注射用清开灵冻干治疗外感发热的临床观察

2024年注射用清开灵治疗小儿支气管肺炎的临床研究一、药物成分分析注射用清开灵是一种中药制剂，其药物成分包括多种具有清热解毒、活血化瘀、宣肺止咳等作用的中药材。

主要活性成分包括黄芩、金银花、板蓝根等，这些药材在中医理论中具有显著的抗炎、抗菌和抗病毒作用。

经现代药理学研究证实，这些成分能够抑制病原微生物的繁殖，减轻炎症反应，从而有效缓解支气管肺炎的临床症状。

二、临床研究背景小儿支气管肺炎是一种常见的儿科呼吸道疾病，其发病率高，病程长，易反复发作。

传统治疗方法以抗生素为主，但长期大量使用抗生素容易导致细菌耐药性的产生，同时也会引起一系列不良反应。

因此，寻找一种安全有效的替代疗法对于小儿支气管肺炎的治疗具有重要意义。

注射用清开灵作为一种中药制剂，具有疗效确切、副作用小等优点，近年来在小儿支气管肺炎的临床治疗中得到了广泛应用。

三、研究方法与对象本研究采用随机对照试验的方法，将符合纳入标准的小儿支气管肺炎患者随机分为两组，分别接受注射用清开灵治疗和常规抗生素治疗。

研究对象为年龄在1-12岁之间的小儿支气管肺炎患者，排除严重肝肾功能不全、过敏体质等禁忌症患者。

治疗周期为7天，观察并记录患者的临床症状、体征变化及不良反应发生情况。

四、治疗效果评估通过对比治疗前后患者的临床症状、体征及实验室指标的变化，评估注射用清开灵对小儿支气管肺炎的治疗效果。

研究结果显示，与常规抗生素治疗组相比，注射用清开灵组患者的临床症状缓解更快，体征改善更显著，且实验室指标恢复正常的时间也较短。

同时，注射用清开灵组患者的总有效率明显高于常规抗生素组，表明注射用清开灵在治疗小儿支气管肺炎方面具有显著优势。

五、药物安全性分析本研究对注射用清开灵的安全性进行了评估。

结果显示，在治疗过程中，注射用清开灵组患者的不良反应发生率较低，且多为轻微反应，如轻微皮疹、胃肠道不适等，无需特殊处理即可自行缓解。

相比之下，常规抗生素组患者的不良反应发生率较高，且部分患者出现了较为严重的过敏反应和肝肾功能损害。

清开灵治疗外感发热的临床观察
虞建华
【期刊名称】《蚌埠医学院学报》
【年(卷),期】2004(29)4
【摘要】目的:观察清开灵注射液治疗外感发热的疗效.方法:在给予西药抗生素静脉滴注、对重度发热者均配合物理降温的基础上,治疗组予清开灵注射液30 ml加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,每天2次.对照组予清热解毒口服液,一次20 ml,一天3次.两组疗效标准均按用药后记时观察,以体温恢复正常和症状消失时间的长短而定.结果:治疗组总有效率94.78%,对照组总有效率68.14%,两组总疗效比较差异有显著性(P＜0.01).结论:清开灵注射液治疗外感发热有较好疗效,且无明显副作用.
【总页数】2页(P357-358)
【作者】虞建华
【作者单位】上海市中医医院,急诊内科,200071
【正文语种】中文
【中图分类】R254
【相关文献】
1.注射用清开灵冻干治疗外感发热的临床观察 [J], 严宝剑
2.清开灵治疗外感发热症的疗效观察 [J], 王丽
3.清开灵注射液治疗外感发热60例临床观察 [J], 王智勇
4.注射用清开灵冻干治疗外感发热的临床观察 [J], 严宝剑
5.清开灵注射液治疗80例外感发热患者的临床观察 [J], 刘钟华
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注射用清开灵冻干粉解热抗炎作用及解热机制研究的开题
报告
开题报告名称：注射用清开灵冻干粉解热抗炎作用及解热机制研究
研究背景：
清开灵是一种常用的中草药复方，由荆芥、连翘、薄荷、板蓝根和桔梗等多种中草药组成，具有解表散寒、清热解毒、利咽消肿等功效。

目前，清开灵已经成为治疗
感冒、发热等疾病的常见药物之一。

在现代医学中，清开灵经常被制成注射剂，以更
快速地发挥其药效。

研究目的：
本研究旨在探究注射用清开灵冻干粉在解热、抗炎方面的作用及其机制，为理解清开灵的药理学作用奠定基础。

研究方法：
1.实验动物：选取大鼠为实验对象。

2.实验设计：将大鼠随机分为正常组、中药组、地塞米松组等，分别用生理盐水、注射用清开灵冻干粉和地塞米松进行治疗。

3.实验内容：记录体温变化、炎症指标和免疫指标等，在不同时间点进行数据统计和分析，并探究注射用清开灵冻干粉的解热、抗炎机制。

4.统计分析：采用SPSS软件对数据进行统计及分析。

研究意义：
清开灵是临床上常见的中药复方之一，注射用清开灵冻干粉作为一种新型治疗发热等疾病的药物，具有很高的研究和应用价值。

通过本研究，可以深入探究其药理学
作用及机制，有助于进一步理解清开灵的临床应用，提高药物治疗效果，为清开灵的
临床应用提供科学的理论依据和指导。

清开灵制剂治疗感冒发热的临床文献分析及评价宋婧;谢俊大;赵奎君【摘要】目的:了解和评价清开灵制剂在感冒发热治疗中的临床应用情况,指导临床用药.方法:以清开灵、感冒发热为检索词,检索1996-2011年万方数据库,对清开灵制剂的剂型、患者年龄、用法用量、疗效和不良反应等进行统计分析.结果:共检索到7篇文献,病例总计479例.清开灵制剂的不同剂型治疗感冒发热均有较好的疗效；但证型、剂型、剂量及患者年龄等对其疗效均有影响.结论:清开灵制剂可用于治疗外感风热、入里化热之上呼吸道感染引起的发热等症.应根据临床证型合理选用适当的剂型、剂量,同时注意儿童用药的特殊性及注射剂的用药安全.【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2011(000)009【总页数】3页(P775-777)【关键词】清开灵;感冒发热;文献分析【作者】宋婧;谢俊大;赵奎君【作者单位】首都医科大学附属北京友谊医院中药剂科,北京100050;首都医科大学附属北京友谊医院中药剂科,北京100050;首都医科大学附属北京友谊医院中药剂科,北京100050【正文语种】中文【中图分类】R932感冒是一种常见的急性上呼吸道感染性疾病，常伴有发热症状。

中医认为，感冒发热多为外感风热或外感风寒入里化热或疫疠毒邪所致，宜用清热解剂。

清开灵制剂的主要成分为胆酸、珍珠母、猪去氧胆酸、栀子、水牛角、板蓝根、黄芩苷、金银花，具有清热解毒、镇静安神的功效。

现代研究表明其具有解热、镇静、抗病毒、抗菌等药理作用。

清开灵制剂的剂型主要包括注射剂、胶囊剂、口服液、滴丸、颗粒、片剂等。

本文对1996—2011年国内已发表的应用清开灵制剂治疗感冒的报道进行了统计分析，以便全面认识和评价清开灵在感冒发热治疗中的应用，指导临床合理使用。

1 资料与方法采用万方数据库跨库检索，以清开灵、感冒为检索词，按主题检索，时间设定为1996—2011年，筛选得到关于清开灵制剂治疗感冒的原始文献7篇[1-7]，病例总计479例，对所用中药清开灵的剂型、患者年龄、用法用量、疗效以及不良反应等进行统计分析。

清开灵冻干粉针剂治疗下呼吸道感染临床观察(一)【关键词】清开灵冻干粉针剂；下呼吸道感染；临床疗效笔者应用清开灵冻干粉针剂治疗成人下呼吸道感染,包括急性支气管炎、肺炎、肺癌合并感染、慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期,进一步验证其临床疗效,并进行安全性评估。

现将结果报道如下。

1临床资料160例均为本院住院患者,均经临床症状、体征、胸部影像学与实验室检查确诊为下呼吸道感染,所有病例体温在38.1℃以上。

将其随机分为2组。

治疗组80例,其中男58例,女22例,平均年龄48.5岁(18～78岁)；对照组80例,其中男55例,女25例,平均年龄48.2岁(17～78岁)。

2组年龄、性别、症状、病程等方面均无统计学差异,具有可比性。

2治疗方法对照组：孢噻肟钠2g加生理盐水100mL静脉滴注,每日2次,不再用其它抗生素与退热药物。

治疗组：在对照组治疗的基础上加用清开灵冻干粉针剂(贵州益佰制药有限公司产品)1g加入5%～10%的葡萄糖液500mL中静脉点滴,每日1次。

2组连续用药5d为1个疗程。

3观察指标观察用药前后症状、体征变化；血像、胸部影像学变化；体温的动态变化及不良反应。

4结果4.1疗效标准治愈：体温降至正常范围,症状与体征消失,实验室检查正常；显效：体温下降至38℃以下,症状与体征大部分消失,实验室检查好转；无效：体温无下降,症状与体征无缓解,实验室检查无好转。

治愈率加显效率为临床总有效率。

4.2临床疗效治疗组痊愈率及有效率分别为51.3%(41/80)和90%(72/80)；对照组分别为30%(24/80)和66.3%(53/80)。

治疗组痊愈率及有效率均高于对照组,有显著差异(P0.05)。

见表1。

表12组患者临床疗效比较(略)4.3体温下降起效时间与热退时间比较体温下降起效时间系指一次性常规剂量用药后,体温较用药前下降0.5℃所需的时间。

热退时间是指用药后体温降至37.4℃而不再回升时所需的时间。

CJCM 中医临床研究 2019年第11卷第7期 -29-清开灵制剂治疗感冒发热的临床文献分析及评价Clinical literature evaluation and analysis of treating cold and fever withQingkailing王彩英（江苏省人民医院溧阳分院，江苏溧阳，213300）中图分类号：R254.9文献标识码：A文章编号：1674-7860（2019）07-0029-【摘要】目的：分析并评价清开灵制剂治疗感冒发热的相关文献，为临床用药提供科学指导。

方法：将“感冒发热”“清开灵”作为关键词，在知网、万方、中国生物医学文献等数据库中进行检索，统计学分析患者的基本资料，以及清开灵制剂的用法用量、治疗效果、不良反应等。

结果：选取其中检索到的7篇文献为研究对象，发现对于感冒发热患者，不同剂型的清开灵制剂均可取得比较理想的治疗效果；但是，临床疗效会受到患者年龄、疾病证型以及药物剂型、剂量等因素的影响。

结论：对于因入里化热及外感风热而导致的发热患者，应用清开灵制剂治疗可获得一定的效果。

医护人员应以患者临床证型为依据，采取适当剂型的清开灵制剂，控制用药剂量，并对儿童用药及注射剂安全用药予以重视。

【关键词】感冒发热；清开灵制剂；临床文献分析【Abstract】Objective: To analyze clinical literature the effect of Qingkailing (清开灵) on cold and fever, and provide scientific guidance for clinical medication. Methods: Fever, Cold and Qingkailing were searched as keywords in the database of CNKI, Wanfang, and China Biomedical Literature. The patient’s basic data, usage and dosage, effects, adverse reactions, etc. of Qingkailing were statistically analyzed. Results: Based on 7 articles, efficacy of Qingkailing on colds and fever was not affected by different dosage forms; and patients age, disease syndrome and drug dosage form, dosage and other factors will be affected clinical efficacy. Conclusion: Qingkailing on fever caused by Ruli Huare (入里化热) and Waigan Fengre (外感风热) shows a significant effect. Different dosage forms can treat different syndrome types. And medical personnel should pay attention to the use of drugs, children’s medications and injections safe medication.【Keywords】Cold and fever; Qingkailing; Clinical literature analysisdoi:10.3969/j.issn.1674-7860.2019.07.010作为临床较为常见的一种上呼吸道感染疾病，感冒一般还会伴发发热症状。

清开灵注射液治疗高热210例疗效观察作者：李春辉来源：《中国社区医师》2011年第32期高热属临床常见症状，可为多种疾病的外在表现，普遍存在于内科、儿科呼吸系统及消化系统的疾病中。

高热对人体的危害严重，如不积极治疗，极易造成机体不可逆的损伤。

本文应用清开灵注射液治疗210例高热患者，疗效满意，且不良反应少，现报告如下。

资料与方法一般资料选择2010年3月～2011年3月门诊及住院高热患者210例，年龄4～72岁，平均40.21±10.51岁。

所有患者均有高热的临床表现，发病急、嗜睡、头痛、精神萎靡等。

体温均＞39.1℃，且持续高热不退。

病情分级：①轻度：体温39.1～39.4℃，全身症状轻微。

②中度：体温39.5～39.9℃，全身症状显著。

③重度：体温＞40℃，出现闭脱痉厥危症。

疾病类型：上呼吸道感染101例，支气管炎64例，支气管肺炎33例，急性黄疸型肝炎12例。

所有患者均有原发病的异常表现和高热的共同特征。

210例患者随机分为治疗组和对照组，治疗组105例，男68例，女37例，年龄4～69岁，平均41.02±10.12岁；对照组105例，男45例，女60例，年龄5～71岁，平均40.01±10.03岁。

两组患者性别、年龄、病情程度及疾病类型比较，差异均无统计学意义(P＞0.05)，具有可比性。

两组患者一般资料及高热疾病类型比较，见表1和表2。

治疗方法对照组患者给予青霉素抗感染治疗3～5天，对于体温＞39.5℃的患者物理降温，其他按常规治疗。

治疗组在对照组的基础上给予清开灵注射液(神威药业生产）6～40 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中，静滴，20～40滴/分，1次/日，治疗3～5天。

清开灵注射液使用剂量：＜10岁患者6 ml，10～15岁20 ml，15~18岁35 ml，成人40 ml/次。

观察项目①高热持续时间及程度：每2个小时检测体温1次，记录高热持续、缓解的时间及程度变化。

注射用清开灵冻干粉体外抗菌活性研究（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）作者：李东黄继华张淑华杨芳炬【摘要】目的：研究注射用清开灵冻干粉对临床分离致病菌的体外抗菌活性。

方法：注射用清开灵冻干粉与市售清开灵注射液作比较，采用二倍稀释法，测定注射用清开灵冻干粉浓缩液对临床分离的47株致病菌的最低抑菌浓度（MIC）及最低杀菌浓度（MBC），观察注射用清开灵冻干粉体外抗菌活性。

结果：对金葡菌、大肠埃希菌、铜绿假单孢菌、肺炎克雷伯菌，注射用清开灵冻干粉与市售清开灵注射液均显示出良好的体外抗菌活性，注射用清开灵冻干粉体外抗菌活性强于市售清开灵注射液。

按药液稀释度计算，注射用清开灵冻干粉浓缩液对金葡菌、大肠埃希菌、铜绿假单孢菌、肺炎克雷伯菌的MIC和 MBC 分别为市售清开灵注射液的1/4～1/2。

结论：注射用清开灵冻干粉对临床分离的致病菌，具有较好的抗菌活性，且略优于市售清开灵注射液。

【关键词】注射用清开灵冻干粉；最低抑菌浓度；最低杀菌浓度清开灵由金银花、黄芩、栀子、板蓝根、珍珠母、水牛角、胆酸等中药组成，具清热解毒、醒神开窍之功效。

其有效成分金银花、板蓝根、黄芩、栀子均具有抗病原微生物作用，尤其对临床常见致病菌具有抑制和杀灭作用[1-3]。

近年来对清开灵抗菌的报道以临床观察为主[4,5]，却鲜有实验室研究报道。

清开灵冻干粉属药物新剂型，拟用于静脉滴注，本试验特采用二倍稀释法，测定其体外抗菌活性，为临床用药提供实验依据。

1实验材料1.1药物与试剂注射用清开灵冻干粉，试验用药为冻干前浓缩液，生药计377.00mg·ml－1，提取物计84.20mg·ml－1，广州欧华医药生物技术有限公司提供。

市售清开灵注射液，10ml/支，生药含量以75mg·ml－1计，其中含黄芩苷50mg、总氮25mg，神威药业有限公司生产。

头孢曲松，批号0601026，海南三洋药业有限公司赠送。

2019年5月中医中药DOI :10.19347/ki.2096-1413.201914050作者简介：延亮（1981-），女，汉族，陕西西安人，副主任护师，硕士。

研究方向：中医儿科护理。

*通讯作者：范素勤，E-mail:381178561@.发热为临床常见症状，急性扁桃体炎、急性支气管炎、上呼吸道感染等疾病均易引起发热症状，中医将其归为外感发热[1]。

中医认为，人体外感时邪，郁表难解，或因胃肺积热，又有外邪侵入，导致热邪内积而发，治疗应以清里解表，解散邪热为主[2]。

清开灵注射液为中药制剂，其是由胆酸、栀子、珍珠母、水牛角、牛黄、板蓝根、黄连、黄芩苷、金银花等中药炮制而成，有清热解毒、安神开窍之功效；其常被应用于成人外感风热治疗中，但在小儿外感高热中的应用研究较少。

本研究着重探究清开灵注射液直肠滴入治疗小儿外感高热的临床效果，现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料将我院2017年1月至2018年1月收治的120例外感高热患儿作为研究对象，随机将其分为研究组和对照组，各60例。

研究组男35例，女25例；年龄4~12岁，平均（7.54±1.69）岁；病程2~5d ，平均（3.45±0.81）d ；体温39.1~41.2℃，平均（39.1±0.6）℃。

对照组男37例，女23例；年龄4~12岁，平均（7.21±1.42）岁；病程3~5d ，平均（3.64±0.79）d ；体温39.1~41.1℃，平均（39.1±0.6）℃。

两组一般资料无显著差异（P >0.05）。

本研究经伦理委员会批准；患儿家长均签署同意书。

纳入标准：确诊为外感高热，且为急性发热；年龄低于14岁；体温高于39℃。

排除标准：同时存在精神性疾病，难以配合研究者；免疫系统存在障碍者；患心血管疾病者。

诊断标准：西医标准是依据《内科疾病诊断标准》[3]拟定，即起病较急，且体温≥39℃，同时伴有流涕、鼻塞、头痛、干咳等症状，查体间咽部充血，或有扁桃体肿大；血常规检查结果显示白细胞计数偏高或在正常范围。

清开灵注射液治疗外感发热60例临床观察关键词清开灵急性呼吸道感染退热急性呼吸道感染引起高热是临床常见急症，笔者自2003年2月~2005年12月在临床使用清开灵治疗该病60例，并与双黄连注射液治疗60例进行对照观察，经统计学处理，认为清开灵注射液退热效果满意，较之双黄连注射液有显著意义，现报告如下。

资料与方法病例选择：选择2003年2月~2005年12月来我所的呼吸道感染引起高热病人120例，诊断及中医辨证分期标准符合1987年卫生部药政局制订发布的《风温肺热诊断标准》及《风温肺热病中医辨证分期标准》。

其中①风温肺热病包括西医的急性肺炎、支气管周围炎、急性支气管炎等由细菌或病毒引起的多种急性呼吸系统感染性疾病。

②排除肺心病、支气管扩张、肺化脓症及中医辨证属气阴两伤，余热未尽，气竭阳脱者，均不列入本观察范围。

将这120例患者随机分为治疗组和对照组，每组60例病人，治疗组60例中，男26例，女24例，年龄为16~92岁，平均61.2岁,50岁以上为28例,占46.7%;对照组60例中,年龄18~94岁,平均63.8岁,其中50岁以上32例,占53.3%。

治疗组中上呼吸道感染50例,肺炎16例,慢性支气管炎急性发作8例;对照组中上呼吸道感染49例, 肺炎15例,慢性支气管炎急性发作6例。

两组病例体温均≥38.5℃,伴有咳嗽气促、口干、咽痛、胃纳差、肺部啰音、白细胞升高等症状，两组具有可比性。

治疗方法:所有病例治疗前均未使用抗病毒药物及糖皮质激素,入院后治疗组使用清开灵注射液,按40~60ml加入5%葡萄糖液250ml静滴,疗程为6天,观察体温下降情况。

在对照组中,使用双黄连注射液，按400ml加入5%葡萄糖液250ml 静滴,疗程同治疗组。

观察指标:包括临床症状及体征,主要是体温;实验室检查，血常规;X线检查胸片。

疗效判断:①治愈:3天内体温下降至正常,症状消失，血象、胸片1周内恢复正常;②显效：3天内体温降至正常，症状减轻。

清开灵注射液临床应用及剂量研究清开灵注射液是由板蓝根、金银花、栀子、水牛角（粉）、黄芩苷、胆酸、珍珠母（粉）、猪去氧胆酸等组成。

本文回顾性分析笔者所在医院收治的120例上呼吸道感染、肝炎、胆囊炎及脑出血患者，并对清开灵注射液不同剂量治疗不同疾病疗效进行对比，现报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料本院2006年2月-2011年9月收治的120例上呼吸道感染、肝炎、胆囊炎及脑出血患者，其中男58例，女62例；年龄14～68岁，平均39.8岁。

治疗剂量划分为：小剂量0.5～0.75ml/（kg·d）、中等剂量0.75～0.95ml/（kg·d）、大剂量0.95～1.20ml/（kg·d）。

治疗从小剂量开始，逐渐加量，探求最终合适剂量，以合适剂量为研究组剂量，再随机抽出另外两组剂量为对照组剂量。

1.1.1 上呼吸道感染上呼吸道感染60例，临床表现为发病急、恶寒、发热（体温≥38℃），伴有咽痛、咽干或鼻塞、流涕、咳嗽，白细胞计数及分类正常或略增高，胸片支持上呼吸道感染。

患者随机分为研究组与对照组，每组各30例，研究组采用清开灵注射液大剂量0.95～1.20ml/（kg·d），对照组采用清开灵注射液小剂量0.5～0.75ml/（kg·d），均加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注，治疗3～5天。

除既往有高热惊厥史或者体温超过42℃外，一般不用肌注解热针剂或者酒精擦浴物理降温等方法干扰体温。

疗效判定标准：用药3h内，体温恢复正常（腋窝体温降到37℃以下，不再回升），72h全部症状消失，为痊愈；用药3h内，体温恢复正常，72h内大部分症状消失，为显效；用药3h内，体温较以前降低，72h内主要症状部分消失，为有效；不符合以上标准者为无效。

结果显示：研究组效果明显优于对照组，而且研究中发现，患者体温越高，清开灵注射液剂量越大，效果越好。

清开灵治疗上呼吸道感染的合适剂量为中等剂量和大剂量即0.75～1.20ml/（kg·d）。

清开灵在中医内科急症的临床应用【摘要】目的：探讨研究清开灵在中医内科急症的临床应用效果。

方法：我院选取中医内科急症患者78例，随机分为对照组和试验组。

对照组采取常规中药治疗，试验组另外给予清开灵治疗，对患者临床疗效进行观察研究。

结果：试验组急性肾衰竭患者临床效果稍高于对照组（P>0.05），外感高热患者、厥脱患者临床效果显著高于对照组（P0.05），具有可比性。

1.2 治疗方法对照组给予常规中药治疗。

①外感高热：肌肉注射柴胡注射液，4ml/次，3～4次/d。

②厥脱：肌内注射参附注射液，2～4ml/次，1～2次/d。

③急性肾衰竭：肌肉注射复方丹参注射液，2ml/次，2次/d。

观察组另外给予清开灵治疗。

静脉滴注清开灵注射液，以10%葡萄糖溶液200ml稀释后使用，2～4支/d，10ml/支。

1.3 观察指标和评判标准分别对两组中的外感高热患者、厥脱患者、急性肾衰竭患者的临床疗效进行观察比较。

①参照《外感高热症急症诊疗规范》，显效：3天内热退身凉，无反复，症状消失，理化指标恢复正常或接近正常；有效：7天内热退身凉，接近正常，主要症状大部分消失，异常理化检查指标改善；无效：超过7天高热持续不退，症状无明显改善，异常理化检查指标无改善。

总有效率=（显效+有效）/总例数×100%。

②参照全国“厥脱证”协作组第一次会议制定的疗效评定标准，显效：药后3小时内血压回升，12小时内厥脱改善，24小时内停药症情稳定。

有效：药后3小时内血压回升，24小时内厥脱改善，48小时内停药症情稳定。

无效：药后血压无回升，厥脱无改善，症情不稳定甚至恶化。

总有效率=（显效+有效）/总例数×100%。

③参照全国肾衰保守疗法专题学术会议的临床疗效判定标准，显效：症状减轻或消失；肌酐清除率（Ccr）增加，≥30%；血清肌酐（Scr）下降，≥30%。

有效：症状减轻或消失；Ccr增加，≥20%；Scr下降≥20%以上；第1项必备，第2、3项具备1项即可判定。

清开灵注射液在临床应用
清开灵注射液在临床应用：
清开灵注射液是一种常用于临床治疗感冒、咽炎等疾病的药物。

其
主要成分为清开灵，具有解毒、抗病毒、镇痛等功效。

在临床实践中，清开灵注射液被广泛应用，并取得了良好的疗效。

以下将详细介绍清
开灵注射液在临床应用中的相关信息。

首先，清开灵注射液可用于治疗病毒感染所致的感冒。

感冒是一种
常见的呼吸道传染病，常表现为咳嗽、流涕、发热等症状。

清开灵注
射液含有的清开灵成分能够有效抑制病毒的复制和传播，减轻感冒症状，缩短疾病持续时间，提高患者的生活质量。

其次，清开灵注射液还可用于治疗急性咽炎。

急性咽炎是一种常见
的喉咙炎症，常见症状包括喉咙疼痛、咽部充血等。

清开灵注射液具
有消炎镇痛的作用，可快速缓解急性咽炎引起的不适，恢复喉咙健康。

此外，清开灵注射液还可用于治疗流感等病毒性感染所致的发热。

流感是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病，常表现为高热、头痛、
肌肉酸痛等症状。

清开灵注射液中的清开灵成分可有效抑制病毒复制，减轻发热症状，帮助患者尽快康复。

总的来说，清开灵注射液在临床应用中具有显著的疗效，特别适用
于治疗感冒、咽炎、流感等疾病。

然而，在使用清开灵注射液时，患
者应按照医嘱规范用药，避免过量使用或长期连续使用，以免出现不
良反应。

希望本文能够对清开灵注射液的临床应用提供一定的参考。

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清开灵注射液临床应用不良反应分析临床用药清开灵注射液是在传统中药安宫牛黄丸基础上研制的一种中药复方注射剂，由板蓝根、金银花、栀子、水牛角、珍珠母、黄芩苷、胆酸、猪去氧胆酸等8种药物组成(其中前6种来源于安宫牛黄丸组方)，具有清热解毒、化痰通络的功效。

随着清开灵注射液在临床上的广泛应用，在疗效肯定的前提下，其不良反应的报道亦日益增多。

本文仅就清开灵注射液临床的应用不良反应，归纳分析如下。

1 不良反应过敏性休克，临床主要表现为突然出现咳喘、呼吸困难、烦躁不安、意识不清、抽搐，血压为零，高热、恶寒、呕吐等，如果抢救不及时，会造成生命危险。

皮肤过敏反应，主要表现为皮疹、丘疹、风团搔痒、荨麻疹样药疹。

高热，静脉滴注清开灵10～30 min或用药后60 min～1 d后，出现畏寒、怕冷、高热，体温可达到38.5℃～42℃。

2 原因分析及注意事项2.1 药物本身的原因制剂中使用的人工牛黄，是用牛羊胆酸、猪胆酸、胆固醇、胆红素与无机盐加淀粉混合制成，如在制备过程中未能有效地除去人工牛黄中的淀粉及水牛角中的蛋白质，就有可能致敏。

方中的胆酸是由牛胆汁和羊胆汁提炼而来，猪胆酸是由猪胆汁提炼而来，而胆汁的成分非常复杂，胆酸、猪去氧胆酸等可能作为过敏原诱发B细胞产生IgE抗体，经过一系列效应引起细胞内游离Ca2+升高，促进细胞脱颗粒，释放血管活性物质及某些酶类，引起平滑肌收缩、血压降低，导致过敏性休克。

金银花中所含有的有效成分绿原酸和异绿原酸，既具有抗菌抗病毒作用，又具有致敏原作用。

清开灵注射液中还含有其他多种高分子，如酶、皂苷等大分子物质，经静脉滴注可作为外源性物质直接进入体内，刺激免疫系统而引起变态反应。

还有为增加清开灵注射液中有效成分的稳定性而添加的附加剂，也可作为抗原使人体致敏。

因此，在确定有效成分基础上，清开灵生产过程中应避免致敏性物质的引入，当某种成分既是有效成分，又是致敏成分时，应权衡利弊给予取舍，或在药品说明书上注明，提醒医患注意。