2012届高三化学,_有机合成,_汇编
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醛羧酸酯(1)1.如今人们把食品分为绿色食品、蓝色食品、白色食品等类型。
绿色植物通过光合作用转化的食品叫绿色食品;而直接从海洋获取的食品叫蓝色食品;通过微生物发酵制得的食品叫白色食品。
下面属于白色食品的是A.食醋 B.面粉 C.海带 D.食盐2. 关于丙烯醛的性质的描述中,错误的是()A. 当催化剂存在时,与H2加成生成丙醛B. 能被新制的Cu(OH)2氧化C. 能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色D. 能发生银镜反应,表现出氧化性3.胡椒酚是植物挥发油中的一种成分。
关于胡椒酚的下列说法:①该化合物属于芳香烃;②分子中至少有7个碳原子处于同一平面;③它的部分同分异构体能发生银镜反应;④1mol该化合物最多可与2molBr2发生反应。
其中正确的是( )A.①③B.①②④C.②③D.②③④4. 今有化合物:(1)请写出丙中含氧官能团的名称:。
(2)请判别上述哪些化合物互为同分异构体:。
(3)请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法。
(指明所选试剂及主要现象即可)鉴别甲的方法:;鉴别乙的方法:;鉴别丙的方法:。
(4)请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序:。
5.碱存在下,卤代烃与醇反应生成醚(R—O—R’):KOHR—X + R’OH ---→ R—O—R ’ +HX室温化合物 A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃,反应框图如下:请回答下列问题:(1)1molA 和 1molH 2 在一定条件下恰好反应,生成饱和一元醇 Y ,Y 中碳元素的质量 分数约为 65%,则 Y 的分子式为 _____________________。
A 分子中所含官能团的名称是 _________________。
A 的结构简式为 _________________。
(2)第①②步反应类型分别为① ______________② ________________。
(3)化合物 B 具有的化学性质(填写字母代号)是 __________________。
a . 可发生氧化反应 b .强酸或强碱条件下均可发生消去反应 b . 可发生酯化反应 d .催化条件下可发生加聚反应(4)写出 C 、D 和 E 的结构简式: C ______________、D 和 E __________________。
(5)写出化合物 C 与 NaOH 水溶液反应的化学方程式:__________________________. (6)写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式:___________________________.6.某芳香烃A (相对分子质量为92)是一种重要的有机化工原料,以它为初始原料经过如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)可以合成阿司匹林、扁桃酸等物质。
其中D 能与银氨溶液发生银镜反应。
已知:⑴B 的结构简式为: 。
C 转化为D 的反应类型为: 。
⑵符合下列条件的扁桃酸的同分异构体共有 种。
①属于甲酸酯 ②含有酚羟基 ⑶反应③和④顺序能否对换? ;(填“能”或“不能”)OH阿司匹林水杨酸 NO 2 NH 2 Fe+HCl (苯胺,易被氧化) Ⅲ、大多数苯的同系物易被酸性KMnO 4氧化为苯甲酸 浓NaOH 、催化剂 高温、高压 ONa X (X 为Cl 或Br )理由是:。
⑷写出反应⑤的化学方程式:。
⑸试写出由A合成水杨酸的合理流程图:①合成过程中无机试剂任选②合成反应流程图表示方法示例如下:1. 烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮。
例如:上述反应可用来推断烯烃的结构。
一种链状单烯烃A通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C。
化合物B含碳69.8%,含氢11.6%,B无银镜反应,催化加氢生成D。
D在浓硫酸存在下加热,可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E。
反应图示如下:回答下列问题:(1)B的相对分子质量是;C→F的反应类型为;D中含有官能团的名称。
(2)D+F→G的化学方程式是:。
(3)A的结构简式为。
(4)化合物A的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理只得到一种产物,符合该条件的异构体的结构简式有种。
2.香精()在食品、药品、化妆品等方面应用广泛,用烷烃A合成香精及其他两种有机物的路线如下:已知:①烷烃A自身没有同分异构体,且A在光照条件下与Cl2发生取代反应得到的一氯代物只有B和C两种;②回答下列问题:(1)和互为同分异构体的是 (填序号)(2)D 物质的名称为 ;(3)由E 合成F 的化学方程式为 ;反应类型为 。
(4)工业用CH 3CH 2COONa 和直接合成该香精,化学方程式为:。
(5)以G 和某种一元醛和必要的无机试剂为原料合成 ,设计最合理的方案,写出合成路线。
19.(10南通市11月调研) (14分) X (CH 3CH C CNCOOCH 2CH 3)是合成某种手术用粘合剂的单体,X 的合成路线如下:△BDEFGXOH -CH 3CH=CHCHOO 2Cu/△4Br 氧化KOH C 2H 5OH/△H +HCN一定条件已知: 请回答下列问题: ⑴由单体X 合成所得高分子粘合剂的结构简式是 。
⑵物质C 中所含官能团的名称是 。
⑶写出由A→B 的反应方程式: 。
⑷C→D 、D→E 的反应顺序能否颠倒并说明理由 。
⑸C→D 、A+F→G 的反应类型依次为 、 反应。
⑹F 的同分异构体中,属于酯类且含有“-C≡C -”结构,除了CH 3COOC≡CH 、 HCOOC≡CCH 3外,还有的结构简式为 、 。
3.某有机物X 的相对分子质量小于100,1mol 有机物X 完全燃烧生成等物质的量的CO 2和H2O,CHCHO -CHCHO R -CH =CCHO OH -△H OH R ’ R ’同时消耗标准状况下的O2112L。
(1)该有机物X的分子式为。
a.C4H8b.C2H4O c.C4H8O2d.C10H20O20(2)甲物质是X的同分异构体,分子中含羰基和羟基,物质甲能发生如下图所示的转化:已知:RCHO + R’CHO①B的名称是。
②A→D的反应类型为,E→F的反应条件是。
③写出F→G的化学方程式:。
(3)物质乙也是X的同分异构体,1mol乙与足量的Na反应可生成1molH2,且乙不能使溴的CCl4溶液褪色,乙分子中的官能团连在相邻的碳原子上。
乙的核磁共振氢谱图中有3个峰,面积比为2∶1∶1。
PBS是一种新型生物降解塑料,其结构简式为H O(CH2)4OCCH2CH2C OHOO[]n。
请设计合理方案以乙为原料(无机试剂自选)合成PBS(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)。
提示:①可利用本题⑵中的信息。
②合成路线流程图示例如下:CH3CHOCH3CH2CH3CH3COOC2H54.(2011苏锡常镇模拟一)(14分)已知①R—X+NaCN R—CN+NaX;②R—CN R—COOH。
某高效、低毒的农药K的合成路线如下:(部分无机物已省略)H2O(1)C D的反应类型;(2)A的结构简式;(3)写出G H反应的化学方程式;(4)M的同分异构体有多种,写出具有下列性质的同分异构体的结构简式:;①能与FeCl3溶液发生显色反应②能发生银镜反应③核磁共振氢谱有四个峰(5)写出由制备高分子化合物的合成路线流程图(无机试剂任选)。
合成路线流程图示例如下:5.某酯A的化学式为C9H10O2,且A分子中只含有1个苯环,苯环上只有一个取代基。
现测出A 的1H-NMR谱图有5个峰,其面积之比为1︰2︰2︰2︰3。
利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团,现测得A分子的红外光谱如下图:(1)A的结构简式可为C6H5COOCH2CH3 C6H5CH2OOCCCH3、。
(2)A的芳香类同分异构体有多种,请按要求写出其中不含甲基且属于芳香酸的B的结构简式:。
(3)已知C是A的同分异构体,分子中不含甲基,且遇FeCl3溶液显紫色,苯环上只有两个对位取代基的芳香醛,且有如下转化关系。
C=O 苯环骨架C-O-C C-C波数/cm-1100504000 3000 2000 1500 1000 500①写出DE的化学方程式。
②请用合成反应流程图表示出由C合成F的最合理的合成方案(注明反应条件)。
提示:合成反应流程图表示方法示例如下:A反应物反应条件B C ……反应物反应条件H反应物反应条件3.(2011扬州中学3月)(14分)β-拉帕醌(β-lapachone )是一种抗癌新药,合成路线如下:[来源:学。
科。
网](1)已知X 的分子式为C 5H 9Cl ,则X 的结构式为: ▲ 。
(2)反应类型A→B ▲ 。
(3)上述反应中,原子利用率达100%的是 ▲ (选填:“A→B”、“B→C”、“D→E”、“E→F”)。
(4)D→E 发生的是取代反应,还有一种副产物与E 互为同分异构体,且属于醚类,该物质的结构简式为: ▲ 。
(5)化合物B 的同分异构体很多,满足下列条件的同分异构体数目有 ▲ 种(不包括立体异构)。
①属于苯的衍生物 ②苯环上有两个取代基 [来源:学科网] ③分子中含有一个手性碳原子 ④分子中有一个醛基和一个羧基(6)已知:双烯合成反应:,试由2-甲基-1,3-丁二烯和乙烯为原料(无机试剂及催化剂任用)合成高分子[ ]H -OCH(CH 2)4-OHn 3O。
提示:合成路线流程图示例如下:CH 3CH 2OH H 2C=CH 2 H 2C -CH 2浓硫酸Br 2Br Br(1)(CH 3)2C=CHCH 2Cl (2分) (2)氧化反应(2分) (3)E→F (2分)K 2Cr 2O 7(4)(2分)(5)9(2分)(6)[ ]H -OCH(CH 2)4-OH n 3CH 2=C -CH=CH 2CH 3CH 2=CH 2 加热K 2Cr 2O 7CH 3C(CH 2)4COOHOOH 2CH 3CH(CH 2)4COOHOH(4分)(1)取代(2分)(2) (2分)(3) (2分)(4) (其它合理答案均给分,2分) (5)(6分,每步各1分)⑴c ⑵①乙醛 ②酯化反应(或取代反应)NaOH 醇溶液、加热③n CH 2CHC O CH 3一定条件CH 2CHCO CH 3n⑶HIO 4△CH 22CH 22CH 2OH CH 2CH 22COOH COOHOH OHHO(CH 2)42CH 2OHOO[]n 6.(207.(2011盐城市2月)(12分).雷诺嗪是治疗慢性心绞痛首选新药。
雷诺嗪合成路线如下:CH 3CH 3NH 22CH 3CH 3NHCOCH 2Cl2NH NOHOCH 3NaOHClCH 2CH CH 2OCH 3O CH2CH CH 2OCH 33NHCOCH 2N CH 2CHCH 2ONOHOCH 3雷诺嗪(A )(B )(C )(D )(E )(F )(1)雷诺嗪中含氧官能团,除酰胺键(-NHCO-)外,另两种官能团名称: ▲ 、 ▲ 。