计量器具和强检设备管理制度为了加强我院计量管理工作，健全计量体系，保证量值准确，根据《中华人民共和国计量法》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械临床使用安全管理规范（试行）》、《医疗卫生机构医学装备管理办法》等相关法规、制度要求，结合本院实际，制订本制度。
第一条设备科负责全院计量器具和强检设备的管理，各科兼职医学装备管理员负责本科室的计量器具和强检设备的管理，建立全院计量管理网络。
第二条严格把好购入关，确保从证件齐全、商业信誉好的企业采购质量可靠、性能稳定的合格强检器具、设备。
第三条对全院的计量器具和强检设备逐步实行信息化管理，建立计量器具和强检设备的台账、分户账和分类账，妥善保管技术档案和检定证书。
第四条使用的强检设备及变更情况应向市计量行政管理部门申报备案，由计量行政部门指定的计量检定技术机构实行周期检定。
第五条使用部门应加强对计量器具和强检设备的使用及日常维护管理。
第六条计量器具的周期检定1.根据检定规程制定周期检定日程表。
2.所有强制检定的计量器具必须按周期检定日程表，由指定的计量检定机构检定。
3.各使用科室应配合设备科按周期检定表及时送检，逾期不检者，设备科计量管理人员可向院领导提出处罚建议。
4.周期检定时，应做好原始记录。
5.国家规定强检器具，周期检定率应达100%。
第七条计量员不定期抽检计量器具检定情况，认真填写抽检记录，使用科室应积极配合。
若发现有漏检或超期使用的，应立即告知使用科室停止使用，并安排进行补检或复检，待合格后方可继续使用。
第八条不得使用未检定、超检定周期和检定不合格的计量器具和强检设备，对难以校正、计量不稳定或超过规定使用期限的医用计量器具，维修部门应及时做好维修保障工作，必要时进行更换或处置。
第九条经过维修的计量器具或强检设备须再次经相关部门检定，合格后方能使用。
