中医大网校 2020年7月 药物代谢动力学 正考答案

安徽中医药大学药理学复习题库-选择题1. 1.药物代谢动力学（药代动力学）研究的内容是（） [单选题] *A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律(正确答案)E.药物的作用机制2. 2.主要通过阻滞钠通道发挥抗心律失常作用的药物是（） [单选题] *A.利多卡因B.胺碘酮C.奎尼丁(正确答案)D.地高辛E.维拉帕米3. 3.治疗左心衰竭引起的急性肺水肿首选（） [单选题] *A.呋塞米(正确答案)B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.乙酰唑胺E.甘露醇4. 4.药物产生副作用是由于（） [单选题] *A.用药剂量过大B.用药时间过长C.药物代谢缓慢D.药物作用选择性低(正确答案)E.病人对药物敏感性增高5. 5.止吐药不包括（） [单选题] *A.东莨菪碱B.苯海拉明C.吗丁啉D.昂丹司琼E.阿司咪唑(正确答案)6. 6.阿托品对眼的作用是（） [单选题] *A.扩大瞳孔、升高眼压、远视模糊B.扩瞳孔、降低眼压、远视模糊C.扩大瞳孔、升高眼压,近视模糊(正确答案)D.扩大瞳孔、降低眼压,近视模糊E.扩大瞳孔、不影响眼压、不影响视力7. 7.五种药物的LD和ED值如下所示，最有临床使用意义的是（） [单选题] *A.LD50: 50mg/kg，ED50: 25mg/kgB.LD50: 25mg/kg，ED50: 20mg/kgC.LD50: 25mg/kg，ED50: 15mg/kgD.25mg/kg，ED50: 10mg/kgE.LD: 25mg/kg， ED:5mg/kg(正确答案)8. 8.强心苷的用途不包括（） [单选题] *A.室性心动过速(正确答案)B.阵发性室上性心动过速C.心房纤颤D.心房扑动E.CHF9. 9.硝酸甘油的不良反应不包括（） [单选题] *A.心率加快B.博动性头痛C.易耐受D.高血压(正确答案)E.低血压10. 10.不属于第一代H组胺受体阻断剂临床应用的是（） [单选题] *A.荨麻疹B.防治晕动病C.花粉症D.失眠E.消化性溃疡(正确答案)11. 11.最早用于治疗全身性感染的人工合成的抗菌药是（） [单选题] *A.青霉素GB.诺氟沙星C.磺胺类(正确答案)D.甲氧苄啶E.甲硝唑12. 12.第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是（） [单选题] *A.体内分布较广B.对各种β—内酰胺酶高度稳定C.对G菌作用不如第一、二代(正确答案)D.对绿脓杆菌作用很强E.基本无肾毒性13. 13.治疗重症肌无力宜选用（） [单选题] *A.毒扁豆碱B.毛果芸香碱C.新斯的明(正确答案)D.东莨菪碱E.阿托品14. 14.伤寒杆菌引起的肠伤寒首选药物是（） [单选题] *A.羧苄青霉素B.氯霉素(正确答案)C.四环素D.链霉素E.环丙沙星15. 15.氯丙嗪引起的体位性低血压是与下列哪种受体阻断有关（） [单选题] *A.M受体B.a受体(正确答案)C.DA受体D.B受体E.N受体16. 16.肝素及华法林均可用于（） [单选题] *A、弥散性血管内凝血B、防治血栓栓塞性疾病(正确答案)C、体外血液抗凝D、抗高脂血症E.以上都不对17. 17.下列不能用于治疗青光眼的是（） [单选题] *A.毛果芸香碱B.甘露醇C.山梨醇D.毒扁豆碱E.新斯的明(正确答案)18. 18.青霉素不能作为首选用于治疗（） [单选题] *A.螺旋体感染B.淋病C.白喉D.梅毒E.军团菌病(正确答案)19. 19.下列叙述的错误项是（） [单选题] *A.多巴胺激动a、B1和多巴胺受体B.异丙肾上腺素激动B1和B2受体C.麻黄碱激动a、B1和B2受体D.去甲肾上腺素激动a和B2受体(正确答案)E.多巴酚丁胺能激动B1受体20. 20.红霉素的作用机制是（） [单选题] *A.抑制细菌蛋白质合成而抑菌(正确答案)B.抑制细菌蛋白质合成而杀菌C.抑制细菌细胞膜合成而抑菌D.抑制细菌细胞膜合成而杀菌E.抑制细菌蛋白质合成既可杀菌又可抑菌21. 21.因吗啡具有扩张血管、镇静和抑制呼吸等作用，故可用于治疗（） [单选题] *A、心源性哮喘(正确答案)B、支气管哮喘C、急慢性消耗性腹泻D、颅脑损伤致颅内压升高E.剧痛22. 22耐青霉素G的金葡萄球菌感染宣选（） [单选题] *A、羧苄青霉素B、氨苄青霉素C、苯唑青霉素(正确答案)D、链霉素E.四环素23. 23.抗消化性溃疡药的分类及代表药搭配正确的是（） [单选题] *A.粘膜保护药奥美拉唑B.胃酸分泌抑制剂—氢氧化镁C.中和胃酸药—哌仑西平D.粘膜保护药—米索前列醇(正确答案)E.胃酸分泌抑制剂——硫糖铝24. 24.下列药物一般不用于治疗高血压的是（） [单选题] *A.氢氯噻嗪B.盐酸可乐定C.地西泮(正确答案)D.维拉帕米E.卡托普利25. 25.关于受体，叙述正确的是（） [单选题] *A、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的B、受体的数目是固定不变的C、受体只存在于细胞膜上D、受体是首先与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分(正确答案)E.受体与配体的结合是不可逆的26. 26.阿司匹林可用于（） [单选题] *A.月经痛(正确答案)B.胃肠痉挛痛C.胆绞痛D.心绞痛E.癌症致疼痛27. 27.有关血管紧张素转化酶抑制药（）的叙述，错误的是（D） *A.可减少血管紧张素Ⅱ的生成B.可抑制缓激肽降解C.可防止或逆转心肌肥厚D.可增强醛固酮的生成(正确答案)E.可降低心脏前、后负荷28. 28.青霉素的抗菌作用机制是（） [单选题] *A.抑制叶酸代谢B.抑制蛋白质合成C.影响细胞膜通透性D.抑制细菌细胞壁合成(正确答案)E.抑制核酸合成29. 29.常见的肝药酶诱导剂是（） [单选题] *A.苯巴比妥(正确答案)B.异烟肼C.氯霉素D.阿斯匹林E.硝酸甘油30. 30.治疗流行性脑脊髓膜炎首选（） [单选题] *A.磺胺甲口唑B.磺胺嘧啶(正确答案)C.磺胺异口唑D.甲氧苄啶E.磺胺米隆31. 1.心源性哮喘选用（） [单选题] *A.肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.吗啡(正确答案)E.去甲肾上腺素32. 2.属H2受体阻断药的是（） [单选题] *A.西米替丁(正确答案)B.哌仑西平C.奥美拉唑D.苯海拉明E.谷丙胺33. 3.药物产生副作用是由于（） [单选题] *A.用药剂量过大B.用药时间过长C.药物代谢缓慢D.药物作用选择性低(正确答案)E.病人对药物敏感性增高34. 4.下列哪个参数可反映药物的安全性（） [单选题] *A.最小有效量B.最小中毒量C. LD50D.ED50E.治疗指数(正确答案)35. 5.青霉素G的主要不良反应是（） [单选题] *A.中枢神经系统反应B.肾脏毒性C.过敏反应(正确答案)D.骨髓抑制E.神经肌肉阻滞作用36. 6.下列何药，能引起肾上腺素升压作用翻转（） [单选题] *A.硝苯地平B.哌唑嗪(正确答案)C.普萘洛尔D.麻黄碱E.去甲肾上腺素37. 7.强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用（） [单选题] *A.阿托品(正确答案)B.苯妥英钠C.氯化钾D.利多卡因E异丙肾上腺素38. 8.有关氯丙嗪的论述，以下哪一项叙述是不正确（） [单选题] *A、可引起锥体外系反应B、过量引起的低血压可用肾上腺素治疗(正确答案)C、阻断中脑-边缘和中脑-皮质通路的DA受体而发挥抗精神病作用D、阻断结节漏斗通路的DA受体使催乳素分泌增加E.能阻断M-受体产生阿托品样作用39. 9.阿托品大剂量可抗休克，这主要是因为（） [单选题] *A.抗迷走作用使心率加快B.兴奋呼吸中枢C.兴奋迷走作用使心率减慢D.防止分泌物阻塞呼吸道E.扩张血管，改善微循(正确答案)40. 10.防治晕动病可选用（） [单选题] *A.苯妥英钠B.山莨菪碱C.西米替丁D.苯海拉明(正确答案)E.阿司咪唑41. 11.关于利多卡因的介绍，哪一点是错误的（） [单选题] *A.抑制浦肯野细胞自律性B.主要用于室性心律失常C.绝对延长ERP(正确答案)D.促K外流E.降低自律性42. 12.对a受体几乎无作用的是（） [单选题] *C.多巴胺A.去甲肾上腺素B.可乐定D.肾上腺素E.异丙肾上腺素(正确答案)43. 13.奎尼丁的药理作用的叙述，正确的是（） [单选题] *A.直接作用于心肌，中度抑制Na＋内流(正确答案)B.阻断M受体，过量产生低血压C.竞争性阻断N受体，抗胆碱作用D.可缩短动作电位时程E.可加快心脏传导速度44. 14.强心甙的药理作用的描述，正确的是（） [单选题] *A.正性频率作用B.负性肌力作用C.兴奋迷走神经(正确答案)D.兴奋交感神经E.正性传导作用45. 15.有关纤维蛋白溶解药的叙述，错误的是（） [单选题] *A.能使纤维蛋白溶酶原转变为纤维蛋白溶酶B.主要代表药有链激酶、尿激酶C.主要不良反应为凝血时间缩短(正确答案)D.该药也称为血拴溶解药E.用于血栓栓塞类疾病46. 16.格列本脲的适应证是（） [单选题] *A.胰岛功能全部丧失者B.糖尿病昏迷C.胰岛功能未完全丧失的轻、中度糖尿病(正确答案)D.酮症酸中毒糖尿病E.以上都不对47. 17.长期大量应用糖皮质激素的不良反应是（） [单选题] *A.粒细胞减少症B.过敏性紫癜C.血小板减少症D.荨麻疹E.骨质疏松(正确答案)48. 18.下列不能用于治疗心律失常的是（） [单选题] *A.奎尼丁B.普荼洛尔C.维拉帕米D.氢氯噻嗪(正确答案)E.胺碘酮49. 19.利尿药的分类及搭配正确的是（） [单选题] *A.中效利尿药—布美他尼B.高效利尿药—阿米洛利C.低效利尿药—呋噻米D.高效利尿药氢氯噻嗪E.低效利尿药螺内酯(正确答案)50. 20.防治晕动病可选用（） [单选题] *A.苯妥英钠B.山莨菪碱C.西米替丁D.苯海拉明(正确答案)E.阿司咪唑51. 1.有关阿托品药理作用的叙述，错误的是（） [单选题] *A.抑制腺体分泌B.扩张血管改善微循环C.大剂量抑制心脏，HR减慢(正确答案)D.松弛内脏平滑肌E.升高眼内压，调节麻痹52. 2.有关氯丙嗪的叙述，正确的是（） [单选题] *A.氯丙嗪是治疗抑郁症类药B.氯丙嗪是治疗精神分裂症药(正确答案)C.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用D.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症E.氯丙嗪能兴奋M-受体53. 3.哌替啶的各种临床应用叙述，错误的是（） [单选题] *A.可用于麻醉前给药B.可用于支气管哮喘(正确答案)C.可代替吗啡用于各种剧痛D.可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E.可用于治疗心源性哮喘54. 4.半数致死量（LD50）是指（） [单选题] *A.能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量(正确答案)B.能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量C.能使群体中有一半个体死亡的剂量D.能使群体中有一半以上个体死亡的剂量E.以上说法均不对55. 5.治疗重症肌无力选用（） [单选题] *A.毒扁豆碱B.毛果芸香碱C.新斯的明(正确答案)D.东莨菪碱E.山莨菪碱56. 6.关于阿司匹林的描述，正确的是（） [单选题] *A.具有解热、镇痛，无抗炎作用B.作用机制均是抑制血栓素A2合成酶C.胃肠道反应是其主要不良反应(正确答案)D.有促进血小板聚集作用E.能缩短凝血时间57. 7.治疗变异型心绞痛不可用（） [单选题] *A硝酸甘油B β受体阻断药(正确答案)C硝苯地平D维拉帕米E地尔硫卓58. 8.对过敏性鼻炎有效的药物不包括（） [单选题] *A.色甘酸钠B.扑尔敏C.倍氯米松D.阿司咪唑E.消炎痛(正确答案)59. 9.能治疗室上性心律失常药物不包括（） [单选题] *A.维拉帕米B.胺碘酮C.奎尼丁D.利多卡因(正确答案)E.普萘洛尔60. 10.无平喘作用的药物是（） [单选题] *A.麻黄碱B.可待因(正确答案)C.沙丁胺醇D.氨茶碱E.异丙肾上腺素61. 11.强心甙治疗房颤的机制主要是（） [单选题] *A.缩短心房有效不应期B.减慢房室传导(正确答案)C.抑制窦房结D.降低浦肯野纤维自律性E.以上都不是62. 12.普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是（） [单选题] * A减慢心率B缩小心室容积C扩张冠脉D降低心肌氧耗量(正确答案)E抑制心肌收缩力63. 13.关于奎尼丁的叙述，正确的是（） [单选题] *A.主要用于治疗室上性心律失常B.主要阻滞心肌细胞上K通道C.可加快传导，消除单向传导阻滞D.单独应用可治疗房扑和房颤E.治疗心律失常同时能导致心律失常出现(正确答案)64. 14.一线抗结核病药不包括（） [单选题] *A.异烟肼B.链霉素C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸(正确答案)E.利福平65. 15.抗血小板药不包括（） [单选题] *A.阿昔单抗B.阿司匹林C.噻氯匹啶D.肝素(正确答案)E.双嘧达莫66. 16.对缺血心肌有保护作用的抗高血压药是（） [单选题] *A.哌唑嗪B.卡托普利C.硝苯地平(正确答案)D.普萘洛尔E.氢氯噻嗪67. 17.有首剂现象的抗高血压药是（） [单选题] *A.哌唑嗪(正确答案)B.卡托普利C.硝苯地平D.普萘洛尔E.氢氯噻嗪68. 18.禁用于支气管哮喘的抗高血压药是（） [单选题] *A.哌唑嗪B.卡托普利C.硝苯地平D.普萘洛尔(正确答案)E.氢氯噻嗪69. 19.易致低血压钾的抗高血压药是（） [单选题] *A.哌唑嗪B.卡托普利C.硝苯地平D.普萘洛尔E.氢氯噻嗪(正确答案)70. 20.能防止和逆转心肌肥厚的抗高血压药是（） [单选题] *A.哌唑嗪B.卡托普利(正确答案)C.硝苯地平D.普萘洛尔E.氢氯噻嗪71. 21.胆绞痛、肾绞痛宜选择（） [单选题] *B.阿托品＋哌替啶(正确答案)C.哌替啶D.阿司匹林E.硝酸甘油72. 22.胃肠痉挛致胃肠绞痛宜选择（） [单选题] *A.阿托品(正确答案)B.阿托品＋哌替啶C.哌替啶D.阿司匹林E.硝酸甘油73. 23.牙痛宜选择（） [单选题] *A.阿托品B.阿托品＋哌替啶C.哌替啶D.阿司匹林(正确答案)E.硝酸甘油74. 24.心绞痛选择（） [单选题] *A.阿托品B.阿托品＋哌替啶C.哌替啶D.阿司匹林E.硝酸甘油(正确答案)75. 25.骨折致剧痛宜选择（） [单选题] *B.阿托品＋哌替啶C.哌替啶(正确答案)D.阿司匹林E.硝酸甘油76. 26.抗滴虫的特效药是（） [单选题] *A.磺胺嘧啶B.甲硝唑(正确答案)C.甲氧苄啶D.氯喹E.异烟肼77. 27.被称为磺胺增效剂的是（） [单选题] *A.磺胺嘧啶B.甲硝唑C.甲氧苄啶(正确答案)D.氯喹E.异烟肼78. 28.治疗流脑应首选（） [单选题] *A.磺胺嘧啶(正确答案)B.甲硝唑C.甲氧苄啶D.氯喹E.异烟肼79. 29.控制疟疾症状（） [单选题] *A.磺胺嘧啶B.甲硝唑C.甲氧苄啶D.氯喹(正确答案)E.异烟肼80. 30.结核病应选（） [单选题] *A.磺胺嘧啶B.甲硝唑C.甲氧苄啶D.氯喹E.异烟肼(正确答案)81. 1.药物代谢动力学（药代动力学）研究的内容是（）。

(单选题) 1: 细胞内液的pH约7.0,细胞外液的pH为7.4,弱酸性药物在细胞外液中:()A: 解离少,易进入细胞内B: 解离多,易进入细胞内C: 解离多,不易进入细胞内D: 解离少,不易进入细胞内E: 以上都不对正确答案: C(单选题) 2: 关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:()A: 结合是牢固的B: 结合后药效增强C: 结合特异性高D: 结合后暂时失去活性E: 结合率高的药物排泄快正确答案: D(单选题) 3: 已知某药物按一级动力学消除,上午9:00测其血药浓度为100μg/L,晚上6:00其血药浓度为12.5μg/L,这种药物的t1/2为:()A: 2hB: 4hC: 3hD: 5hE: 9h正确答案: C(单选题) 4: 药物的t1/2是指:()A: 药物的血浆浓度下降一半所需的时间B: 药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C: 药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D: 药物的组织浓度下降一半所需的时间E: 药物的最高血浓度下降一半所需的时间正确答案: A(单选题) 5: 按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可:()A: 首剂量加倍B: 首剂量增加3倍C: 连续恒速静脉滴注D: 增加每次给药量E: 增加给药量次数正确答案: A(单选题) 6: 某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明:() A: 口服吸收完全B: 口服药物受首关效应影响C: 口服吸收慢D: 属于一室分布模型E: 口服的生物利用度低正确答案: A(单选题) 7: 若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?()A: 滴注速度减慢,外加负荷剂量B: 加大滴注速度C: 加大滴注速度,而后减速持续点滴D: 滴注速度不变,外加负荷剂量E: 延长时间持续原速度静脉点滴正确答案: E(单选题) 8: Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的?()A: 吸收速率常数kaB: 消除速率常数kC: 峰浓度D: 峰时间E: 药时曲线下面积正确答案: A(单选题) 9: 通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()A: 峰时间B: 峰浓度C: 药时曲线下面积D: 生物利用度E: 以上都不是正确答案: E(单选题) 10: 血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为:()A: 阶矩B: 三阶矩C: 四阶矩D: 一阶矩E: 二阶矩正确答案: A(单选题) 11: 应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()A: 房室B: 线性C: 非房室D: 非线性E: 混合性正确答案: B(单选题) 12: 静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为:()A: AUC0→n+cn/λB: MRTiv+t/2C: MRTiv-t/2D: MRTiv+tE: 1/k正确答案: B(单选题) 13: 零阶矩的数学表达式为:()A: AUC0→n+λB: AUC0→n+cn·λC: AUC0→n+cnλD: AUC0→n+cnE: AUC0→∞+cn正确答案: C(单选题) 14: 静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间?()A: 50%B: 60%C: 63．2%D: 73．2%E: 69%正确答案: C(单选题) 15: 关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的吸收相采样点哪个不符合要求?()A: 2B: 3C: 4D: 1E: 5正确答案: D(单选题) 16: 若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()A: 4B: 6C: 8D: 12E: 以上都不对正确答案: E(单选题) 17: 特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群?()A: 肝功能受损的患者B: 肾功能损害的患者C: 老年患者D: 儿童患者E: 以上都正确正确答案: E(单选题) 18: 药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组:()A: 5～7例B: 6～10例C: 10～17例D: 8～12例E: 7～9例正确答案: D(单选题) 19: 药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的?() A: 10B: 7C: 9D: 12E: 8正确答案: D(单选题) 20: 在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种?()A: 大鼠B: 小鼠C: 豚鼠D: 家兔E: 犬正确答案: D(名词解释) 1: pKa正确答案: 1.酸度系数。

中国医科大学2020年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题特别提醒：每学期的出题顺序可能都不一样，请用快捷方式Crtl+F查找比对每一道题答案，并确保本科目是您需要的材料！！一、单选题1.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()A选项.改变尿液pH可改变药物的排泄速度B选项.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过C选项.解离的药物易从肾小管重吸收D选项.药物的排泄与尿液pH无关E选项.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等解析：本试题难度适中，请认真完成复习，并回答以上试题【正确答案】：A2.关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()A选项.受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B选项.顺浓度梯度转运C选项.不受饱和限速与竞争性抑制的影响D选项.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E选项.不消耗能量而需要载体解析：本试题难度适中，请认真完成复习，并回答以上试题【正确答案】：E3.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()A选项.结合是牢固的B选项.结合后药效增强C选项.结合特异性高D选项.结合后暂时失去活性E选项.结合率高的药物排泄快解析：本试题难度适中，请认真完成复习，并回答以上试题【正确答案】：D4.在碱性尿液中弱碱性药物：()A选项.解离少,再吸收少,排泄快B选项.解离多,再吸收少,排泄慢C选项.解离少,再吸收多,排泄慢D选项.排泄速度不变E选项.解离多,再吸收多,排泄慢解析：本试题难度适中，请认真完成复习，并回答以上试题【正确答案】：C5.下列药物中能诱导肝药酶的是：()A选项.阿司匹林B选项.苯妥英钠C选项.异烟肼D选项.氯丙嗪E选项.氯霉素解析：本试题难度适中，请认真完成复习，并回答以上试题【正确答案】：B6.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()A选项.生物转化是药物从机体消除的唯一方式B选项.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C选项.肝药酶的专一性很低D选项.有些药物可抑制肝药酶合成E选项.肝药酶数量和活性的个体差异较大解析：本试题难度适中，请认真完成复习，并回答以上试题【正确答案】：A7.地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()A选项.2dB选项.3dC选项.5dD选项.7dE选项.4d解析：本试题难度适中，请认真完成复习，并回答以上试题【正确答案】：D8.静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：() A选项.0．05LB选项.2LC选项.5LD选项.20LE选项.200L解析：本试题难度适中，请认真完成复习，并回答以上试题【正确答案】：D9.药物按零级动力学消除是指：()A选项.吸收与代谢平衡B选项.单位时间内消除恒定比例的药物C选项.单位时间内消除恒定量的药物D选项.血浆浓度达到稳定水平E选项.药物完全消除解析：本试题难度适中，请认真完成复习，并回答以上试题。

药物代谢动力学测试题1.药物代谢动力学是研究（）［单选题］*A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D.药物从给药部位进入血液循环的过程E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律（正确答案）2•某药血浆半衰期为24h,若按一定剂量每天服药1次，约第几天血药浓度可以达稳态（）［单选题］*A.3天B.2天C.4天D.5天（正确答案）E.6天3.药物主动转运的特点是（）［单选题］*A.不需要消耗能量，无饱和性B.由载体转运，需要消耗能量（正确答案）C.由载体转运，不消耗能量D.无饱和性，有竞争性抑制E.无竞争抑制，无饱和性4.药物与血浆蛋白结合（）［单选题］*A.结合药物暂时失去活性（正确答案）B•结合后药效增强C.结合是牢固的D.见于所有药物E.只有少数药物5.弱酸性药物在酸性尿液中（）［单选题］*A.解离少，再吸收多，排泄慢（正确答案）B.解离少，再吸收少，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.解离多，再吸收多，排泄快6.按一级动力学消除的药物，其半衰期（）［单选题］*A.固定不变（正确答案）B.随给药剂量而变C.口服比静脉注射长D.随给药次数而变E.肌肉注射最短7.按每个半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血浓度的时间，可以（）［单选题］*A.首次剂量加倍（正确答案）B.首次剂量增加3倍C.连续恒速静脉滴注D.增加每次给药量E.首次剂量增加1.5倍8.药物的生物利用度是指（）［单选题］*A.药物通过胃肠道进入肝门循环的分量B.药物能吸收进入体内的相对分量C.药物经首过消除后进入体循环的相对量与速度（正确答案）D.药物通过胃肠道进入体内的相对量与速度E.药物发挥作用的部分9.大多数药物在体内通过细胞膜的运动方式是（）［单选题］* A•易化扩散B.主动转运C.膜孔滤过D简单扩散（正确答案）E.胞饮10.药物被动转运的特点是（）［单选题］*A.要消耗能量B.能逆浓度差转运C.有饱和性D.顺浓度差转运（正确答案）E.有竞争抑制11.某一弱碱性药物的pKa值为8.4,如果增加尿液的pH值，则该药在尿中（）［单选题］*A.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢B.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢（正确答案）C.解离度增高，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收减少，排泄加快E.解离度降低，重吸收减少，排泄减慢12.与药物吸收无关的因素为（）［单选题］*A.药物的给药途径B.药物的理化特性C.药物的剂型D.药物与血浆蛋白的结合率（正确答案）E.药物的脂溶性13.药物肝肠循环影响了药物在体内的（）［单选题］*A.分布B起效快慢C.代谢快慢D.作用持续时间（正确答案）E.吸收14.药物的消除速度可影响（）［单选题］*A.药物的起效快慢B.药物的最大效应C.药物的作用持续时间（正确答案）D.不良反应的多少E.药物的效价强度.15.肝药酶的特性（）［单选题］*A.专一性高、活性有限、个体差异大B.专一性低、活性有限、个体差异大（正确答案）C.专一性高、活性有限、个体差异小D•专一性低、活性有限、个体差异小E.专一性低、活性无限、个体差异小16.以下具有首关效应的是（）［单选题］*A.硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低B.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量减少C.口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少（正确答案）D.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少E•以上均有首关效应17.tl/2的长短取决于（）［单选题］*A.药物的吸收速度B.药物的转化速度C.药物的消除速度（正确答案）D.血浆蛋白结合率E.药物的首关消除18•某药的tl/2为9h,—次给药后，药物在体内基本消除时间为（）［单选题］* A.ld左右A.ld左右B.2d左右（正确答案）C.3d左右D.4d左右E.5D左右19•药物的pKa值是指（）［单选题］*A.药物99%解离时溶液的pH值B.药物90%解离时溶液的pH值C.药物50%解离时溶液的pH值（正确答案）D.药物全部解离时溶液的pH值E.药物95%解离时溶液的pH值20.药物按零级动力学消除，是指（）［单选题］*A.单位时间内消除恒定量的药物（正确答案）B.单位时间内消除恒定比值的药物C.机体代谢排泄药物的能力未曾饱和D.血浆药物浓度达稳定水平E•机体代谢排泄药物的能力减弱21.药物吸收达到血浆稳态浓度是指（）［单选题］*A.药物作用达最强的浓度B.药物在体内的分布达到平衡C.药物的吸收过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡（正确答案）E.药物的生物转化已停止22.药物的pKa是指（）［单选题］*A.各药物的pKa不同B.是弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH值C.与pH的差值变化时，药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化（正确答案）D.pKa大于7.5的药物在胃肠道呈离子型E.是弱碱性药物在溶液中50%离子化时的pH值23.首关消除是指（）［单选题］*A.舌下含化的药物，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低B.肌肉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降C.药物口服后，胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少（正确答案）E.静脉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降24.哪种给药途径经常发生首关消除（）［单选题］*A.舌下给药B.直肠给药C.口服给药（正确答案）D.气雾吸入E.肌肉注射25.按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于（）［单选题］*A.0.693/ke（正确答案）B.ke/0.693C.2.303/keD.ke/2.303E.0.303/ke26•弱酸性或弱碱性药物的pKa，都是该药在溶液中（）［单选题］*A.90%离子化时的pH值B.80%离子化时的pH值C.50%离子化时的pH值（正确答案）D.80%非离子化时的pH值E.90%非离子化时的pH值27.离子障是指（）［单选题］*A.离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过B.非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过C.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过D.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过（正确答案）E.是对分子型药物的障碍28.药物进入循环后首先（）［单选题］*A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合（正确答案）D.储存在脂肪E.进入大脑30.药物的生物转化和排泄速度决定其（）［单选题］*A.副作用的多少（正确答案）B最大效应的咼低C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.毒性作用31.大多数药物是按下列哪种机制进人体内（）［单选题］*A•易化扩散B.简单扩散（正确答案）C.主动转运D.过滤E.细胞吞饮32.时量曲线下面积反映（）［单选题］*A.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.生物利用度（正确答案）E.最大效应33.舌下给药的优点是（）［单选题］*A.经济方便B.不被胃液破坏C.吸收规则D.避免首过消除（正确答案）E.无恶心反应34.诱导肝药酶的药物是（）［单选题］*A.阿司匹林B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.苯巴比妥（正确答案）E.阿托品35.决定药物每天用药次数的主要因素是（）［单选题］*A.血浆蛋白结合率B.吸收速度C.消除速度（正确答案）D.作用强弱E.不良反应的强弱36.负荷剂量的概念是（）［单选题］*A.—半有效血药浓度的剂量B.—半稳态血药浓度的剂量C.达到一定血药浓度的剂量D.达到有效血药浓度的剂量（正确答案）E.二倍稳态血药浓度的剂量37.苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（）［单选题］*A.减少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪与血浆蛋白结合C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加（正确答案）D.降低氯丙嗪的生物利用度E.产生了竞争抑制38.保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松（）［单选题］*A.增加苯妥英钠的生物利用度B•减少苯妥英钠与血浆蛋白结合（正确答案）C.减少苯妥英钠的分布D.增加苯妥英钠的吸收E.产生了协同作用39.pKa<4的弱酸性药物如地西泮，在胃肠道pH范围内基本都是（）［单选题］*A.离子型，吸收快而完全B.非离子型，吸收快而完全（正确答案）C.离子型，吸收慢而不完全D.非离子型，吸收慢而不完全E.离子型和非离子型相等40.药物的血浆t1/2是指（）［单选题］*A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间（正确答案）E.药物的最高血浓度下降一半的时间41.为了维持药物的疗效，应该（）［单选题］*A.加倍剂量B.每天三次或三次以上给药C.根据药物半衰期确定给药间隔（正确答案）D.每2小时用药一次E.每8小时用药一次42.某药在pH=5时的非解离部分为90.9%，其pKa的近似值是（）［单选题］* A•6（正确答案）B.5C.4D.3E.243．某药按一级动力学消除时，其半衰期（）［单选题］*A•随药物剂型而变化B•随给药次数而变化C•随给药剂量而变化D.随血浆浓度而变化E.固定不变（正确答案）44．有首过消除的给药途径是（）［单选题］*A•直肠给药B•舌下给药C•静脉给药D•喷雾给药E•口服给药（正确答案）45•在时量曲线上，曲线在峰值浓度时表明（）［单选题］*A•药物吸收速度与消除速度相等（正确答案）B•药物的吸收过程已经完成C•药物在体内的分布已达到平衡D•药物的消除过程才开始E•药物的疗效最好46.某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为（）［单选题］*A•肝脏代谢速度不同B•肾脏排泄速度不同C•血浆蛋白结合率不同D•分布部位不同E•吸收速度不同（正确答案）47.在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度之间的时间距离称为（）［单选题］*A•药物消除一半时间B•效应持续时间（正确答案）C•峰浓度时间D•最小有效浓度持续时间E•最大药物浓度持续时间48.以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔连续给一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短决定于（）［单选题］*A•给药剂量B•生物利用度C•曲线下面积D•给药次数E.半衰期（正确答案）49．pKa与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为（）［单选题］*A•平方根B•对数值C•指数值（正确答案）D.数学值E.乘方值50.最常用的的给药途径是（）［单选题］*A•口服（正确答案）B•静脉C.肌内D.经皮E.舌下51．葡萄糖的转运式是（）［单选题］*A•过滤B•简单扩散C•主动转运D.易化扩散（正确答案）E.胞饮52．与药物在体内的分布及肾脏排泄关系比较密切的转运方式是（）［单选题］* A•主动转运（正确答案）B•过滤C.简单扩散D•易化扩散E.胞饮53.绝对口服生物利用度等于（）［单选题］*A.（静脉注射定量药物后AUC/口服等量药物后AUC）xlOO%B•（口服等量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC）x100%（正确答案）C.（口服定量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC）x100%D.（口服一定药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC）x100%E.（静脉注射等量药物后AUC/口服定量药物后AUC）x100%54.口服生物利用度可反映药物吸收速度对（）［单选题］*A.蛋白结合的影响B•代谢的影响C.分布的影响D-消除的影响E.药效的影响（正确答案）55.有效、安全、快速的给药方法，除少数t1/2特短或特长的药物，或按零级动力学消除的药物外，一般可采用（）［单选题］*A.每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍（正确答案）B•每一个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍C•每半个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍D•每半个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍E•每一个半衰期给予2个有效量并将首次剂量加倍56.关于表观分布容积小的药物，下列哪项描述是正确的（）［单选题］* A•与血浆蛋白结合少，较集中于血浆B•与血浆蛋白结合多，较集中于血浆（正确答案）C•与血浆蛋白结合少，多在细胞内液D•与血浆蛋白结合多，多在细胞内液E•与血浆蛋白结合多，多在细胞间液57•药物按零级动力学消除是（）［单选题］*A•单位时间内以不定的量消除B•单位时间内以恒定比例消除C•单位时间内以恒定速率消除（正确答案）D•单位时间内以不定比例消除E•单位时间内以不定速率消除58•易化扩散是（）［单选题］*A•靠载体逆浓度梯跨膜转运B•不靠载体顺浓度梯度跨膜转运C•靠载体顺浓度梯度跨膜转运（正确答案）D•不靠载体逆浓度梯度跨膜转运59．消除速率是单位时间内被（）［单选题］*A•肝脏消除的药量B•肾脏消除的药量C•胆道消除的药量D•肺部消除的药量E•机体消除的药量（正确答案）60.主动转运的特点是（）［单选题］*A•通过载体转运，不需耗能B•通过载体转运，需要耗能（正确答案）C•不通过载体转运，不需耗能D.不通过载体转运，需要耗能E•包括易化扩散61.相对生物利用度等于（）［单选题］*A•（试药AUC/标准药AUC）xlOO%（正确答案）B•（标准药AUC/试药AUC）x100%C•（口服等量药后AUC/静脉注射等量药后AUC）x100% D•（静脉注射等量药后AUC/口服等量药后AUC）x100% E•绝对生物利用度62•静脉注射某药500mg，其血药浓度为16pg/ml,则其表观分布容积约为（）［单选题］*A•31L（正确答案）B.16LC.8LD.4LE.2L63.某药表观分布容积为40L,欲立即达到4mg/L的稳态血药浓度，应给负荷剂量（）［单选题］*A.13mgB.25mgC.50mgD.100mgE.160mg（正确答案）64.维拉帕米的清除率为1.5L/min,几乎与肝血流量相等，加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后，其清除率的变化是（）［单选题］*A.减少B.增加C.不变（正确答案）D.增加1倍E•减少1倍65.药物的排泄途径不包括（）［单选题］*A•汗腺B•肾脏C•胆汁D•肺E•肝脏（正确答案）66.药物通过肝脏代谢后不会（）［单选题］*A•毒性降低或消失B•作用降低或消失C.分子量减少D.极性增高E.脂溶性加大（正确答案）67.药物在肝脏生物转化不属于第一步反应的是（）［单选题］* A•氧化B•还原C•水解D•结合（正确答案）E•去硫68.不直接引起药效的药物是（）［单选题］*A•经肝脏代谢了的药物B•与血浆蛋白结合了的药物（正确答案）C•在血循环的药物D•达到膀胱的药物E•不被肾小管重吸收的药物69.关于肝药酶的叙述，下列错误的是（）［单选题］*A•为P450酶系统B•其活性有限C•易发生竞争性抑制D•个体差异大E•只代谢70余种药物（正确答案）70.关于一级消除动力学的叙述，下列哪项是错误的（）［单选题］* A•以恒定的百分比消除B•半衰期与血药浓度无关C•单位时间内实际消除的药量随时间递减D•半衰期的计算公式是0.5C0/ke（正确答案）E•绝大多数药物都按一级动力学消除71.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的（）［单选题］* A•是可逆的B•不失去药理活性（正确答案）C•不进行分布D•不进行代谢E•不进行排泄72.药物代谢动力学参数不包括（）［单选题］*A•消除速率常数B•表观分布容积C•半衰期D•半数致死量（正确答案）E•血浆清除率73.关于口服给药的叙述，下列哪项是错误的（）［单选题］*A•吸收后经门静脉进入肝脏B•吸收迅速而完全（正确答案）C•有首过消除D•小肠是主要的吸收部位E.是常用的给药途径74•某催眠药的消除常数为0.35hr-l,设静脉注射后患者入睡时血药浓度为1mg/L，当病人醒转时血药浓度为0.125mg/L，问病人大约睡了多久（）［单选题］* A•4小时B•6小时（正确答案）C•8小时D•9小时E•10小时75.在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物（）［单选题］*A•血浆浓度较小B•血浆蛋白结合较少C•组织内药物浓度较小（正确答案）D.生物利用度较小E.能达到的稳态血药浓度较低76.—弱酸药，其pKa=3.4,在血浆中的解离百分率约为（）［单选题］*A.10%B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%（正确答案）77.药物的灭活和消除速度决定其（）［单选题］*A.起效的快慢B.作用持续时间（正确答案）C•最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小78.某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下的面积相等,这意味着（［单选题］*A.口服吸收迅速B.口服吸收完全（正确答案）C•口服和静脉注射可以取得同样生物效应D•口服药物未经肝门静脉吸收E•属一房室分布模型79.静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/L，经计算其表观分布容积为（）［单选题］*A•0.05LB•2LC•5LD•20LE•200L（正确答案）80.药物与血浆蛋白结合（）［单选题］*A•是牢固的B•不易被排挤C•是一种生效形式D•见于所有药物E•易被其他药物排挤（正确答案）81.为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达坪值时间，并维持体内药量在D-2D之间，应采取如下给药方案（）［单选题］*A•首剂给2D，维持量为2D/2t1/2A•首剂给2D,维持量为2D/2t1/2B.首剂给2D，维持量为D/2t1/2C•首剂给2D,维持量为2D/t1/2D.首剂给3D,维持量为D/2tl/2E.首剂给2D,维持量为D/t1/2（正确答案）82.决定药物每天用药次数的主要因素是（）［单选题］*A•吸收快慢B.作用强弱C•体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度（正确答案）83．口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血药浓度明显升高,这现象是因为（）［单选题］*A•氯霉素使苯妥英钠吸收增加B•氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C•氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使苯妥英钠游离增加D•氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少（正确答案）E•氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加84.按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于（）［单选题］*A•剂量大小B•给药次数C•半衰期（正确答案）D•表观分布容积E•生物利用度85．静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，到达稳态浓度的时间取决于（）［单选题］*A•静滴速度B•溶液浓度C•药物半衰期（正确答案）D•药物体内分布E.血浆蛋白结合量86.药物的血浆t1/2是指（）［单选题］*A•药物的稳态血浓度下降一半的时间B•药物的有效血浓度下降一半的时间C•药物的组织浓度下降一半的时间D•药物的血浆浓度下降一半的时间（正确答案）E•药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间87.某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150yg/ml及18.75卩g/ml,两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是（）［单选题］*A•1小时B•1.5小时C•2小时D•3小时（正确答案）E.4小时88．体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的（）［单选题］* A•水溶性B•脂溶性C•pKaD•解离度（正确答案）E•溶解度89.dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中哪项是正确的（）［单选题］*A•当n=0时为一级动力学过程B•当n=1时为零级动力学过程C•当n=1时为一级动力学过程（正确答案）D•当n=0时为一房室模型E•当n=1时为二房室模型90.如果某药在体内的转运与分布符合一房室模型，则该药（）［单选题］*A•只存在于细胞外液中B•高度解离，在体内被迅速消除C•仅存在于血液中D•在体内转运快，在体内分布迅速达到平衡（正确答案）E•药物先进入血流量大的器官91.药物代谢动力学中房室概念的形成是由于（）［单选题］* A•药物的吸收速度不同B•药物的消除速度不同C•药物的分布容积不同D.药物的分布速度不同（正确答案）E•药物的达峰时间不同。

科目：药物代谢动力学中国医科大学2019年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题试卷总分:100 得分:100一、单选题1.药物在体内生物转化的主要器官是：()( )A.肠黏膜B.血液C.肾脏D.肝脏E.肌肉[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：D2.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()( )A.结合是牢固的B.结合后药效增强C.结合特异性高D.结合后暂时失去活性E.结合率高的药物排泄快[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：D3.在碱性尿液中弱碱性药物：()( )A.解离少,再吸收少,排泄快B.解离多,再吸收少,排泄慢C.解离少,再吸收多,排泄慢D.排泄速度不变E.解离多,再吸收多,排泄慢[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：C4.pKa是指：()( )A.血药浓度下降一半所需要的时间B.50%受体被占领时所需的药物剂量C.弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pHD.解离常数E.消除速率常数[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：C5.药物经肝脏代谢转化后均：()( )A.分子变小B.化学结构发性改变C.活性消失D.经胆汁排泄E.脂/水分布系数增大[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：B6.某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()( )A.1000倍B.91倍C.10倍D.1/10倍E.1/100倍[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：B7.肝微粒体中,哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化？()( )A.细胞色素aB.细胞色素bC.细胞色素cD.细胞色素c1E.细胞色素P450[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：E8.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适？()( )A.药物活性低B.药物效价强度低C.生物利用度低D.化疗指数低E.药物排泄快[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：C9.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()( )A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C.肝药酶的专一性很低D.有些药物可抑制肝药酶合成E.肝药酶数量和活性的个体差异较大[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：A10.临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：()( )A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上均不对[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：B11.按一级动力学消除的药物,其t1/2：()( )A.随给药剂量而变B.固定不变C.随给药次数而变D.口服比静脉注射长E.静脉注射比口服长[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：B12.地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()( )A.2dB.3dC.5dD.7dE.4d[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：D13.恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：()( )A.有效血浓度B.稳态血浓度C.致死血浓度D.中毒血浓度E.以上都不是[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：B14.血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为：（）( )A.零阶矩B.三阶矩C.四阶矩D.一阶矩E.二阶矩[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：A15.对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?（）( )A.1．693B.2．693C.0．346D.1．346E.0．693[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：E16.关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确？()( )A.首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致B.尽量在清醒状态下试验C.药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样D.创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物E.建议首选非啮齿类动物[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：C17.关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的？()( )A.高剂量最好接近最低中毒剂量B.中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取C.低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取D.应至少设计3个剂量组E.以上都不对[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：A18.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法？()( )A.色谱法B.放射免疫分析法C.酶联免疫分析法D.荧光免疫分析法E.微生物学方法[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：A19.下列选项中,哪个是不用在特异性试验中进行考察的？()( )A.空白生物样品色谱B.空白样品加已知浓度对照物质色谱C.用药后的生物样品色谱D.介质效应E.内源性物质与降解产物的痕量分析[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：E20.在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种？()( )A.大鼠B.小鼠C.豚鼠D.家兔E.犬[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：D判断题21.阿托品(生物碱)的pKa＝9．65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。

中国医科大学2020年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题试卷总分:100 得分:30一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)1.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()A.改变尿液pH可改变药物的排泄速度B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过C.解离的药物易从肾小管重吸收D.药物的排泄与尿液pH无关E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等答案:A2.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:()A.结合是牢固的B.结合后药效增强C.结合特异性高D.结合后暂时失去活性E.结合率高的药物排泄快答案:D3.肝药酶的特征为:()A.专一性高,活性高,个体差异小B.专一性高,活性高,个体差异大C.专一性高,活性有限,个体差异大D.专一性低,活性有限,个体差异小E.专一性低,活性有限,个体差异大答案:E4.药物转运最常见的形式是:()A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.以上都不是答案:B5.某弱碱性药在pH 5．0时,它的非解离部分为90．9%,该药的pKa接近哪个数值？()A.2B.3C.4D.5E.6答案:C6.药物的吸收与哪个因素无关?()A.给药途径B.溶解性C.药物的剂量D.肝肾功能E.局部血液循环答案:C7.多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是:()A.白蛋白B.球蛋白C.血红蛋白D.游离脂肪酸E.高密度脂蛋白答案:A8.药物的排泄途径不包括：()A.血液B.肾脏C.胆道系统D.肠道E.肺答案:A9.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C.肝药酶的专一性很低D.有些药物可抑制肝药酶合成E.肝药酶数量和活性的个体差异较大答案:A10.某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净A.2dB.1dC.0．5dD.5dE.3d答案:D11.药物的t1/2是指：()A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D.药物的组织浓度下降一半所需的时间E.药物的最高血浓度下降一半所需的时间答案:A12.按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()A.首剂量加倍B.首剂量增加3倍C.连续恒速静脉滴注D.增加每次给药量E.增加给药量次数答案:A13.通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()A.峰时间B.峰浓度C.药时曲线下面积D.生物利用度E.以上都不是答案:E14.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()A.房室B.线性C.非房室D.非线性E.混合性答案:B15.静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间?()A.50%B.60%C.63．2%D.73．2%E.69%答案:C16.在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?()A.受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致B.受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致C.特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致D.应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告E.以上都不对答案:D17.经口给药,不应选择下列哪种动物?()A.大鼠B.小鼠C.犬D.猴E.兔答案:E18.关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的消除相采样点哪个不符合要求？()A.3B.4C.5D.6E.7答案:D19.特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群?()A.肝功能受损的患者B.肾功能损害的患者C.老年患者D.儿童患者E.以上都正确答案:E20.SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为:()A.体外研究法B.体内研究法C.药动学评价方法D.药效学评价方法E.临床比较试验法答案:C二、名词解释 (共 5 道试题,共 15 分)pKa答案:<p>答案: 解离常数（pKa）是水溶液中具有一定解离度的溶质的极性参数。

在药物代谢动力学中，关于首过效应的描述，下列哪项是正确的？A. 药物进入体循环前的降解或失活过程B. 药物在靶器官的直接作用C. 药物经肾脏排泄的速率D. 药物在体内的最大浓度（A（正确答案））下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 青霉素（正确答案）C. 四环素D. 利福平关于药物的半衰期，下列说法正确的是？A. 药物在体内完全消除所需的时间B. 药物浓度降低到初始浓度一半所需的时间（正确答案）C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物达到最大血药浓度的时间下列哪项不是药物不良反应的类型？A. 副作用B. 毒性反应C. 变态反应D. 治疗作用（正确答案）在执业药师的工作中，下列哪项不属于药学服务的范畴？A. 提供用药咨询B. 监测药物疗效C. 销售非医疗用品（正确答案）D. 报告药物不良反应下列关于药物相互作用的说法，哪项是错误的？A. 可能增加药物的疗效B. 可能减少药物的不良反应C. 所有药物相互作用都会导致不良反应增加（正确答案）D. 可能影响药物的体内代谢关于处方药与非处方药的分类管理，下列哪项描述是正确的？A. 非处方药可以随意购买和使用，无需医师指导B. 处方药必须凭执业医师开具的处方购买和使用（正确答案）C. 处方药和非处方药的安全性相同D. 非处方药的药效一定低于处方药下列哪种药物主要用于治疗高血压？A. 阿司匹林B. 硝苯地平（正确答案）C. 胰岛素D. 青霉素在药物研发过程中，下列哪个阶段主要是评估药物的安全性和有效性？A. 药物发现B. 临床前研究C. 临床试验（正确答案）D. 药物注册审批。

药物代谢动力学_中国药科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.药物跨膜转运的方式包括参考答案:胞饮和胞吐_主动转运_被动转运2.静脉滴注给药的MAT为（）参考答案:T/23.按一级动力学吸收的MAT为（）参考答案:1/ka4.关于BCS 分类的描述( )参考答案:临床给药最高剂量在pH 1.0~6.8范围内的250 mL (或更少)水溶性介质中均能完全溶解, 则可认为该药物为高溶解性_第三类(BCS Ⅲ)：高溶解性、低渗透性_第二类(BCS Ⅱ)：低溶解性、高渗透性_第一类：高溶解性、高渗透性5.当药物与蛋白结合率较大时，下列叙述正确的是参考答案:药物难以透过血管壁向组织分布6.某药物口服与静注相同剂量后药时曲线下面积相等表明参考答案:口服吸收完全7.地高辛的半衰为36 小时，若每日给予维持剂量，则达稳态血药浓度约要（）参考答案:5 天8.对于静脉注射后具备单室模型特征的药物：t1/2=（）×MRTiv参考答案:0.6939.某药静脉滴注3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的参考答案:88%10.对于具有两房室模型特征的静脉注射药物，由于药物从体内排出的过程，血浆药物浓度在剂量减少后立即出现最大的下降参考答案:错误11.药物的表观分布容积是指参考答案:药物在体内达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比12.平均驻留时间MRT被称为参考答案:一阶矩13.非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确参考答案:药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量的变化而变化14.药物动力学的叙述，错误的是参考答案:药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需要很长的路要走15.人类多药耐药相关蛋白家族成员有参考答案:P-GP_BCRP_MRP16.和原研药相比，仿制药具有( )参考答案:规格相同_化学成分相同_给药途径相同_适应症相同17.体内药物与血浆蛋白结合的特点哪一个叙述不正确参考答案:能显著增加药物消除速度18.以下关于蛋白结合的叙述正确的是参考答案:蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应19.一般而言，药物的主要吸收部位是参考答案:小肠20.生物样本分析具有的特点包括( )参考答案:样品量少_干扰物质多_个体差异大_药物浓度一般较低21.NMPA推荐首选的生物等效性的评价方法为 ( )参考答案:药物动力学评价方法22.用于生物等效性评价的主要药物动力学参数是( )参考答案:AUC, Cmax, Tmax23.根据药物生物药剂学分类系统（BCS）以下哪项为III类药物( )参考答案:高的溶解度，低的渗透性24.根据药物生物药剂学分类系统（BCS）以下哪项为II类药物 ( )参考答案:低的溶解度，高的渗透性25.影响药物代谢的因素包括参考答案:生理因素和病理因素_给药途径、剂型和给药剂量_药物代谢酶的诱导和抑制_药物代谢酶的基因多态性26.表观分布容积的单位可能是参考答案:L/kg_L_mL27.以下关于I类新药临床前药代动力学研究说法正确的是( )参考答案:雌雄动物兼用，以便了解药物的体内过程是否存在明显的性别差异_临床前药动学研究一般需要设置至少三个剂量组_实验所用的药品应与药效学和毒理学研究使用的药品相一致28.以下有关I类新药临床前药代动力学研究的说法正确的有（）参考答案:有助于在开发早期淘汰成药性差的候选化合物_尽量在清醒状态下进行实验并从同一动物多次采样_有助于了解药效或毒性的靶器官29.在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物是 ( )参考答案:家兔30.关于静脉滴注给药，以下说法中正确的有参考答案:为使危重病人的血浆药物水平迅速达到稳态，可采用静注加滴注的方式_提高滴注速率可提高稳态药物浓度31.药物代谢的过程通常分为I相代谢和II相代谢，下列属于I相代谢的反应包括参考答案:还原反应_氧化反应_水解反应32.静脉滴注给药的MRTinf为（）参考答案:MRTiv+T/233.药物代谢的后果包括参考答案:活性降低_毒性增加_代谢物活性与母药相当_活性增加34.下列哪些药物可以诱导CYP3A4表达参考答案:苯巴比妥_地塞米松_利福平35.某一具有一级动力学特征的药物口服后肝脏首过作用大，改为肌肉注射后叙述错误的有( )参考答案:t1/2和生物利用度均无变化_t1/2减少，生物利用度也减少_t1/2增加，生物利用度也增加36.CYP450酶的特点包括参考答案:对底物结构特异性不强，有广泛的底物_具有多型型，包含众多代谢酶亚型_具有遗传多态性_受年龄、性别和疾病状况等多种因素的影响37.在PK—PD模型中，有关PD参数说法正确的是参考答案:EC50用以反映药物的与作用部位的亲和力_Emax用以反映药物的内在活性_s为陡度参数，决定效应曲线的斜率或陡度_keo用以表示药物从效应室中消除的速率38.对于无明显PAE的时间依赖型抗菌药，给药方案设计时参考的PK-PD结合参数是（）参考答案:T>MIC39.通常情况下与药理效应最为密切的指标是（）参考答案:血药浓度40.有关药物代谢描述正确的是参考答案:肝脏是药物代谢的主要部位41.有关药物代谢动力学描述正确的是参考答案:药效学、毒理学和药物代谢动力学共同构成创新药物临床前评价体系42.应用于药物动力学研究的统计矩分析，是一种（）的分析方法。

完整版)执业药师药物代谢动力学习题及答案第二章药物代谢动力学1.主要因素决定药物每天用药次数是什么？药物每天用药次数的主要因素是体内消除速度。

2.药时曲线下面积代表什么？药时曲线下面积代表药物的生物利用度。

3.维持药物有效血浓度的正确恒定给药间隔时间是多久？正确的恒定给药间隔时间是每隔一个半衰期给药一次。

4.为了迅速达到稳态血浓度，可以通过以近似血浆半衰期的时间间隔给药来实现，首次剂量应该增加多少？首次剂量应该增加一倍。

5.如果某药的半衰期是7小时，按每次0.3g，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需的时间是多久？达到稳态血药浓度所需的时间是28-36小时。

6.按一级动力学消除的药物，达到稳态血药浓度时间长短决定于什么？达到稳态血药浓度时间长短决定于给药次数。

7.恒量恒速给药最后形成的血药浓度是什么？恒量恒速给药最后形成的血药浓度是稳态血药浓度。

8.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着什么？药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着药物的吸收速度与消除速率达到平衡。

9.按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中哪个是错误的？错误的描述是“定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度”。

10.按一级动力学消除的药物，其消除半衰期与什么有关？按一级动力学消除的药物，其消除半衰期与血浆浓度有关。

11.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系是什么？某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系是0.693/k。

12.对血浆半衰期(一级动力学)的理解，哪个是不正确的？不正确的理解是“一次给药后经4～5个半衰期就基本消除”。

A、药物的脂溶性B、药物的极性C、药物的分子量D、药物的代谢速率E、药物的剂量重写后：1.肾小管对极性大、水溶性大的药物重吸收少，易排泄；酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢；脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢；解离度大的药物重吸收少，易排泄。

药物在体内存留的时间受肾小管的重吸收影响。

药物动力学与药效学考试试题一、选择题1. 药物动力学是研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄的过程，其中不包括下列哪一项？A. 药物的作用机制B. 药物的吸收过程C. 药物的分布过程D. 药物的代谢过程2. 对于给药途径而言，下列哪种途径的药物吸收速度最快？A. 经口给药B. 皮肤给药C. 静脉注射D. 肌肉注射3. 药物在体内的分布不均匀，下列哪个指标可以反映药物在不同组织中的分布情况？A. 生物利用度B. 体内半衰期C. 血药浓度峰值D. 血浆蛋白结合率4. 药物代谢主要发生在哪个器官？A. 肺B. 肾脏C. 肝脏D. 胃5. 下列哪个因素不会影响药物的代谢速率？A. 年龄B. 性别C. 接触环境D. 遗传因素二、判断题1. 药物动力学研究的是药物的毒性效应。

（）2. 药物的半衰期是指在体内代谢的药物量减少到初始给药量的一半所需的时间。

（）3. 药物的排泄以肾脏为主，不同种类的药物可通过肾小球滤过、肾小管分泌、肾小管重吸收等方式进入尿液中。

（）4. 在静脉注射药物时，药物的吸收过程可以被忽略不计。

（）5. 药物代谢可以提高药物的活性和毒性。

（）三、问答题1. 请简要解释什么是药物动力学和药效学。

2. 请简述药物在体内的吸收过程。

3. 请解释什么是药物的体内分布，以及为什么会出现药物在不同组织中的分布不均匀现象。

4. 能否简要说明药物的代谢过程？并列举一个主要影响药物代谢速率的因素。

5. 药物的排泄途径有哪些？请简要描述其中一种排泄途径。

四、论述题请结合药物动力学和药效学的相关知识，选择一个常见的药物，并分析其在人体内的吸收、分布、代谢、排泄及药效的过程和特点。

参考答案及解析一、选择题1. A. 药物的作用机制药物动力学研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，其中不包括药物的作用机制。

2. C. 静脉注射静脉注射是将药物直接注射入静脉血管，因此药物可以直接进入循环系统，吸收速度最快。

中国医科大学2013年10月考试《药物代谢动力学》考查课试题及答案一、单选题（共 20 道试题每题1分共 20 分）1. 有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：A.改变尿液pH可改变药物的排泄速度B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过C. 解离的药物易从肾小管重吸收D. 药物的排泄与尿液pH无关E. 药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等2. 关于药物简单扩散的叙述,错误的是：A. 受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B. 顺浓度梯度转运C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响D. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E. 不消耗能量而需要载体3. 下列生物转化方式不是Ⅰ相反应的是A. 芳香族的羟基化B. 醛的脱氢反应C. 水合氯醛的还原反应D. 葡糖醛酸结合E. 水解反应4. 某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后,其作用：A. 不变B. 减弱C. 增强D. 消失E. 不变或消失5. 按恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：A. 首剂量加倍B. 首剂量增加3倍C. 连续恒速静脉滴注D. 增加每次给药量E. 增加给药量次数6. 药物的吸收与哪个因素无关？A. 给药途径B. 溶解性C. 药物的剂量D. 肝肾功能E. 局部血液循环7. SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：A. 体外研究法B. 体内研究法C. 药动学评价方法D. 药效学评价方法E. 临床比较试验法8. 按一级动力学消除的药物,其：A. 随给药剂量而变B. 固定不变C. 随给药次数而变D. 口服比静脉注射长E. 静脉注射比口服长9. 在碱性尿液中弱碱性药物：A. 解离少,再吸收少,排泄快B. 解离多,再吸收少,排泄慢C. 解离少,再吸收多,排泄慢D. 排泄速度不变E. 解离多,再吸收多,排泄慢10. 某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明：A. 口服吸收完全B. 口服药物受首关效应影响C. 口服吸收慢D. 属于一室分布模型E. 口服的生物利用度低11. 关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的采样点要求不得少于：A. 5B. 6C. 7D. 10E. 1312. 静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定?A. 消除速率常数B. 表观分布容积C. 滴注速度D. 滴注时间E. 滴注剂量13. 关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的？A. 高剂量最好接近最低中毒剂量B. 中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取C. 低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取D. 应至少设计3个剂量组E. 以上都不对14. 药物按零级动力学消除是指：A. 吸收与代谢平衡B. 单位时间内消除恒定比例的药物C. 单位时间内消除恒定量的药物D. 血浆浓度达到稳定水平E. 药物完全消除15. 弱酸性阿司匹林的为3．4,它在pH＝1．4的胃液中,约可吸收(血浆pH＝7．4)：A. 0．1%B. 99．9%C. 1%D. 10%E. 0．01%16. 多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是：A. 白蛋白B. 球蛋白C. 血红蛋白D. 游离脂肪酸E. 高密度脂蛋白17. 已知某药物按一级动力学消除,上午9：00测其血药浓度为100μg/L,晚上6:00其血药浓度为12．5μg/L,这种药物的为：A. 2hB. 4hC. 3hD. 5hE. 9h18. 经口给药,不应选择下列哪种动物？A. 大鼠B. 小鼠C. 犬D. 猴E. 兔19. 临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：A. 在杀菌作用上有协同作用B. 两者竞争肾小管的分泌通道C. 对细菌代谢有双重阻断作用D. 延缓抗药性产生E. 以上均不对20. 若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?A. 滴注速度减慢,外加负荷剂量B. 加大滴注速度C. 加大滴注速度,而后减速持续点滴D. 滴注速度不变,外加负荷剂量E. 延长时间持续原速度静脉点滴答案：AEDCA CCBCA ADACB CCEBE二、简答题（共 7 道试题，满分：1 分共 40 分。

科目：药物代谢动力学试卷名称：2020年7月药物代谢动力学正考满分：100满分 100 与以下各题总分 100 相等单选题1.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()(本题：1分)[A.]改变尿液pH可改变药物的排泄速度[B.]与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过[C.]解离的药物易从肾小管重吸收[D.]药物的排泄与尿液pH无关[E.]药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等参考解析答案：A2.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()(本题：1分)[A.]结合是牢固的[B.]结合后药效增强[C.]结合特异性高[D.]结合后暂时失去活性[E.]结合率高的药物排泄快参考解析答案：D3.肝药酶的特征为：()(本题：1分)[A.]专一性高,活性高,个体差异小[B.]专一性高,活性高,个体差异大[C.]专一性高,活性有限,个体差异大[D.]专一性低,活性有限,个体差异小[E.]专一性低,活性有限,个体差异大参考解析答案：E4.药物转运最常见的形式是：()(本题：1分)[A.]滤过[B.]简单扩散[C.]易化扩散[D.]主动转运[E.]以上都不是参考解析答案：B5.某弱碱性药在pH 5．0时,它的非解离部分为90．9%,该药的pKa接近哪个数值？()(本题：1分)[A.]2[B.]3[C.]4[D.]5[E.]6参考解析答案：C6.药物的吸收与哪个因素无关？()(本题：1分)[A.]给药途径[B.]溶解性[C.]药物的剂量[D.]肝肾功能[E.]局部血液循环参考解析答案：C7.多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是：()(本题：1分)[A.]白蛋白[B.]球蛋白[C.]血红蛋白[D.]游离脂肪酸[E.]高密度脂蛋白参考解析答案：A8.药物的排泄途径不包括：()(本题：1分)[A.]血液[B.]肾脏[C.]胆道系统[D.]肠道[E.]肺参考解析答案：A9.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()(本题：1分)[A.]生物转化是药物从机体消除的唯一方式[B.]药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450[C.]肝药酶的专一性很低[D.]有些药物可抑制肝药酶合成[E.]肝药酶数量和活性的个体差异较大参考解析答案：A10.某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净(本题：1分)[A.]2d[B.]1d[C.]0．5d[D.]5d[E.]3d参考解析答案：D11.药物的t1/2是指：()(本题：1分)[A.]药物的血浆浓度下降一半所需的时间[B.]药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间[C.]药物的有效血药浓度下降一半所需的时间[D.]药物的组织浓度下降一半所需的时间[E.]药物的最高血浓度下降一半所需的时间参考解析答案：A12.按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()(本题：1分)[A.]首剂量加倍[B.]首剂量增加3倍[C.]连续恒速静脉滴注[D.]增加每次给药量。

中国医科大学2020年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题及参考答案一、单选题（共20道试题，共20分。

）1、临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：()A、在杀菌作用上有协同作用B、两者竞争肾小管的分泌通道C、对细菌代谢有双重阻断作用D、延缓抗药性产生E、以上均不对正确答案：B2、生物样品分析的方法中,哪种是首选方法？()A、色谱法B、放射免疫分析法C、酶联免疫分析法D、荧光免疫分析法E、微生物学方法正确答案：A3、被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使：()A、其原有效应减弱B、其原有效应增强C、产生新的效应D、其原有效应不变E、其原有效应被消除正确答案：A4、应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物？（）A、房室B、线性C、非房室D、非线性E、混合性正确答案：B5、药物的吸收与哪个因素无关？()A、给药途径B、溶解性C、药物的剂量D、肝肾功能E、局部血液循环正确答案：C6、Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？()A、目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化B、受试者原则上男性和女性兼有C、年龄在18~45岁为宜D、要签署知情同意书E、一般选择适应证患者进行正确答案：E7、关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()A、结合是牢固的B、结合后药效增强C、结合特异性高D、结合后暂时失去活性E、结合率高的药物排泄快正确答案：D8、有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()A、改变尿液pH可改变药物的排泄速度B、与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过C、解离的药物易从肾小管重吸收D、药物的排泄与尿液pH无关E、药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等正确答案：A9、SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：()A、体外研究法B、体内研究法C、药动学评价方法D、药效学评价方法E、临床比较试验法正确答案：C10、药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组：()A、5～7例B、6～10例C、10～17例D、8～12例E、7～9例正确答案：D11、按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()A、首剂量加倍B、首剂量增加3倍C、连续恒速静脉滴注D、增加每次给药量E、增加给药量次数正确答案：A12、下列生物转化方式不是Ⅰ相反应的是()A、芳香族的羟基化B、醛的脱氢反应C、水合氯醛的还原反应D、葡糖醛酸结合E、水解反应正确答案：D13、地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()A、2dB、3dC、5dD、7dE、4d正确答案：D14、药物经肝脏代谢转化后均：()A、分子变小B、化学结构发性改变C、活性消失D、经胆汁排泄E、脂/水分布系数增大正确答案：B15、某弱碱性药在pH5、0时,它的非解离部分为90、9%,该药的pKa接近哪个数值？()A、2B、3C、4D、5E、6正确答案：C16、药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的？()A、10B、7C、9D、12E、8正确答案：D17、关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()A、受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B、顺浓度梯度转运C、不受饱和限速与竞争性抑制的影响D、当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E、不消耗能量而需要载体正确答案：E18、对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?（）A、1、693B、2、693C、 0、346D、1、346E、 0、693正确答案：E19、零阶矩的数学表达式为：（）A、AUC0→n+λB、AUC0→n+cn·λC、AUC0→n+cnλD、AUC0→n+cnE、AUC0→∞+cn正确答案：C20、通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()A、峰时间B、峰浓度C、药时曲线下面积D、生物利用度E、以上都不是正确答案：E二、简答题（共4道试题，共40分。

药物学考试题库及答案1. 药物代谢的主要器官是：A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案：B2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的消除速度D. 药物被吸收进入血液循环的百分比答案：D3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物在体内浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内完全消除所需的时间D. 药物在体内达到稳态所需的时间答案：B4. 下列哪项不是药物的副作用：A. 药物的治疗效果B. 药物引起的不良反应C. 药物引起的过敏反应D. 药物引起的毒性反应答案：A5. 药物的耐受性是指：A. 长期使用某种药物后，药物的治疗效果减弱B. 长期使用某种药物后，药物的副作用增强C. 长期使用某种药物后，药物的治疗效果增强D. 长期使用某种药物后，药物的副作用减弱答案：A6. 药物的依赖性是指：A. 长期使用某种药物后，身体对药物产生生理或心理上的依赖B. 长期使用某种药物后，药物的治疗效果减弱C. 长期使用某种药物后，药物的副作用增强D. 长期使用某种药物后，药物的治疗效果增强答案：A7. 药物的剂量-反应曲线是指：A. 药物剂量与治疗效果之间的关系B. 药物剂量与副作用之间的关系C. 药物剂量与毒性反应之间的关系D. 药物剂量与药物在体内的分布情况之间的关系答案：A8. 药物的药动学参数包括：A. 吸收、分布、代谢和排泄B. 吸收、分布、代谢、排泄和生物利用度C. 吸收、分布、代谢、排泄和半衰期D. 吸收、分布、代谢、排泄、半衰期和生物利用度答案：D9. 药物的相互作用是指：A. 两种或两种以上药物同时使用时，药物的治疗效果增强B. 两种或两种以上药物同时使用时，药物的副作用增强C. 两种或两种以上药物同时使用时，药物的治疗效果减弱D. 两种或两种以上药物同时使用时，药物的治疗效果、副作用或毒性反应发生变化答案：D10. 药物的个体差异是指：A. 不同个体对同一药物的反应不同B. 不同个体对同一药物的治疗效果相同C. 不同个体对同一药物的副作用相同D. 不同个体对同一药物的剂量反应相同答案：A。