电泳化验(固体含量测量等)
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固体含量测定法
本法适用于阴极电泳涂料成品、槽液、超滤液的固体含量的测定
本法参照《GB/T1725—79涂料固体含量测定法》有关规定执行
一、仪器药品
1、玻璃称量瓶：50×30㎜（中号）
2、磨石滴瓶：50ml
3、玻璃干燥器：内放变色硅胶
4、坩锅钳
5、温度计：0~200℃
6、分析天平
7、鼓风恒温烘箱
二、操作步骤：
1、干燥洁净的称量瓶在烘箱内（105±2℃）烘30分钟。
取出放入干燥器中，冷却至室温后，称重；
2、用磨口滴瓶取样，在天平上准确称量；置于已称重的称量瓶中，使均匀流布于容器底部；
3、放入烘箱温度为120±2℃的鼓风恒温烘箱内烘1小时，取出放入干燥器中冷却至室温后，称重；
4、实验平行测定两个试样。
三、试样重量规定：
四、计算：
不挥发份含量（S%）按下式计算：
W1-W
S%= ×100
G
式中：W—容器重量，克；
W1—烘干后试样和容器重量，克；
G —试样重量，克。
五、注意事项：
1、必须作平行测定。
2、相对误差必须小于2%，否则应重复测定。
3、测定结果取平均值。
PH值测定法
本法适用于阴极电泳涂料成品、槽液、阳极液；超滤液的PH值测定。
一、仪器药品：
2、PHS-2酸度计
3、复合电极
4、标准缓冲溶液：4.00、6.86、9.18
5、温度计：0~50℃，分度值0.5℃
6、恒温水浴
7、小烧杯若干：50~100ml
8、去离子水：电导率≤10us/cm
9、洗瓶：500ml
10、电极清洗液：将去离子水和溶纤剂1：1混合，再用醋酸将PH值调到3~4
二、操作步骤：
1、按照PH计使用说明书要求，预热，调试好PH计。
2、用去离子水冲洗电极，并用缓冲溶液校准PH计。
3、用去离子水冲洗电极，将待测溶液放入恒温水浴，恒定至规定测试温度。
4、按PH计使用说明书测定待测溶液的PH值。
重复三次，取三次测试数据平均值为结果。
三、结果及精度：
测定结果以三次测定值的平均值表示，精确到0.1单位。
平行试验的PH值的差值应不大于0.2单位。
五、测试温度规定：
阴极电泳涂料成品、槽液、阳极液、超滤液：28±0.5℃。
六、注意事项：
1、测定时，电极很易被沾污，测量前要求用电极清洗液浸泡片刻后，用大量去离子水冲
洗净。
2、仪器的校正标定温度要与待测溶液的规定温度一致。
电导率测定法
本法适用于阴极电泳涂料成品、槽液、阳极液、超滤液的电导率的测定。
本法参照《HG/T 3335-77电泳涂料电导率测定法》有关规定执行。
一、仪器与药品:
1、电导率仪；
2、电极：阳极与阴极电泳涂料必须各自使用专门电导电极；
3、0.01M KCL标准水溶液；
4、温度计：0～50℃，分度值0.5℃；
5、恒温水浴；
6、小烧杯若干：50-100ml；
7、去离子水：电导率＜100us/cm
8、洗瓶：500ml
9、电极清洗液：将去离子水和溶纤剂1：1混合，再用醋酸将PH值调到3～4。
二、操作步骤：
1、按电导率仪使用说明要求，预热，调试好仪器。
2、用0.01m kcl标准溶液校验仪器，并记录校验值。
3、取待测溶液置于恒温水浴，使溶液恒定于规定测试温度。
4、按电导率仪使用说明书要求测定待测定溶液的电导率值。
5、重复测定三次，取算术平均值，即为被测溶液的电导率。
三、测定精度确定：
每次测定的数值与平均值之差，不得大于3%。
五、测试温度规定：
阴极电泳涂料成品、槽液、阳极液、超滤液：28±0.5℃。
六、注意事项：
1、测定时，电极很容易被沾污，测量前要求用电极清洗液浸泡片刻后，用大量去离子
水冲洗。
2、仪器的校正标定温度要与待测溶液的规定温度一致。
灰份测定法
本法适用于阴极电泳涂料槽淮灰份的测定
一. 仪器使用：
1.瓷坩锅（50ml ）
2.调刀或移液管；
3.鼓风烘箱；
4.天平（精确至0.1mg ）
5.马沸炉（900℃以上）；
6.干燥器。
二.操作步骤：
1.充分搅匀漆样。
2.瓷坩锅精确到1mg 称量。
3.取大约3g 样品于坩锅中，精确到1mg 称量。
4.置已称好的瓷坩锅于烘箱中，于120±2℃加热一小时将溶剂蒸干。
5.再将蒸干的样品放入马混炉中，从200℃加热到900℃，漆样在约900℃下煅烧20分钟。
6.坩锅取出后，置于干燥器中冷却称重，精确到1mg 。
三.计算： 灰份= ×100%
式中：W 0——样品起始重量(g)
W 1——样品120℃烘干后重量(g)
W 2——样品煅烧后重量（g ） S ——样品固体含量(g )(S= — )
四.注意事项
1.测定结果的相对误差应小于2%，否则应重复测定。
2.须作平行样。
3.测定结果取平均值。
W1 W0 W2
W0×S。
