药理学期末试题资料整理

药理学期末知识考核试题一、单选题（共80题，每题1分，共80分）答题说明：每一道题有A、B、C、D、E 五个备选答案。

在答题时，只许从5个备选答案中选择一个最合适的作为正确答案。

1、用药前需皮试的药物是：（）[单选题] *A.利多卡因B.普鲁卡因胺C.罗哌卡因D.依替卡因E.普鲁卡因肾上腺素√2、禁用于浸润麻醉的药物是：（）[单选题] *A.利多卡因B.普鲁卡因C.丁卡因√D.罗哌卡因E.布比卡因3、乙琥胺是治疗何种癫痫的首选药物？（）[单选题] *A.失神小发作√B.大发作C.癫痫持续状态D.单纯性局限性发作E.复合性局限性发作4、人工冬眠合剂的组成是：（）[单选题] *A.哌替啶、吗啡、异丙嗪B.哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪√C.哌替啶、喷他佐辛、氯丙嗪D.哌替啶、喷他佐辛、异丙嗪E.喷他佐辛、氯丙嗪、异丙嗪5、吗啡中毒特效解救药是：（）[单选题] *A.阿托品B.肾上腺素C.咖啡因D.纳洛酮√E.多巴胺6、长期用药可致牙龈增生的药物是：（）[单选题] *A.苯巴比妥B.苯妥英钠√C.戊巴比妥D.丙戊酸钠E.卡马西平7、下述哪项不是呋塞米的适应证?（）[单选题] *A.治疗严重水肿B.抢救急性肺水肿和脑水肿C.低钾血症√D.加快毒物排出E.急性、慢肾功能衰竭8、下列哪种药可导致高血钾？（）[单选题] *A.氢氯噻嗪B.甘露醇C.呋塞米D.螺内酯√E.布美他尼9、吗啡的作用机制是：（）[单选题] *A. 激动M受体B.激动N1受体C. 激动阿片受体√D. 激动α受体E.激动β受体10、下列哪种药属于高效利尿药？（）[单选题] *A.氢氯噻嗪B.甘露醇C. 螺内酯D. 呋塞米√E. 氨苯蝶啶11、硝酸甘油最常用的给药方法是：（）[单选题] *B. 皮肤给药C. 舌下含服√D. 肌内注射E. 静脉注射12、变异型心绞痛不宜选用：（）[单选题] *A. 硝苯地平B. 地尔硫䓬C. 硝酸甘油D. 普萘洛尔√E. 硝酸异山梨酯13、使用肝素过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是：（）[单选题] *A.右旋糖酐B.鱼精蛋白√C.垂体后叶素D.维生素KE.维生素C14、能促进铁剂吸收的是：（）[单选题] *A．维生素C√B．四环素C．浓茶D．钙剂15、叶酸可用于治疗：（）[单选题] *A．溶血性贫血B．营养性巨幼红细胞性贫血√C．再生障碍性贫血D．小细胞低色素性贫血E．甲氨喋呤所致巨幼红细胞性贫血16、治疗慢性失血所致贫血宜选用：（）[单选题] * A．维生素B12B．叶酸C．铁剂√D．维生素CE．甲酰四氢叶酸钙17、属于抗炎平喘药的是：（）[单选题] *A．氨茶碱B．沙丁胺醇C．倍氯米松√D．色甘酸钠E．异丙阿托品18、呆小病用下列哪个药来治疗？（）[单选题] *A. 甲状腺素√B. 甲巯咪唑C. 甲硫氧嘧啶D. 普萘洛尔E.131I19、硫脲类引起的最严重的不良反应是：（）[单选题] *A. 低血压B. 急性肾功能衰竭C. 粒细胞缺乏√D. 胃肠道反应E. 低血糖20、属于胰岛素增敏药是：（）[单选题] *A. 阿卡波糖B. 罗格列酮√C. 甲硫氧嘧啶D. 甲苯磺丁脲E.三碘甲状腺原氨酸21、糖尿病酮症酸中毒及高渗性非酮症糖尿病昏迷用下列哪个药来治疗？（）[单选题] *A. 普通胰岛素√B. 罗格列酮C. 瑞格列奈D. 氯磺丙脲E. 阿卡波糖22、β-内酰胺类抗生素的作用机制是：（）[单选题] *A. 抑制细菌细胞壁的合成√B. 抑制菌体蛋白质合成C. 影响细菌胞浆膜的通透性D. 影响细菌核酸代谢E. 影响细菌叶酸代谢23、青霉素G引起的过敏性休克的防治措施，哪项是错误的：（）[单选题] * A．仔细询问过敏史，对青霉素过敏者禁用B．避免在饥饿时注射青霉素C．初次使用、用药间隔3天以上或换批号者必须做皮肤过敏试验，反应阳性者禁用D．注射液可以提前24小时配制√E．不在没有急救药物和抢救设备的条件下使用24、肾功能不良者禁用：（）[单选题] *A.青霉素GB.耐酶青霉素类C.广谱青霉素类D.第一代头孢菌素√E.第三代头孢菌素25、军团菌感染宜选：（）[单选题] *A．青霉素GB．林可霉素C．链霉素D．氯霉素26、过敏性休克发生率较高的药物是：（）[单选题]A. 庆大霉素√B. 卡那霉素C. 链霉素D. 妥布霉素E. 米诺环素27、使用时可出现牙齿黄染及抑制骨骼发育，还可出现真菌病、伪膜性肠炎的药物是：（）[单选题] * A．四环素√B．林可霉素C．万古霉素D．麦迪霉素E．磺胺甲噁唑28、氟喹诺酮类抗菌药抑制：（）[单选题] *A．细菌二氢叶酸还原酶B．细菌DNA回旋酶√C．细菌RNA多聚酶D．细胞依赖于DNA的RNA多聚酶E．细菌二氢叶酸合成酶29、影响胎儿和婴儿软骨发育，孕妇及哺乳妇女不宜用的是：（）[单选题] *A．硝基呋喃类B．甲氧苄啶D．磺胺类√E．大环内酯类30、能抑制二氢叶酸合成酶，易在尿中析出结晶产生肾损害的是：（）[单选题] * A．甲氧苄啶B．磺胺甲噁唑√C．呋喃唑酮D．多西环素E．环丙沙星31、能对肾上腺素升压作用进行翻转的药物是：（）[单选题] *A. 多巴胺B. 间羟胺C. 肾上腺素D. 酚妥拉明√E. 阿托品32、上消化道出血时局部止血可采用：（）[单选题] *A. 肾上腺素稀释液口服B. 肾上腺素皮下注射C. 去甲肾上腺素稀释液口服√D. 去甲肾上腺素肌内注射E. 间羟胺肌内注射33、下列关于解热镇痛抗炎药的描述正确的是:（）[单选题] *A. 对正常人体温亦有作用B. 对临床常见的慢性钝痛有良好镇痛效果√C. 该类药物均有抗炎作用D. 可引起呼吸抑制E.可成瘾34、应用阿司匹林,病人不易耐受的常见不良反应是：（）[单选题] *A. 凝血障碍B. 过敏反应C. 水杨酸钠反应D. 胃肠道反应√E. 心血管损害35、小剂量缩宫素适用于：（）[单选题] *A. 产后子宫出血B. 月经过多C. 催产、引产√D. 偏头痛E. 促进产后子宫复原36、氯霉素在临床应用受限的主要原因是：（）[单选题]A. 抗菌活性弱B. 血液系统毒性大√C. 血药浓度低D. 易致过敏反应E. 细菌易耐药37、能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶恢复活性的药物是：（）[单选题] *A. 新斯的明B.毒扁豆碱C.毛果芸香碱D. 酚妥拉明E. 氯解磷定√38、对口服敌百虫中毒的患者，错误的治疗方法是：（）[单选题] *A.洗胃B.可用硫酸镁导泻C.因新斯的明具有解除肌束震颤作用，应及早使用√D.及早、足量、反复使用阿托品E.应用胆碱酯酶复活药39、一位病人未皮试青霉素G即口服阿莫西林颗粒，15分钟后出现过敏性休克，问应首选何药抢救（）[单选题] *A.地塞米松B.多巴胺C.间羟胺D.肾上腺素√E.去甲肾上腺素40、作为去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是：（）[单选题]B.间羟胺√C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴酚丁胺41、肾上腺素抢救心跳骤停时用药间隔时间正确的是：（）[单选题] *A.1~2分钟B. 6~10分钟C. 3~5分钟√D.10~15分钟E. 15~20分钟42、地西泮过量中毒时，最佳治疗措施是：（）[单选题] *A.静脉输注碳酸氢钠加呋塞米B.应用氟马西尼√C.静脉输注甘露醇D.静脉输注葡萄糖E.静脉输注呋塞米43、下列哪药不能稀释而直接使用原液静脉注射（）[单选题] *A.肾上腺素B.多巴胺C.阿托品D.碳酸氢钠44、用于控制癫痫持续状态首选药物是：（）[单选题] *A. 苯妥英钠B.乙琥胺C. 卡马西平D.硫酸镁E.地西泮√45、最易导致拔牙术后出血增多的药物是：（）[单选题] *A.布洛芬B.阿司匹林√C.罗通定D.喷他佐辛E.对乙酰氨基酚46、不用于抗炎抗风湿的药物是:（）[单选题] *A.阿司匹林B.尼美舒利C.塞来昔布D.布洛芬E.对乙酰氨基酚√47、降压作用最强的药物是：（）[单选题] *A．阿替洛尔B．氨氯地平D．普萘洛尔Ｅ．氢氯噻嗪48、逆转心肌肥厚作用最强的药物是：（）[单选题] *A.硝普钠B.氢氯噻嗪C.普萘洛尔D.硝苯地平E.卡托普利√49、遇光容易分解，需避光输液给药的是：（）[单选题] *A.卡维地洛B.硝酸甘油C.哌唑嗪D.硝普钠√E.氨氯地平50、高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用：（）[单选题] *A.利尿剂B.β受体阻滞剂√C.α受体阻滞剂D.钙拮抗剂E.血管紧张素转换酶抑制剂51、有关高血压病叙述，错误的是：（）[单选题] *A.用药从小剂量开始服用，逐步递增药物剂量B.坚持长期、规范用药C.漏服时，下一次服药时用量可加倍√D.鼓励病人适当锻炼E.经常测量血压，了解药物疗效52、属于长效药物的是：（）[单选题] *A．氨氯地平√B．氢氯噻嗪C．卡托普利D．硝苯地平E. 硝普钠53、收缩障碍型心力衰竭的治疗可选用：（）[单选题] *A.地高辛√B.阿托品C.利多卡因D.肾上腺素E.胺碘酮54、地高辛中毒的停药指证是：（）[单选题] *A.频发室性早搏B. 二联律C. 窦性心动过缓D.视觉异常E.以上均是√55、强心苷中毒引起窦性心动过缓的治疗可选用：（）[单选题] *A.氯化钾B.阿托品√C.利多卡因D.肾上腺素E.胺碘酮56、最易诱发强心苷中毒的因素是：（）[单选题] *A.酸碱平衡失调B.高血钙C.低血镁D.心肌缺血E.低血钾√57、强心苷药理作用的叙述，错误的是（）[单选题] *A.对心肌有正性肌力作用B.减慢心率作用C.减慢房室传导速度D.窦房结自律性增高√E.利尿作用58、卡托普利治疗慢性心功能不全机制的叙述，错误的是:（）[单选题] *A.降低外周阻力降低心脏后负荷B.增加醛固酮合成√C.抑制心肌及血管重构D.降低室壁张力，改善心脏的的舒张功能E.降低交感神经活性59、糖皮质激素的抗炎特点为：（）[单选题] *A.对细菌感染性炎症有效B.对化学性炎症有效C.对免疫性炎症有效D.对物理性炎症有效E.对各种原因所致的炎症均有效√60、长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应（）[单选题] *A.高血钾B.低血压C.低血糖D.高血钙E.水钠潴留√61、严重肝功能不全的病人不宜用:（）[单选题] *A.氢化可的松B.甲泼尼龙C.泼尼松龙D.泼尼松√E.地塞米松62、糖皮质激素诱发或加重溃疡的机制中错误的叙述是:（）[单选题] *A.促进胃酸分泌B.促进胃粘液分泌√C.促进胃蛋白酶分泌D.促进消化E.降低胃肠粘膜的抵抗力63、糖皮质激素抗毒作用的机制是: （）[单选题] *A.中和细菌的内毒素B中和细菌的外毒素C.抑制毒素在机体内的扩散D.提高机体对内毒素的耐受力√E.直接拮抗毒素对机体的毒害作用64、青霉素G钾盐禁止静脉推注的原因是：（）[单选题] *A.因导致高血钾引起心脏骤停√B.因易导致过敏性休克C.因易导致静脉炎D.因易导致肾功能损害E.因易导致肝功能损害65、急性严重中毒性感染需用糖皮质激素作辅助治疗时应采用:（）[单选题] *A.大剂量突击静脉给药√B.大剂量肌内注射C.小剂量多次给药D.一次负荷量,然后给予维持量E.较长时间大剂量给药66、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是:（）[单选题] *A.抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御机能√B.用量不足, 无法控制症状而造成的C.病人对激素不敏感而未反映出相应的疗效D.激素能促使许多病原微生物繁殖E.抑制ACTH的释放,使内源性糖皮质激素减少67、氨基糖苷类抗生素导致神经肌肉麻痹时，最佳的治疗措施是：（）[单选题] *A、静脉输注呋塞米B、静脉输注甘露醇C、静脉输注右旋糖酐D、静脉输注葡萄糖E、静脉输注葡萄糖酸钙√68、有关氨基糖苷类药物叙述，错误的是：（）[单选题] *A.均能静脉注射√B.有耳毒性C.有肾毒性D.有过敏反应E.有神经肌肉麻痹69、首选链霉素的疾病是：（）[单选题] *A.鼠疫√B.衣原体肺炎C.大肠埃希菌所致的尿道炎D.放线菌病E.立克次体病70、氨基糖苷类抗生素分布浓度较高的部位是：（）[单选题]A.房水B.浆膜腔C.脑脊液D.肾脏皮质√E.肾脏髓质71、护士抽取药量过大，最可能发生的不良反应是：（）[单选题] *A.过敏反应B.后遗效应C.毒性反应√D.继发反应E.光敏反应72、过敏反应的临床表现中最严重的是：（）[单选题] *A.荨麻疹B.发热C.过敏性休克√D. 肝损害E.肾损害73、有关副作用叙述，错误的是：（）[单选题] *A.是不良反应中较轻的类型B.可以预知√C. 在治疗量下出现D.产生与药物作用范围广泛有关E.可以避免74、首关消除明显的药物不能采用的给药途径是:（）[单选题] *A.口服给药√B.舌下给药C.直肠给药D.静脉注射E.皮肤给药75、不能咬碎需整片吞服的药物是：（）[单选题] *A．硝苯地平缓释片√B．阿托品片C．硝苯地平片D．环丙沙星片E．普萘洛尔片76、位病人出现胸闷、呼吸困难，心电图提示：窦性心律，心率120次/分钟，应首选何药抢救？（）[单选题] *A.普萘洛尔√B.肾上腺素C.间羟胺D.阿托品E.去甲肾上腺素77、有关氯丙嗪叙述，错误的是：（）[单选题] *A.肌内注射、静脉注射等给药后30分钟即可突然起立，自由活动。

黑龙江中医药大学药理学期末试题一、单选1 .阿托品禁用于下列哪些疾病（）A.胆绞痛B.遗尿症C.青光眼D.帕金森病2 .位于神经节和神经肌肉接头的胆碱受体是（）A.M 受体B.N 受体C. a 受体 3 .在呋塞米的不良反应中，（）最为常见。

A.低血容量B.低血钠C.低血钾 4 .呋塞米的适应症中不包括（）A.严重水肿B.低血钙症C.急性肺水肿 5 .B 受体阻断剂不具有一下哪一作用（） A.耗氧降低改善心肌工效B.导致支气管收缩 6 .下列何药了可引起组胺和乙酰胆碱样作用（A.间羟胺B.酚苄明C.酌妥拉明7 .普萘洛尔不具有下列哪项作用（）A 降低心肌耗氧量B.降低心室壁肌张力C.改善缺血区血液供应D.减缓心率 8 .变异型心绞痛患者不宜应用（）A.硝酸甘油B.普萘洛尔C.维拉帕米D.硝苯地平9 .药物产生副作用是由于（）A.药物安全范围小B.用药剂量大C.药物作用的选择性低D.病人肝肾功能 10 .某患者服用巴比妥类催眠药后，次晨似有困倦、头昏、乏力等反应，这属于（）A.药物的后遗效应B.药物的毒作用C.药物的变态反应D.药物的急性毒性反应 1 .有机磷酸酯类中毒时不可以用高镒酸钾洗胃的是（）A.对硫磷B.内吸磷C.敌敌畏D.乐果2 .位于神经节和神经肌肉接头的胆碱受体是（）A.M 受体B.N 受体C.a 受体D.B 受体3 .吗啡不能用于（）A.分娩止痛8.心源性哮喘 C.腹泻 D.咳嗽 4 .吗啡的禁忌症不包括（） A.分娩止痛B.支气管哮喘 ^心源性哮喘 D.颅脑损伤 5 .去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是（） A.静脉滴注B.皮下注射C.肌肉注射D. 口服 6 .有明显的舒张肾血管，增加肾血流量的药物是（） A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上素 7 .兼具有抗癫痫作用的抗心律失常药是（） A.奎尼丁B.利多卡因C.维拉帕米D.苯妥英钠 8 .伴有支气管哮喘的快速型心律失常应禁用（）A.奎尼丁B.利多卡因C.维拉帕米D.普萘洛尔 9 .药物作用的概念是（） D. B 受体 D.低血糖 D.高血钙C.抑制糖原的分解D.导致肠无力而便秘 ） D.多巴酚丁胺A.药物具有杀灭或抑制病原体作用B.药物引起机体生理生化功能或形态的变化C.药物对机体器官的兴奋或抑制作用D.药物对不同脏器组织的选择性作用10. 口服地高辛后尿量增加属于（）A.对因治疗B.全身作用C.局部作用D.间接作用1.药物剂量过大而引起的机体损害性反应属于（）4 .出血性休克伴有心肌收缩力减弱，尿量减少，宜选用哪种拟肾上腺素药（）A.肾上腺素B.去甲肾上素C.异丙肾上腺素5 .阿司匹林引起的凝血障碍可用（）A.维生素EB.维生素AC.维生素D6 .吗啡的作用有（）A.镇痛、欣快、止咳B.镇静镇痛、镇咳C.镇痛、抗帕金森病D.镇痛镇静、兴奋呼吸 7 .调节去甲肾上腺素合成的限速酶是（）A.单胺氧化酶B.络氨酸羟化C.胆碱酯酶D.DA 受体多巴脱竣酶8 .利血平主要影响（）9 .关于强心昔治疗充血性心力衰竭的最佳适应症是（）10 如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度（）11 多巴胺与去甲肾上腺素比较，不同的是（）A.不是儿茶酚胺 B/对心脏无兴奋作 C.无升压作用 D.有舒张肾血管的作用 12 酚妥拉明过量引起血压下降很多时，为使血压升高，可用（）7 .COMT 是指（） A.单胺氧化酶B.儿茶酚氧位甲基转移酶C.胆碱酯酶D.苯乙醇胺-N-甲基转移酶 8 .下列属于易逆性抗胆碱酯酶药的是（）A.新斯的明B.毒扁豆碱C.敌百虫D.毛果芸香碱9 .普萘洛尔治疗心绞痛的缺点是（） A.抑制心肌收缩力，增大心室容积 B.降低心肌耗氧量A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗反应 2 .完全激动药的特点是（）A.亲和力弱，内在活性弱C.有亲和力，无内在活性3 .安定的作用机制是（）A.抑制GABAB.增强GABA B.对相应受体有较强的亲和力和较强的内在活性C.抑制PABAD.增强PABA D.多巴胺 D.维生素K A.影响递质的生物合成 B.影响递质的转化C.影响递质的释放D.影响递质的再摄取和储存A.高血压性心脏病导致的心力衰竭 C.重度贫血导致的心力衰竭10.关于强心甘适应症错误的是（） A.充血性心力衰竭 B.4房纤颤1.青霉素注射可引起（） A.副作用 B.毒性反应 B.甲亢导致的心力衰竭D.严重二尖瓣狭窄导致的心力衰竭 C.4房扑动 0.心室纤颤A.每隔1个半衰期给1次剂量B.首剂加倍C.每隔2个半衰期给1次剂量D.增加给药次数E.每隔3个半衰期给1次剂量A.肾上腺素静滴B.异丙肾上腺素静注 5 .不属于呋塞米利尿作用特点的是（）A.强大B.迅速C.持久6 .高效利尿药利尿作用机制（）A.抑制Na +-Cl -同向转运载体C.抑制Na -H 交换 C.去甲肾上腺素皮下注D.去甲肾上腺素静滴 D.短暂 B.抑制Na +-K +-2Cl -共同转运载体 D.抑制Na +-K +交换C.改善缺血区血液供应E.促进血和血红蛋白的解离 10下列哪项不是决定心肌耗氧量的因素（） A.每分钟射血时间 B.侧支循环 ^心率二、多选传出神经系统的药物对递质的影响包括（）A.递质的生物合成B.递质的转化C.递质的释放D.递质的再摄取E.递质的再储存 2 .心得安可用于下列哪些疾病（）A.甲亢 8.心绞痛 C.4律失常 0.心功能不全3 .强心昔的正性肌力作用表现在哪几方面（）A.革兰阳性菌B.革兰阴性菌C.衣原体D.螺原体E.病毒1 .突出是由（）组成A.突触前膜B.突触后膜C.突触间隙D.囊泡E.膨体2 .吗啡的止咳作用可用（）代替A.可待因B.咖啡因C.哌替啶D.罗通定E.美沙酮3 .下列关于异丙肾上腺素的叙述正确的是（）A.是扩张血管的抗休克药C.能松弛支气管平滑肌，治疗哮喘E 收缩血管4奎尼丁作用是（）A.适度抑制钠离子内流B.抑制钙离子内流C.抗胆碱作用D.促进钾离子外流E.兴奋肾上腺素受体 5 .抗菌机制属于抑制蛋白质合成的抗菌药物有（） A.四环素类 B.氯霉素类 C.大环内酯类 D.氨基糖昔类 E.青霉素类6 .肾上腺素可用于（） A.支气管哮喘 8.心源性休克 C.4跳骤停D.外周血管痉挛E.过敏性休克 7 .杜冷丁作用包括（ ）A.镇痛B.产生欣快感C.呼吸抑制D.免疫抑制E.松弛平滑肌8 .强心昔的临床应用有（）A.充血性心力衰竭B.室性心动过速 ^心房颤动0.心房扑动 E.室 性纤颤1 . 一级动力学消除所具有的特点是（）A 为恒比消除B.药物消除到末期时变为零级动力学消除C.是药物消除的主要类型D.其血药浓度的对数与时间作图为一条直线 D.增加冠脉的灌流时间E.高血压 儿心肌收缩时最高张力提高 C.4肌收缩动作更为敏捷4 .脱水药应具备（）特点A.不易透过毛细血管 D.不易从血管透入组织中 8.心肌收缩时缩短速率提高D.减少心肌耗氧量B.不易被肾小管重吸收 E.交感神经活性增强C.在体内易被代谢 B.抗休克时需补充血容量E.都不对2.去甲肾上腺素收缩血管包括（）A.皮肤血管B.骨骼肌血管C.肾血管 3 .阿司匹林的作用包括（ ）A.解热B.抗炎C.镇痛D.抗血栓形成4 .去甲肾上腺素能神经兴奋时，表现为（）三、填空1、烟碱是（）受体激动药，阿托品是（）受体阻止药2、传出神经系统按解剖学分类包括（）和（）3、阿司匹林属于（）类解热镇痛抗炎药其化学名称（）4、阿斯匹林能有效降低（）患者的体温，而无影响（）的体温5、去加肾上腺素一般采用（）途径给药，剂量过大过久可导致（）衰竭6、心得安诱发支气管哮喘这是对（）受体（）作用的结果7、销酸甘油可通过扩张静脉使回心血流量（）降低（）而减少心肌耗氧量8、普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的（）硝酸甘油可缩小普萘洛尔引起的心室容积（）9、药物的毒性反应中的三致是指（）（）（）10、药物的跨膜转运的方式，可分为（）和（）1、传出神经末梢释放的递质主要有（）（ ） 2、抗胆碱酯酶药分为（）和（）两类3、吗啡明显（）呼吸中枢对（）的敏感性4、吗啡能抑制（）而产生强大的镇咳作用，此作用可用（）代替5、a 肾上腺素受体阻断药能选择性地于a 受体结合，其身体不激动或较少激动（）却能 妨碍（）和与药受体结合，从而产生抗肾上腺素作用7.利多卡因可以抑制4相（）内流，促进（）外流，从而降低浦肯野纤维自律性8、治疗急性心肌梗塞引起的心率失常的首选药物是（）（ ）物别适用于流动 9 .药理学根据研究对象和任务不同可分为（）（）10 .药动学主要研究药物在体内的（）分布代谢（）的规律1、单位时间内按恒定数量进行消除，为（）级动力学消除2、联合用药可能使药物原有作用增强，成为（）也可能使药物原有作用减弱，成为（）4、去甲肾上腺素作用于突出后膜a2受体可使NA 释放减少，这是一种（） 5、吗啡成瘾的治疗方法常用（ ）如可用（）（）进行脱隐6、吗啡治疗肾绞痛需要与（）合用，如（）7、有机磷酸酯类吸收中毒的途径有（）（ ）（ ） 8、治疗闭角型青光眼宜首选（ ） 9、强心背对（）心脏瓣膜病，先天性心脏病所致心力衰效果好，尤其是伴有心率快者更佳10、强心昔缩短心房不应期使心房扑动改变为（）从而恢复窦性心律1、应用抗生素时应注意（）（）（）三者之间的关系2、用氧苄啶（）的抗菌作用原理为抑制细菌的（）3、异丙肾上腺素对8 1受体激动的效应是兴奋心脏，临床上主要用于（）（）激动8 2 受体使血管和支气管平滑肌扩张，主要用于（）D.冠状血管E.黏膜血管儿心脏兴奋 B.血压升高 C.肌肉震颤5.强心昔对哪类心力衰竭有效（）A.严重二尖瓣狭窄 D.高血压所致的心力衰竭B.缩窄性心包炎E.肺心病D.瞳孔扩大E.出汗减少 C.轻度二尖瓣狭窄4、激动a受体和B受体的药物作用有（）（），主要用于a受体的拟肾上腺素药有（）（）主要激动B受体的药物有（）（）5、解热镇痛抗炎药的解热机制是抑制（）减少（）合成6、解热镇痛抗炎药的解热部位在（外周）可抑制炎症的（）合成7、乙酰胆碱的灭火主要是（）、（）8、新斯的明过量可引起（）9、影响心肌耗氧量的因素有心室壁张力（）和（）四、名词解释1.药物：是指用于预防、治疗、诊断疾病及有某些特殊用途的物质。

药理学期末试题及答案详解一、选择题：1. 以下哪种药物可通过α1-受体刺激降低静脉回流及压力？A. β受体激动剂B. α受体阻断剂C. α受体激动剂D. β受体阻断剂答案：C. α受体激动剂解析：通过刺激α1-受体，药物可导致静脉血管收缩，从而降低静脉回流和压力。

2. 下列哪种药物是一种非甾体抗炎药？A. 氨茶碱B. 乙酰水杨酸C. 呋塞米D. 地高辛答案：B. 乙酰水杨酸解析：乙酰水杨酸是一种非甾体抗炎药，常用于缓解疼痛、退烧、抗炎等作用。

3. 下列哪种药物是一种质子泵抑制剂？A. 阿司匹林B. 氯霉素C. 睾酮D. 奥美拉唑答案：D. 奥美拉唑解析：奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，能够抑制胃酸的分泌，常用于治疗胃溃疡等胃肠道疾病。

4. 下列哪种药物是一种β受体阻断剂？A. 氟罗沙星B. 依他尼酸C. 乌司他丁D. 艾司洛尔答案：D. 艾司洛尔解析：艾司洛尔是一种β受体阻断剂，常用于防治心律失常、高血压等心血管疾病。

5. 下列哪种药物是一种钾通道激活剂？A. 莫雷西嗪B. 氯霉素C. 莫西沙星D. 硝酸甘油答案：A. 莫雷西嗪解析：莫雷西嗪是一种钾通道激活剂，可用于治疗高血压、心绞痛等心脑血管疾病。

二、简答题：1. 请简要解释下列药物的作用机制：阿司匹林、可待因、甲状腺素。

答案：- 阿司匹林：阿司匹林是一种非选择性COX抑制剂，通过抑制COC酶的活性，阻断前列腺素和血栓素的合成，从而发挥抗炎、退热、镇痛和抗血小板聚集的作用。

- 可待因：可待因是一种镇痛药，属于阿片类药物。

它作为镇痛药主要通过激活脑干和脊髓中的μ-阿片受体来发挥镇痛作用。

- 甲状腺素：甲状腺素是一种甲状腺激素，主要通过与甲状腺激素受体结合，进入细胞内，调节基础代谢率、增加蛋白质合成、促进神经发育等作用。

2. 请解释下列药物的药代动力学参数：生物利用度、半衰期、最大浓度和最大效应时间。

答案：- 生物利用度：生物利用度衡量了一个药物在经过口服或其他非静脉途径给药后被吸收进入循环系统的程度。

药理期末考试题及答案试卷药理学期末考试题及答案试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到其初始浓度的一半所需的时间C. 药物在体内的平均停留时间D. 药物在体内的最高浓度时间答案：B2. 下列哪个药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地西泮C. 普萘洛尔D. 胰岛素答案：C3. 药物的疗效和安全性评价主要通过：A. 药物的化学结构B. 药物的剂量C. 药物的临床试验D. 药物的副作用答案：C4. 下列哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：B5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布范围C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的有效浓度答案：A6. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的治疗效果以外的其他作用答案：B7. 药物的耐受性是指：A. 药物的剂量依赖性B. 药物的疗效依赖性C. 药物的疗效减弱D. 药物的疗效增强答案：C8. 下列哪个药物属于抗抑郁药？A. 阿米替林B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 布洛芬答案：A9. 药物的药代动力学研究的是：A. 药物的疗效B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄C. 药物的副作用D. 药物的耐受性答案：B10. 下列哪个药物属于抗高血压药？A. 阿莫西林B. 地高辛C. 阿托伐他汀D. 利血平答案：D二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的_________是指药物在体内的浓度随时间的变化而变化的过程。

答案：药代动力学2. 药物的_________是指药物在体内达到最高浓度的时间。

答案：达峰时间3. 药物的_________是指药物在体内达到有效浓度的最低剂量。

答案：最小有效剂量4. 药物的_________是指药物在体内达到最高浓度的剂量。

答案：最大有效剂量5. 药物的_________是指药物在体内达到治疗作用的浓度。

药理学期末试题及答案一、选择题1. 下列哪个选项正确描述了药理学的定义？A. 研究药物学的分支学科B. 研究药物如何在生物体内被吸收、分布、代谢和排泄的学科C. 研究药物如何作用于生物体及其机制的学科D. 研究药物副作用和药效的学科答案：C. 研究药物如何作用于生物体及其机制的学科2. 下列哪个选项是正确的关于给药途径的描述？A. 经口给药是指通过肠道吸收药物B. 静脉注射是给药途径中最安全的一种C. 皮下注射是药物通过皮肤被吸收进入血液循环D. 肌肉注射是给药途径中最常用的一种答案：A. 经口给药是指通过肠道吸收药物3. 哪种药物代谢通常发生在肝脏？A. 药物AB. 药物BC. 药物CD. 药物D答案：D. 药物D4. 下列哪个选项最能描述药物的副作用？A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的代谢途径D. 药物的药代动力学答案：B. 药物的不良反应5. 下列哪个选项最能描述药物效应的持续时间？A. 半衰期B. 生物利用度C. 蛋白结合率D. 最大浓度答案：A. 半衰期二、填空题1. 药物治疗中的给药途径可以包括_______、_______和_______等。

答案：口服、注射、吸入2. 以下是药物作用的主要靶点：受体、_______、_______和_______。

答案：酶、通道蛋白、DNA/RNA3. 药物治疗中的ADME代表着药物在生物体内的_______、_______、_______和_______。

答案：吸收、分布、代谢、排泄4. 药物A和药物B都具有相同的最大浓度，但药物A的半衰期更长，那么药物A的持续时间将_______于药物B。

答案：长5. 某药物在体内需要加入辅助药物才能实现吸收，这个辅助药物被称为_______。

答案：载体三、简答题1. 请简要解释药物相互作用的概念，并列举一个例子。

答案：药物相互作用是指当两种或更多种药物同时服用时，其中之一对另一种药物的作用产生影响的现象。

药理学期末试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物是通过抑制H+/K+ ATP酶而发挥抗溃疡作用的？A. 雷尼替丁B. 奥美拉唑C. 甲硝唑D. 硫酸镁答案：B2. β-内酰胺类抗生素的作用机制是什么？A. 抑制细菌细胞壁合成B. 抑制细菌蛋白质合成C. 抑制细菌DNA复制D. 抑制细菌RNA合成答案：A3. 下列关于阿司匹林的描述，哪项是错误的？A. 阿司匹林可以用于预防心脑血管疾病B. 阿司匹林具有解热镇痛作用C. 阿司匹林可用于治疗急性风湿性关节炎D. 阿司匹林主要用于治疗消化道溃疡答案：D4. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物从给药部位吸收进入全身循环的速度B. 药物从给药部位吸收进入全身循环的量C. 药物从全身循环到达作用部位的速度D. 药物从全身循环到达作用部位的量答案：B5. 下列哪种药物属于β2肾上腺素受体激动剂？A. 沙丁胺醇B. 普萘洛尔C. 阿托品D. 地尔硫䓬答案：A6. 药物的半衰期是指：A. 药物在血浆中浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内完全消除所需的时间C. 药物发挥最大效应所需的时间D. 药物从体内完全排出所需的时间答案：A7. 下列关于地塞米松的描述，正确的是：A. 地塞米松是一种长效糖皮质激素B. 地塞米松可用于治疗过敏性鼻炎C. 地塞米松具有抗炎和免疫抑制作用D. 地塞米松可用于治疗糖尿病答案：C8. 哪种药物是通过抑制血管紧张素转换酶（ACE）来降低血压的？A. 利福平B. 利血平C. 卡托普利D. 卡维地洛答案：C9. 下列关于青霉素的描述，错误的是：A. 青霉素是β-内酰胺类抗生素B. 青霉素对革兰阳性菌有较好的抗菌作用C. 青霉素对革兰阴性菌也有较好的抗菌作用D. 青霉素通过抑制细菌细胞壁合成发挥作用答案：C10. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 红霉素D. 胰岛素答案：A二、填空题（每题2分，共20分）11. 药物的__________是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程。

2003级临床药理专业《临床药理学》试卷（A卷）专业临本081 小班 1 学号81210110 3 姓名林国钦一、名词解释(每题4分，共20分)1、药物代谢动力学2、消除半衰期3、临床试验4、药物滥用5、治疗指数二、填空（请将正确答案填在横线上，每空0.5分，共10分）1、常用的对照试验设计主要有：、、。

2、保障受试者权益的主要措施有和。

3、药物依赖性的临床表现十分复杂，可依其呈现的特殊精神状态或身体状态，分为和两类。

4、药物临床研究的双盲法设计包括设盲和设盲。

5、采用实用药代动力学计算程序3P87计算药动学参数时可根据和选择房室数。

6、硝酸酯类和β受体阻滞剂合用治疗心绞痛时，β受体阻滞剂可取消硝酸酯引起的和。

硝酸酯通过而减弱β受体阻滞剂引起的。

7、根除幽门螺杆菌（Hp）的治疗方案大体上可分为为基础的方案和为基础的方案。

8、.针对逆转录酶、蛋白酶的抗艾滋病病毒药物可分：、及3类。

二、单项选择题(每题1分，共30分)1.治疗作用确证阶段为（C）A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验2.评价生物利用度的指标不包括（ B ）A．C max B．Vd C．AUC D．t max 3.临床试验用药物的使用由（B ）负责A．申办者B．研究者C．监查员D．稽查员4. 妊娠期内药物致畸最敏感的时期是（B ）A．妊娠半个月以内B．妊娠3周至12周C．妊娠4~9个月D．妊娠9个月以后5. 在CYP450超家族中仅占肝脏中CYP总量的1%~2%，但已知经其催化代谢的药物却多达80余种的为（ C ）A．CYP1A2；B．CYP2C9；C．CYP2D6；D．CYP3A。

6. 药物乙酰化代谢受肝内（A ）控制。

A．NAT B．G6PD C．ADH D．ALDH7. 下列关于乙醛脱氢酶（ALDH）叙述不正确的是（D ）A．只有ALDH1 和ALDH2是人体肝脏内的两种主要同工酶；B．ALDH2缺损是某些人对酒精敏感的主要原因；C．ALDH2位于线粒体内，表现出遗传多态性；D．ALDH2缺乏者纯合子才表现疾病，为常染色体隐性遗传。

《中药药理学》期末复习题及答案（第十一章至第十七章）第十一章温里药型题(单项选择题)（一）A11、与温里药＂助阳气＂功效有关的药理作用是（）A 镇痛B 抗心律失常C 平喘D 抗炎E 强心、扩张血管、增加血流量2、与温里药主治里寒症＂水谷不化，脘腹胀痛＂无关的药理作用是（）A 对胃肠功能无影响B 增强胃肠功能C 增加胃酸分泌D 抗溃疡E 增高消化酶活性3、附子的药理作用是（）A 抗菌B 解热C 利尿D 通便E 抗炎4、附子的药理作用是（）A 利胆B 平喘C 镇吐D 增强免疫功能E 祛痰5、附子强心作用的有效成分（）A 氢氰酸B 乌头碱C 乌药碱D 去甲乌药碱E Ｎ－甲基酪胺6、无镇吐作用的温里药（）A 附子B 肉桂C 干姜D 吴茱萸E 丁香7、附子毒性作用的成分（）A 去甲乌药碱B 乌头碱C 消旋去甲乌药碱D 氯化甲基多巴胺E 挥发油8、与肉桂＂补火助阳＂功效无关的药理作用（）A 促进肾上腺皮质功能B 改善性功能C 抗寒冷D 增加血流量E 以上均非9、附子中毒的主要症状（）A 溶血B 高热C 口舌发麻D 血尿E 便血10、下列哪项实验与附子＂回阳救逆＂的功效有关（）A 抗休克实验B 抗炎实验C 耐缺氧实验D 对胃肠道影响的实验E 对血液流变血影响的实验11、附子现代应用于治疗（）A 高血压B 病态窦房结综合征C 肝炎D 尿道炎E 肺炎12、下列哪项不是肉桂的临床应用（）A 腰痛B 慢性支气管C 支气管哮喘D 面神经麻痹E 高血压13、下列哪项不是附子的毒副反应（）A 恶心呕吐B 手足抽搐C 高热D 全身发麻E 心电图异常14、与附子＂回阳救逆＂的功效有关的药理作用（）A 镇痛B 抗寒冷C 增强免疫D 抗休克E 以上均非15、与附子＂补阳助火＂功效有关的药理作用（）A 抗炎B 局部麻醉C 耐缺氧D 镇痛E 增强机体免疫功能16、与附子＂逐风寒湿邪＂功效有关的药理作用（）A 强心B 抗休克C 抗心律失常D 镇痛E 增强机体免疫功能17、下列哪项不是附子的不良反应（）A 口舌发麻B 呕吐腹痛C 血压下降D 心脏毒性E 肝脏毒性18、下列哪项不是温里药的主要药理作用（）A 抗休克B 增强胃肠运动C 兴奋交感神经D 兴奋子宫E 镇痛19、下列哪项药理作用与温里药＂温中止痛＂功效无关（）A 抗溃疡B 增强胃肠运动C 抗炎D 镇痛E 强心20、下列哪项药理作用与干姜＂温中散寒＂功效无关（）A 强心B 胃肠解痉C 止吐D 抗炎、镇痛E 增强胃肠消化机能21、肉桂扩张血管，增加冠脉和脑血流量作用的有效成分（）A 乙酸苯丙酯B 桂皮醛C 多糖D 肉桂苷E 香豆素22、下列哪项不是吴茱萸的药理作用（）A 抗溃疡B 兴奋肾上腺皮质功能C 抗炎D 镇痛E 以上均非23、吴茱萸临床应用于（）A 休克B 腰腿疼C 胃肠疾病D 感冒E 尿道炎24、下列哪项药理作用与干姜＂温中散寒＂功效不符合（）A 促进胃肠消化功能B 对多种实验性胃溃疡有抑制作用C 对Ach引起的肠管痉挛有抑制作用D 可抑制硫酸铜的催吐作用E 抗血栓形成作用25、在肉桂抗胃溃疡的叙述中，错误的说法（）A 对实验性动物胃溃疡有抑制作用B 抑制大鼠胃酸分泌C 增高胃蛋白酶活性D 增加胃黏膜血流量E 以上均非(二)B型题（每组题的备选答案在前，试题在后。

第 1 页 共 2 页 药理学-期末复习资料 一、单项选择题 1．阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ ）。 A、1％ B、0.1％ C、0.01％ D、10％ E、99％ 2．在酸性尿液中弱碱性药物（ ）。 A、解离少，再吸收多，排泄慢 B、解离多，再吸收少，排泄快 C、解离少，再吸收少，排泄快 D、解离多，再吸收多，排泄慢 E。排泄速度不变 3．促进药物生物转化的主要酶系统是（ ）。 A、细胞色素P450酶系统 B、葡萄糖醛酸转移酶 C．单胺氧化酶 D、辅酶II E、水解酶 4．pKa值是指（ ）。 A、药物90％解离时的pH值 B、药物99%解离时的pH值 C．药物50％解离时的pH值 D、药物不解离时的pH值 E、药物全部解离时的pH值 5．药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ ）。 A、药物作用增强 B、药物代谢加快 C、药物转运加快 D、药物排泄加快 E、暂时失去药理活性 6．临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是（ ） A、在杀菌作用上有协同作用 B、两者竞争肾小管的分泌通道 C．对细菌代谢有双重阻断作用 D、延缓抗药性产生 E、以上都不对 7．使肝药酶活性增加的药物是（ ）． A、氯霉素 B、利福平 C、异烟肼 D、奎尼丁 E、西咪替丁 8．某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（ ） A、10小时左右 B、20小时左右 C．1天左右 D、2天左右 E、5天左右 9．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?（ ） A、每隔两个半衰期给一个剂量 B、首剂加倍 C．每隔一个半衰期给一个剂量 D、增加给药剂量 E、每隔半个半衰期给一个剂量 10．药物在体内开始作用的快慢取决于（ ）。 A、吸收 B、分布 C．转化 D、消除 E、排泄 11．有关生物利用度，下列叙述正确的是（ ）。 A、药物吸收进入血液循环的量 B、达到峰浓度时体内的总药量 C、达到稳态浓度时体内的总药量 D、药物吸收进入体循环的量和速度 E、药物通过胃肠道进入肝门静脉的量 12．对药物生物利用度影响最大的因素是（ ） A、给药间隔 B、给药剂量 C、给药途径 D、给药时间 E、给药速度 13．t1/2的长短取决于（ ）。 A、吸收速度 B、消除速度 C、转化速度 D、转运速度 E、表现分布容积 14．某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（ ）。 A、减弱 B、增强 C、不变 D、消失 E、以上都不是 15．临床所用的药物治疗量是指（ ）。 A、有效量 B、最小有效量 C、半数有效量 D、阈剂量 E、1/2LD50 16．反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是（ ）。 A、Ka、Tpeak B、Vd C、K、CL、t1/2 D、Cmax E、AUC、F 17．多次给药方案中，缩短给药间隔可（ ）。 A、使达到CSS的时间缩 B、提高CSS的水平 C、减少血药浓度的波动 D、延长半衰期 E、提高生物利用度 18.药物（ ） A.能干扰细胞代谢活动的化学物质 B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质 C.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质 D.能影响机体生理功能的物质 19.药理学是重要的医学基础课程，是因为它：（ ） A.具有桥梁科学的性质 B.阐明药物作用机理 C.改善药物质量，提高疗效 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.可为开发新药提供实验资料与理论论据 20.药理学（ ） A.是研究药物代谢动力学的科学 B.是研究药物效应动力学的科学 C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科 D.是与药物有关的生理科学 E.是研究药物的学科 二、多选题 1.药理学的学科任务是：（ ） A.阐明药物作用及其作用机 B.为临床合理用药提供理论依据 C.研究开发新药 D.合成新的化学药物 E.创造适用于临床应用的药物剂型 2.新药进行临床试验必须提供：（ ） A.系统药理研究数据 B.慢性毒性实验结果 C.LD50 D.临床前研究资料 E.核算药物成本 3.新药开发研究的重要性在于：（ ） A.为人们提供更多的药物 B.发掘效果优于旧药的新药 C.研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物 D.开发祖国医药宝库 E.可以探索生命奥秘 4.有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是（ ） 第 2 页 共 2 页