双签名制度
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用药后麻醉单的双签名制度【原创版3篇】目录(篇1)I.制度背景1.麻醉单的双签名制度是什么?2.双签名制度在麻醉管理中的作用和意义II.制度实施情况1.双签名制度的实施现状2.双签名制度在不同医疗机构中的应用3.双签名制度的实施效果III.制度问题和争议1.双签名制度存在的不足2.双签名制度与其他麻醉管理制度的比较3.双签名制度的未来发展方向正文(篇1)一、制度背景1.麻醉单的双签名制度是什么?麻醉单的双签名制度是指在实施麻醉前,医生和麻醉师必须同时签署麻醉单,以确保医生和麻醉师对患者的病情和麻醉风险有共同的了解和评估。
这种制度旨在加强麻醉管理中的安全性和规范性,降低医疗事故和风险。
2.双签名制度在麻醉管理中的作用和意义双签名制度是麻醉管理中的一项重要制度,它有助于确保医生和麻醉师对患者的病情和麻醉风险有共同的了解和评估,从而降低医疗事故和风险。
此外,双签名制度还可以促进医生和麻醉师的沟通和协作,提高手术室的安全性。
二、制度实施情况1.双签名制度的实施现状双签名制度在不同医疗机构中都有所应用,但实施情况因医疗机构而异。
在一些大型综合性医院中,双签名制度的实施较为普遍,而在一些小型医疗机构中,双签名制度的实施可能相对较少。
2.双签名制度在不同医疗机构中的应用双签名制度在不同医疗机构中的应用主要包括以下几个方面:术前评估、手术方案制定、术中监测、术后随访等。
在术前评估中,医生和麻醉师需要对患者的病情和麻醉风险进行共同评估,并签署相应的麻醉单。
在手术方案制定中,医生和麻醉师需要根据患者的病情和麻醉风险,制定合适的手术方案。
在术中监测中,医生和麻醉师需要对患者的生命体征进行监测和调控,确保手术的顺利进行。
在术后随访中,医生和麻醉师需要对患者的恢复情况进行评估和记录,并提供相应的康复建议。
3.双签名制度的实施效果双签名制度的实施已经取得了一定的效果。
首先,它有助于提高手术的安全性和有效性。
双签名制度可以确保医生和麻醉师对患者的病情和麻醉风险有共同的了解和评估,从而为患者提供更加科学、安全的手术治疗方案。
检验报告单的书写、双签和发放制度
1、检验报告单是医疗文件的组成部分,字迹要清楚,严禁涂改,内容简明扼要,书写符合规范,严禁使用热敏打印或打印不清楚的报告。
检验者签全名,实行检验者与审核者双签名制度。
2、检验报告单的报告内容应包括检验项目中文名称、报告单位、标本类型、参考范围、异常值提示、唯一编码、标本采集和接收日期时间、报告日期时间、备注、检验者和报告者的双签名。
报告单提供中文或中英文对照的检测项目名称。
3、检验报告采用国际单位或权威学术机构推荐单位,并提供参考范围。
4、阳性与阴性结果的书写,必须清楚,以免错误,如报告单为表格,阳性可用“+”表示,阴性可用“-”表示。
5、如遇有重要意义的阳性结果,应及时签发报告或及时通知临床科,以便及时处理病人。
如遇有检验目的以外的阳性结果,亦应主动报告,以免贻误病情。
6、检验单发出前,须经有资质的检验人员审核签名(中、晚班急诊除外),方可发出。
7、检验报告一经审核,就通过信息网络自动传送到门诊服务台和病区,病区的检验报告单统一由专人下午送到病房各科室,并由病房护士核实接收。
8、在报告单发放过程中,要注意保护好病人的隐私,不得随意泄漏病人检验结果,病区办公室只限于医务人员进入电脑(或病历)查看病人检验报告,门诊需凭病人的就诊卡或条形码号取化验单。
9、门诊服务台工作人员或检验科咨询台工作人员负责检验报告单的发放和咨询。
处方双签字制度近年来,在医疗行业中,处方药品的管理日益成为一个亟待解决的问题。
为了确保患者用药的安全性和合理性,医疗机构将处方双签字制度引入,以提高医生的处方行为规范性和患者的用药安全。
本文将探讨处方双签字制度的背景、意义以及展望。
一、背景处方双签字制度起源于临床实践中不少不规范的处方行为,如乱开处方、滥用抗生素等。
这些问题的存在严重影响患者的用药效果和安全,也让医疗机构和管理部门感到压力。
因此,引入处方双签字制度成为解决这一问题的有效手段。
二、意义1. 提升医生责任感处方双签字制度要求医生在开具处方之前,必须经由药师进行复核,并亲自签字确认。
这种制度可以迫使医生时刻保持警惕,严格遵守职业道德和法律法规,将患者的安全放在首位,从而提升医生的责任感。
2. 保障患者用药安全处方双签字制度实施后,药师对处方进行严格审核,确保每一张处方合理、准确、安全。
通过药师的复核和签字,有效避免了患者因药物的滥用、误用或不当使用而造成的风险,保障患者的用药安全。
3. 规范处方行为在医疗机构中实施处方双签字制度,可以规范医生的处方行为。
医生在处方前需要仔细核实患者的病情和需求,选择合适的药物和剂量,并经过药师的复核确认。
这使得医生不敢随意开药、开大剂量药,从而保证了处方的合理性和规范性。
三、展望处方双签字制度的实施取得了一定的成效,但仍有进一步改进的空间。
1. 完善制度机制在实施处方双签字制度的过程中,需要加强对医生和药师的培训,提高他们对制度的认识和理解。
此外,还应加强制度的监管和检查力度,确保制度的全面落实和执行。
2. 推广应用电子处方系统电子处方系统可以有效记录患者的用药信息,减少纸质处方的使用,提高处方的准确性和安全性。
推广应用电子处方系统可以进一步优化处方双签字制度,提高医疗机构的管理效率和患者就诊体验。
3. 强化医患沟通医患之间的沟通和信任是保障处方双签字制度有效运行的关键。
医生应该积极倾听患者的需求和病情,向患者解释用药的理由和规范,同时,患者也应该充分信任医生的专业判断,并积极配合医生的治疗方案。
双人签名确认气源阀门关闭后离店制度
1. 在确认气源阀门关闭后,双人必须同时签名确认,以确保阀门已正确关闭。
2. 签名确认需要包括工作人员和主管或负责人的签名,确保整个过程的可追溯性。
3. 确认气源阀门关闭后,离店制度应确保离开工作现场前,每个人都必须进行最后一次检查。
4. 检查包括检查阀门的位置和状态,确保阀门已完全关闭,并且没有任何漏气迹象。
5. 在检查完毕并确认无误后,双人再次签名确认,并记录下离店的时间和日期。
6. 所有签名确认和记录必须在文件或记录册中保存备查,以供日后审查或证明。
7. 违反双人签名确认气源阀门关闭后离店制度的人员将面临相应的纪律处分,以确保安全和责任。
请注意,以上仅为参考建议,具体的双人签名确认气源阀门关闭后离店制度可以根据实际情况和公司需求进行调整和完善。
用药后麻醉单的双签名制度引言在医疗领域,药物的使用是常见的治疗手段之一。
然而,在给患者使用药物之前,医务人员需要确保用药的安全性和准确性。
为了达到这个目标,建立一个有效的麻醉单双签名制度是非常重要的。
本文将详细介绍用药后麻醉单的双签名制度,包括其定义、目的、操作流程以及优点。
定义用药后麻醉单双签名制度是指在给患者使用药物后,需要由两名具备相应资质和权限的医务人员共同进行签字确认,并记录在相关表格或电子系统中。
目的1.提高用药操作的准确性:通过两名医务人员同时确认,可以降低因个别操作失误导致的错误用药情况发生。
2.加强责任追溯:双签名制度可以明确每一次用药操作中参与确认和承担责任的医务人员,以便追溯责任。
3.提高患者安全性:通过严格执行双签名制度,可以有效降低因用药错误导致的患者安全事故的发生率。
操作流程1.麻醉单准备:在给患者使用药物之前,主治医师或麻醉医师填写相关的麻醉单,包括患者信息、用药品种、剂量、途径等。
2.麻醉单审核:主治医师或麻醉医师将填写好的麻醉单提交给另一名具备相应资质和权限的医务人员进行审核。
审核人员需要仔细核对药物信息,确保准确性和合规性。
3.用药执行:在经过审核确认后,执行医务人员按照麻醉单上的要求给患者使用药物。
在给药过程中,执行医务人员需要仔细核对患者身份、用药品种和剂量等信息。
4.双签名确认:用药完成后,执行医务人员将完成的用药情况反馈给主治医师或麻醉医师。
主治医师或麻醉医师将与执行人员一同对用药情况进行核实,并在相关表格或电子系统上进行双签名确认。
5.记录保存:完成双签名确认后,麻醉单以及相关的用药记录需要妥善保存,以备将来追溯和参考。
优点1.提高用药操作的准确性和安全性:通过两名医务人员的共同确认,可以降低因个别操作失误导致的错误用药情况发生,提高患者用药的准确性和安全性。
2.强化责任追溯机制:双签名制度可以明确每一次用药操作中参与确认和承担责任的医务人员,加强责任追溯,并有助于提高医务人员对自身工作质量的认识和要求。
工程文件双审双签制度一、背景随着科技和信息化的快速发展,工程项目愈发复杂化,专业性和技术含量也在不断提高,因此工程文件管理显得尤为重要。
工程文件的编制、审查、签发和归档是工程项目顺利进行的重要保障。
为了提高工程文件管理的规范化和科学化水平,减少工程质量问题和工程纠纷的发生,本公司制定了工程文件双审双签制度,以确保工程文件的准确性、合法性和规范性。
二、目的1.明确工程文件的编制、审查、签发和归档程序,规范工程文件的管理;2.确保工程文件的准确性、合法性和规范性,降低工程质量问题和工程纠纷的发生风险;3.加强内部各部门之间的沟通与协调,提高工作效率和工作质量。
三、适用范围本制度适用于公司内所有工程项目的工程文件管理。
四、工程文件双审双签流程1.工程文件编制(1)由责任人员组织编制工程文件,确保工程文件内容准确、完整、规范;(2)编制完成后,由责任人员汇总相关资料,准备提交审查。
2.内部审查(1)申请审查:责任人员将工程文件提交给内部审查人员,填写审查申请表;(2)内部审查:内部审查人员对工程文件进行审查,包括内容、格式、规范等方面;(3)审查意见:审查人员在规定时间内出具审查意见,反馈给责任人员,责任人员进行修改。
3.审查修改(1)修改工程文件:责任人员根据审查意见,对工程文件进行修改,提出修改意见;(2)再次提交审查:责任人员将修改后的工程文件再次提交审查人员,填写审查申请表;(3)内部审查:内部审查人员对修改后的工程文件进行审查,确认无误后进行签字确认。
4.签发归档(1)签发工程文件:内部审查人员对审查通过的工程文件进行签字确认,确认无误后进行签发;(2)归档管理:签发完成后,责任人员将工程文件进行归档管理,并在相关部门备份。
五、责任人员1.编制工程文件:相关责任人员;2.内部审查:内部审查人员;3.签发文件:内部审查人员;4.归档管理:责任人员。
六、工程文件双审双签制度的执行1.在公司内部进行培训,确保所有相关人员了解并严格执行工程文件双审双签制度;2.设立专门的工程文件管理部门,负责监督和管理工程文件的编制、审查、签发和归档;3.定期进行工程文件的自查和抽查,发现问题及时整改。
医院检验科报告双签字制度简介医院检验科为医院提供医学检验及相关技术服务。
检验报告是检验科为医生提供的重要资料,对医生进行诊断、治疗具有重要参考意义。
为确保检验报告的准确性,避免误诊、漏诊等情况的发生,医院检验科采取了双签字制度。
双签字制度的定义双签字制度是指,在检验报告上需要有两位医生及以上进行签字确认。
即在检验报告生成后,主检人员进行审核和签字,并由副检人员进行审批和签字确认后,将结果提交给医生。
双签字制度的重要性1.确保检验结果的准确性和可靠性。
由于检验结果的准确性和准确度对患者诊断和治疗具有至关重要的意义,因此双签字制度可以更好的确保检验结果的准确性和可靠性。
2.避免误诊或漏诊的发生。
双签字制度有利于避免医生因未能认真检查和阅读检验结果而导致误诊、漏诊等情况的发生。
3.配合医疗制度的要求。
医院行业有关法规、医疗制度要求需要检验人员在检验报告上进行签字认证,通过双签字制度可以更好的遵守医疗制度的要求。
双签字制度的实施1.签字的时间点主检人员完成审核并签字,副检人员进行审批和签字确认。
2.签字的方式医务人员签字确认时可以采取手写签名或电子签名的方式。
医院应定期对签字确认人员进行培训,提高电子签名保密性、真实性和合法有效性。
3.签字确认内容医务人员在签字确认过程中须认真核对、复核检验数据,审核检验过程是否符合医疗制度的要求,审核报告是否符合相关标准,以确保检验结果的准确性和可靠性。
签字确认的内容包括检验数据的准确性、检验项目的正确性、检验设备的有效性、检验人员的身份、时间等。
4.特殊情况的处理在特殊情况下,如病人情况紧急或副检人员未能签字,主检人员可单独签字并在检验报告上做出说明和原因。
双签字制度的优缺点优点:1.双签字制度能够确保检验结果的准确性和可靠性,避免误诊、漏诊等情况的发生。
2.双签字制度能够保证医疗机构遵守相关法规、医疗制度的要求,规范医疗行为。
3.双签字制度增加了医生对检验结果的信任度,提高了医疗服务的满意度。
心电图报告双签字制度背景介绍心电图是一种常见的临床检查手段,可以检测心脏的电活动,以诊断和评估心脏病的病情和治疗效果。
一份心电图报告往往是医生诊断和制定治疗计划的重要依据。
然而,由于心电图的结果与患者的健康密切相关,一份不准确或错误的报告可能会给患者带来很大的风险。
因此,在心电图报告的出具过程中,需要确保质量、精准度和安全性,避免出现任何错误或疏漏。
单签和双签在现实生活中,有两种不同的心电图报告制度——单签和双签。
单签是指由一名医生负责完成整个心电图报告的过程,从录入心电图数据到对结果进行诊断和解读,再到出具报告和签字。
这种制度在医生自我监管和质量控制方面存在较大的不足,容易出现诊断错误和质量问题。
双签则是指两名医生共同完成心电图报告的过程,其中一名医生负责录入心电图数据和进行初步诊断,另一名医生则对诊断和结果进行复核和确认,并最终签字。
这种制度可以有效降低错误和疏漏的发生率,提高心电图报告的质量和安全性。
双签字制度的优势与单签制度相比,双签制度在以下方面具有明显的优势:提高精准度和准确性双签制度保证了每份心电图报告在诊断和结果解读上都得到了两名医生的认可和确认,降低了单一医生主观因素的影响,提高了报告的精准度和准确性。
避免疏漏和错误双签制度有助于避免疏漏和错误,在重要的诊断和决策上提供了更加稳健和可靠的依据。
提高治疗效果和安全性双签制度可以进一步提高治疗效果和安全性,确保每份心电图报告都符合最佳的医疗标准和实践,降低患者与治疗计划的风险。
双签字制度的应用双签字制度在现实生活中已经逐渐成为医疗行业的一种标准和推荐的规范。
许多医疗机构和心电图实验室采用双签字制度来确保心电图报告的质量和安全性。
在实际应用中,双签制度的具体实现可以有不同的方式和步骤,例如交叉验证、专家委员会审查、电子签名等等,具体视实际情况和需要而定。
结论心电图报告是一项重要的医学检查,精准度和准确性对于患者的治疗和健康具有关键的影响。
双人签名确认气源阀门关闭后离店制度(实用版)目录1.引言2.气源阀门关闭的重要性3.双人签名确认制度的实施4.离店制度的推行5.结论正文1.引言在众多行业和领域中,安全问题始终是重中之重。
尤其是在涉及易燃、易爆物品的使用和储存方面,必须严格执行相关规定和制度,确保人员和财产的安全。
近年来,我国对于气源阀门的管理越来越严格,要求各企业和单位必须建立相应的安全制度,以规避潜在的风险。
本文将介绍一种双人签名确认气源阀门关闭后离店制度,以供参考。
2.气源阀门关闭的重要性气源阀门是控制气体流动的关键设备,一旦出现故障或操作不当,可能导致气体泄漏,引发火灾、爆炸等严重事故。
因此,在日常工作中,确保气源阀门的安全关闭至关重要。
3.双人签名确认制度的实施为了加强气源阀门的管理,有些企业制定了双人签名确认气源阀门关闭后离店制度。
具体操作如下:a.在工作结束时,操作人员需关闭气源阀门。
b.操作人员确认气源阀门已关闭后,需在相应的记录表上签名。
c.另一名负责监督的人员进行复查,并在记录表上签名。
d.只有在双方都确认气源阀门已关闭的情况下,方可允许工作人员离店。
4.离店制度的推行实行双人签名确认气源阀门关闭后离店制度,有助于培养员工的安全意识,确保气源阀门得到有效管理。
企业应将此制度纳入日常管理中,对员工进行培训和教育,使其充分了解制度的重要性和操作流程。
5.结论双人签名确认气源阀门关闭后离店制度是一种有效的安全管理手段,有助于防止气体泄漏等事故的发生。
企业应高度重视气源阀门的管理,严格执行相关制度,确保员工的生命财产安全。
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整理范本编辑协议范本输血双查双签制度
一、输血前
1、抽取血型交叉配血试验血标本时,必须两名护士(夜间一人当班时与值班医生)到患者床旁,按照输血申请单核对无误后方可采血(必须采用两种以上的方法对患者身份进行确认)。
准确无误后在护理记录单上记录并双签名。
2、取血和发血的双方必须共同核对患者的病区、床号、姓名、住院号、血型、交叉试验结果、血液有效期、血液质量及血袋号等,准确无误后,双方共同签名后取回。
3、输血前有两名护士(夜间一人当班时与值班医生)按照查对标准严格查对输血记录单及血袋标签上的各项内容,准确无误后双人同时在输血记录单及输血登记本核对者处签名,准确无误后方可输血。
二、输血时
由两名护士(夜间一人当班时与值班医生)带病历共同到患者床旁核对患者的床号、姓名、住院号、年龄、血型、交叉试验结果等,确认与输血记录单相符,两人交叉核对后进行输血,并在输血记录单、医嘱单、护理记录单、输血登记本上双签名。
三、输血后
输血完毕后,护士在输血记录单、护理记录单、输血登记本上记录输血完的时间,空血袋放入专用容器内送回血库保存。
检验审核报告双签名制度
为了确保检验报告准确无误,保证检验报告高质量,特制定本制度。
本制度适合各检验组。
1. 检验科所有发出的检验报告单(值班除外),都必须经由另一专人审核签名后方可发出报告。
2. 审核者重点审核有无漏检、有无空白结果、有无矛盾结果、有无张冠李戴等现象;再进行一次“三查七对”审核,如发现问题,应及时纠正,检验结果可疑时应进行复检,不得草率发出。
3. 进修、实习人员无审核权,也不得代替带教老师签发报告单。
4. 生化检验报告单,首先由仪器操作者对照标本进行初次审核后签名,由另一人再次审核双签名后方可发出报告。
5. 临检室报告单,首先由仪器操作者对照标本进行初次审核后签名,由另一人再次审核双签名后方可发出报告。
6. 免疫室报告单,由操作者进行“三查七对”后操作、输入电脑,如果是两个人值班,由另一个审核双签名;如果只有一个人上班,由操作者审核、签名发出报告。
7. 细菌室报告单,由接标本者负责接种、培养、鉴定和药敏试验,由另一人负责审核双签名后发出报告。
8. 其他小实验室,如PCR、时间分辨室等,均要按照生化室方式进行审核双签名。
9. 出现差错,按本科室处罚规则由操作者和审核者负责。
10. 出现差错应如实填写差错事故登记本,详细记录其原因、抱怨情况、临床反映情况和事后处理情况。
11. 组长每周应检查两次审核双签名情况,发现问题及时解决,
并详细记录。
12. 科室主任、副主任应每月检查一次各组报告审核双签名情况,作为月考核详细记录,奖优罚劣。
经营户双人签名确认气源门阀关闭后离店制度【最新版3篇】目录(篇1)I.离店制度1.离店制度的概念和背景2.离店制度的实施和效果3.离店制度的改进和未来发展正文(篇1)离店制度是指经营户在气源门阀关闭后离开店铺的规定。
这种制度旨在确保经营户在离开店铺前关闭气源门阀,以防止气体的泄漏和浪费。
离店制度的实施对于减少气体泄漏和浪费具有重要的意义,并有助于提高气体供应的效率和安全性。
离店制度的实施要求经营户在离开店铺前进行签名确认,以确保气源门阀已经关闭。
这种签名确认机制有助于确保经营户履行其职责,并在发生气体泄漏等问题时提供可靠的证据。
此外,离店制度还可以促进经营户之间的合作和沟通,从而减少不必要的纠纷和矛盾。
离店制度的实施可以带来多方面的影响。
首先,它可以减少气体泄漏和浪费,提高气体供应的效率和安全性。
其次,它有助于提高经营户之间的合作和沟通,从而减少不必要的纠纷和矛盾。
最后,离店制度可以确保经营户在离开店铺前关闭气源门阀,从而保护环境和减少对环境的影响。
然而,离店制度也存在一些不足之处。
首先,签名确认机制可能会增加经营户的工作负担和成本。
其次,离店制度可能存在漏洞,导致一些经营户没有关闭气源门阀。
为了解决这些问题,可以采取一些改进措施。
例如,可以采用更加先进的气体检测设备来检测气体的泄漏情况,同时加强对经营户的培训和教育,提高他们对离店制度的重要性的认识。
未来,离店制度有望得到进一步的改进和发展。
随着技术的不断发展和进步,可以探索更加智能和自动化的气体检测设备和控制系统。
此外,还可以加强与其他政府部门的合作和协作,共同推进离店制度的普及和完善。
目录(篇2)I.引言II.离店制度介绍III.气源门阀关闭后离店制度的意义IV.离店制度的执行情况V.结论正文(篇2)离店制度是指经营户在气源门阀关闭后,在营业时间内离店的制度。
该制度的目的是确保经营户遵守能源节约的原则,并保障用气安全。
在过去的几年中,离店制度已成为燃气公司一项重要的管理措施,旨在确保用户在使用燃气时遵守规定,并减少能源浪费。
双人查对签名制度
(1)医嘱要做到班班查对,每天总对,包括长期医嘱单、各种执行卡、电脑输入的医嘱,各种标识(饮食、护理级别、过敏、隔离等),设有总查对登记本,查对人均要签全名。
电脑输入者和核对者均要在医嘱本、医嘱单上签全名。
(2)一般境况下,医师不得下达口头医嘱。
抢救患者时,医师下达口头医嘱后执行者必须复诵一遍,由二人核对后方可执行,并保留用过的空安瓿。
抢救结束后及时补开医嘱,执行者签全名,执行时间为抢救当时时间。
(3)各项医嘱处理后应查对,并遵守谁执行、谁签名、谁负责的制度。
(4)一切药物准备后要有第二人核对,准确无误后方可使用。
(5)根据医嘱,需输血及血液制品时须经二人核对患者姓名、住院号、血型(含Rh因子)、肝功能,并与患者核实后方可抽血配血;
(6)执行者与核对者在医嘱单、输血单上签双名;输血单保留在病历中。
警示牌和双签名制度在落实输血规范中的作用目的:依据国家输血法规范临床用血安全,保证输血患者的生命安全。
方法:用醒目的三块警示牌和5步双签名核查制度来规范输血相关人员的工作行为。
结果:三块警示牌和双签名制度的督导落实,能很快规范临床医生对输血申请单填写的不重视、不讨论等不良习惯和不合理的用血观念,能规范落实对标本的正确抽取、送检、取血、输血的双核查,从而依法提升了输血医疗安全的能力和水平。
结论:这两项经验能加速改变医院输血相关人员的不良工作习惯,规范医院临床用血的流程,有效落实国家的输血法规。
标签:警示牌;双签名制度;临床输血技术规范中图分类号R818.052 文献标识码 B 文章编号1674-6805(2012)15-0141-02我国自1998年10月1日起实施《中华人民共和国献血法》,2000年实施《医疗机构临床用血管理办法》及《临床输血技术规范》这三部输血法规以来,大大提高了血液的质量和安全性,也在逐渐改变人们对献血影响身体健康状况的误区,医疗机构的临床医护人员也从开始的不适应、不理解到现在的支持配合输血科工作。
如何能使医院输血科的工作依法规范,能及时正常的运转,笔者根据日常工作中对输血相关法律法规贯彻执行的体会,对常见问题制作为三块警示牌放在显眼位置,同时制定了六步双查双签制度,时时警示医院输血全体相关人员依法规范各自工作行为,现将体会总结如下。
1资料与方法1.1第一块警示牌1.2第二块警示牌1.3第三块警示牌1.4六步双核查双签名制度(1)输血申请单的双讨论双签名;(2)抽配血标本时的双查双签名;(3)配血标本送检时的双查双签名;(4)取血时的双查双签名;(5)血液取到护士站时的双查双签名;(6)在待输血患者床边的双查双签名[1]。
在六步双查双签制度中最重要的两步是在抽标本时和在床旁输血时的及时核对。
2结果标本接收窗口、取血窗口的警示牌和六步双查双签制度,很快依法改变了原来的不安全工作行为,减少了医护之间、医患之间的矛盾,提高了输血科与临床各科输血时有效沟通的效率,依法规范了输血医疗流程;配血操作台的警示牌让输血科全体专业人员将规范安全的操作规程牢记于心,专心配发血,专心检查。
输血查对制度(三)输血查对制度1.抽血交叉配血查对制度(1)医生开具临床输血申请单后,根据医嘱,两名医护人员持临床输血申请单和贴好标签的试管到患者床边核对患者姓名、性别、年龄、民族、病案号/门急诊、病室、床号、血型(含rh因子)和诊断,无误后采集血样。
不允许同时采集两个患者的交叉配型标本。
(2)采集患者血样后,采血医护人员必须在临床输血申请单上签全名。
(3)由医护人员将受血者血样与临床输血申请单送至输血科,双方进行逐项核对。
2.取血查对制度(1)用血科室医护人员持血液制品领取单到输血科取血时,必须与血库发血者共同核对患者姓名、性别、年龄、病案号/门急诊、科别、病室、床号、献血者姓名、血袋号、血型(含rh因子)、血液有效期、交叉配血试验结果、血液品种和血量、以及血液制品的外观(要求做到血袋无破损,袋口包封严密,标签卡无破损不清,血液无溶血、凝块和污染情况等),准确无误后,双方在交叉配血单上签全名后方可取发血。
(2)血液自输血科取出后,运输过程中勿剧烈震荡,勿加温,根据情况可在室温下放置15-____分钟。
3.输血查对制度(1)输血前,由两名注册护士共同核对血液交叉配型报告单及血袋标签各项内容,检查血袋有无破损渗漏,血液颜色是否正常。
(2)输血时,两名注册护士带病历及血液交叉配型报告单共同到患者床旁核对患者姓名、性别、年龄、病案号/门急诊、病室、床号、血型(包括rh因子)、输血同意书等,同时让患者自诉姓名及血型,有疑问时应再次查对。
如患者处于昏迷、意识模糊或语言障碍时,需与其家属共同进行确认,同时确认患者腕带标识。
确认与配型报告相符,再次核对血液后,将血袋内的成分轻轻混匀。
准确无误后在血液交叉配型报告单(黄单)上签时间及双人全名,每组血制品均应有双人核对签名,将血袋号标签贴在血液交叉配型报告单(黄单)的背面。
用符合标准的输血器严格按照输血技术操作规程进行血液或血液成分输注。
(3)输血通道应为独立通道,不得同时加入任何药物一同输注。