遗传学名词解释 复习
- 格式：pdf
- 大小：440.40 KB
- 文档页数：17
遗传学名词解释序言1. 遗传（heridity）：指世代间（子代与其父母）及子代兄弟姊妹（同胞）间相似的现象。
2. 变异（variation）：指世代间（子代与其父母）及子代兄弟姊妹（同胞）间的差异。
3. 遗传学（Genetics）：就是研究生物的遗传与变异的科学。
从本质上讲，它是研究基因的结构、组织、传递、表达和变异等问题的生物学分支学科。
遗传学三大定律孟德尔遗传定律1．Mendel’s law of segregation孟德尔分离定律——即遗传第一定律，在配子形成过程中，成对的遗传因子相互分离，结果，如在杂合体中，半数的配子带有其中的一个遗传因子。
2．character or trait 性状——遗传学中把生物体所表现的形态结构，生理特征和行为方式等统称为性状。
3．dominant character 显性性状——具有相对性状的双亲杂交所产生的子一代中得到表现的那个亲本性状。
控制显性性状的基因常用大写字母表示*。
4．recessive character 隐性性状——具有相对性状的双亲杂交所产生的子一代中没有表现的那个亲本性状。
控制隐性性状的基因常用小写字母表示。
5．unit character单位性状——遗传分析中，对于生物表现出的不可再划分的特定性状。
单位性状可由少到一个基因座位控制。
6．relative character 相对性状——对于遗传分析中的单位性状，同一性状的不同表现类型称为相对性状。
7．parent generation 亲代&first filial generation 子一代——亲代杂交所产生的下一代（用符号F1表示）。
8．reciprocal cross反交，用甲乙两种具有不同遗传特性的亲本杂交时，如以*基因的符号在印刷上一般用斜体表示。
甲做母本，乙做父本的杂交为正交（direct cross），则以乙做父本的杂交为反交。
9．self-cross 自交——雌雄同体的生物，同一个体上的雌雄交配，常于植物。
在遗传学中，通常指同一基因型个体（尤其是源于共同亲本的同一代基因均一的个体）间的交配。
10．back cross 回交——子一代与亲本之一相交配。
11．test cross 测交——让杂种子一代与隐性纯合类型交配，是一种用来测定杂种F1遗传型的方法。
12．homozygote 纯合体——特定基因座位由两个相同等位基因结合而成的个体。
13．heterozygote 杂合体——特定基因座位由两个不同等位基因结合而成的个体。
14．genotype 基因型——就是生物个体的遗传组成。
即所研究的性状所对应的有关基因组成。
15．phenotype 表型——指在特定环境下所研究的基因型的性状表现。
16．allele等位基因——指一对同源染色体的某一给定基因座位的成对的遗传因子。
注意镶嵌显性（mosaic dominance）与共显性（co-dominance）的区别，显隐性致死的区别等。
17．particulate inheritance 颗粒遗传——孟德尔推测，每对相对性状是由细胞中的相对的遗传因子所控制的，因为没有观察到性状的混合，所以认为遗传因子的本质是颗粒式的。
18．independent assortment 自由组合——形成配子时等位基因分离，非等位基因以同等的机会在配子内随机组合在一起。
19．meiosis 减数分裂——有性生殖生物配子发生时进行的特殊有丝分裂。
包括两次连续的核分裂，但染色体只复制一次，因而在形成的四个子细胞核中，每个核只含有单倍数的染色体，即染色体数目减少一半。
20．variapunnett square 棋盘法——把每一亲体的配子放在一边，注上各自的概率，在棋盘的每一格中填上形成的合子，它的概率是两个配子的频率的乘积。
这种计算一串比率的方法就叫做棋盘法。
21．branching process or forked-line method 分枝法——将每对基因分开考虑，然后用分枝的方法来推算后代基因型的方法。
（结合棋盘法的叙述）22．test for goodness of fit适合度的测验——关于实验所的结果与理论计算值的符合程度问题的数理分析。
染色体学说1．染色质（choromatin）：是存在于真核生物间期细胞核内的一种易被碱性染料着色的无定形物质，是伸展开的DNA蛋白质纤维。
2．染色体（chromosome）：是染色质在细胞分裂过程中经过紧密缠绕、折叠、凝缩、精巧包装而成的具有固定形态的遗传物质存在形式，是高度螺旋化的DNA蛋白质纤维。
现代染色体的概念实际上指所有生物的遗传物质载体。
3．着丝粒(centromere)：染色体在复制后，含有纵向并列的两条染色单体有着丝粒联在一起。
着丝粒在染色体上位置是固定的，将染色体分成大致相等或长短不等的两臂，着丝粒所在的地方表现为一个缢痕，称初级缢痕（primary constriction）。
4．染色体臂（chromosome arm）：真核生物染色体的主体部分，包含主要的细胞核遗传物质。
一条典型的染色体被固缩程度不同的着丝粒分为两条染色体臂。
5．联会复合体（synaptonemal complex, SC）：它是双价体之间的亚显微结构，包括两个侧体和一格中体，主要由蛋白质组成。
它的形成可能与同源染色体配对和染色体交换有关。
6．交叉端化（terminalization of chiasmata）：指在双线期中，交叉数目逐渐减少，在着丝粒两侧的交叉向两端移动的现象。
7．次级缢痕（secondary constriction）：真核生物染色体上除初级缢痕外的缢痕。
次级缢痕在染色体上且位置是固定的。
在细胞分裂将结束时，核内出现一个到几个核仁，核仁总是出现在次级缢痕的地方，所以次级缢痕也叫做核仁形成区。
8．随体（satellite）：在某些染色体靠近末端的次级缢痕以外连着的远端染色体小段。
9．染色体组型（核型）（caryotype）：又称染色体组型。
主要指有丝分裂中期的染色体数目及其各种特征的总和。
（现代遗传分析中，也对其他时期，如减数分裂的前期特定阶段，的核型进行分析）10．双受精（double fertilization）：在高等植物中，两个雄核分别跟胚囊中的卵核和极核结合的过程叫做双受精。
基因作用-环境影响1.基因互作（genic interaction）：不同的基因间相互作用，出现了新的性状叫基因互作。
2.表型模写（phenocopy）：环境改变所引起的表型改变有时与由某基因（型）引起的表型变化很相似，叫做表型模写。
3. 基因型模写（genocopy）: 某基因型在特定条件下所引起的表型改变，有时与另一基因型引起的表型变化很相似，就叫做基因型模写。
4．外显率（penetrance）：外显率是指某一基因型个体显示其预期表现型的比率。
5.表现度（expressivity）：基因的作用可受环境和其他基因的影响而改变其表型的表达范围或程度，这就是表现度。
因此，即使在人类同一家庭中，有相同基因改变(等位基因)者也可表现出非常不同的表型。
6.多效现象（基因的多效性）（pleiotropism）：单一基因的多方面表型效应。
7.完全显性（complete dominance）：两个不同的遗传因子同时存在时，只完全表现其中的显性因子。
8.不完全显性（incomplete dominance）：杂合体的表型介于纯合体显性与纯合体隐性之间。
9.嵌镶显性（mosaic dominance）：显性现象不一定是一个亲体显性另一个亲体隐性，而可以各自在不同的部位分别表示出显性。
这种现象称为嵌镶显性。
10.共显性（codominance）：一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。
11.致死基因（lethal genes）：使生物体不能存活的等位基因。
12.显性致死（dominant lethal）：在杂合体状态就表现致死效应的致死基因（lethal gene）。
13.复等位基因（multiple allelism）：在群体中占据某同源染色体同一座位上的两个以上的，决定同一性状的等位基因。
14.H抗原（H antigen）：ABO血型系统中，每个人包括O型血在内都含有的A和B抗原的前体，称为H抗原。
15.孟买型(Bombay phenotype)：ABO血型系统中，hh个体不能产生H物质，他们的红细胞不能被植物凝集素或其他抗H的抗体所凝集，这种血型为孟买型。
16.新生儿溶血症（erythroblastosis fetalis）：新生儿全身浮肿，有重症黄疸和贫血，他们的肝、脾中有活动旺盛的造血巢，血液中有很多有核红血细胞，一般称为新生儿溶血症。
17.互补基因（complementary genes）：不同对的两个基因相互作用，出现了新的性状，这两个互作的基因叫互补基因。
18.修饰基因（modifiers）：有些基因可影响其他基因的表型效应，这些基因称为修饰基因。
19.强化基因（intensifier）：加强其他基因的表型效应的修饰基因。
20.限制基因（restriction gene）：减弱其他基因的表型效应的修饰基因。
21.抑制基因（inhibitor）：完全抑制其他基因的表型效应的修饰基因。
22.上位效应（epistasis）：某对的等位基因的表现，受到另一对非等位基因的影响，随着后者的不同而不同，这种现象叫做上位效应。
23.隐性上位（recessive epistasis）：一对基因中的隐性基因可遮盖另一对非等位基因的表现。
这种现象叫做隐性上位。
24.显性上位（dominant epistasis）：一对基因中的显性基因可遮盖另一对非等位基因的表现。
这种现象叫做隐性上位。
25.重叠效应（duplicate effect）：不同位点的基因功能相同的现象。
染色体与遗传性别决定与伴性遗传1.autosomes:常染色体。
性染色体以外的所有染色体叫常染色体。
2.sex chromosomes:性染色体。
与性别决定有明显而直接关系的染色体。
3.sex-linked inheritance:伴性遗传。
遗传学上，将位于性染色体上的基因所控制的性状机构的遗传方式叫做伴性遗传。
4.criss-cross inheritance:交叉遗传。
遗传学上将男性所拥有的来自母系的X连锁基因将来只能传给他的女儿的遗传现象称为交叉遗传。
5.dosage complementary effect:剂量补偿效应。
指在由异型性染色体决定性别（XY性别决定机制）的生物中，使性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。
6. 巴氏小体（Barr body）：具有XY性别决定机制的生物细胞间期细胞核中的一种高度浓缩的、惰性的、异染色质化的小体，是失活的X染色体。
