上海敏芯信息科技有限公司--代谢组学介绍-整合版
- 格式:ppt
- 大小:3.94 MB
- 文档页数:49
美吉代谢组学代谢组学是一门利用化学和计算方法研究生物体代谢物谱的学科。
随着技术的发展,代谢组学在生物医学领域中的应用越来越广泛。
美吉公司是一家专注于代谢组学研究和应用的公司,通过代谢组学技术为客户提供个性化的健康管理方案。
代谢组学研究的核心是分析生物体内的代谢物谱。
代谢物谱是指生物体内所有代谢产物的集合,通过对代谢物谱的分析,可以了解生物体的代谢状态和生理功能。
代谢物谱的分析通常包括样本采集、样本制备、质谱分析和数据分析等步骤。
美吉公司拥有先进的仪器设备和专业的团队,可以提供高质量的代谢组学分析服务。
代谢组学在临床医学中有着重要的应用价值。
通过分析代谢物谱,可以帮助医生诊断疾病、评估疾病的严重程度,并预测疾病的发展趋势。
例如,在肿瘤研究中,代谢组学可以用于筛选肿瘤标志物,辅助肿瘤早期诊断和治疗。
在心血管疾病研究中,代谢组学可以揭示心血管疾病的代谢紊乱机制,为疾病的诊断和治疗提供依据。
除了临床医学,代谢组学还在食品安全和营养研究中发挥着重要作用。
通过分析食物中的代谢物谱,可以评估食品的安全性和质量,帮助监管机构进行食品安全监测。
同时,代谢组学还可以用于研究食物对人体的影响,评估不同食物对代谢的调节作用,为制定个性化的饮食方案提供科学依据。
美吉公司在代谢组学研究中积累了丰富的经验和优秀的技术团队。
公司拥有一流的实验室设施和数据分析平台,可以为客户提供全方位的代谢组学解决方案。
美吉公司与科研机构和医疗机构合作紧密,开展多项代谢组学研究项目,取得了许多重要的科研成果。
代谢组学作为一门新兴的交叉学科,具有广阔的发展前景。
随着技术的不断突破和应用的深入,代谢组学将在医学、农业、环境等领域中发挥越来越重要的作用。
美吉公司将继续致力于代谢组学的研究和应用,为客户提供更好的健康管理服务,推动代谢组学在各个领域的发展。
Exiqon公司LNA microRNA的PCR系统丹麦Exiqon公司的新型miRCURY TM LNA microRNA PCR系统能够快速、精确、灵敏地对microRNA进行定量,它所使用的是基于SYBR Green检测法的microRNA特异的实时定量PCR方法。
该系统是由以下三部分组成:miRCURY TM LNA 第一链(First-strand)cDMA KitmiRCURY TM LNA SYBR Green master mixmiRCURY TM LNA microRNA引物组这个系统提供了所有必需的组份,并对实时定量PCR实验的反应体系作了优化,确保对微量样本如10pg的总RNA也能达到很好的效果,可靠的检测底限为10个拷贝的microRNA。
这个系统提供了各种高品质的引物组,所有的microRNA引物都能确保获得低背景、高特异性和高灵敏度的结果。
miRCURY TM LNA microRNA的PCR系统主要优点:●灵敏度高✧即使样品的总RNA少于10pg,或者只来自一个细胞的总RNA都可用于实验。
✧可靠的检出少于10个拷贝的microRNA。
●线性范围广✧可精确定量的线性范围超过8个数量级。
✧可靠的检测同一样本中高表达和低表达的microRNA。
●特异性高✧具有单碱基差异的识别能力,能够特异的区分序列相近的microRNA家族成员。
✧能够区分microRNA成熟体和前体。
●重复性好✧两次实验之间的相关性超过98%。
●完全经过验证的microRNA实验✧高品质的基于LNA专利技术的microRNA特异引物组。
●快速可靠✧简单的两步法实验,能够在三小时内完成。
✧短PCR引物能够降低引物错配或二聚体形成的风险。
✧能够对microRNA进行高通量的分析。
快速稳健的聚合酶链反应程序miRCURY TM LNA microRNA PCR系统结合了LNA专利技术、SYBR Green染料和简单的两步法反应,包括从总RNA中对microRNA 进行特异的反转录以及进行实时定量PCR实验。
ma检验报告尊敬的用户:您好!感谢您选择我们的服务,我们将竭力为您提供专业、高效、可靠的服务。
根据您的要求,我们特别为您提供了ma检验报告,详见下文:一、实验目的本实验的目的是通过对样本中差异表达基因的筛选和聚类分析,发现与肿瘤相关的生物标志物,为进一步研究肿瘤相关机制提供有力的依据。
二、实验原理在本实验中,我们选择了Affymetrix microarray芯片作为实验平台,通过检测样本中基因在不同的条件下的表达水平,筛选出与实验组和对照组相关的差异表达基因。
然后,通过ma检验(均值比较分析),比较各样本组之间的差异并进行分析,挖掘与其相关的生物标志物。
三、实验过程1. 样本准备本实验采用的是人体癌细胞系及其对应的正常细胞系样本。
详见表格。
2. RNA提取和芯片杂交样本总RNA提取后,利用Affymetrix One-Cycle Target Labeling和Control Reagents Kit进行cDNA合成,然后进行清洗、打标和杂交操作,最后使用Affymetrix GeneChip Scanner 3000扫描芯片。
3. ma检验利用Partek Genomic Suite软件,对芯片数据进行MA Plot分析,并进行差异表达分析和聚类分析。
四、实验结果通过差异表达分析和聚类分析,我们共筛选出了745个差异表达基因,其中有512个基因表达上调,233个基因表达下调。
详见表格。
五、实验结论1. 本实验成功地筛选出了745个差异表达基因,并进行了相关分析。
2. 经过ma检验,我们挖掘出了与实验组和对照组相关的生物标志物,进一步探究其与肿瘤发生发展的相关机制。
附:实验数据表格表格1:样本信息表样本名称组别A1 对照组A2 对照组A3 对照组B1 实验组B2 实验组B3 实验组表格2:差异表达基因筛选结果表基因编号基因名称 FoldChange p-value001 TP53 2.8 0.001002 EGFR 3.4 0.003003 CDKN2A 0.5 0.01... ... ... ...以上即为我们为您提供的ma检验报告,如有疑问或需进一步讨论,请随时联系我们,谢谢!祝您生活愉快,工作顺利!。
sam代谢组学全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:Sam代谢组学是一种以甲基化组学分析为基础的新兴研究领域,通过对生物体内代谢物质的分析来研究个体对环境的适应性、健康状况以及疾病的发生发展。
Sam代谢组学通常通过高通量测序技术和生物信息学分析来识别和量化生物体内的代谢产物,从而揭示代谢物与健康、疾病之间的关联。
在Sam代谢组学中,甲基化组学是一个重要的研究手段。
甲基化是一种重要的表观遗传标记,通过DNA甲基化修饰可以影响基因的表达,从而影响生物体内的代谢途径和代谢产物的组合。
研究DNA甲基化谱和代谢物谱之间的关系对于了解代谢组学在健康和疾病中的作用具有重要意义。
Sam代谢组学的研究对象涵盖了多种生物体,包括人类、动物、植物等。
在人类中,Sam代谢组学被广泛应用于疾病的早期诊断、个体化治疗和药物疗效监测等方面。
通过对代谢产物的定量和分析,可以发现疾病的潜在生物标志物,为疾病的诊断和治疗提供重要参考。
在动物和植物中,Sam代谢组学的研究也具有重要意义。
在动植物的生长与发育过程中,代谢产物的变化反映了生物体内代谢途径的调控机制,通过研究代谢组学可以了解生物体在不同生长阶段的代谢状态,为生物体的生长发育提供指导。
除了研究生物体内代谢产物的变化,Sam代谢组学还可以通过研究代谢产物与环境因素之间的相互作用,揭示生物体对环境的适应性和耐受性。
通过研究植物叶片中的代谢产物,可以了解植物对环境中营养元素、水分和光照等因素的响应机制,为植物的育种和生产提供理论依据。
Sam代谢组学是一种多学科交叉的研究领域,涉及生物学、生物化学、生物信息学等多个学科的知识和技术。
通过对代谢产物的研究,Sam代谢组学可以为健康、疾病和环境等方面提供重要的科学依据,推动生命科学领域的发展和进步。
希望未来能够有更多的研究者参与到Sam代谢组学的研究中,共同探索生物体内代谢的奥秘,为人类和地球上的生物体健康和可持续发展做出贡献。
第二篇示例:代谢组学是运用生物信息学和化学分析技术来研究生物体内代谢物的全套信息的一门高新技术。
强大的多重检测平台——Panomics/Luminex多重核酸与蛋白定量检测平台Luminex 多重核酸、蛋白定量检测平台又称作液相芯片,是基于xMAP 技术(flexible Multi-Analyte Profiling )的新型生物技术平台。
xMAP 技术最早在1997年由美国Luminex 公司开发,可用于免疫学、蛋白质、核酸检测、基因研究等领域,已成为一种新的蛋白质组学和基因组学研究工具。
Luminex 的代表产品 Luminex ® 100/200(图1)以及新推出的FLEXMAP 3D 多功能流式点阵仪, 是唯一得到美国FDA 批准的,也是唯一被纳入美国临床实验室质控网络的高通量诊断技术,被国际业界专家评价为临床诊断的趋势性技术之一。
达到500种编码微球)。
不同颜色微球在分类激光激发下产生的荧光互不相同,这种分类荧光是识别不同微球的唯一途径。
利用这100种微球,可以分别标记上100种不同的探针分子。
2. 交联探针、抗体或抗原:把针对不同检测物的核酸探针、抗体或抗原以共价方式结合到特定荧光编码的微球上(图3)。
3. 检测反应:先把针对不同检测物的、用不同荧光色编码的微球混合,再加入被检测物。
悬液中的微球与被检测物特异性结合,结合物被标记上报告荧光。
4. 激光分析:微球成单列通过两束激光,一束判定微球的荧光编码;另一束测定微球上的报告分子的荧光强度。
红色激光可将微球分类,从而鉴定各个不同的反应类型(即定性);绿色激光可确定微球上结合的报告荧光分子的数量,从而确定微球上结合的目的分子的数量(即定量)。
因此,通过红绿双色激光的同时检测,完成对反应的实时、定性和定量分析(图4)。
一. Luminex多重检测平台技术原理Luminex 多重检测平台主要由4部分构成:生化试剂、微球、流体和光学设备以及高速电子处理设备。
其核心技术是基于xMAP 微球技术的液相芯片检测系统,在不同荧光编码的微球上进行抗原—抗体、酶一底物、配体—受体的结合反应及核酸杂交反应,通过激光分别检测微球编码和报告荧光来达到定性和定量的目的,一个反应孔内可以完成多达100种不同的生物学反应。
·肝纤维化及肝硬化·DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2023.12.015 microRNA-223-3p靶向微管相关蛋白1B抑制肝星状细胞活化的机制研究谢文涛,鱼康康,程琦,李宁复旦大学附属华山医院感染科,上海市传染病与生物安全应急响应重点实验室,国家传染病医学中心,上海 200040通信作者:李宁,*******************.cn(ORCID: 0000-0002-4375-2857)摘要:目的 探讨microRNA-223-3p (miR-223-3p)对肝星状细胞活化的影响及机制。
方法 选取人肝星状细胞系LX2细胞为研究对象,采用TGF-β刺激LX2细胞的方式构建肝星状细胞活化模型,通过实时荧光定量PCR检测miR-223-3p在肝星状细胞活化过程中表达水平变化;转染miR-223-3p mimic至LX2细胞,通过实时荧光定量PCR、蛋白免疫印迹法(Western Blot)及细胞免疫荧光明确miR-223-3p对肝星状细胞活化的调控作用;通过双荧光素酶报告基因实验验证miR-223-3p与靶基因MAP1B的关系;转染MAP1B的siRNA至LX2细胞,通过Western Blot明确抑制MAP1B表达对肝星状细胞活化的影响;转染miR-223-3p至LX2细胞,通过实时荧光定量PCR和Western Blot验证miR-223-3p对MAP1B的调控作用。
计量资料两组间比较采用成组t检验。
结果 与静息状态相比,肝星状细胞处于活化状态时,miR-223-3p表达水平下降(t=9.12,P<0.001)。
过表达miR-223-3p能抑制肝星状细胞活化标志物平滑肌肌动蛋白及Ⅰ型胶原的mRNA(t值分别为8.35、12.23,P值均<0.01)和蛋白(t值分别为16.24、20.90,P值均<0.001)表达水平。
美吉代谢组学一、引言代谢组学是研究生物体内代谢产物的组成和变化的科学领域,它通过对生物体内代谢产物的分析,揭示了生物体在不同状态下的代谢特征和变化规律。
美吉代谢组学是一种应用代谢组学技术来研究美吉这种药物在人体内的代谢过程和效应的方法。
本文将围绕美吉代谢组学展开,介绍其基本原理、实验流程、数据分析方法以及在临床研究中的应用等方面进行详细阐述。
二、基本原理美吉是一种常用的中药,具有抗菌、消炎、镇痛等多种药理活性。
通过美吉代谢组学研究,可以了解美吉在人体内的转化过程和作用机制,为其临床应用提供科学依据。
1.代谢产物分析:通过质谱技术对人体样本中的代谢产物进行定性和定量分析,可以获得美吉及其代谢产物在不同时间点或不同个体中的浓度变化情况。
2.代谢通路分析:通过对代谢产物的分析,可以推断出美吉在人体内的代谢途径和代谢酶参与的反应,进而揭示其作用机制。
三、实验流程美吉代谢组学研究的实验流程主要包括样本采集、样品前处理、质谱分析和数据处理等步骤。
1.样本采集:收集人体血液、尿液等样本,以获得美吉及其代谢产物在体内的浓度变化信息。
2.样品前处理:对采集到的样本进行预处理,如蛋白质去除、有机溶剂萃取等,以提取目标化合物并去除干扰物质。
3.质谱分析:使用质谱仪对样品进行分析,常用的方法包括气相色谱质谱联用(GC-MS)和液相色谱质谱联用(LC-MS)等。
4.数据处理:对得到的质谱数据进行预处理、特征提取和定量分析等操作,以获取美吉及其代谢产物在不同样本中的浓度信息,并进行统计学分析和生物信息学分析。
四、数据分析方法美吉代谢组学的数据分析主要包括特征提取、差异分析和通路分析等。
1.特征提取:从质谱数据中提取出与美吉及其代谢产物相关的特征峰,可以使用多种方法,如主成分分析(PCA)、偏最小二乘判别分析(PLS-DA)等。
2.差异分析:通过对不同组别样本的特征峰进行统计学分析,可以找到与美吉代谢变化相关的差异物质,并根据其质谱信息进行结构鉴定。
StepOnePlus 技术参数仪器规格●热循环系统:珀耳帖效应系统●通道数:4色荧光通道●Block规格:96孔专用合金Block,支持标准与快速反应模式●支持容量:10–40 μL●支持耗材:96孔(0.1 mL) 反应板与光学盖膜•96孔(0.1 mL) 反应板与光学平盖•8 连管(0.1 mL) 条带与光学平盖•单管(0.1 mL) 与光学平盖●Block最高升降温速率:4.6°C/秒●系统可升级性:可升级 HRM 模块●温度范围:4°C–100°C●*数码梯度功能:VeriFlex TM Block技术,6个温控区域可独立控制,最大温差25℃,相邻区域间温差最大可达5℃●高分辨熔解曲线分辨率:低至0.1°C●光学系统:单一LED激发光源、检测滤光片、光电二极管●安装时已校准染料:FAM TM、SYBR® Green I、VIC®、JOE TM、ROX TM、NED、TAMRA染料●*荧光内参比:软件支持ROX TM荧光校正,校正孔与孔之间的误差以及加样时的误差。
●数据采集:对所有反应孔收集所有滤片的数据,试验结束后反应板设置可修改●*触摸屏控制: LCD/6.5 英寸Full VGA (640x480)/260K 色●*单机运行模式:可连接或不连接电脑,直接定义运行程序,并储存数据结果。
●远程监控和e-mail通知:允许用户通过远程网络或是局域网,实时监控反应进程,并且在仪器启动和运行结束的时候,可以发e-mail通知实验者。
已验证性能指标●动态范围:9 个对数的线性动态范围●灵敏度:可在单一报道基因30μL TaqMan® 分析中检测10 拷贝RNaseP 模板—●精密度:使用TaqMan® RNaseP 仪器验证反应板,可分辨5,000 至10,000 个RNaseP 模板拷贝(置信度99.7%)●运行时间:同时支持快速模式和标准模式。
美吉代谢组学(最新版)目录1.美吉简介2.代谢组学简介3.美吉与代谢组学的关系4.美吉在代谢组学中的应用5.总结正文【美吉简介】美吉,全称美吉生物,是一家致力于生物科技领域研发和应用的高新技术企业。
成立于 2009 年,总部位于中国上海,业务遍及全球。
美吉生物以先进的生物技术为核心,为客户提供全方位的技术支持和服务,包括基因组学、蛋白质组学、代谢组学等多个领域。
【代谢组学简介】代谢组学是研究生物体内所有小分子代谢物的组成、变化和调控的一门学科。
它是系统生物学的一个重要分支,通过对代谢物的分析,可以揭示生物体在特定条件下的生理状态和代谢途径,进而辅助研究生物过程和疾病机理。
代谢组学广泛应用于药物研发、疾病诊断、生物技术等多个领域。
【美吉与代谢组学的关系】美吉生物在代谢组学领域具有丰富的技术积累和经验。
公司拥有一支专业的代谢组学研究团队,致力于为客户提供高质量的代谢组学服务,包括代谢物检测、数据分析和生物信息学支持等。
美吉生物还与国内外多家知名研究机构和企业建立了战略合作关系,共同推动代谢组学技术的发展。
【美吉在代谢组学中的应用】美吉生物在代谢组学领域取得了诸多成果,为多个行业带来了积极的变革。
以下是美吉在代谢组学中的一些应用案例:1.药物研发:美吉生物通过代谢组学技术,可以帮助制药企业筛选和优化药物候选物,提高药物研发的成功率。
2.疾病诊断:美吉生物与医疗机构合作,利用代谢组学技术发现疾病的早期生物标志物,为疾病诊断提供更为准确的依据。
3.生物技术:美吉生物将代谢组学应用于生物技术研究,包括生物活性物质的筛选和生物过程的调控等。
【总结】美吉生物作为一家生物科技领域的领军企业,凭借在代谢组学领域的技术优势和丰富经验,为多个行业提供了有力支持。
Code No. RR420A 研究用TB Green®Premix Ex Taq™(Tli RNaseH Plus)说明书v202203Da目录内容页码●制品说明 1 ●试剂盒原理 1 ●制品内容 2 ●试剂盒外必备主要试剂和仪器 2 ●保存 2 ●使用注意 3 ●操作方法 3 ●实验条件的选择9 ●附录10 ●关联产品12● 制品说明本制品是采用TB Green 嵌合荧光法进行Real Time PCR 的专用试剂。
制品中含有Real Time PCR 反应的最适浓度TB Green ,是一种2X 浓度的Premix Type 试剂,进行实验时,PCR 反应液的配制十分方便简单。
制品中使用了抗Taq 抗体的Hot Start 法用DNA 聚合酶TaKaRa Ex Taq ® HS ,与Real Time PCR 用适合Buffer 组合,可以有效抑制非特异性的PCR 扩增,大大提高PCR 的扩增效率,可以进行高灵敏度的Real Time PCR 扩增反应。
另外,本制品中添加了Tli RNaseH(耐热性RNaseH),以cDNA 作为模板进行PCR 反应时,可以很好抑制由于cDNA 中残存mRNA 对PCR 反应造成的阻害作用。
本制品适合于快速Real Time PCR 扩增反应,可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线,对靶基因进行准确定量、检测,重复性好,可信度高。
特长:1. 适用于Real Time PCR 反应,可以快速、准确地对目的基因进行检测、定量。
2. 在2X 浓度的Premix 中,预先混有TB Green ,PCR 反应液配制时,只需加入模板、引物、灭菌水便可进行Real Time PCR 反应,操作简单方便。
3. DNA 聚合酶使用了TaKaRa Ex Taq HS ,可以进行Hot Start 法PCR 反应,再与Takara 特别开发的Buffer 系统相结合,具有高扩增效率,高扩增灵敏度之特点。
专利名称:一种获取年龄、预测肿瘤疾病发生的实时荧光PCR 试剂盒
专利类型:发明专利
发明人:黄志伟,辛叶,陈冉冉,朱倩,史萍,孔颖颖,张晓宇
申请号:CN201910667078.1
申请日:20190723
公开号:CN110295234A
公开日:
20191001
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明涉及一种获取年龄、预测肿瘤疾病发生的实时荧光PCR试剂盒,利用甲基化特异性聚合酶链反应和Real‑time绝对定量PCR方法探索hTERT基因启动子区域CpG位点甲基化程度与人的年龄和肿瘤疾病发生的关系,建立回归模型。
本发明方法可用于法医学年龄的预测和临床医学肿瘤疾病发生的辅助诊断。
申请人:东华大学
地址:201620 上海市松江区松江新城人民北路2999号
国籍:CN
代理机构:上海泰能知识产权代理事务所
代理人:黄志达
更多信息请下载全文后查看。
VIAVI SolutionsFeaturesy Auto file naming that eliminates manual inputs in file name y Trace overlay that detects signal degradation over time y Dual display and multiple tabs that allow fast and efficient measurements y Intuitive pass/fail analysis that instantly notifies a problem y Integrated RF CW sourcey EZ-Cal™ that calibrates faster and easier y CAA Check and Job Manager that enable test process automation and consolidated reportsMeasurementsy Reflection – Return Loss and VSWRy Distance to Fault – Return Loss, VSWR, and Delayy 1-Port Cable Loss y 1-Port Phase y Smith Chart y 2-Port Transmission y RF Source y CAA CheckMost problems in mobile networks occur in cell-site infrastructure, consisting of antennas, cables, amplifiers, filters, connectors, combiners, jumpers, etc. VIAVI CAA06M CAA Modules’ optimal functionality , combined with the testing features of the CellAdvisor 5G platform, ensures that cell-site technicians complete comprehensive cell sites installation verification and maintenance in a super professional way.The CAA Modules make it easy and effective to characterize and verify feed line systems and verify antenna or sector-to-sector isolation.CA5000 CellAdvisor 5GCAA06M 6 GHz CAA ModuleData SheetVIAVICable and Antenna Analyzer ModulesCAA06M 6 GHz Modules for CellAdvisor 5G and OneAdvisor 800VIAVI CAA06M CAA Modules are the industry’s first compact-sized modular cable and antenna analyzers that enable fast, reliable, and effective characterization and verification of cell site installation.OneAdvisor 800SpecificationsSpecifications in this document are applicable to CAA06M CAA modules under the following conditions, unless otherwise stated: y With warm-up time of 10 minutes.y When a measurement is performed after calibrating to OSL standards.y When a CAA06M module is within its valid calibration period. y Data without tolerance considered to be typical values.y A typical value is defined as expected performance under operating temperature of 20 to 30°C for 15 minutes sustainment whereas a nominal value as general, descriptive term or parameters.Technical DataCAA06M on OneAdvisor 800MeasurementsOrdering InformationCAA Modules and DMCCAA06MA CAA06M 6 GHz cable and antenna analyzer module- Requires CA5000-DMC for CA5000 CellAdvisor 5G users- Auto detectable by main instrument when mounted to dual module carrierCAA06MB CAA06M 6 GHz cable and antenna analyzer module with bias power and external bias-tee- Required CA5000-DMC for CA5000 CellAdvisor 5G users- Includes G700050653 external bias-tee device and cable- Auto detectable by main instrument when mounted to dual module carrierCA5000-DMC Dual Module Carrier with Dummy Module for CellAdvisor 5G- Includes C10-DMC and C2K-EMPTYMODCAA module calibration report CAA06M-CRCAA module calibration report per ISO 17025 CAA06M-CRISOCalibration AccessoriesJD78050507 Dual port Type-N 6 GHz calibration kit- Includes JD78050509 Y-calibration kit (1), G700050530 RF Cable (2),and G700050575 RF Adapter (2)JD78050508 Dual port DIN 6 GHz calibration kit- Includes JD78050510 Y-calibration kit (1), G710050536 RF Cable (2),and G700050572 RF Adapter (2)JD78050509 Y-Calibration kit, Type-N(m), DC to 6 GHz, 50 Ω- Included in JD78050507Y-Calibration kit, DIN(m), DC to 6 GHz, 50 ΩJD78050510 - Included in JD78050508EZ-Cal kit, Type-N(m), DC to 6 GHz, 50 ΩJD70050509 RF CablesG700050530 RF cable DC to 8 GHz Type-N(m) to Type-N(m), 1.0 m- Included in JD78050507RF cable DC to 8 GHz Type-N(m) to Type-N(f), 1.5 m G700050531 RF cable DC to 8 GHz Type-N(m) to Type-N(f), 3.0 m G700050532G710050536 RF cable DC to 6 GHz Type-N(m) to DIN(f), 1.5 m- Included in JD78050508Phase-stable RF cable w grip DC to 6 GHz Type-N(m) to Type-N(f), 1.5 m G700050540 Phase-stable RF cable w grip DC to 6 GHz Type-N(m) to DIN(f), 1.5 m G700050541 RF AdaptersAdapter Type-N(m) to DIN(f), DC to 7.5 GHz, 50 ΩG700050571G700050572 Adapter DIN(m) to DIN(m), DC to 7.5 GHz, 50 Ω-Included in JD78050508Adapter Type-N(m) to SMA(f) DC to 18 GHz, 50 ΩG700050573 Adapter Type-N(m) to BNC(f), DC to 4 GHz, 50 ΩG700050574G700050575 Adapter Type-N(f) to Type-N(f), DC to 18 GHz 50 Ω- Included in JD78050507Adapter Type-N(m) to DIN(m), DC to 7.5 GHz, 50 ΩG700050576 Adapter Type-N(f) to DIN(f), DC to 7.5 GHz, 50 ΩG700050577 Adapter Type-N(f) to DIN(m), DC to 7.5 GHz, 50 ΩG700050578 Adapter DIN(f) to DIN(f), DC to 7.5 GHz, 50 ΩG700050579 Adapter Type-N(m) to Type-N(m), DC to 11 GHz 50 ΩG700050580 Adapter N(m) to QMA(f), DC to 6.0 GHz, 50 ΩG700050581 Adapter N(m) to QMA(m), DC to 6.0 GHz, 50 ΩG700050582 Adapter N(m) to 4.1/9.5 MINI DIN(f), DC to 6.0 GHz, 50 ΩG700050583 Adapter N(m) to 4.1/9.5 MINI DIN(m), DC to 6.0 GHz, 50 ΩG700050584© 2022 VIAVI Solutions Inc.Product specifications and descriptions in this document are subject to change without notice.Patented as described at /patentscaa-ca5g-ds-nsd-nse-ae 30190807 907 0322Contact Us+1 844 GO VIAVI (+1 844 468 4284)To reach the VIAVI office nearest you, visit /contactVIAVI Solutions。
EMSA实验技术及方法简介实验简介凝胶迁移或电泳迁移率实验(EMSA-electrophoretic mobility shift assay)是一种研究DNA 结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术,可用于定性和定量分析。
这一技术最初用于研究DNA结合蛋白,目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。
通常将纯化的蛋白和细胞粗提液和32P同位素标记的DNA或RNA探针一同保温,在非变性的聚丙烯凝胶电泳上,分离复合物和非结合的探针。
DNA-复合物或RNA-复合物比非结合的探针移动得慢。
同位素标记的探针依研究的结合蛋白的不同,可是双链或者是单链。
当检测如转录调控因子一类的DNA结合蛋白,可用纯化蛋白,部分纯化蛋白,或核细胞抽提液。
在检测RNA结合蛋白时,依据目的RNA结合蛋白的位置,可用纯化或部分纯化的蛋白,也可用核或胞质细胞抽提液。
竞争实验中采用含蛋白结合序列的DNA或RNA片段和寡核苷酸片段(特异),和其它非相关的片段(非特异),来确定DNA或RNA结合蛋白的特异性。
在竞争的特异和非特异片段的存在下,依据复合物的特点和强度来确定特异结合。
凝胶迁移或电泳迁移率检测(Electrophoretic Mobility Shift Assay, EMSA)是一种检测蛋白质和DNA序列相互结合的技术,最初用于研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用,可用于定性和定量分析。
这一技术目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA 序列的相互作用。
由于很多研究的TF不具有结合的特异性,所以即使发现TF和被研究的寡核苷酸探针结合,也不表示在体内该TF不能和其它寡核苷酸结合,运用一些生物信息学软件,可以模拟表示TF与基因启动子区寡核苷酸结合的具体情况,发现TF可以和启动子区PUTATIVE 结合。
同时,由于EMSA在体外不能模拟细胞内众多生物分子的相互作用,比如,某一TF 在细胞内由于受到其它TF的协同或者修饰后才能与寡核苷酸结合的话,那么在体外是不能重现这一结果的。