HPLC法测定人血清中卡马西平的浓度

高效液相色谱法测定人血浆中卡马西平浓度梁金凤;李伟镇;陈清霞;王思鸿;詹永境;梁小丽【期刊名称】《海峡药学》【年(卷),期】2015(027)012【摘要】OBJECTIVE To establish a method for determining the concentration of carbamazepine in human plasma by HPLC.METHODS The drug from plasma was analyzed in a reverse phase HPLC system with C18 col-umn(150mm ×4.6mm,5μm);mobile phase consisted of 10mmol· L-1 ammonioum-methanol(28:72 v/v);the flow rate was 1.0mL· min-1;the detection temperature was at 30℃,the detection wavelength was at285nm.Ethyl ace-tate was used as extracting solvent.RESULTS The average recoveries of carbamazepine in low, middle and high concentrations (2.0,8.0,32.0μg· mL-1 ) were 100.6%,99.23%and 98.39%,respectively.the extraction recov-ery were 78.69%,81.56% and 85.32%,respectively.The intra-day and inter-day variation( RSD) were less than 10%( n=5).The calibration curve of carbamazepine showed good linearity over the range of 1.0~48.0μg· mL-1 , r=0.9998(n=7).The minimum detectable concentration of carbamazepine was 0.5μg· mL-1.The regression e-quation was Y=9.171X+1.05.CONCLUSION The method is sensitive,quick,simple and accurate,it can be used for clinical drug monitoring and pharmacokinetics studies of carbamazepine.%目的建立高效液相色谱法检测人血浆中卡马西平的浓度. 方法以Agilent TC-C18反相柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为10mmol· L -1醋酸铵-甲醇(28:72 V/V);流速:1.0mL· min -1;检测柱温:30℃;检测波长:285nm. 以乙酸乙酯为提取剂. 结果卡马西平的低、中、高(2.0,8.0,32.0μg· mL-1 )3种浓度平均相对回收率分别为100.6%,99.23%,98.39%,提取回收率分别为78.69%,81.56%,85.32%;日内、日间相对标准偏差( RSD )均低于 10%( n =5 );分析方法的检测限0.5μg · mL -1;线性范围为1.0 ~48.0μg · mL -1. 线性方程:Y =9.171X+1.05,r=0.9998(n=7). 结论该方法简单、快速、灵敏、准确,可用于卡马西平临床血药浓度监测和药动学研究.【总页数】4页(P252-255)【作者】梁金凤;李伟镇;陈清霞;王思鸿;詹永境;梁小丽【作者单位】广东省第一荣军医院药剂科广州 510260;广东省第一荣军医院药剂科广州 510260;中山大学附属第二医院药学部广州 510120;广东省第一荣军医院药剂科广州 510260;广东省第一荣军医院药剂科广州 510260;广州市妇女儿童医疗中心药学部广州 510120【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.高效液相色谱法测定人血清中卡马西平及环氧化卡马西平浓度 [J], 李顺炜;毛名扬;李国忠2.高效液相色谱法同时测定人血浆中卡马西平与苯妥英钠浓度 [J], 李熙梁3.反相高效液相色谱法测定人血浆中10-羟基卡马西平浓度 [J], 黄小芬;陈凤4.高效液相色谱法测定人血浆中卡马西平血药浓度 [J], 王岩;高勇5.高效液相色谱法同时测定人血浆中唑尼沙胺、苯妥英、卡马西平及环氧卡马西平的浓度 [J], 马春来;焦正;施孝金因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

反相高效液相色谱法测定血浆中卡马西平浓度摘要】目的建立血浆中卡马西平浓度的测定方法。

方法采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法，以艾司唑仑为内标，测定血浆中卡马西平浓度。

色谱柱：Shimadzu Shimpack VP-ODS 4.6mm×150mm，加保护柱，流动相为A：B=55:45（V/V，其中A相为甲醇：乙腈=1:1；B相为蒸馏水：四甲基二乙胺：冰醋酸=500:10:8），检测波长243mm；AUFS0.04；流速0.8ml/min；温度为室温。

结果卡马西平在3.46-24.22mg.L-1浓度范围内线性良好， r=0.99938（n=7）。

卡马西平高、中、低3种浓度的平均回收率分别为 100.3%，97.3%，89.5%；RSD分别为4.0%，7.2%，7.5%（n=3）。

结论该方法准确、快速、简便，可作为卡马西平血药浓度常规监测方法。

【关键词】卡马西平高效液相色谱法药代动力学血药浓度卡马西平（Carbamazepine,CBZ）是单纯及复杂部分性癫痫发作的首选药，对复杂部分性发作疗效优于其他抗癫痫药，本品口服吸收缓慢且不规律，个体差异大[1]，口服4-8小时血药浓度达峰值，血药峰浓度为8-10ug/ml，有效血药浓度为4-12ug/ml[2]。

由于本品的自我诱导作用（autoinduction），于治疗一阶段后可能需要增大剂量才能维持原来的血药浓度和发作控制水平，因此一般需要用药期间监测卡马西平血药浓度。

CBZ血药浓度监测方法主要有荧光偏振免疫(FPIA) 法、高效液相色谱(HPLC)法、紫外分光光度(UV)法、酶联免疫法(EMIT)等，这4种方法各有优缺点，如FPIA法具有高度自动化、取血量小，操作简便、快速、准确、灵敏度高的优点，但成本高且依赖于试剂盒而使测定种类受限。

UV法在样品处理时易挥发而使得结果不可靠；EMIT法则需要专业仪器和特殊药品，成本高，不常用于临床监测；而HPLC法具有干扰少、分离度好、分析周期短、操作简便等优点，适合临床监测要求。

高效液相色谱法测定人血清中卡马西平及环氧化卡马西平浓度李顺炜;毛名扬;李国忠
【期刊名称】《安徽医药》
【年(卷),期】2005(009)008
【摘要】目的建立测定人血清中卡马西平及其代谢物10,11-环氧化卡马西平浓度的方法.方法采用高效液相色谱法,血样用乙醚提取,以艾司唑仑为内标,色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(1:2),检测波长215 nm,流速1.2ml·min-1.结果血清中卡马西平、环氧化卡马西平线性范围分别为1.0～20.0 mg·L-1(r=0.999 9)、0.1～5.0 mg·L-1(r=0.999 4),平均回收率接近100%,日内、日间RSD均小于5%.结论本法快速、简便、准确,适用于临床常规监测需要.
【总页数】3页(P592-594)
【作者】李顺炜;毛名扬;李国忠
【作者单位】安徽省铜陵市人民医院药剂科,安徽,铜陵,244000;安徽省铜陵市人民医院药剂科,安徽,铜陵,244000;安徽省铜陵市人民医院药剂科,安徽,铜陵,244000【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.高效液相色谱法同时测定人血清中卡马西平及地尔硫(艹卓)浓度 [J], 刘庆鹏;黄立新
2.高效液相色谱法测定人血清中卡马西平浓度 [J], 杨丹君;王金明
3.高效液相色谱法同时测定人血清中氨茶碱、苯巴比妥、苯妥英钠及卡马西平的浓度 [J], 周丽娟;边潮
4.反相高效液相色谱法测定人血清中卡马西平浓度 [J], 汪屹峰;詹泰荣
5.HPLC法测定人血清中卡马西平及环氧化卡马西平的浓度 [J], 刘艳;胡俊平;朱雨岚
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反相高效液相色谱法测定卡马西平的血药浓度周青;余江平;范渝蓉【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2007(016)014【摘要】目的探讨监测卡马西平血药浓度的方法.方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,反相C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水(40:10:50),柱温35℃,流速0.9 mL/min,检测波长为210 nm.结果卡马西平质量浓度在2.5～20 μg/mL范围内,与内标的峰高比具有良好的线性关系(r=0.999 794),最低检测限为0.109μg/mL,高、中、低3种浓度的平均回收率为95.16%,97.28%和96.37%;精密度试验的日内RSD为2.41%～3.57%(n=5),日间RSD为3.26%～4.02%(n=5).结论该方法简单、快速、准确,可用于卡马西平的血药浓度监测.【总页数】2页(P27-28)【作者】周青;余江平;范渝蓉【作者单位】四川省绵阳市中心医院药剂科,四川,绵阳,621000;四川省绵阳市中心医院药剂科,四川,绵阳,621000;西南科技大学制药工程系,四川,绵阳,621000【正文语种】中文【中图分类】R969.1;R971【相关文献】1.反相高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、苯妥英和卡马西平的血药浓度 [J], 赵慧;邱雯;焦海胜;周素琴;周强2.反相高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平的血药浓度 [J], 荣荣;邹广杰;张启丽;邹良宏;李明泉;张美燕;于治国3.反相高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、苯妥英和卡马西平的血药浓度 [J], 王晓娟;袁君;陈艳;岳一涛4.反相高效液相色谱法同时测定苯妥英钠、卡马西平的血药浓度 [J], 冯惠平;吴佳滨;李碧峰;王璟;陈青青5.反相高效液相色谱法动态监测卡马西平、苯妥英、苯巴比妥血药浓度及其临床意义 [J], 余勤;梁茂植;邹远高;秦永平因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

HPLC法同时测定血清中苯巴比妥、苯妥英和卡马西平的浓度陈秋虹;何林;曾明辉;汪震【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2001(016)001【摘要】The concentrations of phenobarbital, phenytoin and carbamazepine in serum were determined simultaneously by RP-HPLC with external standard method. The mobile phase consisted of the mixture of methanol, acetonitrile and water(40∶8∶52). The detector set at 254nm. The results showed the linear concentrations of phenobarbital, phenytoin and carbamazepine were in the range of 7.94～79.42μg/ml, 8.02～80.24μg/ml, 2.05～40.9μg/ml respectively.%采用RP-HPLC法，以甲醇∶乙腈∶水(40∶8∶52)为流动相，检测波长254nm，采用外标法同时测定血清中苯巴比妥、苯妥英和卡巴西平浓度。

结果苯巴比妥、苯妥英和卡马西平浓度分别在3.97～79.42μg/ml，2.01～80.24μg/ml，1.02～40.9μg/ml浓度范围内呈线性关系。

【总页数】2页(P3-4)【作者】陈秋虹;何林;曾明辉;汪震【作者单位】四川省人民医院药剂科;四川省人民医院药剂科;四川省人民医院药剂科;四川省人民医院药剂科;华西医科大学临床药学专业99届实习生【正文语种】中文【中图分类】R917【相关文献】1.RP-HPLC法测定人血浆中苯巴比妥、苯妥英和卡马西平浓度 [J], 詹三华;李顺炜;毛名扬2.HPLC法测定血清中卡马西平、苯妥英和苯巴比妥浓度 [J], 张宏文3.HPLC法同时测定血清中苯巴比妥、苯妥英和卡马西平的浓度 [J], 曾明辉;吴正中;陈秋虹;童荣生4.RP-HPLC法测定血清中苯巴比妥、苯妥英与卡马西平的浓度及临床应用 [J], 梁建成;黄义昆;张三平;骆泽宇;韦敏;覃文安5.P-HPLC法同时测定血浆中苯巴比妥、苯妥英和卡马西平浓度 [J], 赵焱;余勤;梁茂植;秦永平;黄英;邹远高;南峰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

HPLC法同时测定苯巴比妥、苯妥英钠及卡马西平的血药浓度徐玫;赵辉;万绍辉;杨浩;王宏志【期刊名称】《河南大学学报（医学版）》【年(卷),期】2004(023)004【摘要】目的:本法建立了高效液相色谱法(HPLC)同时测定抗癫痫药苯巴比妥(PB)、苯妥英钠(DPH)及卡马西平(CBZ)的血药浓度.方法:将样本在PH7.6条件下用二氯甲烷提取后经纯净的空气在50℃水浴中吹干,再用甲醇重溶后进行色谱分析.色谱条件:ELITEC18柱,流动相:甲醇-水(60∶ 40),流速:1mL/min,柱温:室温,检测波长:235nm.结果:PB、DPH、CBZ的保留时间分别为3.55min、5.89min、7.14min,最低检出浓度分别为1.21ug/ml、0.79ug/ml和0.44ug/ml.在三个不同浓度下,PB、DPH、CBZ的平均回收率各为100.18%、98.32%和100.06%,日内和日间变异均低于9.87%,其他常用抗癫痫药物未见干扰,在分析范围内具有良好的线性关系.结论:该方法操作简便、快捷、准确,可满足临床快速监测的需要.【总页数】3页(P40-42)【作者】徐玫;赵辉;万绍辉;杨浩;王宏志【作者单位】河南大学药学院,药物分析教研室,河南,开封,475001;河南大学药学院,药物分析教研室,河南,开封,475001;河南大学药学院,药物分析教研室,河南,开封,475001;河南大学药学院,药物分析教研室,河南,开封,475001;河南省高等医药技工学校,河南,开封,475003【正文语种】中文【中图分类】R917【相关文献】1.苯巴比妥和苯妥英钠及卡马西平血药浓度测定 [J], 沈建幸;陈均良2.反相高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平的血药浓度 [J], 荣荣;邹广杰;张启丽;邹良宏;李明泉;张美燕;于治国3.高效液相色谱法测定血清中卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥血药浓度 [J], 叶可人4.高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、卡马西平及苯妥英钠的血药浓度 [J], 李朋梅;张相林;唐崑;商永光5.RP-HPLC法同时测定卡马西平、拉莫三嗪、苯巴比妥、苯妥英钠及环氧卡马西平的血清浓度 [J], 刘颖;王丽;何大可因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

· 研究报告 ·HPLC法测定人血浆中奥卡西平活性代谢产物单羟基卡马西平的浓度姚囡囡，周　宇，付文倩，黄　珊，宋洪涛（中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院药学科，福建福州 350025）［摘要］　目的　建立HPLC法测定奥卡西平活性代谢产物单羟基卡马西平的血药浓度。

方法　血浆样品经甲醇处理后，以奥硝唑为内标，采用HPLC法测定，其中，色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18（150 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为水-乙腈（80∶20，V/V），流速1.0 ml/min，柱温35 ℃，双波长检测：192 nm检测单羟基卡马西平，318 nm检测奥硝唑。

结果　单羟基卡马西平血药浓度在2～50 μg/ml（r=0.998 6）范围内线性关系良好，定量下限浓度为2 μg/ml；准确度在95.57%～100.59%之间，日内、日间精密度RSD均小于15%；单羟基卡马西平及内标的平均提取回收率在89.62%～98.76%之间；稳定性的RSD均小于6%。

结论　该方法专属性强、灵敏度高，且操作简便，可用于单羟基卡马西平血药浓度的临床检测。

［关键词］　奥卡西平；单羟基卡马西平；高效液相色谱；血药浓度［中图分类号］　R284.1 ［文献标志码］　A ［文章编号］　1006-0111（2021）01-0053-05［DOI］　10.12206/j.issn.1006-0111.202005038The assay of monohydroxy carbamazepine, the active metabolite of oxcarbazepine, in human plasma by HPLCYAO Nannan，ZHOU Yu，FU Wenqian，HUANG Shan，SONG Hongtao（Department of Pharmacy, No.900 Hospital of Joint Logistic Support Force of PLA, Fuzhou 350025, China）［Abstract］　Objective　To establish an assay method for monohydroxy carbamazepine, the active metabolite of oxcarbazepine, in human plasma. Methods　Ornidazole was used as the internal standard. Plasma samples were processed with methanol and analyzed by HPLC. The column was ZORBAX Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm, 5 μm) with the mobile phase of water-acetonitrile (80∶20, V/V) at a flow rate of 1.0 ml/min. Dual wavelength detection is applied. The detection wavelength of monohydroxy carbamazepine was set at 192 nm and ornidazole at 318 nm. Results　There was an excellent liner relationship for monohydroxy carbamazepine from 2 to 50 μg/ml(r= 0.998 6). The limit of quantification was 2 μg/ml with the range of accuracy between 95.57% and 100.59%. The RSD of intra-day and inter-day precisions were less than 15%. The average extraction recovery rate of MHC and internal standard were in the range of 89.62% to 98.76%. The RSD of stability was less than 6%. Conclusion　This method is specific, sensitive, and easy to operate. It is suitable for the clinical assay of monohydroxy carbamazepine in human plasma.［Key words］　oxcarbazepine；monohydroxy carbazepine；HPLC；plasma concentration奥卡西平(oxcarbazepine, OXC)是第二代抗癫痫药物，可用于儿童全面强直-阵挛发作，部分伴或不伴继发性全面发作的一线治疗[1]，其具有与传统的抗癫痫药物（AEDs）如苯妥英钠、卡马西平和丙戊酸钠相同的疗效，但其对肝药酶和自身的诱导作用小，药物间相互作用较少，临床上可用于替代传统的AEDs。

高效液相色谱法测定利卡西平血药浓度周清武【摘要】目的建立测定人血浆中利卡西平(MHD)药物浓度的高效液相色谱(HPLC)法.方法以多索茶碱为内标,空白全血为色标,乙酸乙酯萃取血样,色谱柱为Beckman Coulter-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.3％醋酸(24:76),流速为1.1 mL/min,柱温为30℃.紫外检测波长为240 nm.结果血浆中内源性杂质对样品及内标测定无干扰,利卡西平血药浓度在2.0～50.0μg/mL范围内与样品和内标峰高比线性关系良好,回归方程为C=31.4802 Y-0.0608,r=0.9998(n=6);日内精密度的RSD<5.84％(n=5),日间精密度的RSD<6.42％(n=5);方法回收率为99.40％～103.50％,平均相对误差介于-0.60％～3.50％;检测限为0.5μg/mL.结论该方法操作简便,检测灵敏、准确,可用于利卡西平常规血药浓度的测定.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2018(027)008【总页数】4页(P5-8)【关键词】高效液相色谱法;利卡西平;血药浓度;杂质【作者】周清武【作者单位】四川省绵阳市中心医院药学部,四川绵阳 621000【正文语种】中文【中图分类】R969.1利卡西平（licarbazepine，monohydroxycarbamzepine，MHD）[1－2]为较新型的广谱抗癫痫药物[3]，可单独应用或与其他抗癫痫药合用治疗局限性及全身性癫痫发作，对顽固性癫痫也有作用[4－5]。

其前体药物奥卡西平（OXC），在体内吸收快而完全，并能迅速转化为利卡西平[6]。

利卡西平为一级动力学肾消除，儿童消除较快[7]，稳态药物浓度较低，影响了其临床有效应用，而老人消除较慢。

其嗜睡及低钠血症等严重不良反应的出现，影响了该药物在临床的安全应用[8]。

为安全有效地用好利卡西平，进行药物浓度监测很有必要，近年来相关研究较多。

超高效液相色谱法测定卡马西平的血药浓度目的：建立超高效液相色谱法测定血清中卡马西平的质量浓度。

方法：血样经乙醚萃取后，经WATERS BEH C18（2.1×50mm，1.7μm）分离，甲醇-水为流动相进行色谱分析，检测波长为214nm。

结果：本方法线性范围为1.0-20.0μg/mlμg/ml（r=0.9948），高、中、低血样的平均回收率分别为102.3%、103.2%、100.8%，日内、日间RSD小于10%。

结论：本法操作简便，回收率高，精密度好，适用于临床常规检测卡马西平的血药浓度。

标签：超高效液相色谱；卡马西平；血药浓度UPLC determination of Carbamazepine concentrations in human serumAbstract Objective：To establish a UPLC method for detecting carbamazepine concentration in serum. Method：Carbamazepine was extracted from serum with diethyl and separated using a WATERS BEH C18（2.1×50mm，1.7μm）. Mobile phase was a mixture of methanol and water and the detected wavelength was at 214nm. Result：The linear range of carbamazepine was from 1.0μg/ml to 20.0μg/ml，r=0.9948. The recovery rate of low、moderate、high concentrations were 100.8%、103.2%、102.3%. The intraday and interday RSD were all less than 10%. Conclusions：This method was simple，accurate，precise and suitable for monitoring blood-drug concentration of carbamazepine.Key words：UPLC carbamazepine blood drug concentration卡马西平（Carbamazepine，CBZ）于1970年开始用于癫痫治疗，是单纯及复杂部分性发作的首选药，目前广泛应用于三叉神经痛和舌咽神经痛发作、躁狂-抑郁症、中枢性部分性尿崩症和乙醇成瘾的戒断综合征。

RP-HPLC法同时测定血清苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平的
浓度
李颖
【期刊名称】《药学研究》
【年(卷),期】2007(026)009
【摘要】目的建立反相高效液相色谱法同时测定人血清中苯巴比妥(PBB)、苯妥英钠(PHT)、卡马西平(CBZ)的血药浓度.方法血清经乙酸乙酯两次提取后,以SymmetryC18 (4.6mm×250mm,5μm)分析,流动相:甲醇-水(60∶40),UV检测波长210 nm ,流速0.8mL·min-1,柱温:25℃.结果平均回收率PBB 97.2%、PHT 97.4%、CBZ 96.3%,日内和日间RSD均小于7%.标准曲线线性关系良好.结论本法适用于临床血药浓度监测.
【总页数】2页(P537-538)
【作者】李颖
【作者单位】安徽省中医院,安徽,合肥,230031
【正文语种】中文
【中图分类】R971+.6
【相关文献】
1.SPE-HPLC法测定血清中苯巴比妥、苯妥英钠和卡马西平浓度 [J], 沈晓洁;戴月华;裔照国;滕宪慧
2.高效液相色谱法同时测定人血清中氨茶碱、苯巴比妥、苯妥英钠及卡马西平的浓
度 [J], 周丽娟;边潮
3.RP-HPLC法同时测定人血清和脑脊液中苯巴比妥、苯妥英钠和卡马西平浓度 [J], 许贤瑞;董通;张庆;杨小英;党宏万
4.高效液相色谱法同时测定血清中茶碱、苯妥英钠、苯巴比妥及卡马西平的药物浓度 [J], 付世江;段盛慧;任群翔
5.RP-HPLC法同时测定卡马西平、拉莫三嗪、苯巴比妥、苯妥英钠及环氧卡马西
平的血清浓度 [J], 刘颖;王丽;何大可
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高效液相色谱法同时测定人血清中卡马西平及地尔硫(艹卓)浓
度
刘庆鹏;黄立新
【期刊名称】《实用临床医学》
【年(卷),期】2008(009)004
【摘要】目的建立反相高效液相色谱(HPLC)法,以安定为内标,同时测定血清中卡马西平(CBZ)和地尔硫(DZ)的浓度.方法采用Waters产μBondapak C18柱,甲醇-磷酸盐缓冲液(内含0.04%二乙胺,pH 6.82)＝70∶30为流动相,紫外检测波长为237 nm.结果 CBZ两种浓度(5、10 mg/L)的平均回收率及其日内精密度RSD分别为101.6%、100.1%及0.8%、1.0%.DZ两种浓度(100、200 μg/mL)的平均回收率及其日内精密度RSD分别为99.6%、101.1%及2.7%、3.0%.结论 HPLC法较灵敏、准确、简便.可用于两药合用时血药浓度及药动学变化的研究.
【总页数】3页(P3-5)
【作者】刘庆鹏;黄立新
【作者单位】南昌大学第四附属医院药剂科,南昌,330003;江西工业职业技术学院有机化学教研室,南昌,330039
【正文语种】中文
【中图分类】R9-331
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定人血清中卡马西平及环氧化卡马西平浓度 [J], 李顺炜;毛名扬;李国忠
2.高效液相色谱法测定盐酸地尔硫(艹卓)注射液的含量 [J], 唐翎;张婷;李新中
3.高效液相色谱法同时测定人血清中4种苯二氮(艹卓)类药物浓度 [J], 熊建华;王淑君
4.反相高效液相色谱法测定人血清地尔硫(艹卓)浓度 [J], 吴闯;曾志恒
5.人血清中地尔硫(艹卓)高效液相色谱法测定及药代动力学参数 [J], 李克;李昕;袁倚盛
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高效液相色谱法测定人血清中卡马西平浓度及其临床应用吴正中;谢玉琼
【期刊名称】《中国药房》
【年(卷),期】1994(005)004
【摘要】本文建立了高效液相色谱法测定人血清中卡马西平浓度，以μＢｏｎｄａｐａｋＣ１８（１０ｍｍ）为固定相，甲醇－乙腈－水（４５：１０：４５）为流动相，硝基安定为内标，检测波长为２５４ｎｍ。

方法最低检测限为２．５ｎｇ（Ｎ／Ｓ＝３），血清中最低检测浓度为０．２５ｍｇ／Ｌ，卡马西平血清浓度在２～１４ｍｇ／Ｌ范围内线性关系良好（γ＝０．９９９７），方法回收率为９９．的％，不同浓度水平测定结果的日内变异系数＜３．２％，日间变异系数＜６．２％。

方法操作简便、快速，尤宜常规应用。

临床应用结果满意。

【总页数】3页(P25-27)
【作者】吴正中;谢玉琼
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R969
【相关文献】
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扬;李国忠
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5.高效液相色谱法测定人血清中卡马西平浓度及其临床应用 [J], 吴正中
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SPE-HPLC法测定血清中苯巴比妥、苯妥英钠和卡马西平浓度沈晓洁;戴月华;裔照国;滕宪慧【期刊名称】《药学与临床研究》【年(卷),期】2005(013)001【摘要】苯巴比妥(PB)、苯妥英钠(DPH)和卡马西平(CBZ)均为常用抗癫痫药物，其血药浓度与疗效和毒副反应密切相关。

为提高疗效、减少毒副反应，需要进行血药浓度监测。

用HPLC法同时测定苯巴比妥、苯妥英钠和卡马西平血药浓度的报道很多，其血浆中药物的提取方法多为液相萃取法；其操作繁琐费时，杂质较多，不利于色谱柱的维护，柱寿命较短。

本实验改为固相萃取法，操作简单，费时少。

提取完全。

且利于保护色谱柱。

【总页数】2页(P23-24)【作者】沈晓洁;戴月华;裔照国;滕宪慧【作者单位】盐城市第三人民医院,盐城,224001;盐城市第三人民医院,盐城,224001;盐城市第三人民医院,盐城,224001;盐城市第三人民医院,盐城,224001【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.高效液相色谱法测定血清中苯巴比妥、卡马西平、苯妥英的浓度 [J], 谢陶吟;陈荣;邹素兰;钱爱而;钱春艳2.高效液相色谱法同时测定人血清中氨茶碱、苯巴比妥、苯妥英钠及卡马西平的浓度 [J], 周丽娟;边潮3.RP-HPLC法同时测定人血清和脑脊液中苯巴比妥、苯妥英钠和卡马西平浓度 [J], 许贤瑞;董通;张庆;杨小英;党宏万4.高效液相色谱法同时测定血清中茶碱、苯妥英钠、苯巴比妥及卡马西平的药物浓度 [J], 付世江;段盛慧;任群翔5.高效液相色谱法测定血清中卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥血药浓度 [J], 叶可人因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。