药物动力学常见参数及计算方法PK-29页精选文档
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药物动力学常见参数及计算方法PK药物动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。
常见的药物动力学参数有药物在体内的最大浓度(Cmax)、时间达到最大浓度的时间(Tmax)、药物的终止半衰期(t1/2)、药物曲线下面积(AUC)等。
Cmax是药物在体内达到的最大浓度,通常用于评估药物的吸收程度。
Cmax的计算方法是在时间轴上,找到药物浓度时间曲线上的最高点即可。
Tmax是药物达到最大浓度的时间,通常用于评估药物的吸收速度。
Tmax的计算方法是在药物浓度时间曲线上,找到最高点所对应的时间点。
t1/2是药物的终止半衰期,表示药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间。
t1/2的计算方法是根据药物浓度时间曲线的下降速率进行计算的。
AUC是药物曲线下面积,表示药物在体内的总体暴露程度。
AUC的计算方法有多种,例如药物面积法、梯形法等。
其中,药物面积法是将药物浓度与时间的数据进行积分,得到曲线下的面积,即为AUC。
计算Cmax、Tmax、t1/2和AUC的方法是通过药物浓度测定数据和相应的数学模型进行计算的。
常见的计算方法包括非线性回归分析、模型无需的方法、工程模型等。
此外,还有其他的药物动力学参数,例如清除率(CL)、分布容积(Vd)等。
清除率表示单位时间内清除药物的能力,计算方法为CL = Dose/AUC;分布容积表示药物在体内分布的广泛程度,计算方法为Vd = Dose/(C0*0.693),其中C0为给药后初始药物浓度。
总之,药物动力学参数的计算方法多种多样,需要根据具体药物的特点和实验数据进行选择。
这些参数可用于评估药物的吸收、分布、代谢和排泄过程,从而指导药物的合理使用和剂量调整。
药物动力学常见参数及计算方法药物动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。
常见的药物动力学参数有生物利用度(bioavailability)、药物半衰期(half-life)、分布容积(volume of distribution)、清除率(clearance)等。
1. 生物利用度(bioavailability):生物利用度指的是药物经过各种途径给予后,进入体内的药物与给予相同剂量的静脉注射后进入体内的药物之间的比例。
一般使用以下公式计算生物利用度(F):F = (AUCoral / Doseoral) / (AUCiv / Doseiv) x 100%其中AUCoral是经口给药后药物浓度-时间曲线下的面积,Doseoral 是经口给药的剂量,AUCiv是静脉注射后药物浓度-时间曲线下的面积,Doseiv是静脉注射的剂量。
2. 药物半衰期(half-life):药物半衰期是指体内半数药物被清除的时间。
通常使用以下公式计算药物半衰期:t1/2 = 0.693 / Kel其中Kel是药物的消除速率常数,可以通过药物浓度-时间曲线的斜率计算。
3. 分布容积(volume of distribution):分布容积是指在达到平衡浓度状态下,体内的药物分布范围或分布成分。
一般使用以下公式计算分布容积:Vd = Dose / Cp0其中Dose是给药的剂量,Cp0是给药后的初始浓度。
4. 清除率(clearance):清除率是指单位时间内清除体内药物的能力。
一般使用以下公式计算清除率:Cl = Dose / AUC其中Dose是给药的剂量,AUC是药物浓度-时间曲线下的面积。
除了以上常见的参数和计算方法,还有其他的药物动力学参数,如血浆蛋白结合率、药物间互作用等。
需要根据具体情况选择合适的参数和计算方法进行分析。
同时,药物动力学参数的计算还可能受到个体差异、药物代谢机制等因素的影响,因此需要综合考虑多种因素来进行分析和解释。
中央室周边室
08:58:25×τ)
ss,av AUC (C ss,av 之下)
给药间隔时间(AUC ss
AUC (单剂量)AUC (1,t)
小时浓度Css,max Css,min
给药量与消除量相等时药时曲线在同一级水平上作周期性的重复变化,此时的平均药浓称为C
ss。
谷值(C
min )应高于有
才能产生安全可靠的持续药效。
设计多剂量给药方案中具有重要意义,因其决
定长期用药时药效的高低及毒副作用的大小。
29
坪浓度(Css)的高低与日用药总量成正比波动幅度与每日用药量成正比
用药量恒定时,坪浓度的高低限之间的波增加给药剂量不能缩短达到稳态时间,也不能按比例延长药物的消除时间
趋坪时间需要4-5个半衰期,达稳态后给
30
31202530
重复维持量Therapeutic
level
间隔给药,首剂加倍可使血药浓度立刻达到C ss T (h)
♦给药间隔♦
给药间隔Css,max
23.1
20.3
18.9
17.4
谢谢大家!
08:58:2547。
中央室周边室
08:58:25×τ)
ss,av AUC (C ss,av 之下)
给药间隔时间(AUC ss
AUC (单剂量)AUC (1,t)
小时浓度Css,max Css,min
给药量与消除量相等时药时曲线在同一级水平上作周期性的重复变化,此时的平均药浓称为C
ss。
谷值(C
min )应高于有
才能产生安全可靠的持续药效。
设计多剂量给药方案中具有重要意义,因其决
定长期用药时药效的高低及毒副作用的大小。
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坪浓度(Css)的高低与日用药总量成正比波动幅度与每日用药量成正比
用药量恒定时,坪浓度的高低限之间的波增加给药剂量不能缩短达到稳态时间,也不能按比例延长药物的消除时间
趋坪时间需要4-5个半衰期,达稳态后给
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重复维持量Therapeutic
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间隔给药,首剂加倍可使血药浓度立刻达到C ss T (h)
♦给药间隔♦
给药间隔Css,max
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ss,av AUC (C ss,av 之下)
给药间隔时间(AUC ss
AUC (单剂量)AUC (1,t)
小时浓度Css,max Css,min
给药量与消除量相等时药时曲线在同一级水平上作周期性的重复变化,此时的平均药浓称为C
ss。
谷值(C
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才能产生安全可靠的持续药效。
设计多剂量给药方案中具有重要意义,因其决
定长期用药时药效的高低及毒副作用的大小。
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用药量恒定时,坪浓度的高低限之间的波增加给药剂量不能缩短达到稳态时间,也不能按比例延长药物的消除时间
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AUC (单剂量)AUC (1,t)
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ss。
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才能产生安全可靠的持续药效。
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用药量恒定时,坪浓度的高低限之间的波增加给药剂量不能缩短达到稳态时间,也不能按比例延长药物的消除时间
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给药间隔Css,max
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小时浓度Css,max Css,min
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ss。
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才能产生安全可靠的持续药效。
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定长期用药时药效的高低及毒副作用的大小。
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用药量恒定时,坪浓度的高低限之间的波增加给药剂量不能缩短达到稳态时间,也不能按比例延长药物的消除时间
趋坪时间需要4-5个半衰期,达稳态后给
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间隔给药,首剂加倍可使血药浓度立刻达到C ss T (h)
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给药间隔Css,max
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