二烯烃的通式与命名分类共22页

二烯烃的分类含两个碳碳双键的烃类化合物。

通式为CnH(2n-2)，属于不饱和烃。

根据分子中两个双键的相对位置可以分为：（1）累积二烯烃。

分子中两个双键连在同一个碳原子上。

（2）孤立二烯烃。

分子中两个双键被一个以上的单键所隔开。

（3）共轭二烯烃。

分子中两个双键被一个单键所隔开。

累积二烯烃数目很少。

孤立二烯烃与一般烯烃性质相似。

共轭二烯烃最为重要，具有某些不同于普通烯烃的性质。

例如分子较稳定；能发生1,4-加成；比普通烯烃容易聚合。

共轭二烯烃在合成橡胶上十分重要，例如：1,3-丁二烯自身聚合成顺丁橡胶；与苯乙烯共聚得丁苯橡胶；与丙烯腈共聚得丁腈橡胶。

共轭二烯烃是二烯烃的一类，分子中含有两个相隔一个单键的双键（一般为碳碳双键）。

最简单的共轭二烯烃是1,3-丁二烯。

共轭二烯烃相对于累积二烯烃来说，更加稳定。

[1]中文名共轭二烯烃两个双键被一个单键隔开，即含有—C=C—C=C—体系的二烯烃。

例如1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)。

共轭二烯烃中共轭体系的存在，使其具有特殊的原子间相互影响——共轭效应。

与孤立二烯相比，键长发生平均化，分子折射率增加，内能降低。

除和一般烯烃一样发生加成反应外，特点是能起1,4-加成之类的反应，也容易聚合。

如1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)聚合生成-[-CH2-CH=CH-CH2-]n-反应：⒈1，2-加成 1，4-加成极性试剂有利于1，4-加成；低温有利于1，2-加成，高温有利于1，4-加成⒉电环化反应?直链共轭多烯烃可发生分子内反应，π键断裂，?双键两端碳原子以σ键相连，形成一个环状分子。

电环化反应的显着特点是高度的立体专一性，即在一定条件下（光或热）生成特定构型的产物。

⒊双烯合成（Diels-Alder反应）具有供电基团的双烯体和具有吸电基团的亲双烯体反应时有利于反应的进行。

由于双烯合成的产物是固体，此反应可用来鉴别共轭二烯烃。

⒋聚合反应?通过聚合反应，生成相对分子质量高。

二烯烃分子中含有两个或两个以上碳碳双键的不饱和链烃称为多烯烃。

多烯烃中最重要的是分子中含有两个双键的二烯烃，二烯烃的通式为C n H2n-2一、二烯烃的的分类根据二烯烃中两个双键相对位置的不同，可将二烯烃分为3类。

1、累积二烯烃：两个双键与同一个碳原子相连接，例如：丙二烯CH2=C=CH2。

2、隔离二烯烃：连个双键被两个或两个以上的单键隔开，即分子骨架为C=C—（C）n— C=C 的二烯烃称为隔离二烯烃。

3、共轭二烯烃：两个双键被一个单键隔开，即分子骨架为C=C—C=C的二烯烃称为共轭二烯烃。

例如：1,3-丁二烯（CH2=CH—CH=CH2）。

二、二烯烃的命名二烯烃系统命名法是以含有两个C=C的最长碳链为主链，作为母体二烯烃。

从最靠近C=C的一端开始将主链上的碳原子编号，两个C=C的位次标明于母体二烯烃名称之前。

取代基的位置随着主链上碳原子的编号位次而定。

含有10个以上碳原子的二烯烃，命名时需在“二烯”前面加上“碳”字。

例如：CH2=C（CH3）—CH=CH2命名：CH3CH2CH=CH—CH2—CH=CH（CH2）4CH3命名：三、1,3-丁二烯的性质（1）加成反应：与烯烃相似，1,3-丁二烯能与卤素、卤化氢发生加成反应，跟Br2按1：1进行的加成反应有1，4—加成反应和1，2—加成反应两种形式。

按1：2进行时则完全加成。

如：︳R（2）聚合反应：R －C H =C H 2—C H 2—C H — n1,3-丁二烯型：“破两头，加中间”，通式： （三）双烯合成 共轭二烯烃与某些具有碳碳双键的不饱和化合物发生1,4-加成反应生成环状化合物的反应称为双烯合成，也叫第尔斯-阿尔德（Diels-Alder ）反应。

这是共轭二烯烃特有的反应。

它将链状化合物转变成六元环状化合物，因此又叫环合反应。

例如：（条件：20-40MPa ，200摄氏度） 例题： 完成下列反应式： （1） （CH 3）CHCH=CH 2 + Br 2 −−→−4CCl（2） CH 3CH 2C （CH 3）=CH 2 + HCl → （3） CH 3CH=C （CH 3）CH 2CH 3 −−−→−OH Zn O 23/（4） CH 3CH 2CH=CH 2 + H 2O −→−+H（5） CH 2=CH —CH=CH 2 + CH 2=CH —COOH →练习1、下列分子式只表示一种物质的是（ ）A. O H C 42B. Br H C 32C. O H C 62D. 252NO H C 2、 邻甲基苯甲酸（COOHCH 3）有多种同分异构体，其中属于酯类，且分子结构中含有甲基和苯环的异构体有（ ）催化剂A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种3、 已知分子式为1410H C 的有机物，不能使溴水褪色，但可使酸化的4KMnO 溶液褪色。

二烯烃分子通式二烯烃是一类具有两个双键的烃类化合物，分子通式为CnH2n-2。

它们是碳骨架中具有特殊结构的有机化合物，具有独特的化学性质和广泛的应用领域。

二烯烃分子的碳骨架中存在两个非常活泼的双键，使得它们具有很高的反应活性。

这种活性使得二烯烃在化学合成和有机合成领域中具有重要的地位。

二烯烃可以进行加成反应、聚合反应、环化反应等多种反应，产生各种有机化合物。

在有机合成中，二烯烃可以通过加成反应与其他化合物反应，产生新的化合物。

例如，二烯烃可以与氢气反应，发生加氢反应，生成烷烃。

此外，二烯烃还可以与卤素反应，发生加卤反应，生成卤代烃。

这些反应为有机合成提供了丰富的化合物来源，为制备药物、农药、染料等有机化合物提供了重要的途径。

除了加成反应，二烯烃还可以进行聚合反应。

聚合反应是将多个相同或不同的单体分子通过共价键连接在一起形成高分子化合物的过程。

例如，二烯烃可以与其他单体如乙烯、丙烯等发生聚合反应，生成聚二烯烃。

这些聚合物具有独特的结构和性质，在材料科学和工程领域中有广泛的应用。

二烯烃还可以发生环化反应，形成环状化合物。

环化反应是将一条链状的分子转变为环状的分子的过程。

二烯烃可以通过自身的双键之间的反应，发生环化反应，生成环状的化合物。

这些环状化合物在天然产物合成、有机合成和药物研发等领域中具有重要的应用价值。

总的来说，二烯烃是一类具有两个双键的有机化合物，具有很高的反应活性和广泛的应用领域。

它们在化学合成和有机合成中扮演着重要的角色，可以通过加成反应、聚合反应和环化反应等多种反应形式，产生各种有机化合物。

二烯烃的独特结构和性质使得它们在材料科学、医药领域和化学工业中有着重要的地位。

通过深入研究和理解二烯烃的化学性质和反应机理，可以进一步拓展其应用领域，为人类社会的发展做出更多的贡献。

二烯烃分子通式
二烯烃是一类含有两个共轭双键的碳氢化合物，通式为CnH2n-2。

其中，最简单的二烯烃是1,3-丁二烯，其分子式为C4H6。

二烯烃具有
较高的反应活性和化学稳定性较差的特点，因此在工业生产和科学研
究中具有广泛的应用。

二烯烃的反应活性主要来自于其共轭双键的存在。

共轭双键的存在使
得二烯烃分子具有较高的电子云密度，容易发生亲电加成、自由基加成、环化反应等多种反应。

同时，由于共轭双键的存在，二烯烃分子
的化学稳定性较差，容易发生自发的氧化反应，因此在储存和使用时
需要注意防止氧化。

二烯烃在工业生产中具有广泛的应用。

例如，1,3-丁二烯可以用于生产合成橡胶、塑料、树脂等化学品；2,3-二甲基-1,3-丁二烯可以用于生
产合成橡胶和塑料；1,3,5-己三烯可以用于生产合成橡胶、塑料、树脂等化学品。

此外，二烯烃还可以用于生产涂料、油漆、染料等化学品。

在科学研究中，二烯烃也具有广泛的应用。

例如，二烯烃可以用于合
成具有特殊结构和性质的有机化合物，如具有荧光性质的化合物、具
有生物活性的化合物等。

此外，二烯烃还可以用于研究有机化学反应
机理、催化剂的设计等方面。

总之，二烯烃是一类具有较高反应活性和化学稳定性较差的碳氢化合物，具有广泛的应用价值。

在工业生产和科学研究中，二烯烃的应用前景十分广阔。

二烯烃的通式
二烯烃是一类具有两个碳-碳双键的烯烃化合物，通式为CnH2n-2，其中n为大于等于4的整数。

二烯烃具有较高的反应活性和化学稳定性，广泛应用于有机合成、高分子材料、医药等领域。

二烯烃的结构特点是具有两个相邻的碳-碳双键，这种结构使得二烯烃具有较高的反应活性。

二烯烃的碳-碳双键可以发生加成反应、氧化反应、还原反应、聚合反应等多种反应，因此在有机合成中具有广泛的应用。

二烯烃的化学稳定性较高，主要是由于其分子中存在两个相邻的碳-碳双键，这种结构使得二烯烃的π电子云相互作用，形成了共轭体系，使得分子中的电子密度分布均匀，从而提高了分子的稳定性。

二烯烃的应用十分广泛，其中最重要的应用之一是作为高分子材料的单体。

二烯烃可以通过聚合反应制备出各种高分子材料，如聚丙烯、聚丁二烯、聚异戊二烯等。

这些高分子材料具有良好的物理性质和化学稳定性，广泛应用于塑料、橡胶、纤维等领域。

此外，二烯烃还可以用于制备各种有机化合物，如脂肪族化合物、芳香族化合物、杂环化合物等。

二烯烃可以通过加成反应、氧化反应、
还原反应等多种反应制备出各种有机化合物，这些化合物在医药、农药、染料等领域具有广泛的应用。

总之，二烯烃是一类具有重要应用价值的化合物，其结构特点和化学性质决定了其在有机合成、高分子材料、医药等领域的广泛应用。

随着科学技术的不断发展，二烯烃的应用前景将会更加广阔。