单独定价药品及统一定价药品最高零售价格

医院贵重药品分级管理制度根据《四川省卫生厅关于进一步加强贵重药品、高值医用耗材和医用设备采购使用管理工作的通知》精神，要求建立健全贵重药品分级管理制度，明确各级医师使用贵重药品的处方权限。

结合我院实际，特制定贵重药品分级管理制度。

一、分级原则（一）二类贵重药品：单价低于80元的原研、专利、单独定价药品及日使用费用高于100元低于200元的药品。

（二）一类贵重药品：单价高于80元的原研、专利、单独定价及日使用费用高于200元的药品。

（三）本院“贵重药品分级管理目录”由医院药事管理与药物治疗学委员会根据四川省卫生厅关于贵重药品的相关规定制定，该目录涵盖原研、专利、单独定价药品及日使用费用较高的药品，新药引进的同时明确其分级管理级别。

二、使用原则与方法（一）总体原则：严格使用指征、坚持合理用药、分级使用、严禁滥用。

（二）具体使用方法1、二类贵重药品使用应明确使用理由，由主治及以上医师开具处方，经科主任同意并签字后方可使用。

2、一类贵重药品使用必须有严格的指征或确凿依据，由副主任及以上医师开具处方，并填写《贵重药品使用审批表》，经审批同意后方可使用。

紧急情况下可直接使用二类及以上贵重药品，但处方量不得超过1日用量，并在病程记录上说明理由。

3、下列情况可直接使用二类及以上贵重药品。

（1）重症感染患者必须使用的。

（2）急救患者必须使用的。

三、督导、考核办法（一）药事管理与药物治疗学委员会、药剂科及医务科定期开展合理用药培训与教育，督导本院临床合理用药工作，定期与不定期对各科室贵重药品使用进行监督检查，对不合理用药情况提出纠正与改进意见。

（二）将贵重药品合理使用纳入医疗质量检查内容和科室综合目标管理考核体系。

（三）贵重药品使用必须严格掌握用药指征，符合贵重药品分级管理规定。

当更换品种和超越说明书范围使用时，是否分析说明理由，并在病程记录上有所反映；当越级使用时，是否按照规定时间使用或履行相应的手续，并在病程记录上有所反映。

基本药物采购、配送、管理制度第一条为规范药品购销秩序和经营行为，做好我院基本药物采购配送工作，保障医疗机构和患者基本用药需求，根据《国家基本药物制度》和《湖北省基本药物管理办法》等的有关规定，制定本制度。

第二条本制度所称基本药物是指国家基本药物和湖北省增补的基本药物。

第三条本制度适用于我镇的各医疗卫生机构，包括村卫生室。

第四条仙桃市基本药物集中采购中心负责全市医疗卫生机构基本药物集中采购和统一配送工作的组织实施和管理，基本药物实行全省统一网上集中采购，镇卫生院、村卫生室不得自行组织招标采购。

麻醉、精神药品，免疫规划用疫苗，中药饮片，免费治疗的抗结核病药、抗麻风病药、抗艾滋病药、抗疟药、计划生育药品等的采购配送，按国家有关规定执行。

第五条市基药采购中心负责组织辖区内卫生医疗机构与中标配送企业签订药品购销合同。

合同明确品种、规格、数量、价格、结算方式、回款时间、履约方式、违约责任等。

医疗卫生机构回款时间从货到之日起最多不得超过60天。

第六条基药采购严格按照同一通用名称的药品品种，GMP层次的注射剂和口服剂型选择各不得超过两个产品，单独定价的原则上选择一个产品，基药采购严格实行一品两规，抗菌药物品种镇卫生院不得超过30品种，村卫生室不得超过15个品种，所有药品实行零利润销售。

过渡期药品必须在院委会、药事管理委员会、医务科等相关科室的共同商讨下严格限量零利润使用，过渡期过后不得使用。

第七条基层医疗卫生机构应公示基本药物采购价格和销售价格，接受社会监督。

第八条配送企业应建立配送服务质量信息反馈制度，及时纠正配送环节存在的问题。

对配送过程中出现的药品质量问题及投诉举报，配送企业必须做好记录、查明原因、分清责任、及时处理、及时上报。

第九条配送企业除不可抗力因素外，如中止配送工作，应提前2个月上报省卫生行政部门，在未批准中止前，不得停止基本药物的配送。

第十条配送企业有下列行为之一的，情节较轻的，由相关监管部门给予挂网警告；情节较重的，列入不良记录并取消配送资格；涉嫌违法的，中止合同，移交相关部门依法处理视。

单独定价药品最高零售价格单独定价药品最高零售价格是指根据药品研发和生产成本以及市场需求等因素制定的药品最高售价。

这种定价模式常见于各国医药市场中，旨在平衡药品研发和生产投入与药品价格的关系，保障制药企业的合理利润，同时也为患者提供可负担的药品价格。

单独定价药品最高零售价格的制定是一个复杂的过程，需要综合考虑多个因素。

首先是药品的研发和生产成本。

制药企业需要投入大量资源和资金进行药品的研发和生产，包括人力成本、科研设备和技术支持等。

这些成本需要通过药品的销售来覆盖，所以定价时需要考虑制药企业的合理利润。

其次，药品的市场需求也是定价的重要因素。

对于治疗重大疾病的创新药品而言，市场需求通常较高，疾病的严重性和患者的需求决定了药品的价值。

因此，在考虑市场需求时，制药企业需要探索合适的定价策略，既保证企业利润，又能满足患者的需求。

此外，政府在制定单独定价药品最高零售价格时也发挥着重要的作用。

政府可能会参考其他国家的价格水平、药品的医疗价值和社会效益等因素来制定合理的定价标准，以确保患者能够获得负担得起的药品价格。

然而，单独定价药品最高零售价格也存在一些问题。

首先，制药企业可能会将定价以及成本上涨的压力转嫁到患者身上，导致药品价格的不合理上涨。

此外，定价的合理性也需要不断监管和调整，以确保患者获得合理价格的药品。

总的来说，单独定价药品最高零售价格是一个综合考虑药品研发成本、市场需求和政府干预等因素的定价模式。

虽然存在一些问题，但它在平衡药品利润和患者利益方面发挥了重要作用。

为了更好地解决这些问题，制药企业、政府和相关利益方需要共同努力，建立合理的药品定价机制，以确保患者的用药权益得到保障。

单独定价药品最高零售价格是国际医药市场中常见的定价方式之一。

它旨在平衡药品的研发和生产投入成本与药品价格之间的关系，以保障制药企业的合理利润，同时为患者提供可负担的药品价格。

制药企业在开发新药时，需要投入大量的研发资金和人力资源。

湖南省物价局关于下达部分药品单独定价(优质优价)最高零售价格的通知
正文：
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 湖南省物价局关于下达部分药品单独定价（优质优价）最高零售价格的通知
（湘价医[2009]174号）
各市、州物价局：
根据《国家计委关于单独定价药品价格制定有关问题的通知》（计价格[2001]13号）、《湖南省物价局关于印发＜省管药品单独定价暨优质优价评审（试行）办法＞的通知》（湘价消[2007]130号）文件精神，我局于2008年12月23日和2009年12月11日分别召开了部分药品单独定价（优质优价）专家评审会，现将专家评审会通过的部分药品单独定价（优质优价）的最高零售价格下发给你们，并就有关事项通知如下：
1、本通知附表中所列药品价格为湖南省单独定价或优质优价药品的最高零售价格。

包装单位内含2支以上注射剂的，医疗机构在拆零出售给患者时，应按照该包装单位零售价格除以包装数量计算单支零售价格。

2、各市、州价格主管部门要加强对有关药品市场实际购销价格变化的跟踪调查，发现中标价格或实际成交价格与规定最高零售价格相差较大、附表所列药品销售数量与上年同期相比发生明显变化的，要及时向我局反映。

3、各地价格主管部门要加强价格监督检查工作，对不执行本通知有关规定的行为，要依法严肃查处。

4、本通知附表所列价格自2009年12月28日起执行。

二○○九年十二月二十四日
——结束——。

药品零售价定价标准药品零售价定价标准：1. 商品定价管理规定规定零售价格：根据中国的《药品管理条例》规定，除了政府定价的药品外，所有药品的零售价格均由生产厂家或者经营者自主制定，但是必须按照国家规定的最高零售价格、最低零售价格或者指导零售价格制定。

具体价格的制定需要参考药品的成本、市场价格以及竞争情况等因素，以合理的价格供给市场。

2. 最高零售价：国家规定的最高零售价格是指国家明确规定的药品价格上限，随时根据国家政策和药品市场情况进行调整和修订，其相关规定详见《药品价格管理办法》。

所有零售价格应当不高于国家规定的最高零售价格。

3. 最低零售价：国家规定的最低零售价格是指药品销售企业的最低价格限制，在药品市场中制定最低价格是为了避免不正当竞争。

所有药品的零售价格应当不低于国家规定的最低零售价格。

4. 指导零售价：国家规定的指导零售价格是指根据药品在市场上的实际供需情况，由国家定期制定的药品价格参考价。

其参考价为：基础价+增值价+管理费用+税金，具体的计算方式和公式请参考相关规定。

药品经营者可以参照指导零售价格设定自己的零售价，但是必须在国家规定的价格范围内，严格按照相关规定执行。

5. 药品价格的调整：药品价格的调整与修订都必须遵循国家政策和相关规定，药品生产企业和经营企业都可以提交价格调整申请，经过符合规定的程序进行审批，依照国家规定的程序进行调整。

药品价格的调整应当充分考虑市场、成本以及风险等因素，制定合理的价格。

总的来说，药品零售价定价标准的制定是为了维护药品的质量和安全，保证市场公平、有序以及价格的合理性。

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国家发展改革委关于调整激素、调节内分泌类和神经系统类等药品价格及有关问题的通知文章属性•【制定机关】国家发展和改革委员会•【公布日期】2011.08.04•【文号】发改价格[2011]1670号•【施行日期】2011.09.01•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】失效•【主题分类】药政管理,价格正文国家发展改革委关于调整激素、调节内分泌类和神经系统类等药品价格及有关问题的通知（发改价格〔2011〕1670号）各省、自治区、直辖市发展改革委、物价局：根据《药品政府定价办法》及有关政策规定，在进行成本价格调查、专家评审和听取有关方面意见的基础上，我委决定调整部分激素、调节内分泌类和神经系统类等药品最高零售价格。

现将有关要求通知如下：一、降低部分激素、调节内分泌类和神经系统类等药品最高零售价格。

调整后价格，单独定价药品按附表一《单独定价药品最高零售价格》的规定执行；统一定价药品按附表二《统一定价药品最高零售价格》的规定执行。

二、附表一中未列的规格，以及附表二中未列的剂型和规格，由各省、自治区、直辖市价格主管部门按照《药品差比价规则（试行）》，制定公布在本行政区域内执行的最高零售价格。

三、各医疗卫生机构、社会零售药店及其他药品生产经营单位销售相关药品的价格不得超过此次公布的价格。

四、鉴于有关品种已停止生产或进口，决定取消原诺和诺德公司生产的重组人生长激素注射剂、英国罗素有限公司生产的孕三烯酮胶囊、拜耳公司生产的氯膦酸二钠片剂和辉瑞公司生产的尼麦角林注射剂等产品单独定价的价格；取消阿米三嗪萝巴新的统一定价和单独定价的价格。

五、上述规定自2011年9月1日起执行。

凡与本通知要求不符的，一律按本通知规定执行。

六、各省、自治区、直辖市价格主管部门要加强药品价格监督检查和药品市场购销价格监测工作，在执行中如出现重大问题要及时报我委（价格司）。

附表：一、单独定价药品最高零售价格二、统一定价药品最高零售价格国家发展改革委二〇一一年八月四日附表一：单独定价药品最高零售价格注：表中备注栏标注“﹡”的为代表品，其他剂型规格按差比价规则计算。

浙江省物价局关于调整呼吸解热镇痛和专科特殊用药等药品最高零售限价的通知文章属性•【制定机关】浙江省物价局•【公布日期】2013.01.22•【字号】浙价医[2013]20号•【施行日期】2013.02.01•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】价格正文浙江省物价局关于调整呼吸解热镇痛和专科特殊用药等药品最高零售限价的通知（浙价医〔2013〕20号）各市、县（市、区）物价局：根据国家发展改革委《关于调整呼吸解热镇痛和专科特殊用药等药品价格及有关问题的通知》（发改价格〔2012〕4134号）精神，按照《药品差比价规则》等有关政策规定，结合我省药品销售情况，决定调整呼吸解热镇痛和专科特殊用药等药品最高零售限价。

现将关问题通知如下：一、调整呼吸解热镇痛和专科特殊用药等药品。

调整后的价格，单独定价药品按附表1《单独定价药品最高零售限价》的规定执行；统一定价药品按附表2《统一定价药品最高零售限价》的规定执行。

其中备注栏内有“#”的为我省按差比价规则补充的剂型规格。

二、本通知规定的最高零售限价适用于省内所有药品经营单位，包括医疗机构和社会零售药店。

各医疗卫生机构、社会零售药店及其他药品生产经营单位销售相关药品的价格不得超过本次公布的价格。

三、取消部分药品的单独定价价格或资格，详见《取消部分单独定价药品价格或资格品种》（附表3）。

四、对于国家发展改革委尚未定价的化学药品，我省将另行制定临时零售价格。

五、各地价格主管部门要加强药品价格监督检查和药品市场购销价格监测工作，执行中有关问题请及时反馈我局。

六、上述药品最高零售限价自2013年2月1日起执行。

凡与本通知要求不符的，一律按本通知规定执行。

附表：1.单独定价药品最高零售限价2.统一定价药品最高零售限价3.取消部分单独定价药品价格或资格品种浙江省物价局2013年1月22日附表1：单独定价药品最高零售限价。

医疗药品定价规章制度第一章总则第一条为了规范医疗药品定价行为，保障公众用药安全，维护患者合法权益，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国价格法》等法律法规的规定，制定本制度。

第二条本制度适用于我国境内生产、销售的医疗药品的定价行为。

第三条医疗药品定价应当遵循公平、公正、公开、合理的原则，反映药品的生产成本、市场供求关系、疗效和安全性等因素。

第四条国家发展和改革委员会（以下简称国家发展改革委）负责全国医疗药品定价工作，地方各级价格主管部门负责本行政区域内的医疗药品定价工作。

第二章定价权限和程序第五条医疗药品定价权属于国家，国家授权国家发展改革委和地方价格主管部门负责医疗药品定价。

第六条医疗药品定价程序分为初步定价、公开征求意见、专家评审、审批定价等阶段。

第七条初步定价阶段，价格主管部门根据药品的生产成本、市场供求关系、同类药品价格等因素，制定初步定价方案。

第八条公开征求意见阶段，价格主管部门将初步定价方案向社会公开征求意见，公众可以在规定时间内提出意见和建议。

第九条专家评审阶段，价格主管部门组织专家对药品定价方案进行评审，专家评审意见作为定价的重要依据。

第十条审批定价阶段，价格主管部门根据专家评审意见，制定最终的定价方案，报请国务院批准后公布执行。

第三章定价依据和标准第十一条医疗药品定价依据包括药品的生产成本、市场供求关系、同类药品价格、疗效和安全性等因素。

第十二条医疗药品定价标准应当根据药品的不同特点，分别制定。

主要包括：生产成本加合理利润、市场调节价、政府指导价等。

第十三条生产成本加合理利润的标准，根据药品的生产成本、研发成本、生产规模等因素确定。

第十四条市场调节价的标准，根据药品的市场供求关系、同类药品价格等因素确定。

第十五条政府指导价的标准，根据药品的疗效和安全性、生产成本、市场供求关系等因素确定。

第四章定价监管和管理第十六条价格主管部门应当加强对医疗药品定价的监督和管理，防止价格垄断、价格欺诈等违法行为。

黑价格…2011‟69号黑龙江省物价监督管理局转发《国家发展改革委关于调整部分抗微生物类和循环系统类药品最高零售价格的通知》的通知各市（地）、县（市）物价局，省垦区、森工物价局：现将《国家发展改革委关于调整部分抗微生物类和循环系统类药品最高零售价格的通知》（发改价格[2011]440号）转发给你们，并就有关事项通知如下，请一并贯彻执行。

一、国家发改委通知中未列规格的药品最高零售价格，由我局按照《药品差比价规则（试行）》及有关规定制定，此次一并公布；本通知未列规格的药品价格，由药品生产企业持相关资料到省物价监督管理局重新核定最高零售价格。

— 1 —二、招标采购的药品，中标药品零售价格低于政府规定最高零售价格的，不得上调；中标药品零售价格高于政府规定最高零售价格的，按最高零售价格执行。

三、各医疗卫生机制、社会零售药店及其他药品生产经营单位销售相关药品的价格，不得超过这次公布的最高零售价格。

四、各市（地）、县（市）价格主管部门要加强对药品价格的监督检查，发现违价行为，严肃查处，切实减轻广大人民群众用药负担。

五、本通知自2011年3月28日起执行。

附件：1、《国家发展改革委关于调整部分抗微生物类和循环系统类药品最高零售价格的通知》（发改价格[2011]440号）2、黑龙江省单独定价药品补充规格最高零售价格表3、黑龙江省统一定价药品补充规格最高零售价格表二O一一年三月十六日— 2 —附件1：国家发展改革委关于调整部分抗微生物类和循环系统类药品最高零售价格的通知发改价格[2011]440号各省、自治区、直辖市发展改革委、物价局：根据《药品政府定价办法》及有关政策规定，在成本价格调查、专家评审和听取有关方面意见的基础上，我委决定调整部分药品最高零售价格。

现将有关事项通知如下：一、降低抗微生物类和循环系统类药品最高零售价格。

其中，单独定价药品价格按附件一《单独定价药品最高零售价格》的规定执行；统一定价药品价格按附件二《统一定价药品最高零售价格》的规定执行。

人胰岛素人胰岛素人胰岛素。

3mg)*24改价格[2011]1670号关于调整激素、调节内分泌类药品价格及有关问题的通知各省、自治区、直辖市发展改革委、物价局：根据《药品政府定价办法》及有关政策规定，在进行成本价格调查、专家评审和听取有关方面意见的基础上，一、降低部分激素、调节内分泌类和神经系统类等药品最高零售价格。

调整后价格，单独定价药品按附表一《二、附表一中未列的规格，以及附表二中未列的剂型和规格，由各省、自治区、直辖市价格主管部门按照《药三、各医疗卫生机构、社会零售药店及其他药品生产经营单位销售相关药品的价格不得超过此次公布的价格。

四、鉴于有关品种已停止生产或进口，决定取消原诺和诺德公司生产的重组人生长激素注射剂、英国罗素有限五、上述规定自2011年9月1日起执行。

凡与本通知要求不符的，一律按本通知规定执行。

六、各省、自治区、直辖市价格主管部门要加强药品价格监督检查和药品市场购销价格监测工作，在执行中如附表：一、单独定价药品最高零售价格 二、统一定价药品最高零售价格国家发展改革委〇一一年八月四日关方面意见的基础上，我委决定调整部分激素、调节内格，单独定价药品按附表一《单独定价药品最高零售价格》的规定执行；统一定价药品按附表二《统一定价药品最高零售价直辖市价格主管部门按照《药品差比价规则（试行）》，制定公布在本行政区域内执行的最高零售价格。

格不得超过此次公布的价格。

长激素注射剂、英国罗素有限公司生产的孕三烯酮胶囊、拜耳公司生产的氯膦酸二钠片剂和辉瑞公司生产的尼麦角林注射剂销价格监测工作，在执行中如出现重大问题要及时报我委（价格司）。

克诺顿制药有限公司分装）克诺顿制药有限公司分装）适应症改变适应症改变调节内分泌类和神经系统类等药品最高零售价格。

现将有关要求通知如下：高零售价格》的规定执行；统一定价药品按附表二《统一定价药品最高零售价格》的规定执行。

试行）》，制定公布在本行政区域内执行的最高零售价格。

国家计委关于单独定价药品价格制定有关问题的通知正文：---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 国家计委关于单独定价药品价格制定有关问题的通知（二００一年一月四日计价格〔２００１〕１３号）各省、自治区、直辖市及计划单列市计委、物价局：为科学、公正、合理制定药品价格，提高政府制定药品价格的透明度，根据《中华人民共和国价格法》、国家计委《关于改革药品价格管理的意见》和《药品政府定价办法》，现就单独定价药品的价格制定有关问题通知如下：一、药品单独定价的范围。

企业生产经营列入政府定价范围的药品，因其产品有效性和安全性明显优于或治疗周期和治疗费用明显低于其它企业同种药品、且不适宜按《政府定价办法》（计价格[２０００]２１４２号）第六条规定的一般性比价关系定价的，可以申请单独定价。

根据国家计委《关于乙类药品价格制定调整有关问题的通知》（计价格[２０００]２１４３号）精神，基本医疗保险药品目录乙类中的单独定价药品，由国家计委提出零售价格的中央指导意见。

二、药品单独定价的申请程序。

申请药品单独定价的企业，须向企业所在地省级价格主管部门提出申请报告和有关材料，申请报告和有关材料的具体要求详见附件。

企业所在地省级价格主管部门接到企业单独定价申请后，应进行初审。

对符合单独定价条件的企业申请，省级价格主管部门应提出初审意见并正式行文转报国家计委。

三、药品单独定价的审批。

国家计委在接到药品单独定价的申请后，除对少数价格矛盾较为突出、社会各方面意见分歧较大的药品召开听证会进行公开审议外，对大多数一般性的药品，主要是参考专家论证的意见确定单独定价药品的具体价格水平。

四、药品单独定价的专家论证。

湖南省物价局关于下达调整部分抗微生物类和循环系统类药品最高零售价格的通知正文：---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 湖南省物价局关于下达调整部分抗微生物类和循环系统类药品最高零售价格的通知（湘价医〔2011〕47号）各市、州物价局：根据《国家发改委关于调整部分抗微生物类和循环系统类药品最高零售价格的通知》（发改价格〔2011〕440号）及《药品政府定价办法》等有关政策规定，现将青霉素V等162种药品的最高零售价格下发给你们，并结合我省实际，将有关事项一并通知如下：一、降低抗微生物类和循环系统类药品最高零售价格。

其中，统一定价药品价格按附件一《统一定价药品最高零售价格》的规定执行。

单独定价药品价格按附件二《单独定价药品最高零售价格》的规定执行（备注栏内有“*”的为代表品，有“＋”的为我省按差比价规则补充的规格）。

二、取消已停止生产或进口的个别单独定价药品价格（附件三）。

同时，取消阿斯利康公司生产的单硝酸异山梨酯缓释片的单独定价资格和价格。

三、各医疗卫生机构、社会零售药店及其他药品生产经营单位销售相关药品的价格不得超过这次公布的价格。

上述价格调整后，凡与本通知不符的，一律按本次调整后的价格执行，但集中采购中标药品的临时最高零售价格高于这次公布的最高零售价格的，按这次公布的最高零售价格执行；集中采购中标药品临时最高零售价格低于这次公布的最高零售价格的，不得提高临时最高零售价格。

四、各市、州价格主管部门要加强药品价格监督检查和药品市场购销价格监测工作，执行中出现重大问题要及时报我局医药价格管理处。

同时要密切关注市场反应，做好宣传解释工作，正确引导社会舆论。