、烘箱、三角烧瓶（500mL）、烧杯（400mL）、蒸发皿、研钵、木碾、称量铝盒，秒表等。

3 试剂浓度25%氨水、氢氧化钠（NaOH）、草酸钠（Na 2 C 2 O 4 ）、六偏磷酸钠[（NaPO 3 ）6 ]、焦磷酸钠（Na 4 P 2 O 7 ·10H 2 O）等，如须进行洗盐手续，应有10%盐酸、5%氯化钡、10%硝酸、5%硝酸银及6%双氧水等。

4 试样密度计分析土样应采用风干土。

土样应充分碾散，通过2mm 筛（土样风干可在烘箱内以不超过50℃鼓风干燥）。

求出土样的风干含水率，并按下式计算试样干质量为30g 时所需的风干土质量。

准确至0.01g。

m＝m s（1＋0.01w）（T 0116-1）式中：m—风干土质量（g），计算至0.01g；m s—密度计分析所需干土质量（g）；w—风干土的含水率（%）。

5 密度计校正5.1 密度计刻度及弯月面校正：按《标准玻璃浮计检定规程》（JJG 86）进行，土粒沉降距离校正参见本试验条文说明。

颗粒分析试验（密度计法）（一）概述颗粒分析试验的目的是测定土中各种粒组含量占该土总质量的百分数，并据此绘制颗粒大小分配曲线。

密度计法适用于分析粒径小于0.075mm 的土样，若试样中含有大于0.075mm 的粒径时，应联合使用密度计法和筛析法。

（二）试验原理密度计法是将一定质量的试样加入4%浓度的六偏磷酸钠10mL ，混合成1000mL 的悬液，并使悬液中的土粒均匀分布。

此时悬液中不同大小的土粒下沉速度快慢不一。

一方面根据斯笃克（Stokes, G .G , 1845）定律计算悬液中不同大小土粒的直径，另一方面用密度计测定其相应不同大小土粒质量的百分数。

1. 斯笃克定律斯笃克研究了球体颗粒在悬液中下沉问题，认为不同球体颗粒在悬液中的下沉速度υ与它们直径大小d 有关，这种反映悬液中颗粒下沉速度和粒径关系的规律，称为斯笃克定律。

按照这一定律，土颗粒在溶液中下沉时，较大的土粒首先下沉，经过某一时段t ，只有比某一粒径d 小的土粒仍然浮在悬液中，这些土粒在悬液中通过铅直距离L ，在时间t 内下沉速度υ为2w s 1800)(d t L ηρρυ-==tLG G d ⋅-=-=wo wT s w s )(1800)(18γηρρηυ式中:η —纯水的动力粘滞系数，Pa·s （10-3）； d —土颗粒粒径，mm ；ρ—土粒的密度，g/cm 3；G s —土粒的比重；w ρ—水的密度，g/cm 3；wo ρ—温度4℃时水的密度，g/cm 3；wT G ——温度T ℃时水之比重；L —某一时间t 内土粒的沉降距离，cm ； t —沉降时间，s 。

为了简化计算，用图 1–1的斯氏列线图，便可求得粒径d 值。

此时，悬液中在L 范围内所有土粒的直径都比算得的d 值小，而大于d 的土粒都下沉到比L 大的深度处。

图1–1 斯笃克列线图2．悬液中土粒质量的百分数设V 为悬液的体积，W s 为该悬液内所含土颗粒总质量。

聚合硫酸铁的测定方法1密度的测定（密度计法）1．1方法提要由密度计在被测液体中达到平衡状态时所浸没的深度，读出该液体的密度。

1．2仪器、设备密度计：刻度值为0.001g/cm 3.恒温水浴：可控温度（20±1）℃。

温度计：分度值为1℃。

量筒：250ml ～500 ml 。

1．3测定步骤：将聚合硫酸铁试样注入清洁、干燥的量筒内，不得有气泡。

将量筒置于（20±1）℃的恒温水浴中，待温度恒定后，将密度计缓缓地放入试样中，待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度（标有读弯月面上缘的刻度的密度计除外），即为20℃试样的密度。

2全铁含量的测定重铬酸钾法2．1方法提要在酸性溶液中，用氯化亚锡将三价铁还原为二价铁，过量的氯化亚锡用氯化汞予以除去，然后用重铬酸钾标准溶液滴定。

2．2试剂和材料水，GB/T6682，三级。

氯化亚锡溶液：250g/L 。

称取25.0g 氯化亚锡置于干燥的烧杯中，加入20ml 盐酸，加热溶解，冷却后稀释到100ml,保存于棕色滴瓶中，加入高纯锡粒数颗。

盐酸溶液：1+1。

氯化汞饱和溶液。

硫-磷混酸：将150ml 硫酸，缓慢注入到含500ml 水的烧杯中，冷却后再加入150ml 磷酸，然后稀释到1000ml 容量瓶中。

重铬酸钾标准滴定溶液C(1/6K 2Cr 2O 7)=0.1mol/L 。

二苯胺磺酸钠溶液：5g/L 。

2．3分析步骤：称取液体产品约1.5g 或固体产品约0.9g,精确至0.0002g,置于2350ml 锥形瓶中，加水20ml ，加盐酸溶液20ml ，加热至沸，趁热滴加氯化亚锡溶液至溶液黄色消失，再过量1滴，快速冷却，加氯化汞饱和溶液5ml ，摇匀后静置1min ，然后加水50ml,再加入硫-磷混酸10ml ，二苯胺磺酸钠指示剂4～5滴，立即用重铬酸钾标准滴定溶液滴定至紫色（30s 不褪）即为终点。

2．4结果的计算：全铁含量以质量分数W1计，数值以%表示，按式（1）计算：W1=1001000⨯⨯mVCM式中：V----滴定时消耗重铬酸钾标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（ML ）C----重铬酸钾标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L ）M----铁摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol ）M(Fe)=55.85m---试料质量的数值，单位为克（g ）。

土工试验土的含水率试验土中水：影响土的物理，力学性能的主要是自由水、弱结合水。

一、烘干法适用范围：标准方法，适用于黏质土、粉质土、砂类土、砂砾土、有机土和冻土。

1、试验步骤（1）取代表性土样，细粒土15g～30g；砂类土、有机土为50g；放入称量盒中，盖好盖，称取质量；（2）揭开盒盖，将试样放入烘箱中，在温度105℃～110℃下烘干，烘干时间对细粒土不得少于8h～10h；对于砂类土不得少于6h～8h；对于有机质含量超过5%的土或含石膏的土，将温度控制在60℃～70℃以下烘干，以12h～15h为好。

（3）将烘干后的试样和盒子取出，放入干燥器中冷却，冷却后盖好盒盖，称取质量2、，计算W=(m-ms )/ms3、精度及允许差二、酒精燃烧法适用于快速测定细粒土的含水率1、取样数量：黏质土5～10g；砂类土20～30g。

2、注意事项：酒精纯度95%；对于黏性土测得的含水率通常小于烘干法。

密度试验一、环刀法1、使用范围及目的：适用于测定不含砾石颗粒的细粒土的密度、干密度。

2、环刀规格：环刀（直径6mm～8mm、高2mm～5.4mm、壁厚1.5mm～2.2mm）。

径高比一般为1～1.5。

3、精度及允许差：进行两次平行测定，取算术平均值，平行差不得大于0.03g/cm3。

二、蜡封法适用范围：适用于测定易碎裂的土和形状不规则的坚硬土的密度。

1、试验步骤：（1）取体积大于30cm3的试件，出去表面松、浮土及尖锐棱角，称其质量m，并取代表性土样进行含水率测定；（2）将石蜡加热至刚过熔点，用细线系好试件浸入石蜡中，使试件表面覆盖一层石蜡，取出试件，待冷却后称其质量m1；（3）用细线将蜡封试件置于天平一端，时其浸浮在盛有蒸馏水的烧杯中，称蜡封试件水中质量m2；（4）将蜡封试件从水中取出，擦干净表面，称其质量，与浸水前蜡封试件质量进行比较，若质量差超过0.03g，试验重做。

2、计算ρ=m/[(m1-m2)/ρwt-(m1-m)/ρn) ρd=ρw/(1+0.01w)三、灌砂法1、适用范围：适用于现场测定细粒土、砂类土、砾类土的密度。

原油和液体石油产品密度测量不确定度的评估1 概 要1.1 目的依据GB/T 1884-2000《原油和液体石油产品密度实验室测定法（密度计法）》，以柴油样品进行密度测定为例，评估密度测定结果的不确定度。

1.2 测量步骤使样品处于规定温度，将其倒入温度大致相同的密度 计量筒中，将合适的密度计放入已调好温度的样品中，使 其静止。

当温度达到平衡后，读取密度计刻度读数和样品 温度。

用石油计量表将测得的密度换算成20℃的标准密度， 具体步骤如图1所示。

1.3 被测量)2020－（t t γρρ+= (1)式中：t ρ—t ℃下的视密度，kg/m 3；20ρ—20℃时的标准密度，kg/m 3；γ—石油密度温度系数，kg/m 3/℃；注：2020--=t t ρργt —实验测量温度，℃。

1.4 不确定度来源的识别图2列出了各个不确定度分量的来源。

1.5 不确定分量的量化表1列出了各个不确定度分量。

由各分量计算得到合成标准不确定度为0.2 kg/m3。

使用直方图表示各不确定度分量和合成不确定度的大小关系，如图3所示。

表1 密度测量实验分析的不确定度图3 20℃的标准密度的不确定度分量直方图2 详细讨论2.1 介绍本例探讨了GB/T 1884-2000《原油和液体石油产品密度实验室测定法（密度计法）》的不确定度评估方法。

测量目的是将测量实验室密度换算成20℃的标准密度。

方法认为GB/T 1885-1998《石油计量表》的密度换算方法是行业内认可并统一的换算方法，由此引入的不确定度分量可忽略不计。

2.2 步骤1：技术规定该步骤描述了密度测量的具体操作过程，包括所列出的测量步骤，被测量的数学计算公式及其所依据的参数。

2.2.1 实验步骤原油和液体石油产品密度实验室测定法（密度计法）包括以下步骤： a)在实验温度下，将样品转移到密度计量筒中，并按照操作规程处理样品。

b)用适合的温度计或搅拌棒使量筒中样品的密度和温度达到均匀。

篇一：颗粒分析实验报告颗粒分析实验报告专业班级港航学号 0903010125姓名景永春同组者姓名孙涛实验编号实验名称密度计法（比重法）颗粒分析实验实验日期 2011.9.13 批报告日期成绩教师签名一、实验目的测定干土中各粒组含量占该土总质量的百分数二、实验原理微小球体在水中下沉时，球体的运动近似满足如下规律：1.小球体在水中沉降的速率是恒定的；2.小球体沉降的速率大小与球体的直径d的平方成正比。

上述规律可用下式表示：v=（gs-gwt）ρw4℃gd2/1800η由式可知，颗粒比重一定时，颗粒愈大，在水中沉降的速率愈快。

现将一定质量ms 的土与水搅拌成总体积为v的均匀悬液，然后观察悬液中颗粒下沉情况和悬液浓度的变化。

再由下式：di=k1 (??/ti)将测量粒径di的问题转化成为测定任一时刻ti及相应落距l的问题，再算出d≤di的颗粒占总土质量百分含量pi，就可得到试验结果。

三、实验仪器（1）（2）（3）（4）（5）乙种密度计量筒，有效容积1000cm3,内径60mm，高450mm 秒表搅拌器温度计四、实验步骤（1）取风干土样100~300g辗散后过2mm筛，至仅留下大于2mm的颗粒为止。

（2）将粒径小于2mm的土样搅拌均匀，称取m=30g的土样作为试样。

（3）将试样加水煮沸1小时，冷却后将全部土倒入试验量筒，加入10cm分散剂，加水至1000cm。

（4）搅拌悬液约1min，往复各30次，使悬液土粒分布均匀。

（5）取出搅拌器同时开动秒表，测经1，2,5,15,30,60,120,1440min时的密度计读数。

每次测度前15秒左右将密度计放入量筒。

五、实验数据记录与处理干土质量：30g 悬液体积：1000ml 密度计型号：乙型土粒比重：2.70密度计校正：ri = ri +n+mt—co计算l：根据乙种密度计读数与沉降距离表计算计算粒径di= k1 /ti)计算d≤di的颗粒占总土质量百分含量pi=100v*gs*（ri—1）*ρw4℃/ms/(gs-gw20) 绘制粒径分布曲线土粒粒径d（mm）六、实验分析与评估1、该方法较之筛析法的优缺点：首先，筛分法是利用不同孔径的分析筛筛分风干土，以此将不同粒径的土颗粒区分开，对于粒径稍大的土颗粒来讲，是比较方便可行的，但是对于粒径较小的土颗粒来讲，会有较大误差，因为细小的土颗粒具有一定的吸附性，会黏附在分析筛上面，对实验造成影响。

密度和相对密度数字式密度计法密度和相对密度数字式密度计法警告：本内容涉及某些有危害性的材料、操作和设备，但使⽤本内容并不意味着和所有安全问题有联系。

本内容使⽤者应在操作前建⽴起适当的安全和保健措施及规章制度。

范围本内容规定了使⽤数字式密度计测定液体化⼯品的密度和相对密度的测定⽅法。

本内容适⽤于蒸⽓压低于100 kPa，测试温度下的运动粘度低于15000 mm2/s的液体化⼯品。

规范性引⽤⽂件下列⽂件对于本⽂件的应⽤是必不可少的。

凡是注⽇期的引⽤⽂件，仅所注⽇期的版本适⽤于本⽂件。

凡是不注⽇期的引⽤⽂件，其最新版本（包括所有的修改单）适⽤于本⽂件。

GB/T 6680 液体化⼯产品采样通则术语和定义下列术语和定义适⽤于本⽂件。

1.1密度 density指定温度下单位体积物质的质量，单位为g/mL或kg/m3。

1.2相对密度 relative density指定温度下某物质的密度和参考温度下⽔密度的⽐值。

⽅法概要把少量（约1 mL～2 mL)液体样品注⼊到振动试样管中，试样管质量的变化引起振动频率的变化，结合标定数据计算样品的密度或相对密度，⼿动进样或⾃动进样均可。

注1：由于液体化⼯品种类繁多，测定时确保样品不会损伤数字式密度计（如腐蚀进样头或试样管等），并易清洗。

注2：蜡类和⾼粘度样品则需要有能升温的分析池，以确保样品的测试部分在分析池通过升温后以液体的形式进⾏分析。

仪器1.3 数字式密度计：装有U型振动试样管并具有电⼦激发、振动频率计数及显⽰功能。

测定过程中，能精确测定试样的温度或具有如5.2所述的控制样品温度的能⼒，同时应达到本内容所要求的精度。

注：在确定样品在U形振荡管中没有形成⽓泡的前提下，本法也可适⽤蒸⽓压⾼于100 kPa的液体化⼯品。

1.4 循环恒温⽔浴（可选）：能使循环液体的温度保持在要求温度±0.05 ℃的范围内，温度控制单元可作为密度计的⼀部分。

1.5 注射器：⼿动进样的主要设备，容积⾄少2 mL,带有尖嘴或与振动管⼝相配套的接⼝。

土的颗粒分析（密度计法）试验试验方法土的颗粒分析(密度计法)试验试验方法一、试验目的测定小于某粒径的颗粒占细粒土质量的百分数～以便了解土粒组成情况,并作为粉土和粘性土的分类和建筑选料之用。

二、基本原理密度计法是依据斯托克斯(Stokes)定律进行测定的。

当土粒在液体中靠自重下沉时～较大的颗粒下沉较快～而较小的颗粒下沉则较慢。

一般认为～对于粒径为0.2，0.002mm的颗粒～在液体中靠自重下沉时～作等速运动～这符合斯托克斯定律。

密度计法是静水沉降分析法的一种～只适用于粒径小于0.075mm的土样。

密度计法～是将一定量的土样(粒径<0.075mm)放在量筒中～然后加纯水～经过搅拌～使土的大小颗粒在水中均匀分布～制成一定量的均匀浓度的土悬液(1000mL)。

静止悬液～让土粒沉降～在土粒下沉过程中～用密度计测出在悬液中对应于不同时间的不同悬液密度～根据密度计读数和土粒的下沉时间～就可计算出粒径小于某一粒径d(mm)的颗粒占土样的百分数。

用密度计进行颗粒分析须作下列三个假定:1、斯托克斯定律能适用于用土样颗粒组成的悬液。

2、试验开始时, 土的大小颗粒均匀地分布在悬液中。

3、所采用量筒的直径较比重计直径大得多。

三、仪器设备1、密度计目前通常采用的密度计有甲、乙两种～这两种密度计的制造原理及使用方法基本相同,但密度计的读数所表示的含义则是不同的～甲种密度计读数所表示的是一定量悬液中的干土质量,乙种密度计读数所表示的是悬液比重。

(1)甲种密度计～刻度单位以在20ºC时每1000mL悬液内所含土质量的克数来表示～刻度为-5，50～最小分度值为0.5。

(2)乙种密度计～刻度单位以在20ºC时悬液的比重来表示～刻度为0.995，1.020～最小分度值为0.0002。

2、量筒:容积1000mL,3、漏斗式洗筛:孔径0.075mm,4、搅拌器:轮径50mm～孔径3mm,5、煮沸设备:电热器、锥形烧瓶,6、分散剂:4%六偏磷酸钠或其他分散剂,7、其他:温度计、研钵、秒表、烧杯、瓷皿、天平等。

外加剂密度测定方法
精密密度计法
1、方法概要
采用精密密度计法，先以波美比重计测出溶液的密度，再参考波美比重计所测的数据，以精密密度计准确测出试样的密度ρ值。

2、引用标准
GB/T8077-2012混凝土外加剂匀质性试验方法
3、主要仪器
a.波美比重计；
b.精密密度计；
c.超级恒温器或同等条件的恒温设备。

4、试验条件：
a．液体样品直接测试：
b．固体样品溶液的浓度为10g／L；
c．被测溶液的温度为20℃±1℃：
d．被测溶液必须清澈，如有沉淀应滤去。

5、实验步骤：
将已恒温的外加剂倒入500mL的玻璃量筒内，以波美比重计插入溶液中测出该溶液的密度。

参考波美比重计所测溶液的数据，选择这一刻度范围的精密密度计插入溶液中，精。

1 物理力学特性试验密度试验密度试验采用环刀法进行，该方法适用于细粒土。

仪器设备：本试验所用的主要仪器设备应符合下列规定：1 环刀：内径和，高度20mm；2 天平：称量500g，最小分度值；称量200g，最小分度值。

试验步骤：1 称量环刀的质量m环。

2 根据试验要求用用环刀切取试样时应在环刀内壁涂一薄层凡上林刃口向下放在土样上将环刀垂直下压并用切主刀沿环刀外侧切削土样边压边削至土样高出环刀根据试样的软硬采用钢丝据或切土刀整平环刀两端土样擦净环刀外壁称环刀和土的总质量m总。

3 试样的湿密度，按下式进行计算：ρ0=m总−m环V式中ρ0—试样的湿密度（g/cm³），准确到cm³。

4 试样的干密度，按下式进行计算；ρd=ρ01+0.01ω0式中ρd—试样的干密度（g/cm³），准确到cm³。

5 本试验应进行两次平行测定，两侧测定的差值不得大于cm³，取两侧测值的平均值。

比重试验一般规定1 对于小于等于和大于土颗粒组成的土应分别采用比重瓶法、浮称法和虹吸管法测定比重2 土颗粒的平均比重应按下式计算：G sm=1P1G s1+P2G s2式中：G sm—土颗粒的平均比重；G s1—粒径大于、等于5mm的土颗粒比重；G s2—粒径小于5mm的土颗粒比重；P1—粒径大于、等于5mm的土颗粒质量占试样总质量的百分比（%）；P2—粒径小于5mm的土颗粒质量占试样总质量的百分比（%）；3 本试验必须进行两次平行测定，两次测定的差值不得大于，取两次测值的平均值。

比重瓶法本试验方法适用于粒径小于5mm的各类土。

1 本试验所用的仪器设备，应符合下列规定：1）比重瓶：容积100mL或50mL，分长颈和短颈两种。

2）恒温水槽：准确度为±1℃。

3）砂浴：应能调节温度。

4）天平：称量200g，最小分度值。

5）温度计：刻度为0~50℃，最小分度值为℃。

2 比重瓶的校准，按下列步骤进行：1）将比重瓶洗净烘干置于干燥器内冷却后称量准确至。

原油密度计操作规程一测定步骤1在试验温度下将试样转移到温度稳定、清洁的密度计量筒中，避免试样产生气泡，并要减少轻组分的挥发。

2用一片干净的滤纸除去试样表面形成的所有气泡。

3把装有试样的量筒垂直地放在没有空气流动的地方。

在整个试验期间，环境温度变化应不大于+2或-2£，当环境温度变化大于+2 或-2o C 时，应采用恒温浴，以免温度变化太大。

4用合适的温度计或搅拌棒作垂直旋转运动搅拌试样，如使用电阻温度计，要使用搅拌棒使整个量筒中试样的密度和温度达到均匀。

记录温度接近到O.l o C。

从密度计量筒中取出温度计和搅拌棒。

5把合适的密度计放入液体中，达到平衡位置时放开，让密度计自由地漂浮，要注意避免弄湿液面以上的干管。

把密度计按到平衡点以下1mm或2mm，并让它回到平衡位置，观察弯月面形状，如果弯月面形状改变，应清洗密度计干管，重复此项操作直到弯月面形状保持不变。

6对于不透明的粘稠液体，要等待密度计慢慢地沉入液体中。

7对透明低粘度液体，将密度计压入液体中约两个刻度，再放开。

由于干管上多余的液体会影响读数，在密度计干管液面以上部分应尽量减少残留液。

8在放开时，要轻轻地转动一下密度计，使它能在离开筒壁的地方静止下来自由漂浮。

要有充分的时间让密度计静止，并让所有气泡升到表面，读数前要除去所有气泡。

9当使用塑料量筒时，要用湿布擦拭量筒外壁，以除去所有静电。

10当密度计离开量筒自由漂浮并静止时，读取密度计刻度值。

读到最接近刻度间隔的1/5。

11测定透明液体，先使眼睛稍低于也面的位置，慢慢地升到表面，先看到一个不正的椭圆，然后变成一条与密度计刻度相切的直线。

密度计读数为与密度计刻度相切的那一点。

12测定不透明液体，使眼睛稍高于液面的位置观察。

密度计读数为液体上弯月面与密度计刻度相切的那一点。

二原油密度换算1公式P20=P 视 +(T-20)rPt =P20-(t-20)d式中：P20——20℃下的原油标准密度；P视一一T温度下测得的密度，即比重计上的读数；T——实测温度，℃；r——温度补正系数，查表-1得；Pt——1℃下的原油标准密度；d——温度系数，查表-2得；t——所要换算的某一温度。

土的颗粒分析试验报告土的颗粒分析试验土的颗粒分析试验第一节筛析法一、试验目的测定小于某粒径的颗粒或粒组占砂土质量的百分数，以便了解土的粒度成分，并作为砂土分类及土工建筑选料的依据。

二、基本原理筛析法是利用一套孔径不同的标准筛来分离一定量的砂土中与筛孔径相应的粒组，而后称量，计算各粒组的相对含量，确定砂土的粒度成分。

此法适用于分离粒径大于0.075mm的粒组。

三、仪器设备1、标准筛一套(图1-1)；2、普通天平：称量500g，最小分度值0.1g；3、磁钵及橡皮头研棒；4、毛刷、白纸、尺等。

顶盖2mm 1mm 0.5mm 0.25mm 0.1mm 0.075mm 底盘取走 3 取走412图1－1标准筛图1－2 四分法图解四、操作步骤1、制备土样(1) 风干土样，将土样摊成薄层，在空气中放1～2天, 使土中水分蒸发。

若土样已干，则可直接使用。

(2) 若试样中有结块时，可将试样倒入磁钵中，用橡皮头研棒研磨，使结块成为单独颗粒为止。

但须注意，研磨力度要合适，不能把颗粒研碎。

(3) 从准备好的土样中取代表性试样，数量如下：最大粒径小于2mm者，取100～300g；最大粒径为2～10mm之间的，取300～1000g；最大粒径为10～20mm之间的，取1000～2000g；最大粒径为20～40mm之间的，取2000～4000g；最大粒径大于40mm者，取4000g以上。

用四分法来选取试样，方法如下：将土样拌匀，倒在纸上成圆锥形(图1-2.1), 然后用尺以圆锥顶点为中心，向一定方向旋转(图1-2.2), 使圆锥成为1～2cm厚的圆饼状。

继而用尺划两条相互垂直的直线，把土样分成四等份，取走相同的两份(图1-2.3、图1-2.4), 将留下的两份土样拌匀；重复上述步骤，直到剩下的土样约等于需要量为止。

2、过筛及称量(1) 用普通天平称取一定量的试样, 准确至0.1g；(2) 检查标准筛叠放顺序是否正确(大孔径在上，小孔径在下)，筛孔是否干净，若夹有土粒，需刷净。

颗粒分析试验密度计法 Corporation standardization office #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8试验一、颗粒分析试验（密度计法）（一）概述颗粒分析试验的目的是测定土中各种粒组含量占该土总质量的百分数，并据此绘制颗粒大小分配曲线。

密度计法适用于分析粒径小于0.075mm 的土样，若试样中含有大于0.075mm 的粒径时，应联合使用密度计法和筛析法。

（二）试验原理密度计法是将一定质量的试样加入4%浓度的六偏磷酸钠10mL ，混合成1000mL 的悬液，并使悬液中的土粒均匀分布。

此时悬液中不同大小的土粒下沉速度快慢不一。

一方面根据斯笃克（Stokes, , 1845）定律计算悬液中不同大小土粒的直径，另一方面用密度计测定其相应不同大小土粒质量的百分数。

1. 斯笃克定律斯笃克研究了球体颗粒在悬液中下沉问题，认为不同球体颗粒在悬液中的下沉速度υ与它们直径大小d 有关，这种反映悬液中颗粒下沉速度和粒径关系的规律，称为斯笃克定律。

按照这一定律，土颗粒在溶液中下沉时，较大的土粒首先下沉，经过某一时段t ，只有比某一粒径d 小的土粒仍然浮在悬液中，这些土粒在悬液中通过铅直距离L ，在时间t 内下沉速度υ为 或tLG G d ⋅-=-=wo wT s w s )(1800)(18γηρρηυ（ 1–1） 式中η ——纯水的动力粘滞系数，Pa·s （10-3）； d ——土颗粒粒径，mm ； ρ——土粒的密度，g/cm 3；G s ——土粒的比重；w ρ——水的密度，g/cm 3；wo ρ——温度4℃时水的密度，g/cm 3；wT G ——温度T ℃时水之比重；L ——某一时间t 内土粒的沉降距离，cm ； t ——沉降时间，s 。

为了简化计算，用图 1–1的斯氏列线图，便可求得粒径d 值。

此时，悬液中在L 范围内所有土粒的直径都比算得的d 值小，而大于d 的土粒都下沉到比L 大的深度处。

密度计法试验开展步骤密度计法试验开展步骤？1、试验的试样，宜采用风干试样。

当试样中易溶盐含量大于0.5%时，应洗盐。

易溶盐含量的检验方法可用电导法或目测法。

1）电导法：按电导率仪使用说明书操作测定T°C时，试样溶液（土水比为1：5）的电导率。

2）目测法：取风干试样3g于烧杯中，加适量纯水调成糊状研散，再加纯水25mL，煮沸10米min，冷却后移入试管中，放置过夜，观察试管，出现凝聚现象应洗盐。

易溶盐含量测定按本标准第31.2节各步骤开展。

3）洗盐方法：称取干土质量为30g的风干试样质量，准确至0.01g，倒入500mL的锥形瓶中，加纯水200mL，搅拌后用滤纸过滤或抽气过滤，并用纯水洗滤到滤液的电导率K20小于1000μS/cm（或对5%）酸性硝酸银溶液5%和酸性氯化钡溶液无白色沉淀反应）为止，滤纸上的试样按第4款步骤开展操作。

2、称取具有代表性风干试样200-300g，过200mm 筛，求出筛上试样占试样总质量的百分比。

取筛下土测定试样风干含水率。

3、试样干质量为30g的风干试样：4、将风干试样或洗盐后在滤纸上的试样，倒入500mL 锥形瓶，注入纯水200mL，浸泡过夜，然后置于煮沸设备上煮沸，煮沸时间宜为40min.5、将冷却后的悬液移入烧杯中，静置1min，通过洗筛漏斗将上部悬液过0.075mm筛遗，留杯底沉淀物用带橡皮头研杵研散，再加适量水搅拌，静置1min，再将上部悬液过0.075mm筛，如此重复倾洗（每次倾洗，最后所得悬液不得超过1000mL）直至杯底砂粒洗净，将筛上和杯中砂粒合并洗入蒸发皿中，倾去清水，烘干，称量并按步骤开展细筛分析，并计算各级颗粒占试样总质量的百分比。

6、将过筛悬液倒入量筒，参加4%六偏磷酸钠10mL，再注入纯水至1000mL.注：对参加六偏磷酸钠后仍产生凝聚的试样应选用其他分散剂。

7、将搅拌器放入量筒中，沿悬液深度上下搅拌1min，取出搅拌器，立即开动秒表，将密度计放入悬液中，测记0.5、0、2、5、15、30、60、120和1440min时的密度计读数。