微量重金属在线分析仪

水质重金属分析仪：守护水环境，精确检测重金属污染水质重金属分析仪是一种专门用于检测水体中重金属含量的仪器。

重金属是水环境中常见的污染物之一，它们不易被代谢且具有生物富集作用，对人类和水生生物的健康造成潜在威胁。

因此，及时、准确地检测水体中的重金属含量对于水环境保护至关重要。

一、精确测量，保障水环境安全水质重金属分析仪采用先进的分析技术，如阳极溶出伏安法、光电比色法等，能够实现对水体中多种重金属元素的精确测量。

这些技术具有高灵敏度、低检出限和准确性高等特点，能够准确反映水体中重金属的真实含量，为水环境保护提供可靠的数据支持。

二、多元素同时检测，提高检测效率水质重金属分析仪通常具备多元素同时检测的能力，可以同时检测铅、镉、汞、铬等多种重金属元素。

这大大提高了检测效率，降低了检测成本，同时也减少了样品处理和分析过程中的误差。

三、自动化与智能化，简化操作流程许多水质重金属分析仪都具备自动化和智能化的特点，能够自动完成数据分析和结果输出。

这大大降低了操作难度，减少了人为误差，提高了检测结果的可靠性。

同时，智能化的操作系统也使得用户能够更加方便地进行仪器操作和数据管理。

四、广泛应用，适应不同检测需求水质重金属分析仪适用于各种水体的重金属检测，包括饮用水、工业废水、地表水、海水等。

同时，它也可以应用于环境监测、污水处理、食品安全等领域，满足不同行业和部门的检测需求。

工业废水排污水重金属水质分析仪能够快速、准确地检测出废水中的重金属成分含量，对于排污企业和环保监管机构来说，都是非常实用的工具。

传统的水质分析方法通常需要大量的实验室设备和昂贵的试剂，而且检测和分析过程也非常繁琐，需要大量的时间和精力。

而排污水重金属水质分析仪则可以在现场对废水进行检测和分析，并快速反馈结果，这无疑是极大地提高了环保工作的效率和精度。

金属材料分析仪器金属材料分析仪器是用于对金属材料进行成分分析、性能测试和结构表征的专用设备。

它在金属材料的研究、生产和质量控制中起着至关重要的作用。

下面将介绍几种常见的金属材料分析仪器及其应用。

首先是光学显微镜，它是一种用于观察金属材料组织和晶粒结构的常用仪器。

通过光学显微镜，可以清晰地观察金属材料的晶粒形貌、尺寸和分布，了解金属材料的组织结构和缺陷情况，为金属材料的性能评价提供重要依据。

其次是扫描电子显微镜（SEM），它是一种高分辨率的显微镜，可以对金属材料的表面形貌和微观结构进行观察和分析。

SEM具有高放大倍数和高分辨率的特点，可以清晰地显示金属材料的表面形貌、晶界、晶粒大小和分布等微观结构信息，为金属材料的微观分析提供重要手段。

此外，X射线衍射仪（XRD）是一种用于分析金属材料晶体结构的仪器。

通过X射线衍射技术，可以确定金属材料的晶体结构类型、晶格常数和晶面取向，了解金属材料的晶体学性质和晶体结构变化，为金属材料的相变和相变行为研究提供重要手段。

另外，原子吸收光谱仪（AAS）是一种用于分析金属材料成分的仪器。

通过AAS技术，可以准确测定金属材料中各种元素的含量，包括微量元素和痕量元素，为金属材料的成分分析和质量控制提供重要手段。

最后，电子探针显微分析仪（EPMA）是一种用于分析金属材料成分和微区化学成分的仪器。

EPMA具有高分辨率和高灵敏度的特点，可以对金属材料的微区成分进行定量分析和成分显微观察，为金属材料的成分分析和微区化学分析提供重要手段。

综上所述，金属材料分析仪器是对金属材料进行成分分析、性能测试和结构表征的重要工具，包括光学显微镜、扫描电子显微镜、X射线衍射仪、原子吸收光谱仪和电子探针显微分析仪等。

这些仪器在金属材料的研究、生产和质量控制中发挥着重要作用，为金属材料的性能评价、微观分析和成分分析提供了重要手段。

重⾦属介绍以及检测技术—⽓相液相⾊谱仪重⾦属介绍以及检测技术—⽓相液相⾊谱仪重⾦属：指⽐重⼤于5的⾦属，包括⾦、银、铜、铁、铅等，重⾦属在⼈体中累积达到⼀定程度，会造成慢性中毒。

⽤于重⾦属污染检测的仪器⼤致可分为：(1)实验室重⾦属检测仪器，包括原⼦吸收、原⼦荧光、ICP等；(2)在线重⾦属监测仪器，如⽔质重⾦属在线分析仪、⼤⽓重⾦属在线监测仪等，此类仪器的最⼤特点是能够进⾏连续⾃动检测，主要安装在⽔体或⼤⽓介质中，⽬前尚⽆可对⼟壤中重⾦属实现实时监测的相关仪器；(3)便携式重⾦属检测仪器，包括岛津XRF测试仪、x射线荧光光谱分析仪、便携重⾦属分析仪等。

Rohs：RoHS是由欧盟⽴法制定的⼀项强制性标准，它的全称是《关于限制在电⼦电器设备中使⽤某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。

该标准已于2006年7⽉1⽇开始正式实施，主要⽤于规范电⼦电⽓产品的材料及⼯艺标准，使之更加有利于⼈体健康及环境保护。

该标准的⽬的在于消除电机电⼦产品中的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴联苯醚共6项物质，并重点规定了铅的含量不能超过0.1%。

限制的有毒物质： ·重⾦属: –Lead铅; –Mercury汞; –Cadmium镉; –Chromium (VI)六价铬. ·某些溴化阻燃剂： 多溴联苯 –Polybrominated biphenyls (PBB’s); 多溴联苯醚 –Polybrominated diphenyl ethers (PBDE’s). 最⾼限量指标是： ·镉：0.01%（100 ppm);·铅、汞、六价铬，多溴联苯，多溴联苯醚：0.1% (1000 ppm).据了解，⽇本岛津RoHS检测仪、RoHS分析仪、RoHS测试仪等仪器在应对重⾦属超标⽅⾯发挥着重要的作⽤，利⽤这些⾼新仪器，能够准确的检测出重⾦属的含量，在国家监管部门以及社会各界的监督下，辅助以各种精密仪器，⼀定可以减少重⾦属含量的现象再次发⽣。

产品名称：多参数重金属在线分析仪（光学法）Product name: online multi-parameter heavy metal analyser (optical method)采用国标方法，应用于多种复杂检测环境Adopt national standard, apply for various complicated condition模块化设计，多种参数同时在线分析Modular design, online multi-parameter simultaneous analysis专利的检测、液路、前处理单元，测量稳定Patent detection, liquor road, and pre-processing unit, stable measurement集成监视器和专业软件，操作简便Integrated monitor and professional software, easy operationPhotoTek6000多参数重金属在线分析仪Phototek6000 online multi-parameter heavy metal analyser产品简介Product introductionPhotoTek6000是根据国家环境保护标准，采用模块化设计，可在同时在线分析多种重金属。

仪器采用紫外可见光分光光度法，双光束检测技术，应用先进的紫外消解技术，真实检测出水中重金属的含量。

同时采用了专利取样系统从管道中心流速最大处逆水流方向取样，不会造成采水管的堵塞。

该系统采用了微量加样技术，节约试剂。

Phototek6000, compliant with Chinese environmental protection standards, adopting modular design which enable to online simultaneously analyse multiple heavy metals. This instrument authentically analyse heavy metal concentration in water by UV/VIS spectrophotometry , double-beam measurement and advanced ultraviolet digestion technology, whilst adopting patent sampling system, counter-flow sampling from the centreof pipe, which doesn’t chock collection pipe. This system adopts micro-scale solution delivery technology for reducing reagents consumption.产品特点Product characteristic:独创的模块化设计，多种参数同时在线分析，检测效率高Original modular design, online multi-parameter simultaneously analysis , high detection efficiency完美结合工业控制计算机与自动化仪表，方便操作及减少工作量Ideally combine industrial control computer with automatic instrument, easy to operate and reduce workload.采用双束检测原理，消除了样品中浊度、电源的波动等干扰Double-beam measurement eliminate interference of turbidity and power‘s instability in sample采用专利的液路技术灵敏度高，测量范围宽Adopting patent liquor road: high sensitivity, broad range of detection 先进的水样前处理技术，管路无堵塞，不受浊度，色度影响Advanced water sample pre-processing technique ensure pipe not be jammed and not be affected by turbidity and chrome.应用于多种复杂检测环境Application for multiple complicated test conditions主要功能Main functions多种测试和定标模式，自动，手动，远程。

微量元素分析仪设备安全操作规程
本操作规程适用于所有使用微量元素分析仪设备人员。

为了保障操作人员和设备的安全，务必仔细阅读并遵守本规程。

一、设备及操作环境
1.设备应置于通风、干燥、无腐蚀性气体的室内；
2.设备的工作电压为220V/50Hz，如有特殊需要，应提前告
知管理员进行调整；
3.禁止在设备周围摆放易燃易爆物品；
4.禁止在设备周围倒置水杯、化学药品等物品。

二、设备开启前的准备
1.准备好样品和标准品，并进行标注；
2.对设备的外框、电源线、仪器仪表等进行检查，如有异常
情况应及时向管理员报告；
3.检查设备的工作电压是否符合要求；
4.将设备的电源开关置于关闭状态。

三、设备开启操作步骤
1.打开设备旁边的电源开关；
2.按下。

水中重金属在线监测技术及仪器上海轻工业研究所有限公司研发中心邱海兵摘要：文章介绍了水中重金属在线监测的重要性，重金属在线监测采用的分析技术，并就几种分析技术进行了对比，同时汇总了目前市面上主要的重金属在线监测仪器，最后提出了重金属在线监测存在的问题。

关键词：重金属；在线监测重金属污染具有致癌、致畸、致突变的巨大危害。

在全世界范围内，几乎每个经历过工业化的国家和地区都曾发生过不同程度的重金属污染，而且因为积累效应造成多起因重金属污染的重大危害事件，给生态环境和当地居民生命健康造成了巨大危害。

目前，我国由于工业快速发展，含重金属工业废气、废水和废渣的大量排放，使得我国的重金属污染形势日趋严重，仅2009年以来就发生30多起重金属污染事故，2011年9月上海也发生儿童集体血铅超标事件，对生态环境和人民群众生命健康构成了巨大危害，引起了政府的高度重视。

因此，通过建设重金属在线监测工程，加强对重金属污染防治和减排的监管十分紧迫。

2011年2月国务院批复的第一个“十二五”规划——《重金属污染防治“十二五”规划》，就是在此背景下出台的。

1、重金属在线监测对重金属污染防治的重要作用《重金属污染防治“十二五”规划》将全国14个省区纳入“十二五”重金属重点治理省区，138个区域被列为重点治理区域，4452家企业被纳入重点监管单位。

“规划”还指出，到2015年，重点区域的重点重金属污染排放量要比2007年减少15%，非重点区域的重点重金属污染排放量不超过2007年的水平。

因此，我国的重金属污染防治的任务重、时间紧，将面临巨大的挑战。

为切实加强对涉重金属污染排放企业的监管，督促其建设可靠的重金属污染治理设施，并确保投入稳定运行，重金属在线监测作为自动化、信息化的监管手段必不可少。

通过采用质量可靠的仪器，建设标准规范的工程，建成重金属在线监控体系，对督促企业确保重金属污染治理设施连续稳定运行，落实重金属污染防治目标具有重要作用。

金属原位分析仪概述金属原位分析仪（in-situ metal analyzer）是一种用于分析金属材料的仪器，适用于现场、在线和非破坏性检测。

常见于金属冶炼、质量控制等领域。

该仪器可以测定金属材料中成分，如元素含量、合金成分、分布特点等，以及材料的宏观和微观性质。

原理金属原位分析仪基于光谱原理，采用ICP-OES (Inductively Coupled Plasma-Optical Emission Spectroscopy)或XRF (X-Ray Fluorescence)技术进行分析。

ICP-OES通过将样品原子转变为激发态，并使其在高温化学反应器中电离释放出电子，并根据激发态原子轨道上电子跃迁的原理，通过光谱仪测定原子的波长和强度。

XRF则是利用样品受激发射的X射线特征能量，确定样品中元素的成分，仪器一般分为X射线荧光分析（XRF），X射线荧光光谱分析（XPS）和X对射线荧光发射光谱分析（XRF-AAS）三种亚型。

应用领域金属原位分析仪具有广泛的应用领域，主要包括以下几个方面：1.金属冶炼、铸造和制造业的过程控制和质量检测。

2.材料科学和工程的研究和开发，如非晶态、合金、超硬材料等。

3.环境和食品行业的质量监测，如污染物检测、土壤中重金属含量检测、食品中有害物质检测等。

4.矿产、地质和勘探领域的分析和检测，如岩矿分析、土壤和沉积物中痕量元素检测等。

优势与传统的化学分析方法相比，金属原位分析仪具有诸多优势：1.非破坏性检测，可以在不破坏样品的情况下进行分析。

2.快速和准确，可以实现几秒钟到几分钟内的成分分析，提高了生产效率和工作效率。

3.便携和灵活，可以进行现场、在线和移动检测，随时随地进行分析。

4.全自动化和高度集成化，提高了分析精度和可靠性，降低了人为操作误差的可能性。

市场现状金属原位分析仪在国内市场上受到了越来越多的关注和应用。

目前，国内的原位分析仪市场主要由海外品牌占据，如美国的Thermo Fisher Scientific、德国的Bruker等。

电感耦合等离子体质谱仪的现状一、引言电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）是一种用于分析样品中微量和超微量元素的仪器，广泛应用于地质、环境、生物医学、材料科学等领域。

本文旨在探讨电感耦合等离子体质谱仪的现状，分析其发展趋势，并阐述作者对这一主题的看法。

二、电感耦合等离子体质谱仪的发展历程自20世纪80年代初电感耦合等离子体质谱仪问世以来，该技术经历了不断的发展和改进。

从最初的单接收器发展到多接收器，再到现在的四极杆、双通道接收器等多种类型，ICP-MS的检测精度和灵敏度不断提高。

同时，随着计算机技术的进步，ICP-MS的数据处理速度和分析能力也得到了显著提升。

三、电感耦合等离子体质谱仪的应用领域1. 地质学：用于分析岩石、土壤、矿石等样品中的微量元素和同位素，研究地球化学过程和地质演化。

2. 环境科学：用于检测空气、水、土壤中的重金属、有机污染物等，评估环境污染程度和生态风险。

3. 生物医学：用于分析生物样品中的微量元素，研究疾病与元素之间的关系，以及药物对生物体内元素的影响。

4. 材料科学：用于研究材料的成分、结构和性能，以及材料的腐蚀、老化等行为。

四、电感耦合等离子体质谱仪的发展趋势1. 高灵敏度：进一步提高ICP-MS的检测灵敏度，使其能够检测更低浓度的元素。

2. 多元素分析：发展能够同时分析多个元素的ICP-MS技术，提高分析效率。

3. 同位素分析：加强同位素分析技术的研究，为地质学、环境科学等领域提供更准确的数据。

4. 在线分析：实现ICP-MS的在线分析技术，对实时监测和过程控制具有重要意义。

五、结论电感耦合等离子体质谱仪作为一种强大的元素分析工具，在各个领域发挥着重要作用。

未来，随着技术的不断进步和应用需求的不断提高，电感耦合等离子体质谱仪将会在更高灵敏度、更快速分析、更准确同位素分析等方面取得突破，为科学研究和技术应用提供更强大的支持。

重金属水质自动在线监测系统技术要求及检测方法重金属水质自动在线监测系统技术要求及检测方法：1. 技术要求：- 实时监测：系统能够实时监测水质中的重金属含量，并能够进行连续监测。

- 高灵敏度：系统能够以较高的灵敏度检测水质中的微量重金属，以便及时发现潜在的环境污染问题。

- 高准确度：系统能够提供准确的重金属水质监测结果，以便科学分析和判断水质状况。

- 自动化操作：系统具备自动化操作能力，能够自动采集样品、进行分析、输出结果。

- 数据传输和存储：系统能够将监测数据传输到中心服务器或云端进行储存和分析，并能够进行数据共享和远程访问。

- 报警功能：系统能够设定预警线和报警线，当监测数据超过设定值时能够及时发出报警信号。

- 易维护性：系统的结构设计合理，易于维护和维修。

2. 检测方法：- 原子吸收光谱法（AAS）：该方法利用重金属的吸收特性，通过测量样品中重金属原子光谱的吸光度来确定其含量。

- 电化学法：该方法利用重金属与电极之间的电化学反应，通过测量电极电位变化来确定重金属含量。

- 光谱分析法：该方法利用重金属在特定波长的光线下的吸收或发射特性，通过光谱仪的测量来确定重金属含量。

- 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)：该方法利用等离子体产生的高温等离子体和样品中重金属原子之间的相互作用，通过测量样品中重金属原子的发射光谱来确定其含量。

- 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)：该方法利用等离子体产生的高温等离子体和样品中重金属原子之间的相互作用，通过测量样品中重金属原子的质谱图谱来确定其含量。

以上是重金属水质自动在线监测系统的技术要求和常用的检测方法，根据具体情况和需求，可以选择适合的技术和方法进行重金属水质的监测。

大气重金属在线分析仪安全操作及保养规程1. 引言大气重金属在线分析仪是一种用于监测大气中重金属元素浓度的仪器。

它的正确操作和定期保养是确保其准确性和长期稳定性的关键。

本文档旨在提供大气重金属在线分析仪的安全操作和保养规程，以确保仪器的正常运行和准确性。

2. 安全操作规程2.1 使用前的准备在使用大气重金属在线分析仪之前，必须进行以下准备工作：•确保使用环境符合仪器的工作要求，包括温度、湿度和电源等方面。

•检查仪器是否处于稳定的水平位置，并且周围无振动或冲击。

2.2 电源及电气安全•使用标准电源插头与电源插座相连接。

确保插座和插头无松动或损坏。

•在操作过程中，严禁将插头和电源线浸入水中。

•如发现电源线损坏或有漏电情况，应停止使用并联系维修人员。

2.3 个人防护措施•在操作仪器时，应佩戴适当的个人防护设备，如手套、护目镜和实验服。

•避免操作过程中的直接接触，尤其是对可能含有有害物质的样品和试剂。

2.4 仪器操作步骤大气重金属在线分析仪的操作步骤如下：1.打开仪器电源，等待仪器启动并进行自检。

2.按照操作界面上的指引，选择待分析的重金属元素和相应的测量方法。

3.根据操作手册，将待测样品转移至样品采集装置，并确保装置的密封性。

4.选择合适的测量参数，如测量时间、采样体积等。

5.点击“开始测量”按钮，开始自动分析。

6.在测量完成后，关闭仪器电源，并按照说明书的要求进行数据处理和记录。

2.5 废物处置在仪器操作过程中产生的废物应按照当地环境保护法规进行处置。

合理处理废物，以减少对环境的污染和危害。

3. 仪器保养规程3.1 定期清洁定期对仪器进行清洁是确保其正常运行和准确性的重要步骤。

以下是清洁仪器的一般规程：1.使用柔软干净的布擦拭仪器表面，去除灰尘和污垢。

2.避免使用含有溶剂的清洁剂，以免损坏仪器表面。

3.定期检查并清洁仪器的传感器和探头，以确保其灵敏度和准确性。

3.2 仪器校准为了保证大气重金属在线分析仪的准确性，应定期进行校准。

总汞在线水质分析仪Total Mercury-line water quality analyzer使用说明书无锡点创科技有限公司目录1.安全措施 (2)1.1触电与灼伤预防 (2)1.2化学药品危险预防 (2)1.3标志 (2)2.仪器描述 (3)2.1测量原理 (3)2.2技术描述 (3)2.3产品特点 (4)2.4技术规格 (4)3.安装指南 (6)3.1拆箱 (6)3.2安装环境 (6)3.3电源 (6)3.4安装准备 (6)3.5开机前准备 (8)4.测量指南 (10)4.1开机调试 (10)4.2仪器测量 (13)4.3数据查询 (16)4.4仪器操作 (20)5.维护指南 (22)5.1日常操作注意事项 (22)5.2一般性维护 (22)5.3试剂消耗情况 (23)5.4远程维护 (24)6.故障处理 (26)7.主要耗品和备件备品 (27)附录一：RS232接口通讯协议 (28)1.安全措施请在开机运行前认真阅读本使用说明书，并严格按照本使用说明书进行操作，尤其注意所有有关危险和谨慎问题的说明，请不要擅自维修、拆装仪器上任意组件，否则可能会导致对操作人员的严重伤害和对仪器的严重损伤。

1.1触电与灼伤预防2.仪器描述水质重金属在线分析仪（总汞）主要基于电化学溶出伏安法，根据监测的重金属离子，选择合适的前处理方式和相应的工作电极进行自动监测分析。

2.1测量原理仪器原理为伏安溶出法。

采用三电极体系：工作电极、对电极和参比电极。

工作电极WE（玻碳电极/金电极）：发生主要电化学反应；对电极CE（铂丝电极）：提供电流，流经工作电极，主要是用来防止工作电极带有任何电流从而改变电位势；参比电极RE（银－氯化银参比电极）：没有发生任何电化学反应，只是用于控制电势（电压）。

在测量过程中，将还原电势施加于工作电极，当电极电势超过某种金属离子的析出电势，溶液中被分析的金属离子还原为金属电镀于工作电极表面，电势施加时间越长，还原出来电镀于电极表面（被称为“沉积”或“积累”过程）的金属越多，当足够的金属镀于工作电极表面，向工作电极以恒定速度施加电势，金属将在电极上溶出（氧化）。

SEIBOLD公司是位于奥地利维也纳一家专门从事重金属在线分析仪开发和生产的专业公司。

其参数二合一的设备如六价铬总铬、铁和锰、总铜和镍二合一在线分析仪在同类产品中占有非常大的优势。

其主要优势在于SEIBOLD的产品试剂无毒化，废液可以直接排放，大大减少了后期的维护量及成本。

SEIBOLD产品拥有较好的质量同时保证高准确度和高精密度的测量结果。

其重金属分析仪被广泛应用于工业领域，如污水处理厂、饮用水源、自来水厂以及工业过程水分析。

SEIBOLD重金属六价铬总铬二合一分析仪产品优势：结实耐用的设计风格低维护量易于操作高精密度和重现性适合重要特殊任务的应用自动校准和自动清洗功能可执行综合控制任务测量性能：检测项目：六价铬(Cr6+)总铬量程：0.01~1.00mg/LCr6+精密度：优于±3%F.S.方法：比色法测量间隔:连续，间歇/可编程，外部启动校准:自动校准，手动校准清洗:自动清洗试剂:显色剂，缓冲剂干扰离子:Fe3+，Cl—，SO32—结构性能电源供应:100~230V AC，50~60Hz（24V DC，可选）功耗:最大50V A输入信号:光度计，液位感应器，外部触发输出信号:模拟量：4~20mA；数字量：RS232C开关触点:2个开关触点（最小/最大），1个警报触点。

250VAC/60W，125V AC/60W，30VDC/2A控制器;微处理器和放大器显示装置:3.5英寸彩色触摸屏，高分辨率；2个操作指示灯操作面板:触摸屏，主电源开关箱体尺寸:746*600*373mm（高*宽*深）重量:约70kg环境温度:+15℃~+35℃样品温度:+20℃~+30℃（建议25℃，最大不超过40℃）湿度:最大70%相对湿度，无凝结样品压力:0~0.5bar样品进口:6/4mm管样品排放:无压力，自由落体，6/4mm管清洗水:6/4mm管SEIBOLD重金属总铜和镍二合一分析仪Heavy metal total copper and nickel online analyzer产品优势：结实耐用的设计风格低维护量易于操作高精密度和重现性适合重要特殊任务的应用自动校准和自动清洗功能可执行综合控制任务测量性能检测项目：铜(Cu)、总镍量程：低量程:0.000~0.05…1mg/L（可根据用户需要选择）高量程:0.00~0.5…5mg/L （可根据用户需要选择）精密度：优于±2%F.S.分辨率：低量程:0.001mg/L高量程:0.01mg/L最低检测限：低量程:0.001mg/L高量程:0.01mg/L方法：比色法测量间隔：连续，间歇/可编程，外部启动校准：自动校准清洗：自动清洗试剂：显色剂，缓冲剂和掩蔽剂干扰物：Ni，Co，Zn，Mn，Fe结构性能电源：100~230V AC，50~60Hz（24V DC，可选）功耗：最大50V A输入信号：光度计，液位感应器，外部触发输出信号模拟量：4~20mA；数字量：RS232C，RS485通讯协议：Modbus，Probus开关触点：2路开关（最小/最大），1个报警触点控制器：微处理器和放大器显示装置：3.5英寸彩色触摸屏，高分辨率；2个操作指示灯操作面板：触摸屏，主电源开关箱体尺寸：746*600*373mm（高*宽*深）重量：约70kg环境温度：+15℃~+35℃样品温度：+20℃~+30℃（建议25℃，最大不超过40℃）湿度：相对湿度≤70%，无冷凝水样品压力：0~0.5bar样品进口：6/4mm管样品排放：无压力，自由落体，6/4mm管清洗水：6/4mm管SEIBOLD重金属铁和锰二合一分析仪产品优势：结实耐用的设计风格低维护量易于操作高精密度和重现性适合重要特殊任务的应用自动校准和自动清洗功能可执行综合控制任务测量性能检测项目锰(Mn)铁（Fe）量程0.01~1.20 mg/L Mn(高量程：0.1~5.0 mg/L Mn)精密度优于±2%F.S.方法比色法测量间隔连续，间歇/可编程，外部启动校准自动校准清洗自动清洗试剂显色剂，缓冲剂和掩蔽剂干扰离子Cu ，Ni，Fe，Pb结构性能电源供应220~230V AC（110 V AC），50~60Hz（24V DC，可选）功耗最大50V A输入信号光度计，液位感应器，外部触发输出信号模拟量：4~20mA；数字量：RS232C开关触点2个开关触点（最小/最大），1个警报触点。

在线离子色谱仪详细介绍在线离子色谱仪的工作原理是基于离子交换技术和离子检测技术。

首先，水溶液样品通过进样装置自动进入色谱柱。

色谱柱中填充有具有特定化学性质的离子交换树脂，树脂可以选择性地吸附不同的离子物质。

离子在色谱柱中通过扩散和对流的方式进行分离。

分离出的离子物质随后通过检测器进行检测。

常用的检测器包括电导检测器、紫外检测器和荧光检测器等。

在线离子色谱仪的主要结构包括进样装置、色谱柱、流动相系统、检测器和数据处理系统。

进样装置用于将样品自动引入色谱柱中，确保样品精确、准确地加载。

色谱柱是离子色谱技术的核心部分，不同的树脂可用于分离不同类型的离子。

流动相系统负责将流动相送入色谱柱中，以推动样品在色谱柱中的分离。

检测器用于监测和测定样品中的离子物质，常见的检测器如电导检测器能提供良好的灵敏度和选择性。

数据处理系统负责采集、处理和分析检测到的数据，生成分析结果。

在线离子色谱仪具有许多优点。

首先，它可以对多种离子物质进行准确、快速的分离和测定。

其次，色谱柱具有很高的稳定性和再现性，可以提供高分离效率和分辨率。

此外，在线离子色谱仪具有自动化程度高、操作简便、数据处理快捷等特点，为分析人员节省了大量的时间和精力。

在线离子色谱仪还可以与其他分析仪器结合使用，形成多维分析系统，提高分析效率和分析准确度。

在线离子色谱仪在环境分析中广泛应用。

例如，它可以用于监测地下水、饮用水中的重金属离子、阴离子和阳离子等。

在线离子色谱仪还可以用于食品安全监测，如测定食品中的防腐剂、添加剂和重金属残留等。

此外，在线离子色谱仪还可用于药品研发过程中对离子物质的监测和分析。

总之，在线离子色谱仪是一种先进的分析仪器，它在离子分离和测定方面具有高度的准确性、灵敏度和可靠性。

在线离子色谱仪在环境分析、食品安全监测、药品研发等领域具有广泛的应用。

随着技术的不断发展，离子色谱仪的性能和功能还将进一步提升，为科学研究和工业应用提供更多的支持。

重金属在线分析仪操作方法
1．管理登录：单击“管理登录”——单击键盘按键——输入密码“911456”——单击“确定”。

2．数据查询：单击“数据查询”可以查询任意历史数据。

3．日志查询：单击“日志查询”可以查询任意历史系统日志和仪器日志，从而观察仪器工作是否正常。

4．电极维护
1）排废液：单击“系统维护”——“MCU维护”——“废液1”——待排完废液后再单击“废液1”——“返回”。

2）清洗检测池：先把电极卸下来，用棉签蘸上酒精，擦干净后用水清洗，每两个月清洗一次。

3）打磨电极：对于工作电极，在加抛光液的鹿皮上打磨，直到圆盘面光滑，肉眼看无明显伤痕为止；对于辅助电极，直接金相砂纸上打磨干净即可，注意打磨时应保持电极垂直，打磨完后原样装回，并保证接线正确，每个月应打磨一次。

4）电极镀膜：单击“仪器调试”——“电极维护”——待电极维护完成后（大约10分钟）退出即可。

5．退出登录，仪器便进入工作状态。

6．要按时加蒸馏水，按每天测12次算，一桶蒸馏水能用3周左右，在加蒸馏水时应倒掉废液桶里的废液。

7．清理水槽：每个月应清理一次水槽，水槽下面的两个排水开关用于水槽直接排水，清洗干净后应关闭排水开关，然后再打水，打水步骤如下：在工控机上单击“系统管理”——“登录系统”——输入密码“1”后“确定”，然后再在“系统管理”中单击“紧急监测”，等待一会儿开始自动打水，待水槽满水后再单击“紧急监测”，等待一会儿后停止打水，最后单击“退出系统”即可。

8．在关闭仪器时，应先把工控机关了再断电，避免仪器出现故障。

建议：
1．在现场应对各个部件进行标识，特别是电极；
2．交付使用前应进行一次完整的操作，以便及时发现操作方法中的不足之处。

!环境卫生学杂志"!"#$年#"月第$卷第%期&’()*+,-(./+01*(+23+4,-56713+3894:!"#$#;(-:$<(=%!检验技术与方法研究"V Q >A ?K 同时测定全血中多种微量元素赵立凡&唐宏兵&欧阳运富&曹毅&吉俊敏基金项目!江苏省常州市科技支撑计划"社会发展#项目"Q /!"#C%"M!#作者简介!赵立凡%副主任技师%主要从事理化检验方向研究作者单位!常州市疾病预防控制中心联系方式!江苏省常州市新北区泰山路!"@号$邮编!!#@"!!$/2,1-!M#!MM%#$@ENN:9(2通信作者!吉俊敏%主任医师%主要从事疾病预防控制工作$/2,1-!M#!MM%#$@ENN:9(2摘要#目的&建立碰撞反应模式VQ >A ?K 同时测定全血中多种微量元素的准确分析方法&方法&取少量血液样品经浓硝酸水浴消解后%采用电感耦合等离子体质谱"QO V A V Q >A ?K #法对全血中微量元素进行分析%通过在线加入内标校正基体效应和信号漂移%应用碰撞反应模式消除质量数双原子干扰&采用质量控制样品的相应元素进行质量控制%检测测定结果和推荐值是否吻合&结果&各微量元素方法检出限在""="#$d "=D@#!7Y U 之间%相对标准偏差"’G2#X #"i %加标回收率为D$=@i d #"B=Di &结论&方法具有简单’快速和准确的特点%可用VQ >A ?K 直接测定全血液中的微量元素&关键词#电感耦合等离子体质谱法$微量元素$血$内标法中图分类号#PU !$#h =D !"#!#"=#@M!#Y Z :9+[1:HZ \F I G G :!"#$="%="#%Q -7@=,*/&.@6!&,&)7-/*,-./.02-<).^=&7&/,6-/a%.=&R =..89:#A 1V 2Q]5T 8U 1.,+#P T <^5(+7S1+7#8f e T <^e )+.)#Q T 8e 1#’V ’)+21+&&’96,)*<,$"9>&<,-+&&P (J303-(b ,+,99)*,43234H(J .(*F 12)-4,+3()F J343*21+,41(+(.4*,93219*(3-323+4F 1+\H(-3S-((J S61+J)94103-69()b-3J b-,F 2,2,F F F b394*(234*6\14H 9(--1F 1(+*3,941(+1+43*.,93%Q O V A V Q >A ?K &:2&,%.86&?19*(,2()+4(.S-((J F ,2b-3\,F J173F 43J \14H 9(+93+4*,43J +14*19,91J (+,\,43*S,4H #4H3+4H3219*(3-323+4F 1+S-((J \3*3J343*21+3J S69(--1F 1(+*3,941(+1+43*.,93V Q >A ?K:P H32,4*1I 3..394F ,+J F 17+,-J*1.4\3*39(**3943J S64H3(+-1+3,JJ141(+(.1+43*+,-F 4,+J,*JF #,+J 4H31+43*.3*3+93(.3-323+4F \,F 3-121+,43J S64H3,bb-1A 9,41(+(.9(--1F 1(+*3,941(+1+43*.,93439H+(-(76:P H3,99)*,96(.4H3234H(J \,F 30,-),43J S64H3,7*3323+4(.4H3*3F )-4\14H 4H393*41.13J 0,-)3(.F 4,+J,*J *3.3*3+93F ,2b-3:?&6@=,&P H3J343941(+-1214\,F 1+4H3*,+73(.%"="#$d "=D@&!7Y U #4H3*3-,4103F 4,+J,*J J301,41(+\,F -3F F 4H,+#"i #,+J 4H3*39(03*6(.F 4,+J,*J ,JJ141(+\,F 1+4H3*,+73(.D$=@i d #"B=Di:A ./<=@6-./&P H1F 234H(J 1F F 12b-3#F 3+F 14103,+J ,99)*,43#\H19H 9,+S3)F 3J 4(J343*21+34*,93219*(3-323+4F 1+\H(-3S-((J J1*394-6:B &:C .)86$1+J)94103-69()b-3J b-,F 2,A 2,F F F b394*(234*6%V Q >A ?K &#4*,933-323+4F #S-((J #1+43*+,-F 4,+JA ,*J 234H(J&&随着工业化进展的加快#各种有毒物的污染也随之加剧#尤其是一线操作工人职业接触的频率更高#因而对接触者的健康监护也显得尤为重要)血液里含有大量生物分子成分#包括盐类蛋白质等#增加了金属及类金属毒物测定的背景信号干扰)目前#生物样品中微量元素的检测通常采用原子吸收光谱法,电感耦合等离子体原子发射光谱法)原子吸收光谱法基体干扰严重#造成检出限不够低#且(@#M (!环境卫生学杂志"!"#$年#"月第$卷第%期&’()*+,-(./+01*(+23+4,-56713+3894:!"#$#;(-:$<(=%对于不同的元素必须配置不同的基体改进剂#不能同时测定多种元素)电感耦合等离子体原子发射光谱法检测血样时基质干扰复杂#部分元素不能满足检测要求*#l!+)而电感耦合等离子体质谱%V Q>A ?K&检测方法的灵敏度高,可测含量范围宽,抗干扰能力强,重复性好及检测速度快#故优选用于生物样品中多种微量元素分析)本实验采用全血经浓硝酸水浴消解#V Q>A?K内标法定量#对检测条件进行优化#防止因繁琐的预处理带来污染或损失#解决复杂背景对被测物的干扰#以实现生物样品血液中多种金属及类金属的快速,灵敏检测)DE材料与方法#=#&仪器与试剂电感耦合等离子体质谱仪D!"型V Q>A?K%美国布鲁克(道尔顿&#电热恒温水浴锅%上海医疗器械厂&#万分之一天平%?/P P U/OP8U/L8&#所有器皿均用硝酸%#h B&溶液浸泡过夜#用超纯水冲洗后备用)钴,钼,铅,镉,砷,汞,锰,镍,锑和铊单元素标准储备溶液%上海市计量测试技术研究院&#含量为#"""27Y U’内标元素钪,锗,铟,铋储备溶液%上海市计量测试技术研究院&#含量为#"""27Y U’质量控制样品$K3*(+(*2P?%K3*(T K#<(*\,6&痕量元素全血样U A!#样品为普通健康体检人群血样%冷冻&#硝酸%优级纯#德国默克公司&配制成适量#i硝酸备用#水为?1--1A‘超纯去离子水%o#D?*(92&)#=!&仪器工作条件及优化射频功率#%""R’采样深度$=C22’Q O V采样锥内径#="22#Q O V截取锥内径"=%22’等离子体氩气流量#D="U Y21+#辅助氩气流量#=D!U Y21+’雾化气氩气流量"=BD U Y21+’进样泵转速%*Y21+’雾化室温度@j’53碰撞气M"2U Y21+’扫描模式为跳峰#重复扫描@"次’样品重复测定%次)用%!7Y U含不同质量数元素调谐液%钡#铍#铈#钴#铟#铅#镁#铊#钍&调整等离子体气流量,射频功率,提取透镜和离子透镜等参数#实现仪器条件最优化#同时监控氧化物离子比率%#M"Q3#C8Y#M"Q3X#i&,二价离子比率%#@D c,!h Y#@D c,h X@i&和背景水平%质荷比%信号值X%9bF&#保证这些参数都达到指标要求)#=@&方法将冷冻人血样品室温下解冻#充分混匀#准确吸取@""!U样品置于#%2U玻璃试管底部#准确称量%精确至"=""#7&#加入%""!U高纯硝酸混匀#拧紧盖##""j水浴上加热@H后#冷却至室温#用纯水定容至%2U#待测’同时作样品空白)分别取锑,镉,钴,砷,汞,铅,锰,钼,镍,铊标准储备液#以#i硝酸逐级稀释为标准混合使用液%各元素标准工作浓度见表#的线性范围&#将标准系列和样品溶液依次上机#同时在线加入锗,铋,锂,铟及钪的内标混合溶液#建立内标校正标准曲线法以定量分析#通过加入内标可校正基体效应#监测校正信号的短期和长期的漂移)#=M&质量控制对K3*(+(*2P?金属元素血样U A!标准参考物质进行质量控制分析#测定值应在标准值的不确定度范围之内#并独立进行$次测定#以验证方法的准确性和稳定性)3E结果!=#&方法线性关系及检出限以标准系列浓度的基体溶液即#i硝酸空白进行$次重复测定#以@倍标准偏差%@F&对应的元素的浓度值作为仪器的检出限#方法检出限取"=@2U 超纯水与样品同步处理#进行$次独立空白测定#计算@倍标准偏差对应的浓度#以取样量"=@2U#定容至%="2U来计算方法检出限*@+#得各元素的方法检出限介于%"="#$d"=D@&!7Y U范围内#可以满足血液样品中微量重金属元素的中毒检测与分析要求%表#&)方法准确度和精密度通过测定全血标准物质中各元素含量并进行独立$次测定相对标准偏差进行判定)表DE方法线性关系与检出限%!G\’元素仪器检出限Y%!7Y U&标准工作曲线线性范围Y%!7Y U&线性关系%*&方法检出限Y%!7Y U& ?+"="%"=!d%=""=BBB#"=D@Q("="#"="%d!=""=BBB!"=#$<1"="$"=@d%=""=BBB@#=#$T F#"="!"="$d%=""=BBB!"=@@?("=""@"="#d!=""=BBB!"="%Q J"="!"="D d!=""=BBB%"=@@ KS"=""@"="#d%=""=BBB D"="% 57"="M"=!d%=""=BBB!"=C$P-"=""#"=""%d#=""=BBB#"="#$ >S"="%"=!d%""=BBB$"=D@&&注$#为Q O V模式测定结果#其余为标准模式(M#M(!环境卫生学杂志"!"#$年#"月第$卷第%期&’()*+,-(./+01*(+23+4,-56713+3894:!"#$#;(-:$<(=%!=!&元素加标回收率为评价方法的准确度#对健康人血样进行原样加标回收试验#做@次平行试验#取其回收率平均值)将该血样平均分成两份#一份样品按原液测定#另一份在此基础上按照仪器的检出限及加标实验的要求加入含有目标元素的混合标样#两份样品在同等条件下处理并测定%表!&)绝大多数元素的加标回收率在D$=@i d#"B=Di范围内#说明此方法对于血液中这十种元素的测定准确可靠)表3E加标回收率结果%!G J’元素样品测量值Y%!7Y U&低浓度加标量Y%!7Y U&加标后测量值Y%!7Y U&回收率Yi高浓度加标量Y%!7Y U&加标后测量值Y%!7Y U&回收率Yi?+@=!%@%=BC B%=M@"@#=M!BM=% Q("=DC##=BM#"M=@#"##=DM#"B="<1M=!#@$=B!#"B=D@"@%=C%#"M=!T F##=D%@M=@D B"=@@"!B=M"B!=@ ?("=!%"=@"=%B#"$=@@@=@!#"!=!Q J#=D%#!=CD BM="#"##=%%B$=% KS"=%!"=@"=$$B@=B@@=M$BD=C 57!=%!@M=D!D$=@@"@"="D B!=% P-"="D"=@"=@%B!=#@@=#M#"#=B >S#"=%"#"!#=#C#"@=!#""##@=%B#"!=D &&注$#为Q O V模式测定结果#其余为标准模式!=@&质控样品的分析对K3*(+(*2P?痕量元素全血样Ul!标准参考物质分析结果见表@#测定值均在证书值的不确定度范围内#独立测定$次的相对标准偏差’G2X #"i)表JE质控样品的分析测定结果%!G\’元素证书值Y%!7Y U&测定值Y%!7Y U&精密度O KL Y i ?+!B=$d@%=$@@=CB M=!Q(%=@d C=$%=M%@=M<1#%=@d!#=$#D=$"M=DT F##@="d#D=!#C=D%%=C?(%=B d$=@C=M$@=!Q J C=#d C=B C=%!@=MKS!C=!d@"=C!D=@"@=B57#@=C d#C=D#C=$"C=DP-B=M d##=M##=!B@=%>S@""d@$!@MC=D$M=D&&注$#为Q O V模式测定结果#其余为标准模式JE讨论@=#&测量条件优化处理当仪器抽真空后#运行时间扫描@"21+以确保四极杆处于扫描状态)用质谱调谐液优化仪器主要参数#使仪器背景值,稳定性,氧化物,灵敏度,双电荷,分辨率和质量校正等各项指标符合要求#其中多元素调谐液需含有足以覆盖全质谱范围的元素离子#包括钡,铍,铈,钴,铟,铅,镁,铊及钍等)@=!&干扰来源及消除V Q>A?K测定干扰主要包括质谱干扰和非质谱干扰#杂质干扰的主要来源是样品基质和等离子体氩气)对质谱干扰中最为重要的多原子离子干扰#如@%Q-#C8h%对%#;h&M"T*#!Q h%对%!Q*h&#M"T*@%Q-%对$%T F h&和M"T*M"T*%对D"K3h&等#对此类元素干扰的去除#需在Q O V模式下#采用碰撞气体如53气#与T*的多原子分子离子进行碰撞而产生诱导解离和电荷转移反应#使多原子离子降解#从而有效地除去与T*相关的多原子离子的质荷干扰*M+)但Q O V 气体的使用会使分析离子在与Q O V气体碰撞时发生能量损失导致灵敏度降低#故一般对于不存在质谱干扰的元素就采用标准模式检测#以最大程度保证灵敏度)通常#非质谱干扰又被称为基体干扰)在进行血液样品分析时#尤其要考虑的是基体干扰#选择适当的内标元素可较好解决这类干扰)由于生物样品和标准系列溶液在粘度,样品雾化传输,电离效率等方面均存在一定程度的差别#从而对待测元素产生信号影响#故以内标法进行校正*%l C+)内标元素选择需考虑样品中不含有的元素#与分析元素质量以及电离电位接近)鉴于不同质量范围内的基体效应不完全相同#通过内标因子可以观测比对干扰程度#一般采用锂C,钪M%,锗$!,铟##%,铋!"B %%+7Y2U&低,中,高质量数元素分别校正不同待测元素)(%#M(!环境卫生学杂志"!"#$年#"月第$卷第%期&’()*+,-(./+01*(+23+4,-56713+3894:!"#$#;(-:$<(=%KE小结样品前处理采用微量血液样品经浓硝酸水浴消解直接小体积定容#免除转移#操作简便#损失小#同时采用Q O V碰撞反应模式V Q>A?K技术#可以简单高效的进行标准模式和碰撞气模式切换#实现受不同干扰的元素同时检测)本方法具有灵敏度高,可测含量范围宽,抗干扰能力强,重复性好,检测速度快等优势#可实现职业接触人员健康检查等大批量样品快速处理#利于可疑中毒样本的全面筛查)参考文献*#+&宋娟娥#梁月琴#于水:电感耦合等离子体质谱法测定人血浆中!"种微量元素*’+:分析化学#!""$#@%%@&$M!@l M!C:%V+/+7-1F H$K(+7’/#U1,+7e‘#e)K:V+J)94103-69()b-3J b-,F2,2,F F F b394*(234*6.(*4H3F12)-4,+3()F J343*21+,41(+(.!"4*,933-323+4F1+H)2,+b-,F2,F,2b-3F*’+:Q H1+’T+,-Q H32#!""$#@%%@&$M!@l M!C:&*!+&曹璨#王志嘉#吴冬冬#等:微波消解A V Q>A?K法同时测定软胶囊中#"种痕量元素*’+:质谱学报#!"#%#@C%%&$MM!lMM$:%V+/+7-1F H$Q,(Q#R,+7]’#R)L L#34,-:K12)-4,+3A()F J343*21+,41(+(.43+4*,933-323+4F1+F(.49,bF)-3F S6219*(A\,03J173F41(+A V Q>A?K*’+:’Q H1+?,F FKb394*(2K(9#!"#%#@C%%&$MM!l MM$:&*@+&张慧敏#陈曦#李忠平#等:水浴酸消化/电感耦合等离子质谱同时测定全血中多种元素的分析方法研究*’+:环境卫生学杂志#!"#@#@%C&$%C"l%C%:%V+/+7-1F H$]H,+75?#Q H3+_#U1]>#34,-:K12)-4,+3()F J343*21+,41(+(.2)-41A3-323+4F1+\H(-3S-((J S61+J)94103-69()b-3J b-,F2,2,F FF b394*(234*6*’+:’/+01*(+567#!"#@#@%C&$%C"l%C%:&*M+&郑欣:_K3*13F!V Q>A?K Q Q P/L在食品样品超痕量元素分析中的应用*’+:环境化学#!""B#!D%@&$MC$l MCD:*%+&陈艾霞#王蕊#郭岚#等:微波消解电感耦合等离子体质谱同时测定动植物样品中多种微量元素*’+:分析科学学报#!"#@#!B%C&$D##l D#M:%V+/+7-1F H$Q H3+T_#R,+7O#^)(U#34,-:K12)-4,+3()F J343*21+,41(+(.4*,933-323+4F1+,+12,-,+J b-,+4F,2b-3F S6V Q>A?K\14H219*(\,03J173F41(+*’+:’T A+,-K91#!"#@#!B%C&$D##l D#M:&*C+&彭荣飞#侯建荣#黄聪:V Q>A?K直接测定血清中U1,?7,Q,, a3,Q)和]+*’+:中国卫生检验杂志#!"#"#!"%C&$#@C"l#@C###@C%:%V+/+7-1F H$>3+7O a#5()’O#5),+7Q:L1*394J343*21+,41(+(.U1#?7#Q,#a3#Q),+J]+1+F3*)2S61+J)9A4103-69()b-3J b-,F2,2,F F F b394*(234*6*’+:P H1+’53,-4H U,SP39H+(-#!"#"#!"%C&$#@C"l#@C###@C%:&"责任编辑!陈钰#!热点追踪"消毒副产物三氯甲烷与膀胱癌的关系&&氯化消毒%9H-(*1+,41(+&是饮用水加工过程中使用最广泛的消毒方式)然而#氯化消毒过程中可产生对健康有害的物质一消毒副产物%J1F1+.3941(+S6b*(J)9F#L c>F&)消毒副产物主要包括三卤甲烷%4*1H,-(234HA ,+3F#P5?F&,卤代乙酸%H,-(,93.19,91JF#5T TF&,卤代乙腈%H,-(,934(+14*1-3F#5T<&等)毒理学研究显示L c>F具有遗传毒性,致突变性,细胞毒性,生殖发育毒性和致癌性)膀胱癌是指发生在膀胱黏膜上的恶性肿瘤)是泌尿系统最常见的恶性肿瘤#也是全身十大常见肿瘤之一)有研究表明消化副产物的暴露与膀胱癌有关#但流行病学证据是有限的)此项研究是新英格兰一项基于人口数的病例对照研究#选取了#!#@个膀胱癌患者和#M#D个对照#探讨不同暴露途径下膀胱癌与总三氯甲烷#氯化三氯甲烷和溴化三氯甲烷之间的关联)研究结果说明$与低水平组%对照组&相比#每日摄入高水平的总三氯甲烷,溴化三氯甲烷的人群#患膀胱癌的风险高’与累积溴化三氯甲烷量低的人群相比#累积量高的人群#患膀胱癌的风险更高’此项研究中尚未发现膀胱癌与游泳池使用时间有关联)此项研究表明$高水平三氯甲烷的暴露与膀胱癌之间有中度的关联)基于毒理学的证据#溴化三氯甲烷是一个值得特别关注的问题#以后可考虑在溴化三氯甲烷高暴露人群中开展进一步的研究)此研究的优势在于多途径的阐述了膀胱癌与三氯甲烷的关联#但是也存在一定的局限性#即我们并不知晓人群中的三氯甲烷的内暴露量#结论外推时需谨慎)%李园园#中国疾病预防控制中心环境所’摘自c3,+3a*332,+U/#Q,+4(*W>#c,*1F L#34,-:c-,JJ3* Q,+93*,+J R,43*L1F1+.3941(+c6A b*(J)94/I b(F)*3F4H*()7H?)-41b-3O()43F$T>(b)-,41(+A c,F3J Q,F3A Q(+4*(-K4)J6%<3\/+7-,+J#f KT&*’+:/+01*(+23+4,-53,-4H>3*F b394103F#!"#$##!%%C&$"C$"#":& (C#M(。