江苏省计划生育药具工作管理规范(试行)

计划生育药具工作管理办法试行一、前言计划生育药具工作管理办法试行是为了加强和规范计划生育药具的管理，保障计划生育政策的有效执行和人口控制工作的顺利进行，旨在通过统一管理、规范操作、加强监督，提高计划生育药具工作的质量和效率。

二、管理范围本办法适用于全国范围内的计划生育药具的生产、购销、仓储、配送和使用等工作。

三、管理原则1. 遵守计划生育政策计划生育药具的生产、购销、仓储、配送和使用等工作必须严格遵守国家的计划生育政策，确保执行一对夫妻只生育一个孩子的政策要求。

2. 统一管理计划生育药具的生产、购销、仓储、配送和使用等工作应由国家计划生育部门统一管理，通过统一的制度、标准和流程，保证计划生育药具工作的统一性和一致性。

3. 规范操作计划生育药具的生产、购销、仓储、配送和使用等工作必须按照相关的法律法规、政策文件和技术标准进行操作，确保药具的质量和安全。

4. 加强监督计划生育药具的生产、购销、仓储、配送和使用等工作应加强监督，对不合规的行为和违反规定的人员进行惩处，保证计划生育药具工作的正常运行和顺利开展。

四、管理措施1. 生产管理（1）严格执行计划生育药具的生产许可制度，确保生产商具备相关的资质和条件。

（2）加强对计划生育药具生产企业的监督检查，确保生产过程符合规定的技术标准和质量要求。

（3）建立计划生育药具生产企业的备案制度，定期公布备案企业的信息，增加透明度和公开度。

2. 购销管理（1）计划生育药具的销售必须通过计划生育药具购销企业进行，禁止任何个人或单位非法销售。

（2）计划生育药具的销售企业应经过严格的审核和备案，确保其符合相关的资质和条件。

（3）销售企业应加强对计划生育药具的产品质量监管，确保销售的药具符合规定的质量要求。

3. 仓储管理（1）计划生育药具的仓储应符合规定的条件和标准，保证药具的质量和安全。

（2）仓储企业应建立完善的仓库管理制度，确保计划生育药具的库存、配送、销售等工作有序进行。

计划生育药具质量管理办法全国计划生育药具质量管理规范（试行）国家人口计生委药具发展中心2006年10月国家人口计生委药具发展中心关于印发《全国计划生育药具质量管理规范（试行）》的通知各省、自治区、直辖市计划生育药具管理站，计划单列市、新疆建设兵团计划生育药具管理站，解放军、武警部队人口和计划生育领导小组办公室：为了加强计划生育药具质量管理，保证药具质量安全，维护育龄群众身心健康和合法权益，依据《中华人民共和国药品管理法》、《计划生育技术服务管理条例》、《医疗器械监督管理条例》和《计划生育药具工作管理办法》，特制定《全国计划生育药具质量管理规范（试行）》及相关文件和表样。

现印发给你们，望结合实际，制定实施细则，抓好落实。

1目录一、全国计划生育药具质量管理规范二、全国计划生育药具储运质量管理细则2全国计划生育药具质量管理规范（试行）第一章总则第一条为加强计划生育药具（以下简称药具）质量管理，保证药具质量安全，维护育龄群众身心健康和合法权益，依据《中华人民共和国药品管理法》、《计划生育技术服务管理条例》、《医疗器械监督管理条例》和《计划生育药具工作管理办法（试行）》，制定本规范。

第二条本办法所称药具是指，用于免费发放的避孕药品、宫内节育器和橡胶避孕套。

各级人口和计划生育行政部门、药具管理或技术服务机构及其人员应遵守本规范。

第三条国家人口和计划生育委员会（以下简称人口计生委）负责药具质量的监督工作；国家人口计生委药具发展中心（以下简称药具中心）负责全国的药具质量管理工作；第四条国家人口计生委药具质量监测中心（以下简称药具监测中心）负责全国药具质量检测工作，负责指导全国药具管理机构做好药具质量抽查工作；参与药具生产企业质量体系考评工作，参3与药具质量标准的制定和修订工作。

第五条计划生育药具供应站（以下简称供应站）负责本地区有关生产企业的药具质量监督工作。

第六条各级计划生育药具管理或技术服务机构，负责本级药具质量管理工作，还需对本辖区下级计划生育药具管理或服务机构的药具质量管理工作进行指导、监督和检查。

2024年计划生育药具工作管理办法一、总则为规范计划生育药具工作，保障计划生育政策的有效实施，在全国范围内推广普及避孕药具，促进人口健康和平衡发展，特制定本管理办法。

二、工作目标1. 加大宣传力度，提高计划生育药具的认知度和使用率。

2. 改善计划生育药具供应机制，确保市场供需平衡。

3. 加强计划生育药具质量监管，确保药具安全、有效。

4. 完善计划生育药具的发放和管理机制，确保符合政策要求。

三、工作原则1. 依法依规，按照计划生育政策进行管理。

2. 公开透明，加强宣传教育工作，提高民众的认知和理解。

3. 科学合理，根据人口统计和需求预测，合理配置计划生育药具资源。

4. 分级负责，建立健全的工作机制和责任体系。

5. 创新发展，借鉴国际经验，不断完善工作管理办法。

四、工作职责1. 政府部门：（1）加强计划生育药具政策宣传，提高公众认知度。

（2）制定计划生育药具供应计划，确保市场供需平衡。

（3）督促相关企事业单位开展计划生育药具研发和生产工作。

（4）加强计划生育药具质量监管，确保药具安全有效。

（5）组织开展计划生育药具的发放和管理工作。

2. 医疗机构：（1）开展计划生育药具的咨询和指导工作，提供合适的计划生育药具选择。

（2）销售符合国家标准的计划生育药具，防止假冒伪劣产品流入市场。

（3）做好计划生育药具的配送和安全保管工作。

（4）收集和统计相关数据，监测计划生育药具使用情况。

3. 企事业单位：（1）依法履行计划生育药具相关责任，配合政府开展工作。

（2）积极开展计划生育药具的研发和生产工作，提高产品质量和安全性。

（3）确保计划生育药具供应充足，及时提供市场需求。

（4）做好计划生育药具的入库、出库和销售记录，接受政府的监督检查。

五、工作机制1. 组织建设：（1）成立计划生育药具管理委员会，负责协调、指导和监督计划生育药具工作。

（2）设立计划生育药具工作领导小组，由相关政府部门及有关企事业单位负责人组成，统一决策，协调解决重大问题。

江苏省卫生和计划生育委员会关于进一步加强医疗卫生机构药品配备使用管理工作的通知文章属性•【制定机关】•【公布日期】2014.10.28•【字号】苏卫药政[2014]16号•【施行日期】2014.10.28•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文江苏省卫生和计划生育委员会关于进一步加强医疗卫生机构药品配备使用管理工作的通知（苏卫药政〔2014〕16号）各市、县（市、区）卫生局，委直各医疗机构：为贯彻落实国家卫生计生委《关于进一步加强基层医疗卫生机构药品配备使用管理工作的意见》（国卫药政发﹝2014﹞50号），巩固完善基本药物制度，结合我省实际，现就进一步加强医疗卫生机构药品配备使用管理工作通知如下：一、巩固扩大基本药物制度实施成果政府办基层医疗卫生机构和村卫生室规范实施基本药物制度，根据自身功能定位和服务能力，合理选择配备使用基本药物，以省为单位网上集中采购，零差率销售。

同时，采取购买服务等方式将承担基本公共卫生服务和基本医疗服务的非政府办基层医疗卫生机构全部纳入制度实施范围，配备使用并零差率销售基本药物。

年底前实现全省基层机构实施基本药物制度全覆盖。

二级以上医疗机构要随着公立医院综合改革不断深入，加大推广使用基本药物的力度，不断提高使用比例，逐步实现全面配备并优先使用基本药物。

二、加强基本药物配备使用管理坚持政府办基层医疗卫生机构全部配备使用基本药物（含省增补药物），强化国家基本药物配备使用的主导地位。

基层医疗卫生机构配备使用的基本药物通用名总数占国家基本药物和省增补药物通用名总数的比例：不设床位的城市社区卫生服务中心原则上不低于40%，设床位的城市社区卫生服务中心和农村乡镇卫生院原则上不低于50%，中心卫生院原则上不低于60%，村卫生室原则上不低于20%。

销售国家基本药物的金额占药品销售总金额的比例：苏南地区不低于50%，苏中地区不低于55%，苏北地区不低于60%。

2024年计划生育药具工作管理办法范本【引言】计划生育是我国长期以来实行的一项重要政策，对于控制人口数量、提高人口素质、促进经济社会发展具有重要意义。

随着时代的发展和社会的进步，计划生育政策也在不断完善和调整。

为了更好地管理和推进计划生育工作，有必要制定和实施计划生育药具工作管理办法，以确保计划生育工作的顺利进行。

【一、总则】1. 计划生育药具工作管理办法（以下简称“本办法”）的制定旨在规范计划生育药具的生产、流通和使用，提高管理效能，保障人民群众的合法权益。

2. 本办法适用于我国全境范围内的计划生育药具生产、流通和使用等方面的管理。

3. 计划生育药具应按照国家有关标准和要求生产、流通和使用，保证质量安全和使用效果。

4. 计划生育药具工作应坚持科学、公正、便民、高效的原则，推动计划生育工作与相关政策的协调配合。

【二、计划生育药具的分类和管理】1. 计划生育药具按照功能和使用方式的不同，分为避孕药具、节育药具和终止妊娠药具三大类。

2. 避孕药具主要包括避孕套、避孕药、避孕环等，应当在合法生产企业或单位生产，并经过相关质量检测合格后方可销售和使用。

3. 节育药具主要包括宫内节育器、输卵管堵塞器等，应当在医疗机构合法使用，设备应符合国家有关标准和要求。

4. 终止妊娠药具主要包括吸宫器、流产药等，应在合法医疗机构进行，并按照国家相关规定和程序进行操作。

【三、计划生育药具的生产和流通管理】1. 计划生育药具的生产企业应具备合法资质，严格按照国家有关标准和要求生产，保证产品的质量和安全。

2. 计划生育药具的生产企业应建立完善的质量管理制度和监督机制，对产品进行全程跟踪管理。

3. 计划生育药具的流通环节应实行许可制度，实施生产企业备案、批号管理和追溯制度，确保药具的来源可追溯、质量可控。

4. 计划生育药具的销售和配送应当在合法药店、医疗机构等指定场所进行，严禁在非法市场和渠道销售。

5. 计划生育药具的价格应按照市场调节和政府监管相结合的原则进行。

国家免费计划生育药具服务规范（试行）范文大全第一篇：国家免费计划生育药具服务规范(试行)国家免费计划生育药具服务规范（试行）提示：本文原版含图表word版全文下载地址附后（正式会员会看到下载地址）。

这里只复制粘贴部分内容或目录（下面显示的字数不代表全文字数）,有任何不清楚的烦请咨询本站客服。

一、服务对象辖区内已婚育龄人群（包括流动人口）。

二、服务内容为城乡已婚育龄人群（包括流动人口）免费提供避孕药具以及相关的宣传服务、咨询指导、发放服务和随访服务。

（一）宣传服务。

宣传国家免费发放避孕药具政策，开展避孕节育、生殖健康等科普宣传教育，提高已婚育龄人群政策知晓率、避孕方法知情选择和生殖健康知识水平。

（二）咨询指导。

根据已婚育龄人群处于不同时期的生理特点，结合个人的具体情况，进行避孕方法知情选择的咨询服务，指导和帮助已婚育龄人群自主和自愿地选择适宜的免费避孕药具。

（三）发放服务。

按照已婚育龄人群免费避孕药具的。

群免费获得使用免费避孕药具随访服务地方政府负责，中央财政适当形式补助。

免费避孕药具随访服务目标人群覆盖率70% （二）服务保障。

开展国家免费计划生育药具服务的机构应当具备相应的设备和条件，要加强与辖区有关行政职能部门协调沟通，加强与村（社区、居）委会等基层相关部门密切联系，掌握服务区域内已婚育龄人群人口信息、避孕需求信息、免费避孕药具需求信息的变化情况，有条件的地区应利用信息化手段开展免费计划生育药具服务。

（三）服务人员。

开展免费避孕药具培训教育工作的人员应持有医、药执业资格或生殖健康咨询培训师资格；开展免费避孕药具咨询指导服务工作的人员应持有医、药或生殖健康咨询的执业（助理）资格，有一定的计划生育技术服务实践经验，接受过咨询知识的培训，具有恰当的语言与非语言表达能力；开展免费避孕药具宣传、发放、随访服务工作的人员应当为接受过免费避孕药具知识和技能培训，并能够提供上述服务的人员。

（四）宣传服务要求。

计划生育药具工作管理办法（试行）第一章总则第一条为加强计划生育药具管理和服务工作，依法保障公民获得安全、有效、适宜的计划生育药具，根据《中华人民共和国人口与计划生育法》、《计划生育技术服务管理条例》等有关法律法规，制定本办法。

第二条各级人口和计划生育行政部门、计划生育药具管理机构及其工作人员应遵守本办法。

本办法所称的计划生育药具管理机构包括各级计划生育药具管理机构和承担计划生育药具管理工作的计划生育技术服务机构。

第三条本办法中的计划生育药具，是指国家依法免费提供，用于避孕节育的药具。

第四条计划生育药具工作的基本任务是指计划生育药具的计划管理、采购管理、经费管理、质量管理、供应发放和随访服务等。

第五条国家为实行计划生育的育龄夫妻免费提供计划生育药具；育龄夫妻在户籍所在地或者现居住地可以免费获得计划生育药具。

第六条各级人口和计划生育行政部门要加强对计划生育药具工作的指导和监督管理，把计划生育药具工作纳入人口和计划生育事业发展规划。

第七条计划生育药具工作坚持以人为本，实行避孕方法的知情选择，为育龄夫妻提供优质服务。

第二章机构与职责第八条各级计划生育药具管理机构受同级人口和计划生育行政部门委托，承担本辖区计划生育药具有关管理和服务工作。

第九条国家人口计生委药具发展中心(以下简称药具发展中心)主要承担以下任务：（一）组织研究计划生育药具工作中长期发展规划,协助有关部门制定药具管理有关规章制度；（二）拟订全国计划生育避孕药具专项经费（以下简称药具专项经费）分配和计划生育药具需求计划方案；（三）组织实施全国计划生育药具的政府采购、经费使用、仓储调拨、质量监测、发放服务、信息统计工作；组织实施国家储备的计划生育药具的计划、采购、仓储和调拨；（四）指导省级计划生育药具管理机构的业务工作；组织实施计划生育药具系统业务培训和避孕药具科普宣传；（五）组织实施计划生育药具有关的国际交流与合作。

第十条设区的市级以上地方计划生育药具管理机构主要承担以下任务：（一）拟定计划生育药具管理的规章制度和规范；（二）拟订药具专项经费分配和需求计划方案；（三）编制计划生育药具业务工作经费年度预算和决算；（四）承担本级的药具专项经费管理及使用、计划统计、仓储调拨、质量管理、发放服务等工作和对下一级计划生育药具管理机构进行业务指导。

计划生育药具工作管理办法中国的计划生育政策自1970年代开始实施，直到2016年全面放开生育限制，期间经历了不少的变动和发展。

而计划生育药具工作也是其中重要的一部分，对于保障计划生育政策落实起到至关重要的作用。

为了更好地加强计划生育药具管理，确保药具的安全和有效性，保障计划生育服务的顺利展开，国家出台了针对性的管理办法。

一、管理办法的目的和依据《计划生育药具工作管理办法》是根据《计划生育法》、《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，结合当前国内外计生药具管理的最新情况，综合国内外管理经验制定的。

该办法的主要目的是加强计划生育药具的安全监管，确保计划生育服务的顺利实施，提高服务质量和效率。

二、管理办法的适用范围该管理办法适用于计划生育药具的生产、经营、使用和管理全过程，适用于所有计划生育药具生产企业、经营单位、使用单位和相关管理部门。

三、管理办法的主要内容（一）管理机构和职责管理机构由国务院卫生行政部门负责对计划生育药具的生产、经营、使用及相关质量监管工作进行管理，并对相关单位和个人实行行政监管。

同时，各级人口计生行政部门是计划生育药具管理工作的主要责任单位，负责对所辖区域内计划生育药具的管理工作进行监管和检查。

（二）药具生产和质量管理计划生育药具生产企业必须取得《计划生育药具生产许可证》后，方可生产，且应当在《计划生育药具品种目录》内规定的品种范围内生产；产品必须符合国家有关的技术标准和质量标准，必须经过检验合格方可出厂，标签必须明示产品名称、规格、单位和标准号等生产、质量管理信息。

同时，生产企业应当建立质量管理体系，负责其生产的计划生育药具产品质量。

（三）药具经营和使用管理计划生育药具经营者必须取得《计划生育药具经营许可证》后，方可经营相应品种的计划生育药具，并需采取必要的措施确保计划生育药具产品的安全、有效和合法；接受计划生育药具服务单位要求的质量检测；对销售的计划生育药具产品，必须按规定标明其产品信息、药具使用方法、注意事项等安全相关信息。

计划生育药具工作管理制度一、制度目的计划生育是我国基本国策之一，为了贯彻落实计划生育政策，规范计划生育药具的管理，保证计划生育药具工作的顺利开展，制定本管理制度。

二、适用范围本制度适用于计划生育药具管理单位，包括计划生育药具仓库、计划生育药具发放点等。

三、工作内容1.计划生育药具的进货、验收与分类存放（1）计划生育药具进货应当经过考核认证的计划生育药具生产企业，保证药具的质量和效果。

（2）进货后，应由计划生育药具管理人员进行验收，对于质量不合格的药具，应当及时退货。

（3）计划生育药具应当按照不同种类进行分类存放，标有药具名称、批次、数量、生产日期等信息，方便管理人员进行统计。

2.计划生育药具的发放与登记（1）当妇女到计划生育药具发放点取药时，应当向管理人员出示有效的计划生育证明和身份证件。

（2）管理人员应当核实身份证件、计划生育证明和药具种类、用量，并登记相关信息，如药具名称、数量、领取人姓名、身份证号等。

（3）管理人员应当根据药具种类和用量进行合理的配给，并让领取人签字确认。

3.计划生育药具的存储与保养（1）计划生育药具应当存放于通风干燥、光线适宜、温度适宜的地方，防止药具受潮、变质、过期等情况。

（2）药具管理人员应当经常对药具进行定期检查、清洗、消毒，确保其质量和卫生状况。

（3）药具管理人员应当定期进行库存盘点，及时发现库存过多或过少等问题，并及时处理。

四、制度执行（1）计划生育药具管理人员应当认真执行本制度，严格按照药具相关制度、规范进行管理。

（2）如管理人员发现计划生育药具的质量不合格或存在问题，应当及时上报，积极配合有关部门做好处理工作。

五、制度监督（1）计划生育药具管理单位应当加强对本制度的执行监督，定期进行检查、考核，并对违纪违规行为依法依规进行处理。

（2）相关管理部门应当加强对计划生育药具管理单位的督查检查，及时发现问题并及时处理。

六、附则本制度未尽事宜，可根据需要进行补充、修改，补充、修改后的内容同样适用于本制度。

计划生育药具管理制度计划生育药具管理制度第一章总则第一条为了加强计划生育药具的管理，确保计划生育工作的顺利进行，制定本管理制度。

第二章药具采购与分发第一条计划生育药具的采购应按照法律法规和相关政策的规定进行。

第二条药具采购应首先考虑国家标准和质量要求，并选择经过正规注册的生产厂家或供应商。

第三条药具采购应建立完善的质量检测体系，确保采购的药具符合质量标准。

第四条药具的分发应由相关机构负责，确保分发的药具准确无误。

第三章药具配送与管理第一条药具配送应按照计划生育工作的需求进行，确保各地区的需求得到满足。

第二条药具配送应加强对药具运输环境的监控，确保药具的安全性和质量。

第三条药具的管理应建立健全的药具台账，并进行定期盘点，确保药具的使用和库存情况正常。

第四章药具使用与回收第一条药具的使用应由专业医务人员进行，确保使用的合理性和安全性。

第二条药具的回收应建立专门的回收机制，确保回收的药具得到合理处理和销毁。

第五章药具安全与监测第一条药具安全应加强相关技术人员的培训，提高对药具安全的认识和处理能力。

第二条药具的监测应建立定期检测和评估制度，确保药具的质量和安全。

第六章处罚与责任追究第一条对于销售假冒伪劣药具、擅自销售计划生育药具、未按规定进行药具管理等违法行为，应依法进行处罚。

第二条负有管理责任的单位和个人应承担相应的责任，对发生的问题进行调查处理。

第七章附则第一条本管理制度自颁布之日起实施，并根据需要进行调整。

第二条本管理制度解释权归计划生育部门所有。

附件：无法律名词及注释：1.计划生育：指国家对人口数量和结构进行干预和调控，以实现人口发展和社会经济发展的协调与可持续。

计划生育药具工作管理办法（试行）（中华人民共和国国家人口和计划生育委员会令第10号)《计划生育药具工作管理办法（试行)》已经2006年7月14日国家人口和计划生育委员会主任会议审议通过，现予发布，自2006年9月1日起施行。

主任：张维庆二○ ○ 六年七月二十日计划生育药具工作管理办法（试行）第一章总则第一条为加强计划生育药具管理和服务工作,依法保障公民获得安全、有效、适宜的计划生育药具，根据《中华人民共和国人口与计划生育法》、《计划生育技术服务管理条例》等有关法律法规，制定本办法。

第二条各级人口和计划生育行政部门、计划生育药具管理机构及其工作人员应遵守本办法。

本办法所称的计划生育药具管理机构包括各级计划生育药具管理机构和承担计划生育药具管理工作的计划生育技术服务机构。

第三条本办法中的计划生育药具,是指国家依法免费提供，用于避孕节育的药具。

第四条计划生育药具工作的基本任务是指计划生育药具的计划管理、采购管理、经费管理、质量管理、供应发放和随访服务等。

第五条国家为实行计划生育的育龄夫妻免费提供计划生育药具;育龄夫妻在户籍所在地或者现居住地可以免费获得计划生育药具.第六条各级人口和计划生育行政部门要加强对计划生育药具工作的指导和监督管理，把计划生育药具工作纳入人口和计划生育事业发展规划。

第七条计划生育药具工作坚持以人为本，实行避孕方法的知情选择，为育龄夫妻提供优质服务。

第二章机构与职责第八条各级计划生育药具管理机构受同级人口和计划生育行政部门委托，承担本辖区计划生育药具有关管理和服务工作.第九条国家人口计生委药具发展中心(以下简称药具发展中心)主要承担以下任务:（一）组织研究计划生育药具工作中长期发展规划，协助有关部门制定药具管理有关规章制度；(二）拟订全国计划生育避孕药具专项经费（以下简称药具专项经费）分配和计划生育药具需求计划方案；(三）组织实施全国计划生育药具的政府采购、经费使用、仓储调拨、质量监测、发放服务、信息统计工作；组织实施国家储备的计划生育药具的计划、采购、仓储和调拨；（四)指导省级计划生育药具管理机构的业务工作；组织实施计划生育药具系统业务培训和避孕药具科普宣传；（五）组织实施计划生育药具有关的国际交流与合作。

计划生育药具工作管理办法一、总则计划生育药具工作管理办法（以下简称“办法”）是为了规范计划生育药具工作，保障计划生育政策的顺利实施，维护人民群众的合法权益，制定的行业管理制度。

二、适用范围本办法适用于全国范围内从事计划生育药具生产、经营、销售、使用和管理的相关单位和个人。

三、计划生育药具的分类与管理1. 计划生育药具分为避孕药具、终止妊娠药具和辅助生育药具三类。

2. 生产、经营、销售计划生育药具的单位应按照相关法律法规的规定，获得合法的生产、经营许可证，确保产品的质量和安全性。

3. 计划生育药具的使用应在医生的指导下进行，确保用药的合理性和安全性。

四、计划生育药具的生产管理1. 生产单位应建立健全计划生育药具的生产管理制度，确保产品的质量和安全性。

2. 生产单位应按照国家标准和行业标准进行生产，不得使用假冒伪劣的材料和成分。

3. 生产单位应建立严格的质量控制体系，确保产品的稳定性和可靠性。

五、计划生育药具的经营管理1. 经营单位应获得合法经营许可证，按照许可范围从事计划生育药具的销售工作。

2. 经营单位应确保药具的质量和安全性，不得销售假冒伪劣产品。

3. 经营单位应建立健全售后服务制度，为用户提供相关咨询和服务，并及时记录用户的意见和反馈。

六、计划生育药具的销售管理1. 销售单位应在经营场所显著位置公示经营许可证和相关证明文件，提供真实、准确的产品信息。

2. 销售单位应按照包装说明，为用户提供正确使用说明，告知用户使用方法、注意事项等。

3. 销售单位应加强与生产和经营单位的沟通与配合，及时修复和召回存在质量问题的产品。

七、计划生育药具的使用管理1. 医疗机构应规范计划生育药具的使用，确保在合适的医疗环境下进行。

2. 医疗机构应建立药具使用档案，记录患者的基本情况和使用情况等相关信息。

3. 医疗机构应加强对计划生育药具的储存和保管工作，避免药具受潮、受损或过期。

八、计划生育药具的监督管理1. 相关部门应加强对计划生育药具的监督管理，定期检查生产、经营、销售单位的合规情况。

江苏省计划生育药具管理信息系统业务管理规范及操作说明（乡级）苏州市计划生育药具管理站2015年12月目录一、前言 (5)一、基本情况 (5)二、有关设置 (7)二、业务操作规范 (9)(一)乡级系统 (9)1.计划管理 (9)2.入库管理 (9)3.在库管理 (11)4.质量管理 (12)①入库验收记录查询 (16)②在库养护记录查询 (16)③申请委托检验查询 (16)④药具质量信息报告查询 (16)⑤药具严重不良反应记录查询 (16)5.发放管理 (17)6.工作台账 (18)7.查询管理 (18)8.报表 (19)9.基本设置 (20)10.系统管理 (21)(二)村级系统 (21)1.来货提醒 (21)2.在库管理 (21)3.发放管理 (22)4.工作台账 (22)5.系统设置 (23)三、业务操作说明 (24)乡级操作 (24)(一)系统登录 (24)(二)功能介绍 (24)2.1系统桌面 (24)2.2计划管理 (25)2.2.1需求计划 (25)2.2.2预计年未库存 (25)2.3入库管理 (25)2.3.1上级调拨入库 (25)2.3.2来货提醒 (26)2.3.3上级出库红冲提醒 (27)2.3.4入库红冲 (27)2.3.5入库单打印 (27)2.4在库管理 (28)2.4.1库存表 (28)2.4.2期初库存 (29)2.4.3盘存表 (30)2.4.4盘盈 (31)2.4.5盘亏 (31)2.4.6报损 (31)2.4.7报损处置 (32)2.5质量管理 (33)2.5.1入库检验 (33)2.5.2在库养护 (34)2.5.3入库检验记录 (34)2.5.4在库养护记录 (35)2.5.5药具严重不良反应 (35)2.5.6药具质量信息报告 (35)2.6库房管理 (35)2.6.1库房基本信息 (35)2.6.2采集器设置 (36)2.6.3采集记录 (36)2.6.4实时监控 (36)2.6.5温湿度报表 (36)2.6.6报警记录查询 (37)2.7基础建设 (37)2.7.1药具管理机构信息 (37)2.7.2药具管理人员 (37)2.7.3管理人员活动 (38)2.7.4管理人员培训 (38)2.7.5评比奖励 (39)2.7.6知识宣传 (39)2.7.7材料上报统计 (40)2.7.8年度计划 (40)2.7.9年终总结 (41)2.8发放管理 (41)2.8.1计生发放 (41)2.8.2团体发放 (42)2.8.3社会发放 (43)2.8.4村级调拨 (44)2.8.5批量发放 (44)2.8.6新增（修改）个人信息 (45)2.8.7调拨打印 (46)2.9工作台账 (46)2.9.1领用药具人员花名册 (46)2.9.2村级分户账 (46)2.9.3使用药具人员花名册 (47)2.9.4流水账 (47)2.10查询管理 (47)2.10.1入库及发放查询 (47)2.10.2历史库存查询 (48)2.10.3计划及执行查询 (48)2.10.4计生个案查询 (48)2.10.5发放个案查询 (48)2.10.6发放机数据查询 (49)2.10.7发放量查询 (49)2.11报表及分析 (49)2.11.1人份数报表（年报） (49)2.11.2全年使用情况表（年报） (49)2.11.3发放情况表 (50)2.11.4服用药具人员分析表一 (50)2.11.5服用药具人员分析表二 (50)2.11.6库存分析表 (50)2.12基本设置 (51)2.12.1宣传推广药具字典 (51)2.12.2网点管理 (51)2.12.3企业管理 (52)2.12.4公告管理 (52)2.12.5下载管理 (52)2.13系统管理 (53)2.13.1药具管理机构信息 (53)2.13.2密码管理 (53)2.13.3下级单位 (53)村级操作 (54)(一)系统登录 (54)(二)功能介绍 (55)2.1系统桌面 (55)2.2入库管理 (55)2.2.1村来货管理 (55)2.3在库管理 (56)2.3.1库存表 (56)2.4发放管理 (56)2.4.1计生发放 (56)2.4.2批量发放 (56)2.4.3新增（修改）个人信息 (57)2.5工作台账 (58)2.5.1领用药具人员花名册 (58)2.5.2使用药具人员花名册 (58)2.5.3流水账 (58)2.6查询管理 (58)2.6.1历史库存查询 (58)2.6.2计生个案查询 (59)2.6.3发放个案查询 (59)2.6.4发放量查询 (59)2.7系统管理 (59)2.6.5密码管理 (59)有关注意说明 (60)一、前言为使用江苏省计划生育药具管理信息系统（以下简称《省药具系统》）的培训、试点、推广和应用工作顺利开展，特编写信息系统的用户手册。

计划生育药具工作规范篇一：全国计划生育药具业务管理规范全国计划生育药具业务管理规范（试行）目录：第一章计划生育药具计划、统计管理规范第一章计划生育药具调拨、仓储管理规范第二章计划生育药具信息系统技术管理规范第一章计划生育药具计划、统计管理规范第一条计划编制原则（一）合同药具计划：实事求是、科学合理、自下而上、满足需求。

（二）国家库存新型药具计划：调剂供应、推广应用、择优编制、符合实际。

第二条需求计划编制依据（一）合同药具计划1、《计划生育避孕药具政府采购目录》（以下简称《目录》）中的品种与价格。

2、年度采购经费。

3、政府采购评审结果。

4、上年订购量、实际执行量，当年期初库存量、需求预测量。

5、年〃人份标准使用量、库存标准周转量（见本章附件1、2）6、已婚育龄群众药具需求情况或变化趋势。

1、《目录》范围之外、具有推广应用价值的产品。

2、年度采购经费。

3、资质审查和审批结果。

4、上年订购量和实际执行量，当年期初库存量、预测需求量。

5、已婚育龄群众药具需求情况或变化趋势。

第三条订购计划编制程序（一）合同药具计划1、每年第3-4季度，经国家人口和计划生育委员会（以下简称国家人口计生委）批准，国家人口计生委药具发展中心（以下简称药具中心）下达编制年度计划生育药具需求计划通知。

地方以乡级为起报点，编制本省（区、市）年度计划生育药具需求计划，报药具中心进行审核和汇总。

2、各级药具管理机构负责编制本区域年度计划生育药具需求计划，经同级人口计生委（局）审批后，报上级药具管理机构。

3、药具中心组织年度药具政府采购评审会。

根据评审结果和地方需求计划，编制年度全国计划生育药具订购计划，报国家人口计生委审批后，下达全国计划生育药具订购计划。

4、药具中心组织年度计划生育药具订货会，供需双方签订合同。

5、各省级药具管理机构按照国家人口计生委批复的年度计划生育药具订购计划和本区域各地（市）上报的计划生育药具需求计划，编制本地年度分配计划，报同级人口计生委审批。

全国计划生育药具业务管理规范（试行）为了全面贯彻落实《国家人口和计划生育委员会关于深化计划生育药具工作改革的意见》（国人口发［2005］19号）和《全国计划生育药具免费供应管理工作改革实施方案》(人口厅发[2005］86号）精神，根据《计划生育药具工作管理办法（试行）》（国家人口和计划生育委员会第10号令），国家人口计生委药具发展中心制定《全国计划生育药具业务管理规范（试行）》。

现印发给你们，希望各级人口计划生育药具管理站认真执行，并结合本地实际情况制定实施细则.一、基本原则以“三个代表”重要思想和科学发展观为指导,以满足广大人民群众对避孕节育、生殖健康的需求为宗旨，规范计划生育药具免费供应的计划、统计、仓储、调拨、物资核算和信息系统技术管理工作，形成标准统一、程序规范、运转科学、供应快捷、满足需求、减少浪费、廉洁高效的运行机制，提高药具免费供应工作的管理效率和水平。

二、适用范围1。

在《计划生育避孕药具政府采购目录》范围内的全国计划生育药具和国家库存新型计划生育药具的订购计划编制、调整、汇总及统计。

2。

全国计划生育药具和国家库存新型药具的仓储标准和管理规范。

全国计划生育药具和国家库存新型药具的合同调拨、免费调拨计划编制及执行程序。

3.主要包括国家、省、地、县四级计划生育药具业务信息系统的技术管理。

三、基本要求1。

严格执行年度药具免费供应计划和各项药具业务管理规范。

2.各地要制定配套的药具业务管理实施细则。

3。

如有超出本规范的事项和问题,须书面报告和请示国家人口计生委药具发展中心。

4。

本管理规范自2007年1月1日起执行。

目录第一章计划生育药具计划、统计管理规范第二章计划生育药具调拨、仓储管理规范第三章计划生育药具信息系统技术管理规范附件：各类单据表样（1）订购计划表;(2)统计报表;（3）出入库单、盘存单,计划调拨单。

（参照《全国计划生育药具管理站购调存业务信息系统操作说明》中所列表样）第一章计划生育药具计划、统计管理规范第一条计划编制原则（一）合同药具计划：实事求是、科学合理、自下而上、满足需求。

全国计划生育药具业务管理规范（试行）目录：第一章计划生育药具计划、统计管理规范第一章计划生育药具调拨、仓储管理规范第二章计划生育药具信息系统技术管理规范第一章计划生育药具计划、统计管理规范第一条计划编制原则（一）合同药具计划：实事求是、科学合理、自下而上、满足需求。

（二）国家库存新型药具计划：调剂供应、推广应用、择优编制、符合实际。

第二条需求计划编制依据（一）合同药具计划1、《计划生育避孕药具政府采购目录》（以下简称《目录》）中的品种与价格。

2、年度采购经费。

3、政府采购评审结果。

4、上年订购量、实际执行量，当年期初库存量、需求预测量。

5、年〃人份标准使用量、库存标准周转量（见本章附件1、2）6、已婚育龄群众药具需求情况或变化趋势。

1、《目录》范围之外、具有推广应用价值的产品。

2、年度采购经费。

3、资质审查和审批结果。

4、上年订购量和实际执行量，当年期初库存量、预测需求量。

5、已婚育龄群众药具需求情况或变化趋势。

第三条订购计划编制程序（一）合同药具计划1、每年第3-4季度，经国家人口和计划生育委员会（以下简称国家人口计生委）批准，国家人口计生委药具发展中心（以下简称药具中心）下达编制年度计划生育药具需求计划通知。

地方以乡级为起报点，编制本省（区、市）年度计划生育药具需求计划，报药具中心进行审核和汇总。

2、各级药具管理机构负责编制本区域年度计划生育药具需求计划，经同级人口计生委（局）审批后，报上级药具管理机构。

3、药具中心组织年度药具政府采购评审会。

根据评审结果和地方需求计划，编制年度全国计划生育药具订购计划，报国家人口计生委审批后，下达全国计划生育药具订购计划。

4、药具中心组织年度计划生育药具订货会，供需双方签订合同。

5、各省级药具管理机构按照国家人口计生委批复的年度计划生育药具订购计划和本区域各地（市）上报的计划生育药具需求计划，编制本地年度分配计划，报同级人口计生委审批。

1、药具中心编制国家库存新型药具需求计划。

江苏省计划生育药具工作管理规范(试行)江苏省计划生育药具工作管理规范（试行）第一章总则一、为规范计划生育药具管理和服务，依据《中华人民共和国人口与计划生育法》、《计划生育技术服务管理条例》、《计划生育药具工作管理办法(试行)》等有关法律法规，制定本规范。

二、计划生育药具管理工作坚持“国家指导、保障供应、满足需要、方便群众、减少浪费”的原则，以人为本，实现避孕方法的知情选择，为广大育龄群众提供优质服务。

三、药具管理工作的基本任务包括药具的计划管理、经费管理、质量管理、供应发放、宣传指导和随访服务等。

四、国家为实行计划生育的育龄夫妻免费提供计划生育药具，育龄夫妻在户籍所在地或现居住地可免费获得计划生育药具。

五、各级人口和计划生育行政部门是计划生育药具工作的主管机关。

各级计划生育药具管理机构负责计划生育药具管理、发放与服务。

六、本《规范》中的计划生育药具(以下简称药具)，是指依法由国家免费提供，用于避孕节育的药具。

本规范所称的药具管理机构,是指各级药具管理机构和承担药具管理工作的计划生育技术服务机构。

第二章机构职责一、省级药具管理部门1、参与研究药具事业发展规划、管理体制和工作机制；2、制定全省药具管理规范和各项管理制度，实行药具规范化管理，对全省药具工作进行指导、监督和考核评估；3、对全省订购药具的经费实行统一集中支付，并拟定药具管理经费分配方案，负责药具经费使用的监督管理；4、编制全省药具需求计划和分配方案；5、负责全省药具计划统计、仓储调拨、质量管理、发放服务、业务培训和宣传等工作；6、履行国家人口计生委药具发展中心赋予南京药具供应站的工作职责。

二、市级药具管理部门l、参与研究药具事业发展规划、管理体制和工作机制；2、制定药具管理有关规章制度和规范，对下级药具管理机构进行业务指导、培训和考核评估；3、负责药具需求计划的编制、汇总、分析、上报及分配工作；4、负责对县(市、区)药具调拨，做好药具储运及质量管理工作；5、负责药具工作经费的管理使用，遵守财经纪律，严格财务制度；6、做好药具统计分析、发放服务、队伍建设和科普宣传等工作。