应用抗菌药物防治的外科感染
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应用抗菌药物防治外科感染的指导意见ⅩⅪ——手术后肺炎手术后肺炎(postoperative pneumonia, POP)是医院获得性肺炎(hospital-acquired pneumonia, HAP)的重要组成部分,是外科手术后常见的并发症之一。
根据国内一项大宗病例统计,术后细菌性肺炎的发病率是21.6% (158/711),仅次于手术后切口感染和尿路感染,其中腹部手术POP的病死率为13.3%。
国外报道POP的发病率在1.3% ~18.6%之间,病死率为30% ~46%。
2001年的一项统计显示,大手术(非心脏手术)POP的发病率为1.5%,发生POP的患者术后30 d内累积病死率为21%,未发生者仅为2%[1]。
这些统计数据表明, POP不仅发病率高,而且病死率也很高。
针对手术后呼吸机相关肺炎(VAP),本指导意见《草案》已有专门论述[2]。
本文主要涉及与呼吸机无关的手术后肺炎。
一、POP的定义POP是指住院患者在手术24 h以后至术后2周内由细菌、真菌等病原体引起的各种类型的肺实质性炎症。
术后先出现呼吸衰竭等并发症而予气管插管,然后才发生肺炎者,不属于POP。
在临床工作中,考虑到可操作性和业界应用的广泛程度,我们建议采用美国疾病预防和控制中心的POP定义[3],符合下列两项标准之一的术后患者可以诊断为POP:1.胸部体检发现啰音或叩诊浊音,且具备下列任何一项者: (1)新近出现脓痰或痰液性质发生改变; (2)血液培养分离出微生物; (3)从气管内吸出液、支气管刷检或活检标本中分离出病原体。
2.胸部X线检查提示有新近出现的或者呈进行性发展的肺浸润、实变、空洞、胸腔积液,且具备下列任何一项者:(1)新近出现脓痰或痰液性质发生改变; (2)血液培养分离出微生物; (3)从气管内吸出液、支气管刷检或活检标本中分离出病原体; (4)分离到病毒或呼吸道分泌物中检测到病毒抗原; (5)病原体的单抗滴度( IgM)达到诊断级水平或配对血清样本(IgG)增高4倍; (6)肺炎的组织病理学证据。
神经外科Ⅰ类(清洁)切口手术围手术期预防使用抗菌药物应用指南一、预防用抗生素的选择选择抗生素时原那么上应选择相对广谱,效果肯定,(杀菌剂而非抑菌剂)、平安及价格相对低廉的抗菌药物。
头孢菌素是最符合上述条件的,可选用第一、二代头孢菌素或头孢曲松。
第一代头孢菌素推荐选用头孢唑啉、头孢拉定,第二代头孢菌素推荐选用头孢呋辛、头孢替安。
对青霉素过敏不宜使用头孢菌素时,针对葡萄球菌、链球菌可用克林霉素或万古霉素,针对革兰阴性杆菌可用氨曲南。
二、预防应用抗生素的方法1、严格把握预防用药时机,应于切开皮肤(粘膜)前30分钟或麻醉诱导时开始给药,克林霉素、万古霉素应在术前2小时给药,在麻醉诱导开始前给药完毕,以保证在发生细菌污染之前血清及组织中的药物已到达有效浓度。
2、预防用药应静脉给药,30min内滴完,不宜放在大瓶液体内慢慢滴入,否那么达不到有效浓度。
对万古霉素、克林霉素另有规定,按药品说明书等有关规定执行。
3、血清和组织内抗菌药物有效浓度必须能够覆盖手术全过程。
常用的头孢菌素血清半衰期为1~2h,因此,如手术延长到3h以上,或失血量超过1500m1,应补充一个剂量,必要时还可用第三次。
如果选用半衰期长达7~8h的头孢曲松,那么无须追加剂量。
4、常规择期手术预防性使用抗菌药物不超过24h。
假设手术有植入物、手术前已有污染发生〔如开放性创伤〕或患者有感染高危因素〔如高龄、免疫功能低下、糖尿病〕,可将用药时间延长到48 h,如硬膜外置管引流,手术后可预防性应用抗菌药物3~5天,假设脑室内置管引流,可预防性应用抗菌药物7~10天。
参考依据:1. 【应用抗菌药物防治外科感染的指导意见】〔草案〕Ⅻ--神经外科感染的防治2. 卫生部神经外科临床路径3. 卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知〔卫办医政发〔2021〕38 号〕4. 抗菌药物临床应用指导原那么,2004年10月5. 普通外科Ⅰ类(清洁)切口手术围手术期预防用抗菌药物管理实施细那么〔征求意见稿〕,卫生部,2021年11月。
应用抗菌药物防治外科感染的指导意见一、概述骨与关节感染是指病原菌侵入骨组织或关节造成的感染,可分为非特异性感染和特异性感染。
非特异性感染要紧有急、慢性化脓性骨髓炎、化脓性关节炎以及与植入物相关的感染,即人工关节感染和内固定植入物的感染;特异性感染要紧是指结核感染。
病原菌侵入的途径包括血行感染、邻近部位感染蔓延以及直截了当种植。
关于少数感染如部分急性血源性骨髓炎和早期滑膜结核等,如能早期诊断并及时给予有效的抗生素或抗结核治疗通常可获得中意的治疗成效;除此之外,其他类型的感染通常需要外科手术治疗(清创、引流或去除植入物等),但抗生素或抗结核的药物治疗也是必不可少的辅助手段。
二、骨关节感染常见致病菌和抗菌药物体会治疗⒈骨髓炎骨髓炎是发生于骨组织的感染。
骨髓炎有多种分类方法,通常可分为血源性骨髓炎和邻近部位感染导致的骨髓炎;或分为急性和慢性骨髓炎,后者的要紧特点是存在死骨。
不同类型的骨髓炎,其发病缘故、病原菌、临床特点以及治疗各不相同。
血源性骨髓炎多见于婴幼儿、儿童和老年人;成人的骨髓炎专门少为血源性,而大多继发于邻近部位感染、开放骨折以及使用了植入物的手术;慢性骨髓炎也专门少为血源性骨髓炎。
急性血源性骨髓炎通常可仅用抗生素治疗;而慢性骨髓炎一般需外科手术,抗生素仅作为辅助治疗。
⑴骨髓炎常见致病菌:依照骨髓炎不同类型、不同个体而有较大差别,见表1。
⑵抗生素体会治疗方案:通常依照不同类型骨髓炎最常见的致病菌种类,或脓液涂片革兰染色结果,初步选用合适的抗生素。
对急性高度可疑为血源性骨髓炎的病例,在获得血液标本后赶忙开始体会用药;如病变部位有脓液形成,早期开窗减压,可依照获得标本涂片的革兰染色初步选择抗生素。
用药方式通常为静脉给药;关于儿童患者,在充分合作以及获悉敏锐抗生素的基础上可采纳静脉+口服给药;用药时刻通常为4~6周。
慢性骨髓炎不举荐体会用药,尽量在完全手术清创并在获得术中标本培养结果的基础上,进行针对性抗生素治疗;如未能获得培养结果,可联合使用对金黄色葡萄球菌(专门是甲氧西林耐药金葡菌,MRSA)和革兰阴性杆菌有效药物。
《抗菌药物临床应用指导原则》实施细则汕头市中心医院《抗菌药物临床应用指导原则》实施细则前言抗菌药物是临床应用最广泛的药物之一。
在抗菌药物治愈并挽救了许多患者生命的同时,由于不合理应用也导致了不良反应的增多,细菌耐药性的增长,以及治疗的失败等不良后果。
抗菌药物的不合理应用主要表现在:无指征用药,抗菌药物品种、剂量的选择错误,给药途径、次数及疗程不合理等。
为提高细菌性感染的抗菌治疗水平,规范抗菌药的使用,保障患者用药安全及减少细菌耐药性,现根据卫生部、国家中医药管理局于2004年9月发布的《抗菌药物临床应用指导原则》(以下简称《指导原则》)及2008年4月发布的《卫生部办公厅关于进一步加强抗菌药物临床应用管理的通知》的要求,结合我院具体情况,由医院药事管理委员会组织制定了我院《〈抗菌药物临床应用指导原则〉实施细则》(以下简称《实施细则》),以指导我院规范使用抗菌药物。
本《实施细则》包括五个部分:临床抗菌药物治疗性应用的基本原则(参照《指导原则》);临床抗菌药物预防性应用的基本原则;抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中应用的基本原则;抗菌药物临床使用管理;抗菌药物合理应用的监督管理。
第一部分临床抗菌药物治疗性应用的基本原则(一)诊断为细菌性感染者,方有指征应用抗菌药物根据患者的症状、体征及血、尿常规等实验室检查结果,初步诊断为细菌性感染者以及经病原检查确诊为细菌性感染者方有指征应用抗菌药物;由真菌、结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次体及部分原虫等病原微生物所致的感染亦有指征应用抗菌药物。
缺乏细菌及上述病原微生物感染的证据,诊断不能成立者,以及病毒性感染者,均无指征应用抗菌药物。
(二)尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物抗菌药物品种的选用原则上应根据病原菌种类及病原菌对抗菌药物敏感或耐药,即细菌药物敏感试验 (以下简称药敏)的结果而定。
因此在使用抗菌药物治疗前,应尽可能正确采集有关标本,及时送病原学检查及药敏试验,作为选用药物的依据。
合理应用抗菌药物防治外科感染1. 引言外科感染是指手术中或手术后局部或全身发生的感染,是一种常见且严重的并发症。
抗菌药物在外科感染的防治中起到了关键作用,但过度或不当使用抗菌药物会导致抗菌药物耐药性的增加,加重了患者的负担。
本文将探讨合理应用抗菌药物防治外科感染的方法和策略。
2. 抗菌药物应用的原则合理应用抗菌药物是外科感染防治的基本原则。
以下是合理使用抗菌药物的关键原则:2.1. 定期评估感染风险在外科手术前,需要对患者进行感染风险评估。
评估患者的基本情况、手术操作的复杂程度以及术后切口感染的风险等因素。
根据评估结果,合理决定是否使用抗菌药物。
2.2. 个体化抗菌药物选择根据病原菌的耐药情况以及患者个体特点,选择合适的抗菌药物。
对于常见的病原菌,应考虑其对各种抗菌药物的敏感性,避免使用耐药菌株常见的抗菌药物。
2.3. 严格控制使用药物的剂量和疗程使用抗菌药物时,要根据感染的严重程度和患者的情况,合理决定药物的剂量和疗程。
不要随意增加剂量或延长疗程,以免增加药物的不良反应和耐药性风险。
2.4. 多学科合作外科感染的防治需要多学科的合作,包括医生、护士、微生物学家等。
他们应共同制定感染防治方案,监测感染情况,并对治疗方案进行调整,以确保治疗的有效性。
3. 抗生素的分类常见的抗菌药物包括β-内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类、磺胺类和四环素类等。
根据抗生素的作用机制和覆盖范围,可以将抗生素分为不同的分类。
以下是常见的抗生素分类:3.1. 广谱抗生素广谱抗生素可以应对多种病原菌感染,适用于病原菌未明的情况或存在多种病原菌的感染。
常见的广谱抗生素包括头孢菌素类、氟喹诺酮类等。
3.2. 狭谱抗生素狭谱抗生素只对某些特定病原菌具有作用,适用于确定病原菌感染的情况。
常见的狭谱抗生素包括青霉素类、红霉素类等。
4. 抗生素的合理使用策略4.1. 预防性使用在某些高风险的外科手术中,可以考虑预防性使用抗菌药物。
但预防性使用应严格控制,在手术后及时停止使用,以避免菌群失调和耐药性问题。
徐州民政医院I类切口手术预防性抗菌药物使用规范为规范I类(清洁)切口手术围手术期预防性使用抗菌药物(下称预防用药)的管理,减少细菌耐药,降低医药费用,促进合理用药,依据《抗菌药物临床应用指导原则》(卫办医政发〔2004〕285号)和《抗菌药物临床应用管理办法》(卫生部令第84号)等规定,制定I 类切口手术预防性抗菌药物使用规范如下:1I类切口手术的手术野为人体无菌部位,局部无炎症、无损伤,也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人体与外界相通的器官。
2I类切口手术预防用药应当遵循安全、有效、经济的原则。
3预防性使用抗菌药物可通过短期内提高切口组织内药物浓度而有效减少外科感染,但不能代替严格的无菌操作。
4I类切口手术预防用药目的:预防手术部位感染,包括切口感染和手术所涉及的器官和腔隙感染,但不包括与手术无直接关系、术后可能发生的全身性感染。
5I类切口手术预防性应用抗菌药物原则:5.1手术范围大、持续时间超过该类手术的特定时间,或一般手术持续时间超过 2 小时、污染机会多;5.2手术涉及重要脏器,一旦发生感染将造成严重后果者,如头颅手术、心脏手术、开放大血管手术、眼内手术等;5.3植入物手术,如人工瓣膜置入、永久性心脏起搏器放置、人工关节置换等;一旦发生感染可能引起死亡或者严重功能障碍者。
5.4有感染高危因素者,如高龄、糖尿病、恶性肿瘤晚期或放化疗引起白细胞下降<1000 X 10/L、免疫功能缺陷或低下、营养不良等;5.5腹股沟疝修补术(包括补片修补术)、甲状腺疾病手术、乳腺疾病手术、关节镜检查手术、颈动脉内膜剥脱手术、颅骨肿物切除手术和经血管途径介入诊断手术患者原则上不预防使用抗菌药物。
5.6极少数病人术后发生外科感染,应根据相关诊断证据支持,调整为治疗性使用抗菌药物,并在病历中详细记载相关支持资料。
6严格把握预防用药时机,应于切开皮肤(粘膜)前30分钟或麻醉诱导前开始给药,万古霉素或去甲万古霉素应在术前 2 小时给药,在麻醉诱导开始前给药完毕,以保证在发生细菌污染之前血清及组织中的药物已达到有效浓度。
合理使用抗菌药物治疗外科感染(一)外科感染的抗生素经验治疗急性外科感染的抗菌治疗一般都是在尚未获得细菌培养和药物敏感试验结果的情况下开始,属经验性用药,即根据感染的部位、性质,估计是哪一类细菌引起,以及该类细菌可能对哪些抗菌药敏感的基础上,选择恰当药物,合理制定用药方案。
一般软组织感染,最常见的为金黄色葡萄球菌,如果一般的金黄色葡萄球菌不是MIC,可以使用最普通易得的青霉素,其次可以考虑苯唑西林、氯唑西林、氨基糖苷类(庆大霉素、阿卡米星等)、第一代头孢。
如果以上发现MIC则直接用万古霉素,另外可以考虑用氨基糖苷类。
软组织混合感染,即需氧菌和厌氧菌共同参与的感染,如坏死性筋膜炎、咬伤感染等,治疗上要兼顾到厌氧菌。
梭菌性肌肉坏死及蜂窝织炎和破伤风均为厌氧梭状芽孢杆菌感染,使用普通的青霉素即可。
脑膜炎、脑室炎,脑脓肿等的颅脑创伤的手术感染,最主要的是金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌和链球菌,少数时候也有革兰阴性的肠道杆菌和厌氧菌。
选药要考虑到药物能够进入血脑屏障而达感染组织,骨和关节的化脓性感染最主要为金黄色葡萄球菌,其次为表皮葡萄球菌、链球菌,还有肠道杆菌,用药时要兼顾到使用能够比较多的进入到骨组织的抗生素。
腹腔感染的细菌种类最多最复杂,有大肠杆菌、变形杆菌,克雷伯菌,能产诱导酶的肠杆菌属、不动杆菌,耐药性很强的绿脓杆菌,肠球菌等,肠球菌耐药较强,常常需要加β内酰胺酶抑制剂,如阿莫西林加克拉维酸,也可以用美洛西林、阿米卡星、氧氟沙星等。
最有效是万古霉素,但对其耐药的肠球菌有逐渐上升的趋势。
肝胆系统感染需要注意尽量选用能够从肝脏排泄或从肝脏经过胆道排泄的药,提高局部浓度。
胰腺感染存在血液屏障,常用的抗生素有一半不能很好地透过该屏障,从而不能形成有效的浓度,因此胰腺感染用药必须要考虑到能够透过血液屏障。
伪膜性肠炎病原菌为厌氧的难辨梭菌,可以用甲硝唑和万古霉素治疗。
对危重感染患者进行经验治疗,要贯彻“全面覆盖”的方针,即同时控制外科感染最常见的 G-杆菌、绿脓杆菌和 G+葡萄球菌。
消除感染的病因,清除脓液、坏死组织,增强病⼈的抗感染与修复能⼒,是治疗外科感染的原则。
根据病情采取局部和全⾝治疗。
(⼀)局部治疗
1.患部制动与休息,有利于炎症局限化和消肿,减轻疼痛。
2.外⽤药以改善局部⾎液循环、散瘀消肿、加速感染局限化。
促进⾁芽⽣长。
3.物理疗法有改善局部⾎液循环,增加抵抗⼒,促进炎症的吸收、局限化作⽤。
4.⼿术治疗包括脓肿的切开引流,伴有严重中毒症状的感染部位的切开减压,以及发炎脏器的切除。
(⼆)全⾝治疗⽤于感染较重,特别是全⾝性感染者,包括⽀持疗法和抗菌药物治疗。
1.⽀持疗法 ⽬的是改善病⼈的全⾝状况,增强抵抗⼒。
保证病⼈充分休息,缓解疼痛、发热等症状。
供给⾼热量、富含维⽣素的饮⾷。
对于不能进⾷者经静脉输液和营养。
有贫⾎、低蛋⽩⾎症时应予输⾎,尤其败⾎症时,宜多次适量输⼊新鲜⾎。
严重感染者可给予胎盘球蛋⽩与丙种球蛋⽩肌⾁注射。
抢救危重感染病⼈,可在使⽤有效抗菌药物时适量应⽤肾上腺⽪质激素。
2.抗菌药物 对较重、范围较⼤或有扩展趋势的感染,根据各种致病菌引起感染的⼀般规律、临床表现、脓液性状等初步判断其致病菌种类,选择抗菌药物。
如能作细菌培养与敏感试验,则可更合理选择药物。
2~3⽇后疗效不显著时,应更换药物。
必须注意,抗菌药物治疗应在及时正确处理局部感染灶的前提下才能发挥其应有的治疗效果。
3.中药可⽤清热解毒类中药作全⾝治疗。
应用抗菌药物防治外科感染一、外科感染常见病原菌关于我国外科感染病原菌构成的报告不多。
根据有限的资料,最常见的病原菌是金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和绿脓杆菌,分别占全部分离菌的15%~19%左右,三者合计,占了全部病原菌的50%以上。
其他比较常见的细菌是肠杆菌属、凝固酶阴性葡萄球菌、肠球菌、不动杆菌和克雷伯菌属。
总的说来,革兰阴性杆菌仍占优势,约占60%~65%;革兰阳性球菌约占30%~35%(所占份额近十余年缓慢增加);其余是真菌。
不同种类的外科感染,病原菌构成有所不同,参见表1。
表1 外科病人感染常见病原菌感染种类常见病原菌一般软组织感染疖,痈,蜂窝织炎,乳腺炎丹毒﹑淋巴管炎金黄色葡萄球菌, 凝固酶阴性葡萄球菌,肠道杆菌△乙型溶血性链球菌软组织混合感染(坏死性筋膜炎,非梭菌性坏死性蜂窝织炎及肌肉坏死,糖尿病足,咬伤感染等) 厌氧消化链球菌,葡萄球菌,链球菌,肠道杆菌△,厌氧类杆菌梭菌性肌肉坏死及蜂窝织炎厌氧产气荚膜梭状芽胞杆菌破伤风厌氧破伤风梭状芽胞杆菌烧伤创面感染金黄色葡萄球菌,绿脓杆菌, 肠道杆菌△骨髓炎血行性人工关节或胸骨劈开术后骨折复位及内固定术后慢性骨髓炎(死骨形成)化脓性关节炎(手术或注射后)葡萄球菌,链球菌金黄色葡萄球菌,表皮葡萄球菌肠道杆菌△,葡萄球菌,绿脓杆菌金黄色葡萄球菌,肠道杆菌△,绿脓杆菌表皮葡萄球菌,金黄色葡萄球菌,肠道杆菌△,绿脓杆菌脑脓肿原发性或源自邻近感染创伤或手术后链球菌,厌氧类杆菌,肠道杆菌△,金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌,肠道杆菌△脑膜炎、脑室炎金黄色葡萄球菌,凝固酶阴性葡萄球菌,肠道杆菌△脓胸需氧链球菌,厌氧链球菌,葡萄球菌,肠道杆菌△,厌氧类杆菌肝脓肿阿米巴性血行性胆源性胆囊炎,胆管炎胰腺感染脾脓肿血行性腹腔源性严重免疫低下无菌生长金黄色葡萄球菌肠道杆菌△,厌氧类杆菌,肠球菌,绿脓杆菌肠道杆菌△,绿脓杆菌,不动杆菌,厌氧类杆菌肠道杆菌,绿脓杆菌,肠球菌,金黄色葡萄球菌,厌氧类杆菌金黄色葡萄球菌,链球菌肠道杆菌△,绿脓杆菌,肠球菌念珠菌,结核杆菌腹、盆腔脓肿肠道杆菌△, 绿脓杆菌, 不动杆菌, 肠球菌, 厌氧类杆菌原发性腹膜炎肠道杆菌△,链球菌,肠球菌手术后切口感染头、颈、四肢手术金黄色葡萄球菌胸、腹、盆腔手术肠道杆菌△, 厌氧类杆菌手术后肺部感染大肠杆菌, 克雷伯肺炎杆菌, 绿脓杆菌,金黄色葡萄球菌, 肠球菌, 厌氧类杆菌,真菌静脉导管感染表皮葡萄球菌, 金黄色葡萄球菌, 大肠杆菌, 绿脓杆菌, 真菌导管相关性尿路感染大肠杆菌, 绿脓杆菌, 肠球菌, 金黄色葡萄球菌中毒性休克综合征金黄色葡萄球菌伪膜性肠炎深部真菌感染厌氧难辨梭状芽胞杆菌念珠菌,新生隐球菌,曲霉菌,毛霉菌△指肠道杆菌科细菌,包括大肠杆菌、克雷伯杆菌、肠杆菌属等二、外科感染常见病原菌的耐药状况综合大城市大医院近5年的监测结果,甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌的耐药率,对青霉素和氨苄西林为84%~97%,对哌拉西林为45%~75%,对头孢唑啉为0.3%~2%,对万古霉素为0。
甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)和凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)对绝大多数抗生素耐药,对亚胺培南也有10%~56%耐药,只有对万古霉素仍全部敏感。
肠球菌24%~29%对青霉素类耐药,对头孢菌素基本全部耐药,对庆大霉素63%~92%耐药,对万古霉素耐药者也有2%~9.5%。
大肠杆菌和克雷伯菌属对氨苄西林的耐药率为80%~95%,对哌拉西林为28%~53%,对头孢他啶为2%~12%,对其他头孢三代为11.5%~27%,对亚胺培南为0~2%,对庆大霉素为29%~42%,对阿米卡星为2.9%~17%,对环丙沙星分别为44%~65%和8.2%~22%。
铜绿假单胞菌对哌拉西林的耐药率为20%~36%,对头孢哌酮为16%~19.5%,对头孢他啶为2%~15%,对头孢吡肟为5.3%~10%,对亚胺培南为4%~14%,对庆大霉素为35%~56%,对阿米卡星为10%~26.7%,对环丙沙星为5%~31%。
细菌对抗菌药的耐药性在不同地区、不同医院可有较大差异。
外科医生在选择药物时,应主要参考本地区、本医院的监测结果。
三、外科感染的抗生素经验治疗急性外科感染的抗菌治疗一般都是在尚未获得细菌培养和药物敏感试验结果的情况下开始,属经验性用药,即根据感染的部位、性质,估计是哪一类细菌引起,以及该类细菌可能对哪些抗菌药敏感的基础上,选择恰当药物,合理制定用药方案。
杀菌作用呈时间依赖性的青霉素类和头孢菌素类抗生素,用药间隔时间不能太长,对中度感染,宜每8小时给药一次,对重度感染,应每6小时甚至4小时给药一次。
杀菌作用呈浓度依赖性的氨基糖苷类抗生素和喹诺酮类抗菌药,由于其同时具有较长的抗菌后效应,集中给药更为合理,前者宜将全天剂量一次投予,后者宜分2次静脉滴入。
重症感染病人的经验治疗,要贯彻“重拳出击,全面覆盖”的方针,即突破用药逐步升级的框框,选用强有力的广谱抗生素作为起始治疗,迅速控制最常引起外科感染的葡萄球菌、肠道杆菌和铜绿假单胞菌,阻止病情恶化,在免疫低下的病人,有时还要覆盖真菌。
通常选用对细菌覆盖率高的抗菌药物,包括第三、四代头孢菌素(如头孢他啶,头孢吡肟)、添加β-内酰胺酶抑制剂的广谱青霉素(如哌拉西林/他唑巴坦,氨苄西林/舒巴坦,阿莫西林/克拉维酸,替卡西林/克拉维酸)或头孢菌素(头孢哌酮/舒巴坦)、氨基糖苷类的阿米卡星、喹诺酮类的环丙沙星,以及碳青霉烯类的亚胺培南或美洛培南;大多还需联合用药。
覆盖真菌常用氟康唑。
四、外科感染的抗生素目标治疗一旦获得细菌培养及药物敏感染试验结果,就要重新审视原有用药方案,进行目标(针对性)治疗,但要避免盲目根据检查报告对号入座。
表2列出了针对不同细菌的抗生素选择。
表2 针对不同细菌和真菌的抗菌药物选择细菌首选二线或次选其他选择MSSA和MSCNS 苯唑西林、氯唑西林头孢一代,万古霉素加β-内酰胺酶抑制剂的混合制剂△,氟喹诺酮类,碳青霉烯类MRSA 万古霉素替考拉宁夫西地酸,利福霉素MRCNS 万古霉素左氧氟沙星加用利福霉素化脓性链球菌青霉素苯唑西林,氯唑西林,一代头孢大环内酯类(地红、甲红、罗红、阿奇霉素)消化链球菌青霉素克林霉素大环内酯类,强力霉素,万古霉素粪肠球菌青霉素,氨苄,替考拉宁;可加氨基糖苷类万古霉素,可加氨基糖苷类利奈唑酮(linezolid)屎肠球菌同上大剂量氨苄西林[300mg/(kg.d)],替考拉宁利奈唑酮,奎奴普丁/达福普汀(synercid),替考拉宁+庆大霉素大肠杆菌广谱青霉素,头孢二、三代氨基糖苷类,加β-内酰胺酶抑制剂的混合制剂△,氟喹诺酮类氨曲南,碳青霉烯类肺炎克雷伯菌三代头孢,氟喹诺酮类,四代头孢(头孢吡肟) 氨基糖苷类,加β-内酰胺酶抑制剂的混合制剂△四代头孢(头孢吡肟)氨曲南,碳青霉烯类肠杆菌(产气、阴沟)抗绿脓β-内酰胺类*+氨基糖苷类,四代头孢(头孢吡肟)加β-内酰胺酶抑制剂的混合制剂△,环丙沙星碳青霉烯类枸橼酸杆菌氟喹诺酮类抗绿脓氨基糖苷类**碳青霉烯类不动杆菌头孢他啶+氟喹诺酮,阿米卡星+氟喹诺酮替卡/克拉维酸,碳青霉烯类沙雷菌三代头孢,氟喹诺酮氨曲南,氨基糖苷类,碳青霉烯类替卡/克拉维酸,哌拉/他唑巴坦铜绿假单胞菌抗绿脓β-内酰胺类*,妥布,阿米卡星,四代头孢环丙沙星,氨曲南,碳青霉烯类替卡/克拉维酸+抗绿脓氨基糖苷类**,或加用利福霉素嗜麦芽窄食单胞菌氟喹诺酮(莫西沙星、加替沙星、左氧氟沙星),复方新诺明替卡/克拉维酸,头孢哌酮/舒巴坦;或加氨曲南米诺环素脆弱类杆菌甲硝唑克林霉素头孢西丁、头孢美他醇,加β-内酰胺酶抑制剂的青霉素类,碳青霉烯类产气荚膜梭菌青霉素,克林霉素一代头孢,头孢西丁碳青霉烯类大环内酯类米诺环素难辨梭菌甲硝唑口服万古霉素口服杆菌肽口服白色念珠菌氟康唑(静滴或口服)两性霉素B静滴两性霉素B脂质体或胶质分散体,卡泊芬净(科赛斯)非白色念珠菌两性霉素B 伊曲康唑曲菌依曲康唑两性霉素B 卡泊芬净,伏立康唑毛霉菌两性霉素B 两性霉素B脂质体或胶质分散体posaconazoleMSSA:甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌; MSCNS:甲氧西林敏感凝固酶阴性葡萄球菌;MRSA:甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌; MRCNS:甲氧西林耐药凝固酶阴性葡萄球菌△氨苄西林/舒巴坦,阿莫西林/克拉维酸,替卡西林/克拉维酸,哌拉西林/他唑巴坦,头孢哌酮/舒巴坦* 哌拉西林,替卡西林,头孢哌酮,头孢他啶,头孢吡肟,氨曲南** 庆大霉素,妥布霉素,阿米卡星,奈替米星在抗菌治疗的同时,要密切观察临床反应,并坚持以临床为主的原则。
临床效果好的,不应轻易放弃原有方案;治疗效果确实不好,要认真分析原因,采取对策,例如加大剂量或增加给药次数以加强抗菌力度,联合用药以加大对细菌的覆盖面,选用能在感染组织中形成较高浓度的抗菌药物,可疑合并真菌感染时进行抗真菌经验治疗等。
要特别注意是否存在必须进行干预的外科情况,积极寻找感染灶,必要时进行引流、清创或其他外科处理。
急性感染症状、体征消失,体温和白细胞计数正常3天,可以停药。
如果感染只是得到基本控制,并未完全消除,可以考虑停用或减少广谱、高效的药物,改用相对窄谱、价廉的抗菌药物,直到感染完全消除。
五、手术部位感染的抗生素预防(一)手术部位感染(surgical site infection, SSI)的诊断SSI是指围手术期(个别情况在围手术期以后)发生在切口或手术深部器官或腔隙的感染(如切口感染、脑脓肿、腹膜炎)。
SSI约占全部医院感染的15%,占外科病人医院感染的35% 40%。
SSI的概念比创口感染要宽,因为它包含了手术曾经涉及到的器官和腔隙的感染;又比“手术后感染”的概念要窄而且具体,因为它不包括那些与手术没有直接关系的感染,如肺炎、尿路感染等。
表3列出了手术部位感染的诊断标准[参考美国疾病控制及预防中心(CDC)的修订意见]表3 手术部位感染诊断标准切口浅部感染术后30天内发生、仅累及皮肤及皮下组织的感染,并至少具备下述情况之一者:1.切口浅层有脓性分泌物2.切口浅层分泌物培养出细菌3.具有下列症状之一:疼痛或压痛,肿胀、红热,因而医师将切口开放者4.外科医师诊断为切口浅部感染缝线脓点及戳孔周围感染不列为手术部位感染切口深部感染术后30天内(如有人工植入物*则术后1年内)发生、累及切口深部筋膜及肌层的感染,并至少具备下述情况之一者:1.从切口深部流出脓液2.切口深部自行裂开或由医师主动打开,且具备下列症状体征之一:①体温> 38℃;②局部疼痛或压痛3.临床或经手术或病理组织学或影像学诊断发现切口深部有脓肿4.外科医师诊断为切口深部感染感染同时累及切口浅部及深部者,应列为深部感染器官/腔隙感染术后30天内(如有人工植入物*则术后1年内)、发生在手术曾涉及部位的器官或腔隙的感染,通过手术打开或其他手术处理,并至少具备以下情况之一者:1.放置于器官/腔隙的引流管有脓性引流物2.器官/腔隙的液体或组织培养有致病菌3.经手术或病理组织学或影像学诊断器官/腔隙有脓肿4.外科医师诊断为器官/腔隙感染*人工植入物指人工心脏瓣膜、人工血管、人工关节等(二)手术切口的分类SSI的发生与在手术过程中手术野所受污染的程度有关。