有机化合物的命名习题解答

高二化学有机物的命名试题答案及解析1.下列有机物的命名正确的是A．3,3-二甲基丁烷B．3-甲基-2-丁烯C．2-乙基丁烷D．名称为1，4-二甲苯【答案】D【解析】A．碳链的首段选错，应该叫 2,2-二甲基丁烷，错误；碳链的首段选错，应该叫2-甲基-2-丁烯，错误；C．碳链选错，应该是 3-甲基戊烷，错误；D．结构系统命名的方法，名称为1，4-二甲苯，正确。

【考点】考查有机物的系统命名方法的知识。

2.下列有机物的系统命名正确的是A．2，2－二甲基丁烷B．2—乙基—2—丁烯C．2－甲基－1－乙基苯D．2，2－二甲基－3－戊炔【答案】A【解析】烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。

以数字代表取代基的位置。

数字与中文数字之间以“－”隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以“，”隔开，一起列于取代基前面。

如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始，则A、符合烷烃的命名，A正确；B、主链碳原子数不正确，应该是3—甲基—2—戊烯，B不正确；C、名称不正确，应该是2－甲基乙苯，C不正确；D、编号不正确，应该是4，4－二甲基－2－戊炔，D不正确，答案选A。

【考点】考查有机物命名3.某有机物的结构简式如图所示，其名称正确的是A．5-乙基-2-己烯B．3-甲基庚烯C．3-甲基-5-庚烯D．5-甲基-2-庚烯【答案】D【解析】烯烃的命名是选择含有碳碳双键的最长碳链为主链，从离碳碳双键近的一端开始编号，判断取代基的位置，命名烯烃，所以该烯烃的命名是5-甲基-2-庚烯，答案选D。

有机物命名练习题及答案一、选择题1. 下列化合物的IUPAC名称是：A. 2-甲基丙烷B. 2-乙基丁烷C. 2-甲基丁烷D. 2-乙基丙烷答案：C2. 以下哪个化合物是芳香族化合物？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环丁烷答案：B3. 以下哪个化合物含有一个手性中心？A. 乙醇B. 2-丁醇C. 1,2-二氯乙烷D. 2-甲基-2-丙醇答案：D4. 以下化合物的名称是：A. 2-氯-1-丙醇B. 1-氯-2-丙醇C. 1-氯-3-丙醇D. 3-氯-1-丙醇答案：B5. 以下哪个化合物的命名是正确的？A. 2-甲基-1-丁烯B. 1-甲基-2-丁烯C. 3-甲基-1-丁烯D. 1-甲基-3-丁烯答案：A二、填空题6. 化合物CH3CH2CH(CH3)CH2CH3的IUPAC名称是_______。

答案：3-甲基戊烷7. 化合物CH3CH2C(CH3)2CH2CH3的IUPAC名称是_______。

答案：2,2-二甲基戊烷8. 化合物CH3CH2CH=CH2的系统名称是_______。

答案：1-丁烯9. 化合物CH3CH2CH2CH2OH的IUPAC名称是_______。

答案：1-戊醇10. 化合物CH3CH(OH)CH2CH3的IUPAC名称是_______。

答案：2-丁醇三、简答题11. 请解释什么是芳香族化合物，并给出一个例子。

答案：芳香族化合物是指含有苯环的碳氢化合物。

苯是一个典型的芳香族化合物。

12. 什么是手性中心，并且请给出一个含有手性中心的化合物的例子。

答案：手性中心是指分子中具有非超posable镜像结构的原子。

2-甲基-2-丙醇是一个含有手性中心的化合物。

13. 请解释什么是IUPAC命名法，并简述其命名规则。

答案：IUPAC命名法是国际纯粹与应用化学联合会制定的有机化合物命名规则，它包括选择最长的碳链作为主链，编号时使取代基的位置数字尽可能小，以及按照字母顺序排列取代基等规则。

高中化学必修课-----有机化合物的命名知识讲解及巩固练习题（含答案解析）【学习目标】1、了解有机化合物的习惯命名法；2、掌握烷烃的系统命名法。

【要点梳理】要点一、同系物1．结构相似，在分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物互称为同系物。

2．判断两化合物互为同系物的要领是看是否符合“同、似、差”，即首先要是同类别物质（也就是官能团种类和数目应相同），这可由结构简式来确定；其次是结构相似；最后才是分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团，同时满足这三个条件的化合物才是同系物的关系。

3．同系物规律。

（1）同系物随着碳原子数的增加，相对分子质量逐渐增大，分子间作用力逐渐增大，物质的熔、沸点逐渐升高。

（2）同系物的化学性质一般相似。

4．同系物与同分异构体的比较。

但通式相同的物质，不一定互为同系物。

如C2H4和C3H6，后者若为环丙烷则不是C2H4的同系物，因为二者结构不相似，不是同一类物质。

（2）同属一大类的物质，不一定互为同系物。

如乙酸乙酯与硬脂酸甘油酯同属酯类，但二者结构不相似，所以不是同系物。

（3）官能团相同的物质，不一定互为同系物。

如：乙醇与乙二醇虽然都有羟基，但二者的羟基数目不同，因此二者不是同系物。

（4）同系物结构相似，但不一定完全相同，如：CH3CH2CH3与，虽然结构不完全相同但两者碳原子间均以单键相连成链状，结构仍相似，属同系物。

（5）分子组成上相差一个或若干个CH2原子团，但结构不同，不属于同类有机物，所以仍不能互称同系物。

（6）同系物化学式和相对分子质量都不可能相同，要注意同分异构体不是同系物。

如：CH3CH2C(CH3)2CH2C(CH3)2CH(CH3)2和(CH3)2CH(CH2)6CH(CH3)2，因它们的分子式同为C12H26，可快速判断它们不是同系物，是同分异构体。

要点二、有机物的命名有机物种类繁多，结构复杂，普遍存在同分异构现象，因而命名问题十分重要。

有机物的常用命名方法有习惯命名法和系统命名法。

第三节有机化合物的命名练习题一、选择题1.有机物正确的命名是（）A.3，3，5­三甲基己烷B.2，4，4­三甲基己烷C.3，3，5­三甲基戊烷D.2，3，3­三甲基己烷解析：选B根据结构简式可看出，最长的碳链含有6个碳原子。

若从左端为起点编号，则—CH3的位号分别是3，3，5；若从右端为起点编号，则—CH3的位号分别是2，4，4。

因从右端离第一个取代基最近，故应从右端为起点编号，故有机物的正确命名为2，4，4­三甲基己烷。

2.“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值标定为100，如图是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为（）A.1，1，3，3­四甲基丁烷B.2­甲基庚烷C.2，4，4­三甲基戊烷D.2，2，4­三甲基戊烷解析：选D汽油为烃，其结构简式为（H3C）3CCH2CH（CH3）2，其正确命名为2，2，4­三甲基戊烷，则D项命名正确。

3.炔烃X加氢后得到（CH3）2CHCH2CH3，则X是（）A.2­甲基-1-丁炔B.2-甲基­2-丁炔C.3­甲基-1-丁炔D.3-甲基-2-丁炔解析：选C由炔烃与H2加成：—C≡C—＋2H2―→—CH2—CH2—，可知，原炔烃的结构简式为，再按系统命名法对其命名。

4.现有一种烃可表示为命名该化合物时，其主链上的碳原子数是（）A.8B.9C.10D.11解析：选D首先应准确把握“烷烃命名时，主链最长，支链最多，编号要近，总位次和最小”的原则，题给结构简式看似复杂，但只要将各种情况下碳链上的碳原子数数清楚，可以得出沿曲线找出的碳链最长，其主链上有11个碳原子。

5.某有机物的名称是2，2，3，3­四甲基戊烷，下列有关其结构简式的书写正确的是（）A.（CH3）3CCH（CH3）2B.（CH3）3CCH2C（CH3）2C.（CH3）3CC（CH3）2CH2CH3D.（CH3）3CC（CH3）3解析：选C可先写出对应有机物的碳骨架，然后补齐H，再去找对应答案。

第二章各类有机化合物得命名-习题解答一、脂肪烃得命名1、写出下列化合物得结构式：(1)2,3-二甲基戊烷(2)2-甲基-3-异丙基己烷(3)2,4-二甲基-4-乙基庚烷(4)新戊烷(5)甲基乙基异丙基甲烷(6)2,3-二甲基-1-丁烯(7)2-甲基-2-丁烯(8)反-4-甲基-2-戊烯(9)反-1,6-二溴-3-己烯(10)(Z)-2-戊烯(11)(E)-3,4-二甲基-3-庚烯(12)2-甲基-3-乙基-1,3-丁二烯(13)(2Z,4Z)-3,4,5-三甲基-2,4-庚二烯(14)2-庚炔(15)2,4-辛二炔(16)2,2,5,5-四甲基-3-己炔(17)(E)-6-甲基-4-乙基-5-辛烯-2-炔(18)乙烯基(19)烯丙基(20)丙烯基二、脂环烃得命名1、写出下列化合物得结构式:(1)甲基环丙烷(2)顺-1,3-二甲基环戊烷(3)2-环戊基戊烷(4)反-1,2-二甲基环己烷(5)反-1-甲基-3-乙基环己烷(6)3-甲基-1,4-环己二烯(7)1-环己烯基环己烯(8)双环[3,2,1]-2-辛烯(9)1-氯-7,7-二甲基双环[2,2,1]庚烷(10)5-甲基双环[4,2,0]-2-辛烯(11)螺[4,5]-1,6-癸二烯2、命名下列化合物:(1) 1,2-二环己基乙烷(2) 反-1,2-二溴环戊烷(3)1-甲基-3-异丙基-1-环己烯(4) 叔丁基环己烷(5) 反-1,3-二甲基环己烷(6)顺-3,6-二甲基环己烯(7) 7,7-二甲基双环[4,1,0]庚烷(8) 双环[3,1,1]庚烷(9)双环[2,2,2]-2,5,7-辛三烯(10)双环[2,1,0]戊烷(11) 7-甲基-螺[4,5]-6-癸烯三、氯代烃得命名1、写出下列化合物得结构式:(1)叔戊基氯(2)烯丙基溴(3)2-甲基-2,3-二氯丁烷(4)3,4-二甲基-1-环戊基-5-氯己烷(5)顺-3,6-二氯环己烯(6)(Z)-3-溴乙基-4-溴-3-戊烯-1-炔(7)氯仿2、命名下列化合物:(1) 2,2-二甲基-1-氯丙烷(2) (E)-1-溴-2-丁烯(3) 二氟二氯甲烷(4) 1-环丙基-1-溴环己烷(5) (E)-4-氯-2-戊烯(6) 3-溴环己烯(7) 3-甲基-3-氯-1-丁炔(8) 1-苯基-1-溴甲烷(9) 顺-1-甲基-2-氯环己烷(10) (S)-1-苯基-1-溴乙烷3、写出一溴取代戊烷得所有异构体,并给予命名:1-溴戊烷2-溴戊烷3-溴戊烷四、芳烃得命名1、写出下列化合物得结构式:(1)间氯甲苯(2)对乙基甲苯(3)异丙苯(4)邻硝基苯甲酸(5)3-甲基-4-硝基苯磺酸(6)2,4,6-三硝基甲苯(7) -萘磺酸(8)9-溴代菲(9)对氯苄氯(10)三苯甲烷2、命名下列化合物:(1) 对硝基乙苯(2) 1,3-二硝基苯(3)-甲基萘(4) 4-硝基-3-氯甲苯(5) 对溴氯苯(6)2,4-二硝基苯甲酸(7) 9,10-蒽醌(8) 1-三氟甲基-6-氯萘(9) 4-甲基-1-苯基-2-戊烯(10) 4-甲氧基苯甲酸五、醇、酚、醚得命名1、写出下列化合物得结构式:(1)异戊醇(2)环己基甲醇(3)环丁醇(4)辛戊醇(5)顺-2-丁烯-1-醇(6)(E)-4-溴-2,3-二甲基-2-戊烯-1-醇(7)5-硝基-1-萘酚(8)对氨基苯酚(9)二乙烯基醚(10)乙基正丙基硫醚2、命名下列化合物:(1)(2)2-丙醇2-丙烯-1-醇(3) 苯甲醇(苄醇)(4) 1-苯基乙醇(5) 三环丙基甲醇(6) 2,4-二甲基-1-戊醇(7)(Z)-4-苯基-2-己烯-5-炔-1-醇(8)4-甲基-3-硝基苯酚(9)3-羟基苯甲醛(10)对苯二酚(11)2,3-二甲基-1,4-丁二醇(12) 乙氧基苯(苯乙醚)(13) 甲基异丙基醚(14) 苄基烯丙基醚(15)5,8-二甲基-1-萘酚(16) 3-氯-1-丙醇(17) (E)-6-壬烯-4-醇(18) 9,10-蒽醌-2-磺酸钠(19)2,4,6-三硝基酚(20) 二乙硫醚(21) 2-氯乙硫醇六、醛、酮、羧酸及其衍生物得命名1、写出下列化合物得结构式:(1)三氟乙醛(2)4-异丙基苯甲醛(3)乙基环己基酮(4)5-己烯醛(5)(Z)-5-苯基-3-戊烯-2-酮(6)4-氯-2,5-庚二酮(7)三聚甲醛(8)异丁醛缩二乙醇(9)乙醛-2,4-二硝基苯腙(10)环己酮肟(11)甲醛缩氨脲(12)异戊酸(13)ω-氨基己酸(14)N-甲基-δ-戊内酰胺(15)戊二酸单乙酯(16)草酸(17)水杨酸(18)δ-己内酯(19)3-苯基丙酸(20)肉桂酸(21)环己酮缩乙二醇(22)双环[2,2,1]-5-庚烯-2-羧酸(23)苯乙酸苯甲酯2、命名下列化合物:(1)(2)(3)4-甲基戊醛4-苯基-2-丁酮2, 6-二甲基苯甲醛(4) 2-溴苯乙酮(5)(6)(7)丙酮苯腙丁酮缩乙二醇丙醛缩二乙醇(8) 3-甲基-2-丁烯酸(9)(10)(11)6-甲基-1-萘酸甲酸乙酯苯甲醛-N, N-二硝基苯腙(12)(13)(14) N-乙基环己基甲酰胺2-甲基苯甲酰氯苯甲酸烯丙酯(15)邻苯二甲酸单乙酯七、含氮化合物得命名1、命名下列化合物: (1) (2)1,3-二硝基苯(间二硝基苯)4-硝基-3-甲基苯酚(3) 2-硝基丙烷 (4) (5) 2-丙胺二甲基乙基胺(6)1-二甲氨基-2-丁烯(7)N -甲基-N -乙基-4-叔丁基苯胺。

有机化合物命名作业--近年高考有机物命名专题训练1 ClCH2COOH2 CH3C≡CH3系统命名CH3CHOHCH34567判断：2-甲基丁烷也称为异丁烷。

( )8910 CH3CH2C(CH3)2C(CH3)2CH2CH3111213 CH3C(CH3)2CH(CH2CH3)CH2CH2CH314 KIO3的化学名称是_________________。

15 HOCH2CH2CHO ______________1617 NaClO2的化学名称为________________18 CH2=CHCl19 CH3CH=CH220 下列有机物的命名错误的是（）多选21 CH3COOCH2CH3222324 CH3C≡CCOOCH2CH32526 CH2=CH―CH=CH22728 (CH3)3CCl2930 CH3(CH2)3OH31 (CH3)2CHCH2OH3233 2,6－二甲基－3－乙基庚烷：写结构简式34 CH2ClCH2Cl35 CH3CH2CH2OH36 CH2=CHCH(CH3)237 CH3CH(OH)CH338 根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是（）A． 3-甲基-1，3-丁二烯B． 2-羟基丁烷C．CH3CH（C2H5）CH2CH2CH3 2-乙基戊烷D．CH3CH（NH2）CH2COOH 3-氨基丁酸近年高考有机物命名专题训练答案1.ClCH2COOH 氯乙酸2.CH3C≡CH 丙炔3. CH3CHOHCH3 2-丙醇（或异丙醇）4. 系统命名为1,6-己二醇5. 三氟甲苯6. 苯甲醛7.（2016 全国Ⅰ）2-甲基丁烷也称为异丁烷（×）8. 1,6-己二酸（己二酸）9【2017 天津】2-硝基甲苯(或邻硝基甲苯)10.（2016 浙江）3,3,4,4-四甲基己烷11.（2016 新课标Ⅱ）丙酮12.（2016 年海南）环己烷13.（2016 上海）2，2-二甲基-3-乙基己烷14.【全国Ⅲ卷】KIO3 的化学名称是_ _碘酸钾_____ （此题为无机题）15.（2015 新课标Ⅱ）HOCH2CH2CHO 3—羟基丙醛16.（2015 安徽）甲苯17.（2016 新课标Ⅲ）NaClO2 的化学名称为______亚氯酸钠________（此题为无机题）18.（2015 江苏）CH2=CHCl 氯乙烯19.（2015 重庆）CH3CH=CH2 丙烯20.（2015 海南）下列有机物的命名错误的是（BC ）21.（2015海南）CH3COOCH2CH3 乙酸乙酯22.（2014 大纲）2－硝基－1，4－苯二甲酸或硝基对苯二甲酸23. 2014 新课标Ⅰ）乙苯24.（2014 安徽）CH3C≡CCOOCH2CH3 2-丁炔酸乙酯25.（2014 四川）3，4－二乙基－2，4－己二烯26.(2014 北京) CH2=CH―CH=CH2 1 ，3- 丁二烯27.（2013 新课标Ⅰ) 苯乙烯28.（2013 新课标Ⅱ）(CH3)3CCl 2-甲基-2-氯丙烷29.（2013 大纲）邻苯二甲醛30.（2013 天津）CH3(CH2)3OH 1-丁醇（或正丁醇）31.（2013 四川）(CH3)2CHCH2OH 2-甲基-1-丙醇32.（2013 浙江）2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷33.(2012 浙江) 2,6－二甲基－3－乙基庚烷34.（2010 海南）CH2ClCH2Cl 1，2﹣二氯乙烷35.（2009 福建）CH3CH2CH2OH 1－丙醇36.（2009 天津）CH2=CHCH(CH3)2 3－甲基－1－丁烯37. CH3CH(OH)CH32－丙醇39. D。

高三化学有机物的命名试题1.苯有多种同系物，其中一种结构简式为：，则它的名称为()A．2,4-二甲基-3-乙基苯B．1,3-二甲基-2-乙基苯C．1,5-二甲基-6-乙基苯D．2-乙基-1,3-二甲基苯【答案】B【解析】以苯为母体，将苯环上最简单的取代基(甲基)所连的碳原子编为“1”号，然后顺时针或逆时针编号，使取代基位置编号之和最小。

2.某烯烃与H2加成后得到2,2-二甲基丁烷，该烯烃的名称是()A．2,2-二甲基-3-丁烯B．2,2-二甲基-2-丁烯C．2,2-二甲基-1-丁烯D．3,3-二甲基-1-丁烯【答案】D【解析】先由烷烃的名称写出结构简式为3.下列有机物名称正确的是A．氨基丁酸B．2-羟基-3-甲基-戊烷C．1，2-二甲苯D．3-乙基-1-丁炔【答案】C【解析】A．未说明氨基的位置，错误。

B．主体应该是醇，错误。

C．1，2-二甲苯，正确。

D．正确名称是1-戊炔，错误。

【考点】本题主要考查有机物的命名。

4.下列有机物的命名正确的一组是（）A．二溴乙烷B．3-乙基-1-丁烯C．2-甲基-2，4-己二烯D．2-甲基-1-丙醇【答案】C【解析】烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。

以数字代表取代基的位置。

数字与中文数字之间以－隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。

如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始。

所以选项C正确，ABD分别应该是1，2－二溴乙烷、3-乙基-1-戊烯、2－丁醇，答案选C。

5.下列说法正确的是A．羟基的电子式为：.B．结构中含有酯基C．顺- 2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物不同D．HCO3－的水解方程式为：HCO3－＋H2O CO32－＋H3O＋【答案】B【解析】羟基是个缺电子基团，A错误。

有机物的命名1． 【易】下列有机物命名正确的是( )A ．3，3-二甲基丁烷B ．3-甲基-2-乙基戊烷C ．2，3-二甲基戊烯D ．3-甲基-1-戊烯【答案】D【解析】A ．结构为CH 3CH 2CCH 3CH 33，根据从离支链较近的一端开始给主链碳原子编号的原则，应命名为2，2-二甲基丁烷，A 不正确。

B ．结构为CH 3CH CH CH 2CH 3CH 233,主链碳原子个数为6而不是5，命名为戊烷不正确，名称应为3，4-二甲基己烷，B 不正确。

C ．结构可为CH 3CH CH CH CH 2CH 3CH 3,也可为CH 3CH C CH CH 333、CH 2CCH CH 2CH 333等，命名为2，3-二甲基戊烯，未指明双键位置，因此无法确定其结构，C 不正确。

D ．结构为CH 2CH CH CH 2CH 33,符合命名原则。

2． 【易】用系统命名法命名下列几种苯的同系物：①CH 3CH 33；②CH 3CH 3H 3C ；③CH 3CH 3CH 3【答案】①1，2，4-三甲基苯；②1，3，5-三甲基苯；③1，2，3-三甲基苯。

【解析】①苯的同系物的命名是以苯作母体的。

②编号的原则：将苯环上支链中最简单的取代基所在位号定为最小。

③苯的同系物名称的书写格式：取代基位置-取代基名称-取代基位置-取代基名称-苯。

3． 【易】(2012·大连高二检测)下列各组物质中，肯定是同系物的是( )A ．CH 3 和CH 3CH 2CH 3B ．CH 2CH 2 和 CH CH 2C ．C 2H 2 和 C 4H 6D ．正戊烷和2-甲基丁烷 【答案】A【解析】A中两种物质均为苯的同系物，符合C n H2n－6(n≥7)的通式；B中两种物质分别为乙烯和苯乙烯，不是同系物；C中两种物质符合C n H2n－2(n≥2)的通式，但前者是乙炔，而后者可为炔烃或二烯烃；D中两种物质互为同分异构体，故正确答案为A。

有机化学总结一．有机化合物的命名1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。

2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。

立体结构的表示方法：1）伞形式：CCOOHOHH 3CH2）锯架式：CH 3OHHHOH C 2H 53） 纽曼投影式：HH H HHHHH H HHH 4）菲舍尔投影式：COOHCH 3OH H5）构象(conformation)(1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。

(2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。

(3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。

一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅 式构象。

多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。

立体结构的标记方法1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为E 构型。

2、 顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。

3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。

然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团，如果优先顺序是顺时针，则为R 构型，如果是逆时针，则为S 构型。

注：将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法是：先按要求书写其透视式或投影式，然后分别标出其R/S 构型，如果两者构型相同，则为同一化合物，否则为其对映体。

有机化学１.用系统命名法（IUPAC）命名下列化合物（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）２.写出下列化合物的构造式，若命名有错误，请予以改正。

(1) 2-甲基-2-乙基丙烷(2) 2，3-二甲基戊烷(3) 2，2-二甲基-4-异丙基己烷(4) 3-甲基-1-环丙基环戊烷(5) 1，5，8-三甲基螺[3，5]壬烷(6) 2，8-二甲基二环[]癸烷(7) 3-乙基-2，4-二甲基己烷３.将下列化合物按其沸点由高到低排列成序① 2-甲基丁烷② 戊烷③ 己烷④ 2，3-二甲基丙烷４.将下列自由基按稳定性大小排序① ② ③ ④５.写出由一个异丙基和一个异丁基组成的烷烃的构造式。

６.写出一个含有7个碳原子的烷烃，分子中有3组等性氢，其比值为6∶1∶1。

７.写出下列化合物的优势构象(1) 异丙基环己烷(2) (3) 顺-1-甲基-4-异丙基环己烷８.下列各对化合物是构造异构还是构象异构？（1）与（2）与９.完成下列反应（写主要产物）（1）（2）10.写出相对分子质量为100，并含有伯、叔、季碳原子的烷烃的可能构造式。

11.饱和烃的分子式为C7H14，写出符合下列条件的可能结构：（1）没有伯碳原子；（2）含有一个伯碳原子和一个叔碳原子；（3）含有两个伯碳原子，没有叔碳原子。

12.某烷烃的相对分子质量为72，溴化时，（1）只得一种一溴代产物；（2）得到三种一溴代产物；（3）得到四种一溴代产物。

分别写出相应烷烃的结构。

第三章１.命名下列化合物。

（1）(2) (3)(4) (5) （6）（7）(8)（9）（10）（11）（12）2.写出下列化合物的结构式。

(1) E- 2, 5-二甲基-3-己烯(2) E-3-乙基-4-氯-2-己烯(3) 异戊二烯(4) 2, 2, 5-三甲基-3-己炔（5）(2E, 4Z)-6-甲基-2, 4-庚二烯(6) 1-己烯-5 -炔(7) (Z)-3-乙基-4-丙基-1, 3-己二烯-5-炔3.写出下列反应式。

高中化学《有机物的命名》练习题（附答案解析）学校:___________姓名___________班级______________一、单选题1．下列烷烃的命名正确的是（）A．C5H12己烷B．C6H14庚烷C．C9H20癸烷D．C12H26十二烷2．下列有机物命名正确的是（）A．氨基乙酸B．2—二氯丙烷C．2—甲基丙醇D．C17H33COOH硬脂酸3．下列有机物的命名错误的是（）A．3-甲基己烷B．邻甲基苯甲酸C．乙酸丙酯D．1，1-二氯乙烷4．下列有机物的命名正确的是（）A．3，3-二甲基丁烷B．3-甲基-4-戊醇C．2，3-二甲基戊烯D．3-甲基- 1-戊烯5．一类二烯烃与单烯烃或炔烃作用生成六元环状化合物的反应常用于有机合成，其反应形式可用最简单的1，3-丁二烯和乙烯的作用表示为。

如果要用这一反应方式合成，则所用原料的名称是（）A．1-丁烯和2-乙基-1，3-丁二烯B．2-丁烯和2-甲基-1，3-丁二烯C．1-丙炔和2-乙基-1，3-丁二烯D．乙烯和2-甲基-1，3-丁二烯6．有机物命名中常使用多套数字编号“甲、乙、丙…”，“1、2、3…”，“一、二、三…”，其中“1、2、3…”指的是（）A．碳原子数目B．碳链位置或某种官能团位置的编号C．某种基团或官能团的数目D．原子间共用电子对的数目7．下列各化合物的命名中正确的是（）A．CH2=CH－CH=CH21，4—丁二烯B．C．甲基苯酚D．2—甲基丁烷8．异丁烷的系统命名是（）A．2-甲基丙烷B．2-甲基丁烷C．3-甲基丙烷D．3-甲基丁烷9．有机物CH3CH2C(CH3)2CH(C2H5)CH3的准确命名是（）A．3,4—二甲基—4—己基戊烷B．3,3,4—三甲基己烷C．3,4,4—三甲基己烷D．2,3,3—三甲基己烷10．下列物质命名为“ 2-甲基丁烷”的是（）A．B．C．D．11．下列说法或表述中正确的是（）A．烷烃的系统命名为2－甲基－2－乙基丙烷B．由石油分馏可以获得石蜡，由石蜡裂化可获得乙烯C．上图所示的有机物分子式为C14H12O2，能发生银镜反应D．在碱性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH12．有机物M、N、Q的转化关系如下图所示，下列说法正确的是（）A．M的名称为异丁烷B．N的同分异构体有7种(不考虑立体异构，不包括本身)C．Q的所有碳原子一定共面D．Q能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色，褪色原理相同13．下列有机物的命名正确的是（）A．3，3-二甲基丁烷B．1，2-二甲苯C．2-乙基丙烷D．1，5-二溴戊烷二、填空题14．用系统命名法命名下列物质或者根据名称写出对应的结构简式。

试题库一：命名1． 2． 3． CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 3 4． CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)2 5． 6． (CH 3)4C 7．(CH 3)3CCH 2Br 8． (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3) 2 9． 10． 11．(CH 3CH 2)2C=CH 2 12． (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2 13． 14． 15． 16． 17． 18．19． 20．CH 2=CHC ≡CH 21． CH 3CH=CHC ≡CH 22． (CH 3)2C=CH-C ≡C-CH 323． CH 3CH (C 2H 5)C ≡CCH 3 24．(CH 3) 3CC ≡C-(CH 2) 2-C (CH 3) 325．26． 27．28．29．30．31．32．33． 34．CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2C C CH 32CH 3CH 3CH 3CH 2Cl Cl CH 3H 3CC H (C H 3)2H 3C CH(CH 3)2CH 3Cl SO 3H CH 2CH 2CH 3NO 2SO 3H OH CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3C C H C(CH 3)3(CH 3)2CH H CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3C C H CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3-C-CHCH 3CH 3Cl CH(CH 3)2OH SO 3H O 2NNO 2CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3CH CH(CH 3)2C 2H 5CH 3OH CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2C C ClBrC 6H 5H C Cl C FCH 3CH 335．36．37．38． 39． 40． 41． 42． 43．(CH 3)2CHCHBrCH 3 44． (CH 3)3CCH 2I 45． 46． 47． 48． 49． 50． (CH 3)2CH I51． CHCl 352．ClCH 2CH 253．CH 2=CHCH 2Cl54．CH 3CH=CHCl 55． 56．CH 3CHBrCH 2OH57．58．59． 60．61．62． CH 3OCH 2CH 2OCH 363．65．65．66． 67．CH 3ClNO 2CH=C-CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3HHCH 3C H C CH 2CH 2OHHCH 3CHCH 2CH 2CHCH 2CH 3OH OH C 6H 5C H C H 2C H C H 3C H 3OHOH3O C H 3OH CH 3CHCH 3OHHO CN H 2C O C H C H 2C H 3Cl ClBr Br CH 2OH H 3C OHCH 3CH 3-C-CH 2CH 2OCH 3CH 3CH 3C=CHCH 3CH 3CHCH 2CHCH 32H 5OC 2H 5Cl Br Cl Al(OCHMe 2)368．69．70．71． (CH 3)2CHCHO72．73．74．75． (CH 3)2CHCOCH 376． (CH 3)2CHCOCH(CH 3)277．(CH 3)2C=CHCHO78． CH 3COCH=CH 279． CH 2=CHCHO80．81．BrCH 2CH 2CHO82． Cl 3CCH 2COCH 2CH 383． CH 3CH 2COCH 2CHO84．85． (CH 3)3CCHO86．87．88．(CH 3)2CHCOOH89．CH 3CH=CHCOOH90．CH 3CHBrCH 2COOH91．CH 3CH 2CH 2COCl92．(CH 3CH 2CH 2CO)2O93．CH 3CH 2COOC 2H 594．CH 3CH 2COOCH 395．CH 3CH 2CH 2OCOCH 396．HCOOCH 2CH 397．98．99．100．101． HCOOCMe 2102． CH 3CH 2CONHCH 3103． NH 2CONH 2104． HOOCCOOH105． HCOOH106． HOOCCH 2CH 2COOH OHNO 2C H 2C H O CHO H 3C CHO OCH 3CH=CHCHO COCH 3C O COOH OHCONH 2H OOC C =C C OOH H HCOOCH 3COOCH 3HOOCC=CCOOHHCH 2CH 2CHONO 2NO 2NO 2107． 108． 109． 110． CH 3CO- 111． 112．(CH 3)2CHCH 2— 113． CH 3CH=CH 2- 114． CH 2=CHCH 2- 115． 116．CH 3COCOOH 117． 118． 119． 120． 121． OHC-COOH 122． CH 3COCH 2COOH 123． CH 3COCH 2COOCH 3 124． 125． CH 3CH 2NO 2 126． CH 3CH 2CH 2CN127． CH 3CN128．129．130．131．132．133．134． CH 3CONHBr135．136． H 2NCH 2(CH 2)4CH 2NH 2 137． 138．139． 140．141． (CH 3)2CHCH 2NH 2142．CO CH 3-CH-COOH OH HO-CH-COOH CH 2COOH CH 2COOH C CH 2COOHCH-COOH COOH C CH 2COOH COOH O CHCOOHCHCOOHHO HO C H 2C OOH C H C OOH H O H 3CNO NHC 2H 5H 3C N 2 Br +-BrNHCOCH 3O 2N NHNH 2NNO O HO CH 2CH 2NH 2HO C 6H 5CH 2N C 12H 25CH 3CH 3+Br -+-Me 3NCH 2CH 2OH OH +-Me 3NCH 2CH 2OCCH 3 OH O N C 2H 5C H 3N-CH 3CH 3CH 3CH 2-C-CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3143． 144． 145． CH 3CH 2N(CH 3)2 146．147． 148． 149． 150． 151． 152． 153． 154． 155． HOOCCH(OH)CH(OH)COOH 156． 157． Et 3N 158． Et 2NH 159．160．161．162．163．HOCH 2CH 2SH 164．165． CH 3CH 2CH 2CH 2COCl166． (CH 3)2CHCH 2NH 2 167．168．169．170． CH 3CH 2CH 2SH 171． 172．173．CH 2=CHCH 2CONH 2174．175．176． HOCHCH 2NHCH 3HO OH H 2N C N H N H 2OH NO 2O 2N NO 2OCHCH 2COOH OH H 2N N H Cl Cl OOHC H 2N COOH H CH 3N CH 3C l N H N H 2C 6H 5CH 2CH 3N C 12H 25CH 3Br +-C C O OO O CH 3C H 3CH 2CHC H 2C CH 3O BrC C H H OOCC OOH HHO 3S COOH S CH 3CO 2O H 3C SO 3H N H 3C SO 3C H 3N NO 2CH 2CH 2NH 2NCH 3177． CH 3CH(COOCH 3)2 178． Me 4N +Cl179． 180． 181． CH 3SCH 2CH 3 182． 183． 184． CH 3CH 2N(CH 3)2 185． 186． 187． 188． HSCH 2COOH 189． 190． 191． 192． 193． 194． 195． 196．197．198． 199． 200． 201．202．203． 204．205．206．207．208．209． N CH 3OOOSCOCl COCH 2CH 2CH 2COOH ONH C(CH 2)5CO Cl OCl SO 2NH 2H 2N CH 3COCH 2CH 2OCCH 3OS OONCH 3SO OCH 3CH 2CH 2CHC O OCH 3CC O O (CH 3)2CHCH 2C C 2CH 33CH 3CH 2CH 3CH=CHCHC ≡CCH 3CH 3C H C H =C H 2C H 3C ≡CH(CH 3)3C-CH 2-C-CH 2CH 3CH 3C ≡CH OH HOClCH 3CH 2Cl CH CH 3C CH 2CH=CH 2OH CH 2CH=CH 2210．211．212．213．214．215．216．217．218．219．220．221．222．223．224．225．226．227．228．229．230．231．232．233．234．235．236．237．238．239．C H3CH-C H2-C H-C H3Cl C2H5C H2=CH-C H-C H2OHC H3CH2-CH2OH OC2H5H3CCH3C≡CCH(CH3)CH2ClC CC H3C H3C H2C H C H C H2H HBr C lC H2COHC H3C H2C H3CH3OHH3CHCCH3CNHOH3C25COOHCH3OHCH=CH23或ClClCH3CH2Br(H3C)2CH OHBrBrCH3CHCHCHCC2H5CH(CH3)2BrCClCHCH33CH3-C-CH3CH2CH(C2H5)2HCH3ClC2H5H ClHCOOHOHCOOHHO HHCH3OHCOOHH CH2OHBrNH2CH3C6H5HCH3OHNO2NO2240．241．242．243．［命名答案］：1．2,4,4-三甲基-5-丁壬烷2．3-氯-2,3,4-三甲基戊烷3．3,3—二乙基戊烷4．2,4—二甲基已烷5． 2-甲基-3,3—二乙基戊烷6． 2,2-二甲基丙烷（新戊烷）7．1-溴-2,2-二甲基丙烷8． 2-甲基-5-乙基庚烷9． 4-异丙基-庚烷10．1-溴-2,5-二甲基-庚烷11．2-乙基-1-丁烯12．2,5-二甲基-2-已烯13．3-乙基-2-已烯14．反-3,4-二甲基-3-已烯15．Z-2,4-二甲基-3-已烯16．顺-2,2,5-三甲基-3-已烯17． E-3-甲基-3-庚烯18．Z-2-溴产-2-氯苯乙烯19．1-氟-1-氯-2-甲基-1-丙烯20．乙烯基乙炔21． 3-戊烯-1-炔22．2-甲基-2-已烯-4-炔23． 4-甲基-2-已炔24．2,2,7,7-四甲基-3-辛烯25． 1,1-二氯环庚烷26． 2,6-二甲基萘27． 2-萘酚(或β-萘酚)28．1-甲基-4-异丙基-1,4-环已二烯29．对异苯基甲苯30．正丙苯31．邻氯苯磺酸32．邻硝基-对羟基苯磺酸33．3,5-二硝基苯磺酸34．3-羟基-4甲基苯甲酸35．异丙醇铝36．4-硝基-2-氯甲苯37．对氰基苯酚38． 2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯39．2-苯基-2-丁烯40．顺-1,3-二甲基环戊烷41．顺-1,2-二甲基1-环戊醇42．反-2-苯基-1-氯环已烷43．2-甲基-3溴丁烷44． 2,2-二甲基-1-碘丙烷45．溴代环已烷46．环已基甲醇47．3-氯环已烯48．对二氯苯49．对二溴苯50．2-碘丙烷51．三氯甲烷52．1，2-二氯乙烷53．1-氯-2-丙烯54．1-氯-1-丙烯55．顺-1-羟基-3-戊烯56．2-溴-1-丙醇57． 2,5-庚二醇58．2-羟基-4-甲基-已烷59．2-甲基-4-甲氧基-2-丁醇60．4 -苯基戊醇61．反-2-甲基-环已醇62．乙二醇二甲醚（或1，2-二甲氧基乙烷）63．甲基环氧乙烷64．1，2-环氧丁烷65．间甲基苯酚66．1-苯基-1-乙醇67．苯乙醚68．4-硝基-1-萘酚69．1,5-二硝基萘70．1-硝基萘71．2-甲基丙醛72．苯乙醛73．3-苯基丙醛74．对甲基苯甲醛75． 3-甲基-2-丁酮（或3-甲基丁酮）76．2，4-二甲基-3-戊酮（或2，4-二甲基戊酮）77．3-甲基-2-烯-丁醛78．3-丁烯-2-酮79．丙烯醛80．间甲氧基苯甲醛81．β-溴代丙醛82．1,1,1-三氯代-3-戊酮83．3-戊酮醛84．肉桂醛(3-苯基-2-烯-丙醛)85．三甲基乙醛86．苯乙酮87．二苯甲酮（或二苯酮）88．2-甲基丙酸89．丁烯酸（或巴豆酸）90．3-溴丁酸91．丁酰氯92．丁酸酐93．丙酸乙酯94．乙酸甲酯95．乙酸丙酯96．甲酸乙酯97．邻羧基苯甲酸（水杨酸）98．苯甲酰胺99．顺丁烯二酸（马来酸）100．邻苯二甲酸二甲酯101．甲酸异丙酯102．N-甲基丙酰胺103．尿素104．草酸105．甲酸106．丁二酸(琥珀酸)107．富马酸 (反丁烯二酸)108．苯甲酰基109．特戊基110．乙酰基111．仲丁基112．丁基113．丙烯基114．烯丙基115．乳酸116．乙酰甲酸117．柠檬酸（2-羟基-1,2,3-丙烷三羧酸）118．顺乌头酸119．草酰乙酸120．酒石酸(2，3-二羟基丁二酸)121．乙醛酸122．乙酰乙酸123．乙酰乙酸乙酯124．2-羟基丁二酸125．硝基乙烷126．丁腈127．乙腈128．对亚硝基甲苯129．N-乙基苯胺130．N- 甲基-N-乙基苯胺131．N，N-二甲基苯胺132．溴化对甲基重氮盐133．N-邻溴苯乙酰胺134．N-溴乙酰胺135．对硝基苯肼136．1,6-已二胺（或1,6-二氨基已烷）137．丁二酰亚胺138．多巴胺139．溴化二甲基苄基十二烷基铵140．胆碱(氢氧化三甲基β-羟乙基铵)141．异丁胺142．乙酰胆碱143．肾上腺素144．胍145．二甲基乙胺146．2-苯基乙胺147．苦味酸148．3,4—二氯吡咯149．β-氨基-β羟基丙酸150．四氢呋151．3-醛基环戊酮152． L-丙氨酸153．3-甲基喹啉154．β-D葡萄糖155．2，3-二羟基丁二酸156．对氯苯肼157．三乙胺158．二乙胺(N-乙基乙胺) 159．溴化二甲基苄基十二烷基铵160．邻苯二甲酸酐161．α-甲基呋喃162．3-甲基戊酰溴163．2-羟基乙硫醇（或者疏基乙醇）164．反丁烯二酸165．戊酰氯166．异丁胺167．对磺酸基苯甲酸168．2-甲基噻吩169．苯甲酸酐170．丙硫醇171．对甲基苯磺酸172．对甲基苯磺酸甲酯173．3-烯丁酰胺174．吡啶175．2-硝基吡啶176．4-甲基吡啶177．甲基丙二酸二甲酯178．氯化四甲铵179．2-甲基吡咯180．N-甲基吡咯181．甲乙硫醚182．丁烯二酸酐183．丁二酸酐184． N-甲基丙酰胺185．噻吩186．吡咯187．呋喃188．2-巯基乙酸189．苯甲酰氯190．4-苯甲酰丁酸191．庚二酰氯192．对氨基苯磺酰胺193．乙二醇二乙酸酯194．环丁砜195．二苯砜196．2-氯代丁酸甲酯197．Z（或反）-3，6-二甲基-4-乙基-3-庚烯198．4-羟基-4-甲基-1,6庚二烯199．3-苯基-1-丁烯200．4-甲基-2-庚烯-5-炔烃201．3,5,5-三甲基-3-乙基已炔202．苯乙炔203．苄氯204．螺[2,5]-4-辛烯205．5-氯螺[3,4]辛烷206．4`，4-二羟基联苯207．二环[2,2,2]辛烷208．7-甲基二环[3,2,1]-2-辛烯209．5-甲基二环[2,2,2]2-辛烯210．2,7,7-三甲基二环[2,2,1]庚烷211．二环[1,1,0]丁烷212．2-氯-4-甲基已烷213．2-甲基4-乙基已烷214．2-甲基-3-丁烯烃-醇215．乙二醇乙醚216．甲基环已烷217．5-氯-4-甲基-2-戊炔218．(Z)-5-氯-6-溴-2-辛烯219．2-甲基-1-苯基-2-丁醇220．2-甲基-5-异丙基苯酚221．2,6-二溴-4-异丙基苯酚222．2,6-二硝基-4-甲基苯酚223．对氰基苯酚224．对甲基苄溴225．S-2-氯丁烷226．菲227．1-甲基蒽228．9-溴蒽229．反-1,2-二氯环已烷230．5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯231．2-甲基二环[2.2.1]-庚烷232．3-羟基-4-甲基-苯甲酸233．乙烯基环丙烷234．2E,4Z-6-甲基-5-乙基-2,4-庚二烯235．Z-1,2-二氯-1-溴乙烯236．2S,3R-2,3-二氯戊烷237．2R,3R-2,3-二羟基丁二酸..238．2S,3S-1,3-二羟基-2-羧基丁烷239．S-1-氨基-1-苯基乙烷240．反十氢化萘241．顺十氢化萘242．反-1,6-二溴十氢化萘或反-1,6-二溴二环［4,4,0］癸烷243．环戊二烯负离子。

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基础达标1．选定下列烷烃的主链，填写主链C原子数：答案：(1）6 （2）7 （3)6 （4）62．名称:_______________答案：3，4—二甲基辛烷3. 名称：_______________答案：（1）3—乙基-1—戊烯（2)5-甲基-2—己烯 (3）5—甲基-3—庚炔4。

写出C5H12的所有同分异构体及名称。

答案:CH3CH2CH2CH2CH3戊烷2-甲基丁烷5.写出C4H8所有链烃的同分异构体并命名。

解析:C4H10−−-H2C4H8(链状)，故在C4H10相邻的两个C原子上分别去掉一个H后，形成即−→可。

答案：CH2==CH—CH2—CH3 1-丁烯CH3—CH==CH-CH3 2-丁烯2—甲基—1-丙烯6。

按要求回答下列问题:（1）命名为“2-乙基丙烷”，错误原因是____________________；将其命名“3-甲基丁烷”，错误原因是_________________.正确的命名为_________________。

（2)的名称为_____________.答案：（1）主链选错编号错误 2-甲基丁烷(2）2，5-二甲基-4—乙基庚烷7.名称：________________答案:（1）习惯命名：邻二甲苯；系统命名：1，2-二甲基苯（2)1，3,5—三甲基苯8。

下列命名正确的是（）A。

3,3—二甲基—4-乙基戊烷 B.3，3，4-三甲基己烷C。