实验室审核验收的注意事项

工地试验室标准化建设验收注意事项为了更好的推行工地试验室标准化建设，确保工地试验室试验检测数据的准确性、规范性；在验收工地试验室时应注意一下事项：一、试验环境：1、工地试验室应将工作区和生活区分开设置，各功能室应独立设置、布局合理（如水泥混凝土室、力学室、标准养护室，样品室、办公室、资料室等宜相邻设置）、互不干扰（如有振动源的土工室与需要精密称量的化学室不宜相邻设置）；2、工地试验室功能室的设置应根据工程内容、工程量和所开展的试验检测项目等确定，结合本项目的特点，工地试验室需设置的功能室及面积（总面积不少于260m2）要求如下图；3、新建房屋：①宜南北朝向，房屋净高2.6m；②屋外应设置挑檐或雨搭，宽度不小于1.2m；③房屋周围铺设散水，宽度不低于1m；④两排房屋之间应保留不小于4m的消防通道；⑤房屋门洞的尺寸一般为高*宽=2. 1*1m；⑥化学室、沥青室、沥青混合料室等易发生火灾、爆炸、化学品伤害等事故的功能室的门宜向外开（便于发生危急情况逃生）4、对租用房屋，如需隔断，应采用空心砖或不小于10cm厚的彩钢板通高阻隔，有温湿度要求的功能室注意接缝处的密封处理。

5、水泥室、水凝混凝土室、石料室内地面应设置泄水槽，室外设置沉淀池，沉淀池应安装顶盖。

6、各功能室应有与室外空气直接流通的窗口，在试验过程中使用或产生有毒有害物质的功能室如化学室等，应采用合理有效的通风设施（如采用通风罩、强制排气扇等）7、①用电设备及部位按照三级负荷供电；②应配备自备电源（发电设备）；③各功能室工作用电不应与照明用电共线路，且每个功能室应设置一个电路总开关；③插座安装高度距地面或操作台面不小于0.3m；④电气开关安装高度距地面高1.3m~1.5m，拉线开关安装高度距地面高度2~3m，距门口150mm~200mm；⑤计算机和微机控制的精密仪器，应选用不间断电源（UPS）；⑥工作接地和保护接地（为了保证电气设备在正常和事故情况下可靠的工作而进行的接地；为保证人身安全，避免发生人体触电事故，将电气设备的金属外壳与接地装置连接的方式(三相四线)）8、对于空间较大的功能室及标准养护室应在室内不同区域悬挂不少于2个温湿度计。

实验室重要物质验证验收要求在实验室中，正确的验证和验收物质非常重要，以确保实验结果的准确性和可靠性。

以下是一些实验室重要物质验证和验收的要求：1.物质的纯度检查：实验室使用的物质必须具有较高的纯度，以消除杂质对结果的干扰。

在验证和验收物质之前，应对其进行纯度检查，例如使用色谱法或光谱法等检测纯度。

2.物质标准品的使用：对于需要测定物质浓度的实验，应使用标准品来建立标准曲线，以确保测量结果的准确性和可重复性。

标准品的制备和标定应严格按照相关的国家标准和实验室规程进行。

3.仪器设备的校准和验证：对于实验室常用的仪器设备，如天平、离心机、pH计等，应定期进行校准和验证，以确保其测量结果的准确性和精确度。

校准和验证的方法可以参考制造商的说明书和相关的国家标准。

4.实验条件的控制：实验室中的温度、湿度、光照等环境条件对实验结果会有影响。

在进行验证和验收物质时，应控制好实验条件，确保其稳定和一致。

5.实验方法的验证：在开展新的实验方法或采用新的实验仪器时，应进行实验方法的验证，以评估其准确性、精确度、线性范围、灵敏度和特异性等指标，确保其适用于实验目的。

6.实验记录的规范：在验证和验收物质时，应严格按照实验室的记录规范进行记录，确保实验数据的完整性和可追溯性。

实验记录应包括实验目的、实验步骤、实验条件、观察结果等信息。

7.实验结果的分析和解释：验证和验收物质的实验结果应进行科学的分析和解释，以评估其质量和合格性。

结果的分析和解释应结合实验目的、相关统计分析和相关文献，以获取有意义的结论。

8.实验室质量管理体系的建立：为了确保验证和验收工作的准确性和可靠性，实验室应建立和实施完善的质量管理体系，包括质量管理手册、标准作业程序、实验室审核和评审机制等。

总之，正确的验证和验收物质对于实验室的科研工作至关重要。

通过合适的检测方法、标准品、设备校准、实验条件控制、实验方法验证、实验记录规范、结果分析和解释，以及质量管理体系的建立，可以确保验证和验收物质的高质量和可靠性。

实验室的建设和检验过程注意事项实验室建设注意事项：1.定位和规划：根据实验室的用途和功能，进行定位和规划。

确定实验室所在的位置、面积、布局、通风系统等，以确保实验室可以满足实际的需要。

2.设备选购：根据实验室的用途和实验项目的需求，选购合适的实验设备。

选择符合国家相关标准要求，质量可靠的设备，确保实验室设备的正常运行和精确的实验数据。

3.安全设施：在实验室中应设置符合安全生产要求的设施，如防火、防爆、防毒、排风等装置，确保实验室的安全运行。

4.实验室培训：对实验室工作人员进行必要的培训，使其了解实验室的各项规章制度、操作规程、安全注意事项等，提高工作人员对实验室安全和操作规范的认识。

5.实验室管理：建立健全的实验室管理制度，包括实验室使用、设备维护、耗材管理、安全管理等方面的规定，确保实验室工作的有序进行。

实验室检验过程注意事项：1.检验项目选择：根据实验目的和要求，选择适当的检验项目。

在进行检验之前，应明确需要检验的指标、方法和标准，以便进行有效的检验。

2.样品采样：样品采样是进行检验的前提，应注意采样方法和采样数量的合理性。

采集样品时应尽量避免外来污染的影响，并确保样品的完整性。

3.检验仪器校准：检验仪器在使用之前应进行校准，以确保仪器的稳定性和准确性。

定期对检验仪器进行校准和调整，确保实验结果的可靠性。

4.检验操作规范：进行检验操作时，要按照相应的标准操作规程进行，确保操作的规范性和标准化。

在操作过程中要注意实验室安全和个人防护。

5.检验结果判定：根据检验数据，按照相应的标准和方法进行结果的判定。

对于异常结果和不合格样品，要进行重复检测和分析，确保结果的准确性。

6.结果记录和报告：检验结果应及时记录和报告，确保实验数据的完整性和可追溯性。

实验报告应包含实验目的、方法、结果、分析和结论等内容。

总结起来，实验室的建设和检验过程需要从定位规划、设备选购、安全设施、实验室培训、实验室管理等方面进行考虑。

如何进行实验室内审如何让实验室内部审核易于操作，避免流于形式，本文讲解实验室内部审核的方法与技巧，希望能对实验室内审工作有所帮助。

一、内部审核的策划与准备1. 编制年度审核计划每年年初，质量负责人组织编制年度审核计划，审核方式分为管理体系全过程审核及管理体系要素审核，管理体系全过程审核每年至少安排一次，制定的年度计划应覆盖管理体系涉及全要素和所有部门。

当出现以下特殊情况时应增加审核频次：管理体系有重大变更或机构和职能发生重大变更时;内部监督员发现某质量要素存在严重不符合项;出现质量事故，或客户对某一环节连续申诉、投诉;认证认可机构安排现场评审或监督评审前;年度审核计划经审批后，组织实施。

2. 审核前准备(1)成立内审组：质量负责人依据管理体系审核年度计划的审核内容和审核对象组建内审组，内审组成员应经培训考核合格，取得内审员资格证书，且内审员与被审核部门无直接责任关系。

质量负责人召开内审组组员会议，任命内审组组长和宣读内审员守则，并依据内审年度计划提出本次评审目的、范围内容和要求。

(2)内审实施计划的制定：内审组长制定内审实施计划，要依据本机构的职能分配表编制各受审核部门的审查内容，由质量负责人审批后实施。

实施计划应在正式审核前一周由内审组长发至各有关部门和人员。

(3)审核组预备会：内审实施计划经质量负责人批准后，审核组长召开审核组预备会议，研究有关体系文件并应决定是否需要补充文件，明确分工和要求，确保每位内审员都清楚了解审核任务，全部完成审核前的准备工作。

(4)编制检查表审核前，内审员应根据分工编制检查表，内审检查表编制的好坏直接影响内审实施的—1 —质量，因此在整个内审中至关重要。

内审检查表中审核内容要依据受审部门的职能编制，要突出审核区域的主要职能;采取的审核方式和方法(查、问、听、看)要恰当;审核时需要抽样的数量要合理。

要选择典型关键质量问题作为重点进行编制(如上次审核的有关信息、管理上的薄弱环节、客户的反馈、发生过的质量问题等)。

实验室评审与睑收全流程问题与风险不符合项清单实验室认可评审不符合项分析实验室评审与验收全流程问题与风险不符合项清单一、实验室仪器设备的问题与风险1、相互有影响的仪器设备放置在一起，相互干扰，数据不准。

2、仪器设备长期不校准/检定，准确性无保障。

3、仪器设备不做期间核查，性能不撑控。

4、仪器设备无状态标识或标识混乱，容易错用。

5、仪器设备无安全保护装备，对操作员有安全风险。

6、气瓶没有分类贮存，无固定和防漏设施，有爆燃隐患。

7、仪器设备气路交叉杂乱，有火灾安全隐患。

8、仪器设备使用无记录，出现异常无法追溯。

9、仪器设备档案信息不全，对维护造成困扰。

10、仪器设备无强排风装置，对操作人员有伤害。

实验室环境控制的问题与风险二、实验室环境控制的问题与风险1、操作间与仪器间无温湿度仪，实验环境条件不清楚。

2、无“三废”收集处理装置，对环境造成威胁。

3、房间墙壁脱落，地面粗糙不，杂物乱放，台面凌乱，环境感官不佳，有粉尘污染实验的危险。

4、实验室无强制通风设备，无防火、防水、防腐和急救设施，有人身安全感风险。

5、废旧和长期停用设备未清出检测现场，有误用风险。

6、检测工作时无环境条件记录，检测结果无法复现。

7、微生物学实验室物流与人流未分开，一更、二更和三更不规范，有交叉污染风险。

8、致病性微生物实验室无生物安全装置，对操作人员有病菌感染风险。

9、相互有影的工作空间没有有效隔离，影响检测结果准确性。

10、办公室、检测室、仪器室混用，相互交叉污染，存在安全隐患和结果准确性风险。

三、标准和标准物质的问题与风险1、标准无受控编号，标准变更后无法全部追溯变更，有错用废旧标准的风险。

2、标准长时间无查新，标准废替新发不掌握，有错用废旧标准的风险。

3、废旧标准无收回或无加盖”作费”章，有误用可能。

4、现行有效标准没有购买正式板本，有文本错误的可能。

5、新标准无宣贯记录，无法保证所有相关人员准确掌握。

6、新标准启用无审批程序和记录，技术负责人责任不到位。

现场评审确认检测方法的6个注意点
确认检验检测力量以申请机构现有条件为依据，不得以许诺、推想作为依据；
2.不予确认的状况
分包的检验检测项目不属于本机构的检验检测力量，不予确认；
只做采/抽样，不做检验检测的项目，不予确认(进出口商品检验机构除外);
无检验检测方法、不使用仪器设备或设施的检查项目原则上不予推举；
3.限制范围
同一产品/项目/参数中只有部分检验检测力量时，应在“限制范围或说明”栏予以注明；
4.非标方法
试验室使用的非标准方法，应在“限制范围或说明”栏内注明“仅限合同商定的托付检验检测"或类似描述；
5.标识标签检验检测力量
申请标识标签检验检测力量资质时，若试验室仅对产品标识标
签的完整性、规范性进行核查，不对产品的实物与标识标签内容真实性进行检验检测，应在“限制范围或说明”栏内注明“不包括内容真实性的核实”或类似描述。

评审时评审组会审核该机构是否具备标识标签真实性检验检测的技术力量；
6.现场增减方法
检验检测力量按申请的范围进行确认，评审员不得擅自增加或提示增加检验检测力量，特别状况须报资质认定部门同意后，方可调整。

现场可以削减检验检测力量。

艾滋病实验室验收考评结果报告注意事项
1、酶标仪使用双波长测定不加空白对照，如果加了，不要参
与CUTOFF值计算；
2、试验原始记录上使用仪器型号填写实际使用仪器型号；
3、血清管上的编号按“姓名对待”，样本编号填写按照你们
实验室的编码规则编写的号码；
4、2份阴性标本结果填写“HIV抗体筛查报告”，“送检单位”
处填写“省考评组”，“送检日期”填写考核组检查日期；
5、6份阳性标本填写“HIV抗体复检化验单”，“送检单位”
处填写你们医院，“送检日期”填写检测日或后一天日期；6、原始记录、筛查报告、复检化验单上的“检查者”、“审核
者”、“签发者”姓名不要打印，要手签。

实验室仪器设备验收工作操作规范1.验收前准备工作（1）明确验收目标和内容：根据仪器设备的种类、规格和性能要求，确定验收的目标和内容，并做好验收方案的准备；（2）组织验收人员：由专业人员组成验收小组，包括实验室负责人、仪器设备管理员和相关科研人员，确保验收工作的专业性和全面性；（3）了解仪器设备的基本情况：通过查阅仪器设备的技术资料和相关数据，了解仪器设备的基本性能、操作规程和安全要求，为验收工作提供依据。

2.验收过程操作规范（1）验收仪器设备的外观质量：仪器设备的外观应无划痕、变形、损坏等现象，如果有破损或缺陷，应及时记录并与供应商沟通；（2）检查设备的标识和铭牌：仪器设备的标识、型号、出厂日期、生产厂商等信息应与合同和技术要求一致；（3）验证仪器设备的性能指标：根据技术要求和验收方案，对各项性能指标进行验证，包括测量准确度、重复性、稳定性、分辨率等；（4）测试仪器设备的工作状态：进行试运行和测试，确保仪器设备能正常启动、运行，并能满足预期要求；（5）检查仪器设备的附件和配件：核对附件和配件的完备性和配置是否与合同一致，并检查其质量和性能；（6）仪器设备的安全保护措施：检查仪器设备的安全系统和防护装置是否齐全、可靠，并且使用说明书、警示标识清晰明确。

3.验收记录和报告（1）验收记录：对验收过程中的每个环节进行详细记录，包括实验室仪器设备的外观、标识、性能指标、测试结果等数据；（2）记录的准确性：验收记录要准确、完整，所用单位和标准符合相关规定；（3）审核验收记录：由验收小组成员共同审核验收记录，确保记录的准确性和可靠性；（4）编写验收报告：根据验收记录，编写验收报告，包括仪器设备的基本情况、验收结果、存在的问题和处理意见等内容；（5）报告的审批和存档：由实验室负责人审批验收报告，并按照相关规定进行存档。

4.异常情况的处理（1）验证不合格的处理：如果仪器设备在验收过程中发现性能指标不符合要求，应及时通知供应商，要求处理或更换；（2）验收记录异常的处理：如果验收记录存在错误或遗漏，应尽快更正并进行相应的补充记录；（3）验收过程中发现的问题：如发现仪器设备存在的问题或隐患，应及时记录，并协调相关部门进行处理和解决。

实验室家具验收注意事项：好久没发贴了,上次发贴被板砖拍的一个惨啊.都在说实验室家具的设计、配置、水平都不低.我来说说怎么验收实验室家具.实验室完工一般厂家都有一张验收单,需要签字的,验收完毕就代表这工程圆满完工.您会验收吗?实际上验收要货到现场就开始了,在定合同之前销售代表就把材质做了说明给你,你以为最终产品也是和你看到的材质要求一样,不一定现在有些小工厂会在台面上做文章,开始的时候会和你说什么.威盛亚、富美家、千思板、环氧树脂板,在现实安装的时候给你用一些国产板,不是次品你就万幸了,威盛亚背面有防伪商标,别的品牌好象没有,有些板我做销售这么多年都分不清,柜体要不是全钢的要不是中密度三聚氰氨的要不就双贴面防活板的.厚度一般都是18毫米的,现在有些厂告诉你是18毫米的实际是用16毫米的刨花板做的,柜体的密度不够,时间长了门板就会掉下来,还有的更过分的在安装的时候就在柜体内部定上木楔,要不然,整个柜体都会塌架.钢架部分开始告诉你是1.5毫米2毫米的厚度,在后来就变成1.2或1.0的厚度了货到现场的时候钢架是焊接好的你根本看不到段面的,也很少有使用单位注意这方面.表面处理说是酸洗、磷化过的也就是用些防锈溶液涂涂,用到7-8个月后就在边角起锈了.五金件您最好在事先要求出样品,验收按样品来,别相信说的那么好.一般实验室家具使用年限在10年以上,您要是被黑了也就2-3年.北友，雷伯特，贝塔实验室家具钢木结构的试验台；整体玻璃钢的通风柜；钢木的器皿柜和试剂柜主题：全木钢木全钢不锈钢PP内容：使用中的优缺点，要注意的地方建议：实验室家具选购时的侧重点。

实验室家具行业是近几年刚刚兴起的行业，但在国外早就发展成熟了。

国内的很多实验室家具公司就是办公家具公司的变形，只会做家具不懂做实验室。

实验室是我们实验工作人员的工作场地。

首要是要安全，其次要洁净，再次才是美观。

安全是很重要的，一个专业的实验室家具公司要懂得如何保证试验人员的人身安全，身体健康。