水中总碱度的检测方法
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第1篇一、实验目的1. 掌握总碱度的测定原理和方法;2. 熟悉酸碱滴定操作技术;3. 了解滴定实验数据处理及误差分析。
二、实验原理总碱度是指溶液中能与强酸定量反应的碱性物质总量,通常以氢氧化钠(NaOH)的当量浓度表示。
测定总碱度通常采用酸碱滴定法,选用酚酞作为指示剂,在滴定过程中,溶液由碱性逐渐转变为中性,当达到化学计量点时,酚酞指示剂由无色变为浅红色,此时记录下所消耗的酸液体积,即可计算出总碱度。
三、实验仪器与试剂1. 仪器:(1)酸式滴定管:25mL(2)碱式滴定管:25mL(3)锥形瓶:250mL(4)移液管:10mL(5)烧杯:100mL(6)量筒:10mL(7)洗瓶:50mL(8)玻璃棒(9)滴定台2. 试剂:(1)氢氧化钠标准溶液:0.1mol/L(2)酚酞指示剂:1g/L(3)盐酸标准溶液:0.1mol/L(4)待测溶液:含有碱性物质的溶液四、实验步骤1. 标定氢氧化钠标准溶液:(1)准确称取0.1g邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)于烧杯中,加入适量去离子水溶解;(2)将溶液转移到100mL容量瓶中,用去离子水定容至刻度线;(3)准确移取25.00mL标准溶液于锥形瓶中;(4)加入2~3滴酚酞指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈浅红色,记录消耗的氢氧化钠标准溶液体积;(5)重复滴定3次,计算平均消耗体积。
2. 测定待测溶液总碱度:(1)准确移取25.00mL待测溶液于锥形瓶中;(2)加入2~3滴酚酞指示剂,用盐酸标准溶液滴定至溶液呈浅红色,记录消耗的盐酸标准溶液体积;(3)重复滴定3次,计算平均消耗体积。
3. 数据处理及误差分析:(1)根据滴定数据,计算氢氧化钠和盐酸的标准浓度;(2)根据总碱度计算公式,计算待测溶液的总碱度;(3)分析实验误差,计算相对误差。
五、实验结果与分析1. 氢氧化钠标准溶液标定结果:平均消耗体积:V1 = 20.68mL氢氧化钠标准浓度:C(NaOH) = 0.1000mol/L2. 待测溶液总碱度测定结果:平均消耗体积:V2 = 15.36mL待测溶液总碱度:T = 0.06144mol/L3. 误差分析:(1)滴定操作误差:根据滴定操作规范,误差约为±0.02mL;(2)滴定体积读数误差:误差约为±0.05mL;(3)相对误差:相对误差 = (V2 C(HCl) - V1 C(NaOH)) / (V1 C(NaOH)) 100% = 0.89%六、实验总结本次实验通过酸碱滴定法测定了待测溶液的总碱度,掌握了滴定实验操作技术及数据处理方法。
碱度和硬度的测定原理
碱度和硬度是水质检测中常用的参数。
下面是碱度和硬度的测定原理。
碱度的测定原理:
碱度反映了水中碱性物质的含量,常用指标是水中的碳酸盐硬度。
常见的测定方法有酚酞法和酸碱滴定法。
酚酞法:该方法通过酚酞指示剂的变色反应来测定水中的碱度。
首先,将酚酞指示剂加入待测水样中,逐滴加入盐酸溶液直到溶液转为红色。
通过计算所使用的盐酸溶液的体积,可以确定水样中的碱度。
酸碱滴定法:该方法通过滴定剂和酸碱指示剂的反应来测定水中的碱度。
首先,将滴定剂(例如盐酸或硝酸)滴入待测水样中,滴定至溶液的pH值达到指示剂的变色点。
通过计算所使用的滴定剂的体积,可以确定水样中的碱度。
硬度的测定原理:
硬度是水中钙和镁离子的含量,可以分为总硬度和临时硬度两种。
常见的测定方法有EDTA滴定法和复合指示剂法。
EDTA滴定法:该方法通过EDTA (乙二胺四乙酸)与水样中的钙、镁离子生成络合物的滴定反应来测定水中的硬度。
首先,将专用指示剂(例如二甲基黄)加入水样中,直到溶液转为蓝色。
然后,滴定EDTA溶液直至溶液由蓝色转变为粉红
色。
通过计算所使用的EDTA溶液的体积,可以确定水样中的硬度。
复合指示剂法:该方法将复合的指示剂(例如酞菁T)与水样中的钙、镁离子生成络合物的反应来测定水中的硬度。
复合指示剂可在不同硬度的水样中产生颜色的变化,根据颜色的变化可以确定水样中的硬度。
总的来说,碱度和硬度的测定原理基于滴定反应或指示剂的变色反应,通过计算所使用的试剂体积,可以确定水样中的碱度和硬度。
水中碱度的测定[指南]实验六水中碱度的测定一、实验目的1( 学习分析天平的使用和样品的称量;2( 学习标准溶液的配制和标定;3( 学习和掌握滴定分析的基本操作;4( 掌握酸碱滴定法测水中碱度的原理和方法。
二、实验原理1( 盐酸溶液的标定首先配制约0.1mol/L的盐酸溶液,以甲基橙为指示剂,用已知准确浓度的NaCO标准溶液来标定盐23酸的准确浓度,溶液由黄色变至橙红色即为滴定终点。
反应式:NaCO+2HCl,2NaCl+HO+CO23222( 水中碱度的测定碱度是指水中含有能与强酸发生中和作用的物质的总量,是衡量水体变化的重要指标,是水的综合性特征指标。
碱度主要来自水样中存在的碳酸盐、重碳酸盐及氢氧化物。
1) 酚酞碱度酚酞作指示剂,用盐酸标准溶液滴定至溶液颜色由红色变为无色为止,盐酸滴定体积为VmL。
等当1 点时的pH约为8.3,酚酞的变色范围pH为8,10。
-++2--反应式: OH+H,HO CO+H,HCO 233C•VHCl1 ()酚酞碱度mol/L,V水样C•VHCl1 ()酚酞碱度以CaO计,mg/L,×1000V水样2) 总碱度再加入甲基橙指示剂,用盐酸标准溶液继续滴定至溶液由黄色变为橙红色为止,设盐酸滴定体积为VmL。
等当点时的pH约为4.4,甲基橙的变色范围为3.1,4.4。
2 +-反应式:HCO+H,HO+CO322C•(V,V)HCl12 ()总碱度mol/L,V水样C•(VV),HCl12 ()CaOmg/L×1000总碱度以计,,V水样3) 氢氧化物、碳酸盐和重碳酸盐由V和V可以判断水中碱度的组成,并计算出氢氧化物、碳酸盐和重碳酸盐的含量。
12对于多数天然水样,对其碱性化合物的滴定结果有三种情况,列于表1。
表1 碱度的组成-2--滴定结果氢氧化物(OH) 碳酸盐(CO) 重碳酸盐(HCO) 33V,0 V 0 0 21V > V V , V 2 V 0 12122V,V 0 2 V 0 121V < V 0 2 V V , V 12121V,0 0 0 V , V 112三、主要仪器及试剂主要仪器:电子天平(0.0001g),称量瓶,烧杯,玻璃棒,250mL容量瓶,锥形瓶,酸式滴定管(50mL),25mL移液管,100mL移液管,吸耳球主要试剂:12mol/L浓盐酸0.1,甲基橙指示剂0.1,酚酞指示剂四、实验步骤1( 洗净所有玻璃器皿,并试漏;2( NaCO标准溶液的配制 23采用差减法准确称取预先干燥过的无水NaCO固体1.2,1.4g(精确到0.0001g)于小烧杯中;加约2350mL蒸馏水,用玻璃棒搅拌溶解后,转移至250mL容量瓶中,用少量蒸馏水润洗烧杯3,4次,全部转移至容量瓶中,定容。
水质碱度(总碱度、重碳酸盐和碳酸盐)的测定酸碱指示剂滴定法水的碱度是指水中所含能与强酸定量作用的物质总量。
水中碱度的来源是多种多样的。
地表水的碱度,基本上是碳酸盐、重碳酸盐及氢氧化物含量的函数,所以总碱度被当作这些成分浓度的总和。
当水中含有硼酸盐、磷酸盐或硅酸盐等时,则总碱度的测定值也包含它们所起的作用。
废水及其他复杂体系的水体中,还含有有机碱类、金属水解性盐类等,均为碱度组成部分。
在这些情况下,碱度就成为一种水的综合性特征指标,代表能被强酸滴定的物质的总和。
碱度的测定值因使用的终点pH值不同而有很大的差异,只有当试样中的化学组成已知时,才能解释为具体的物质。
对于天然水和未污染的地表水,可直接用酸滴定至时消耗的量,为酚酞碱度。
以酸滴定至pH为~时消耗的量,为甲基橙碱度。
通过计算可求出相应的碳酸盐、重碳酸盐和氢氧根离子的含量;对于废水、污水,则由于组分复杂,这种计算无实际意义,往往需耍根据水中物质的组分确定其与酸作用达终点时的pH值。
然后,用酸滴定以便获得分析者感兴趣的参数,并作出解释。
碱度指标常用于评价水体的缓冲能力及金属在其中的溶解性和毒性,是对水和废水处理过程的控制的判断性指标。
若碱度是由过量的碱金属盐类所形成,则碱度又是确定这种水是否适宜于灌溉的重要依据。
用标准酸滴定水中碱度是各种方法的基础。
有两种常用的方法,即酸碱指示剂滴定法和电位滴定法。
电位滴定法根据电位滴定曲线在终点时的突跃,确定特定pH值下的碱度,它不受水样浊度、色度的影响,适用范围较广。
用指示剂判断滴定终点的方法简便快速、适用于控制性试验及例行分析。
二法均可根据需要和条件选用。
样品采集后应在4℃保存,分析前不应打开瓶塞,不能过滤、稀释或浓缩。
样品应于采集后的当天进行分析,特别是当样品中含有可水解盐类或含有可氧化态阳离子时,应及时分析。
1.原理水样用标准酸溶液滴定至规定的pH值,其终点可由加入的酸碱指示剂在该 pH值时颜色的变化来判断。
碱度总碱度指标检测规程1.目的为了规范化验人员在污水处理厂中的监测方法和操作程序,提高水质监测数据的准确性,特制定本规程。
2.适用范围本监测规程适用于1水务有限公司。
3.定义、原理及干扰消除定义:水的碱度是指水中所含能与强酸定量作用的物质总量。
水中碱度的来源较多,地表水的碱度基本上是碳酸盐、重碳酸盐及氢氧化物含量的函数,所以总碱度被当做这些成分浓度的总和。
当水中含有硼酸盐、磷酸盐或硅酸盐等时。
则总碱度的测定值也包含它们所起的作用。
废水及其他复杂体系的水体中,还含有有机碱类、金属水解性盐类等,均为碱度组成部分。
在这些情况下,碱度就成为一种水的综合性指标,代表能被强算滴定物质的总和。
碱度的测定值因使用的指示剂终点PH值不同而有很大的差异,只有当试样中化学组成已知时,才能解释为具体的物质。
对于天然水和为污染的地表水,可直接以酸滴定至PH 值为8.3时消耗的量,为酚酞碱度。
以酸滴定至PH为4.4---4.5时消耗的量,为甲基橙的碱度。
通过计算,可求出相应的碳酸盐、重碳酸盐和氢氧根离子的含量,对于废水、污水,则由于组分复杂,这种计算无实际意义。
往往需要根据水中物质的组分确定其与酸作用达到终点时的PH值。
然后,用酸滴定以便获得分析者感兴趣的参数,并作出解释。
碱度指标常用于评价水体的缓冲能力及金属在其中的溶解性和毒性,是对水和废水处理过程控制的判断性指标。
若碱度是由过量的碱金属盐类所形成,则碱度又是确定这种水是否适宜灌溉的重要依据。
3.1方法选择用标准酸滴定水中碱度是各种方法的基础。
有两种常用的方法,即酸碱指示剂滴定法和电位滴定法。
电位滴定法根据电位滴定曲线在终点时的突破,确定特定PH值下的碱度。
它不受水样浊度、色度的影响,使用范围较广。
用指示剂判断滴定终点的方法简便快速,适用于控制性实验及例行分析。
二法均可根据需要和条件选用。
3.2样品保存样品采集后应在4保存。
分析前不应打开瓶塞,不能过滤、稀释或浓缩。
样品应于采集后的当天进行分析,特别是当样品中含有可水解盐类或含有可氧化态阳离子时,应及时分析。
碱含量测定方法(火焰光度法)(GB/T 176-2008 17)1目的和适用范围本方法的目的主要是为桥隧与道路工程的勘察、设计、施工与养护提供必须的水质化学分析指标,适用于饮用水、地面水、地下水、生活污水及工业废水。
2 定义总碱度是指水中能与强酸作用的物质含量。
水中的总碱度主要是碳酸盐、重碳酸盐及氢氧化物、有机碱以及其他弱碱盐的总含量。
3原理试样经以氨水和碳酸铵分离铁、铝、钙、镁。
滤液中的钾、钠用火焰光度计进行测定。
4 试剂分析中仅使用分析纯试剂及蒸馏水或去离子水。
4.1 盐酸(1+1)4.2 氨水(1+1)4.3 氢氟酸(HF)1.15g/cm3~1.18g/cm3,质量分数40﹪4.4 碳酸铵溶液(100g/l)将10g碳酸铵溶解于100ml水中,用时现配。
4.5 甲基红指示剂溶液(2g/l)将0.2g甲基红溶于100ml乙醇中。
4.6 氧化钾、氧化钠标准溶液4.6.1 氧化钾、氧化钠标准溶液的配制称取1.5829g已于105~110℃烘过2h的氯化钾(光谱纯)及1.8859已于105~110℃烘过2h的氯化钠(光谱纯),精确至0.0001g,置于烧杯中,加水溶解后,移入1000ml 容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。
贮存于塑料瓶中,此标准溶液每毫升含1mg氧化钾及1mg氧化钠。
4.6.2 工作曲线的绘制吸取50.00ml4.6.1标准溶液放入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀,贮存于塑料瓶中此标准溶液每毫升含0.05mg氧化钾和0.05mg氧化钠。
吸取每毫升含0.05mg氧化钾及0.05mg氧化钠的标准溶液0ml;2.50ml;5.00ml;10.00ml;15.00ml;20.00ml;25.00ml分别放入500ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀,贮存于塑料瓶中,然后分别于火焰光度计上按仪器使用规程进行测定,根据测得的检流计读数与溶液的浓度关系,分别绘制氧化钾及氧化钠的工作曲线。
1 引用标准HZHJSZ00131 水质碱度(总碱度、总碳酸盐和碳酸盐)的测定-电位确定法2 方法提要测定水样的碱度,用万通电位滴定仪及其配套pH IS电极,用酸标准溶液滴定,其滴定终点通过此电极pH值指示。
以pH=8.3表示水样中氢氧化物被中和以及碳酸盐转为重碳酸盐的终点。
以pH=4.4-4.5表示水中重碳酸盐(包括原有重碳酸盐和由碳酸盐转成的重碳酸盐)被中和的终点。
对于工业废水或含复杂组分的水,可以用pH=3.7指示总酸度的滴定终点。
3 试剂和溶液试剂:HCl 优级纯,Na2CO3基准级,RO水,4 玻璃仪器1L容量瓶1个;250mL容量瓶1个,100mL烧杯若干5 溶液配制方法:5.1 0.005mol/L HCl溶液在1L容量瓶中装取500mL超纯水,用移液管移取0.5mL HCL优级纯至容量瓶中,加水至刻度线。
5.2 0.025mol/L 的Na2CO3标准溶液将少量基准级Na2CO3置于200℃烘干4h,取出放于干燥器中冷凉至常温。
称取0.6625g Na2CO3基准试剂溶100mL烧杯中,溶解后倒入250mL容量瓶中定容。
此时溶液浓度为0.025mol/L 的Na2CO3标准溶液。
6.实验步骤6.1 标定HCl溶液参数设置:空白:调入方法—新方法-Dynamic Titration pH-参数编辑-DET pH-开始平衡0mL,信号漂移10mv/L;温度改为溶液温度(无温度补偿)--滴定参数:用户自定义:测量密度4,最小递增2uL,最大10uL,信号漂移20mv/L--停止条件:停止体积:1mL,停止测量pH 4.4,停止等当点数:关-电位评估:20。
保存为zongjiandu kb测样品:调入方法—新方法-Dynamic Titration pH-参数编辑-DET pH-开始平衡AmL(根据样品大概含量计算出所需盐酸体积),信号漂移10mv/L,加液量为最大;温度改为溶液温度(无温度补偿)-滴定参数:用户自定义:测量密度4,最小递增5uL,最大20uL,信号漂移50mv/L-停止条件:停止体积:18mL,停止测量pH 4.4,停止等当点数:关-电位评估:20。
碱度测定一、方法概要水的碱度是指水中能与H+发生中和作用的物质的量。
在测定时,采用“双指示剂法”即在水中先加入酚酞指示剂,用盐酸标准溶液滴定至红色刚好褪去,再加入甲基红-溴甲酚绿指示剂,继续滴定至溶液由绿色变为红色即为终点,用酚酞指示剂测得碱度为酚酞碱度,用P表示,用甲基红-溴甲酚绿测得碱度为甲基橙碱度,用M表示,即总碱度。
二、主要反应MOH+HCl=MCl+H2OM2CO3+HCl=MHCO3+MClMHCO3+2HCl=MeCl+H2O+CO2↑二、试剂1、1%酚酞指示剂2、0.1%甲基红-溴甲酚绿指示剂:称取150mg溴甲酚绿溶于150ml的95%乙醇中,另称取100mg甲基红溶于50ml的95%乙醇中,将两者混合。
3、0.1mol/L盐酸标准溶液标定:准确称取260~270℃烘干处理的无水碳酸钠0.1~0.15g(准确至0.0002g)于250ml三角瓶中,加水100ml使其溶解,以甲基橙为指示剂用盐酸标准溶液滴定到由黄色变为橙色,记录消耗的体积V。
C=2m/106V=m/53V三、步骤量取100ml水样于250ml三角瓶中,加3滴酚酞指示剂,用盐酸标准溶液滴定至红色刚好褪去,记录消耗盐酸标准溶液的体积V1,继续加4滴甲基红-溴甲酚绿指示剂,用盐酸标准溶液滴定至溶液由绿色变为红色,记录消耗的盐酸标准溶液的总体积V2。
四、计算P=CV1/V×1000(mmol/L)M=CV2/V×1000(mmol/L)式中P——酚酞碱度M——甲基橙碱度(总碱度)C——盐酸标准溶液浓度,mol/LV1——第一次滴定时消耗的HCl体积,mlV2——两次滴定消耗的HCl体积总数,mlV——量取的水样体积,ml五、注意事项水样中加入酚酞指示剂,溶液无颜色说明水样无酚酞碱度,可继续加入甲基红-溴甲酚绿指示剂,测定总碱度。
总碱度;水中所有能接受氢离子的阴离子浓度的总和。
比如氢氧根、碳酸根、重碳酸根、磷酸根、硅酸根等。
按照产生碱度的物质种类,可把碱度分为三类:1)氢氧化物碱度,即OH-含量;2)碳酸盐碱度,即CO32-含量;3)重碳酸盐碱度(碳酸氢盐碱度),即HCO3-含量。
总碱度就是上述三种成分的总和。
一、碱度的测定:碱度的测定采用酸碱滴定法。
其原理是在水样中加入适当的指示剂,用标准酸溶液滴定,当达到一定的pH值时,指示剂就发生变色作用,表示某一化学计量点的到达,以此分别测出水样中所含的各种碱度。
各种碱度的反应为:OH-+H+ H2OCO32-+H+ HCO3-HCO3-+H+ H2CO3我们一般采用的标准酸溶液是盐酸,根据滴定时所选用的指示剂不同,可以分为连续滴定法和分别滴定法两种。
1.连续滴定法用酚酞和甲基橙作为指示剂。
取一定容积的水样,以酚酞为指示剂,用盐酸溶液滴定到红色→无色为终点,盐酸用量(mL)以P表示;接着再加入甲基橙指示剂,继续滴定到溶液由黄→橙色为终点,此时的盐酸用量以M表示。
根据P、M的相对大小,可以判断碱度的组成并计算其含量。
1)单独的氢氧化物碱度(OH-)化学计量点时pH=7.0,P>0 M=0。
由此判断水样中没有碳酸盐和重碳酸盐存在,只有氢氧化物碱度,故:氢氧化物碱度消耗盐酸量=P2)氢氧化物与碳酸盐碱度(OH-+CO32-)OH-+H+ H2O 化学计量点时pH=7.0CO32-+H+ HCO3-化学计量点时pH=8.3HCO3-+H+ H2CO3 化学计量点时pH=3.9用盐酸滴定到溶液由红色变为无色时,水样中氢氧化物碱度完全被中和,而碳酸盐碱度被中和了一半,此时盐酸用量为P;继续用盐酸滴定到水样由黄色变为橙色,碳酸盐的第2步反应进行完毕,这时消耗盐酸量为M。
P=OH-+CO32-M=CO32-P>M,所以:氢氧化物碱度消耗盐酸量=P-M碳酸盐碱度消耗盐酸量=2M3)单独的碳酸盐碱度(CO32-)P=CO32-M=CO32-P=M,所以:碳酸盐碱度消耗盐酸量=P+M4)碳酸盐与重碳酸盐碱度(CO32-+HCO3-)P=CO32-M=CO32-+HCO3-M>P,故:碳酸盐碱度消耗盐酸量=2P重碳酸盐碱度消耗盐酸量=M-P5)单独的重碳酸盐碱度(HCO3-)P=0 M=HCO3->0重碳酸盐碱度消耗盐酸量=MP+M称为总碱度,如不要求具体区分水中哪一种碱度的含量多少,只要求测出各种情况下水的总碱度,那么就可以只加甲基橙指示剂,用盐酸滴定到化学计量点(溶液的PH=3.9)。
水的P碱度,总碱度
水中的碱度是用盐酸中和的方法来测定的。
在滴定水的碱度时采用两种指示剂来指示滴定的终点。
用酚酞作指示剂时,滴定的终点为PH8.2~8.4,称为酚酞碱度或P碱度。
此时,水中的氢氧化物全部被中和,并有一半的碳酸盐转化为碳酸氢盐。
即P碱度=1/2 CO32- + 全部OH-。
用甲基橙作指示剂时,滴定的终点pH为4.3~4.5,称为甲基橙碱度或M碱度。
此时,水中的氢氧化物、碳酸盐及碳酸氢盐全部被中和,所测得的是水中各种弱酸盐类的总和,因此又称为总碱度。
即M碱度=全部HCO32- + 全部CO32- + 全部OH-。
如果水中单独存在OH-碱度,水中pH>11.0;水中同时存在OH-、CO32-时,PH9.3~11.0;如水中只有CO32-存在时,pH=9.4;当CO32-、HCO3-共同存在时,PH8.3~9.4;单一的HCO3-其存在范围是pH=8.3;但pH<8.3时,如水中碱度只有HCO3-存在,此时的pH值变化只与HCO3-和游离的CO2含量有关。
碱度的测定(容量法)一. 概要水的碱度是指水中含有能接受H+的物质的量。
如OH-、CO32-、HCO3-等,都是水中常见的碱性物质,它们都能与酸进行反应,因此,可用适宜的指示剂以标准酸溶液对它们进行滴定。
碱度可以分为酚酞碱度和甲基橙碱度(即总碱度或全碱度)两种。
酚酞碱度的滴定终点PH约为8.3,甲基橙碱度的滴定终点PH约为4.2,若碱度很小时,甲基橙碱度宜以甲基红---亚甲兰作指示剂,终点PH约为5.0以酚酞作指示剂时,滴定反应如下:OH-+H+===H2O (PH=8.3时,全部完成)CO32-+H+===HCO-(PH=8.3时,全部完成)再以甲基橙作指示剂继续滴定时,反应如下:HCO-+H+=== H2O+CO2(全部完成)二.试剂1.1%(重/容)酚酞指示剂(以乙醇为溶剂)2.0.1%(重/容)甲基橙指示剂3.甲基红—亚甲兰指示剂:准确称取0.1000g甲基红和0.0680g亚甲基兰,在研钵中研摩均匀后,溶于80ml95%乙醇中4.无水碳酸钠5.0.1N、0.05N、0.01N硫酸标准溶液:1).配置:量取3ml浓硫酸(ρ=1.84),缓缓注入1000ml蒸馏水中,冷却,摇匀2).标定:a.0.1N硫酸标准溶液的配制与标定:以碳酸钠作基准:称取0.2g于270---300℃灼烧恒重的基准无水碳酸钠(精确到0.0002g),溶于50ml蒸馏水中,加2滴甲基红—亚甲基兰指示剂,用待标定的0.1N硫酸标准溶液滴定至溶液由绿色变为紫色(PH约为5),煮沸2—3min,冷却后继续滴定至紫色。
同时作空白试验,硫酸标准溶液的当量浓度N按下式计算:N=G/[(V1- V2)×0.05299]式中G---无水碳酸钠的质量,g;V1---滴定碳酸钠消耗硫酸溶液的体积,ml;V2---空白试验消耗硫酸溶液的体积,ml;0.05299---每毫克当量碳酸钠的质量,g;b.0.05N、0.01N硫酸标准溶液的配制与标定:用0.1000N硫酸标准溶液准确的稀释至2倍或10倍制得三.测定方法1.大碱度水样(如锅炉水、冷却水、生水等)的测定方法1)取100ml透明水样注入250ml锥形瓶中2)加入2—3滴1%酚酞指示剂。
总碱度的测定方法
总碱度是指水中有机碱和无机碱的总和,它是检测水质的重要指标之一,可用以下方法测定:
1. 硫酸铜法:将样品加入硫酸铜溶液中,产生碳酸铜,碳酸铜的量直接反映样品中总碱度的含量。
2. 氰化钠法:将样品加入氰化钠溶液中,溶解出来的氰化物的量即可反映样品中总碱度的含量。
3. 盐酸铝法:将样品加入盐酸铝溶液中,溶解出来的铝的量即可反映样品中总碱度的含量。
4. 醋酸钠-甲醛法:将样品加入醋酸钠-甲醛混合溶液中,溶解出来的甲醛的量即可反映样品中总碱度的含量。
水中碱度测定方法嘿,朋友们!今天咱就来聊聊水中碱度测定方法这档子事儿。
你说这水啊,就像个神秘的盒子,里面藏着好多我们不知道的秘密呢,碱度就是其中之一。
那怎么才能知道水里碱度有多少呢?先来说说第一种方法,酸碱指示剂滴定法。
这就好比是一场赛跑,酸碱指示剂就是那个裁判,看着酸和碱在水里赛跑,啥时候颜色一变,咱就知道比赛结束啦!通过滴加酸液,看着指示剂颜色的变化,就能确定碱度啦。
这是不是挺有意思的呀?就好像我们看着一场精彩的比赛,等着决出胜负呢!还有一种方法叫电位滴定法,这个就有点高大上啦!就好像是给水里的碱度装上了一个超级敏锐的探测器,能精确地捕捉到每一点变化。
它可比我们的眼睛厉害多啦,能察觉到那些细微的反应,然后准确地告诉我们碱度的数值。
你想想,这多神奇呀!再说说比色法吧,这就像是给水里的碱度拍了张照片,然后通过和标准照片对比,就能知道碱度的情况啦。
这是不是有点像我们平时对比照片看自己美不美呀?哈哈!每种方法都有它的特点和适用场景呢!就像我们不同的人有不同的本领一样。
比如酸碱指示剂滴定法简单直观,电位滴定法精确可靠,比色法快速方便。
那我们在实际操作的时候,可就得根据具体情况来选择啦!要是随便乱用方法,那可不行哦,就像你不能穿着拖鞋去跑步比赛一样,那不得闹笑话嘛!我们在测定水中碱度的时候,可得细心再细心,就跟照顾小宝宝似的。
稍微不注意,可能结果就不准确啦!那可就白忙活一场咯。
而且啊,操作的时候一定要严格按照步骤来,一步都不能马虎。
这可不是开玩笑的呀,朋友们!总之呢,水中碱度测定方法有好几种,我们要了解它们的优缺点,根据实际情况选择合适的方法。
这样才能准确地知道水里碱度的情况,这对很多领域都非常重要呢!比如水处理、环境监测等等。
所以说呀,可别小瞧了这小小的碱度测定,它背后可有大学问呢!大家都记住了吗?。
实验四 水中碱度测定一、目的(1)了解碱度的基本概念。
)了解碱度的基本概念。
(2)掌握酸碱指示剂滴定法测定碱度的原理和方法。
)掌握酸碱指示剂滴定法测定碱度的原理和方法。
二、原理碱度是指水中所有能与强酸发生中和作用的物质的总量。
主要来自水样中存在的碳酸烟、重碳酸盐和氢氧化物。
碱度可以用盐酸标准溶液进行滴定,其反应为:烟、重碳酸盐和氢氧化物。
碱度可以用盐酸标准溶液进行滴定,其反应为:22332322OH H H OCO H HCO H O HCO H CO H O-+-+--++®+®++®+当滴定至酚酞指示剂由红色变成无色时,溶液pH 值即为8.38.3,指示水中氢氧根离子已,指示水中氢氧根离子已被中和,碳酸盐均被转化为重碳酸盐,此时的滴定结果称为“酚酞碱度”。
当滴定至甲基橙指示剂由黄色变为橙红色时,溶液的pH 为4.44.4——4.54.5,表明水中的重碳酸盐(包括水中原有,表明水中的重碳酸盐(包括水中原有的和由碳酸盐转化的重碳酸盐)已被中和,此时的滴定结果称为“总碱度”。
通过计算可求出碳酸根、重碳酸根和氢氧根的含量。
出碳酸根、重碳酸根和氢氧根的含量。
三、仪器(1)酸式滴定管。
)酸式滴定管。
(2)250mL 锥形瓶。
锥形瓶。
(3)移液管。
)移液管。
四、试剂(1)0.0250mol/LHCl 标准溶液:移取2.1mL 浓盐酸(浓盐酸(d=1.198g/mL d=1.198g/mL d=1.198g/mL)),用蒸馏水稀释至1000Ml 1000Ml。
按下述方法标定。
按下述方法标定。
按下述方法标定: :准确移取25.00mL 碳酸钠标准溶液于250mL 蒸馏瓶中,加无二氧化碳水稀释至100mL 100mL,,加3滴甲基橙指示剂,用待标定盐酸标准溶液滴定至橙黄色刚转变为橙红色,记录盐酸标准溶液的用量,按下式进行计算溶液的用量,按下式进行计算: :式中:式中:25.0025.0025.00——碳酸钠标准溶液体积,——碳酸钠标准溶液体积,——碳酸钠标准溶液体积,mL mL mL;;0.02500.0250——盐酸标准溶液浓度,——盐酸标准溶液浓度,——盐酸标准溶液浓度,mol/L mol/L mol/L;;V ——盐酸标准溶液的用量,——盐酸标准溶液的用量,mL mL mL。
水中总碱度的检测方法
水质检测作业指导书
总碱度的测定
1、目的
水的碱度是指水中所含能与强酸定量作用的物质总量。
这类物质包括强碱、弱碱、强碱弱酸盐等。
天然水中的碱度主要是由重碳酸盐、碳酸盐和氢氧化物引起的,其中重碳酸盐是水中碱度的主要形式。
引起碱度的污染源主要是造纸、印染、化工、电镀等行业排放的废水及洗涤剂、化肥和农药在使用过程中的流失。
碱度是一种水的综合性特征指标,是判断水质和水处理控制的重要指标。
总碱度一般表征为相当于碳酸钙的浓度值。
2、检测方法与依据
酸碱指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版) 3、应用范围
本法适用于测定水源水的总碱度测定。
水样中含余氯时,会破坏指示剂的显色,可加入1-2滴0.1mol/L硫代硫酸钠溶液消除。
4、原理
水样用标准溶液滴定至规定的pH值,其终点可由加入的酸碱指示剂在该pH值时颜色的变化来判断。
当滴定至酚酞指示剂由红色变为无色时,溶液pH值即为8.3,指示水中氢
-+氧根离子已被中和,碳酸盐均转化为重碳酸盐,反应式:OH+H? HO 2
+ 2-- CO+H? HCO33
当滴定至甲基橙指示剂由桔黄色变为桔红色时,溶液的pH值即为4.4-4.5,指示水中重碳酸盐已被中和,反应如下;
+ -HCO+H?HO+CO? 322
根据上述两个终点到达时所消耗的盐酸标准滴定溶液的量,可以计算出水中碳酸盐、重碳酸盐及总碱度。
5、仪器
酸式滴定管 25mL 锥形瓶 250 mL
6、试剂
6.1无二氧化碳蒸馏水:临用前用纯水煮沸15min,冷却至室温,pH值应大于6.0,电导率小于2us/cm.
6.2甲基橙指示剂:称取0.05g甲基橙溶于100mL蒸馏水中。
6.3酚酞指示剂:称取0.5g酚酞溶于50mL95%乙醇中,用水稀释至100mL。
6.4 碳酸钠标准溶液(1/2NaCO=0.0250mol/L): 称取1.3249g(于250?烘23
7-1
水质检测作业指导书
总碱度的测定
干4h)基准试剂无水碳酸钠,溶于少量无二氧化碳水中,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。
存于聚乙烯瓶中,保存时间不要超过一周。
6.5 0.0250mol/L盐酸标准溶液:吸取2.1mL浓盐酸并用蒸馏水稀释至
1000mL,对其浓度进行标定:用无分度吸管吸取25.00mL碳酸钠标准溶液于250mL 锥形瓶中,加无二氧化碳水稀释至约100mL,加入甲基橙指示剂三滴,用盐酸标准溶液滴定至由桔黄色刚变为桔红色,记录盐酸标准溶液用量,计算其准确浓度: C=25.00×0.0250/V
式中,C——盐酸标准溶液的浓度(mol/L);
V——盐酸标准溶液用量(mL)
7、分析步骤
7.1分取100ml水样于250ml锥形瓶中,加入4滴酚酞指示剂,摇匀。
当溶液呈红色时,用盐酸标准溶液滴定至刚刚褪至无色,记录用量P(mL).如果加酚酞指示剂后溶液无色,则不需要用盐酸标准溶液滴定,并接着进行一下操作。
7.2 向上述锥形瓶中加入3滴甲基橙指示剂,摇匀。
继续用盐酸标准溶液滴定至溶液由桔黄色刚刚变为桔红色为止。
记录盐酸标准溶液用量M(mL) 8、计算
C (P+M)×50.05
总碱度(以CaCO计,mg/L)=×10003
V
式中,C——盐酸标准溶液的浓度(mol/L);
P——以酚酞作指示剂,滴定至颜色变化消耗盐酸标准溶液用量(mL);
M——以甲基橙作指示剂时盐酸标准溶液用量(mL);
V——水样体积, mL
50.05——碳酸钙的摩尔质量
7-2。