参考：中国医学装备协会医学装备计量测试专业委员章程.doc

中国医学装备协会上海医疗器械行业协会关于“中国医疗器械集中招标采购手册”征稿的补充说明“中国医疗器械集中招标采购手册”征稿工作已正式启动（详见2003年12月25日的征稿通知），现将具体要求补充说明如下：一、本《手册》将为卫生部、有关省市卫生厅（局）以及国内有资质进行招标采购医疗器械的单位、部门和相关医疗器械经营单位、用户单位等提供有效的、较全面完整的推荐目录。

入编《手册》的可供医疗器械及相关产品在通过投标、招标和优选后，将可优先进入医疗器械流通市场；二、本《手册》除详尽推荐、介绍医疗器械生产企业和产品外，还将重点介绍有关省市卫生厅（局）采购需求等，提供投、招标及有关市场信息，形成供需交流平台，增强采购工作的实效性和针对性；三、本《手册》“导购指南”的编排规则参照国家卫生部和国家食品药品监督管理局分别颁发的《医院装备标准》、《医疗器械分类目录》，按产品门类进行划分。

在每个门类中配套推荐重点企业和产品，力求做到既尊重医院临床采购选择习惯，又突出宣传企业形象；四、本《手册》入编的企业和产品，应遵照《医疗器械监督管理条例》的有关规定，具备有效的市场准入资质证明。

企业可对所提供产品的性能水平、产品质量、体系建设、售后服务等作出承诺，以扩大对企业市场诚信度的形象宣传；一、本《手册》版位设置将采取彩色页为主，黑白页为辅的结构。

收取的工本费详见回执。

稿件内容主要应包括：产品名称、规格性能，技术参数，参考价格、维修服务以及企业性质、主要特点和近几年业绩等有关事项；凡彩页稿件，请提交光盘，文件格式为：苹果机制作：1、PageMaker；2、Illustrator；3、Photoshop；（三种文件格式均可）；Pc机制作：Photoshop文件格式（CorelDRAW需转换为Photoshop文件格式）；所有文件精度为300dpi凡黑白版文字稿件，要求简洁明了，并提供打印稿。

六、请入编单位及时填写“中国医疗器械集中招标采购手册”入编回执，在规定的时间内返回编印办公室。

医疗设备计量检定制度第一章总则第一条目的和依据本制度的目的是为了保证医疗设备的计量准确性和稳定性，加强医疗安全和质量管理，依据国家相关法律法规及标准，订立本规章制度。

第二条适用范围本制度适用于医院内全部使用和维护的医疗设备，包含但不限于医用仪器、设备、器械等。

第二章计量管理第三条机构设置医院设立计量管理部门，负责医疗设备的计量管理工作。

计量管理部门应具备相关专业知识和技术本领，定期接受培训。

第四条责任和义务医院计量管理部门的责任是订立和执行计量管理规章制度，保证医疗设备计量工作的科学性和准确性，并负责组织计量检定工作。

第五条计量设备医院计量管理部门应配备合适的计量设备，保证计量检定的可靠性，并定期进行校准和维护。

第六条计量档案医院计量管理部门应建立医疗设备计量档案，包含设备的计量证书、检定记录、校准记录等信息，并确保档案的完整性和准确性。

第三章计量检定第七条检定周期医疗设备的计量检定周期应依据设备类型和使用频次确定，一般不超出12个月。

第八条检定方法医院计量管理部门应订立医疗设备的计量检定方法，确保检定过程科学、准确，并符合国家相关标准或规范。

第九条检定机构医院计量管理部门应选择有资质的计量检定机构进行设备的计量检定，同时确保检定机构的独立性和可靠性。

第十条检定结果处理医疗设备的计量检定结果分为合格、不合格两种情况。

对于合格的设备，计量管理部门应及时更新设备的计量证书和档案。

对于不合格的设备，应依照相关程序进行维护和修理、调整或更换。

第十一条检定档案管理医院计量管理部门应及时记录和管理设备的计量检定档案，确保档案的完整性、可追溯性和保密性。

第四章监督和惩罚第十二条监督检查医院计量管理部门应定期开展对医疗设备的计量工作的监督检查，发现问题及时进行矫正和整改，并记录相关情况。

第十三条惩罚措施对于违反本制度的行为，医院计量管理部门将依据实际情况采取相应的惩罚措施，包含但不限于警告、罚款、停职、辞退等。

医学装备管理委员会工作制度及职责是指医学装备管理委员会的职能和工作方式。

医学装备管理委员会是一个组织或机构，负责管理和监督医学装备的采购、使用和维护等事项。

下面是医学装备管理委员会的工作制度及职责的一些例子：1. 委员会的成立和组织：医学装备管理委员会由医院或医疗机构的管理层决定成立，委员会的成员包括相关科室的主任、医学装备部门的负责人，以及其他相关部门的代表等。

委员会可以设立常设办事处或临时工作组，负责具体的事务管理。

2. 制定医学装备管理政策和规定：医学装备管理委员会负责制定医学装备的采购、使用和维护等方面的政策和规定，并将其上报给上级管理机构或领导层审批。

这些政策和规定应该包括医学装备的采购流程、质量要求、标准化使用要求以及维护与保养等方面的内容。

3. 医学装备采购和选型：委员会负责制定医学装备的采购计划，并确保采购过程的透明和公正。

委员会应制定采购标准和程序，评估医学装备的质量和性能，并与供应商进行谈判和合同签订。

4. 医学装备的配发、分配和管理：委员会负责医学装备的配发和分配工作，确保医学装备的合理使用和最大化利用。

委员会应设置医学装备的登记和管理制度，包括资产管理、设备保养、维修和更新等方面的工作。

5. 培训和技术支持：委员会负责组织医学装备的培训和技术支持工作，包括医学装备的操作培训、维护保养培训等。

委员会还可以与医学装备供应商合作，提供技术支持和售后服务。

6. 建立医学装备安全保障体系：委员会应建立医学装备安全保障体系，包括医学装备的安全使用规范、应急预案和风险管理等。

委员会应定期进行设备安全检查和评估，发现问题及时进行处理和整改。

7. 监督和评估工作：委员会负责医学装备的监督和评估工作，包括对医学装备使用情况的监察，对医学装备的维修和维护情况的评估等。

委员会还可以组织医学装备的验收和鉴定工作，确保医学装备的质量和安全。

总之，医学装备管理委员会的工作制度及职责是确保医学装备的采购、使用和维护等方面工作的顺利进行，保障医疗机构设备的正常运行和安全使用。

医学装备管理委员会工作制度及职责范本第一章总则第一条为了加强对医学装备管理的监督和协调工作，提高医学装备的使用效益，根据国家相关法律法规，制定本工作制度。

第二条医学装备管理委员会是由医院领导及相关部门负责人组成的工作机构。

第三条医学装备管理委员会负责医学装备的采购、维修、使用、报废等全过程的管理工作，对医学装备使用情况提出指导意见，制定并完善相关管理制度。

第四条医学装备管理委员会的工作宗旨是“高效、经济、安全、可持续”的原则，为医院提供先进、适用的医学装备，保障医疗服务质量和安全。

第五条医学装备管理委员会应遵守国家和地方相关法律法规，按照公开、公平、公正、透明的原则开展工作。

第二章职责与权限第六条医学装备管理委员会的主要职责包括以下几项：（一）制定医学装备采购计划，并组织实施；（二）监督医学装备的日常使用情况，及时解决使用中的问题；（三）负责医学装备的维修计划和维修工作的监督；（四）制定医学装备的维护和保养制度，并定期进行检查；（五）负责医学装备的报废计划和程序；（六）组织开展医学装备使用培训，提高用户的操作技能和安全意识；（七）定期审核医学装备的使用效果，提出优化意见；（八）与供应商保持密切沟通，了解最新医学装备的技术进展；（九）及时了解国家有关医学装备管理政策，确保医院的管理符合相关要求；（十）其他与医学装备管理相关的工作。

第七条医学装备管理委员会的权限包括以下几项：（一）对医学装备采购预算进行审批；（二）决定医学装备的采购渠道和选择供应商；（三）制定医学装备的使用标准和使用流程；（四）审核医学装备的维修方案和费用；（五）决定医学装备的报废程序和相关事宜；（六）指导医学装备使用培训和技术交流工作；（七）审核医学装备的使用效果，提出改进意见；（八）与供应商进行合作和洽谈相关事宜；（九）组建医学装备管理工作小组，协助执行各项管理工作。

第三章工作流程第八条医学装备管理委员会按照以下流程进行工作：（一）设立医学装备管理委员会，确定委员会成员；（二）召开委员会会议，制定年度工作计划和目标；（三）制定医学装备的采购计划，编制采购预算；（四）发布医学装备采购公告，征集供应商的信息；（五）评审供应商的资质和报价，确定中标供应商；（六）签订医学装备采购合同，进行货款支付和交付手续；（七）组织医学装备的验收工作，确保质量合格；（八）制定医学装备的使用标准和使用流程，进行培训；（九）安排医学装备的维修和保养工作；（十）定期检查医学装备的使用效果，提出改进意见；（十一）制定医学装备的报废计划和程序，进行报废处理；（十二）定期与供应商进行技术交流和合作洽谈；（十三）编制医学装备管理工作报告，汇报工作进展。