人教版 DNA和蛋白质技术 单元测试0

2023-2024学年人教版高中生物单元测试班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________一、选择题（本大题共计19小题每题3分共计57分）1.下列说法错误的是（）A. 凝胶色谱法分离蛋白质时相对分子质量大的蛋白质不能进入凝胶内部故移动速度较快B. 使用SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳的过程中不同蛋白质的电泳迁移率完全取决于分子的大小C. 血红蛋白提取实验中需要加入5倍体积的蒸馏水对红细胞进行洗涤以去除杂蛋白D. 凝胶色谱柱内的气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序所以一旦发现有气泡必须重装色谱柱【答案】C【解析】解 A.凝胶色谱法分离蛋白质时相对分子质量大的蛋白质不能进入凝胶内部故移动速度较快 A正确B.在SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳方法中不同蛋白质的电泳迁移率完全取决于分子的大小 B正确C.洗涤红细胞的目的是去除杂蛋白需加入五倍体积的生理盐水进行洗涤 C错误D.凝胶色谱柱内的气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序所以一旦发现有气泡必须重装色谱柱 D正确故选 C2.图甲为凝胶色谱法分离蛋白质示意图图乙为凝胶电泳示意图下列叙述错误的是（）A. 装填图甲凝胶色谱柱时若出现气泡会搅乱蛋白质的洗脱次序B. 在凝胶色谱操作过程中一定不能让洗脱液流干露出凝胶颗粒C. 电泳槽的①②处接通电源后带电粒子在凝胶中发生定向移动D. 图乙的凝胶中加入SDS后蛋白质的移动速率取决于电荷大小【答案】D【解析】解 A.装填凝胶色谱柱时色谱柱内不能有气泡存在因为气泡会扰乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序使得到的红色带歪曲、散乱降低分离效果 A正确B.在凝胶色谱操作过程中一定不能让洗脱液流干露出凝胶颗粒 B正确C.电泳槽的①处接电源负极②处接电源正极带电粒子在凝胶中发生定向移动 C正确D.图乙的凝胶中加入SDS后蛋白质的移动速率取决于分子大小 D错误故选 D3.下列关于PCR技术的叙述正确的是（）A. PCR技术建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上B. 该技术需要解旋酶和热稳定的DNA聚合酶C. 该技术需要一对特异性的引物要求一对引物的序列是互补的D. 该技术应用体内DNA双链复制原理也需要模板、原料、能量、酶等条件【答案】D【解析】4.某中学生物兴趣小组进行DNA的粗提取与鉴定时选取如下实验材料新鲜花椰菜、体积分数95%的冷酒精、研磨液（含表面活性剂SDS、DNA酶抑制剂EDTA、适量的NaCl）、 0.015mol \cdot L^-1的NaCl溶液、二苯胺试剂、蒸馏水以及其他必要实验器材有关实验材料选择理由的叙述错误的是（）A. 新鲜的花椰菜DNA含量丰富易获取B. SDS具有瓦解植物细胞膜的作用C. DNA溶于冷酒精而蛋白质等杂质不溶D. EDTA可减少提取过程中DNA的降解【答案】C【解析】解 A.新鲜的花椰菜DNA含量丰富易获取 A正确B.SDS可以瓦解细胞膜 B正确C.DNA不溶于冷酒精会在酒精溶液中析出 C错误D.EDTA是DNA酶抑制剂可以减少提取过程中DNA的降解 D正确故选 C5.下列属于PCR技术的条件的是（）①单链的脱氧核苷酸序列引物②含目的基因的DNA片段③脱氧核苷酸④核糖核苷酸⑤DNA连接酶⑥热稳定的DNA聚合酶⑦限制性核酸内切酶A. ①②③⑤B. ①②③⑥C. ①②③⑤⑦D. ①②④⑤⑦【答案】B【解析】PCR需要一对引物即一对单链的脱氧核苷酸序列①正确PCR需要模板即目的基因所在的DNA片段②正确PCR需要脱氧核苷酸作为原料③正确核糖核苷酸是合成RNA的原料而PCR合成的是DNA ④错误采用PCR技术合成DNA时不需要DNA连接酶但需要热稳定的DNA聚合酶⑤错误⑥正确体外合成DNA时不需要限制性核酸内切酶⑦错误因此 B项正确 A、C、D项错误故选B6.甲、乙两图为“DNA的粗提取与鉴定”实验中涉及的两个操作装置图相关叙述正确的是（）A.图甲的烧杯中为NaCl溶液目的是使DNA析出B.图乙的试管中所用溶剂为酒精溶液其中A试管起对照作用C.图甲操作需用玻璃棒缓慢搅拌以使DNA析出并缠绕在玻璃棒上D.图乙操作中鉴定DNA所用试剂为双缩脲试剂【答案】D【解析】图甲的烧杯中为酒精溶液 A错误图乙的试管中为NaCl溶液 A试管起对照作用 B错误用酒精析出DNA时在试管中加入冷却的酒精静置2~3分钟溶液中会析出白色丝状物用玻璃棒沿一个方向缓慢搅拌卷起丝状物 C正确鉴定DNA所用的试剂是二苯胺试剂 D错误故选C7.在DNA粗提取与鉴定实验中将获得的含有DNA的黏稠物（含较多物质）分别处理如下其中杂质所处的位置在（）A. ①④⑤B. ①③⑥C. ①④⑥D. ②④⑥【答案】C【解析】DNA在2mol/L的氯化钠溶液中的溶解度较高因此杂质在①中DNA在0.14mol/L的氯化钠溶液中的溶解度很低因此杂质在④中DNA不溶于冷却的95%的酒精溶液因此杂质在⑥中故选C8.下列有关在凝胶柱上加入样品和洗脱的操作不正确的是（）A. 加样前要使柱内凝胶面上的缓冲液下降到与凝胶面平齐B. 让吸管管口沿管壁环绕移动贴壁加样至色谱柱顶端不要破坏凝胶面C. 打开下端出口待样品完全进入凝胶层后直接连接缓冲液洗脱瓶开始洗脱D. 待红色的蛋白质接近色谱柱底端时每5mL收集一管连续收集流出液【答案】C【解析】A．加样前打开色谱柱下端的流出口使柱内凝胶面上的缓冲液缓慢下降到凝胶面平齐时关闭出口故A项正确B．加样时用吸管小心的将1mL透析后的样品沿管壁环绕移动贴壁加样至色谱柱顶端不要破坏凝胶面故B项正确C．打开色谱柱下端出口使样品渗入凝胶床内等样品完全进入凝胶层后关闭下端出口加入磷酸缓冲液到适当的高度然后连接缓冲液洗脱瓶打开下端出口进行洗脱故C项错误D．待红色的蛋白质接近色谱柱底端时开始收集血红蛋白每5mL收集一管连续收集流出液故D项正确故选C9.将经处理破裂后的红细胞混合液以2000r/min速度离心10min后离心管中溶液分为4层血红蛋白位于从下至上的（）A. 第一层B. 第二层C. 第三层D. 第四层【答案】B【解析】解分离血红蛋白溶液时将搅拌好的混合液转移到离心管中经过中速长时离心后可明显看到试管中溶液分为四层从下往上数第一层为杂质沉淀层第二层为血红蛋白水溶液第三层为脂溶性物质的沉淀层第四层为甲苯层因此血红蛋白位于从下至上的第二层故选 B10.下列关于DNA粗提取与鉴定的叙述正确的是（）A. DNA在NaCl溶液中的溶解度与蛋白质不同B. 沸水浴条件下 DNA与二苯胺反应呈紫色C. 洗涤剂可瓦解细胞膜但对DNA有影响D. 向DNA滤液中加入酒精会使杂蛋白析出【答案】A【解析】11.在表达融合蛋白时可以利用融合PCR技术把两个不同的基因片段连接起来其原理如图所示下列分析正确的是（）A. 该过程使用的引物P2和P3的碱基完全互补配对所以不能放在一个系统中工作B. 融合PCR的第一步是不需要引物的可能是因为两条链重叠的部位互为另一条链的引物C. 融合PCR的第一步需要加入耐高温DNA聚合酶、DNA连接酶等D. 若融合PCR的第二步获得了64个融合基因则该过程消耗了128个引物【答案】B【解析】解 A.该过程使用的引物P2和P3存在互补配对片段所以不能放在一个系统中工作否则会发生结合而失去作用 A错误B.融合PCR的第一步是不需要引物的可能是因为两条链重叠的部位互为另一条链的引物 B正确C.融合PCR的第一步需要加入耐高温DNA聚合酶不需要DNA连接酶 C错误D.若融合PCR的第二步获得了64个融合基因则该过程消耗了256个引物 D错误故选 B12.在向溶解DNA的NaCl溶液中不断加入蒸馏水的目的是（）A. 加快溶解DNA的速度B. 加快溶解杂质的速度C. 减小DNA的溶解度加快DNA析出D. 减小杂质的溶解度加快杂质的析出【答案】C【解析】解在DNA粗提取实验中向在溶解DNA的NaCl溶液中不断加入蒸馏水会使NaCl溶液的浓度降低进而减少DNA的溶解度使DNA分子逐渐析出．故选 C．13.下列是关于血红蛋白的提取和分离实验中关键步骤其中正确的是（）A. 蛋白质的提取和分离一般可分为粗分离、样品处理、纯化、纯度鉴定等4步B. 蛋白质的提取和分离实验可以以猪、牛、鸡、蛙等动物的血液为材料分离血红蛋白C. 对样品的处理过程分为红细胞的洗涤、血红蛋白的释放、透析和分离血红蛋白等D. 对蛋白质的纯化和纯度鉴定的方法使用最多的是SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳【答案】D【解析】解 A、蛋白质提取和分离的实验步骤一般包括样品处理、粗分离、纯化、纯度鉴定等4步 A错误B、蛋白质的提取和分离实验一般用哺乳动物的成熟的红细胞作为实验材料分离血红蛋白一般不要鸡、蛙等动物血液为材料分离血红蛋白 B错误C 、样品处理的一般步骤分为为红细胞的洗涤、血红蛋白的释放、分离血红蛋白、透析等 C错误D、对蛋白质的纯化和纯度鉴定的方法使用最多的是SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳D正确．故选 D．14.下列与教材实验相关的叙述错误的是（）A. 向蛋白质样液中加入蛋白酶用双缩脲试剂检测样液仍能产生紫色反应B. 提取绿叶中的叶绿素和类胡萝卜素时至少需要破坏细胞膜和叶绿体膜C. 经健那绿染液处理的洋葱鳞片叶内表皮细胞中的线粒体依然保持生活状态D. 可用过氧化氢酶探究温度对酶活性的影响用淀粉酶探究pH对酶活性的影响【答案】D【解析】解 A.向蛋白质样液中加入蛋白酶后蛋白质水解但蛋白酶的化学本质是蛋白质因此用双缩脲试剂检测样液仍能产生紫色反应 A正确B.提取绿叶中的叶绿素和类胡萝卜素时至少需要破坏细胞膜和叶绿体膜使叶绿体中的色素出来 B正确C.经健那绿染液处理的洋葱鳞片叶内表皮细胞中的线粒体依然保持生活状态 C正确D.高温会使过氧化氢分解因此不能利用过氧化氢和过氧化氢酶探究温度对酶活性的影响淀粉可以在酸性条件下分解所以不能利用淀粉、淀粉酶探究pH对酶活性的影响 D错误故选 D15.下图凝胶色谱法分离蛋白质示意图和SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳示意图分析错误的是（）A. 在装填图甲中凝胶色谱柱时一旦发现柱内有气泡存在就需要重装B. 图甲中大分子蛋白质因阻力大而移动慢所以最后从层析柱中流出来C.图乙中凝胶中加入的SDS可以使蛋白质迁移速率完全取决于分子大小D. 凝胶中的SDS带负电则应在电泳槽的①处接电源负极②处接电源正极【答案】B【解析】解 A.在装填凝胶色谱柱时凝胶装填在色谱柱内要均匀不能有气泡存在因为气泡会影响蛋白质洗脱的次序 A正确B.图甲中大分子蛋白质因不容易进入凝胶内部的通道路程短移动速度快所以最先从层析柱中流出来 B错误C.图乙凝胶中加入的SDS可以使蛋白质迁移速率完全取决于分子大小 C正确D.凝胶中的SDS带负电所以电泳槽的①处接电源负极②处接电源正极 D正确故选 B16.下列关于DNA和血红蛋白的提取与分离实验的叙述不正确的是（）A. 提取动物细胞中的DNA和蛋白质都可以采用蒸馏水涨破细胞的方法B. 采用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA的方法可去除蛋白质等杂质C. 用二苯胺试剂鉴定DNA时在沸水浴条件下溶液呈蓝色D. 血红蛋白只能采用凝胶色谱法纯化 DNA则可采用电泳、盐析等方法纯化【答案】D【解析】A项 DNA和蛋白质存在于细胞内用动物细胞作材料提取DNA和蛋白质都要用蒸馏水处理使细胞吸水涨破释放出其中的蛋白质或DNA A项正确B项 DNA在不同浓度的NaCl溶液中的溶解度不同因此采用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA的方法可去除蛋白质等杂质 B项正确C项用二苯胺试剂鉴定DNA时在沸水浴条件下溶液呈蓝色 C项正确D项凝胶色谱法纯化血红蛋白只是很多纯化方法中的一种蛋白质的纯化也可以采用电泳、盐析等方法 D项错误故选D17.下列关于生物学实验的叙述正确的是（）A. 用显微镜直接观察新鲜的藓类小叶装片可看到扁平的椭球形叶绿体B. 在电子显微镜下拍摄到的线粒体的结构照片属于物理模型C. 经染色后的洋葱根尖直接在显微镜下可看到处于有丝分裂各时期的细胞D. 用淀粉酶探究pH对酶活性的影响实验中可用碘液检验实验结果【答案】A【解析】解 A.由于新鲜的藓类叶片是单层细胞可以用显微镜直接观察叶绿体叶绿体为绿色、扁平的椭球形或球形 A正确B.在电子显微镜下拍摄到的线粒体的结构照片是实物的写照不属于模型 B错误C.经染色后的洋葱根尖的细胞绝大多数处于分裂的间期不一定可以观察到有丝分裂的各时期 C错误D.若探究pH对酶活性的影响不宜选用淀粉水解因为淀粉酶催化的底物淀粉在酸性条件下也会发生水解反应 D错误故选 A18.下列关于血红蛋白的提取和分离的叙述中错误的是（）A. 红细胞的洗涤效果与洗涤次数、离心速度和离心时间有关B. 凝胶柱中适量气泡的存在会提高分离的效果C. 凝胶色谱法是一种根据相对分子质量的大小来分离蛋白质的方法D. 判断纯化的蛋白质是否为血红蛋白可采用电泳法鉴定【答案】B【解析】解 A.红细胞的洗涤效果与洗涤次数、离心速度和离心时间有关 A正确B.凝胶柱中适量气泡的存在会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序降低分离效果 B错误C.凝胶色谱法是一种根据相对分子质量的大小来分离蛋白质的方法 C正确D.判断纯化的蛋白质是否为血红蛋白可采用电泳法鉴定 D正确故选 B19.下列操作正确的是（）A. 分离红细胞时采用低速长时间离心B. 红细胞释放出血红蛋白只需要加入蒸馏水就可C. 分离血红蛋白溶液是低速短时间离心D. 透析时要用20mmol/L的磷酸缓冲液透析12h【答案】D【解析】A、分离红细胞时采用低速短时间离心 A错误B、红细胞释放出血红蛋白需要加入蒸馏水和甲苯还需要在磁力搅拌器上充分搅拌 B 错误C、分离血红蛋白溶液是中速长时间离心 C错误D、透析时要用20mmol/L的磷酸缓冲液透析12h D正确二、解答题（本大题共计4小题每题10分共计40分）20.（1）要想构建基因组文库必须获得该生物体内的全部DNA 用________对全部DNA 进行片段化将获得的片段与________连接起来通常导入到原核细胞中最常用的受体细胞是________ 最常用的方法是________ 再通过________鉴别和筛选含目的基因的受体菌20.（2）如果用某种生物发育的某个时期的所有mRNA反转录产生的多种互补DNA片段构建成cDNA文库一般只包含该生物的部分基因原因是________________________________________________20.（3）构建了基因文库并不等于完成了目的基因的分离因此必须用各种方法将目的基因从文库中筛选出来下列不能为筛选目的基因提供依据的是________20.（4）利用PCR技术扩增目的基因这一过程中需要加入一种特殊的酶即________ 【答案】（1））限制酶, 运载体, 大肠杆菌, 感受态转化法, 标记基因【解析】解（1）基因文库包括基因组文库和部分基因文库要想构建基因组文库必须获得该生物体内的全部DNA 用限制酶对全部DNA进行片段化将获得的片段与运载体连接起来通常导入到原核细胞中最常用的受体细胞是大肠杆菌最常用的方法是感受态转化法标记基因的作用是为了鉴别受体细胞中是否含有目的基因从而将目的基因筛选出来故可通过标记基因鉴别和筛选含目的基因的受体菌【答案】（2）基因的选择性表达在某个时期只表达了部分基因【解析】（2）由于基因的选择性表达在某个时期只表达了部分基因所以如果用某种生物发育的某个时期的所有mRNA反转录产生的多种互补DNA片段构建成cDNA文库一般只包含该生物的部分基因【答案】C【解析】（3）筛选目的基因可以依据目的基因的功能、目的基因的mRNA及目的基因表达产物蛋白质的氨基酸序列由于碱基种类并没有特异性所以不能作为筛选目的基因的依据故选 C【答案】（4）热稳定DNA聚合酶（或Taq酶）【解析】（4）PCR过程包括变性、复性和延伸三步变性过程需要用90℃以上的高温使双链DNA解聚为单链故利用PCR技术扩增目的基因需要加入热稳定DNA聚合酶（或Taq酶）21.（1）将实验流程补充完整 A．________ B．________ 步骤B的目的是________ 21.（2）洗涤红细胞的目的是________ 此过程中若离心速度过高和时间过长会导致________ 在________的作用下红细胞会破裂释放出血红蛋白21.（3）在利用凝胶色谱法纯化血红蛋白的过程中色谱柱不能有气泡存在原因是________ 如果________ 说明色谱柱制作成功待蛋白质接近凝胶色谱柱底端时用试管连续收集流出液先收集到的蛋白质与后收集到的蛋白质的区别是________21.（4）在判断纯化的蛋白质是否达到要求需要对蛋白质进行纯度鉴定在鉴定的方法中使用较多的是SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳加入SDS 使电泳迁移率完全取决于________ 【答案】（1）血红蛋白的释放, 粗分离（或透析）, 去除样品中分子量较小的杂质【解析】解（1）蛋白质的提取与分离的一般步骤为样品处理、粗分离、纯化和纯度鉴定样品处理分为红细胞的洗涤、血红蛋白的释放、分离血红蛋白液显然流程图中步聚A、B分别为血红蛋白的释放和粗分离步骤B粗分离是通过透析完成的透析的目的是去除样品中分子量较小的杂质【答案】（2）去除杂蛋白（或血浆蛋白）, 白细胞一同沉淀达不到分离的效果, 蒸馏水和甲苯【解析】（2）洗涤红细胞的目的是去除杂蛋白此过程中需要低速短时离心若离心速度过高和时间过长会导致白细胞一同沉淀达不到分离的效果在蒸馏水和甲苯的作用下红细胞会破裂释放出血红蛋白【答案】（3）气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序降低分离效果, 红色区带均匀一致地移动, 先收集到的蛋白质相对分子质量大后收集到的蛋白质相对分子质量小【解析】（3）在利用凝胶色谱法纯化血红蛋白的过程中色谱柱不能有气泡存在因为气泡的存在会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序降低分离效果如果红色区带均匀一致地移动说明色谱柱制作成功相对分子质量较大的蛋白质在凝胶外部移动而先流出相对分子质量较小的蛋白质在凝胶内部移动而后流出【答案】（4）分子大小【解析】（4） SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中 SDS能使蛋白质完全变性其带有的负电荷的量大大超过了蛋白质分子原有的电荷量因而掩盖了不同蛋白质间的电荷差别使电泳迁移率完全取决于分子的大小22.（1）通过肿瘤疫苗激活的免疫应答归类正确的是（）①细胞免疫②体液免疫③人工免疫④天然免疫⑤特异性免疫⑥非特异性免疫22.（2）下列可做为肿瘤抗原的是（）（多选）22.（3）如图所示①﹣⑤过程需要使用限制酶的是________过程22.（4）图中所用的生物技术有（）（多选）22.（5）据已有知识判断图中筛选的 CAR﹣T细胞具备特点是（）（多选）22.（6）放疗是用放射性元素对人体肿瘤的部位进行局部方面的扫描和照射通过辐射杀死瘤细胞化疗是通过药物的手段使药物进入人体血液并去除人体中的癌细胞放疗和化疗对人体正常细胞也有杀伤作用相对于放疗化疗肿瘤疫苗治疗法的优点有________A. ①②⑥B. ②④⑥C. ①③⑤D. ①④⑥【答案】C2、A、衰老肿瘤细胞可以作为肿瘤抗原引起免疫反应 A正确B、肿瘤相关蛋白或多肽可以作为肿瘤抗原引起免疫反应 B正确C、肿瘤细胞内的脱氧核糖不能作为肿瘤抗原 C错误D、含有肿瘤抗原基因的质粒不能直接作为抗原其表达产物可以作为肿瘤抗原 D错误故选 AB3图中①获取目的基因、②构建基因表达载体均需要限制酶4由图可知 CAR﹣T疗法通过转基因技术把CAR基因导入T细胞使其表达另外对获得的成功表达CAR的T细胞通过动物细胞培养进行增殖综上所述 BC不符合题意 AD符合题意故选AD5、A、只有浆细胞可以分泌抗体 T细胞不能分泌抗体 A错误B、由图可知获得目的基因的T细胞经体外培养可表达CAR受体 B正确C、图中筛选的 CAR﹣T细胞可以激活体内T淋巴细胞监控清除肿瘤细胞 C正确D、CAR﹣T细胞具有特异性不能识别不同种类的癌细胞D错误故选BC6、相对于放疗化疗肿瘤疫苗治疗法疗效高、特异性强、副作用小故答案为【解析】肿瘤疫苗会激活细胞免疫通过细胞免疫杀死肿瘤细胞该过程属于人工免疫细胞免疫属于特异性免疫综上所述 ABD不符合题意 C符合题意故选 C2、A、衰老肿瘤细胞可以作为肿瘤抗原引起免疫反应 A正确B、肿瘤相关蛋白或多肽可以作为肿瘤抗原引起免疫反应 B正确C、肿瘤细胞内的脱氧核糖不能作为肿瘤抗原 C错误D、含有肿瘤抗原基因的质粒不能直接作为抗原其表达产物可以作为肿瘤抗原 D错误故选 AB3．图中①获取目的基因、②构建基因表达载体均需要限制酶4．由图可知 CAR﹣T疗法通过转基因技术把CAR基因导入T细胞使其表达另外对获得的成功表达CAR的T细胞通过动物细胞培养进行增殖综上所述 BC不符合题意 AD符合题意故选AD5、A、只有浆细胞可以分泌抗体 T细胞不能分泌抗体 A错误B、由图可知获得目的基因的T细胞经体外培养可表达CAR受体 B正确C、图中筛选的 CAR﹣T细胞可以激活体内T淋巴细胞监控清除肿瘤细胞 C正确D、CAR﹣T细胞具有特异性不能识别不同种类的癌细胞 D错误故选 BC6、相对于放疗化疗肿瘤疫苗治疗法疗效高、特异性强、副作用小故答案为【答案】C【解析】C【答案】①②【解析】A B【答案】【解析】①②【答案】A, D【解析】AD【答案】疗效高、特异性强、副反应小【解析】BC（1）疗效高、特异性强、副反应小23.为探究生长素的极性运输科学家筛选出与其相关的基因P 请论述利用分子生物学的方法对基因P可进行的研究说出有关的分子生物学技术预测相关结果说明基因P的功能【答案】对基因P进行基因敲除或将编码抑制P基因表达产物的基因整合到载体中导入受体细胞若实验组生长素分布呈均匀状态说明P基因表达产物参与IAA极性运输可能为受体蛋白【解析】解为探究生长素的极性运输科学家筛选出与其相关的基因P 可设计以下实验对基因P进行基因敲除或将编码抑制P基因表达产物的基因整合到载体中导入受体细胞若实验组生长素分布呈均匀状态说明P基因表达产物参与IAA极性运输可能为受体蛋白试卷第11页，总11页。

人教版新课标高中生物选修一第五章DNA和蛋白质技术一．选择题1.使用凝胶色谱法分离蛋白质实验中,相对分子质量不同的蛋白质在凝胶中的行进过程,可表示为下图中( )。

【答案】B【解析】凝胶色谱法是根据相对分子质量的大小分离蛋白质的有效方法。

相对分子质量较小的蛋白质能进入凝胶内部通道,路程较长,移动速度较慢;相对分子质量大的蛋白质,路程较短,移动速度较快,首先洗脱出来。

2.使用SDS—聚丙烯酰胺电泳的过程中,不同蛋白质的电泳迁移率完全取决于( )。

A.电荷的多少B.分子的大小C.肽链的多少D.分子形状的差异【答案】B【解析】SDS能与各种蛋白质形成蛋白质SDS复合物,SDS所带的负电荷量大大超过蛋白质分子原有的电荷量,因而掩盖了不同蛋白质间的电荷差别,使电泳迁移率完全取决于分子的大小。

3.在血红蛋白的整个提取过程中,不断用磷酸缓冲液处理的目的是( )。

A.防止血红蛋白被氧气氧化B.血红蛋白是一种碱性物质,需磷酸中和C.磷酸缓冲液会加速血红蛋白的提取过程D.让血红蛋白处在稳定的pH范围内,维持其结构和性质【答案】D【解析】磷酸缓冲液的作用是稳定pH,从而维持血红蛋白的结构和性质。

4.蛋白质的提取和分离分为哪几步?( )A.样品处理、凝胶色谱操作、SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳B.样品处理、凝胶色谱操作、纯化C.样品处理、粗分离、纯化、纯度鉴定D.样品处理、纯化、粗分离、纯度鉴定【答案】C【解析】蛋白质的提取和分离分为样品处理、粗分离、纯化、纯度鉴定四步。

A中凝胶色谱操作及SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳为实验操作过程中的技术。

5.关于凝胶色谱柱的装填,除哪项外均为正确解释?( )A.交联葡聚糖凝胶(Sephadex G75)“G”表示凝胶的交联程度、膨胀程度及分离范围,75表示凝胶得水值B.色谱柱内不能有气泡存在,一旦发现有气泡,必须重装C.用300 mL物质的量浓度为20 mmol/L的磷酸缓冲液充分洗涤平衡凝胶12 hD.凝胶用自来水充分溶胀后,配成凝胶悬浮液【答案】D【解析】本实验中使用的交联葡聚糖凝胶(Sephadex G75),其中G表示凝胶的交联程度、膨胀程度及分离范围,75表示凝胶得水值,即每克凝胶膨胀时吸水7.5 g;气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序,降低分离效果,因此,一旦发现有气泡,必须重装;在洗脱过程中,应在约50 cm高的操作压下,用300 mL物质的量浓度为20 mmol/L的磷酸缓冲液充分洗涤平衡凝胶12 h,以使凝胶装填紧密;凝胶溶胀时,应使用蒸馏水将其充分溶胀,制成凝胶悬浮液。

高二生物选修1 专题5 DNA和蛋白质技术测试题第Ⅰ卷选择题 (共70分)一、单选题（2分×20=40分）。

1.本实验中有三次过滤：§1⑴过滤用蒸馏水稀释过的鸡血细胞液⑵过滤含粘稠物的0.14mol/LNaCl溶液⑶过滤溶解有DNA的2mol/LNaCl溶液以上三次过滤分别为了获得（）A含核物质的滤液、纱布上的粘稠物、含DNA的滤液B含核物质的滤液、滤液中DNA粘稠物、含DNA的滤液C含核物质的滤液、滤液中DNA粘稠物、纱布上的DNAD含较纯的DNA滤液、纱布上的粘稠物、含DNA的滤液2.洗涤剂能够瓦解（），但对DNA没有影响。

§1A.细胞壁B.细胞膜C.细胞核D.细胞质3.在沸水浴的条件下，DNA遇（）会被染成蓝色。

§1A.斐林试剂B.苏丹Ⅲ染液C.双缩脲试剂D.二苯胺4．在DNA提取过程中，最好使用塑料试管和烧杯，目的是（）§1A.不易破碎B.减少提取过程中DNA的损失C.增加DNA的含量D.容易洗刷5．DNA的粗提取中，将与滤液体积相等的、冷却的（），静置2—3min，溶液中会出现白色丝状物。

§1A.0．9%的NaClB.0.14mol/L的NaCl溶液C.质量分数15%的HClD.体积分数为95%的酒精溶液6. 以血液为实验材料时，需要向血液中加入（），防止血液凝固。

A.醋酸钠B.龙胆紫C.柠檬酸钠D.醋酸洋红7.在向溶解DNA的NaCl溶液中，不断加入蒸馏水的目的是（）§1A.加快溶解DNA的速度B.加快溶解杂质的速度C.减少DNA的溶解度，加快DNA析出D.减小杂质的溶解度，加快杂质的析出8.在一个密闭的容器中，利用PCR技术用含有同位素13C的脱氧核苷酸合成一个DNA分子，然后再加入普通的含12C的脱氧核苷酸，经n次循环后，所得DNA分子中含12C的脱氧核苷酸链数与含13C的脱氧核苷酸链数之比是（）§2A.2n：1B.（2n-2）：nC.（2n-2）：2D.（2n-1）：19.具有x个碱基对的一个DNA分子片段含有m个腺嘌呤，该片段利用PCR技术完成了第n 个循环后需要多少个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸？（）A.（2n-1）（x-m )B.2n(x-m)C. （2n-1）(x/2-m)D.2n(x/2-m)10.下列关于DNA复制过程的正确顺序是（）§2①互补碱基对之间氢键断裂②互补碱基对之间形成氢键③DNA分子在解旋酶的作用下解旋④以解旋后的母链为模板进行碱基互补配对⑤子链与母链盘旋成双螺旋状结构A①③④②⑤ B ①④②⑤③ C ①③⑤④② D ③①④②⑤11.实验室内模拟生物体DNA的复制必需的一组条件是（）①酶②游离的脱氧核苷酸③A TP④DN分子⑤mRNA⑥tRNA⑦适宜的温度⑧适宜的酸碱度A①②③④⑤⑥ B ②③④⑤⑥⑦ C ②③④⑤⑦⑧ D ①②③④⑦⑧12. DNA的合成方向总是（）延伸。

2023-2024学年人教版高中生物单元测试班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________一、选择题（本大题共计20小题每题3分共计60分）1.下列说法不正确的是（）A. 血红蛋白释放时加蒸馏水到原血液的体积再加40%体积的甲苯充分搅拌10min 红细胞破裂释放出血红蛋白B. 血红蛋白溶液离心后分为4层第一层为白色薄层固体C. 血红蛋白溶液离心后分为4层第四层为暗红色沉淀物D. 血红蛋白溶液离心后分为4层第三层为红色透明层【答案】B【解析】解 A.用生理盐水洗涤好的红细胞加入蒸馏水和40%体积的甲苯并进行充分搅拌10min即可释放出血红蛋白 A正确B.血红蛋白溶液离心后分为4层第一层为有机溶剂层 B错误C.血红蛋白溶液离心后分为4层第四层为暗红色的红细胞破碎物沉淀物 C 正确D.血红蛋白溶液离心后分为4层第三层为红色透明的血红蛋白溶液层 D正确故选 B2.关于下列实验的叙述正确的是（）A. DNA在0.14mol/L的NaCl溶液中溶解度最大在无水酒精中溶解度最小B. 可通过观察溴麝香草酚蓝水溶液是否变色来判断酵母菌的呼吸方式C. 鉴定花生子叶脂肪时苏丹Ⅲ染液染色前需先用50%的酒精对子叶进行处理D. 观察植物细胞有丝分裂实验 15%的盐酸和95%的酒精混合液使细胞相互分离开来【答案】D【解析】A、DNA在0.14mol/L Nl溶液中溶解度最小 A错误B、酵母菌有氧呼吸和无氧呼吸都可以产生二氧化碳都可使漠麝香草酚蓝水溶液变色不可判断呼吸方式 B错误C、花生子叶脂肪鉴定实验中苏丹Ⅲ染液染色后需先用50%的酒精洗去浮色 C错误D、解离液由盐酸和酒精组成目的是使组织细胞相互分离 D正确故选D.3.实验室常用PCR技术对DNA进行体外扩增下列相关叙述正确的是（）A. 95℃时DNA的磷酸二酯键断开B. 引物与模板结合后向引物的3′端延伸C. 反应过程包括变性→延伸→复性D. 需要解旋酶和耐高温的DNA聚合酶【答案】B【解析】A、95℃时DNA的氢键断开磷酸二酯键没有断裂 A错误B、引物与模板结合后向引物的3′端延伸 B正确C、反应过程包括变性→复性→延伸 C错误D、PCR操作过程中不需要解旋酶 D错误4.PCR技术扩增DNA 需要的条件是（）①目的基因②ATP③四种脱氧核苷酸④RNA聚合酶⑤mRNA⑥核糖体⑦Taq酶⑧引物A. ①②③④B. ①②③④⑤C. ①③④⑧D. ①③⑦⑧【答案】D【解析】①PCR技术扩增DNA时需要目的基因作为模板DNA ①正确②PCR技术扩增DNA时不需要细胞内的ATP提供能量②错误③PCR技术扩增DNA时需要四种脱氧核苷酸作为原料③正确④PCR操作是在较高温度下进行的因此用PCR技术扩增DNA时需要耐高温的DNA聚合酶④错误⑤PCR技术扩增DNA时不需要mRNA ⑤错误⑥PCR技术扩增DNA时不需要核糖⑥错误⑦PCR操作是在较高温度下进行的因此用PCR技术扩增DNA时需要耐高温的DNA聚合酶即Taq酶⑦正确⑧PCR技术扩增DNA时需要一对引物⑧正确5.在DNA的粗提取过程中加入洗涤剂的作用是（）A. 水解蛋白质B. 水解DNAC. 瓦解细胞膜D. 破坏细胞壁【答案】C【解析】DNA的粗提取实验中加入洗涤剂的作用是瓦解细胞膜6.下列有关提取和分离血红蛋白的实验叙述错误的是（）A. 该实验的材料必需选用鸡血B. 通过透析法可以去除样品中分子质量较小的杂质此为样品的粗提取C. 凝胶色谱法是利用蛋白质的相对分子质量的大小分离蛋白质D. 电泳法是利用各种分子带电性质的差异及分子的大小和形状不同进行分离【答案】A【解析】解 A.该实验的材料必需选用哺乳动物成熟的红细胞因为哺乳动物成熟红细胞不含细胞器和细胞核没有DNA等物质的干扰 A错误B.通过透析法可以去除样品中分子质量较小的杂质此为样品的粗提取 B正确C.凝胶色谱法是利用蛋白质的相对分子质量的大小分离蛋白质 C正确D.电泳法是利用各种分子带电性质的差异及分子的大小和形状不同进行分离D正确故选 A7.关于凝胶色谱法除哪项外均为正确解释（）A. 血红蛋白的颜色可用于凝胶色谱法分离过程的监测B. 色谱柱内不能有气泡存在一旦发现有气泡必须重装C. 用300mL物质的量浓度为20mol/L的磷酸缓冲液充分洗涤平衡凝胶12hD. 凝胶用自来水充分溶胀后配成凝胶悬浮液【答案】D【解析】解 A.血红蛋白的颜色可用于凝胶色谱法分离过程的监测 A正确B.色谱柱内不能有气泡一旦发现气泡必须重装 B正确C.装填完后需用300mL的物质的量浓度为20mmol/L的磷酸缓冲液(pH=7.0)充分洗涤平衡凝胶12小时使凝胶装填紧密 C正确D.在配制凝胶悬浮液时凝胶应用蒸馏水充分溶胀 D错误故选 D8.下列对教材中相类实验的叙述正确的是（）A. 通常用无水乙醇分离绿叶中的各种色素B. 通常用清水冲洗固定根尖的卡诺氏液C. 可以用8%的盐酸改变细胞膜的通透性D. 可以用溴麝香草酚蓝水溶液检测酒精【答案】C【解析】解 A.通常用无水乙醇提取绿叶中的色素而分离色素用层析液 A错误B.通常用95%的酒精冲洗固定根尖的卡诺氏液 B错误C.8%的盐酸可杀死细胞从而改变细胞瞑的通透性 C正确D.可以用溴麝香草酚蓝水溶液检测 CO_2 常用酸性重铬酸钾溶液检测酒精D错误故选 C9.关于菌落的叙述错误的是（）A. 一个菌落往往是一个细胞在固体培养基上繁殖的结果B. 菌落的大小、颜色、有无荚膜、隆起程度等特征都可作为菌种肉眼鉴定的依据C. 用稀释涂布平板法分离菌种时可在培养基上获得均匀分布的单个菌落D. 一个菌落属于一个种群【答案】B【解析】解 A.一个菌落往往是一个细胞在固体培养基上繁殖的结果 A正确B.菌落的大小、颜色、隆起程度等特征都可作为菌种肉眼鉴定的依据但有无荚膜不能通过肉眼观察到因此不能作为肉眼鉴定的依据 B错误C.用稀释涂布平板法分离菌种时可在培养基上获得均匀分布的单个菌落 C 正确D.一个菌落是一个细胞在固体培养基上繁殖而成的属于一个种群 D正确故选 B10.在蛋白质的提取和分离实验中下列对样品处理过程中正确的是（）A. 洗涤红细胞的目的是去除血浆中的葡萄糖、无机盐B. 洗涤时离心速度过小时间过短白细胞等会沉淀达不到分离的效果C. 洗涤过程选用0.1%的生理盐水D. 透析的目的是去除样品中相对分子质量较小的杂质【答案】D【解析】解 A.洗涤红细胞的目的是去除血浆中的杂蛋白 A错误B.洗涤红细胞应用低速短时离心 B错误C.洗涤过程选用五倍体积的生理盐水（质量分数为0.9%的氯化钠溶液） C错误D.透析的目的是去除样品中相对分子质量较小的杂质 D正确故答 D11.下列有关生命现象及其生物学意义的叙述不正确的是（）A. 明显缩短DNA分子复制所需要的时间主要是通过半保留复制方式实现的B. 基因突变基因重组和染色体变异都能为生物进化提供原材料C. 捕食者捕食个体数量多的物种能避免生态系统中出现占绝对优势的物种D. 性激素的分泌存在负反馈调节能使性激素的含量不至于过高【答案】A【解析】解 A.DNA半保留复制的意义是产生与亲代相同的DNA分子而缩短DNA复制所需时间主要是通过边解旋边复制和多起点复制来实现的 A错误B.基因突变、基因重组和染色体变异都能为生物进化提供原材料 B正确C.捕食者捕食个体数量多的物种可避免生态系统中出现占绝对优势的物种C正确D.当血液中性激素的含量升高到一定程度时可通过负反馈调节来抑制下丘脑、垂体的分泌活动使性激素的含量不至于过高 D正确故选 A12.自由组合定律发生在（）A. ①B. ②C. ③D. ④【答案】A【解析】根据分析基因的自由组合定律发生在形成配子过程中故选A13.红细胞中含有大量血红蛋白我们可以选用猪、牛、羊或其他脊椎动物的血液进行实验来提取和分离血红蛋白下列对血红蛋白提取和分离的叙述错误的是（）A. 血红蛋白提取和分离一般按照“样品处理→粗分离→纯化→纯度鉴定”的顺序进行B. 纯化过程中要用生理盐水充分溶胀凝胶来配制凝胶悬浮液C. 粗分离时透析的目的是去除相对分子质量较小的杂质D. 可经SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳进行纯度鉴定【答案】B【解析】解A.血红蛋白提取和分离一般按照“样品处理→粗分离→纯化→纯度鉴定”的顺序进行 A正确B.纯化过程中要用缓冲溶液充分溶胀凝胶来配制凝胶悬浮液 B错误C.粗分离时透析的目的是去除相对分子质量较小的杂质 C正确D.可经SDS−聚丙烯酰胺凝胶电泳进行纯度鉴定 D正确故选 B14.目前 PCR技术已经十分成熟被广泛应用于刑事侦察、遗传病和传染病诊断、基因克隆等领域下列有关PCR技术的叙述正确的是（）A: DNA复制时两条子链延伸的方向分别是5→3和3→5, B. 用PCR扩增DNA分子时可能存在碱基A与U配对现象C. 若一个目的基因扩增n次则总共需要消耗\ 2^n+1个引物分子D. 检测艾滋病病毒核酸时可对其直接进行PCR扩增后用于检测【答案】B【解析】解 A.DNA复制时两条子链延伸的方向相同都是从引物的3'开始延伸即从子链的5'→3'延伸 A错误B.引物是一段已知目的基因的核苷酸序列可以是一小段DNA或RNA 若引物为RNA 则PCR技术扩增DNA分子可能存在碱基A与U配对的现象 B正确C.若一个目的基因扩增n次则可得到 2^n个子代DNA分子共有 2^n+1条单链由于原来目的基因的两条链不含引物因此总共需要消耗（ 2^n+1-2）个引物分子 C错误D.核酸检测HIV不能直接将该病毒核酸进行PCR扩增原因是HIV的核酸是RNA 需经逆转录形成cDNA后才能对其进行PCR扩增并用于检测 D 错误故选 B15.下列关于“DNA的粗提取”实验的叙述中正确的是（）A. 常温下香蕉匀浆中有些酶会影响DNA的提取B. 洗涤剂能瓦解细胞膜并增加DNA在NaCl溶液中的溶解度C. 向鸡血细胞悬液中加入蒸馏水后用玻璃棒轻轻缓慢搅拌D. 使用鸡血细胞悬液为材料的操作中两次加入2mol/L的NaCl溶液目的不同【答案】A【解析】常温下香蕉匀浆中有些酶可破坏DNA而影响DNA的提取洗涤剂能瓦解细胞膜但不能增加DNA在NaCl溶液中的溶解度向鸡血细胞悬液中加入蒸馏水后用玻璃棒快速搅拌加速鸡血细胞的破裂使用鸡血细胞悬液为材料的操作中两次加入2mol/L的NaCl溶液目的相同都是溶解DNA故选A16.关于基因工程下列说法正确的有（）①DNA重组技术所用的工具酶是限制酶、DNA连接酶和运载体②基因工程是在DNA分子水平上进行的设计和施工③限制酶的切口一定是 GAATTC碱基序列④只要目的基因进入受体细胞就能成功实现表达⑤所有的限制酶都只能识别同一种特定的核苷酸序列⑥基因工程可以将一种生物的优良性状移植到另一种生物身上⑦质粒是基因工程中唯一用作运载目的基因的运载体A. 2项B. 3项C. 4项D. 5项【答案】A【解析】DNA重组技术所用的工具酶是限制酶、DNA连接酶运载体不属于工具酶①错误基因工程又称DNA重组技术是在DNA分子水平上进行的设计和施工②正确一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列其具有特异性所以限制酶的切口不都是 GAATTC碱基序列③错误即使目的基因能进入受体细胞也不一定可以成功表达还要考虑基因的插入位置等因素所以需要检测和鉴定④错误一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列即具有特异性⑤错误基因工程是指按照人们的意愿进行严格的设计并通过体外DNA重组和转基因等技术赋予生物新的遗传特性从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品因而可以通过基因工程将一种生物的优良性状移植到另一种生物身上⑥正确基因工程常用的运载体有质粒、λ噬菌体的衍生物、动植物病毒等⑦错误故选A17.下列关于“细胞大小与物质运输关系”的实验的说法错误的是（）A. 琼脂中的酚酞遇到NaOH呈现紫红色B. 琼脂块越小 NaOH扩散的速率就越快C. 以琼脂块的大小表示细胞大小D. NaOH扩散体积与总体积比表示细胞物质运输效率【答案】B【解析】实验所用的琼脂小块上含有酚酞 NaOH和酚酞相遇呈紫红色便于观察 A正确 NaOH在不同大小的琼脂块中扩散的速率相同 B错误该实验中用琼脂块的大小表示细胞大小 C正确 NaOH扩散体积与总体积之比可表示细胞物质运输效率 D正确18.如图为凝胶色谱法分离蛋白质示意图和SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳示意图据图分析不正确的是（）A. 在装填图甲中凝胶色谱柱时一旦发现柱内有气泡存在就需要重装B. 图甲中大分子蛋白质因阻力大而移动慢所以最后从层析柱中流出来C. 图乙中凝胶中加入的SDS可以使蛋白质在电泳时迁移速率完全取决于分子大小D. 洗脱时如果红色区带均匀一致的移动说明色谱柱制作成功【答案】B【解析】解 A.在装填凝胶色谱柱时凝胶装填在色谱柱内要均匀不能有气泡存在因为气泡会影响蛋白质洗脱的次序 A正确B.图甲中大分子蛋白质因不容易进入凝胶内部的通道路程短移动速度快所以最先从层析柱中流出来 B错误C.SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳的迁移速率完全取决于分子大小因此图乙中凝胶中加入的SDS可以使蛋白质迁移速率完全取决于分子大小 C正确D.洗脱时如果红色区带均匀一致的移动说明色谱柱制作成功 D正确故选 B19.在提取花椰菜的DNA时加入洗涤剂的目的是（）A. 破坏细胞膜B. 破坏叶绿素C. 破坏细胞壁D. 破坏DNA【答案】A【解析】解 A、在提取花椰菜的DNA时加入洗涤剂的目的是瓦解细胞膜A正确B、该实验中不需要破坏叶绿素 B错误C 、该实验中破坏细胞壁的方法是研磨 C错误D、该实验中不能破坏DNA D错误．故选 A．20.在欧洲、亚洲许多国家都发现了禽流感疫情并引起了人体感染造成多人死亡科学工作者经研究发现了数种快速检验禽流感病原体的方法以正确诊断禽流感以下与禽流感病原体研究、诊断无关的是（）A. 镜检法在光学显微镜下直接观察病人的痰液或血液以发现病原体B. PCR 体外基因复制技术可在几十分钟内把病原体的基因扩展到数百万倍C. 酶联法用特殊制备的病原体蛋白质与病人血清中的相关抗体特异性结合通过酶联反应以发现病原体D. DNA探针技术用放射性同位素、荧光因子等标记的DNA 分子做探针利用DNA分子杂交原理来检测病原体【答案】A【解析】A、光学显微镜下不能检测病毒的种类 A错误B、利用PCR技术可在几十分钟内把病原体的基因扩展到数百万倍 B正确C、甲型H1N1病毒进入人体后会刺激机体产生特异性免疫反应产生相应抗体由于抗体与抗原结合具有特异性因此抗原通过用特殊制备的病原体蛋白质与病人血清中的相关抗体特异性结合通过酶联反应可以发现病原体 C 正确D、可以DNA分子为探针利用DNA分子杂交技术检测病原体 D正确二、解答题（本大题共计5小题每题10分共计50分）21.（1）提取乙烯生物合成酶的mRNA时宜选用成熟的番茄果实组织原因是_____________________________________________ 以mRNA为模板合成DNA所需要的原料是_________________ 合成后再将该基因反向连接到质粒上即得到基因的反义拷贝21.（2）可以通过________技术扩增基因的反义拷贝但前提是需要提供一段已知基因的反义拷贝的核苷酸序列以便根据这一序列合成_________21.（3）将重组质粒导入植物细胞的方法除农杆菌转化法外还有__________________ 图2所示表达载体中卡那霉素抗性基因的作用是______________________________________________21.（4）根据以上信息分析转基因番茄比野生型番茄更加有利于保鲜和运输原因是______________________________________________________________ 【答案】（1）成熟的番茄果实组织细胞内的乙烯生物合成酶基因的mRNA 含量高, （四种游离的）脱氧核苷酸【解析】解（1）乙烯作为一种植物激素它的作用是促进果实的成熟所以成熟的番茄果实组织细胞内的乙烯生物合成酶基因的mRNA含量高提取乙烯生物合成酶的mRNA时宜选用成熟的番茄果实组织合成DNA所需要的原料是四种游离的脱氧核苷酸【答案】（2）PCR, 引物【解析】（2）体外扩增DNA片段的主要方法是PCR技术但前提是需要提供一段已知基因的反义拷贝的核苷酸序列以便根据这一序列合成引物扩增目的片段【答案】（3）基因枪法和花粉管通道法, 作为标记基因供重组DNA的鉴定和选择【解析】（3）将重组质粒导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法载体中卡那霉素抗性基因的作用是作为标记基因供重组DNA的鉴定和选择【答案】（4）反义拷贝能转录翻译mRNA与乙烯合成酶基因转录的mRNA互补结合抑制乙烯合成酶基因的正常表达导致没有乙烯合成【解析】（4）转基因番茄比野生型番茄更加有利于保鲜和运输原因是反义拷贝能转录翻译mRNA与乙烯合成酶基因转录的mRNA互补结合抑制乙烯合成酶基因的正常表达导致没有乙烯合成而乙烯的主要功能是促进果实的成熟22.麦维尔角地区还有一种普通壁虎若普通壁虎与壁虎甲能交配且能产生后代则普通壁虎与壁虎甲________（填“一定”或“不一定”）属于同一物种理由是________________22.与普通壁虎相比壁虎甲的形态发生较大变化按照现代生物进化理论如何解释？________________________22.壁虎甲的某一相对性状由位于X染色体上的等位基因A和a控制抽样调查得知当年雌雄个体的比例为1∶1 雌性个体中 X^AX^A、 X^AX^a、X^aX^a三种基因型个体所占比例依次为60%、30%和10% 雄性个体中X^AY、 X^aY两种基因型各占50%①该种群中A基因的频率约为________（用分数表示）②由于不含A基因的个体易被天敌捕食致使该种群中这対等位基因频率的变化情况是________ 由此说明该壁虎种群在不断地发生进化22.若壁虎甲的某一条染色体发生了倒位如图仅绘出相应区段的碱基序列请在空白虚线框内写出原虚线框内倒位后的碱基序列【答案】不一定, 若后代可育则普通壁虎与壁虎甲属于同一物种否则属于不同物种（答案合理即可）【解析】根据题意分析普通壁虎与壁虎甲能交配且能产生后代但是不清楚该后代是否可育因此不能判断二者是否属于同一个物种若后代可育则普通壁虎与壁虎甲属于同一物种否则属于不同物种【答案】长期自然选择的结果（答案合理即可）【解析】与普通壁虎相比壁虎甲的形态发生较大变化这是长期自然选择的结果【答案】①2/3, ②A基因频率逐渐变大 a基因频率逐渐变小【解析】①假设该种群中雌雄个体各有100只则种群中A基因的频率=（60×2+30+50）÷（200+100）=2/3 ②由于不含A基因的个体易被天敌捕食则A的基因频率在种群中逐渐增大 a基因频率逐渐变小说明该壁虎种群在不断地发生进化【答案】如图所示【解析】倒位片段的碱基序列发生了180度的旋转因此倒位后的碱基序列变化为23.（1）图中①、②所需酶在作用上的主要区别是________________________________________________（答出一点即可）与基因组文库中的基因相比 cDNA文库中的基因在结构上的特点是________________________23.（2）图中③过程需要借助PCR技术该过程所需的酶为________ 若利用PCR技术扩增目的基因的过程中消耗了126个引物分子则该过程DNA扩增了________次图乙的TaqMan探针是定量PCR技术中的一种常用探针其5^\prime 末端连接荧光基团（R）3′末端连接淬灭剂（Q）当探针完整时R发出的荧光信号被Q吸收而不发荧光在定量PCR扩增过程中当扩增DNA遇到探针时探针就会被水解而释放出游离的R和Q 随PCR扩增次数的增加荧光信号________23.（3）若④过程为将目的基因导入植物细胞最常用的方法是农杆菌转化法该方法选择Ti质粒作为运载体的原因是_________________________________________________________________________ _______23.（4）图中⑤过程是________________________ 要检测目的基因是否成功表达首先从转基因生物个体中提取蛋白质用相应的抗体进行________________杂交【答案】（1）参与①过程的酶催化形成磷酸二酯键参与②过程的酶催化磷酸二酯键的水解（或参与①过程的酶催化DNA合成参与②过程的酶切割DNA）, 没有内含子、启动子和终止子等序列【解析】解（1）图中①为反转录过程所需的酶为反转录酶能够催化形成磷酸二酯键②为将DNA切割成一定大小范围片段的过程所需的酶为限制性核酸内切酶能催化磷酸二酯键的水解与基因组文库中的基因相比 cDNA 文库中的基因在结构上的特点是没有内含子、启动子和终止子等序列【答案】（2）Taq酶（热稳定性的DNA聚合酶）, 6, （逐渐）增强【解析】（2）图中③过程为PCR扩增DNA 需要用到Taq酶（热稳定性的DNA聚合酶）若利用PCR技术扩增目的基因的过程中消耗了126个引物分子说明通过DNA复制产生（126+2）÷2＝64个DNA分子即 2^6个因此DNA扩增了6次TaqMan探针的5^\prime 末端连接荧光基团（R）3′末端连接淬灭剂（Q）当探针完整时 R发出的荧光信号被Q吸收而不发荧光在定量PCR扩增过程中当扩增DNA遇到探针时探针就会被水解而释放出游离的R和Q 随PCR扩增次数的增加荧光信号（逐渐）增强【答案】（3）Ti质粒上的T—DNA可转移至受体细胞并整合到受体细胞的染色体的DNA上以保证目的基因稳定存在和表达【解析】（3）农杆菌转化法选择Ti质粒作为运载体的原因是Ti质粒上的T—DNA可转移至受体细胞并整合到受体细胞的染色体的DNA上以保证目的基因稳定存在和表达【答案】（4）目的基因的检测与鉴定, 抗原—抗体【解析】（4）图中⑤过程是目的基因的检测与鉴定要检测目的基因是否成功表达首先从转基因生物个体中提取蛋白质用相应的抗体进行抗原—抗体杂交24.（1）a、b均为蛋白质分子其中最后从层析柱中洗脱出来的是________ 原因是________24.（2）在加样前应先打开色谱柱下端的流出口目的是使________ 加样后打开下端出口目的是使________24.（3）装填凝胶色谱柱时色谱柱内不能有气泡存在原因是________【答案】（1）b,b相对分子质量小需要进入凝胶内部的通道路程较长移动速度较慢【解析】（1）凝胶色谱法是根据相对分子质量的大小分离蛋白质的有效方法相对分子质量小的蛋白质需要进入凝胶内部通道路程较长移动速度较慢最后洗脱出来【答案】（2）柱内凝胶面上的缓冲液缓慢下降到与凝胶面平齐, 样品渗入凝胶床内【解析】（2）为了使柱内凝胶面上的缓冲液缓慢下降到与凝胶面平齐加样前应先打开色谱柱下端的流出口为了使样品渗入凝胶床内加样后要打开下端出口【答案】（3）气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序降低分离效果【解析】（3）因为气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序降低分离效果所以装填凝胶色谱柱时谱柱内不能有气泡存在25.（1）如图是含目的基因A的DNA分子利用PCR技术扩增A基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列以便根据这一序列合成__________ PCR一般要经历三十多次循环在第3轮循环产物中开始出现两条脱氧核苷酸链等长的DNA片段这种DNA片段所占的比例为________________ 25.（2）通过SmaⅠ酶切割扩增后的DNA分子和质粒利用________酶连接切割后的DNA分子和质粒将A基因插入质粒的启动子和终止子之间构建_______________25.（3）将A基因导入油菜细胞中常采用_____________ 将A基因导入经__________形成的油菜愈伤组织细胞在愈伤组织进一步培养过程中 MS培养基各成分用量减半并添加质量浓度为0.15mg/L奈乙酸（NAA）目的是有。

山东省新人教版生物高三单元测试27选修1专题5《DNA和蛋白质技术》（满分：100分时间：90分钟）一、选择题（每小题2分，共50分）1.D\A的粗提取与鉴泄实验，与下列哪项原理无关A.DNA在0. 14mol/L的NaCl溶液中,溶解度最低B.D\A易被龙胆紫溶液染成紫色C.DNA溶液中加入二苯胺试剂，加热后产生蓝色D.加入95%的冷洒精，DNA会从溶液中析岀2.在利用鸡血进行“DNA的粗提取与鉴定”的实验中，相关叙述正确的是A.用蒸馅水将NaCl溶液浓度调至0. 14 mol/L,滤去析出物B.调'|Y NaCl溶液浓度或加入木瓜蛋白酶，都可以去除部分杂质C.将丝状物溶解在2 mol/L NaCl溶液中，加入二苯胺试剂即呈蓝色D.用菜花替代鸡血作为实验材料，其实验操作步骤相同3.向溶解DMA的NaCl溶液中，不断加入蒸懈水的目的是A.加快溶解DNA的速度B.加快溶解杂质的速度C.减少DNA的溶解度，加快D7A析出D.减少杂质的溶解度，加快杂质的析岀4.有关凝胶色谱法和电泳法的说法正确的是：（）A、它们都是分离蛋白质的重要方法B、它们的原理相同C、使用凝胶色谱法需要使用缓冲溶液而电泳不需要D、以上说法都正确5.在进行PCR操作时，如果枪头受到污染，则会影响到A.复制循环速度B. DNA分子纯度C. DNA分子大小D.酶催化活性6.下列关于PCR技术的叙述，正确的是（）扎PCR技术建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上B.该技术需要解族酶和热稳泄的DNA聚合爾［C.该技术需要一对特异性的引物，要求一对引物的序列是互补的D.该技术应用体内D7A双链复制原理，也需要模板、原料、能量、酶等条件7.下列有关PCR技术的说法，错误的是：A.DNA复制所需要的引物的作用是使DNA聚合酶能从3’端延伸DNA链B.引物与DNA母链的关系是碱基互补配对C.添加缓冲溶液的作用是维持pH基本不变D.D\A聚合酶可以用来合成引物8.多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。

2021届人教版DNA和蛋白质技术单元测试1DNA和蛋白质技术单元测试一、单选题1．下列有关“DNA的粗提取与鉴定”实验的叙述，错误的是 A．DNA既溶于2mol/L 的NaCL溶液，也溶于蒸馏水 B．向鸡血细胞液中加蒸馏水是为了释放出DNA C．想溶解DNA浓盐溶液中加蒸馏水是为了析出DNA D．用菜花替代鸡血作为实验材料，其实验操作步骤相同【答案】D【解析】DNA既可溶于2 mol/L NaCl溶液也溶于蒸馏水，A正确；向鸡血细胞液中加蒸馏水搅拌，可使破裂细胞，释放DNA，但不会观察到玻棒上有白色絮状物，故B正确；DNA在0．14mol/L NaCl溶液中溶解度最低，更易析出。

C正确；如果实验材料是植物细胞，需要先用洗涤剂溶解细胞膜、D错误。

【考点定位】DNA的粗提取【名师点睛】知识要点归纳1．提取原理：DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同，在NaCl溶液浓度为0．14_mol/L时，DNA的溶解度最小；DNA不溶于酒精，但是细胞中某些蛋白质则溶于酒精。

2．具体步骤（1）选取实验材料：选取富含DNA的组织，如鸡血细胞、花菜等。

（2）破碎细胞，释放DNA：如用鸡血细胞，就置于清水中使之吸水涨破并用玻璃棒单向搅拌，过滤取滤液。

（3）去除滤液中的杂质：高浓度的NaCl溶液溶解细胞核内的DNA；加蒸馏水降低NaCl溶液的浓度，使DNA析出、过滤；将DNA丝状物再溶解、过滤。

（4）DNA的初步纯化：向滤液中加入体积分数为95%的冷酒精溶液进行提纯。

沸水浴3．DNA的鉴定：DNA＋二苯胺�D�D→蓝色。

2．下列关于“DNA粗提取和鉴定”实验的叙述正确的是 A. 猪和鸡的成熟红细胞都可作为提取DNA的材料 B. DNA既溶于2 mol・L的NaCl溶液也溶于蒸馏水 C. 植物细胞提取DNA的过程中两次加蒸馏水的目的不同 D. 获得的丝状物加入二苯胺试剂沸水浴后冷却呈蓝色【答案】B【解析】猪的成熟红细胞没有细胞核和众多细胞器，不含DNA，不能作为提取DNA的材料，A错误；DNA在2 mol・L的NaCl溶液和蒸馏水中溶解度都比较大，B正确；植物细胞提取DNA的过程中只有一次加蒸馏水，使NaCl溶液浓度降至0.14 mol・L，C错误；获得的丝状物需先溶解在2 mol・L的NaCl溶液中，再加入二苯胺试剂沸水浴加热，D错误。

人教版高中生物选修一专题5《DNA和蛋白质技术》单元测试题（解析版）一、单项选择题(每题只要一个正确答案)1.以下对 DNA 和血红蛋白的提取与分别(鉴定)实验的剖析错误的选项是()A．都要用猪血细胞来做实验资料B．在 DNA 的粗提取中可应用DNA在不同浓度盐溶液中的溶解度不同而析出C．在实验中都要停止除杂处置以便失掉较纯真的 DNA 或血红蛋白D．将析出的 DNA 溶解在 2mol/L的 NaCl溶液中，参与二苯胺试剂沸水浴后出现蓝色2.以下关于蛋白质性质的表达中，不会影响到蛋白质的泳动速度的是()A．蛋白质分子的大小B．蛋白质分子的密度C．蛋白质分子的外形D．蛋白质分子的等电点3.关于DNA的实验，表达正确的选项是()A．用兔的成熟红细胞可提取DNAB． PCR的每个循环普通依次经过变性－延伸－复性三步C． DNA溶液与二苯胺试剂混合，沸水浴后生成蓝色产物D．用甲基绿对人的口腔上皮细胞染色，细胞核呈绿色，细胞质呈白色4.经过样品处置和粗分别失掉的血红蛋白溶液，还含有其他种类的蛋白质分子(如呼吸酶等)。

怎样将杂蛋白与血红蛋白分分开来呢？常用凝胶色谱法停止纯化。

以下做法、说法不正确的选项是()A．凝胶色谱分别蛋白质包括：制造色谱柱、装填色谱柱、样品参与和电泳B．色谱柱的装填进程要留意：装填前凝胶需求充沛溶胀、装填要平均、尽量严密，降低颗粒间隙；无气泡；洗脱液洗濯平衡不能断流C．样品参与和洗脱的基本进程是：调理缓冲液面→参与蛋白质样品(不能破坏凝胶面)→调理缓冲液面→洗脱→白色区带平均地移动标志着成功→搜集分装蛋白质。

最后将纯化的样品停止电泳鉴定D．假设白色区带移动不平均、倾斜、散乱、变宽等，其主要缘由是色谱柱的装填有效果5.在〝DNA的粗提取与鉴定〞实验中，甲、乙、丙、丁四个小组除下表中所列处置方法不同外，其他操作步骤均正确，但实验结果却不同。

以下有关表达不正确的选项是()A．实验资料选择错误的组别是丙B．沸水浴后试管中溶液颜色变蓝的组别是甲、丁C．甲组实验现象差的缘由是25℃的酒精对DNA的凝集效果差D．乙组实验不成功仅由于在鉴定时参与了双缩脲试剂6.假设在除去杂质时选择方案三，为什么要将滤液放在60～75 ℃的恒温水浴箱中保温10～15 min()A．使DNA变性B．使蛋白质变性C．使DNA和蛋白质变性D．分解蛋白质7.对PCR的实验操作顺序的表达，正确的选项是()A．预备→移液→混合→离心→反响B．预备→移液→离心→混合→反响C．离心→移液→混合→反响D．移液→离心→混合→反响8.某考古学家在西伯利亚泰加林地域的冰中，发现了一种冰冻的已灭绝的庞大植物的肌肉。

专题5 课题1 DNA的粗提取与鉴定1．在DNA的粗提取和鉴定的实验中，提取鸡血细胞的核物质和析出含DNA的粘稠物的操作过程中均用到蒸馏水，其作用在于（）A．前者用来溶解血细胞，后者用来溶解DNAB．前者使血细胞吸水破裂，后者用来稀释NaCl溶液C．前者用来分离细胞核与细胞质，后者用来提取DNAD．前者使DNA从核中分离出来，后者使DNA析出2．为了便于提取鸡血细胞中的DNA，下列所采取的措施中，最恰当的是：向经抗凝剂处理的鸡血细胞液加入（）A．蒸馏水B．ATP C．0.3g/mL的蔗糖溶液D．二氧化碳3．下列不适宜作为DNA提取的实验材料是（）A．鸡血细胞 B．蛙的红细胞 C．人的成熟红细胞 D．菜花4．用过滤的方法得到细胞中的氯化钠溶液后，还要用酒精处理，可以得到较纯化的DNA．这是因为：A．DNA易溶于酒精，而滤液中某些杂质不易溶于酒精B．DNA不易溶于酒精，而滤液中某些杂质易溶于酒精C．DNA和滤液中其他成分更易溶于酒精D．DNA和滤液中其他成分都不溶于酒精5.在研究DNA的基因样本前，采集来的血样需要蛋白水解酶处理，然后用有机溶剂除去蛋白质。

用蛋白水解酶处理血样的目的是（）A.除去血浆中的蛋白质B.除去染色体上的蛋白质C.除去血细胞表面的蛋白质D.除去血细胞中的的蛋白质，使DNA释放，便于进一步提纯6.在向溶解DNA的NaCl溶液中，不断加入蒸馏水的目的是（）A.加快溶解DNA的速度B.加快溶解杂质的速度C.减少DNA的溶解度，加快DNA析出D.减小杂质的溶解度，加快杂质的析出7．在沸水浴的条件下，DNA遇（）会被染成蓝色。

A.斐林试剂B.苏丹Ⅲ染液C.双缩脲试剂D.二苯胺8．在DNA提取过程中，最好使用塑料试管和烧杯，目的是（）A.不易破碎B.减少提取过程中DNA的损失C.增加DNA的含量D.容易洗刷9．DNA的粗提取中，将与滤液体积相等的、冷却的（），静置2—3min，溶液中会出现白色丝状物。

专题综合测评(五)DNA和蛋白质技术(满分：100分时间：90分钟)一、选择题(每题2分，共25题，共50分)1．“DNA的粗提取与鉴定”实验中，提取鸡血细胞的核物质和析出含DNA 的黏稠物这两步中都用到了蒸馏水，其作用分别是()A．防止鸡血细胞失水皱缩和稀释NaCl溶液至0.14 mol/L使DNA析出B．防止鸡血细胞失水皱缩和溶解DNAC．使鸡血细胞吸水涨破和稀释NaCl溶液至0.14 mol/L使DNA析出D．使鸡血细胞吸水涨破和溶解DNAC[第一次加蒸馏水的目的是使鸡血细胞涨破，释放出核DNA，第二次加蒸馏水的目的是将NaCl溶液浓度降低到0.14 mol/L，使DNA析出。

] 2．某同学用洋葱进行DNA粗提取和鉴定实验，操作错误的是()A．加入洗涤剂后用力进行快速、充分地研磨B．用蛋白酶纯化过滤后的研磨液中的DNAC．加入酒精后用玻璃棒轻缓搅拌D．加二苯胺试剂摇匀后沸水浴加热A[加入洗涤剂后，搅拌动作要轻缓、柔和，否则容易产生大量的泡沫，不利于后续步骤的操作；用蛋白酶分解过滤后的研磨液中的蛋白质，可纯化过滤后研磨液中的DNA；加入酒精后用玻璃棒轻缓搅拌的目的是保证DNA分子不断裂，保持其完整性；加二苯胺试剂摇匀后沸水浴加热才能出现颜色反应。

] 3．对“DNA的粗提取与鉴定”实验的叙述，正确的是()A．利用DNA能溶于冷酒精溶液，而蛋白质不溶于酒精溶液，可将DNA与蛋白质分离B．在用菜花作实验材料时，研磨过程中加入食盐的目的是瓦解细胞膜C．在DNA滤液中加入嫩肉粉，通过木瓜蛋白酶的作用，可提高DNA纯度D．利用DNA在0.14 mol/L NaCl溶液中溶解度最大的特点，可将DNA与杂质分离C[DNA不溶于冷酒精，蛋白质可以；加食盐的目的是溶解DNA；DNA在0.14 mol/L NaCl溶液中溶解度最小。

]4．下列关于DNA的粗提取与鉴定实验的相关叙述，错误的是()A．可以选择DNA含量较高的生物组织为材料，如鸡的血细胞B．DNA不溶于酒精，且在0.14 mol/L的氯化钠溶液中析出C．可以利用嫩肉粉把杂质多糖和RNA去除D．洗涤剂可以瓦解细胞膜，从而获得含有DNA的滤液C[鸡血细胞中含有DNA，可作为提取DNA的生物材料，不可选用哺乳动物成熟的红细胞；DNA不溶于酒精，且NaCl溶液浓度为0.14 mol/L时DNA溶解度最小，两者均可将DNA大量析出；嫩肉粉中含有木瓜蛋白酶，可将蛋白质水解，从而除去蛋白质；洗涤剂可以瓦解细胞膜，从而获得含有DNA的滤液。

单元测试一.单选题1.标准的PCR过程一般分为变性、复性、延伸三大步，这三大步需要的温度依次是（）A.92 ℃、50 ℃、72 ℃B.72 ℃、50 ℃、92 ℃C.50 ℃、92 ℃、72 ℃D.80 ℃、50 ℃、72 ℃2.用凝胶色谱法分离蛋白质的过程中,关于蛋白质的叙述,正确的是（）A.相对分子质量较小的蛋白质行程大于相对分子质量较大的蛋白质B.相对分子质量较小的蛋白质行程小于相对分子质量较大的蛋白质C.相对分子质量较小的蛋白质行程等于相对分子质量较大的蛋白质D.二者根本无法比较3.催化合成DNA子链的是( )A.解旋酶B.DNA聚合酶C.引物D.淀粉酶4.血红蛋白由____________个肽链组成（）A.2B.4C.3D.55.向溶有DNA的2 mol·L－1NaCl溶液中不断加入蒸馏水，在这个过程中DNA和杂质蛋白质的溶解度变化情况分别是（）。

A.减小；减小B.增大；增大C.先减小后增大；增大D.减小；增大6.有关PCR技术,下列叙述不正确的是A.是聚合酶链式反应,是以DNA聚合酶在体外扩增DNA片段的技术B.在用PCR技术扩增DNA时,DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似C.PCR反应只需在一定的缓冲溶液中提供：DNA模板以及四种脱氧核苷酸D.PCR一般经历三十多次循环,每次循环分为变性、复性、延伸7.蛋白质的分离与纯化技术是蛋白质研究的重要技术。

下列有关叙述不正确的是（）。

A.根据蛋白质分子不能透过半透膜的特性，可将样品中各种不同的蛋白质分离B.根据蛋白质所带电荷性质的差异及分子大小等，可通过电泳分离蛋白质C.根据蛋白质相对分子质量的大小，可通过凝胶色谱法分离蛋白质D.根据蛋白质的分子大小、密度不同，可通过离心沉降法分离蛋白质8.下列叙述中错误的是（）。

A.改变NaCl溶液的浓度只能使DNA溶解而不能使其析出B.在沸水浴中，DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色C.用电泳法可分离带电性质、分子大小和形状不同的蛋白质D.用透析法可去除蛋白质样品中的小分子物质9.关于凝胶色谱柱的装填，除哪项外均为正确解释（）。