利培酮和喹硫平对女性精神分裂症患者催乳素影响的两年随访研究

利培酮与奎硫平对精神分裂症患者性激素水平的影响分析谢可亮;岑文【摘要】目的分析抗精神病药物对精神分裂症患者性激素水平的影响.方法选择精神分裂症患者80例,分别为利培酮组和奎硫平组.两组患者治疗时间为8周,采用化学免疫发光分析技术,在治疗前以及治疗后测定性激素的水平,并和20例健康体检者进行对比.结果和对照组比较,治疗组在入院时,测定的催乳素、睾酮以及雌二醇的差异不具有统计学意义,治疗后,催乳素和雌二醇水平明显的增加,差异具有统计学意义,睾酮水平差异不具有统计学意义.和利培酮组进行对比,奎硫平组在治疗前催乳素、睾酮以及雌二醇水平差异不具有统计学意义,治疗后差异不显著;和入院时对比,利培酮组治疗后,催乳素、睾酮以及雌二醇增加的幅度不大,差异具有统计学意义,催乳素明显的增加.结论在使用第二代抗精神病药物时,会导致精神分裂症患者内分泌激素水平发生变化.【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2014(005)002【总页数】2页(P1-2)【关键词】利培酮;奎硫平;精神分裂症;性激素水平【作者】谢可亮;岑文【作者单位】533000 广西壮族自治区百色市第二人民医院检验科;533000 广西壮族自治区百色市第二人民医院神经科【正文语种】中文【中图分类】R749.3第二代抗精神病药治疗效果较好, 但是, 它的安全性以及耐受性逐步受到人们的关注。

抗精神病药物存在差异, 对内分泌和代谢的影响不同。

本次研究主要是分析利培酮、奎硫平对精神分裂症性激素水平的影响, 为临床用药提供指导, 报告如下。

1. 1 一般资料选择精神分裂症患者80例, 年龄为19～56岁, 平均年龄为(29.4±17.6)岁；病程为1个月～10年, 平均病程为3.8年；阳性以及阴性症状量表评分≥70分；排除躯体疾病、精神疾病和月经期、妊娠期以及哺乳期患者；入院之前, 没有服用抗精神病药物。

80例精神分裂症患者分成两组, 每组为40例,分别为利培酮组和奎硫平组。

喹硫平与利培酮对精神分裂症女性患者的临床研究安培玉;孙杰峰【摘要】目的:探讨喹硫平与利培酮对女性精神分裂症进行治疗,对其临床疗效进行观察分析.方法:将我院94例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别为利培酮组和喹硫平组,每组47例.喹硫平组口服喹硫平片单一药物进行治疗,利培酮组使用利培酮片单一药物进行口服治疗,对两组治疗后的临床疗效和治疗中的不良反应发生率进行分析.结果:利培酮组治疗总有效率为91.5%,喹硫平组为93.6%,两组治疗效果相当,不具有显著差异(P>0.05);经治疗喹硫平组不良反应发生率低于利培酮组(P<0.05).结论:喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症疗效明显,效果相当,但喹硫平不良反应较少,安全度更高,在临床中具有应用价值.【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2017(014)003【总页数】2页(P100-101)【关键词】喹硫平;利培酮;精神分裂症【作者】安培玉;孙杰峰【作者单位】解放军第91中心医院全军精神疾病防治研究所心理四区焦作454100;解放军第91中心医院麻醉科焦作 454100【正文语种】中文【中图分类】R749.3随着生活节奏不断加快与工作压力逐渐加大，有事业与家庭的双重负担，女性精神分裂症呈现出逐渐增高的趋势。

精神分裂症作为一种较为严重的精神类疾病，具有高复发、高致残率且病程较长的特性，需进行长期治疗观察。

女性因生理、内分泌系统及身体状况的特殊性及临床特征，治疗时长期用药应更为谨慎，女性患者在选用抗精神病类药时与男性是有区别的[1～2]。

精神分裂症患者虽具有清楚的意识无智能障碍，但随病程逐渐迁延，可形成精神残疾，影响患者家庭及社会安定。

目前喹硫平与利培酮作为一代非典型抗精神病药物，具有阻断5-羟色胺受体及多巴胺受体的功能，可有效改善精神异常症状[3]。

本研究对利培酮与喹硫平治疗女性精神分裂症的临床效果进行分析，以期为临床用药提供参考。

1.1 一般资料：研究共纳入94例患者，年龄23～57岁，平均年龄（43.6±5.1）岁；病程2～14年，平均病程（7.6±1.8）年。

富马酸喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究【摘要】目的比较喹硫平与利培酮对女性精神分裂症的疗效及副反应。

方法将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的73 例女性患者随机分为两组,分别给予喹硫平与利培酮治疗,疗程为8 周。

以阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效、以精神药物副反应量表(TESS)评定副反应。

结果治疗8周后,两组患者的PANSS、CGI评分均明显减少,差异有统计学意义(P ＜0.01)。

两组间比较PANSS、CGI评分差异无统计学意义(P＞0.05)。

喹硫平组副反应发生率低于利培酮组,差异有统计学意义(P＜0.05)。

结论喹硫平与利培酮对女性精神分裂症的疗效相当,有效率分别为81.9%、85.3%。

喹硫平锥体外系副反应和内分泌改变较利培酮少,更适用于女性精神分裂症患者。

【关键词】精神分裂症;喹硫平;利培酮;疗效;副反应富马酸喹硫平与利培酮都是非典型抗精神病药物。

较多的研究显示,利培酮治疗精神分裂症疗效好,副反应小[1,2]。

喹硫平的疗效与传统的抗精神病药物相当[3],对精神分裂症的阳性症状、阴性症状均有较好的疗效[4]。

本研究选用喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症,以比较两种药物疗效及副反应。

1 资料与方法1.1 一般资料研究对象为吉林市精神病医院2008年1月至2009年12月期间门诊及住院女性患者,符合CCMD-3精神分裂症诊断标准,PANSS总分≥60,CGI-SI评分≥4分,排除脑器质性疾病、严重的躯体疾病、酒精及物质依赖、妊娠或哺乳期妇女。

入组前1周未服用抗精神病药物或1月内未注射长效抗精神病药物。

共73例,随机分为喹硫平组36例和利培酮组37例,年龄18～68岁。

喹硫平组:年龄18～66岁,平均(31.8±13.2)岁;病程1月～11年,平均(5.3±2.1)年。

利培酮组:年龄19～68岁,平均(32.3±12.4)岁。

喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的临床对照研究摘要】目的：比较喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的临床疗效与安全性。

分析两种药物在临床中治疗女性精神分裂症各自特点。

方法：将110例住院的女性性精神分裂症患者随机分成两组。

A组口服喹硫平，B组口服利培酮。

治疗4周末与8周末分别采用阳性与阴性症状量表评定对精神症状的疗效。

治疗期间采用副反应量表评定不良反应。

结果：治疗后两组对精神症状均有较好的效果。

但治疗4周末B组对治疗精神症状优于A组，且有统计学意义（p＜0.01）；而治疗8周末两组治疗精神症状无明显差异。

(p＞0.05)。

两组不良反应均轻微，但在静坐不能，体重增加，月经絮乱和或泌乳，震颤方面发生率A均显著低于B组（p＜0.05）讨论：喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症患者的临床疗效相当，但奎硫平安全性及依从性更好。

【关键词】喹硫平利培酮女性精神分裂症阳性与阴性症状量表副反应量表优缺点分析【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2014）01-0153-02喹硫平与利培酮均为新型非典型抗精神病药物，两者在临床已广泛应用，疗效得到认可。

在我院女病房应用比例较大。

为进一步了解两者在治疗女性精神分裂症中的优缺点，我们进行了两者的临床对照研究，结果报告如下：1 材料和方法1.1材料选取2012年1月～2013年12月在沈阳市安宁医院住院的女性精神分裂症患者。

入组标准：(1)符合CCMD3［1］精神障碍的诊断标准；(2)年龄16～70岁；(3)阳性及阴性症状量表（PANSS）总评分≥60分；(4)住院时间≥8周。

排除标准：严重的躯体疾病。

入组110例，随机分为两组，每组55例。

两组在性别、年龄、病程上差异均无统计学意义（p>0.05）1.2研究方法1.2.1给药方案两组均为病情复发重新入院患者，视其病情加减药物剂量。

A组口服喹硫平(0.1～0.6)∕日。

B组口服利培酮(1毫克～6毫克)∕日。

喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的临床观察作者：赵淑菊来源：《中国医学创新》2011年第35期【摘要】目的比较喹硫平与利培酮对女性精神分裂症的疗效及副作用。

方法将符合ICD-10精神分裂症诊断标准的69例女性患者随机分为两组，分别给予喹硫平与利培酮治疗，疗程8周。

采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评价疗效，副反应（TESS）及实验室检查评价安全性。

结果经过8周治疗后，喹硫平组有效率为88.6%，利培酮组为83.8%，两组比较差异无统计学意义（＞0.05）；喹硫平组血清催乳素浓度为（25.09±46.12）μg/L，利培酮组为（86.40±42.86）μg/L，两组比较差异有统计学意义（＜0.01）。

两组体重较治疗前均显著增加，喹硫平组体重增加（≥7%基础体重）发生率为20%，利培酮组18.9%，两组比较差异无统计学意义（＞0.05）。

结论喹硫平治疗女性精神分裂症疗效与利培酮相当，喹硫平锥体外系副反应和内分泌改变较利培酮少，更适用于女性精神分裂症患者。

【关键词】精神分裂症；喹硫平；利培酮；疗效；副作用女性精神分裂症患者由于其生理特点，选用抗精神病药物治疗与男性有所不同。

喹硫平的疗效与传统的抗精神病药物相当，对阳性症状、阴性症状均有较好的疗效，本研究选用喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症，以比较两种药物疗效及副作用。

1 资料与方法1.1 一般资料研究对象为2009年2月～2011年6月本院住院女性患者，符合ICD-10精神分裂症诊断标准：PANSS评分≥60；排除严重躯体疾病、酒或药物依赖者，妊娠或哺乳期妇女。

入组前一周未服用抗精神病药物。

共入组69例，随机分为喹硫平组35例和利培酮组34例。

喹硫平组：年龄18～67岁，平均（31.9±13.1）岁；病程1月～12年，平均（5.3±2.1）年。

利培酮组：年龄19～68岁，平均（32.4±12.3）岁，病程1月～13年，平均（5.4±2.0）年。

喹硫平与利培酮对女性精神分裂症患者血清催乳素和体重的影
响
吕晓岚
【期刊名称】《中国现代药物应用》
【年(卷),期】2011(005)003
【摘要】目的探讨喹硫平与利培酮对女性精神分裂症患者血清催乳素和体重的影响.方法将94例女性首发精神分裂患者随机分为两组,分别给予喹硫平与利培酮单独治疗8周.在治疗前后分别测定血清催乳素水平和体重,结果治疗后喹硫平组血清催乳素和体重无明显增加,利培酮组则显著增加,体重和催乳素水平变化呈正相关.结论喹硫平对女性患者催乳素和体重无明显影响,利培酮对女性患者催乳素和体重影响明显.
【总页数】2页(P119-120)
【作者】吕晓岚
【作者单位】423000,湖南省水州市芝山医院
【正文语种】中文
【相关文献】
1.喹硫平与利培酮对女性精神分裂症患者血清催乳素及体重指数的影响分析 [J], 徐炳聪;涂健铭;张明辉
2.喹硫平与舒必利对男性首发精神分裂症患者血清催乳素及体重的影响 [J], 马廷斌;宁志军
3.利培酮或喹硫平治疗女性首发精神分裂症患者12个月中血清催乳素及体重变化
的随机对照研究 [J], 刘建君;孙菊水;沈鑫华;郭纬刚;支胜利;宋光明;许秋霞;宋娟芬4.喹硫平与舒必利对精神分裂症患者体重及血清催乳素的影响 [J], 刘献标;吴春香;肖永珍
5.喹硫平与利培酮对女性精神分裂症患者血清泌乳素水平的影响 [J], 孙海华;杨焕因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

喹硫平和利培酮治疗女性精神分裂的对照研究摘要目的：比较喹硫平和利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。

方法：将58例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版的女性精神分裂症患者随机分为两组。

分别给予喹硫平和利培酮治疗8周，用阳性与阴性症状量表（PANSS）評定疗效。

用治疗中出现的症状量表（TESS）评定不良反应。

结果：喹硫平与利培酮相同治疗8周，两组疗效差异无显著性（P>0.05），喹硫平组的不良反应低于利培酮组，利培酮组的内分泌改变的发生率显著高于喹硫平（P＜0.05）。

结论：喹硫平和利培酮对精神分裂症的治疗疗效相当，但对女性患者的不良反应，利培酮较大。

关键词喹硫平利培酮精神分裂症（女性）研究喹硫平和利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性，现报告如下。

资料与方法2010年1月～2011年11月收治女性精神分裂症患者58例，符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版的诊断标准。

阳性症状与阴性症状量表（PANSS）总分≥60；年龄17～64岁；排除器质性疾病，酒和药物依赖，妊娠或哺乳期及药物过敏，随机分为喹硫平组与利培酮组各29例。

喹硫平组年龄17～62岁，平均27.3±10.2岁；病程2个月～12年，中位数6.2年。

利培酮组29例，年龄18～64岁，平均28.2±10.3岁；病程1个月～14年，平均年龄7.3年。

两组以上各项差异均无显著性（P>0.05）。

方法：喹硫平组初始剂量100mg/日，4周内加量至400～800mg/日。

利培酮初始剂量2mg/日，4周内加至4～6mg/日，疗程均8周。

观察期间不合用其它抗精神病药，可使用苯二氮类药，苯海索或普萘洛尔等。

于治疗前及治疗2、4、8周采用PANSS评定疗效。

PANSS≥75%为痊愈，≥50%且0.05）。

两组均在治疗2周后PANSS总分均显著下降（P均0.05）。

见表1。

治疗8周喹硫平组治愈16例，显著进步8例，进步2例，无效果显著例，显效率82.7%，有效率89.79%。

奎硫平与利培酮对女性分裂症患者的血清催乳素影响的对照研究李洪英;刘娟【期刊名称】《天津药学》【年(卷),期】2009(021)002【摘要】目的:探讨女性精神分裂症患者采用奎硫平与利培酮治疗过程中,血清催乳素(PRL)的变化.方法:选择符合诊断标准的女性精神分裂症患者64例,随机分为奎硫平组与利培酮组,治疗8周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)在治疗前、治疗第4周和第8周分别评定;在治疗前和治疗第4、8周测定血清PRL浓度.结果:治疗前后两组在PANSS总分上无显著差异(P>0.05),治疗前两组血清PRL水平无显著差异(P>0.05).奎硫平组治疗后PRL水平变化不明显(P均>0.05),利培酮组治疗后PRL 水平显著升高(P均<0.01).结论:奎硫平不引起明显的PRL升高,而利培酮有较强的致PRL升高的作用.【总页数】3页(P41-43)【作者】李洪英;刘娟【作者单位】天津市安定医院,天津,300074;天津市安定医院,天津,300074【正文语种】中文【中图分类】R971+.41【相关文献】1.奎硫平与利培酮对首发精神分裂症患者体液免疫功能影响的对照研究 [J], 马俊国;徐富玲;高树河;谭余龙2.喹硫平与利培酮对女性精神分裂症患者血清催乳素及体重指数的影响分析 [J], 徐炳聪;涂健铭;张明辉3.奎硫平与利培酮对精神分裂症患者生活质量的影响对照研究 [J], 宋春联;王红伟;孙小华4.利培酮或喹硫平治疗女性首发精神分裂症患者12个月中血清催乳素及体重变化的随机对照研究 [J], 刘建君;孙菊水;沈鑫华;郭纬刚;支胜利;宋光明;许秋霞;宋娟芬5.喹硫平与利培酮对女性精神分裂症患者血清催乳素和体重的影响 [J], 吕晓岚因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

利培酮和喹硫平治疗女性精神分裂发表时间：2011-11-17T10:16:38.263Z 来源：《中外健康文摘》2011年第27期供稿作者：杨勇超[导读] 目的了解利培酮和喹硫平对首发女性精神分裂症患者血清催乳素水平的影响。

杨勇超（河南省郑州市第八人民医院 450006）【中图分类号】R749.1【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2011）27-0437-02 【摘要】目的了解利培酮和喹硫平对首发女性精神分裂症患者血清催乳素水平的影响。

方法采用双抗体夹心酶联免疫法测定血清催乳素水平。

结果利培酮、喹硫平组血清催乳素水平没有显著变化。

结论利培酮、喹硫平对女性精神分裂症血清催乳素影响均不明显；对体重的影响亦无显著性。

【关键词】利培酮喹硫平催乳素【Abstract】 Objective To asses the serum prolactin levers of female first onset schizophrenia in the treatment of Risperidone and quetiapine. Method ELISA had been used to determ the prolactin levels . Results The serum prolactin levels of Risperidone and quetiapine-treated patients showed no obvious change 8 weeks later . Concluslon Rispeidone and quetiapine have little effect on seroprolactin and the body weight . 【keywords】 Risperidone quetiapine prolactin 当前，药物仍是治疗精神分裂症的主要方法，而维持治疗又需要较长期的服药时间，因此对于女性尤其是年青女性精神分裂症患者更加关注药物对月经及体型的影响。