伴性遗传高考题

高考生物易错知识强化练习：人类遗传病及伴性遗传（含答案）1．（全国卷Ⅰ5）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。

该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。

控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。

下列叙述错误的是A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子【答案】C2．（江苏卷25）下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用X B、X b表示。

人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：L M L M（M型）、L N L N（N型）、L M L N（MN型）。

已知I1、I3为M型，I2、I4为N型。

下列叙述正确的是A．Ⅱ3的基因型可能为L M L N X B X BB．Ⅱ4的血型可能为M型或MN型C．Ⅱ2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2D．Ⅲ1携带的X b可能来自于I3【答案】AC3．（浙江4月选考8）下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是A．在青春期的患病率很低B．由多个基因的异常所致C．可通过遗传咨询进行治疗D．禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施【答案】A4．（浙江4月选考17）一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。

若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是A．1/12B．1/8C．1/6D．1/3【答案】A5．（江苏卷）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型【答案】D6．如图为受一对等位基因控制的某遗传病的家族系谱图。

下列叙述正确的是A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ代中女孩的患病率低于男孩的B．若该病为常染色体显性遗传病，则图中个体共有3种基因型C．若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ代中可能出现正常纯合子D．若该病致病基因为位于性染色体同源区段的显性基因，则Ⅲ代中不可能出现患病男孩【答案】D7．抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。

高考大题专项练2遗传定律和伴性遗传1.苯丙酮尿症是一种单基因遗传病,患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变,该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG,使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸,导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸,而只能转变成苯丙酮酸,苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。

请分析回答下列问题。

(1)苯丙酮尿症是由相应基因的碱基对发生了而引起的一种遗传病。

(2)从上述材料分析可知,编码谷氨酰胺的密码子为。

(3)苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一,供应不足也会导致生长发育迟缓,若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者,你认为有效的食疗措施是。

(4)下图为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良病(设基因为D、d)的遗传系谱图,其中Ⅱ4的家族中没有出现过进行性肌营养不良病。

①Ⅲ4的基因型是;Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率为。

②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其(填“父亲”或“母亲”)。

③若Ⅲ1与一正常男人婚配,他们最好生(填“男孩”或“女孩”);在父亲的基因型为Bb的情况下,该性别的孩子患苯丙酮尿症的概率为。

2.已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型,偶然出现的XXY个体为雌性可育。

黑腹果蝇长翅(A)对残翅(a)为显性,红眼(B)对白眼(b)为显性。

现有2组杂交实验,结果如下表所示。

残翅白眼♀甲长翅红眼♂乙实验①P aaX B X B×AAX b Y↓F1长翅红眼♀长翅红眼♂个体数 920 927实验②P aaX B Y×AAX b X b↓F1长翅红眼♀长翅白眼♂长翅白眼♀个体数9309261请回答下列问题。

(1)设计实验①与实验②的主要目的是验证。

(2)理论上预期实验①的F2基因型共有种,其中雌性个体中表现上图甲性状的概率为,雄性个体中表现上图乙性状的概率为。

(3)实验②F1中出现了1只例外的白眼雌果蝇,请分析回答下列问题。

1（10江苏卷）喷瓜有雄株、雌株和两性植株．G基因决定雄株．g基因决定两性植株。

g-基因决定雌株。

G对gg-。

g对g是显性．如：Gg是雄株．g g-是两性植株．g-g-是雌株。

下列分析正确的是A．Gg和Gg-能杂交并产生雄株B．一株两性植株的喷瓜最多可产生三种配子C．两性植株自交不可能产生雌株D．两性植株群体内随机传柑．产生的后代中，纯合子比例高于杂合子2（10天津卷）6.食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制（TS表示短食指基因，TL表示长食指基因。

）此等位基因表达受性激素影响，TS在男性为显性，TL在女性为显性。

若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为A.14 B.13 C.12 D.343（10海南卷）15．某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/84.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。

分析正确的是A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ3的致病基因均来自于I2C．Ⅱ2有一种基因型，Ⅲ8基因型有四种可能D．若Ⅲ4与Ⅲ5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/125. 果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。

现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。

下列叙述错误的是（c）A．亲本雌果蝇的基因型为Bb XRXrB．亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2C．F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16D．白眼残翅雌果蝇能形成bb XrXr类型的次级卵母细胞6人类红绿色盲基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,图中II3和II4生子女是BB Bb bb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶4（10全国卷Ⅱ）33. （11分）人类白化病是常染色体隐性遗传病。

高考生物《伴性遗传》真题练习含答案1．下列有关伴性遗传的说法正确的是()A．遗传上总是和性别相关联的遗传现象叫做伴性遗传B．性染色体上的基因都能决定生物性别C．人类的X和Y染色体在大小和携带的基因种类上都有差异D．若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段，则该性状的遗传与性别没有关系答案：C解析：伴性遗传是指基因位于性染色体上，在遗传中出现与性别相关联的现象，从性遗传是指同一基因型在雌雄中表现型不同的现象，虽然也与性别相关联，但由于基因在常染色体上，故不属于伴性遗传，A错误；性染色体上的基因不都与性别决定有关，如红绿色盲基因不能决定性别，B错误；人类的X和Y染色体为异型的性染色体，所以无论在大小还是携带的基因种类上都有差异，C正确；若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段，对于由其上基因控制的单基因遗传病，男性患病率不一定等于女性，如X a X a×X a Y A后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，D错误。

2．[2024·浙江1月]某昆虫的性别决定方式为XY 型，张翅(A)对正常翅(a)是显性，位于常染色体；红眼(B)对白眼(b)是显性，位于X 染色体。

从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅个体的概率为()A．9/32 B．9/16C．2/9 D．1/9答案：A解析：分析知，雌性白眼张翅突变体的基因型为A_X b X b，红眼正常翅雄性个体的基因型为aaX B Y，由题干信息“将此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等”可知，该雌性白眼张翅突变体的基因型为AaX b X b，子一代群体的基因型及比例为aaX B X b∶AaX B X b∶aaX b Y∶AaX b Y＝1∶1∶1∶1。

第六单元伴性遗传及其人类遗传病剖析A卷新题基础练1 2 3 4 5 6 7 8 9 10C A CD B D B A C D11 12 13 14 15 16 17 18 19 20C B C C C ABC ABC AB BCD AD中，只有一项是符合题目要求的。

1．家蚕（2n=56）的性别决定方式为ZW型，我国科学家率先完成了家蚕基因组精细图谱的绘制，将13000多个基因定位在家蚕染色体DNA上。

下列说法错误的是（）A．家蚕位于Z和W染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传B．分析家蚕基因组，应测定29条染色体上DNA的碱基序列C．利用辐射的方法诱导常染色体上的基因片段转移到W染色体上，属于基因突变D．雄蚕细胞中最多可含有4条Z染色体，雌蚕次级卵母细胞中最多可含2条W染色体【答案】C【解析】A、伴性遗传指的是位于性染色体上的基因，遗传时总是与性别相关联，因此家蚕位于Z和W染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传，A正确；B、家蚕体细胞含28对同源染色体，若要研究家蚕的一个基因组所有染色体上DNA序列，应研究27条非同源的常染色体+ 2条性染色体(Z和W)上的全部基因，共29条染色体的DNA序列，B正确；C、利用辐射的方法诱导常染色体上的基因片段转移到W染色体上，属于染色体结构变异中的易位，C错误；D、雄蚕体细胞中一般含2条Z染色体，在有丝分裂后期，Z染色体的着丝点分裂，则可形成4条Z染色体；雌蚕卵原细胞中含Z、W两条性染色体，当进行减数第一次分裂后，形成的一个次级卵母细胞和一个极体分别含有一条性染色体(Z或W)。

若其中一个次级卵母细胞中含有W染色体，在减数第二次分裂后期，则W染色体着丝点分裂形成2条W染色体，D正确。

故答案为：C。

2．下列关于生物交配方式的叙述中，正确的是（）A．分离定律发现过程中，孟德尔发现问题阶段运用杂交和自交，检验推理阶段运用测交B．正交和反交组合能判断基因在细胞核/细胞质，不能用于判断基因在常染色体/X染色体C．用自交法不能检验基因型为YyRr的黄圆豌豆两对等位基因是否遵循自由组合定律D．种群中自由交配不改变基因库中基因频率，而杂交和自交均能改变基因库中基因频率【答案】A【解析】解：分离定律发现过程中，孟德尔发现问题阶段运用杂交和自交，检验推理阶段运用测交，A正确；正交和反交组合能判断基因在细胞核/细胞质，也能用于判断基因在常染色体/X染色体，B错误；基因型为YyRr的黄圆豌豆自交得到的后代性状分离比为9:3:3:1，则说明两对等位基因遵循自由组合定律，C错误；种群中自由交配不改变基因库中基因频率，杂合子自交也不改变基因频率，D错误故答案为：A3．下图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。

雄性不育1.水稻的雄性不育植株是野生型水稻的隐性突变体（正常基因M突变为m）。

雄性不育植株不能产生可育花粉，但能产生正常雌配子。

（1）水稻的花为两性花，自花授粉并结种子。

在杂交育种时，雄性不育植株的优点是无需进行____________，大大减轻了杂交操作的工作量。

（2）我国科研人员将紧密连锁不发生交换的三个基因M、P和R（P是与花粉代谢有关的基因，R为红色荧光蛋白基因）与Ti质粒连接，构建____________，通过____________法转入雄性不育水稻植株细胞中，获得转基因植株，如下图所示。

（3）向雄性不育植株转入M基因的目的是让转基因植株____________。

转基因植株自交后代中，雄性不育植株为____________荧光植株，由无荧光植株和红色荧光植株的性状分离比为____________分析，P基因的功能是____________。

（4）雄性不育植株不能通过自交将雄性不育的特性传递给它的子代，而育种工作者构建出的转基因植株的特点是____________。

（5）以转基因植株自交产生的雄性不育植株作为母本，以其他水稻品种为父本进行杂交，获得杂交稻。

转基因植株中的M、P和R基因不会随着这种杂交稻的花粉扩散，这是由于转基因植株____________，因此保证了雄性不育植株和杂交稻不含M、P和R基因。

2.杂交水稻生产技术是我国现代农业研究的一项重要成果,使我国的水稻产量得到大幅度提高，为我国和世界粮食安全作出了重要贡献。

（1）具有相对性状的水稻纯合子杂交，研究者根据 F1、F2的表现型及比例可作出的判断包括，以及通过比较正、反交结果可推断控制该性状的基因是否位于细胞核中。

（2）1970 年袁隆平团队在水稻（野生型）中发现了一株雄性不育植株（雄蕊异常，不能产生有功能的花粉；雌蕊正常，接受外来的正常花粉能受精结实）。

通过分析下图所示的杂交实验，研究者发现该雄性不育性状是由细胞质基因和细胞核基因共同控制的。

专题强化训练：遗传的基本规律和伴性遗传（45分钟，100分）一、选择题1.（2016・江苏卷）人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（I A,I B和i）决定，血型的基因型组成见下表。

若一AB型血红绿色盲男性和一0型血红绿色盲携带者的女性婚配,下列叙述正确的是（）A.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8B.他们生的女儿色觉应该全部正常C.他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配，有可能生0型血色盲女儿D.他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/42.（2016・湖南省十校联考）某植物红花和白花为一对相对性状，同时受多对等位基因控制（如A、a；B、b；C、c……），当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时（即A_B_C_……，才开红花，否则开白花。

现有甲、乙、丙、丁4个纯合白花品系，相互之间进行杂交，杂交组合、后代表现型及其比例如表所示，下列分析错误的是（）A.组二F1基因型可能是AaBbCcDdB.组五F1基因型可能是AaBbCcDdEEC.组二和组五的片基因型可能相同D.这一对相对性状最多受四对等位基因控制，且遵循自由组合定律3.（2016・山东省潍坊市统考）鸡的雄羽与母羽是一对相对性状，受常染色体上的一对等位基因控制。

母鸡只能表现为母羽，公鸡既可以是雄羽也可以是母羽。

现用两只母羽鸡杂交，F1公鸡中母羽：雄羽=3:1。

让F1母羽鸡随机交配，后代出现雄羽鸡的比例为（）A.1/8B.1/12C.1/16D.1/244.（2016・江西省模拟考试）果蝇的黑背对彩背为显性，相关基因位于常染色体上,黑背纯合子致死；红腹对黑腹为显性，相关基因位于X染色体上。

一只彩背红腹雄蝇和一只黑背黑腹雌蝇杂交，所产生的子代中（）A.彩背红腹雄蝇占1/4B.黑背黑腹雌蝇占1/4C.雄蝇中红腹和黑腹各占1/2D.雌蝇中黑背和彩背各占1/25.（2016・河南省洛阳市统考）假设a、B为玉米的优良基因，位于两条非同源染色体上。

遗传定律与伴性遗传高考真题2019年3卷 6.假设在特定环境中，某种动物基因型为BB和Bb的受精卵均可发育成个体，基因型为bb的受精卵全部死亡。

现有基因型均为Bb的该动物1000对（每对含有1个父本和1个母本），在这种环境中，若每对亲本只形成一个受精卵，则理论上该群体的子一代中BB、Bb、bb个体的数目依次为（）A. 250、500、0 B. 250、500、250 C. 500、250、0 D. 750、250、02019年2卷5．某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。

某同学用全缘叶植株（植株甲）进行了下列四个实验。

①植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离②用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶③用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1∶1④用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3∶1其中能够判定植株甲为杂合子的实验是（）①或②B．①或④C．②或③D．③或④2019年1卷5．某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。

该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。

控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。

下列叙述错误的是（）A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子2018年3卷 1．下列研究工作中由我国科学家完成的是A. 以豌豆为材料发现性状遗传规律的实验B. 用小球藻发现光合作用暗反应途径的实验C. 证明DNA是遗传物质的肺炎双球菌转化实验D. 首例具有生物活性的结晶牛胰岛素的人工合成2018年2卷 2018年1卷 2017年3卷6．下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是A．两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同B．某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的C．O型血夫妇的子代都是O型血，说明该性状是由遗传因素决定的D．高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的2017年2卷 6．若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中：A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。

专题9 伴性遗传和人类遗传病1．(2021·湖南高考真题)有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。

某女性化患者的家系图谱如图所示。

下列叙述错误的是( )A．Ⅱ-1的基因型为X a YB．Ⅱ-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4C．I-1的致病基因来自其父亲或母亲D．人群中基因a的频率将会越来越低2．(2021·1月浙江选考)遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。

下列叙述正确的是() A．血友病是一种常染色体隐性遗传病B．X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”C．重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治D．孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关3．(2021·1月浙江选考)小家鼠的某1个基因发生突变，正常尾变成弯曲尾。

现有一系列杂交试验，结果如下表。

第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配获得F2。

F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为()杂交P F1组合雌雄雌雄①弯曲尾正常尾1/2弯曲尾，1/2正常尾1/2弯曲尾，1/2正常尾②弯曲尾弯曲尾全部弯曲尾1/2弯曲尾，1/2正常尾③弯曲尾正常尾4/5弯曲尾，1/5正常尾4/5弯曲尾，1/5正常尾注：F1中雌雄个体数相同A．4/7 B．5/9 C．5/18 D．10/194．(2021·河北高考真题)杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，男性中发病率约为1/4000。

甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ-2还患有红绿色盲。

两家系部分成员DMD基因测序结果(显示部分序列，其他未显示序列均正常)如图。

下列叙述错误的是( )A．家系甲Ⅱ-1和家系乙Ⅱ-2分别遗传其母亲的DMD致病基因B．若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的概率低C．不考虑其他突变，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8D．人群中女性DMD患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为1/40005．(2021·广东高考真题)果蝇众多的突变品系为研究基因与性状的关系提供了重要的材料。

伴性遗传基因频率计算高考题伴性遗传基因频率计算特别提示:请同学们先做完再看解析1某工厂有男女职工各200名,调查发现，女性色盲基因的携带者为15人，患者5人,男性患者11人。

那么这个群体中色盲基因的频率是（)A。

4．5％B.６％C。

9％D。

7.8％2、从某个种群中随机抽出100个个体，测知基因型为XBＸB、XＢＸb、XbXb 和XBY、XbＹ的个体分别是４4、５、1和43、7，则XＢ和Xb的基因频率为（）A、4３％、7％B、21。

5%、3．5％C、90.7％、9。

３％Ｄ、45.35％、4．65％3、．在某个岛上，每１万人中有５00名男子患红绿色盲.则该岛上的人群中,女性携带者的数量为每万人中有(）人(设男女比例１：1)A、1000Ｂ、9０0 C、80０D、7004、在对欧洲某学校的学生进行遗传调查时发现，血友病患者占0．7%（男:女=2：1),血友病携带者占５%,那么，这个种群中Xh的频率是(）A、3．96%B、7.92％C、０。

７%Ｄ、12。

1％5、若在果蝇种群中，XB的基因频率为90%，Xb的基因频率为10％，雌雄果蝇数相等，理论上ＸbＸb、XbY的基因型比例依次为（)ﻫA。

１％、２％B。

0。

5％、5%C．１0％、10%D.5％、0.5％6、（２０10四川卷）果蝇的某一对相对性状由等位基因（Ｎ,n)控制,其中一个基因在纯合时能使合子致死(注：NＮ,XｎＸn，XnＹ等均视为纯合子）。

有人用一对果蝇杂交,得到Ｆ１代果蝇共18５只，其中雄蝇63只。

①控制这一性状的基因位于___＿__＿_＿__染色体上，成活果蝇的基因型共有__＿____＿种。

②若F1代雌蝇仅有一种表现型,则致死基因是________，Ｆ1代雌蝇基因型为＿＿＿＿__＿__。

③若F1代雌蝇共有两种表现型,则致死基因是_____＿＿__＿_。

让F1代果蝇随机交配，理论上F2代成活个体构成的种群中基因N的频率为＿_＿__＿_＿＿＿。

方法总结随机抽取的小样本中:该种群可能未达遗传平衡(如第１、２题)，或不具备种群特点（第4题),因此不能用遗传平衡定律计算,只能根据概念直接计算。

专题13 伴性遗传和人类遗传病1.(2022·江苏高考)11. 摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。

下列相关叙述与事实不符的是（）A. 白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性B. F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上C. F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期D. 白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致【答案】D【解析】【分析】摩尔根从培养的一群野生红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇，他将此白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全部表现为红眼，再让F1红眼果蝇雌雄交配，F2性别比为1：1；白眼只限于雄性中出现，占F2总数的1/4，用实验证明了基因在染色体上，且果蝇的眼色遗传为伴性遗传；若用A和a表示控制红眼和白眼的基因，则亲本白眼雄蝇（X a Y）与红眼雌蝇（X A X A）杂交，F1全部为红眼果蝇（X A X a、X A Y），雌、雄比例为1：1；F1中红眼果蝇（X A X a、X A Y）自由交配，F2代（X A X A、X A X a、X A Y、X a Y）中白眼性状只在雄果蝇中出现，雌果蝇眼色全为红色。

【详解】A、白眼雄蝇（X a Y）与红眼雌蝇（X A X A）杂交，F1全部为红眼果蝇（X A X a、X A Y），雌、雄比例为1：1，推测白眼对红眼为隐性，A正确；B、F1中红眼果蝇相互交配，F2代出现性状分离，雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，雌雄表型不同，推测红、白眼基因在X染色体上，B正确；C、F1中雌蝇（X A X a）与白眼雄蝇（X a Y）杂交，后代出现四种基因型（X A X a：X a X a：X A Y：X a Y=1：1：1：1），白眼果蝇中雌、雄比例1：1，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期，C正确；D、白眼雌蝇（X a X a）与红眼雄蝇（X A Y）杂交，后代雄蝇（X a Y）全部为白眼，雌蝇全为红眼（X A X a），若后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，可能是基因突变所致，但不能用显微观察证明，D错误。

伴性遗传1、红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）.(1)交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）(2)母患子必病，女患父必患.(3)色盲患者中男性多于女性(4)“生一个色盲男孩”的概率与“生一个男孩是色盲”的概率区别生一个色盲男孩”指夫妇所生小孩中出现色盲男孩可能性.生一个男孩是色盲”指该小孩的性别已确定是男孩，所以只考虑所生男孩中患病的概率.“例1:某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（A、祖父一父亲一弟弟B、祖母一父亲一弟弟C、外祖父一母亲一弟弟D、外祖母一母亲一弟弟答案：选D.解析：父亲没有色盲基因，因此弟弟的色盲基因来自母亲，同理母亲的色盲基因来自外祖母.例2:—对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩，则他们再生1个色盲男孩的概率是多少？再生1个男孩是色盲的概率是多少？答案422、人类血友病伴性遗传(1)病因：由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长.(2)症状：在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡.(3)特点：血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同.3、性别决定(1)性染色体一与性别决定有关(2)常染色体一与性别决定无关例2:豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体的精子有（A、2000万个B、1000万个C、500万个D、250万个解析：豚鼠黑毛对白毛为显性（控制该对性状的基因位于常染色体上)，用A 、a 表示，则杂合黑色雄豚鼠可表示为AaXY .根据基因自由组合定律，该雄性能形成四种比例相等的配子，即AY 、AX 、aY 、aX ,可见同时含有白毛基因（a )和Y 染色体的精子占人所以，同4时含有白毛基因和Y 染色体的精子数目为2_X i =500万个.4故选：C .4、人类遗传病的解题规律:(1)首先确定显隐性①致病基因为隐性：“无中生有为隐性”.即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病.②致病基因为显性：“有中生无为显性即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病.(2)再确定致病基因的位置①伴Y 遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”.即患者都是男性，且有“父-子-孙”的规律.②隐性遗传:常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”.a 、b 、伴X 隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”.③显性遗传常染色体显性遗传：“有中生无为显性，生女正常为常显”.a 、b 、伴X 显性遗传：“父患女必患，子患母必患”.(3)如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小:①若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传.②若患者无性别差异，男女患者患病各为，1/2,则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病.③患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病可能是性染色体的基因控制的遗传病:若系谱中，患者男性明显多于女性，则可能是伴X 染色体隐性遗传病.a 、b 、若系谱中，患者男性明显少于女性，则可能是伴X 染色体显性遗传病.5、常染色体遗传与伴性遗传比较①常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同;②性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同.③伴X 显性遗传病：女性患者多余男性伴X 隐性遗传病：男性患者多余女性:常染色体：男女患者比例相当.【命题方向】题型一：伴性遗传的判断典例1:(2014嘉定区一模）果蝇的红眼和白眼是性染色体上的一对等位基因控制的相对性状.用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇.让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为（A .3：1B .5：3C .13：3D .7：1分析：根据题意分析可知一对红眼果蝇交配，子代出现白眼，说明红眼是显性性状，且控制性状的基因在性染色体上.解答：假设控制果蝇眼色的一对等位基因为D 、d ，根据题意可知亲本的基因组合为X°XdXXDY ,FI 的基因型有XDXD 、XDXd 、XDY 、^Y ,FI 可以产生的雌配子的种类及比例为4音XDXD 、XD 、上Xd ,雄配子上XD 、lxd ,丄Y ,4442音XDXd 、士XdXd 、^XDY 、丄XdY ，所以红眼：白眼=13:3.故选：C .点评：本题考查的是果蝇眼色的伴性遗传，意在考查学生运用所学伴性遗传的遗传规律知识Fi 的雌配子随机结合形成的F 2的基因型有它们的眼色分别是红眼、红眼、白眼、红眼、白眼，8S来综合分析问题和解决问题的能力.题型二：遗传病谱图分析(2013湖南一模）货币状掌跖角化病是一种遗传病，患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始，随年龄增长患处损伤逐步加重；手掌发病多见于手工劳动者.如图为某家族中该病的遗传系谱，有关叙述不正确的是（A.由家系图判断此病最可能属于常染色体显性遗传病B.IV代中患者与正常人婚配生女儿可避免此病的遗传C.家系调查与群体调查相结合可推断此病的遗传特点D.此病的症状表现是基因与环境因素共同作用的结果分析：分析系谱图：根据口诀““无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”和“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”无法准确判断该遗传病的遗传方式.系谱图中有女患者，所以该遗传病不可能是伴Y遗传；I代男患者的女儿正常，所以该病也不可能是伴X染色体显性遗传病.解答：A、从系谱图看，该病有世代遗传的特点，且男女患病率相似，最可能是常染色体显性遗传病，故A正确B、此病最可能是常染色体显性遗传病，所以IV代中患者与正常人婚配，后代男女都可能患此病，故B错误;C、家系调查可以确定该遗传病的遗传方式，群体调查可以调査该遗传病的发病率，故C正确D、生物的性状表现是基因与环境共同作用的结果，故D正确.故选B.点评：本题以系谱图为载体，考査人类遗传病的相关知识，意在考査考生分析题图提取有效信息的能力；能理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力；能运用所学知识，对生物学问题作出准确判断和得出正确结论的能力.【解题方法点拨】1、遗传图谱的分析方法和步骤(1)无中生有为隐性；有中生无为显性.如图所示:或TfT隐性孅传蚺15、声显性遗传病:(2)再判断致病基因的位置①无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性:隐性遗传病常染色体上遗传病②有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性:5梦Ao 9厂l :n[j15不是伴X 隐性遗传不珐伴XWttit 传破性隐性常染色体上的隐性遗传病.常染色体性逋传③特点分析：伴x 显性遗传病：女性患者多余男性；伴X 隐性遗传病：男性患者多余女性;常染色体：男女患者比例相当.2、常见的单基因遗传病的种类及特点遗传病特点病例①代代相传；②发病率高；③多指、高胆固醇血症常染色体显性男女发病率相等①可隔代遗传；②发病率高；常染色体隐性白化、苯丙酮尿症③近亲结婚时较高男女发病率相等①连续遗传；②发病率高；③X染色体显性抗维生素D性佝倭病女性患者多于男性患者；④患者的母女都是患者X染色体隐性①隔代遗传或交叉遗传；②男红绿色盲、血友病性患者多于女性患者;③女性患者父亲、儿子都是患者Y染色体遗传①患者为男性；②父传子、子耳郭多毛症传孙（患者的儿子都是患者）。