AxSYM 介绍

xrelay使用方法xrelay是一个用于在JavaScript应用程序中处理异步操作的工具。

它可以帮助开发人员管理和控制应用程序中的异步流程，从而提高代码的可读性和可维护性。

下面我将从多个角度介绍xrelay的使用方法。

首先，xrelay的基本概念是“中继”（relay），它允许开发人员将异步操作串联在一起，形成一个有序的流程。

这种串联可以通过使用xrelay提供的各种方法和工具来实现。

在使用xrelay时，首先需要创建一个中继对象，然后可以使用中继对象的方法来添加、执行和控制异步操作。

其次，xrelay提供了一些核心方法，比如`add`、`run`和`abort`等，开发人员可以使用这些方法来管理异步操作的执行顺序和状态。

通过`add`方法可以添加异步操作到中继对象中，`run`方法可以执行中继对象中的所有异步操作，`abort`方法可以中止正在执行的异步操作。

另外，xrelay还提供了一些高级功能，比如并行执行、条件执行和错误处理等。

开发人员可以利用这些功能来更灵活地控制异步流程。

例如，可以使用`parallel`方法来并行执行多个异步操作，使用`when`方法来根据条件执行特定的异步操作，使用`catch`方法来捕获和处理异步操作中的错误。

除此之外，xrelay还支持Promise和async/await等现代JavaScript特性，开发人员可以结合这些特性来更加优雅地编写异步代码。

同时，xrelay还提供了丰富的文档和示例，开发人员可以通过阅读文档和参考示例来更好地理解和使用xrelay。

总的来说，xrelay是一个强大而灵活的工具，可以帮助开发人员更好地管理和控制JavaScript应用程序中的异步操作。

通过合理地使用xrelay，开发人员可以编写出可读性强、可维护性高的异步代码，从而提高应用程序的质量和性能。

第6单元校准操作单元目录表概述校准类型 ....................................................................................................................................................... 6-2 系统校准 ................................................................................................................................................ 6-2检测校准 ................................................................................................................................................ 6-2校准指导何时校准 ....................................................................................................................................................... 6-3 强制校准 ................................................................................................................................................ 6-3可选校准 ................................................................................................................................................ 6-3 校准取样规定 ................................................................................................................................................ 6-4校准设置与准备材料要求 ....................................................................................................................................................... 6-5 系统设置 ....................................................................................................................................................... 6-5校准订购AxSYM主曲线 .............................................................................................................................................. 6-7 校准请求 ....................................................................................................................................................... 6-10校准检查结果检查 ....................................................................................................................................................... 6-13 系统验证 ................................................................................................................................................ 6-13 检查结果 ................................................................................................................................................ 6-14 人工激活曲线失败.................................................................................................................................. 6-17备注概述本单元提供以下有关在雅培AxSYM系统上执行检测校准所需要的步骤说明：•何时校准•标准品的设置与准备•订购校准•输入主校准曲线•检查校准结果•检查校准曲线状态如欲熟悉触摸屏幕和键盘常用语和技术，见第1单元：使用与功能，子单元：软件。

前列腺psa检查的介绍前列腺疾病是威胁男性健康的一大杀手，许多男性在中年期就可能患上前列腺炎，而且前列腺炎的危害非常的大，能够让患者的性功能受到影响，从而影响患者的家庭幸福，对于健康男士来说定期做前列腺psa检查是非常有必要的，那么前列腺psa检查是什么呢？下面看看介绍吧。

男性前列腺炎、前列腺肥大或前列腺癌时PSA可升高。

测定血中游离PSA和总PSA的比值有助于区分前列腺癌和其他非癌性疾病。

PSA正常人血清中总PSA值<4.0ng/ml(雅培AxSYM)，若10.0ng/ml则前列腺癌的可能性极大。

4.0-10.0ng/ml之间多为前列腺肥大（Benign Prostatic Hypertrophy，BPH），前列腺炎时PSA也会升高。

总PSA介于4.0-10.0ng/ml之间时，测游离PSA有助于预测前列腺癌的可能性，free- PSA25％时提示癌变可能性较小，free-PSA所含比例越小，越有可能是前列腺癌；比值有助于帮助检验地带网医生作出治疗选择，减少不必要的活组织检查（如穿刺等）。

最近有研究表明free- PSA<14％时，提示肿瘤恶性程度较高。

并非所有前列腺癌时PSA都升高。

定量检测血中PSA用于筛查和监测前列腺癌，建议45岁以上男性每年检查一次。

用于辅助诊断前列腺癌，指导前列腺癌病人的治疗。

可帮助预测前列腺癌是否为侵袭性，且生长迅速。

一般总PSA用于筛查，当总PSA仅轻度升高时，补测游离PSA，计算二者比值，用于鉴别诊断。

男性前列腺炎是危害非常大的，能够影响患者的一生，对于这种疾病来说最好的办法还是控制，用一些较好的生活习惯来减轻前列腺炎的危害，而对于健康的男性来说定期做前列腺psa检查是非常有必要的，希望男性朋友们要注意这个问题。

[2]　汤建民,黄振文,李鼎,等.预激综合征患者发生阵发性心房颤动机制的探讨[J].中国心脏起搏与心电生理杂志,2006,20(5):4102412.[3]　孙凯,刘仁光.预激综合征合并心房颤动的发生机制[J].国际心血管病杂志,2006,33(1):38.[4]　刘仁光,刘爱纯.心房颤动心电图诊断中的有关问题[J].医师进修杂志,2005,28(10):13.[5]　陈传民.心房颤动的诊断与治疗进展[J].实用心电学杂志,2006,15(5):3982399.(收稿日期:2008203222)作者简介:高福英(1961—),女,山东广饶人,2005年7月毕业于滨州医学院临床专业,副主任医师。

AXSY M免疫分析仪RV杯卡杯的故障处理刘　青,王厚照(解放军174医院,福建厦门361003)[摘　要]本文简要介绍AXSY M使用过程中卡杯的故障处理方法,以供同行参考。

[关键词]AXSY M免疫分析仪;卡杯;故障处理[中图分类号]R197.39　[文献标识码]B　[文章编号]167125098(2008)1521970201 雅培公司AXSY M全自动免疫分析仪灵敏度高,试剂稳定,无污染;但试剂成本较高。

在实际工作中发现样品中心经常卡杯,处理不当就会造成严重的试剂浪费。

本文简要介绍使用过程中卡杯的故障处理方法。

1　仪器在运行中突然提示5071P rior syste m mechanis m failure.System status will change t o ST OPPE D or PAUSE D。

排除方法:关机;倒空废物中心的固体和液体废物,放回废物桶;移走纤维杯容器,打开仪器顶盖,清理处理中心转盘上卡的RV杯;盖上顶盖,放好纤维杯容器,重新开机,开机清洗一定要做,因为此时可能还会有残留的RV杯,要清除掉;运行,故障排除。

2　仪器在运行中提示5072Motor step l oss,transfe r a r m,proce ssing cente r。

不同检测系统测定肿瘤标志物结果的比较阳苹;周爱娥;张莉萍;陈宏础;任国胜【期刊名称】《临床检验杂志》【年(卷),期】2010(028)005【总页数】1页(P382-382)【关键词】肿瘤标志物;甲胎蛋白;癌胚抗原;前列腺特异性抗原;铁蛋白;方法比较【作者】阳苹;周爱娥;张莉萍;陈宏础;任国胜【作者单位】重庆医科大学附属第一医院,检验科,重庆,400016;重庆医科大学附属第一医院,检验科,重庆,400016;重庆医科大学附属第一医院,检验科,重庆,400016;重庆医科大学附属第一医院,检验科,重庆,400016;重庆医科大学附属第一医院,普外科,重庆,400016【正文语种】中文本研究旨在按照NCCLS EP9-A文件，评估用Roche公司E170电化学发光免疫分析系统替代Abbott公司AxSYM免疫分析系统测定肿瘤标志物(TM)结果的异同与影响。

1 材料与方法1.1 研究标本血清样品来自本院门诊和住院患者。

1.2 仪器与试剂 Roche公司E170型自动电化学发光免疫分析仪和Abbott公司AxSYM全自动免疫分析仪，均经公司专业人员校准，运行正常。

AFP、CEA、t-PSA、f-PSA和铁蛋白诊断试剂及校准品和质控品均与仪器配套。

1.3 方法比较方法(X)为AxSYM 免疫分析法，实验方法(Y)为E170免疫分析法。

严格按照SOP操作，在室内质控在控的前提下测定标本。

选择AFP、CEA、t-PSA、f-PSA及铁蛋白为检测指标，采用AxSYM(X)与E170(Y)对相同的标本进行检测。

每日选择8份新鲜血清，其浓度尽可能分布于整个可报告范围内，并有大约50%的标本浓度分布在参考区间以外。

在不连续的5 d内共测试40份标本。

记录测定结果。

1.4 结果处理首先检查方法间及方法内离群点，做两检测系统测定结果的相关性分析[1]，若相关系数(r)大于0.975，说明回归统计的斜率和截距可靠，可以用临界值水平处估计的系统误差(SE)量判断两方法间的差异。

心肌肌钙蛋白Ｉ测定方法分析肌钙蛋白（Tn）是组成横纹肌细丝的结构蛋白，其亚单位I、T、和C组成复合物，在肌肉收缩和舒张过程中起重要调节作用，其中肌钙蛋白I（cTnI）经大量研究被认为是诊断心肌细胞损伤的特异性强和敏感性高的血清指标之一[１]，特别是诊断急性心肌梗死（AMI）[２]的“金指标”。

在监测再灌注和估计梗死面，预测不稳定型心绞痛（UAP）[３]，围手术期心肌损伤监测等方面广泛应用于临床。

由于cTnI检测方法研究进展较快，各种方法的检测原理及所需条件也各不相同，现将几种常用方法的原理、特点及所需设备情况介绍如下，供同人们参考，可根据医院的实际情况选用不同的检测方法。

1 金标免疫法该方法采用免疫色谱干膜层析活性卡一步法[４]检测，其最低检出限为0 3ug/L。

具有标本用量少，简便快速，不受时间、地点限制，不需任何设备，10min 内出结果，24h全方位为患者服务，但结果只能定性，并受主观因素影响。

试剂存储方面，单人单份。

最适合于AMI的床旁检测。

2 放射免疫法该方法于1987年由Cummins最早建立[５]，是采用双抗体竞争法，通过检测放射元素标记的cTnI的放射强度，再通过标准曲线求得cTnI的浓度。

该方法最低检出限为10ug/L。

该方法反应时间长、且操作复杂，需要放免仪，试剂半衰期短。

临床应用受到一定限制。

3 ELISA法该方法始于80年代中期，经过20几年的发展，检测原理经过多克隆抗体的竞争抑制法发展为单克隆的双抗体夹心法，测定灵敏度大大提高，其检出低线为0 1～0 2ug/L[６]，30min完成实验。

操作简便，所需设备均为免疫项目检测常规设备。

目前已成为检测cTnI较为成熟的方法。

4 化学发光法该方法应用双抗体一步夹心酶免疫分析，以化学发光剂为底物，用单克隆抗cTnI IgG抗体包被磁性微粒为固相载体，增加了吸附表面积，可在磁场中与液体分离，简化了操作步骤。

在反应体系中，发光剂AMPPD在ALP催化下去磷酸化，生成具有荧光活性的AMPD，检测其相对光单位数，通过多点定标曲线计算cTnI浓度。

雅培化学发光仪器介绍雅培化学发光仪器介绍雅培(Abbott) AxSYM雅培(Abbott)公司Axsym全自动微粒子酶免疫化学发光仪是集微粒子酶免分析技术(MEIA)、离子捕获免疫分析技术（ICIA）、荧光偏振免疫分析仪技术（FPLA）三种先进技术于一体的先进仪器，不同方法的结合使用，扩大了检测范围，并可根据不同被检测物的特点设计不同的反应步骤，具有灵敏度高、线性范围宽、检测速度快及检测项目齐全等特点。

Axsym(雅培化学发光仪)简易维修手册全自动化学发光免疫分析仪（雅培Axsym）操作雅培化学发光仪器介绍全自动化学发光免疫分析仪（雅培Axsym）操作雅培化学发光仪器介绍Axsym(雅培化学发光仪)简易维修手册美国雅培i2022年化学发光法雅培化学发光仪器介绍发光免疫分析法是将发光反应与免疫反应相结合而产生的一种免疫分析法。

我科引进美国雅培i-2022年全自动化学发光免疫分析仪，同时可检测25项，每小时200个测试，提高工作效率和检测的准确度与灵敏度，减少人为操作误差。

该仪器采用智能化分步冲洗，使用磷酸盐缓冲液和表面活性剂，彻底消除试验携带问题，提高了测试结果的可信度。

通过压力检测的凝块检测技术可确保样本的前处理质量。

化学发光免疫分析（CLIA）检测原理：是一种以发光物质代替放射性核素或酶作为标记物直接标记抗体或抗原的一类免疫分析法。

常用的发光剂为丫啶酯类。

这类标记物在化学结构上有产生发光的特殊基团，在发光免疫分析过程中直接参与发光反应。

这类物质没有本底发光，在反应中能用于检测低浓度或微量浓度的样品。

干扰作用也较少且标记和偶联后稳定、理化性质和免疫特性不改变。

是一类发光效率很高的发光剂。

可与抗体（或抗原）结合，生成具有化学发光活性强，免疫反应特异性高的标记抗体。

检测技术中检测小分子抗原使用竞争法；检测大分子抗原用夹心法。

诊断试剂盒：已开发的诊断试剂盒主要有病毒标志物类、内分泌激素类、肿瘤标志物类、心肌标志物类、治疗性药物浓度、骨代谢指标和贫血类等方面的指标。

深圳市新产业生物医学工程有限公司MAGLUMI®1000全自动化学发光免疫分析仪推介书深圳市新产业生物医学工程有限公司简介一、成立及背景◆1995年12月注册成立于深圳市国家高新技术科技工业园内，注册资金1000万人民币。

发起股东：新产业投资股份有限公司（NII）和饶微博士。

◆本公司是一家专业从事研发、生产免疫检验分析仪器及试剂的公司，在免疫定量分析领域有15年的历史。

◆饶微博士，北京航空航天大学材料学硕士，武汉理工大学生物医学博士，与导师袁润章教授一起，首次在国际上提出了有机单体与无机纳米粒子在分子水平上复合的新理论。

并以此为指导，发明了第三代纳米复合磁性微珠新材料，获国家发明专利证书，该项目获国家科技进步三等奖。

饶微博士九十年代在国内首次应用纳米复合磁性微珠，建立了磁性均相酶联免疫分析系统和化学发光免疫分析系统，并将之产业化。

二、经营产品◆研发、生产、销售磁性均相酶联免疫系列分析仪器及配套的40余种分析试剂；◆研发、生产、销售MAGLUMI准自动化学发光仪及100余种免疫分析试剂；◆研发、生产、销售MAGLUMI系列全自动化学发光测定仪及100余种免疫分析试剂；◆同时代理医院所需的其它医疗器械产品，为医院提供全面的技术支持和服务，在全国范围内已建立起完善的销售和售后服务网络。

三、技术实力◆ 2009年批准为国家高新技术企业。

◆国家高技术产业化示范工程项目承担单位。

◆2009年入围广东省自主创新产品名单。

◆2项国家发明专利、3项实用新型专利。

◆和武汉理工大学材料复合新技术国家重点实验室合作，承担多项国家863攻关计划，合作成立了纳米生物医学研究中心，为公司的发展储备了大量的技术、人才和产品。

四、质量管理体系通过德国TUV公司、ISO9001:2000 、ISO13485-2003 质量管理体系认证。

很长时间以来，医院里的同位素室一直使用放免法来分析内分泌激素及其它免疫项目的定量分析，放免法除了对人体和环境的放射性污染和伤害外，还存在很多缺陷：如试剂的有效期只有一个月：定标曲线不能调用，不能做急诊，测试速度慢，操作繁琐，开展项目少等。

雅培(Abbott) AxSYM雅培(Abbott)公司Axsym全自动微粒子酶免疫化学发光仪是集微粒子酶免分析技术(MEIA)、离子捕获免疫分析技术（ICIA）、荧光偏振免疫分析仪技术（FPLA）三种先进技术于一体的先进仪器，不同方法的结合使用，扩大了检测范围，并可根据不同被检测物的特点设计不同的反应步骤，具有灵敏度高、线性范围宽、检测速度快及检测项目齐全等特点。

Axsym(雅培化学发光仪)简易维修手册/p-6661637955883.html全自动化学发光免疫分析仪（雅培Axsym）操作/p-7803709690226.html全自动化学发光免疫分析仪（雅培Axsym）操作美国雅培i2000化学发光法发光免疫分析法是将发光反应与免疫反应相结合而产生的一种免疫分析法。

我科引进美国雅培i-2000全自动化学发光免疫分析仪，同时可检测25项，每小时200个测试，提高工作效率和检测的准确度与灵敏度，减少人为操作误差。

该仪器采用智能化分步冲洗，使用磷酸盐缓冲液和表面活性剂，彻底消除试验携带问题，提高了测试结果的可信度。

通过压力检测的凝块检测技术可确保样本的前处理质量。

化学发光免疫分析（CLIA）检测原理：是一种以发光物质代替放射性核素或酶作为标记物直接标记抗体或抗原的一类免疫分析法。

常用的发光剂为丫啶酯类。

这类标记物在化学结构上有产生发光的特殊基团，在发光免疫分析过程中直接参与发光反应。

这类物质没有本底发光，在反应中能用于检测低浓度或微量浓度的样品。

干扰作用也较少且标记和偶联后稳定、理化性质和免疫特性不改变。

是一类发光效率很高的发光剂。

可与抗体（或抗原）结合，生成具有化学发光活性强，免疫反应特异性高的标记抗体。

检测技术中检测小分子抗原使用竞争法；检测大分子抗原用夹心法。

诊断试剂盒：已开发的诊断试剂盒主要有病毒标志物类、内分泌激素类、肿瘤标志物类、心肌标志物类、治疗性药物浓度、骨代谢指标和贫血类等方面的指标。

实验二十三斑点免疫层析试验(Dot immunogold chromatographic assay)斑点金免疫层析试验是将胶体金标记技术和蛋白质层析技术相结合的以硝酸纤维素膜为载体的快速的固相膜免疫分析技术。

本法除层析条装置外，不需任何仪器设备。

本实验以双抗体夹心法测定HBsAg为例。

【实验原理】金标抗HBsAg抗体(兔型)干片粘贴在近下端，抗HBsAg单克隆抗体(鼠型)羊抗兔IgG抗体分别包被在NC膜的测试区和质控区。

测试时，试纸条下端浸入血清样品中或滴加血清样品，通过层析作用，上端移动，流经干片时将金标抗HBsAg抗体复溶，若待检血清中含HBsAg，即形成金标抗HBsAg-HBsAg复合物，移至测试区时，形成金标抗HBsAg-HBsAg-抗HBsAg复合物，金标抗HBsAg 被固定下来显示红色线条，呈阳性反应，多余的金标抗HBsAg抗体移至质控区被羊抗兔免疫球蛋白抗体捕获，呈现红色质控线条。

【主要试剂与器材】1.胶体金层析条所用试剂全部为干试剂被组合在该层析条上，有商品供应。

2.样品待检血清和HBsAg阳性质控血清【操作方法】1.将试剂条标记线一端浸入待检样品中2～5秒或在样品加样处加一定量待检样品，平放于水平桌面上。

2.室温下5～15min，目测观察结果。

【结果判断】结果判断见图23-1。

HBsAg阳性(+)：两条紫红色条带出现，样品中含有乙肝表面抗原。

HBsAg阴性(-)：仅质控区(C)出现一条紫红色条带，样品中检测不出乙肝表面抗原。

试剂条无效：质控区(C)未出现紫红色条带，表明不正确的操作过程或试剂盒已变质失效。

图23-1 斑点免疫层析试验结果判断示意图【注意事项】1.打开试剂条包装后应在1h内应使用。

2.将试剂条插入血清/血浆样品中，血清/血浆样品液面不能超过试剂条的标记线。

3.若发现试剂条无效，应再次仔细阅读说明书，并用新的试剂盒重新测试。

如果问题仍然存在，应立即停止使用此批号产品。

酶免疫分析（Enzyme Immunoassay,EIA）是标记免疫分析中的一项重要技术,是以酶标记的抗体（抗原）作为主要试剂，将抗原抗体反应的特异性和酶催化底物反应的高效性和专一性结合起来的一种免疫检测技术。

作为经典的三大标记技术之一,酶免疫技术在检验医学中得到广泛应用并不断得到更新，不断和其他先进技术如荧光、发光技术以及仪器自动化相融合，日臻完善,许多自动化仪器实际上是EIA技术和其他现代化技术的复合体，其分析敏感度已达到甚至大大超过放射免疫分析(Radioimmunoassay,RIA)的水平，因试剂稳定无放射性污染且分析形式日趋多样化，简易灵活，临床应用广泛而倍受重视。

1、酶免疫分析的技术进步近年来，EIA技术取得了显著的发展，主要表现在以下方面：1.1.继单克隆抗体后的第三代抗体基因工程抗体的应用，明显地提高了检测的特异性，基本消除了抗原、抗体间的非特异性交叉反应，保证了分析的准确性。

抗体制备技术的进步，使试剂的生产制备得以规模化，检测范围日益扩展，小分子抗原、半抗原的检测成为事实。

1.2.分析方式的改进与多样化提高了试验的敏感性。

1.2.1.除早期的竞争法，间接法外，又发展了双抗原夹心法测抗体，偶联酶标记法测抗原，桥联酶免疫分析，酶放大免疫分析技术等，后者应用了生物素-亲和素系统，底物循环放大系统，酶-抗酶放大系统及酶偶联放大系统等。

1.2.2.由于酶标记技术的进步，标记酶的应用已从过氧化物酶，扩展到碱性磷酸酶，β半乳糖苷酶，尿素酶，葡萄糖6磷酸脱氢酶，葡萄糖氧化酶，苹果酸脱氢酶，至今有二十多种酶被应用于EIA ，但应用最多的仍然是辣根过氧化物酶（Horseradish Peroxidase,HRP）和碱性磷酸酶（Alkalinephasphotase，ALP）。

1.2.3. 酶免疫分析与其它标记免疫分析相结合如与荧光免疫分析（Fluorescence Immunoassay ,FIA）结合形成荧光酶免疫分析（Fluorescence Enzyme Immunoassay ，FEIA），酶促放大时间分辨荧光免疫分析（Enzyme-am-plified time-resolved fluoroimmunoassay ，EATRFIA），EIA与化学发光免疫分析（Chemiluminescence immunoassay，CLIA）结合形成酶—化学发光免疫分析，增强化学发光酶免疫分析（ECLEIA）。

physx是什么PhysX是什么？概述：PhysX是一种物理引擎，被广泛应用于游戏开发和虚拟仿真领域。

它由NVIDIA公司开发，旨在提供逼真的物理模拟效果，使游戏场景和虚拟现实环境更加真实和令人沉浸。

本文将介绍PhysX的基本概念、工作原理、应用领域以及其在游戏开发中的重要性。

一、PhysX的基本概念1.1 物理引擎是什么？物理引擎是一种软件模块或库，用于模拟和计算物体之间的物理运动和相互作用。

它使用相应的数学模型和算法来模拟重力、摩擦、碰撞、运动等物理现象。

1.2 PhysX的定义PhysX是一种基于物理模拟的动态刚体引擎，可用于游戏开发、虚拟仿真和计算机图形等应用领域。

它采用高效的碰撞检测和物体交互算法，以及优化的物理计算过程，实现逼真的物理效果。

二、PhysX的工作原理2.1 碰撞检测PhysX通过将物体分解为几何形状（如球体、盒子、胶囊等）进行碰撞检测。

当两个物体相交或接近时，PhysX引擎将触发相应的碰撞事件。

2.2 物体交互PhysX考虑了物体之间的相互作用，包括重力、摩擦、弹力等力的计算。

这些力将影响物体的运动，并且可以通过编程方式来控制、调整和模拟不同的物理效果。

2.3 物理计算PhysX使用迭代的物理模拟算法，计算物体在给定时间步长内的位移、速度和加速度等参数。

这些计算是基于牛顿力学和欧拉积分方法的，以模拟真实世界中的物理行为。

三、PhysX的应用领域3.1 游戏开发PhysX在游戏开发中发挥着重要的作用。

它可以实现逼真的碰撞和物体交互效果，为游戏场景增加真实感。

例如，当游戏中的角色与墙壁碰撞时，PhysX可以计算出碰撞的位置、角度和力度，从而产生合理的反应。

3.2 虚拟仿真PhysX还被广泛应用于虚拟仿真领域，如汽车工程、航空航天和机器人技术等。

它可以帮助工程师和科学家进行仿真实验，预测物体的运动轨迹、相互作用和碰撞等。

这有助于减少实际试验的成本和风险，并提高仿真结果的准确性。