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细胞衰老与凋亡是生物学中一个重要的概念，我们需要深入了解这些概念的生物学意义，以便更好地理解它们的作用和功能。
细胞衰老，也称为细胞老化，是指细胞结构和功能的逐渐丧失和衰退过程，通常是导致机体衰老和死亡的主要原因之一。
细胞衰老是一种复杂的生物学现象，通常与外部环境因素、遗传因素、免疫系统等多种因素有关。
正常情况下，细胞衰老是一个自然的生物学过程，它有助于维持机体的正常代谢活动和健康。
另一方面，细胞凋亡是指细胞主动通过一系列程序性死亡过程，从而消除异常、损伤或不需要的细胞。
细胞凋亡在许多生物学过程中都起着重要作用，如身体发育、免疫系统、组织修复等。
细胞凋亡是一个高度调控的生物学过程，它涉及多个分子信号通道和信号途径，这些分子通过特定的结构和功能调控细胞凋亡的进程。
细胞衰老和凋亡在生物学中具有重要的意义，它们的理解有助于我们深入了解生物学之间的复杂相互作用和机制。
在这里，我们将探讨几个方面：对于细胞衰老而言，它对机体的影响非常显著。
细胞衰老可能导致机体的代谢活动减弱，使人体更容易受到疾病侵袭，如心脏病、高血压、糖尿病、中风等等。
此外，细胞衰老还可能导致人体反应和伤口恢复的能力降低，从而加剧伤口愈合、严重创伤等的进程。
因此，理解细胞衰老现象与预防机体衰老是非常重要的。
细胞凋亡也具有非常重要的生物学意义。
细胞凋亡程中，损伤或异常细胞通常通过细胞致死或自我消除机制从机体中消除。
这样，细胞凋亡有助于机体消除异常细胞，提高机体功能。
在身体发育过程中，细胞凋亡是维持正常结构和功能的重要机制之一。
此外，细胞凋亡还参与机体的生殖和修复过程，促进某些组织和器官的再生。
细胞衰老和凋亡相互关联，两者之间存在着一种复杂的生物学关系。
在有些情况下，细胞衰老可能导致细胞凋亡，如在癌细胞中。
而在其他情况下，细胞凋亡也可能导致细胞衰老，尤其是在过度伤害细胞的时候。
因此，理解细胞衰老和凋亡的相互关系可以帮助我们更好地研究和解决有关机体的生物学问题。
高一生物一第六章细胞的衰老和凋亡知识点归
纳
细胞凋亡是指为坚持内环境稳固，由基因操纵的细胞自主的有序的死亡。
小编预备了高一生物必修一第六章细胞的衰老和凋亡知识点，期望你喜爱。
1、个体衰老与细胞衰老的关系单细胞生物体，细胞的衰老或死亡确实是个体的衰老或死亡。
多细胞生物体，个体衰老的过程确实是组成个体的细胞普遍衰老的过程。
2、衰老细胞的要紧特点：
1)在衰老的细胞内水分减少。
2)衰老的细胞内有些酶的活性降低。
3)细胞内的某些色素会随着细胞的衰老而逐步积存。
4)衰老的细胞内呼吸速度减慢，细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深。
5)细胞膜的通透性功能改变，使物质运输功能降低。
3、细胞衰老的学说：(1)自由基学说(2)端粒学说
二、细胞的凋亡
1、概念：由基因所决定的细胞自动终止生命的过程。
由于细胞凋亡受到严格的由遗传机制决定的程序性调控，因此也常常被称为细胞编程性死亡
2、意义：细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，也是通过细胞凋亡完成的。
完成正常发育，坚持内部环境的稳固，抵御外界各种因素的干扰。
3、与细胞坏死的区别：细胞坏死是在种种不利因素阻碍下，由于细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞损害和死亡。
细胞凋亡是一种正常的自然现象。
高一生物必修一第六章细胞的衰老和凋亡知识点就为大伙儿介绍到那个地点，期望对你有所关心。
动物遗传育种与繁殖杨丰硕学号 1418302025细胞衰老和细胞凋亡的区别细胞凋亡是指由细胞基因调控的一种自主性自杀现象; 或者说细胞凋亡是细胞在一定的生理或病理条件下, 遵循自身的程序, 自我结束生命的死亡方式。
由于这种死亡方式是由基因调控引发的, 因此也被称为程序性细胞死亡.细胞凋亡会使细胞质、细胞核和细胞膜发生一系列生物化学和物理上的变化。
在细胞凋亡早期, 细胞膨胀变圆, 与邻近细胞的联系断绝并且脱离后皱缩。
在细胞质中, 内质网肿胀积液形成液泡。
在细胞核内, 染色质逐渐凝集成新月状, 附在核膜周边,嗜碱性增强。
最终细胞核裂解为由核膜包裹的碎片。
在细胞膜上, 细胞结点不再相连, 细胞膜变得更活跃进而发生内陷。
这些变化都将导致细胞裂解为由细胞膜包裹细胞内容物的凋亡小体。
在生理条件下, 细胞膜上发生特定的调节作用, 这可以使吞噬细胞识别并吞噬凋亡小体。
在细胞发生凋亡的过程中不会伴有细胞内容物渗漏和炎症反应。
外, 与细胞凋亡相比, 细胞坏死将导致细胞器的崩解、细胞膜破损, 大量细胞内容物渗漏。
但在体外培养的细胞中, 坏死的细胞能导致大量细胞凋亡, 这为具有吞噬功能的细胞发挥吞噬功能创造了条件, 这一机制被认为是对缺乏专业吞噬细胞的一种有力补充。
在体内, 正在死亡的细胞是很难被观察到的, 这是由于凋亡细胞被其邻近的细胞在无任何明显征兆的情况下吞噬和消化。
为了保持细胞内环境的稳定, 细胞群落依靠凋亡机制在增殖与消减之间保持着严格的平衡。
细胞凋亡是机体正常细胞在受到生理和病理性刺激后出现的一种自发的死亡过程,是一个主动、高度有序、基因控制及一系列酶参与的过程。
细胞凋亡在保证多细胞生物健康生存过程中扮演着关键角色,对个体的正常发育具有重要作用。
它在多细胞生物的组织分化、器官发育、机体稳态的维持中有着重要的意义。
机体在产生新生细胞的同时,衰老和突变的细胞通过凋亡机制而被清除,使器官和组织得以正常地发育和代谢。
细胞凋亡与衰老【关键词】细胞凋亡；衰老衰老是指增龄过程中机体出现的多器官渐进性功能减退，其确切机制并不清楚，有多种学说，如自由基学说、端粒学说和细胞凋亡学说等。
以啮齿类动物为研究对象，肌肉、脑、心脏等多种衰老组织中均存在细胞凋亡异常〔1〕。
细胞凋亡参与多种与衰老相关的病理过程，如骨质疏松、阿尔茨海默病等。
目前细胞凋亡在衰老中的作用成为国内外研究热点，本文就二者的最新研究进展作综述。
1 细胞凋亡细胞凋亡涉及一系列基因的激活、表达及调控，是机体为更好地适应环境采取的主动死亡，其参与许多重要生命活动，如胚胎发育、免疫防御和维持组织稳态等，对维持细胞增殖与死亡的平衡有重要意义。
1.1 细胞凋亡途径1.1.1 外源性途径又称死亡受体途径，是由膜受体介导的细胞死亡过程。
死亡受体是属于肿瘤坏死因子受体超家族的跨膜受体，其中研究较透彻的是Fas/FasL系统。
Fas广泛分布于胸腺、肝、心、肾等组织细胞表面。
当Fas与其配体FasL结合后发生多聚化，与胞浆内死亡结构域结合蛋白（FADD）结合，活化胞浆caspase8，再活化凋亡执行者caspase3，水解蛋白质，启动核酸内切酶剪切DNA，造成凋亡。
这是发育过程和免疫系统中最主要的凋亡途径。
通过该途径可清除发育过程及免疫反应中活化的淋巴细胞。
增龄过程中Fas表达呈上升趋势。
衰老大鼠胸腺细胞和脾细胞凋亡速度加快，可能造成衰老机体免疫功能下降。
1.1.2 内源性途径以线粒体为核心，又称线粒体途径。
该途径凋亡信号来自体内各种应激，如DNA损伤、氧化应激、紫外线、生长因子缺乏等。
凋亡信号引起前凋亡蛋白Bax活化，Bax诱导线粒体释放细胞色素c（Cyt c）。
进入胞质的Cyt c与凋亡蛋白激活因子（Apaf1）、caspase9前体组成凋亡体，激活caspase9，再活化caspase3引起细胞凋亡。
线粒体也可释放凋亡诱导因子(AIF)和内切核酸酶G进入胞浆，二者转移到细胞核，断裂DNA。
细胞衰老和凋亡的分子机制细胞衰老和凋亡是生物体内常见的生命现象，它们在维持机体稳态和组织器官的正常功能中发挥重要作用。
下面将分别介绍细胞衰老和细胞凋亡的分子机制。
1.细胞衰老细胞衰老是指细胞在完成分裂后，逐渐失去分裂能力，最终走向死亡的现象。
以下是一些与细胞衰老相关的分子机制：1.1 基因组不稳定性随着年龄的增长，细胞内基因组容易发生变异，导致遗传信息的混乱和不稳定性。
这种不稳定性可能是由于DNA复制过程中发生的错误、端粒缩短等原因引起的。
基因组不稳定性的积累会导致细胞功能异常，加速衰老进程。
1.2 端粒缩短端粒是染色体末端的结构，它在每次细胞分裂后都会缩短一截。
当端粒缩短到一定程度时，染色体易发生变异和折叠，导致细胞衰老。
研究发现，端粒长度与人类寿命密切相关，端粒越短，寿命越短。
1.3 细胞周期停滞细胞在分裂过程中会经历不同的生长阶段，当细胞受到外界刺激或内部变异时，会导致细胞周期停滞，使细胞无法继续分裂。
这种情况下，细胞会逐渐衰老并失去功能。
1.4 活性氧自由基积累活性氧自由基是一种氧化剂，它在细胞代谢过程中会产生。
随着年龄的增长，活性氧自由基的积累会导致细胞膜和DNA的损伤，进而引发细胞衰老。
2.细胞凋亡细胞凋亡是指细胞在特定条件下主动结束生命的过程。
以下是一些与细胞凋亡相关的分子机制：2.1 基因调控细胞凋亡受到多种基因的调控，其中最重要的基因是Bcl-2家族和Caspase 家族。
Bcl-2家族是一组原癌基因，它们控制细胞的生长和分裂。
当细胞受到外界刺激时，Bcl-2家族中的促凋亡基因（如Bax、Bid等）会被激活，导致细胞凋亡。
Caspase家族是一组蛋白水解酶，它们在促凋亡信号的诱导下被激活，进而降解细胞内的蛋白质和DNA，最终导致细胞死亡。
2.2 细胞外信号细胞外信号是诱导细胞凋亡的重要因素之一。
例如，肿瘤坏死因子（TNF）是一种能够诱导细胞凋亡的细胞因子。
当TNF与其受体结合后，会激活死亡受体通路，进而诱导细胞凋亡。
第三节细胞的衰老和凋亡一、细胞的衰老1.对于单细胞生物体来说，细胞的衰老或死亡就是个体的衰老或死亡；但是对于多细胞生物来说，细胞的衰老和死亡不等于个体的衰老和死亡。
2.细胞衰老：细胞衰老的过程是细胞的生理状态和化学反应发生复杂变化的过程，最终表现为细胞的形态、结构和功能发生变化3.细胞衰老的特征：①细胞内的水分减少，结果使细胞萎缩，体积变小，细胞新陈代谢的速率减慢。
②细胞内多种酶的活性降低。
③细胞内的色素会随着细胞衰老而逐渐积累，他们会妨碍细胞内物质的交流和传递，影响细胞正常的生理功能。
④细胞内呼吸速率减慢，细胞核的体积增大，核膜内折，染色质收缩、染色加深。
⑤细胞膜通透性改变，使物质运输功能降低。
【习题一】在人体生长发育过程中，通常不会发生（）A．通过细胞分裂增加细胞数目B．通过细胞分化增加细胞种类C．通过细胞凋亡实现细胞数量调控D．通过细胞衰老实现个体衰老【分析】1、一个细胞分裂为两个细胞的过程成为细胞分裂．真核细胞的分裂方式包括有丝分裂、减数分裂和无丝分裂．2、细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程．3、细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程．在成熟的生物体内，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的．4、个体的衰老和细胞衰老没有直接关系，细胞衰老是伴随生物体一生的，年幼的时候也有衰老和死亡的细胞，年老的时候也有新生的细胞．【解答】解：A、通过细胞分裂增加细胞数目，A正确；B、通过细胞分化增加细胞种类，B正确；C、通过细胞凋亡实现细胞数量调控，C正确；D、在生物个体的生长发育的各个时期，都存在细胞的衰老和凋亡现象。
总体上看，当组成生物体的大多数细胞处于衰老状态时，才导致该生物个体的衰老，D 错误。
故选：D。
【习题二】下列叙述中，不符合细胞衰老过程发生的变化是（）A．许多种酶的活性降低B．线粒体体积减小C．呼吸作用变慢D．细胞核体积变大【分析】衰老细胞的特征：①细胞内水分减少，体积变小，新陈代谢速度减慢；②细胞内酶的活性降低；③细胞内的色素会积累；④细胞内呼吸速度减慢，细胞核体积增大，核膜内折，染色质收缩，颜色加深。
细胞凋亡与衰老（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）【关键词】细胞凋亡；衰老衰老是指增龄过程中机体出现的多器官渐进性功能减退，其确切机制并不清楚，有多种学说，如自由基学说、端粒学说和细胞凋亡学说等。
以啮齿类动物为研究对象，肌肉、脑、心脏等多种衰老组织中均存在细胞凋亡异常〔1〕。
细胞凋亡参与多种与衰老相关的病理过程，如骨质疏松、阿尔茨海默病等。
目前细胞凋亡在衰老中的作用成为国内外研究热点，本文就二者的最新研究进展作综述。
1 细胞凋亡细胞凋亡涉及一系列基因的激活、表达及调控，是机体为更好地适应环境采取的主动死亡，其参与许多重要生命活动，如胚胎发育、免疫防御和维持组织稳态等，对维持细胞增殖与死亡的平衡有重要意义。
1.1 细胞凋亡途径1.1.1 外源性途径又称死亡受体途径，是由膜受体介导的细胞死亡过程。
死亡受体是属于肿瘤坏死因子受体超家族的跨膜受体，其中研究较透彻的是Fas/FasL系统。
Fas广泛分布于胸腺、肝、心、肾等组织细胞表面。
当Fas与其配体FasL结合后发生多聚化，与胞浆内死亡结构域结合蛋白（FADD）结合，活化胞浆caspase8，再活化凋亡执行者caspase3，水解蛋白质，启动核酸内切酶剪切DNA，造成凋亡。
这是发育过程和免疫系统中最主要的凋亡途径。
通过该途径可清除发育过程及免疫反应中活化的淋巴细胞。
增龄过程中Fas表达呈上升趋势。
衰老大鼠胸腺细胞和脾细胞凋亡速度加快，可能造成衰老机体免疫功能下降。
1.1.2 内源性途径以线粒体为核心，又称线粒体途径。
该途径凋亡信号来自体内各种应激，如DNA损伤、氧化应激、紫外线、生长因子缺乏等。
凋亡信号引起前凋亡蛋白Bax活化，Bax诱导线粒体释放细胞色素c（Cyt c）。
进入胞质的Cyt c与凋亡蛋白激活因子（Apaf1）、caspase9前体组成凋亡体，激活caspase9，再活化caspase3引起细胞凋亡。
线粒体也可释放凋亡诱导因子(AIF)和内切核酸酶G进入胞浆，二者转移到细胞核，断裂DNA。
随着年龄增长，内源性凋亡途径逐渐变得活跃。
1.1.3 内质网应激介导的细胞凋亡内质网(ER)参与蛋白质合成及翻译后加工修饰。
当非折叠或错折叠蛋白质在ER内堆积超过处理能力时，引起ER应激。
ER应激的一个后果是细胞凋亡。
位于ER膜上的Bak、Bax发生构象变化形成多聚体，使Ca2+进入ER，活化caspase12，引起下游级联反应，活化caspase9和caspase3。
机体具有应对ER应激的保护措施，如使翻译起始因子eIF2去磷酸化，减少蛋白质合成。
但衰老机体应对ER应激能力降低，eIF2磷酸化水平降低同时，前凋亡蛋白水平升高，细胞凋亡速度加快〔2〕。
此外，细胞毒性T细胞可介导一种凋亡蛋白（granzyme B）进入靶细胞,活化caspase3,造成细胞凋亡。
caspase在多条细胞凋亡途径中发挥调节和执行凋亡作用。
在老年大鼠多种组织可观察到不同caspase活性升高。
如果缺少该酶，细胞凋亡速度减慢，损伤细胞堆积促进机体老化。
caspase2在线粒体凋亡途径上游发挥调节作用，caspase2基因敲除小鼠缺少该酶，表现许多早老症状：寿命缩短，毛发生长受损，骨密度丢失加快〔3〕。
1.2 衰老凋亡信号1.2.1 氧化应激随增龄，机体氧化防御能力下降，活性氧(ROS)生成增多，作为ROS主要产生场所，线粒体成为攻击目标。
线粒体功能紊乱使ROS生成进一步增多，细胞内蛋白质、脂类过氧化水平升高导致机体衰老。
衰老机体各组织中均有不同程度氧化应激。
氧化应激水平升高也激活线粒体凋亡途径，通透性转换孔开放，线粒体膜电位下降，线粒体释放Cyt c，引起细胞凋亡。
AIF是线粒体一种氧化还原酶，可清除自由基。
皮层AIF水平随增龄显著升高，说明氧化应激水平升高，由于AIF也参与细胞凋亡，提示衰老过程中细胞凋亡速度增加〔4〕。
热量限制通过减少ROS生成而延缓衰老，也可减少细胞凋亡，说明氧化应激通过调节线粒体凋亡途径引起机体老化。
1.2.2 mtDNA突变累积 mtDNA缺乏组蛋白保护，损伤修复能力弱，且拷贝数多，易成为ROS攻击目标，发生突变和缺失。
衰老过程中最常见的mtDNA损伤是4 977 bp缺失。
mtDNA编码呼吸链中13种多肽链，所以mtDNA突变直接影响线粒体氧化磷酸化，导致产能下降，进一步促进ROS生成,造成组织细胞功能下降，发生凋亡加速衰老。
以表达缺乏校正功能的DNA polγ的小鼠为研究对象，由于不能修复mtDNA突变，小鼠体内mtDNA突变增多，组织细胞内出现凋亡标志物，出现快速老化症状，说明mtDNA突变增多可促进细胞凋亡导致衰老〔5〕。
2 衰老与细胞凋亡2.1 骨骼肌衰老过程中骨骼肌出现肌纤维数量和大小减少，肌肉质量和力量进行性下降，称为肌肉减少症，其发生机制与细胞凋亡有关。
增龄过程中，线粒体功能紊乱，导致肌细胞凋亡速度加快，肌纤维数量下降。
以老龄344雄性大鼠为研究对象，其腓肠肌细胞凋亡速度明显高于年轻对照组大鼠。
雄性F344BN大鼠衰老过程中，跖肌质量呈进行性下降，35月龄大鼠与年轻对照组比较，骨骼肌质量减少43%〔1〕。
Baker等〔6〕研究表明，增龄过程中，跖肌一些凋亡基因如caspase3、caspase9、caspase8和AIF表达水平升高，而且基因表达水平与肌肉萎缩严重程度成正比。
骨骼肌中卫星细胞负责肌纤维生长与修复。
衰老过程肌肉减少可能与卫星细胞凋亡速度加快有关，卫星细胞凋亡速度加快，造成老龄动物损伤修复能力降低〔7〕。
2.2 心脏心脏衰老过程中心肌细胞发生坏死和凋亡，造成心肌细胞数量减少，重塑性降低，收缩功能受损。
心肌细胞在增龄过程中凋亡速度加快导致心脏质量减轻，功能退化。
研究发现心肌细胞凋亡局限于左心室〔8〕。
Kwak等〔9〕研究发现，左心室细胞凋亡速度与年龄成正比；与年轻对照组比较，衰老左心室心肌细胞减少30%；性别也会影响细胞凋亡，老年雄性灵长类动物心肌细胞凋亡速度上升4倍，而同年龄组的雌性动物无明显变化〔10〕。
2.3 肝肝脏是机体代谢最重要、最活跃的器官，增龄过程中肝细胞死亡速度加快，而且衰老肝细胞易发生凋亡。
Gadd153是肝细胞衰老过程中一个重要影响因素，作为一种前凋亡蛋白，它可抑制抗凋亡蛋白Bcl2表达，降低胞内GSH水平，使ROS生成增多。
氧化应激和ER应激时，老龄大鼠肝细胞中Gadd153表达均增多，可通过这两条途径使肝细胞凋亡〔11〕。
Zhang等〔1〕研究发现，尽管老龄大鼠肝细胞中Fas mRNA水平升高，但caspase8活性与年轻对照组相比无明显改变，说明老龄大鼠肝中死亡受体途径并未因增龄而变得活跃。
器官特异的核酸内切酶也参与了肝细胞随增龄而增多的细胞凋亡，在雄性F344大鼠肝细胞核中发现了DNaseγ，可断裂DNA。
24月龄雄性大鼠肝中DNaseγ活性升高，而且其活性升高仅局限于凋亡细胞中，说明该酶活性与细胞凋亡速度成正比〔12〕。
2.4 听力器官老年性耳聋以听觉功能随增龄呈进行性下降为特征，是老年人常见病。
这主要是由于耳蜗内毛细胞和螺旋神经节细胞退化造成，而细胞凋亡造成这些关键细胞丢失。
Buckiova等〔13〕发现，24月龄大鼠耳蜗血管纹基底层及其相邻的螺旋神经节出现大量神经凋亡细胞，导致血管纹从螺旋韧带上脱落，使外耳毛细胞功能下降。
老年耳蜗中存在很多凋亡信号，如氧化应激水平升高，而细胞抗氧化能力下降〔14〕；mtDNA突变累积使得能量产生下降，导致老年性耳聋发生。
PolgD257A基因替换小鼠增龄过程中，mtDNA 突变速度加快，细胞凋亡速度也随之加快，小鼠出现早衰症状。
9月龄小鼠出现耳蜗血管纹，毛细胞和螺旋神经节细胞退化，听力中度下降。
而野生型小鼠无此症状〔15〕。
2.5 中枢神经系统脑衰老及神经退行性疾病的发生均与神经元凋亡有关。
脑发育过程中大约一半皮层神经元通过细胞凋亡被清除，以保证神经系统正常功能。
脊椎动物特定脑区终生都具有神经再生能力，但老龄动物神经再生能力降低。
脑缺血后，老龄大鼠神经再生能力低于年轻对照组，这是由于新生神经元和神经前体细胞凋亡过快所致〔16〕。
内源性细胞凋亡途径是神经元凋亡主要途径，导致老龄动物突触功能紊乱和神经元死亡。
快速老化模型小鼠SAMP10是研究衰老的理想模型，SAMP10老龄小鼠脑组织Bcl2表达水平降低，胞浆Cyt c水平升高，皮质TUNEL染色阳性细胞数目增多，说明细胞凋亡速度加快，导致SAMP10老龄小鼠出现脑萎缩和认知功能下降〔17〕。
许多中枢神经系统退行性病变与神经元凋亡有关，帕金森氏病（PD）是一种进行性神经系统退行性疾病，发生于中老年人群，其主要病理变化是中脑黑质多巴胺能神经元丢失，细胞凋亡参与该过程，可能是黑质多巴胺能神经元死亡的主要原因之一。
阿尔茨海默病（AD）患者由于神经元减少，导致认知功能进行性降低，研究发现这种功能下降是由于细胞凋亡引起，AD患者脑中细胞凋亡速率是正常对照组的50多倍〔18〕。
β淀粉样肽在AD发生中起了关键作用，它可诱导细胞凋亡。
衰老过程中也会出现细胞凋亡减少。
人衰老成纤维细胞可高表达gelsolin。
这是一种钙离子依赖的调节蛋白，可使细胞对抗凋亡〔19〕。
大鼠多种衰老组织中也存在此调节蛋白。
老龄大鼠结肠黏膜细胞caspase3，8，7活性降低，细胞凋亡速度减慢。
如果衰老细胞不能被清除，同样会对机体造成不利影响，导致肿瘤发生，所以老年人肿瘤发病率升高，如结肠癌。
细胞凋亡可清除机体内受损伤或多余细胞，维持组织稳态。
增龄过程中由于细胞凋亡调节机制异常，使细胞凋亡加快或减慢，促进机体老化和疾病发生。
针对细胞凋亡调节机制的研究将为抗衰老研究提供新的思路。
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