磺化酸度、PH值、净浆流动度中控分析原始记录
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水质分析原始记录水样编号:WQ-2024-001样品类型:自来水采样日期:2024年1月10日采样地点:XX市XX养殖区一、水样外观检查:1.水样颜色:无色2.水样浑浊度:透明二、基本理化指标测定:1.pH值测定:-水样pH值:7.22.溶解氧测定:- 水样溶解氧浓度:8.5 mg/L3.氨氮测定:- 水样氨氮浓度:0.8 mg/L4.总磷测定:- 水样总磷浓度:0.05 mg/L5.总氮测定:- 水样总氮浓度:1.2 mg/L1.铅测定:- 水样铅含量:0.01 mg/L2.汞测定:- 水样汞含量:0.008 mg/L3.镉测定:- 水样镉含量:0.002 mg/L4.铬测定:- 水样铬含量:0.05 mg/L四、微生物指标测定:1.大肠菌群测定:-水样大肠菌群浓度:0CFU/100mL2.可培养总菌落测定:-水样可培养总菌落总数:550CFU/mL五、有机物测定:1.挥发性有机物(VOCs)测定:-水中挥发性有机物检出情况:未检出2.苯并(a)芘(PAHs)测定:-水中PAHs浓度:0.05μg/L1.全氟化合物测定:-水中全氟化合物浓度:0.01μg/L2.阴离子表面活性剂测定:- 水中阴离子表面活性剂浓度:0.02 mg/L根据以上水质分析原始记录,可以初步评价此次采集的自来水水质良好。
样品的外观清澈透明,基本理化指标均在国家相关标准范围内。
重金属和有机物的含量也在安全限值之内。
微生物指标方面,大肠菌群浓度和可培养总菌落总数均低于规定限值,表明水样对微生物的污染较少。
但仍需进一步对水样进行更细致的分析和检测,以确保水质安全。
QNJQRD2416-2014pH计使用原始记录表编号:第页共页检测人:校核人:审核人:QNJQRD2417-2014电导率使用原始记录表编号:第页共页检测人:校核人:审核人:QNJQRD2418-2014离子计使用原始记录表编号:第页共页检测人:校核人:审核人:QNJQRD2419-2014自动旋光仪使用原始记录编号:第页共页检测人:校核人:审核人:QNJQRD2420-2014氰化物分析原始记录表(分光光度法)编号:第页共页检测人:校核人:审核人:QNJQRD2421-2014氰化物分析原始记录表(滴定法)编号:第页共分析人:校核人:审核人:QNJQRD2422-2014化学需氧量(COD)分析原始记录表编号:第页共分析人:校核人:审核人:QNJQRD2423-2014氯化物分析原始记录表编号:第页共分析人:校核人:审核人:QNJQRD2424-2014TSP测定原始记录编号:第页共分析人:校核人:审核人:QNJQRD2425-2014大气采样记录表监测任务:采样点编号:采样点名称:分析项目:检测人:审核人:校核人:QNJQRD2426-2014阿贝折射仪测定原始记录No:第页共检测人:校核人:审核人:QNJQRD2427-2014粗纤维测定仪分析原始记录No:第页共检测人:校核人:审核人:QNJQRD2428-2014粗脂肪测定仪分析原始记录No:第页共检测人:校核人:审核人:大肠菌群测定原始记录检测人:校核人:审核人:菌落总数测定原始记录No:第页共检测人:校核人:审核人:QNJQRD2431-2014凯氏定氮仪测定原始记录表No:第页共检测人:校核人:审核人:QNJQRD2432-2014可见分光光度计分析原始记录表No:第页共QNJQRD2433-2014酸价分析原始记录表NO:第页共分析人:校核人:审核人:QNJQRD2434-2014总酸量测定原始记录表编号:第页共分析人:校核人:审核人:QNJQRD2435-2014农药残留快速检测原始记录No:第页共检测人:校核人:审核人:QNJQRD2436-2014水分(灰分)含量测定原始记录表No:第页共分析人:校核人:审核人:QNJQRD2437-2014酶标仪定量检测原始记录页分析人:校核人:审核人:QNJQRD2438-2014酶标仪定性检测原始记录页分析人:校核人:审核人:QNJQRD2439-2014标准滴定溶液标定原始记录分析人:校核人:审核人:。
建筑材料实验报告实验二:掺入外加剂的水泥净浆流动度实验一、实验目的通过实验,观察并分析外加剂掺量与水泥净浆流动度的关系,从而了解外加剂对水泥的重要影响。
二、实验原理本次实验使用的外加剂为减水剂。
①减水剂的分类根据减水剂减水及增强能力,分为普通减水剂(又称塑化剂)及高效减水剂(又称超塑化剂),并又分别分为一等品、合格品。
按组成材料,分为:(1)木质素磺酸盐类;(2)多环芳香族盐类;(3)水溶性树脂磺酸盐类。
普通减水剂宜用于日最低气温5℃以上施工的混凝土。
高效减水剂宜用于日最低气温0℃以上施工的混凝土,并适用于制备大流动性混凝土、高强混凝土以及蒸养混凝土。
目前市场上常用的几种减水剂为:萘系高效减水剂,脂肪族高效减水剂,氨基超速高性能减水剂,减水激发剂,葡萄糖酸钠,木质素磺酸钠,木质素磺酸该,膨胀剂等。
②减水剂的发展历程120世纪30年代,人们发现在混凝土中掺入亚硫酸盐纸浆废液之后,能改善拌合物的和易性,强度和耐久性也能得到提高。
1935年,美国的E.W.Scripture首先研制成以木质素磺酸盐为主要成分的减水剂,1937年获得专利。
20世纪50年代,在美国滑模混凝土、大坝混凝土和冬季施工混凝土中已大量使用。
1962年日本花石王石碱公司服部健一等,首先研制成以β-萘磺酸甲醛缩合物钠盐为主要成分的减水剂,简称萘系减水剂。
随后,1964年联邦德国研究成功磺化三聚氰胺甲醛树脂减水剂,德国由此发明了流态混凝土。
高效减水剂的应用成为继钢筋混凝土和预应力混凝土之后,混凝土发展史上第三次重大突破。
20世纪90年代初,美国首次提出高性能混凝土(HPC)的概念,及要求混凝土有高强度、高流动性、高耐久性等性能。
高性能混凝土对减水剂提出了更高的要求,一些新型高效减水剂得到了迅速的开发和应用,如聚羧酸系、氢基磺酸系高效减水剂。
③减水剂和水泥粒子相互作用的理论基础减水剂的主要作用为:在混凝土配合比不变时显著提高其新拌工作性;在混凝土新拌工作性和水泥用量不变时,减少用水量,降低水灰比,从而提高混凝土的强度;保持混凝土新拌工作性和强度不变时,节约水泥用量,降低混凝土的成本。
地表水采样原始记录表采样目的:方法依据:HJ/T 91-2002 采样日期:年月日pH计型号及编号:DO仪型号及编号:电导仪型号及编号:第页共页佛山市顺德区环境保护监测站制污染源废水采样原始记录表被测单位:采样目的:监督性监测□委托监测□验收监测□采样日期:天气状况:□晴天□雨天□阴天方法依据:采样方式:瞬时采样□混合采样□测流方法:流量计型号:流量计编号:采样:厂方代表:接样:接样时间:第页共页佛山市顺德区环境保护监测站制JS33pH值分析原始记录表样品类型:收样日期:年月日分析日期:年月日方法依据:GB6920-1986 仪器型号:仪器编号:分析:校核:第页共页佛山市顺德区环境保护监测站制色度分析原始记录表(稀释倍数法)样品类型:收样日期:年月日分析日期:年月日方法依据:GB11903-1989 计算公式:A分析:校核:第页共页佛山市顺德区环境保护监测站制色度分析原始记录表(铂钴比色法)样品类型:收样日期:年月日分析日期:年月日方法依据:GB11903-1989计算公式:A分析:校核:第页共页佛山市顺德区环境保护监测站制JS47重量分析原始记录表样品类型: 分析项目: 收样日期: 年 月 日 容器介质:方法依据: 天平型号: 天平编号: 计算公式:V W W 0×106(mg/L )分析: 校核:第 页 共 页佛山市顺德区环境保护监测站制分光光度法分析原始记录表样品类型:分析项目:收样日期:年月日分析日期:年月日方法依据:仪器型号:仪器编号:最低检出限:校准曲线编号:配制日期:回归方程:a = b = 相关系数:r =校准曲线检验(中等浓度标准溶液吸光值—空白值):原方程吸光度:现测吸光度:相对偏差(%):分析:校核:第页共页佛山市顺德区环境保护监测站制容量法分析原始记录表样品类型:分析项目:收样日期:年月日分析日期:年月日方法依据:计算公式:第页共页佛山市顺德区环境保护监测站制样品前处理原始记录表处理日期:年月日处理形式:前处理步骤:处理:校核:第页共页佛山市顺德区环境保护监测站制(三波长测油)分光光度法分析原始记录表样品名称:分析项目:石油类收样日期:分析日期:方法依据:红外分光光度法GB/T16488-1996 仪器型号:OIL-420红外分光测油仪仪器编号:02120204 最低检出限:-1-1-1校正系数:X = Y = Z= F=分析:校核:第页共页佛山市顺德区环境保护监测站制JS32电导率分析原始记录表样品类型:收样日期:年月日分析日期:年月日方法依据:《水和废水监测分析方法》(第四版)仪器型号:仪器编号:分析:校核:第页共页佛山市顺德区环境保护监测站制JS40原子吸收分光光度法分析原始记录表(1)样品类型:分析项目:收样日期:年月日分析日期:年月日方法依据:仪器型号:仪器编号:最低检出限:校准曲线编号:配制日期:回归方程:a = b = 相关系数:r =校准曲线检验(中等浓度标准溶液吸光值—空白值):原方程吸光度:现测吸光度:相对偏差(%):分析:校核:烟气烟色(林格曼黑度)监测现场记录表被测单位:监测类别:□监督性监测□委托监测□验收监测监测依据:《空气和废气监测分析方法》(第四版)烟气治理方式:监测日期:年月日仪器型号:仪器编号:监测:厂方代表:校核:第页共页降尘采样原始记录表采样:送样:接样:第页共页JS48降尘分析原始记录表监测类型: 方法依据:GB/T 15265-1994 分析日期: 年 月 日计算公式:降尘量 [t/km 2·30d] =nS W W W c⨯--01×30×104分析: 校核:第 页 共 页佛山市顺德区环境保护监测站制JS12固定污染源排气中气态污染物采样原始记录表被测单位:采样目的:□监督性监测□委托监测□验收监测采样依据:GB/T16157-1996 采样日期:年月日治理方式:第页共页佛山市顺德区环境保护监测站制固定污染源排气中颗粒物采样原始记录表被测单位:采样目的:□监督性监测□委托监测□验收监测方法依据:GB/T16157-1996 采样日期:年月日烟气治理方式:仪器型号:仪器编号:环境温度:℃气压:kPa第页共页佛山市顺德区环境保护监测站制JS16区域环境噪声监测原始记录表方法依据: GB3096-2008监测日期:年月日天气状况:风速:m/s 声级计型号:声级计编号:第页共页佛山市顺德区环境保护监测站制JS17功能区噪声监测原始记录表监测点位名称:功能区类别: 监测日期:年月日至月日风速:m/s佛山市顺德区环境保护监测站制JS18城市道路交通噪声监测原始记录表方法依据:GB/T 3222-1994 监测日期:年月日天气状况:风速:m/s 声级计型号:声级计编号:监测:校核:佛山市顺德区环境保护监测站制JS19污染源噪声监测原始记录表被测单位:监测类别:□监督性监测□委托监测□验收监测监测日期:年月日方法依据:天气状况:风速: m/s 声级计型号:声级计编号:监测:厂方代表:校核:第页共页佛山市顺德区环境保护监测站制。
某某市监测中心原始记录表某某市监测中心制2008年8月目录1. 自来水厂水源水采样原始记录表19.一般试剂配制原始记录表2. 自来水厂出厂水采样原始记录表20.校准曲线绘制制原始记录表3. 污水处理厂进水采样原始记录表21.标准溶液配制与标定原始记录表4. 污水处理厂出水采样原始记录表22.样品交接记录表5. 其它水样采样原始记录表23.样品分析任务表6. pH值分析原始记录表24.样品前处理原始记录表7. 电导率分析原始记录表25.8. 色度分析原始记录表(铂钴比色法)26.9. 重量分析原始记录表27.10.容量法分析原始记录表28.11.五日生化需氧量分析原始记录表29.12.分光光度法分析原始记录表30.13.原子吸收分光光度法分析原始记录表31.14.原子荧光分光光度法分析原始记录表32.15.气相色谱分析原始记录表33.16.红外分光光度法分析原始记录34.17.细菌总数测定原始记录表35.18.粪大肠菌群测定原始记录表36.某某市监测中心原始记录表(1 )自来水厂水源水采样原始纪录自来水厂水源水采样原始纪录某某市监测中心原始记录表( 2 )自来水厂出厂水采样原始纪录自来水厂出厂水采样原始纪录某某市监测中心原始记录表( 3 )污水处理厂进水采样原始纪录某某市监测中心原始记录表( 4 )污水处理厂出水采样原始纪录某某市监测中心原始记录表( 5 )其他水样采样原始纪录某某市监测中心原始记录表( 6 )p H值分析原始记录表样品名称:方法依据:分析日期:样品编号:仪器型号:仪器编号:标准溶液I定位值:标准溶液Ⅱ定位值:标准溶液理论值:标准溶液测定值:室温:分析:校核:第页共页某某市监测中心原始记录表(7 )电导率分析原始记录表任务名称:方法依据:分析日期:任务编号:检出下限:仪器型号:样品类型:仪器编号:分析:校核:审核:第页共页某某市监测中心原始记录表(8 )色度分析原始记录表(铂钴比色法)样品名称:收样日期:分析日期:方法依据:GB11903-89 计算公式:A0=(V1/ V0) A1分析:校核:审核:第页共页某某市监测中心原始记录表(9 )重量分析原始记录表任务名称:方法依据:分析日期:任务编号:检出下限:仪器型号:样品类型:计算公式:仪器编号:分析:校核:审核:第页共页某某市监测中心原始记录表(10 )容量法分析原始记录表样品名称:分析项目:收样日期:分析日期:方法依据:计算公式:分析:校核:审核:第页共页五日生化需氧量分析原始记录表任务名称:方法依据:分析日期:任务编号:检出下限:计算公式:样品类型:分析:校核:审核:第页共页分光光度法分析原始记录表任务名称:方法依据:分析日期:任务编号:检出下限:仪器型号:样品类型:仪器编号:分析:校核:审核:某某市监测中心原始记录表(13 )原子吸收分光光度法分析原始记录表(二)任务名称:任务编号:仪器型号:方法依据:样品类型:分析日期:分析:校核:审核:某某市监测中心原始记录表编号:原子荧光分光光度法分析原始记录表任务名称:任务编号:样品类型:方法依据:检出下限:仪器型号:仪器编号:分析日期:分析:校核:审核:第页共页某某市监测中心原始记录表(15 )气相色谱分析原始记录任务名称:方法依据:分析日期:任务编号:检出下限:仪器型号:样品类型:计算公式:仪器编号:分析:校核:审核:第页共页某某市监测中心原始记录表(16 )红外分光光度法分析原始记录表任务名称:方法依据:分析日期:任务编号:检出下限:仪器型号:样品类型:仪器编号:分析:校核:审核:第页共页某某市监测中心原始记录表(17 )细菌总数测定原始记录表方法依据:样品名称:收样日期:测定日期:培养箱型号: 培养箱编号:培养温度:测定:校核:审核:第页共页某某市监测中心原始记录表(18 )粪大肠菌群测定原始记录表方法依据: 样品名称:收样日期:测定日期:初发酵培养箱型号: 培养箱编号:培养温度:复发酵培养箱型号: 培养箱编号:培养温度: MPN值= MPN指数 10/最大的接种水量测定:校核:审核:第页共页某某市监测中心原始记录表编号:一般试剂配制原始记录表配制:校核:审核:第页共页某某市监测中心原始记录表(20 )校准曲线绘制原始记录表分析:校核:审核:第页共页某某市监测中心原始记录表编号:标准溶液配制与标定原始记录表分析:校核:审核:第页共页。
摘要:通过单因素法对磺化过程涉及的磺化时间、磺化温度和磺化酸度进行优化研究,得到最佳合成条件,从而有效提高了萘系高效减水剂的分散性能。
关键词:磺化;优化参数;性能;提高高效减水剂是当前国内建筑行业普遍采用的一种高效减水剂,尤其是萘系高效减水剂在高性能混凝土的配制过程中,更是广泛采用的重要组分之一。
它的基本合成原料主要是工业萘、浓硫酸、甲醛和液碱等,合成工艺主要涉及4个基本反应步骤:磺化反应,水解反......摘要:通过单因素法对磺化过程涉及的磺化时间、磺化温度和磺化酸度进行优化研究,得到最佳合成条件,从而有效提高了萘系高效减水剂的分散性能。
关键词:磺化;优化参数;性能;提高高效减水剂是当前国内建筑行业普遍采用的一种高效减水剂,尤其是萘系高效减水剂在高性能混凝土的配制过程中,更是广泛采用的重要组分之一。
它的基本合成原料主要是工业萘、浓硫酸、甲醛和液碱等,合成工艺主要涉及 4 个基本反应步骤:磺化反应,水解反应,缩合反应和中和反应[2]。
合成试验流程如图 1 所示。
其中磺化反应一般采用浓硫酸或发烟硫酸作为磺化剂。
磺化的目的是取代芳香核上的氢而形成磺酸基(-SO3H),磺化后,在萘核上原来直接与碳原子相连的一个氢原子被磺酸基所取代而形成萘磺酸。
在萘分子中有两个苯环相连,α位电子云密度更大些,也比较活泼。
萘的磺化是可逆反应,且磺酸基进入的位置与外界条件有关。
在较低温度下(120℃以下)磺化时易生成α—萘磺酸,而在较高温度磺化时,主要生成β—萘磺酸。
由于β位不易磺化,故在高温下磺化所生成的β-萘磺酸就较稳定。
由试验流程和所发生的反应可以看出磺化过程对于最终产物的合成有至关重要的影响,因此对于磺化进行试验研究,找到最佳的反应条件,具有重要意义。
1 原材料与试验方法、仪器1. 1 试验原材料萘(工业品)纯度约为97.6%;浓硫酸(工业品)浓度约为97%;甲醛(分析纯)浓度为37%—40%;氢氧化钠(工业品)浓度约为33%;氢氧化钠(分析纯)为粉剂;水(自来水);秦岭P.O42.5 R 水泥。
水质分析原始记录标题:水质分析实验原始记录实验目的:本实验的目的是通过对水样进行分析,确定其水质情况,包括水中的溶解氧、总氮、总磷等指标,为水质评价提供依据。
实验器材和试剂:1.水样采集器具2.采样瓶3.水样分析仪器(如溶解氧检测仪、全自动分析仪等)4.水质分析试剂盒实验步骤:1.采集水样:选择代表性的水样点,在水流平稳的地方悬置采样器具,使用采样瓶收集水样,避免污染。
2.检测溶解氧:使用溶解氧检测仪,按照仪器说明书进行操作,记录测得的溶解氧数值。
3.测定总氮:将采集的水样送到实验室,使用全自动分析仪进行测定,按照仪器说明书操作,记录测得的总氮数值。
4.测定总磷:同样使用全自动分析仪进行测定,按照仪器说明书操作,记录测得的总磷数值。
5.其他指标检测:根据实际需要,进行其他水质指标的检测,如pH 值、化学需氧量等,记录相应的数值。
实验结果:1. 溶解氧浓度:测得的溶解氧浓度为X mg/L。
2. 总氮含量:测得的总氮含量为Y mg/L。
3. 总磷含量:测得的总磷含量为Z mg/L。
4.其他指标:记录其他指标的测定结果。
数据分析:根据实验结果,对水质进行评价和分析。
将实验测得的指标数值与相关的水质标准进行对比,判断水样的相关水质指标是否符合相应标准。
若不符合,进一步分析导致不合格的原因,并提出相应的改善措施。
结论:根据本实验的结果分析,可以得出水样的水质状况。
如果各项指标均符合相关水质标准,则水质良好;如果存在一些指标不符合标准的情况,则需要采取相应的控制措施,提高水质。
实验总结:本实验通过对水质进行分析,得出了水样的溶解氧、总氮和总磷等指标,为水质评价提供了可靠的依据。
然而,实验过程中还可能存在的误差和不确定性需要进一步改进和控制。
此外,在实际的水质监测中,还需要加强对其他指标的检测和分析,以全面了解水质情况,并采取有效的措施来保护水资源。
疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)检验者:校核者:第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)检验者:校核者:第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)检验者:校核者:第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者:校核者:第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者:校核者:第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者:校核者:第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者:校核者:第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)检验者:校核者:第页共页GXCDC/QBG03-27-001疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者:校核者:第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生检测检验中心)水质类检验原始记录检验者:校核者:第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生检测检验中心)水质类检验原始记录检验者:校核者:第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生检测检验中心)水质类检验原始记录检验者:校核者:第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录详细离子色谱仪记录附后。
标准、样品均进样20μL.。
检验者:校核者:第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录详细离子色谱仪记录附后。
标准、样品均进样20μL.。
检验者:校核者:第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)详细离子色谱仪记录附后。
标准、样品均进样20μL.。
检验者:校核者:第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录详细离子色谱仪记录附后。
PH 值原始记录表方法依据:仪器型号:样品类型:化验日期:样品编号样品名称采样地点水温PH 值备注分析:校核:审核:SS 原始记录表方法依据:重量法( GB/T11901-1989)仪器型号:样品类型: 化验日期:烘干温度: 103~105℃ 烘干时间: 1h 恒重要求:两次称重的重量差≤0.5mg 悬浮物含量的计算公式: C (mg/l ) =(A B) 106V式样体积 (滤膜 +称量瓶)恒重 A ( g )(悬浮物 +滤膜 +称量瓶)恒重 B 试样重量样品浓度样品编号 样品名称(g )(B-A )(ml )称量瓶号C (mg/l )1 2 平均 12平均(g )分析: 校核: 审核:CODcr 原始记录表方法依据:重铬酸盐法( GB/T11914-1989)仪器型号:样品类型: 化验日期:标准滴定溶液硫酸亚铁铵浓度计算公式: C (mol/l )=10.000.250CODcr 的计算公式: CODcr(mg/l)=( VV 1)C 81000V 标V标准使用标标准滴定溶空白消耗滴 标准溶液名标准溶液浓 标准溶液滴 标定中消耗滴定溶液体积 V 标( ml )液浓度 C 定溶液体积准溶液体积称度( mol/l )定名称(mol/l )V(ml)V (ml)12 平均样品编号样品名称试样体积 V标准溶液加入量消耗滴定溶液体积样品浓度 稀释倍数 F(ml )V 1( ml )备注( ml )CODcr(mg/l)分析: 校核: 审核:总 N 原始记录表方法依据:碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法(GB/T11894-1989)仪器型号:样品类型:化验日期:硝酸钾标准溶液浓度( mg/l)消解溶液主波长( nm)基线波长比色皿比色皿光程检出下限测出上限( nm)(nm)(mg/l)( mg/l)10.0 碱性过硫酸220 275 石英10 0.050 4 钾曲线方程: C=f( Abs)公式 C=Kl *Abs+KD 校正方法:浓度法Kl= KD= R2=样品编号样品名称试样体积( ml)定容体积( ml)稀释倍数Abs 样品浓度 C备注(mg/l)分析:校核:审核:氨氮原始记录表方法依据:纳氏试剂比色法( GB/T7479-1987)仪器型号:样品类型:化验日期:氨氮标准溶液浓度(u纳氏试剂配置方式测定波长( mm)比色皿光程( mm)检出下限( mg/l)g/ml)420 10 0.05曲线方程: C=f( Abs)公式 C=Kl * Abs+KD 校正方法:浓度法Kl= KD= R2=样品编号样品名称试样体积定容体积显色剂加入量( ml )Abs样品浓度备注V(ml) (ml )稀释倍数 F纳氏试剂C(mg/l)酒石酸钾钠分析:校核:审核:总磷原始记录表方法依据:钼酸铵分光光度法( GB/T11894-1989)仪器型号:样品类型:化验日期:磷标准溶液浓度(u g/ml)消解溶液测定波长比色皿光程检查下限(mg/l )测定上限( mg.l)(mm)700 30 0.01 0.6 曲线方程: C=f( Abs)公式 C=Kl * Abs+KD 校正方法:浓度法Kl= KD= R2=样品编号样品名称试样体积 V 定容体积显色剂加入量( ml )Abs样品浓度备注(ml )(ml )稀释倍数 F钼酸盐C(mg/l)抗坏血酸分析:校核:审核:BOD 5 原始记录表方法依据:稀释与接种法 (GB/T7488-1987) 仪器型号:样品类型:化验日期:Vx Vac 4 )]V 3BOD 5 的计算公式: BOD 5 (mg/l)= [(c 1 c 2 )(c 3VaVt试样体积 加稀释水培养前DO( mg/l )培养后DO( mg/l )样品浓度后总体积样品编号样品名称Va(m 稀释倍数空白试样 空白试样BOD 5 备注Vt(m 试样ctl)ca试样 c 2(mg/l )l)c 4分析:校核: 审核:原子吸收测定原始记录表格方法依据:火焰原子分光光度法(GB/T7475-1987)仪器型号:样品类型:化验日期:被测元素被测方式火焰吸收检出限( mg/l )0.2-10 溶液酸度1%硝酸等电流( mA ) 2.0 波长( nm)283.3乙炔流量1500 燃烧高度( cm)0.7 ( L/min )标准( ml )吸收值0标准系列1标准曲线51015曲线: a= b= r=样品编号样品名称吸收值浓度值( mg/l)均值( mg/l)备注分析:校核:审核:类大肠杆菌原始记录表方法依据: HJ/T347-2007 多管发酵法仪器型号:样品类型:化验日期:培养温度:培养时间:两个稀样品编样品名取样量稀释倍不同稀释度的平均菌落数释度菌结果菌体特革兰氏号称(ml)数落数之征染色比分析:校核:审核:。
紫外可见分光光度法测定氨氮原始记录执行标准HJ 535-2009 仪器名称型号紫外可见光分光光度计检验人标准浓度C (mg/L) C = + A相关系数 r=420 nm 吸光度A日期样品名称取样体积mL 定容体积mL 稀释倍数吸光度A 检测浓度mg/L 结果mg/L 备注紫外可见分光光度法测定硝酸盐原始记录执行标准HJ/T 346─ 2007 仪器名称型号紫外可见光分光光度计检验人标准浓度C (mg/L)C = + A220 nm吸光度A相关系数 r= 275 nm 吸光度A日期样品名称取样体积mL 定容体积mL 稀释倍数220 nm /275 nm 吸光度A 检测浓度mg/L 结果mg/L 备注//紫外可见分光光度法测定总氮原始记录执行标准GB 11894 ─ 89 仪器名称型号可见光分光光度计检验人标准浓度C (mg/L)C = + A220 nm吸光度A相关系数 r=275 nm 吸光度A日期样品名称取样体积mL 定容体积mL 稀释倍数220 nm /275 nm 吸光度A 检测浓度mg/L 结果mg/L 备注紫外可见分光光度法测定总磷原始记录执行标准GB 11893-89 仪器名称型号紫外可见光分光光度计检验人标准浓度C (mg/L) C = + A相关系数 r= 700 nm 吸光度A日期样品名称取样体积mL 定容体积mL 稀释倍数吸光度A 检测浓度mg/L 结果mg/L 备注pH 值检验原始记录执行标准GB/T 6920 - 86 仪器名称型号分析方式玻璃电极法检验人日期样品名称标准缓冲溶液校准pH值备注日期/样品名称日期标准缓冲溶液校准pH值备注生化需氧量(BOD5)检验原始记录分析方式**法仪器型号名称BOD测定仪检验人日期样品名称取样体积mL 进样时间出样时间读数结果mg/L月日时分月日时分月日时分月日时分月日时分月日时分容量法测定化学需氧量(CODcr)检验原始记录分析方式密闭消解滴定法K2Cr2O7浓度 C 1 = mol/L K2Cr2O7体积 V 1 = mL 标定浓度计算公式 = V 1 * C 1 / V 2结果公式COD Cr = (V0—V2)* C * 8000/ V 检验人日期样品名称取样体积V mL 滴定体积V2 mL 滴空白体积V0 mL 标定浓度C mol/L(mol/L)检测浓度mg/L 结果 mg/L备注重量法测定悬浮物检验原始记录执行标准GB 11901 - 89 悬浮物+滤膜+称量瓶恒重(g) 滤膜+称量瓶恒重(g) 试样重(g) 样品浓度C (mg/l) 检验人日期/样品名称试样体积V 称量 1 2 平均 1 2 平均(ml) 瓶号污泥沉降比及污泥浓度分析原始记录表日期/样品名称SV30%取泥体积mL称量瓶+滤纸 g称量瓶+滤纸+干泥 g净泥重gMLSSmg/LSVImL/g坩锅空重g坩锅+滤纸+干泥g坩锅+滤纸+残渣gMLVSSmg/L灰分%检验人。