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有机化学试题及答案--生物类（5套题）生物类有机化学模拟试题一一、命名下列化合物（每小题1分，共8分）CH3 1.(CH3)2*****CCH3O2. H2**********H3OHN(CH3)25.NO2O7. (*****H2)4N+Cl8. *****H3(CH2)4**********6.**********53.ClOCHO C2H5CH(CH3)2O4. CH3CCC二、按要求写出下列化合物的结构式（每小题1分，共10分）1. 顺丁烯二酸酐2. 顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象3. ?-D-葡萄糖的哈沃斯式4. 4-甲基-1-异丙基二环[3.1.0]己烷5. 2,3-二甲基丁烷优势构象（以C2―C3为轴）的纽曼投影式三、单项选择（每小题1分，共10分）1. 下列化合物中沸点最高的是（）。
① *****l ② *****H ③***** ④ CH3CHO 2. 下列糖中生成的糖脎与D-葡萄糖脎相同者为（）。
① D-半乳糖② L-葡萄糖③ D-核糖④ D-甘露糖3.下列反应的机理属于（）。
① 亲电取代② 亲核取代③ 自由基取代④ 亲电加成Cl2 ClCH2CH3h?ClClCHCH34. 下列化合物进行水解时，反应速率最快的是（）。
O ①COCl②CONH2③COOCH3④O O5.下列取代基中，能使苯环取代反应活性增强的是（）。
① ―NO2 ② ―CN ③―*****④ ―COOH6. 某一蛋白质等电点为4.9，当此蛋白质溶液pH值为7时进行电泳，该蛋白质粒子应（）①向负极移动② 向正极移动③ 不移动④ 产生沉淀7. 在下列结构中不符合异戊二烯规律的是（）。
①O②CHO③④ 8. 下列化合物属于哪一类天然化合物的结构单元？（）NH2O **********NNO①核酸② 蛋白质③ 磷脂④ 甾醇9. 下列哪个化合物是(R)-乳酸的对映体？（）COOH ①*****H②*****HCOOH③*****CH3④*****OOH 10. 下列试剂中，可以用来分离提纯醛、酮的是（）① 斐林试剂② 品红试剂③ 苯肼试剂④ HCN四、按要求将下列各化合物排序（每小题2分，共10分）1. SN2反应活性（大→小）① (CH3)3CBr ② CH3CHBrCH2CH3 ③ *****H2Br ④ CH3Br 2. 碱性（强→弱）①吡咯②氢氧化四甲基铵③ 苯胺④二甲胺3. 酸性（强→弱）COOH ①*****②OCH3③*****COOH④Cl4. 沸点（高→低）① 庚烷② 2-甲基己烷③ 己烷④ 2,2-二甲基戊烷5. 碳正离子稳定性（大→小）① CH3CH2+ ② C6H5CH2+ ③ (C6H5)2CH+ ④ H3C+五、写出下列反应的主要产物（每个化合物2分，共26分）1.CHO2.*****H2CHOOH-/HHBr?2OCH2CHCH2KMnO4H+? ??3.OCH34.*****①C2H5MgBr/无水乙醚②H3O+?① Na②CH3I? 5.H3*****H3*****H3*****H+I2OH-Cl2FeCl3??6.*****2C(CH3)2OH7.*****.**********OH?+ ?Hg2+/H+H2SO4?*****O六、用化学方法鉴定下列各组化合物（每个化合物1分，共10分）1. 苯酚，环己醇，环己胺 2. 2,4-戊二酮，2-戊酮，戊醛，3-戊酮3. 蔗糖，麦芽糖，淀粉七、按要求制备下列各化合物（每小题4分，共12分）1. 用*****l和必要的无机试剂制备*****H2CH2Cl。
《有机化学》作业题一、单选题（共10题，50分）1. 1、下列除了哪一个不是氢原子的类型（） [单选题] *A、伯氢B、仲氢C、叔氢D、季氢(正确答案)2. 2、开链化合物也称为（） [单选题] *A、脂肪族化合物(正确答案)B、脂环族化合物C、饱和脂肪烃D、不饱和脂肪烃3. 3、下列关于有机化合物的特征描述正确的是（） [单选题] *A、化学反应速率慢，但产率较高；B、沸点和熔点较低，多数低于100℃;C、难溶于水，易溶于有机溶剂(正确答案)D、副反应很少4. 5、下列化合物哪些是有机化合物？（） [单选题] *乙醇、氰化钠、乙酸、葡萄糖、丙氨酸、碳酸钡、硫酸锰、水A、乙醇、氰化钠、乙酸、葡萄糖、丙氨酸B、乙醇、乙酸、葡萄糖、丙氨酸、水C、乙醇、乙酸D、乙醇、乙酸、葡萄糖、丙氨酸(正确答案)5. 6、羧酸的官能团是（） [单选题] *A、—CHOB、—COOH(正确答案)C、—CH2OHD、—COOR6. 10、下列关于σ键和π键说法错误的是（） [单选题] *A、原子轨道沿键轴方向以“头碰头”方式重叠的形成σ键。
B、σ键和π键电子云集中在两原子核之间。
(正确答案)C、两个平行的原子轨道以“肩并肩”方式重叠形成的是π键。
D、σ键电子云是关于键轴对称的，π键电子云关于分子平面对称的。
二、简答题（共5题，50分）7. 1、请你用图或表来分别描述共价键的断裂方式和有机反应的类型。
[单选题] *正确答案：(正确答案)8. 5、甲烷的结构是平面的还是三维立体的？为什么 [单选题] *正确答案：甲烷分子为三维立体结构，是正四面体构型.甲烷分子中心碳原子采用sp3杂化方式，成键轨道为正四面体，分别与4个氢原子s轨道重叠成键。
(正确答案)第二章烷烃作业一、单选题（共19题，100分）9. 1、烷烃的反应条件是（） [单选题] *A、常温下烷烃与强酸反应B、光照、高温或催化剂作用下(正确答案)C、根本不反应D、室温下烷烃与强碱反应10. 2、 [单选题] *A、环丁烷B、环丙烷(正确答案)C、丙烷D、丁烷11. 5、有些有机化合物互为同分异构体的原因是（） [单选题] *A、化学性质相同B、物理性质相同C、结构一样D、分子式相同，但是碳链的排列方式不同(正确答案)12. 6、烷烃分子中碳原子的空间几何形状是（） [单选题] *A、四面体形(正确答案)B、平面四边形C、线性D、六面体形13. 7、正丁烷绕C2—C3键键轴旋转时，所形成的下列极限构象，相对能量由高到低的顺序为( ) [单选题] *①部分重叠②全重叠③邻位交叉④对位交叉A、②①③④(正确答案)B、②①④③C、③④①②D、④③①②14. 8、下列构象式中比较稳定的是（） [单选题] *A、(正确答案)B、C、D、15. 9、2,3—二氯丁烷的优势构象的NEWMAN投影式是（ ) [单选题] *A、B、(正确答案)C、D、16. 10、下列哪一对化合物是等同的（假定C-C单键可以自由旋转）？（） [单选题] *A、(正确答案)B、17. 11、下列关于烷烃的结构，说法错误的是（） [单选题] *A、烷烃中碳原子的杂化方式均为sp3B、烷烃分子中只有碳碳和碳氢σ键，除乙烷外，碳原子并不在一条直线上C、烷烃的各种构象异构体不能分离D、甲烷、乙烷都是四面体结构(正确答案)18. 14、下列化合物中同时含有伯、仲、叔、季碳原子的是：（） [单选题] *A、 2,2,3-三甲基丁烷B、 2,3,4-三甲基戊烷C、 2,2,3-三甲基戊烷(正确答案)D、 2,2,3,3-四甲基戊烷19. 16、根据次序规则下列取代基最大的是（） [单选题] *A、 -Br(正确答案)B、 -SO3HC、 -CH3D、 -COOH20. 17、丁烷的下列四种构象最稳定的是：（） [单选题] *A、全重叠式B、部分重叠式C、对位交叉式(正确答案)D、邻位交叉式21. 18、下列化合物为非极性化合物的是 [单选题] *A、 CH3CH3(正确答案)B、 CH3OHC、 NH3D、 CHCl3第二章烯烃作业22. 1、下列烯烃与溴化氢加成反应的活性顺序是：（） [单选题] *a.CH3CH=CHClb．(CH3)2C=CH2c．(CH3)2C=CHCH3d．(CH3)2C=C(CH3)2-------------------------------A、d＞c＞a＞bB、ａ＞ｄ＞c＞bC、d＞c＞ｂ＞a(正确答案)D、b＞c＞d＞a23. 2、下列化合物有顺反异构体的是：（ [单选题] *A、 (CH3)2C＝CHCH3B、 CH3CH2CH2CH2CH3C、CH3CH2CH＝CH2D、(正确答案)24. 3、下列碳正离子稳定性顺序是：（） [单选题] *--------------------------A、ａ＞ｃ＞ｂ＞ｄB、ｂ＞ｄ＞ａ＞ｃC、ｄ＞ｃ＞ａ＞ｂ(正确答案)D、ｃ＞ａ＞ｂ＞ｄ25. 4、下列化合物中有顺反异构体的是：（） [单选题] *A、 CH3CH2C(CH3)=CH2B、 CH3CH=CCl2C、CH3CH2CH=CBrCl(正确答案)D、 CH3CH2CH=C(CH3)226. 6、下列化合物存在顺反异构体的是 [单选题] *A、B、(正确答案)C、D、27. 8、下列有机物中具有顺反异构体的是（） [单选题] *A、 A 丙烯B、 B 1-丁烯C、 C 2-丁烯(正确答案)D、 D 2-甲基-2-戊烯28. 10、1-丁烯与氯化氢发生加成反应的产物是（ ) [单选题] *A、 1-氯丁烷B、 2-氯丁烷(正确答案)C、 1,2-二氯丁烷D、 1,3-二氯丁烷29. 11、下列基团根据诱导效应属于供电子基的是 [单选题] *A、 -COOHB、 -OCH3C、 -BrD、 -CH3CH2CH3(正确答案)30. 12、1，3-戊二烯比1，4-戊二烯更稳定的原因主要是因为（） [单选题] *A、诱导效应B、共轭效应(正确答案)C、空间效应D、角张力31. 二、判断题（共7题，35分） [填空题]_________________________________32. 1、烯烃是平面型分子，所有原子共平面（） [单选题] *正确答案：错误(正确答案)33. 2、π电子云以分子平面呈双冬瓜形对称分布，成键两原子核对π键电子的约束能力强，π电子云不易极化。
有机化学试题库及答案解析一、选择题1. 下列化合物中，哪一个不是芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 吡啶D. 环己烷答案：D2. 以下哪个反应不是亲核取代反应？A. 卤代烷的水解B. 醇的脱水C. 酯化反应D. 格氏试剂与醛的反应答案：B3. 在有机化学中，下列哪个条件不是诱导效应的条件？A. 原子或原子团的电负性B. 原子或原子团的共轭能力C. 原子或原子团的极性D. 原子或原子团的氧化态答案：D二、填空题1. 请写出下列化合物的IUPAC名称：分子式为C₃H₆O的化合物，具有以下结构：CH₃-CH₂-CHO。
答案：丙醛2. 请写出下列反应的类型：CH₃-CH₂Br + NaOH → CH₃-CH₂OH + NaBr答案：亲核取代反应三、简答题1. 简述什么是碳正离子的稳定性？答案：碳正离子是带有一个正电荷的碳原子，其稳定性取决于电荷的分散程度。
碳正离子的稳定性可以通过共轭效应、超共轭效应以及诱导效应来增强。
例如，叔碳正离子比伯碳正离子更稳定，因为叔碳正离子的电荷可以被更多的σ键分散。
2. 什么是Diels-Alder反应？答案：Diels-Alder反应是一种[4+2]环加成反应，由一个共轭二烯和一个亲二烯体参与，生成一个六元环化合物。
这种反应在有机合成中非常重要，因为它可以一步合成多个环状结构。
四、计算题1. 假设一个有机化合物的分子式为C₅H₁₀O，计算其不饱和度。
答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2，其中C是碳原子数，N是氮原子数，H是氢原子数，X是卤素原子数。
对于C₅H₁₀O，不饱和度 = (2*5 + 2 - 10) / 2 = 1。
五、综合题1. 设计一个合成以下化合物的合成路径：目标化合物：CH₃-CH₂-CH₂-OH答案：可以通过以下步骤合成：- 通过卤代烷（例如溴乙烷）与金属（例如钠）反应生成格氏试剂。
- 格氏试剂与水反应生成醇。
结束语：本试题库涵盖了有机化学的基础知识点，包括基本概念、反应类型、合成路径设计等，旨在帮助学生巩固有机化学的基础知识，提高解题能力。
简单题目1．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤）B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发）C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液）D、溴乙烷中含有醇（水、分液）2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是A、B、C2H2C、CH3D、CH3COOH3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是A、3－甲基戊烷B、2－甲基戊烷C、2－乙基丁烷D、3－乙基丁烷4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。
下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是A、苹果酸B、丙氨酸C H3CH COOHNH2C、葡萄糖D、甘油醛CH CH2 CHOOHOH5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是A、(CH3)2CHCH2CH2CH3B、(CH3CH2)2CHCH3C、(CH3)2CHCH(CH3)2D、(CH3)3CCH2CH36．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（）A、3种B、4种C、5种D、6种7．下列说法错误的是（）A、C2H6和C4H10一定是同系物B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色C、C3H6不只表示一种物质D、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同8．常见有机反应类型有：①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 （ ）A 、①②③④B 、⑤⑥⑦⑧C 、①②⑦⑧D 、③④⑤⑥9．乙醛和新制的Cu （OH ）2反应的实验中，关键的操作是 （ ） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于710．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为：n OCHC 2H 5CO 。
有机化学练习题及答案一、选择题1. 下列化合物中，哪一个是醇？A. CH3CH2OHB. CH3COOHC. CH3CH2COOHD. CH3CH2CH3答案：A2. 以下哪个反应是酯化反应？A. 乙醇与水反应生成乙醚B. 乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯C. 乙酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠D. 乙醇与氢氧化钠反应生成乙醇钠答案：B3. 以下哪个是芳香族化合物？A. 甲烷B. 乙烯C. 苯D. 乙炔答案：C4. 以下哪个是碳正离子的稳定化因素？A. 氢原子B. 甲基C. 羟基D. 羧基答案：B5. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 溴与烯烃反应生成1,2-二溴烷B. 氢气与烯烃反应生成烷烃C. 氯气与苯反应生成氯苯D. 氢氧化钠与酯反应生成醇和羧酸答案：A二、填空题6. 请写出乙烷的分子式：______。
答案：C2H67. 芳香族化合物中，含有苯环的化合物至少含有一个______。
答案：不饱和碳原子8. 醇的官能团是______。
答案：-OH9. 酯化反应是酸和醇反应生成______和水的过程。
答案：酯10. 碳正离子是带有一个______的碳原子。
答案：正电荷三、简答题11. 请简述什么是消去反应，并给出一个例子。
答案：消去反应是一种有机化学反应，其中一个分子的一部分（通常是小分子，如水或卤化氢）从较大的分子中移除，通常生成不饱和化合物。
例如，2-丁醇在强酸（如浓硫酸）作用下可以发生消去反应，生成丁烯。
12. 什么是芳香性，具有芳香性的化合物有哪些特点？答案：芳香性是指某些平面的、含有共轭π电子体系的环状有机化合物的特殊稳定性。
具有芳香性的化合物特点包括：平面结构、共轭π电子体系、特定的环状结构（如苯环），以及较高的化学稳定性。
四、计算题13. 某化合物的分子式为C8H10，已知其不含有碳碳双键、三键或其他官能团，试计算其不饱和度。
答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H) / 2 = (2*8 + 2 + 0 - 10) / 2 = 4五、综合题14. 给出一种合成对硝基苯酚的方法，并说明反应机理。
有机化学试题库参考答案一、命名下列化合物：1. 2,2,5,5-四甲基己烷2. 2,4-二甲基己烷3. 1-丁烯-3-炔4. 2-甲基-3-氯丁烷5. 2-丁胺6. 丙胺7. 反(E)-3,4-二甲基-3-己烯 8. (3E,5E)-3-甲基-4,5-二氯-3,5-辛二烯9. 2,5-二甲基-2,4-己二烯 10. 甲苯 11. 硝基苯12. 苯甲醛 13. 2-硝基-4-溴甲苯 14. 苯甲酰胺15. 2-甲基-5-溴苯胺 16. 2,2,4-三甲基戊醇 17. 5-甲基-2-己醇18. (二)乙醚 19. 苯甲醚 20. 甲乙醚21. 3-戊酮 22. 3-甲基戊醛 23. 2,4-戊二酮24. 邻苯二甲酸酐 25. 苯乙酸甲酯 26. N,N-二甲基苯甲酰胺27. (3R)-2-甲基-3-氯丁烷 28. (2S,3S)-3,4-二羟基-2-氯丁醛29. (2R,3S)-2-甲基-3-氨基丁二酸 30. β–D-葡萄糖31. α–D-葡萄糖 32. α–D-果糖 33. 3-甲基吡咯34. 2-乙基噻吩 35. α–呋喃甲酸 36. 4-甲基吡喃37. 4-乙基吡啶 38. 硬脂酸 39. 反-1,3-二氯环己烷40. 顺-1-甲基-3-乙基环戊烷 41. 顺-1,2-二甲基环丙烷 二、写出下列各化合物的结构式：CH 3CH C CH 3CH 3CH 3CHCH 3CH 3CH 3CHCHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CHCHCH 2CH 2-C-CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH3CCCH 3CH 2H3CH 3CH 2CH 2C=CH 2C 2H5HC3HC H 3C H3C 2H 5H H C 2H 522CH 3CCH22BrCHOCH 3C 332=CHCH 2CHCH 2CH 3OH3)2OHBrBrSO 3HNO 232-C-OC 2H 5OOOC=CH-C-CH 36H5OCH 3CCCH 3HCHOH3CH 3C-CHOCH 3OCH 2OHOHOH OHOH O CH 2OHOHOH OHOH2OHO CH 2OHOHOHOHCH 2OHCONHCH 3NHC 6H 5N2CONHC 6H 5HC SCONC 2H5C 2H5C CCH 3(CH 2)7H(CH 2)7CH 3HCHCH CH 3(CH 2)7(CH 2)7CH 3CONH 2CH 22CONHN2CO NH 2O C OCC OH OHOCHO三、判断选择：1 C2 A3 C4 A5 BDCA6 A7 A8 D9 A 10 B11 B 12 AC 13 BCD 14 D 15 B 16 C 17 A 18 D 19 B20 A 21 (1) 22 A 23 (4) 24 B 25 (3) 26 (4) 27 (1) 28 A29 (1) 30 A 31 C 32 D 33 C 34 C 35 C 36 B 37 C 38 C四、完成下列反应式：CCl(CH 3)2CH3CH-C(CH 3)2CH 3COOHCH2=CH-C CAgHBrCH 2CHHOOCCOOHCH 3-C-CH-CH 3Br CH 3CH 3BrCH 2CH 3CH 3CH 2CH=C(CH 3)2CH 3CHCH(CH 3)2CO OHClCH=CH-CH 2OHClCH=CHCH 2ONO 2CH 3CHOCH 3CCH3OHCH 3CH 2COOHCH 2=CHCH 2ClOBrBrBrOHOONO 2OHNO 2OHCH 3CH 2COONa CH 3CH 2CHCNCH 32CHO CH 3IOHOHCH 3CH=CHCHO( )(CH 3)3CCH 2OH CHCH 2CHOOHCH=CHCHO (CH3)3CCOONa( )CH(OCH 3)2COONaCHI3CH 3CH=CHCOOHCH 3CHCOOCHCH 3COOCH2COOCH 2CH 2CH 3CHO + HCOOHCH3CHO CH 3C-CH2C-OC 2H 5OOCH 3-C-CH 3+ CO 2 + C 2H 5OH3COOH + C 2H 5OHOCH 3CH 2OH(CH 3CH 2)2N-N=OH 2NCH 2COOH + NH 2CH(CH 3)COOHCH 3CHCOOHCH 2OHCHOH CH 2OH6H 52OHC 17H 35COOH6H 5五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物：4. 无水ZnCl 2的浓盐酸溶液：立即出现浑浊的是叔丁醇，片刻后出现浑浊的是仲丁醇，正丁醇反应最慢。
有机化学练习题及答案一、选择题1. 下列化合物中，属于醇的是：A. 甲烷B. 甲醇C. 甲酸D. 甲胺答案：B2. 下列化合物中，属于醚的是：A. 甲烷B. 甲醇C. 乙醛D. 乙醚答案：D3. 下列化合物中，属于酮的是：A. 丙酸B. 丙醇C. 乙酮D. 乙醛答案：C4. 下列化合物中，属于醛的是：A. 乙醇B. 丙酸C. 丁醛D. 丁酸答案：C5. 下列化合物中，属于羧酸的是：A. 甲醛B. 甲酸C. 甲胺D. 甲烷答案：B二、填空题1. 甲醇的结构式为______。
答案：CH3OH2. 乙醚的结构式为______。
答案：CH3-O-CH2CH33. 乙酮的结构式为______。
答案：CH3COCH34. 乙烷的结构式为______。
答案：CH3CH35. 丙酸的结构式为______。
答案：CH3CH2COOH三、简答题1. 请简要解释什么是同分异构体？答：同分异构体是指分子式相同但结构不同的有机化合物。
它们具有相同的分子式，但构型和物理性质有所不同。
这是因为在同一分子中，原子的连接方式可以有多种组合形式，从而导致分子结构的变化。
2. 请简述有机化合物的命名原则。
答：有机化合物的命名原则主要包括以下几个方面：- 正确标识主链：找到最长的碳链，作为主链，用根号表示。
- 根据主链上的取代基进行命名：在主链上找到取代基，按照一定的顺序命名，例如用号码或字母来表示。
- 确定取代基的位置：通过给主链中的碳原子编号，确定取代基的位置。
- 考虑立体异构：对于存在立体异构的有机化合物，需要通过E-Z 命名法或R/S命名法来表示立体化学特性。
四、综合题1. 请写出以下化合物的结构式并进行命名：A. 2-溴-2-甲基丙酸B. 苯甲醛C. 1,2-二氯-2-甲基甲烷D. 2,3-二溴丁烷答：A. CH3CBr(CH3)COOH2-Bromo-2-methylpropanoic acidB. C6H5CHOBenzaldehydeC. CHCl2CH2Cl1,2-Dichloro-2-methylmethaneD. CH3CH(Br)CH2CH2Br2,3-Dibromobutane以上为有机化学练习题及答案的内容，希望对你的学习有所帮助。
有机化学习题精选与解答有机化学是高中和大学化学中的一门重要课程，其知识点繁多，需要系统学习和理解。
其中，习题是巩固和加深学习效果的重要手段。
下面将为大家选取并解答几道有机化学习题，希望能够帮助读者更好地掌握这门学科。
一、有机化学基础练习题1. 某化合物的分子式为C3H6O，若该化合物中含有一个醛基，则它的结构式是什么？解答：醛基的结构式为-C=O，因此该化合物的结构式应该为HC（CHO）。
2. 乙烯基的结构式是什么？解答：乙烯基的结构式为CH2=CH2。
3. 分别用爆炸式和条式写出丙酮和2-丁酮的结构式。
解答：爆炸式：丙酮： CH3COCH32-丁酮： CH3COCH2CH2CH3条式：丙酮：2-丁酮：二、有机化学反应习题1. 对于以下化学反应，请用醛或酮来命名产物。
（a）CH3CH2CH(CH3)CHO+N2H4/H2O2（b）C6H5COC2H5+CH3MgBr/CuI解答：(a)为Grignard反应，则产物应该是醇，可以将CH3CH2CH(CH3)CHO 变为 CH3CH2CHOCH(CH3)CH3，与N2H4反应可以得到 CH3CH2CH(CH3)CH2OH。
因此产物为2-戊醇。
(b)C6H5COC2H5可以看出是一种酮，使用Grignard试剂反应的酮可以得到两个羟基，因此产物为二乙酸苯酚：2. ATOMM试剂（NH2CH2COONa/Pb(OAc)4）的作用是什么？请举一个例子。
解答：ATOMM反应是一种氧化胺的方法，可以将含有-NH2或-NHR基团的物质氧化为相应的亚胺和酰胺。
例如，乙酰胺和ATOMM试剂反应，可以得到N乙酰亚胺：三、有机化学选择题1. 下列关于烃的说法，正确的是：A. 烃的化学性质包括加成、氧化、互变异构等。
B. 烷烃中的碳原子通过单键相连，具有线性排列特征。
C. 烯烃中至少有一个碳碳双键，分子结构不一定线性。
D. 极性的含氧官能团越多，烃分子的惰性越大。
答案：C。
有机化学试卷A一、用系统命名法命名或写出下列化合物结构(每题2分，共12分)H 3C CH2CH2CH3 C＝CCH(CH3)21.Cl2.H CH33.4.异丙烯基；烯丙基5.NBS；异辛烷6.写出（顺）-1-甲基-4-叔丁基环己烷的最稳定构象二、选择题（每题2分，共18分）1.下列自由基最稳定的是（）A、CH2CH=CH2B、(CH3)3C C、 (CH3)2CH D.CH3CH2CH22.下列碳正离子最稳定的是（）A、CH3B、CH3CH2CH2C、 (CH3)3C D.CH3CHCH33.下列离去基最容易离去的是（）A、I-B、Br-C、Cl-D、NH2-HH5C2CH3Br HC H3BrC2H54.与一对化合物的相互关系是:()A、同一化合物B、对映异构体C、非对映异构体D、不同化合物5.可以区分环丙烷和丙烯的试剂是（）A、Br2/CCl4B、KMnO4/H+C、AgNO3.NH3D、Lindlar Pd6.下列化合物具有手性的是（）Me O Me H CH3MeCH3OHHOA、B、C、D、CD37.SP3杂化分子轨道的几何形状是（）A、四面体形B、平面三角形C、直线形D、球形8.下列化合物按S N 2反应速率最快的是（）A、1-溴丁烷B、2,2-二甲基-1-溴丁烷C、2-甲基-1-溴丁烷 D 碘甲烷9.下列试剂与HI 反应最快的是（）A 、1-丁烯B 、2-丁烯C 、2-丙烯D 乙烯三、完成反应(每题2分，共30分)CH 3COOOH CIEtONa1. 2.CH EtOH2CH 3−CH=CH 2HBr −CH=CH 2HBr3. 4.过氧化物CH 35.CH 3OCH 2CH 2Br +CH 3CH 2ONa ( )HBr6.CH 3CH 3CH 1)B CH 33C 2H 6,THF7.CH H CH 22)H C CH H +,H 22O2O CH 32,OH -38.CH H 3COOCH39.CH NaNH 3CH 2H 210.COOCH 3CH 3HBr 211.BrCH 2CH 2Br + NaSCH 2CH 2SNa → ()12.H CH 3CH 3Br H CH3CH 2ONaC 2H 5H 1) O313.CH 314.2) Zn,H 2OBr CuLi15．2四、鉴别题（6分）利用合适的化学试剂区分下列化合物，并写出相关方程式。
习题一1. 写出只有伯氢原子，分子式为C8H18烷烃的结构式。
2. 写出分子式为C9H20，含有8个20氢原于和12个10氢原子的烷烃的结构式。
3. 命名下列化合物：4. 写出符合下列条件的烷烃或环烷烃的结构式：(1)不具有亚甲基，并含4个碳原子的烷烃；(2)具有12个等性氢原子，分子式为C5H12的烷烃；(3)分子式为C7H14 ，只有1个伯碳原子的环烷烃，写出可能的结构式并命名。
5. 画出2，3—二甲基丁烷以C2―C3键为轴旋转，所产生的最稳定构象的Newman投影式。
6. 化合物A的分子式为C6H12，室温下能使溴水褪色，但不能使高锰酸钾溶液褪色，与HBr反应得化合物B(C6H13Br)。
A氢化得2，3—二甲基丁烷。
写出化合物A、B的结构式。
7. 用Newman投影式表示下列化合物的优势构象：8. 写出5—甲基—3，3—二乙基—6—异丙基壬烷的结构式．并指出各碳原子的类型。
习题二1. 用系统命名法命名下列化合物：3. 写出下列化合物的结构式：(1) 2-甲基-2-丁烯(2) 1,4-己二炔(3) 异丁烯(4) 2，5-二甲基-3-己炔(5) 1-丁烯-3-炔4. 写出下列反应的主要产物：5. 用简便易行的化学方法区别下列各组化合物：(1) 2-甲基丁烷，3-甲基-1-丁炔，3-甲基-1-丁烯(2) 1-戊炔，2-戊炔，戊烷6. 分子式为C4H8的两种链状化合物与溴化氢作用生成相同的溴代烷。
试推测原来两种化合物是什么？写出它们的结构式。
7. 分子式为C4H6的化合物能使高锰酸钾溶液褪色，但不能与硝酸银的氨溶液发生反应，写出化合物一切可能的结构式。
8. 具有相同分子式的两个化合物A和B，氢化后都可以生成2-甲基丁烷，它们也都与两分子溴加成，但A可与AgNO3的氨溶液作用产生白色沉淀，B则不能。
试推测A和B两个异构体的可能结构式。
9. 某一烯烃经酸性高锰酸钾溶液氧化后，获得CH3CH2COOH、CO2和H2O。
另一烯烃经同样处理后则得C2H5COCH3和(CH3)2CHCOOH。
请写出这两种烯烃的结构式。
10. 用Z-E法命名下列各化合物：11. 一个碳氢化合物C5H8，能使KmnO4溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，与银氨溶液生成白色沉淀，与HgSO4的稀H2S04溶液反应生成一个含氧化合物。
写出该碳氢化合物所有可能的结构式。
12. 下列化合物有无顾反异构体7若有，写出它的各异构体，并用cis、trans法和Z-E法分别标明其构型。
(1)1-苯基丙烯(2)2-甲基-2-丁烯(3)2，3-二氯-2-丁烯(4)1-氯-1，2-二溴乙烯13. 用系统命名法命名下列化合物：14. 烯烃经高锰酸钾氧化后得到下述产物，试写出烯烃的结构：15. 判断下列化合物有无顺反异构，若有，用顺反异构和Z、E构型命名。
(1)1，2-二氯丙烯(2)3-苯基-3-己烯(3)2-甲基-4-溴-2-戊烯(4)3-溴-2-戊烯16. 化合物A的分子为C5H8，可吸收两分子溴，但不能与硝酸银氨溶液作用。
A与酸性高锰酸钾溶液作用生成乙酸、乙二酸和二氧化碳。
推出A的可能的结构式。
17. 化合物A的分子式为C6H10，A具有旋光性，与AgNO3氨溶液作用生成白色沉淀，A催化加氢生成无旋光性的化合物B。
写出A和B的结构式。
18. 化合物A的分子式为C6H12。
A与溴水不反应。
A在紫外线照射下与等物质的量的Br2作用得产物B(C6H11Br)，B与KOH的醇溶液加热得到C(C6H10)，C 与碱性KMn04作用得顺式环二醇，试写出A、B和C的结构式及各步反应式。
习题三1.命名下列化合物：2. 命名下列化合物：3. 写出下列化合物的优势构象；(1)顺—1—甲基—2—异丙基环己烷;(2)反—1—甲基—3—异丙基环己烷;4. 完成下列反应：(1)(2)(3)习题四1. 写出下列芳香烃的名称：2. 指出下列化合物导人硝基的位置：3. 根据Huckel规则判断下列化合物是否具有芳香性：4. 以甲苯为原料合成下列化合物；(1)苯甲酸(2)间硝基苯甲酸(3)邻硝基苯甲酸5. 有三种化合物A、B、C分子式相同，均为C9H12，当以KMnO4的酸性溶液氧化后，A变为一元羧酸，B变为二元羧酸，C为三元羧酸。
但经浓硝酸和浓硫酸硝化时，A和B分别生成两种一硝基化合物，而C只生成一种硝基化合物。
试写出A、B、C的结构和名称。
6. 某烃A分子式为C10H12，能使溴水褪色，与KMnO4酸性溶液作用得B和C，B分子式为C7H6O2，具有酸性，不能使溴水褪色，C为一酮，分子式为C3H6O，试推断A、B、C的结构。
7. 由甲苯合成对溴苄醇。
8. 试用化学方法区别环己二烯，苯和甲苯。
9. 假定下列化合物的分子均具有平面结构，请指出哪个具有芳香性，并说明理由。
10. 由苯合成间溴苯甲酸。
习题五1.下列分子中哪些是手性分子?2. 500 mg可的松溶解在100ml乙醇中，溶液注满25cm旋光管．测得的旋光度为+2.160，计算可的松的比旋光度。
3. 下列化合物，各有几个手性碳原子?4. 下列化合物中，哪些存在内消旋化合物？(1) 2,3-二溴丁烷(2) 2，3-二溴戊烷(3) 2，4-二溴戊烷5. S-2-甲基-1-氯丁烷在光的作用下，与控制量的氯气发生取代反应,生成二氯代产物的混合物，并分离得到2-甲基-1，4-二氯丁烷和2-甲基-1，2-二氯丁烷。
其中的一种产物有旋光性，另一种产物无旋光性。
分别用Fischer投影式写出结构。
6.. 用R、S构型命名法命名下列各个化合物的构型，并说明哪对互为对映体?哪对互为非对映体?7. 写出下列3个透视式的Fischer投影式：8. 指出下列化合物A与B，B与C，C与D，A与E的关系（对映体、非对映体或相同化合物）。
9. 命名或写出结构式：10. 具有旋光活性的2-辛醇(α＝-8.24°)转变成其钠盐后，再用溴乙烷处理，请问获得2-乙氧基辛烷是否具有光学活性?是否会发生构型变化?11. 某链状化合物A的分子式为C5H9Cl，有旋光性，经催化加氢后得到化合物B，B仍有旋光性。
试写出A和B的可能的结构式。
12. 某烃C5H12与Cl2在适当条件下发生一元取代反应，生成两种有旋光性的产物，请写出该烃与产物的结构式。
13．旋光性化合物D的分子式为C4H9Br，与NaOH醇溶液反应后，生成无旋光性的化合物E，但D与NaOH水溶液反应后，则生成外消旋体(±)-F。
试写出D、E、F的结构式。
习题六1. 命名下列化合物：2. 写出下列化合物的构造式：(1)3，3-二甲基-2，4-二氯戊烷(2)烯丙基溴(3)3-氯环己烯(4)间氯甲苯3. 用系统命名法命名下列化合物或写出结构式：4. 写出下列反应主要产物的结构式：(1)3—甲基—3—溴戊烷与氢氧化钠醇溶液共热；(2)1—苯基—2—溴丁烷与氢氧化钠醇溶液共热。
5. 完成下列反应式：6. 写出下列卤代烷进行β-消除反应的反应式，指出主要产物并命名。
(1)3-甲基-1-溴丁烷(2)2,3-二甲基-2-溴丁烷(3)2,2-二甲基-1-溴丙烷7. 判断下列化合物能否与硝酸银的醇溶液发生反应，如能发生，则写出反应式来，并注明是否需要加热？(1) 2-溴-2-戊烯；(2) 3-溴-2-戊烯(3) 1-溴-2-戊烯；(4) 4-溴-2-戊烯; (5) 5-溴-2-戊烯8. 分子式为C5H10的烃A，与溴水不发生反应，在紫外光照射下与等物质的量的Br2作用得到产物B(C5H9Br)。
B与KOH的醇溶液加热得到C(C5H8)，C经酸性KmnO4氧化得到戊二酸。
写出A、B、C的结构式及各步反应式。
9. 写出乙苯的各种一氯代产物的结构式，用系统命名法命名。
10. 写出正丁基溴与下列物质反应的主要产物：(1) Na0H溶液(2)KOH醇溶液(3)Mg、乙醚(4)CH3C≡CNa (5)NH3 (6)NaCN (7)乙醇钠11. 完成下列反应式：12. 化合物A和B ，分子式均为C4H8，都无顺反异构，A能使溴水褪色，但与KMnO4不反应。
B则能使KMnO4褪色。
A和B都能与HBr作用，得到同一种产物C。
试写出化合物A、B、C的结构和有关反应式。
13. 化合物A的分子式为C9H10，它能使溴水褪色，但无顺反异构。
A与HBr 作用得到B，B具有旋光性。
B用KOH醇溶液处理后可得到与A分子式相同的化合物C，C也可使溴水褪色，并有顺反异构。
试写出A、B、C的可能结构式。
14．环状化合物A (C7H12)与溴反应得化合物B(C7H12Br2)，B在KOH-C2H5OH 中加热得化合物C(C7H10)，C在高锰酸钾的酸性溶液中加热得化合物D和乙二酸，D与I2-NaOH溶液反应后再酸化生成丁二酸。
写出A、B、C、D的可能结构式。
15.某溴代化合物A能使稀KMnO4溶液褪色，并生成含有一个溴原子的1，2-二醇，A与Br2作用生成含有3个溴原子的化合物B。
A很容易与NaOH作用生成C，C氢化后得到D，D再经脱水得到E，E催化加氢得到正丁烷。
写出A、B、C、D和E可能结构式及各步反应式。
习题七1. 下列醇用系统命名法命名或写出结构式。
并指出它们分别属于哪一类？2. 命名下列化合物：3. 下列化合物，按酸性由强到弱排列顺序。
4. 下列各醇分别在酸催化下进行分子内脱水反应，写出各醇所得两种烯烃的结构，并指出何者为主要产物。
(1) l-甲基环己醇(2) 2,3-二甲基-2-丁醇(3) 2-甲基-3-戊醇(4)1-苯基-2-丁醇5. 试将下列化合物按酸性由强到弱排列：6. 用化学方法鉴别下列各组化合物：(1)对苯酚与苯甲醇(2)1，2-丙二醇与1，3-丙二醇(3)水杨酸与乙酰水杨酸(4)苯酚与苯甲酸(5)1-丁醇与叔丁醇7. 请写出分子式为C4H10O的脂肪醇的所有异构体的结构(包括对映体)，并用系统命名法命名。
8. 完成下列反应式：9. 某化合物A的分子式为C7H8O，A不溶于水和NaHCO3溶液中，但能溶于Na0H溶液中，并可与溴水反应生成化合物B，分子式为C7H5OBr3。
试写出A和B的结构式。
若A不能溶于NaOH溶液中，试推测A可能是什么结构。
10. 某化合物A的分子式为C6H14O，A与金属钠反应放出氢气；与KMnO4的酸性溶液反应可得化合物B，其分子式为C6H12O。
B在碱性条件下与I2反应生成碘仿和化合物C，共分子式为C5H10O2。
A与浓硫酸共热生成化合物D。
将D与KMnO4的酸性溶液反应可得丙酮。
试写出A、B、C和D的结构式。
并写出有关反应式。
11. 试写出下面反应式的反应机制：12. 合成题：（1）．从乙醇合成2-丁烯醇。
（2）．从异丙醇合成2，3-二甲基-2-丁醇。
