标准曲线的绘制ppt课件

每个标准点至少重复2次，这个重复是指从稀释开始。
标准曲线的截距检验和斜率检验分别考察 Y=a+bX中a和b与0的统计学差异，a与0有差 别说明有试剂空白或系统误差，而b若与0没差 别说明仪器的灵敏度根本达不到分析要求。日 常工作中我们通常用相关系数来作为标准曲线 好坏的标准，这点有一定道理，但并不全面。
每个标准点至少重复2次，这个重复010《基于标准样 品的线性校准》中关于失拟检验的问题，这 里的失拟检验是要看曲线拟合后剩下残差与 实验数据本身随机误差（变异）之间的差别， 同样采用F检验，此时失拟检验P应该>0.05， 也就是说残差应该跟实验测定中的随机误差 （变异）没有差别，你要看每次测定的随机 误差（变异）就必须多次测定同一浓度，因 此失拟检验要求每个浓度点至少重复2次。
标准曲线需要减掉试剂空白来 做吗？
先从原理上讲：判断两条或多条 标准曲线的差异，须检验残差， 截距和斜率三项，分别有不同的 统计学参数，残差用F检验，截 距和斜率采用较为复杂的统计量。
从实际操作讲：多用协方差分析检验截距和斜率的差异，以 SPSS为例：
一．先重新整理数据,将y2数据列加到y1下面,变成一个变量y;将x2数据列加到x1下面,变成一个变量x; 然后再设定一个新的分组变量group,原来第1组值为1,第2组值为2。 二．
决定系数是相关系数的平方，就是我们经常在 仪器软件中看到的R2或Fit，它提示的是我建立 的回归方程所解释X对Y变化占Y变量的比值， 比如决定系数是0.99也就是说我这个回归方程 可以解释Y变化的99%，剩下的1%就是残差。 前面提到的精密度（线性检验）就是用这两部 分的变化做F检验，由于统计检验的临界值比 较大，通常0.90以上的相关系数都会通过这个 F检验，当然还与实验点数（自由度）有关。

表格法
适用于大量数据的整理和表达， 能清晰展示各组数据间的对比关
系。
图形法
直观展示数据间的变化趋势和规 律，便于分析和理解。常用图形 包括柱状图、折线图、散点图等。
文字描述法
对实验结果进行概括性描述和分 析，阐述实验结论和意义。应结 合图表进行解释和说明，增强表
达效果。
THANK YOU
根据实验需求选择合适的搅拌器，如玻璃棒、磁力搅拌器等。
根据实验需求控制搅拌速度，避免产生过多的气泡或溅出。
搅拌、过滤和蒸发操作要点
选择合适的滤纸
根据实验需求选择合适的滤纸，如慢速滤纸、中速滤纸等。
折叠滤纸
将滤纸折叠成合适的形状，放入漏斗中，用水润湿并贴紧 漏斗内壁。
搅拌、过滤和蒸发操作要点
• 过滤操作：将待过滤的液体沿玻璃棒慢慢倒入漏斗中，注 意液面不要超过滤纸边缘。
仪器的准备
标准溶液的配制
按照准确称量的基准物质的质量，配 制一定浓度的标准溶液。
准备好滴定管、容量瓶、移液管等仪 器，并进行校准。
滴定分析法原理及操作过程
待测溶液的取样和处理
准确移取一定体积的待测溶液，并进行必要 的预处理。
终点判断
根据指示剂的颜色变化或电位突跃等信号判 断滴定终点。
滴定操作
将标准溶液逐滴加入待测溶液中，同时搅拌 并观察反应现象。
待测溶液的取样和处理
准确移取一定体积的待测溶液，并进 行必要的预处理。
吸光度或发光强度的测定
将待测溶液置于比色皿中，在分光光 度计上选择合适的波长和测量模式， 测定其吸光度或发光强度。
数据处理
根据标准曲线和待测溶液的吸光度或 发光强度计算待测组分的含量。
06
实验数据处理与结果表 达技巧

2、样品中总糖的水解、提取
准确称取0.2g山芋粉置于100ml三角烧瓶中
加3ml蒸馏水，调成糊状
取1～2滴于六凹 反应盘中，加1滴 I2-KI溶液，如果 完全不显蓝色，
即可进行下面的 操作。
再加12ml蒸馏水，5ml 6mol/L HCl 沸水浴，30min (不时搅拌)
冷却至室温 用6mol/L NaOH调pH7.0（ pH试纸）
五、操作
1、样品中还原糖的提取
准确称取0.5g山芋粉置于100ml三角烧瓶中
加3ml蒸馏水，调成糊状 再加30ml蒸馏水
50℃水浴，30min (不时搅拌)
转移至50ml离心管中，4000rpm，5min
上清液1 沉淀
加20ml蒸馏水，洗涤沉淀，4000rpm，5min
上清液2 沉淀(弃) 置于容量瓶中，蒸馏水定容至100ml,混匀， 取1ml即可进行还原糖的测定。
还原糖在碱性条件下加热被氧化成糖酸及 其它产物，3,5-二硝基水杨酸则被还原为 棕红色的3-氨基-5-硝基水杨酸。
NaOH 加热
黄色
棕红色
在过量的NaOH碱性溶液中， 3-氨基-5-硝 基水杨酸呈橘红色，在540nm处有最大吸 收，在一定的浓度范围内，还原糖的量与 光吸收值成线性关系。利用比色法，在 540nm 波长下测定光密度值，查对标准曲 线并计算，便可求出样品中还原糖和总糖 的含量。
实验一、总糖和还原糖的测定
——3,5-二硝基水杨酸法
一、实验目的
1、掌握还原糖和总糖测定的基本原理； 2、学习用3,5-二硝基水杨酸法测定还原
糖的方法。
二、实验原理
还原糖是指含有自由醛基或者酮基的糖类， 单糖都是还原糖，双糖和多糖不一定是还 原糖；利用糖的溶解度不同，可将植物样 品中的单糖、双糖和多糖分别提取出来； 对没有还原性的双糖和多糖，可用酸水解 法使其降解成有还原性的单糖进行测定， 再分别求出样品中还原糖和总糖的含量 （还原糖以葡萄糖含量计）。

AST L 天门冬氨酸 酮戊二酸 草酰乙酸 L 谷氨酸

经60分钟反应后，加入2,4-二硝基苯肼终止反 应，并与反应液中的二种α -酮酸生成相应的 2,4-二硝基苯腙。在碱性条件下，两种苯肼的 吸收光谱曲线有差别，在500nm～520nm处 差异最大，草酰乙酸生成的苯腙的呈色强度显 著大于α -酮戊二酸苯腙。据此可用比色法测 定AST活力。
标准曲线制作（AST赖氏法）
【实验要求】 掌握血清天冬氨酸氨基转移酶测定（赖氏法） 的原理 熟悉操作方法及标准曲线的绘制； 了解实验注意事项，方法评价及临床意义。 【实验任务】 一大组绘制二条标准曲线 2个同学一组测出样品管中吸光度值，并在曲 线上查值。

【实验原理】

AST催化天门冬氨酸与α -酮戊二酸间的氨基移 换反应，生成草酰乙酸和谷氨酸：
【注意事项】


1. 本法的缺点是标本AST活性高时，草酰乙酸对AST有反馈 抑制，使测定结果偏低；酮血症中乙酰乙酸及β-羟丁酸，因 设对照管不会引起测定结果假性增高。 2. 血清中AST在室温下可保存2天，在4℃冰箱可保存1周，在 -25℃可保存1个月。严重溶血、黄疸及脂血血清可增加测定 的吸光度。
【实验评价】



1.本法为终点法，难以确定酶促反应30～60min内产物生成 量与时间成正比。同时也存在底物和2，4-二硝基苯肼用量不 足的问题，由于标本AST活性高时，草酰乙酸对AST显示反馈 抑制，使AST活性下降，测定结果偏低。 2.重复性差 血清中含有多种酶对AST测定产生负干扰现象， 如耦联转氨基作用，即AST作用生成的产物草酰乙酸会不可 逆地转变为丙酮酸而成为ALT的底物影响AST的测定；产物旁 路效应，生成的草酰乙酸可被血清内源性苹果酸脱氢酶催化 而消耗，草酰乙酸自发转变成的丙酮酸可被血清中的LD催化。 本法最适条件下的变异系数为8%，常规条件下的变异系数＜ 16%。 3.操作简便，实验条件要求不高，便于基层医疗单位开展。

法测定含量
必备知识
在做精密测量时，用对照品溶液的浓度进行线性回归，求出回归 直线方程（相关系数r≥0.999），绘出回归直线代替标准曲线， 以尽量消除偶然误差。
亦可利用计算器将一系列对照品溶液的浓度与相应的吸光度进行 一元线性回归，求出回归方程（相关系数≥0.9990），将供试品 溶液的吸光度代入回归方程，算出供试品溶液的浓度。
中药制剂的含量测定技术
——标准曲线法测定含量
1 基础知识 2 必备知识 3 拓展知识
目录
基础知识
紫外-可见分光光度法的定量分析依据是朗伯-比尔定律。其物理意义是：当一 束平行的单色光通过均匀的非散射体系的低浓度溶液时，在单色光强度、溶液温 度等条件不改变的情况下，吸光度与液层的厚度(光程长度)和吸光物质浓度的乘 积成正比。其数学表达式为：A=KCL
式中，A为吸光度；K为吸收系数；C为溶液浓度；L为液层厚度。
吸收系数是指吸光物质在单位浓度及单位厚度时的吸光度。 吸收系数K ：百分吸收系数、摩尔吸收系数。《中国药典》采用百分吸收系 数。
定量方法有吸收系数法、对照品法、标准曲线法。
标准曲线法测定含量
必备知识
配制一系列不同浓度的对照品溶液，选择合适的 参比溶液，在相同条件下分别测定各对照品溶液 的吸光度。以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标绘 制AC曲线，称为标准曲线或工作曲线。然后在完全 相同的条件下测定样品溶液的吸光度，从标准曲
必备知识
标准曲线法测定含量
回归方程：A=a+bC
式中，A为被测溶液吸光度；C为被测溶液浓（g/ml）；a为截距 ；b为斜率。
拓展知识
标准曲线法多用于可见分光光度法，由于显色时影响颜色深浅的 因素较多，有的仪器单色光纯度较差，故测定时应用对照品同时操 作。 本法适用于批量供试品的分析，当仪器和测定条件固定时，标准 曲线可多次使用。

10.点击“确定”，标准曲线画好，如图10：
11.计算回归方程：点击趋势线（也就是标准曲线）然后 按右键，选趋势线格式，在显示公式和显示R平方值 （直线相关系数）前点一下，勾上。如图11：
12.点击“确定”，公式和相关系数都出来了。如图12：
13. 如图输入公式 “=31.46*B11-0.0897”, 回 车即得出所求浓度值，如图13；
的乘积成正比关系
A=KCL
式中K为一常数，其大小随溶液的性质和 入射光的波长而定
朗伯-比尔定律应用
标准品法测定未知样品含量
A标准=KC标准L A测定=KC测定L
A测定 C测定= × C A标准 标准
朗伯-比尔定律应用
标准曲线法测定未知样品含量
用标准品配制成不同 浓度的标准溶液，测其相 应的吸光度值，以标准品 的浓度作为X 坐标，以吸 光度值为Y 坐标，绘制标 准曲线（通常为直线）。 可用未知样品的吸光 度在标准曲线上查找出相 应的浓度 。
硫酸铜溶液浓度(g/L)
10 8 6 4 2 0 0 0.1 0.2 吸光度值A 0.3 0.4 0.5
【实验原理】
谷丙转氨酶 ALT
【实验操作】
取试管6支，按下表加入试剂：
丙酮酸标准液的制备和样品测定
加入物(mL) 标准品 丙氨酸氨基转移酶基质 液 0.1mmol/L磷酸盐缓冲液 (pH=7.4) 待测血清 置３７℃水浴中保温３０分钟 ２,４－二硝基苯肼溶液 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 空白管 0 0.5 0.1 标准1 0.05 0.45 0.1 标准2 0.1 0.4 0.1 标准3 0.15 0.35 0.1 标准4 0.2 0.3 0.1 标准5 0.25 0.25 0.1 0.1 0.5 测定管

目录
实验一 氨基酸的分离鉴定——纸层析法 (操作性) 4学时 实验二 考马斯亮蓝结合法测定蛋白质浓度 (操作性) 3学时 实验三 血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳 (验证性) 5学时 实验四 动物肝肝脏DNA的分离与鉴定 (操作性) 3学时 实验五 血液中葡萄糖的测定 (操作性) 3学时 实验六 血清中总胆固醇的测定 (操作性) 4学时 实验七 唾液淀粉酶活性的观察 (综合性) 4学时 实验八 维生素C的定量测定 (操作性) 4学时 实验九 脂肪酸的β-氧化 (操作性) 4学时
【注意事项】
1．醋酸纤维素薄膜的质量对结果影响很大，最好选用 同一批号、薄膜厚度均匀、质量良好的醋酸纤维素薄膜。 2．血清或其他电泳样品应新鲜。 3．点样应细窄、均匀、集中。点样量不宜过多，点样 位置要合适。 4．盐桥要放置平整，保证电场均匀。 5．电泳槽盖应密封，盖内空间不宜过大。 6．较低温度下电泳一般能获得较好的图谱，故室温不 宜过高。 7．选择合适的缓冲液离子强度。
【实验步骤】
1．薄膜准备 2．点样
3．电泳
4．染色和漂洗 +
白蛋白(A)
α2
β
γ
α1
5．薄膜和透明
6．定量
（1）洗脱法
每种蛋白占总蛋白量的
百分数（%）
该种蛋白管光密度读数 各管光密度读数之和
100 %
注意！白蛋白因加入NaOH的量比其他管多，其光密度值 应乘以稀释倍数，得到数值再代入上式中计算。
8．两电泳槽内缓冲液面应在同一水平。 9．要控制好电流，电压和电泳时间。 10．电泳槽内缓冲液可以多次使用。但操作时应尽量减 少缓冲液的污染、水分蒸发、pH及离子强度的改变， 并应防止霉菌的滋长。 11．染色、漂洗及洗脱时间要控制好，才能获得重复性 良好的定量结果。

• 2、检测器光能也在不断的衰弱，因此其每 天的相应值也有所不同，其峰面积也有差 异。
• 基于以上原因，原则上应该是每天都要进 行标准曲线校正的。
• 标准曲线不要每次都做，但是每次必须进 标准品样品；因为每次你的流动相和原来 的不可能完全一样，同时仪器的状态也在 变化，所以不同批次间的保留时间是不一 致的，所以你必须用随行标准品来定位与 定量。
• 我们一般的做法是，根据检测的频率来做， 如果该项目天天都要检测，并且检测量较 多时，要求至少每周做一次曲线。如果检 测量上，一个月都没有几单的话，就一个 月做一次曲线。当然，仪器如果出现故障 并大修后回来的，经过检定后，需要重新 做曲线。
9、标准曲线是否必须过原点
标准曲线不一定非要过原点，只要线性好就可以了。因为做空白 的话基本上不会过原点。过原点是强制过的，实际曲线可能不过， 就会造成误差。不过原点是因为有系统误差。 针对是否过原点(0，0)问题，可以从原点(0，0)代表的意义来考虑： 即所测组分浓度为零的时候，信号响应值（液相色谱也就是峰高 或者峰面积）是否也为零。通常来说色谱分析是属于这种情况的， 因而可以把（0，0）点作为一个浓度水平计入标准曲线（甚至不 需要真的去配一个浓度为零的标准溶液来进样），这也是单点法 定量的一个依据；而类似的情况在光谱法测定时就讲不通了，浓 度为零的标准溶液（本底）响应信号（吸光度）往往不是零，这 个时候标准曲线就不一定过原点了。
4、标曲R值是几个9才合格？
• 实验室应按检测标准（方法）的要求使用标准溶液或标准物质建 立标准曲线。所用标准溶液或标准物质应覆盖被测样品的浓度范 围。检测标准（方法）如无具体的要求，至少使用5个标样（除空 白外）建立线性标准曲线，每个点重复测定1-3次，对于筛选方法， 线性回归方程的相关系数不应低于0.98，对于确证方法，相关系 数不应低于0.99。

标准曲线的制作
标准曲线制作的注意事项
前言
标准曲线是做什 么的呢？
0.5 0.45 0.4 0.35
PREFACE
y = 0.024x - 0.023 R² = 0.998
吸光度
方法验证 物质的量或浓度 的测定
0.3 0.25 0.2 0.15 0.1 0.05 0 0 5 10 15 20 25
浓度
标准曲线的制作 标准曲线制作的 注意事项
0.0313 0.0712
测定
读或测两次，求其平均值，以减少 仪器不稳定而产生的误差
20
标准曲线的绘制
手工绘制、仪器绘制、软件绘制、表格绘制等方法
标准曲线的定义
标准曲线的要求
手工绘图
标准曲线的制作 标准曲线制作的 注意事项
21
电子表格绘制：
取样体积
1.0
2.0
IN峰面积
9.0000 8.8000 8.6000 8.4000 8.2000 8.0000 0.04, 7.86
7.8000
7.6000 0.0000
0.2000
0.4000
0.6000
0.8000
1.0000
1.2000
1.4000
1.6000
IN进样量
y = 0.936x + 7.814 R² = 1
3.0
4.0
5.0
浓度（ug/ml)
1.972
0.0313
3.944
0.0712
7.888
0.1561
11.832
0.2672
19.72
0.4572
标准曲线的定义
吸光度A
标准曲线的要求

准曲线制作与应用
• 标准曲线制作 • 标准曲线应用 • 标准曲线制作中的注意事项 • 标准曲线制作与应用实例
01
标准曲线制作
实验原理
01
02
03
线性关系
标准曲线制作基于线性关 系原理，通过已知浓度的 标准品，在相同条件下进 行测定，绘制标准曲线。
浓度与响应值关系
标准品的浓度与响应值之 间应呈线性关系，通过回 归分析得到标准曲线方程。
标准曲线在临床诊断中的应用
诊断指标确定
标准曲线用于确定临床诊断的阈值和 参考范围。通过制作标准曲线并分析 曲线的相关参数，可以确定不同指标 的正常范围和异常范围，为临床诊断 提供参考依据。
疾病监测
标准曲线用于监测疾病的进展和治疗 效果。通过定期检测患者的指标并制 作标准曲线，可以评估病情的变化和 治疗效果，为临床医生制定治疗方案 提供依据。
确保实验条件一致，如 温度、pH值、反应时间
等。
按照相同条件分别测定 标准品的响应值，绘制
标准曲线。
通过回归分析，得到标 准曲线方程及相关系数。
实验结果
标准曲线方程
01
通过线性回归分析得到的方程，描述浓度与响应值之间的关系。
相关系数
02
表示浓度与响应值之间线性关系的密切程度，通常在0.99以上
表示关系较好。
实例二：标准曲线在方法学评价中的应用
总结词估检 测方法的再现性。通过与其他实验室 或机构进行合作，使用相同的检测方 法制作标准曲线，可以了解不同实验 室或机构之间的结果再现性情况，从 而评估该方法的准确性和可靠性。
实例三：标准曲线在临床诊断中的应用
总结词：临床诊断
数据处理与分析注意事项
数据处理要准确

☆其数学表达式：A = ɛ×C×L
I0
I
透射光
light detector
根据Lambert- Beer定律来计算待测物浓度 如若吸光系数 (ε )未知，我们就需要采用定标曲线来计算 待测物的浓度。
(amount of color)
70
吸 光
60
度 50
40
30
20
10
此值为定值
1
2
3
4
5
6
浓度 (amount of substance)
底
物
生成的丙酮酸可与起终止和显色作用的2,4二硝基苯肼发生加成 反应，生成丙酮酸-2,4-二硝基苯腙，进而在碱性环境中生成红
棕色的苯腙硝醌化合物，其颜色的深浅在一定范围内与丙酮酸
的生成量，亦即与ALT活性的高低成正比关系。据此与同样处
理的丙酮酸标准液相比较，便可算出或通过标准曲线查出血清
中ALT的活性。
连续监测法反应曲线
A单试剂连续监测法
B双试剂连续监测法
连续监测法的优点
可以确定线性期并计算ΔA/min，根据此值再准确地计算酶 活性，因而使自动生化分析仪在酶活性测定方面显著地优于手 工法。连续监测法也可用于测定呈线性反应的代谢物浓度，一 般是某些基于酶法测定的代谢物。
酶活性（U/L）＝ΔA/min×理论（或校准）K值。 代谢物浓度CU=ΔA/min×校准K值。
目录
A 生化分析基本原理 B 生化反应曲线
物质对光吸收的基本定律－ Lambert- Beer定律
-------光吸收的基本定律
Lambert－Beer定律表达为:
当一束平行的单色光通过含有均匀吸光物质的溶液时,溶液的吸光度(A) 与溶液的浓度(C)和光透过液层厚度(L)的乘积成正比。物质对光吸收的吸 光系数（e）为常数。

血糖的测定
(葡萄糖氧化酶法)
血糖的测定 - (葡萄糖氧化酶法)(对比法、标准曲线法)
1
一、实验目的和要求：
1. 掌握酶联法测定血糖含量的基本原理。 2. 熟悉分光光度计的操作。 3. 掌握血糖正常水平及其测定的临床意义。 4. 复习血糖的来源、去路及其调节的有关理
论知识。
血糖的测定 - (葡萄糖氧化酶法)(对比法、标准曲线法)
步骤：
过氧化物酶
醌亚胺 + 4H2O
空白管
标准管
样品管
工作液 蒸馏水
标准液 （10mM）
样品
1.5 mL 0.03mL
1.5 mL
1.5 mL
0.03mL
0.03mL
取3根试管，分别加入试剂混合均匀后，37摄氏度孵育10min，505nm比色， 以空白管试剂调零，分别读取标准管和样品管的吸光值，并计算样品的实际浓 度。
结果：请记录实验数据并列出计算公式
血糖的测定 - (葡萄糖氧化酶法)(对比法、标准曲线法)
9
葡萄糖标准溶液的配制
配制10mmol/L葡萄糖溶液：
1. 准确称量0.18g葡萄糖粉末； 2. 用双蒸水溶解，充分溶解后，定容至100ml。
血糖的测定 - (葡萄糖氧化酶法)(对比法、标准曲线法)
10
标准曲线
血糖的测定 - (葡萄糖氧化酶法)(对比法、标准曲线法)
11
五、实验结果：
【计 算】 • 待测样品中葡萄糖浓度（mmol/L）
＝ ——测定—管—吸—光—度 ×10
标准管吸光度
＝ —— ×10
A样 A标
血糖的测定 - (葡萄糖氧化酶法)(对比法、标准曲线法)
12
空白管标准管样品管工作液15ml15ml15ml蒸馏水003ml标准液10mm003ml样品003ml取3根试管分别加入试剂混合均匀后37摄氏度孵育10min505nm比色以空白管试剂调零分别读取标准管和样品管的吸光值并计算样品的实际浓葡萄糖氧化酶葡萄糖酸过氧化物酶醌亚胺4h结果

Σ t lg Da/ Dt=
实验结果
（1）用最小二乘法计算Kla值，将上表中有关数据列入下列公式求Kla值。
138.2 t lg K la t 2 Da Dt ( L / h)
2.求充氧量R0
式中 3.求氧的利用率Ea
R0
K la( 20 ) V 9.17 1000
K la(T ) 1.024(T 20 )
实验结果
1 亚甲基蓝标准曲线绘制 根据前述实验结果绘制亚甲基蓝浓度（横坐标）-吸光度（纵坐标）关系曲线。 表1-亚甲基蓝浓度与吸光度 序号 1 2 3 4 5
浓度mg/l
5
10
20
30
40
吸光度A1
2、活性炭吸附实验结果
活性炭投 加量 /m logC 原亚甲基蓝 浓度C0/(mg/L) 吸附平衡后亚甲基蓝浓 度C/(mg/L) 平均值 C0-C C0-C/m logC0-C/m
未被移除 颗粒百分 比
（mm/s）
u u
3．以颗粒沉速 为横坐标，以P为纵坐标，绘制U~P关系曲线。
P
4．利用图解法计算沉速u＝6.0m/h的沉淀总效率。
实验3 活性炭吸附实验
实验原理
活性炭对水中所含杂质的吸附既有物理吸附现象，也有化学吸着作用，当活性炭对水 中所含杂质吸附时，水中溶解性杂质在活性炭表面积聚而被吸附。与此同时也有一些被 吸附物质由于分子运动而离开活性炭表面，重新进入水中，即同时发生解吸现象，当吸 附和解吸处于动态平衡状态时，称为吸附平衡。这时活性炭和水相之间的溶质浓度具有 一定的分布比值。此时，单位重量的活性炭所吸附溶质数量称为吸附容量qe ，可表示 为
ti
2．实验数据整理 将实验原始数据按表2-2整理，以备计算分析之用。 表中不同沉淀时间时，沉淀管内未被移除的悬浮物的百分比及颗粒沉速 ti 分别按下式计算 C p 未被移除悬浮物的百分比 C

病例讨论1
患者男,75岁。有帕金森病史3年，服用美多巴超过半年。美多巴剂 量早250mg、中、晚各125mg。入院前连续4个月无明显诱因出现反复 头昏,心前区和胸骨后烧灼感,恶心,腹部饱胀不适,大便干结,焦虑不 安,失眠，每次发作几小时至1d不等,可逐渐自行缓解。 入院时检查:T36.7℃,P 73次/min,R 20次/min,BP 130/80mmHg。焦 虑病容,神清,慌张步态,行动缓慢,上肢轻微静止震颤,语声低微,语 速缓慢,肌肉僵直,颈略强直,双肺未闻及干湿鸣,心界不大,HR 73次 /min,律齐,各瓣膜听诊区未闻及杂音,腹部平软,无压痛,反跳痛,肝、 脾肋下未及,肠鸣音5次/min,双肾区无叩痛,双下肢不肿,病理征未引 出。入院后三大常规正常,肝、肾功,电解质、血脂正常。胸片:心肺 未见异常;B超:前列腺明显肿大;床旁心电图:窦性心律,电轴不偏,P 波略低平,无ST-T的改变。胃镜:浅表性胃炎,Hp,阴性。 入院后患者无规律地反复出现上述症状,对症治疗：胃粘膜保护、增 强胃动力、通便、抗抑郁等，均无效。后调整美多巴剂量：美多巴 总量500mg/d不变,平分1次/6h服用；总量调整为375mg/d，1次/8h平 分服用，上述症状消失两日后又复发；总量375mg/d，1次/4h平分服 用,以上症状消失,持续7d未再出现。患者轻微震颤等PD症状无加重。 26 ppt课件 好转出院。
ppt课件 17
3.样品处理 10mL具塞试管：血浆0.5mL，加人2mol/L HCL100μL，40μL内标液（吉非罗齐or卡 马西平）。 振荡30秒，加乙醚5.0mL，混旋2min，静 置10min 将有机相4mL转移至10mL刻度离心试管中 37°C水浴挥干，加流动相100μL复溶，进 样20μL 用内标法峰面积定量分析。