上海大学材料专业考研初试名词解释
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1、晶体:原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复排列,有固定熔点、各向异性。
2、中间相:两组元A和B组成合金时,除了形成以A为基或以B为基的固溶体外,还可能形成晶体结构与A,B两组元均不相同的新相。
由于它们在二元相图上的位置总是位于中间,故通常把这些相称为中间相。
3、亚稳相:亚稳相指的是热力学上不能稳定存在,但在快速冷却成加热过程中,由于热力学能垒或动力学的因素造成其未能转变为稳定相而暂时稳定存在的一种相。
4、配位数:晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数。
5、再结晶:冷变形后的金属加热到一定温度之后,在原变形组织中重新产生了无畸变的新晶粒,而性能也发生了明显的变化并恢复到变形前的状态,这个过程称为再结晶。
(指出现无畸变的等轴新晶粒逐步取代变形晶粒的过程)6、伪共晶:非平衡凝固条件下,某些亚共晶或过共晶成分的合金也能得到全部的共晶组织,这种由非共晶成分的合金得到的共晶组织称为伪共晶。
7、交滑移:当某一螺型位错在原滑移面上运动受阻时,有可能从原滑移面转移到与之相交的另一滑移面上去继续滑移,这一过程称为交滑移。
8、过时效:铝合金经固溶处理后,在加热保温过程中将先后析出GP区,θ”,θ’,和θ。
在开始保温阶段,随保温时间延长,硬度强度上升,当保温时间过长,将析出θ’,这时材料的硬度强度将下降,这种现象称为过时效。
9、形变强化:金属经冷塑性变形后,其强度和硬度上升,塑性和韧性下降,这种现象称为形变强化。
10、固溶强化:由于合金元素(杂质)的加入,导致的以金属为基体的合金的强度得到加强的现象。
11、弥散强化:许多材料由两相或多相构成,如果其中一相为细小的颗粒并弥散分布在材料内,则这种材料的强度往往会增加,称为弥散强化。
12、不全位错:柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错。
13、扩展位错:通常指一个全位错分解为两个不全位错,中间夹着一个堆垛层错的整个位错形态。
14、螺型位错:位错线附近的原子按螺旋形排列的位错称为螺型位错。
材料科学名词解释知识讲解材料科学名词解释凝固1.凝固:是指物质有液态至固态的转变。
2.结晶:凝固后的固体是晶体,则称之为结晶。
3.近程有序:在非晶态结构中,原子排列没有规律周期性,原子排列从总体上是无规则的,但是,近邻的原子排列是有一定的规律的这就是“短程有序”4.结构起伏:液态结构的原子排列为长程无序,短程有序,并且短程有序原子团不是固定不变的,它是此消彼长,瞬息万变,尺寸不稳定的结构,这种现象称为结构起伏。
5.能量起伏:是指体系中每个微小体积所实际具有的能量,会偏离体系平均能量水平而瞬时涨落的现象。
6.过冷度:相变过程中冷却到相变点以下某个温度后发生转变,平衡相变温度与该实际转变温度之差称过冷度。
7.均匀形核:新相晶核是在母相中存在均匀地生长的,即晶核由液相中的一些原子团直接形成,不受杂质粒子或外表面的影响。
8.非均匀形核:新相优先在母相中存在的异质处形核,即依附于液相中的杂质或外来表面形核。
9.晶胚:当温度降到熔点以下,在液相中时聚时散的短程有序原子集团,就有可能形成均匀形核的“胚芽”或称晶胚。
10.晶核:物质结晶时的生长中心.又称晶芽.11.亚稳相:亚稳相指的是热力学上不能稳定存在,但在快速冷却成加热过程中,由于热力学能垒或动力学的因素造成其未能转变为稳定相而暂时稳定存在的一种相。
12.临界晶粒:半径为*r的晶核称为临界晶核。
13.临界形核功:形成临界形核所需要的功。
14.光滑界面:界面的平衡结构应是只有少数几个原子位置被占据,或者极大部分原子位置都被固相原子占据,及界面基本上为完整平面,这时界面呈光滑界面。
15.粗糙界面:界面的平衡结构约有一半的原子被固相原子占据而另一半位置空着,这是的界面称为微观粗糙界面。
16.温度梯度:是指液相温度随离液-固界面的距离增大而增大或降低。
17.平面状:在正温度梯度下,纯晶体凝固时,粗糙界面的晶体其生长形态呈平面状,界面与相面等温而平行。
18.树枝状:在负温度梯度下,纯晶体凝固时,处于温度更低的液相中,是凸出的部分的生长速度增大而进一步伸向液体中,这种情况下液-固界面会形成许多伸向液体的分支的生长方式。
名词解释第一章:1弹性比功:金属材料吸收弹性变形功的能力,一般用金属开始塑性变形前单位体积吸收的最大弹性变形功表示。
2.滞弹性:金属材料在弹性范围内快速加载或卸载后,随时间延长产生附加弹性应变的现象称为滞弹性,也就是应变落后于应力的现象。
3.循环韧性:金属材料在交变载荷下吸收不可逆变形功的能力称为循环韧性。
4.包申格效应:金属材料经过预先加载产生少量塑性变形,卸载后再同向加载,规定残余伸长应力增加;反向加载,规定残余伸长应力降低的现象。
5.解理刻面:这种大致以晶粒大小为单位的解理面称为解理刻面。
6.塑性:金属材料断裂前发生不可逆永久(塑性)变形的能力。
韧性:指金属材料断裂前吸收塑性变形功和断裂功的能力。
7.解理台阶:当解理裂纹与螺型位错相遇时,便形成一个高度为b的台阶。
8.河流花样:解理台阶沿裂纹前端滑动而相互汇合,同号台阶相互汇合长大,当汇合台阶高度足够大时,便成为河流花样。
是解理台阶的一种标志。
9.解理面:是金属材料在一定条件下,当外加正应力达到一定数值后,以极快速率沿一定晶体学平面产生的穿晶断裂,因与大理石断裂类似,故称此种晶体学平面为解理面。
10.穿晶断裂:穿晶断裂的裂纹穿过晶内,可以是韧性断裂,也可以是脆性断裂。
沿晶断裂:裂纹沿晶界扩展,多数是脆性断裂。
11.韧脆转变:具有一定韧性的金属材料当低于某一温度点时,冲击吸收功明显下降,断裂方式由原来的韧性断裂变为脆性断裂,这种现象称为韧脆转变12.弹性不完整性:理想的弹性体是不存在的,多数工程材料弹性变形时,可能出现加载线与卸载线不重合、应变滞后于应力变化等现象,称之为弹性不完整性。
弹性不完整性现象包括包申格效应、弹性后效、弹性滞后和循环韧性等13.弹性极限:式样加载后再卸载,以不出现残留的永久变形为标准,材料能够完全弹性恢复的最高应力。
14.静力韧度:金属材料在静拉伸时单位体积材料断裂前所吸收的功。
15.正断型断裂:断裂面取向垂直于最大正应力的断裂。
一、名词解释:1晶体:物质的质点在三维空间作有规律的周期性重复排列所行程的物质2相:相是合金中具有同一聚集状态,成分和性能均一,并以界面相互分开的组成部分3*柏氏矢量:反映出柏氏回路所引起点阵畸变的总积累4组织:组织是指用肉眼或借助放大镜,显微镜观察到的材料微观形貌图像5加工硬化:金属材料在再结晶温度一下,塑性变形时强度和硬度升高而塑形和韧性降低的现象6热加工:金属铸造,热轧,锻造,焊接,和金属热处理等工艺的总称7伪共晶:在非平衡凝固条件下,成分接近亚共晶合金,凝固后的组织却可以全部是共晶体8交滑移:是指两个火躲过华裔面沿同一个滑移方向滑移9淬透性:是指钢在淬火时获得马氏体的能力,其大小用一定条件下淬火获得的淬透层深度表示10上坡扩散:扩散是由低浓度向高浓度进行的扩散11晶胞:从阵点中取出一个仍能保持点阵特征的最基本单元叫晶胞12细晶强化:通过细化晶粒提高材料强度的方法13相图:指恒压下物质的状态与温度,成分之间的关系图14淬火:淬火是将钢加热大临界点以上,保温一定时间,然后在水或油等冷却介质中,以大于上临界冷速的冷速冷却,得到马氏体的热处理操作15*陶瓷;16再结晶退火;将冷变形金属加热到理论再结晶温度以上100~150°C,适当保温,使变形晶粒重新转变为无畸变的等轴晶17*树枝晶:物质以树枝方式生长,最后凝固的金属将树枝空隙填满,使每个枝晶成为一个晶粒18解理断裂:是在正应力作用下,产生的一种穿晶断裂,即断裂面沿一定的晶面分离19扩展位错:一个单位位错分解为两个不完全位错,中间夹住一片层错的组织态叫扩展位错20*断裂韧性:表征材料阻止裂纹扩展的能力,是度量材料的韧性好坏的一个定量指标21形变织构:金属冷塑性变形时,晶体要发生转动,使金属晶体中愿为任意取向的各晶粒逐渐调整到取向彼此趋于一致,这就是行程了晶体的选择取向22*区域熔炼:固溶体合金相凝固时,溶质要重新分布,使溶质富集于一端,而另一端得到提纯23调质:淬火加高温回火的工艺24金属键:由金属正离子和自由电子之间相互作用而结合25淬硬性:通过淬火,工件的硬度和强度提高26成份过冷:由于溶液中溶质分布的变化,改变了熔点,此时过冷是由成分变化和实际温度分布两个因素决定的27奥氏体:碳溶解在r-Fe中行程间隙固溶体28置换固溶体:溶质原子占据溶剂晶格中的结点位置而形成的固溶体29空间点阵:为了便于研究晶体中原子,分子或例子的排列情况,近似的将晶体看成是无错排的理想晶体,抽象为规则排列于空间的无数几何点30单晶材料:由一个晶体组成的材料31匀晶转变:由液相结晶出单相固体的过程32铸铁:以铁,碳为主要成分,并在结晶过程中具有共晶转变的多元铁基铸造合金33马氏体:具有相变发生在很大过冷状态下,相变具有表面浮凸效应和形状的改变,属于无扩散的位移型相变二、填空题:1.常见金属的晶体结构有面心立方,体心立方,密排六方。
何谓金属的塑性简要分析影响金属塑性的因素。
塑性是指金属在外力作用下,能稳定地发生永久变形而不破坏其完整性的能力。
影响金属塑性的因素包括以下两个方面:●金属的内在因素如晶格类型、化学成分、组织状态等●变形的外部条件如变形温度、应变速率、变形的力学状态等。
什么是塑性加工塑性加工有何优点?金属材料在一定的外力作用下,利用其塑性而使其成形并获得一定力学性能的加工方法称为塑性加工。
塑性加工主要优点:●金属材料在塑性成形过程中组织改善性能提高。
●材料利用率高流线分布合理。
●用塑性成形方法得到的工件可以达到较高的精度。
●生产效率高适于大批量生产。
如何提高金属的塑性?提高塑性的基本途径:●提高材料成分和组织的均匀性。
●合理选择变形温度和应变速率。
●选择三向压缩性较强的变形方式。
●减少变形的不均匀性。
金属塑性成形中摩擦的特点。
伴随有变形金属的塑性流动。
●接触面上压强高。
●实际接触面大。
不断有新的摩擦面产生。
●常在高温下产生摩擦。
摩擦对塑性成形有哪些有利和不利的影响。
有利影响:●可以利用摩擦阻力来控制金属流动方向。
例如开式模锻时,可以利用飞边桥部摩擦力来保证金属充填模腔。
●辊锻和轧制时凭借摩擦力把坯料送进轧辊等不利影响:●它使所需的变形力和变形功率增大●引起不均匀变形,产生附加应力,从而导致工件开裂●使工件脱模困难,影响生产效率●增加工具的磨损,缩短模具的使用寿命单晶体塑性变形的基本方式是什么?多晶体变形的特点是什么?单晶体的塑性变形主要是通过滑移和孪生两种方式进行。
多晶体变形的特点:●各晶粒变形不同步●各晶粒变形不自由●各晶粒变形不均匀为什么静水压力越大金属的塑性越高?●拉伸应力促进晶间变形,加速晶界破坏,而压缩应力抑制或减少晶间变形。
随着三向压缩作用增强,晶间变形越加难以进行,因而改变了金属的塑性●压应力有利于抑制或消除晶体中由于塑性变形而引起的各种微观损伤,而拉应力则相反,它促进各种损伤发展,扩大。
●当变形体内原来存在脆性杂质,微观裂纹,液态相等缺陷时,三向压应力能抑制这些缺陷,全部或部分消除其危害性。
上海市考研材料科学与工程复习资料材料物理与材料化学重点知识点梳理材料科学与工程是一个跨学科的领域,涉及到材料的结构、性能、制备和应用等方面。
材料物理与材料化学是材料科学与工程中的两个重要学科,对于考研的学生来说,掌握这两个学科的重点知识点是非常关键的。
本文将根据上海市考研材料科学与工程的复习资料,对材料物理与材料化学的重点知识点进行梳理。
一、材料物理的重点知识点梳理1. 材料的晶体结构材料的晶体结构是材料物理中的重要内容,它描述了材料中原子或者分子的排列方式。
晶体结构可以分为晶格和基元两个部分。
晶格是指原子或离子排列的周期性结构,基元是指构成晶体的最小单位。
常见的晶体结构有立方晶系、六方晶系、正交晶系等。
在学习材料物理时,需要了解各种晶体结构的特点和应用。
2. 材料的缺陷与扩散材料的缺陷是指晶体中存在的一些原子或离子的缺失、取代或位错。
常见的缺陷有点缺陷、线缺陷和面缺陷。
缺陷对材料的性能和制备过程有重要影响。
材料的扩散是指原子或分子在固体中的迁移过程,它是材料加工和材料性能的重要因素。
了解材料的缺陷与扩散机制,有助于理解材料的本质和应用。
3. 材料的热学性质热学性质是材料物理中的一个重点,主要涉及材料的热导率、热膨胀系数和热容等方面。
热导率描述了材料导热能力的大小,热膨胀系数描述了材料在温度变化时的体积变化情况,热容描述了材料对热能吸收的能力。
这些热学性质对于材料的热处理、温度稳定性和热传导等方面具有重要意义。
二、材料化学的重点知识点梳理1. 基础物理化学知识材料化学的基础是物理化学,需要掌握化学的基本原理和常用物理化学概念。
例如,化学反应速率、化学平衡、溶解度、电化学等方面的知识。
2. 材料的组成和结构材料的化学成分和结构对其性能和应用有着决定性的影响。
例如,金属材料的合金化、聚合物材料的分子结构和链结构等方面。
了解材料的组成和结构,有助于理解材料的性质和制备方法。
3. 材料的表面与界面材料的表面与界面是材料化学中的重要内容,涉及到材料与周围环境的相互作用。
材料科学基础名词解释(上海交大第二版)第一章原子结构结合键结合键分为化学键和物理键两大类,化学键包括金属键、离子键和共价键;物理键即范德华力。
化学键是指晶体内相邻原子(或离子)间强烈的相互作用。
金属键金属中的自由电子与金属正离子相互作用所构成的键合称为金属键。
离子键阴阳离子之间通过静电作用形成的化学键叫作离子键共价键由两个或多个电负性相差不大的原子间通过共用电子对而形成的化学键。
范德华力是借助临近原子的相互作用而形成的稳定的原子结构的原子或分子结合为一体的键合。
氢键氢与电负性大的原子(氟、氧、氮等)共价结合形成的键叫氢键。
近程结构高分子重复单元的化学结构和立体结构合称为高分子的近程结构。
它是构成高分子聚合物最底层、最基本的结构。
又称为高分子的一级结构远程结构由若干个重复单元组成的大分子的长度和形状称为高分子的远程结构第二章固体结构1、晶体:原子在空间中呈有规则的周期性重复排列的固体物质。
晶体熔化时具固定的熔点,具有各向异性。
2、非晶体:原子是无规则排列的固体物质。
熔化时没有固定熔点,存在一个软化温度范围,为各向同性。
3、晶体结构:原子(或分子、离子)在三维空间呈周期性重复排列,即存在长程有序。
4、空间点阵:阵点在空间呈周期性规则排列,并具有完全相同的周围环境,这种由它们在三维空间规则排列的阵列称为空间点阵,简称点阵。
5、阵点:把实际晶体结构看成完整无缺的理想晶体,并将其中的每个质点抽象为规则排列于空间的几何点,称之为阵点。
6、晶胞:为了说明点阵排列的规律和特点,在点阵中取出一个具有代表性的单基本元(最小平行六面体)作为点阵的组成单元,称为晶胞。
7、晶系:根据六个点阵参数间的相互关系,将全部空间点阵归属于7中类型,即7个晶系,分别为三斜、单斜、正交、六方、菱方、四方和立方。
13、晶带轴:所有平行或相交于某一晶向直线的晶面构成一个晶带,此直线称为晶带轴。
属于此晶带的晶面称为共带面。
14、晶面间距:晶面间的距离。
材料科学基础名词解释(全)晶体:即内部质点在三维空间呈周期性重复排列的固体。
非晶体:原子没有长程的排列,无固定熔点、各向同性等。
晶体结构:指晶体中原子或分子的排列情况,由空间点阵和结构基元构成。
空间点整:指几何点在三维空间作周期性的规则排列所形成的三维阵列,是人为的对晶体结构的抽象。
晶面指数:结晶学中用来表示一组平行晶面的指数。
晶胞:从晶体结构中取出来的反映晶体周期性和对称性的重复单元。
晶胞参数:晶胞的形状和大小可用六个参数来表示,即晶胞参数。
离子晶体晶格能:1mol离子晶体中的正负离子,由相互远离的气态结合成离子晶体时所释放的能量。
原子半径:从原子核中心到核外电子的几率分布趋向于零的位置间的距离。
配位数:一个原子或离子周围同种原子或异号离子的数目。
极化:离子紧密堆积时,带电荷的离子所产生的电厂必然要对另一个离子的电子云产生吸引或排斥作用,使之发生变形,这种征象称为极化。
同质多晶:化学组成相同的物质在不同的热力学条件下形成结构不同的晶体的现象。
类质同晶:化学组成相似或相近的物质在相同的热力学条件下形成具有相同结构晶体的现象。
铁电体:指具有自发极化且在外电场作用下具有电滞回线的晶体。
正、反尖晶石:在尖晶石结构中,如果A离子占据四面体空隙,B离子占据八面体空隙,称为正尖晶石。
如果半数的B离子占据四面体空隙,A离子和另外半数的B离子占据八面体空隙则称为反尖晶石。
反萤石结构:正负离子位置刚好与萤石结构中的相反。
压电效应:由于晶体在外力作用下变形,正负电荷中心产生相对位移使晶体总电矩发生变化。
结构缺陷:通常把晶体点阵结构中周期性势场的畸变称为结构缺陷。
空位:指正常结点没有被质点占据,成为空结点。
间隙质点:质点进入正常晶格的间隙位置。
点缺陷:缺陷尺寸处于原子大小的数量级上,三维方向上的尺寸都很小。
线缺陷:指在一维方向上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列而产生的缺陷。
面缺陷:是指在二维方向上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列而产生的缺陷。
上海大学材料科学基础知识点第一章材料中的原子排列第一节原子的结合方式1原子结构2原子结合键(1)离子键与离子晶体原子结合:电子转移,结合力大,无方向性和饱和性;离子晶体;硬度高,脆性大,熔点高、导电性差。
如氧化物陶瓷。
(2)共价键与原子晶体原子结合:电子共用,结合力大,有方向性和饱和性;原子晶体:强度高、硬度高(金刚石)、熔点高、脆性大、导电性差。
如高分子材料。
(3)金属键与金属晶体原子结合:电子逸出共有,结合力较大,无方向性和饱和性;金属晶体:导电性、导热性、延展性好,熔点较高。
如金属。
金属键:依靠正离子与构成电子气的自由电子之间的静电引力而使诸原子结合到一起的方式。
(3)分子键与分子晶体原子结合:电子云偏移,结合力很小,无方向性和饱和性。
分子晶体:熔点低,硬度低。
如高分子材料。
氢键:(离子结合)X-H---Y(氢键结合),有方向性,如O- H—O(4)混合键。
如复合材料。
3结合键分类(1)一次键(化学键):金属键、共价键、离子键。
(2)二次键(物理键):分子键和氢键。
4原子的排列方式(1)晶体:原子在三维空间内的周期性规则排列。
长程有序,各向异性。
(2)非晶体:――――――――――不规则排列。
长程无序,各向同性。
第二节原子的规则排列一晶体学基础1 空间点阵与晶体结构(1)空间点阵:由几何点做周期性的规则排列所形成的三维阵列。
特征:a 原子的理想排列;b 有14种。
其中:空间点阵中的点-阵点。
它是纯粹的几何点,各点周围环境相同。
描述晶体中原子排列规律的空间格架称之为晶格。
空间点阵中最小的几何单元称之为晶胞。
(2)晶体结构:原子、离子或原子团按照空间点阵的实际排列。
特征:a 可能存在局部缺陷; b 可有无限多种。
2晶胞(1)――-:构成空间点阵的最基本单元。
(2)选取原则:a 能够充分反映空间点阵的对称性;b 相等的棱和角的数目最多;c 具有尽可能多的直角;d 体积最小。
(3)形状和大小有三个棱边的长度a,b,c及其夹角α,β,γ表示。
上海大学材化考研名词解释1、晶体原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复排列,有固定熔点、各向异性。
2、中间相两组元A和B组成合金时,除了形成以A为基或以B为基的固溶体外,还可能形成晶体结构与A,B两组元均不相同的新相。
由于它们在二元相图上的位置总是位于中间,故通常把这些相称为中间相。
3、亚稳相亚稳相指的是热力学上不能稳定存在,但在快速冷却成加热过程中,由于热力学能垒或动力学的因素造成其未能转变为稳定相而暂时稳定存在的一种相。
4、配位数晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数。
5、再结晶冷变形后的金属加热到一定温度之后,在原变形组织中重新产生了无畸变的新晶粒,而性能也发生了明显的变化并恢复到变形前的状态,这个过程称为再结晶。
(指出现无畸变的等轴新晶粒逐步取代变形晶粒的过程)6、伪共晶非平衡凝固条件下,某些亚共晶或过共晶成分的合金也能得到全部的共晶组织,这种由非共晶成分的合金得到的共晶组织称为伪共晶。
7、交滑移当某一螺型位错在原滑移面上运动受阻时,有可能从原滑移面转移到与之相交的另一滑移面上去继续滑移,这一过程称为交滑移。
8、过时效铝合金经固溶处理后,在加热保温过程中将先后析出GP区,θ”,θ’,和θ。
在开始保温阶段,随保温时间延长,硬度强度上升,当保温时间过长,将析出θ’,这时材料的硬度强度将下降,这种现象称为过时效。
9、形变强化金属经冷塑性变形后,其强度和硬度上升,塑性和韧性下降,这种现象称为形变强化。
10、固溶强化由于合金元素(杂质)的加入,导致的以金属为基体的合金的强度得到加强的现象。
11、弥散强化许多材料由两相或多相构成,如果其中一相为细小的颗粒并弥散分布在材料内,则这种材料的强度往往会增加,称为弥散强化。
12、不全位错柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错。
13、扩展位错通常指一个全位错分解为两个不全位错,中间夹着一个堆垛层错的整个位错形态。
14、螺型位错位错线附近的原子按螺旋形排列的位错称为螺型位错。
15、包晶转变在二元相图中,包晶转变就是已结晶的固相与剩余液相反应形成另一固相的恒温转变。
16、共晶转变由一个液相生成两个不同固相的转变。
17、共析转变由一种固相分解得到其他两个不同固相的转变。
18、上坡扩散溶质原子从低浓度向高浓度处扩散的过程称为上坡扩散。
表明扩散的驱动力是化学位梯度而非浓度梯度。
19、间隙扩散这是原子扩散的一种机制,对于间隙原子来说,由于其尺寸较小,处于晶格间隙中,在扩散时,间隙原子从一个间隙位置跳到相邻的另一个间隙位置,形成原子的移动。
20、成分过冷界面前沿液体中的实际温度低于由溶质分布所决定的凝固温度时产生的过冷。
21、一级相变凡新旧两相的化学位相等,化学位的一次偏导不相等的相变。
22、二级相变:从相变热力学上讲,相变前后两相的自由能(焓)相等,自由能(焓)的一阶偏导数相等,但二阶偏导数不等的相变称为二级相变,如磁性转变,有序-无序转变,常导-超导转变等。
23、共格相界如果两相界面上的所有原子均成一一对应的完全匹配关系,即界面上的原子同时处于两相晶格的结点上,为相邻两晶体所共有,这种相界就称为共格相界。
24、调幅分解过饱和固溶体在一定温度下分解成结构相同、成分不同的两个相的过程。
25、回火脆性淬火钢在回火过程中,一般情况下随回火温度的提高,其塑性、韧性提高,但在特定的回火温度范围内,反而形成韧性下降的现象称为回火脆性。
对于钢铁材料存在第一类和第二类回火脆性。
他们的温度范围、影响因素和特征不同。
26、再结晶退火所谓再结晶退火工艺,一般是指将冷变形后的金属加热到再结晶温度以上,保温一段时间后,缓慢冷却至室温的过程。
27、回火索氏体淬火刚在加热到400-600℃温度回火后形成的回火组织,其由等轴状的铁素体和细小的颗粒状(蠕虫状)渗碳体构成。
28、有序固溶体当一种组元溶解在另一组元中时,各组元原子分别占据各自的布拉维点阵的一种固溶体,形成一种各组元原子有序排列的固溶体,溶质在晶格完全有序排列。
29、非均匀形核新相优先在母相中存在的异质处形核,即依附于液相中的杂质或外来表面形核。
30、马氏体相变钢中加热至奥氏体后快速淬火所形成的高硬度的针片状组织的相变过程。
31、贝氏体相变钢在珠光体转变温度以下,马氏体转变温度以上范围内(550℃-230℃)的转变称为贝氏体转变。
32、铝合金的时效经淬火后的铝合金强度、硬度随时间延长而发生显著提高的现象称之为时效,也称铝合33、热弹性马氏体马氏体相变造成弹性应变,而当外加弹性变性后可以使马氏体相变产生逆转变,这种马氏体称为热弹性马氏体。
或马氏体相变由弹性变性来协调。
这种马氏体称为热弹性马氏体。
34、柯肯达尔效应反映了置换原子的扩散机制,两个纯组元构成扩散偶,在扩散的过程中,界面将向扩散速率快的组元一侧移动。
35、热弹性马氏体相变当马氏体相变的形状变化是通过弹性变形来协调时,称为热弹性马氏体相变。
36、非晶体原子没有长程的周期排列,无固定的熔点,各向同性等。
37、致密度晶体结构中原子体积占总体积的百分数。
38、多滑移当外力在几个滑移系上的分切应力相等并同时达到了临界分切应力时,产生同时滑移的现象。
39、过冷度相变过程中冷却到相变点以下某个温度后发生转变,平衡相变温度与该实际转变温度之差称过冷度。
40、间隙相当非金属(X)和金属(M)原子半径的比值rX/rM<0.59时,形成的具有简单晶体结构的相,称为间隙相。
41、全位错把柏氏矢量等于点阵矢量或其整数倍的位错称为全位错。
42、滑移系晶体中一个滑移面及该面上一个滑移方向的组合称一个滑移系。
43、离异共晶共晶体中的α相依附于初生α相生长,将共晶体中另一相β推到最后凝固的晶界处,从而使共晶体两组成相相间的组织特点消失,这种两相分离的共晶体称为离异共晶。
44、均匀形核新相晶核是在母相中存在均匀地生长的,即晶核由液相中的一些原子团直接形成,不受杂质粒子或外表面的影响。
45、刃型位错晶体中的某一晶面,在其上半部有多余的半排原子面,好像一把刀刃插入晶体中,使这一晶面上下两部分晶体之间产生了原子错排,称为刃型位错。
46、细晶强化晶粒愈细小,晶界总长度愈长,对位错滑移的阻碍愈大,材料的屈服强度愈高。
晶粒细化导致晶界的增加,位错的滑移受阻,因此提高了材料的强度。
47、双交滑移如果交滑移后的位错再转回和原滑移面平行的滑移面上继续运动,则称为双交滑移。
48、单位位错把柏氏矢量等于单位点阵矢量的位错称为单位位错。
49、反应扩散伴随有化学反应而形成新相的扩散称为反应扩散。
由于晶内与晶界上的畸变能差别或由于空位的存在使得溶质原子或杂质原子在晶界上的富集现象。
51、柯氏气团通常把溶质原子与位错交互作用后,在位错周围偏聚的现象称为气团,是由柯垂尔首先提出,又称柯氏气团。
52、形变织构多晶体形变过程中出现的晶体学取向择优的现象叫形变织构。
53、点阵畸变在局部范围内,原子偏离其正常的点阵平衡位置,造成点阵畸变。
54、稳态扩散在稳态扩散过程中,扩散组元的浓度只随距离变化,而不随时间变化。
55、包析反应由两个固相反应得到一个固相的过程为包析反应。
56、非共格晶界当两相在相界处的原子排列相差很大时,即错配度δ很大时形成非共格晶界。
同大角度晶界相似,可看成由原子不规则排列的很薄的过渡层构成。
57、置换固溶体当溶质原子溶入溶剂中形成固溶体时,溶质原子占据溶剂点阵的阵点,或者说溶质原子置换了溶剂点阵的部分溶剂原子,这种固溶体就称为置换固溶体。
58、间隙固溶体溶质原子分布于溶剂晶格间隙而形成的固溶体称为间隙固溶体。
59、二次再结晶再结晶结束后正常长大被抑制而发生的少数晶粒异常长大的现象。
60、伪共析转变非平衡转变过程中,处在共析成分点附近的亚共析、过共析合金,转变终了组织全部呈共析组织形态。
61、肖脱基空位在个体中晶体中,当某一原子具有足够大的振动能而使振幅增大到一定程度时,就可能克服周围原子对它的制约作用,跳离其原来位置,迁移到晶体表面或内表面的正常结点位置上而使晶体内部留下空位,称为肖脱基空位。
62、弗兰克尔空位离开平衡位置的原子挤入点阵中的间隙位置,而在晶体中同时形成相等数目的空位和间隙原子。
63、非稳态扩散扩散组元的浓度不仅随距离x变化,也随时间变化的扩散称为非稳态扩散。
64、时效过饱和固溶体后续在室温或高于室温的溶质原子脱溶过程。
65、回复指新的无畸变晶粒出现之前所产生的亚结构和性能变化的阶段。
66、相律相律给出了平衡状态下体系中存在的相数与组元数及温度、压力之间的关系,可表示为:f=C+P-2,f为体系的自由度数,C为体系的组元数,P为相数。
67、合金两种或两种以上的金属或金属与非金属经熔炼、烧结或其他方法组合而成并具有金属特性的物质。
68、孪晶孪晶是指两个晶体(或一个晶体的两部分)沿一个公共晶面构成镜面对称的位向关系,这两个晶体就称为孪晶,此公共晶面就称孪晶面。
69、相图描述各相平衡存在条件或共存关系的图解,也可称为平衡时热力学参量的几何轨迹。
70、孪生晶体受力后,以产生孪晶的方式进行的切变过程叫孪生。
71、晶界晶界是成分结构相同的同种晶粒间的界面。
72、晶胞在点阵中取出一个具有代表性的基本单元(最小平行六面体)作为点阵的组成单元,称为晶胞。
73、位错是晶体内的一种线缺陷,其特点是沿一条线方向原子有规律地发生错排;这种缺陷用一线方向和一个柏氏矢量共同描述。
74、偏析合金中化学成分的不均匀性。
75、金属键自由电子与原子核之间静电作用产生的键合力。
76、固溶体是以某一组元为溶剂,在其晶体点阵中溶入其他组元原子(溶剂原子)所形成的均匀混合的固态溶体,它保持溶剂的晶体结构类型。
77、亚晶粒一个晶粒中若干个位相稍有差异的晶粒称为亚晶粒。
78、亚晶界相邻亚晶粒间的界面称为亚晶界。
79、晶界能不论是小角度晶界或大角度晶界,这里的原子或多或少地偏离了平衡位置,所以相对于晶体内部,晶界处于较高的能量状态,高出的那部分能量称为晶界能,或称晶界自由能。
80、表面能表面原子处于不均匀的力场之中,所以其能量大大升高,高出的能量称为表面自由能(或表面能)。
81、界面能界面上的原子处在断键状态,具有超额能量。
平均在界面单位面积上的超额能量叫界面能。
82、淬透性淬透性指合金淬成马氏体的能力,主要与临界冷速有关,大小用淬透层深度表示。
83、淬硬性淬硬性指钢淬火后能达到的最高硬度,主要与钢的含碳量有关。
84、惯习面固态相变时,新相往往在母相的一定晶面开始形成,这个晶面称为惯习面。
85、索氏体中温段珠光体转变产物,由片状铁素体渗碳体组成,层片间距较小,片层较薄。
86、珠光体铁碳合金共析转变的产物,是共析铁素体和共析渗碳体的层片状混合物。
87、莱氏体铁碳相图共晶转变的产物,是共晶奥氏体和共晶渗碳体的机械混合物。