分析化学试题(二)参考答案

一、填空题（10分）1、同离子效应使难溶电解质的溶解度，盐效应使难溶电解质的溶解度，后一种效应比前一种小得多。

2、K2Cr2O7标准溶液的浓度为0.02000mol·dm-3，则它对Fe，Fe2O3，FeSO4·7H2O的滴定度分别为 g·cm-3， g·cm-3， g·cm-3。

3、已标定的Na2S2O3溶液在保存中吸收了不少的CO2，影响了浓度。

若用该“标准”溶液滴定I2，则在实际滴定中，消耗的NaS2O3的量将（偏高、偏低），使得I2的浓度产生（正、负）误差。

为防止这种现象发生，可加入少量，使溶液呈弱碱性。

4、在少数次的分析测定中，可疑数据的取舍常用检验法。

5、碘量法的主要误差来源是。

6、反应N2O4（g）== 2NO2（g）是一个熵的反应。

在恒温恒压下平衡，各使n(N2O4)：n（NO2）增大，平衡向移动；n（NO2）将；若向该系统中加入Ar（g），n（NO2）将；α（N2O4）将。

7、PH=4.0与PH=10.0的两强电强电解质溶液等体积混和后PH为。

8、以HCl标准溶液滴定NH3. H2O时，分别以甲基橙和酚酞作指示剂，耗用HCl 的容积分别为V甲V酚表示，则V甲V酚的关系是。

9、向浓度均为0.01mol·dm-3的KBr、KCl、K2CrO4的混合溶液中逐渐滴加入0.01mol·dm-3AgNO3水溶液，析出沉淀的先后顺序为。

二、选择题（30分）1、下列哪种方法可以减少测定中的偶然误差（）。

A、对照试验B、空白试验C、校正仪器D、增加平行试验的次数2、以下试剂能作为基准物的是（）。

A、干燥过的分析纯CaOB、分析纯 SnCl2.2H2OC、光谱纯三氧化二铁D、99.99%金属铜3、MnO4—与Fe2+反应的平衡常数是（已知Eθ（MnO4—/Mn2+）==1.51V，Eθ（Fe3+/Fe2+）=0.77V ） ( )A、320.0B、3.4×1012C、5.2×1062D、4.2×10534、为了获得纯净而且易于过滤的晶形沉淀，要求（）。

(一)选择题3-1 H2PO4-的共轭碱是：A．H3PO4；B．HPO42-；C．PO43-；D．OH-；E．H+。

3-2 NH3的共轭酸是：A．NH2-；B．NH2OH；C．N2H4；D．NH4+；E．NH4OH。

3-3 按质子理论，Na2HPO4是：A．中性物质；B．酸性物质；C．碱性物质；D．两性物质；E．酸碱惰性物质。

3-4 按质子理论，下列物质中哪些具有两性？A．HCO3-；B．CO22-；C．HPO42-；D．NO3-；E．HS -；3-5 下列阴离子的水溶液，若浓度（单位：mol/l）相同，则何者碱度最强？A．A．CN -（K Hcn =6.2*10-10）；B．B．S2-（K HS-=7.1*10-15 ,K H2S =1.3*10-7）；C．C．F -（K HF=3.5*10-4）；D．D．CH3COO -（K HAc =1.8*10-5）；E．E．Cl -（K Hcl>>1）；3-6 下列说法中哪些是错误的？A．A．某盐的水溶液呈中性，可推断该盐不水解：B．B．KCLO3与AgNO3反应生成AgCL沉淀；C．C．在水溶液中电离度大的物质，其溶解度亦大；D．D．氯化氢气体在干燥条件下不能使蓝石蕊试纸变红；E．E．纯水中H+和OH-的浓度（单位：mol/l）相同。

3-7 下列说法中，哪个是正确的？A．A．NaHCO3中含氢，故其水溶液呈酸性；B．B．浓HAc(17mol/l)的酸度大于17mol/LH2SO4水溶液的酸度；C．C．浓度（单位：mol/l）相等的一元酸和一元碱反应后，其溶液呈中性；D．D．弱酸溶液愈稀，其电离度愈大，因而酸度亦愈大；E．E．当[H+]大于[OH--]时，溶液呈酸性。

3-8 水的离子积在18。

C时为0.64*10-14,25。

C时为1.00*10-14，则下列说法中哪些是正确的？A．A．水的电离是吸热过程；B．B．水的PH值在18。

C时大于在25。

分析化学第六版分析化学模拟试题（二）及答案分析化学模拟试题（二）班级姓名分数一、选择题( 共17题34分)1、以加热驱除水分法测定CaSO4·H2O中结晶水的含量时，称取试样0.2000g。

已知天平称量误差为0.1mg，分析结果的有效数字应取：( )A、一位B、两位C、三位D、四位2、pKa＝5.0的一元弱酸HA，用NaOH溶液滴定至一半时，溶液pH约为( )A、1.3 B．2.5 C．5.0 D．7.53、用纯水把下列溶液稀释10倍时，其中pH值变化最大的是( )A、0.1mol·L-1 HClB、1mol·L-1 HAc +1mol·L-1 NaAc C．0.1mol·L-1 HAcD．0.1mol·L-1 HAc +0.1mol·L-1 NaAc4、用HCl标准溶液测Na2CO3含量时，滴定产物为CO2，若c(HCl)=0.1000mol·1-1，则HCl对Na2CO3的滴定度T为( )A、0.005300 g·ml-1B、0.01060 g·ml-1C、0.008400 g·ml-1D、0.04200 g·ml-15、以0.10 mol·L-1NaOH滴定含0.10 mol·L-1 HCl和2.0×10-4 mol·L-1盐酸羟胺（pK a= 6.00）混合溶液，滴定HCl至化学计量点时溶液的pH是（）A、5.00B、6.00D、5.205、在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+的混合溶液中，用EDTA测定Fe3+和Al3+。

要消除Fe3+、Al3+的干扰最简便的是( )A、沉淀分离法B、控制酸度法C、配位掩蔽法D、离子交换法6、欲用EDTA测定试液中的阴离子，宜采用( )A、直接滴定法B、间接滴定法C、置换滴定法D、返滴定法7、已知Al3+离子浓度为2×10-2mol/L，若用2×10-2mol/LEDTA溶液滴定时，其最高允许酸度的计算公式可以用下列（）式计算。

分析化学试题二及答案一、填空：1、一元弱酸可用强碱直接滴定的条件为。

2、摩尔法的指示剂是，佛尔哈德法指示剂是。

3、在测定混合碱（双指示剂法）时，若V酚＞V甲＞0，则为。

若V甲＞0，V酚=0, 则为。

4、电势分析法测氟离子浓度时采用的TISAB的全称是，其组成及作用有三类，分别为：(1) ；(2) ；(3) 。

5、以二甲酚橙为指示剂，用EDTA滴定3+Al时，不能用直接法测定，其原因主要有、。

6、为了掩蔽干扰离子，可考虑，，等掩蔽方法。

7、分子的吸收光谱是由于分子选择性的了某些波长的光而产生的。

8、按分离组份的机理不同，液相色谱可分为（任意说出4个）色谱，色谱，色谱和色谱。

9、在比色分析时，如被测样有吸收，则应用作参比溶液。

10、影响沉淀纯度的主要原因有、。

二、选择填空：1、下列原因对分析结果有何影响（1）EDTA法测水的硬度时，PH=9 （）（2）用K2Cr2O7为基准物质标定Na2S2O3时，淀粉液加入过早（）（3）重量分析时，用定性滤纸过滤沉淀（）（4）用法扬司法测定氯化物时，未加硝基苯（）（5）用0.1000mol/LNaOH滴定Ka=1.0×10 –7的弱酸（）A.正误差B. 负误差C.无影响D.平行结果混乱2、应用于紫外吸收光谱分析法的跃迁一般为（）A．σ→σ* B。

n→σ* C。

n→π* D。

π→π*3、色谱分析中，与样品组成无关的是：（）A．保留时间；B．死时间；C．相对保留值；D．质量校正因子4、液相色谱较气相色谱的分离效果更好，是因为它（）A．可供选择的流动相更多；B．可进行梯度洗脱；C．可供选择的检测器更多；D．样品无需气化。

5、在紫外吸光光度法中，测得T=30%，则A= （）A. 0.30B. 0.42C. 0.48D. 0.526、原子吸收分析中光源的作用是（）A、提供试样蒸发和激发所需能量；B、在广泛的光谱区域内发射连续光谱；C、发射待测元素基态原子所吸收的特征共振辐射；D、产生具有足够能量的散射光。

一．单项选择1. 下列各项叙述中不是滴定分析对化学反应要求的是（ D ）。

A. 反应必须有确定的化学计量关系B. 反应必须完全C. 反应速度要快D. 反应物的摩尔质量要大2. 重量分析法测定0.5126 g Pb3O4试样时，用盐酸溶解样品，最后获得0.4657 g PbSO4沉淀，则样品中Pb的百分含量为（ C ）。

（已知Pb3O4=685.6，PbSO4=303.26，Pb=207.2）。

A. 82.4%B. 93.1%C. 62.07%D. 90.8%3. 用含少量NaHCO3的基准Na2CO3标定盐酸溶液时（指示剂变色点为pH5.1），结果将（ D ）。

A. 偏低B. 不确定C. 无误差D. 偏高分析：m不变，但消耗盐酸的V减小，由m/M =CV，则C增大4. 用K2Cr2O7基准物以置换碘量法标定Na2S2O3溶液浓度，常以淀粉液为指示剂，其加入的适宜时间是滴定至近终点时加入，若滴定开始时加入则会发生（ B ）。

A. 标定结果偏高B. 标定结果偏低C. 对标定结果无影响D. 指示剂不变色，无法指示滴定终点。

5．下列操作中，产生负误差的是( D )。

A.铬酸钾法测Cl-，控制溶液pH＝4.0B.吸附指示剂法测I-，使用二甲基二碘荧光黄为指示剂C.铁铵矾法测Br-，未滤过沉淀，亦未加有机溶剂保护沉淀D.铁铵矾法测Cl-，未滤过沉淀，亦未加有机溶剂保护沉淀6．下列叙述中，哪个不是重量分析对称量形式的要求（ C ）。

A. 称量形式必须有确定的化学组成B. 称量形式必须稳定C. 称量形式的颗粒要大D. 称量形式的摩尔质量要大7．对滴定突跃没有影响的常数或变量是（ A ）。

A. 氧化还原滴定法中的C Red或C OxB. 沉淀滴定法中溶度积常数K spC. 配位滴定法中的K MY，D. 酸碱滴定法中的K a和C a二．填空题1.同离子效应使难溶电解质的溶解度减小，盐效应使难溶电解质的溶解度增大，后一种效应比前一种小得多。

兰州大学《分析化学》15秋在线作业2满分答案一、单选题（共10 道试题，共30 分。

）1. 电子能级间隔越小，跃迁时吸收的光子的( )A.能量越大B.波长越长C.波数越大D. 频率越高正确答案：B2. 如果要求分析结果达到0.1%的准确度，使用万分之一的分析天平称取试样时至少应称取的重量为( )A.0.05 gB.0.1 gC.0.2 gD. 1.0 gE.正确答案：C3. 红外光谱中，不是分子的所有振动形式的相应红外谱都能被观察到，这是因为( )A.分子中既有振动运动，又有转动运动B.分子中有些振动能量石简并的C.分子中有C、H、O以外的原子存在D. 分子中有些振动能量是相互抵消正确答案：B4. 有2组分析数据，要比较它们的精密度有无显著性差异，应采用( )A.F检验B.t检验C.Q检验D. G检验正确答案：A5. 用KMnO4标准溶液滴定Na2C2O4时，反应速度由慢到快的原因是( )A.歧化反应B.诱导反应C.催化反应D.自身催化反应正确答案：D6. 某色谱峰，其峰高0.607倍处色谱峰宽度为4mm，半峰宽为( )A.4.77mmB.6.66mmC.D. 3.33mm正确答案：A7. 用平面色谱定性分析的主要依据是( )A.分配系数B.分配比C.组分移动的距离D. 比移植正确答案：D8. 因为在测定时溶液中的( )才产生了pH玻璃电极的膜电位。

A.分子穿过了玻璃膜B.H+与溶胀水化层中的H+交换作用C.Na+与溶胀水化层中的Na+交换作用D. 电子穿过了玻璃膜：B9. 当HCl溶于液氨时，溶液中的最强酸是( )A.H3O+B.NH3C.NH4+D. NH2-正确答案：C10.调节0.1mol／l磷酸盐溶液(pKa1 = 2.6, pKa2 = 7.21, pKa3 = 12.32) 的pH=8.0时，溶液中各种存在型体平衡浓度间关系是( )。

A.[PO43-] >[HPO42-]B.[H2PO4-]>[HPO42-]C.[HPO42-]>[H2PO-]D.[H3PO4]>]H2PO4-]正确答案：C《分析化学》15秋在线作业2二、多选题（共 5 道试题，共20 分。

吉大15秋学期《分析化学》在线作业二满分答案一、单选题（共 15 道试题，共 60 分。

）1. 有两组分析数据，要比较它们的精密度有无显著性差异，则应当用（）A. F检验B. t检验C. Q检验D. G检验——————选择：A2. Ca2+、Mg2+共存时，在Ph=（）条件下，不加掩蔽剂可用EDTA滴定Ca2+？A. 5分析化学答案B. 10C. 12D. 2——————选择：C3. Volhard法测定下列离子时，发生沉淀转化而引起滴定误差的是（）A. Cl-B. Br-C. I-D. SCN-——————选择：A4. 以某吸附指示剂（pKa=5.0）作为银量法的指示剂，测定的pH应控制在（）A. Ph<5B. pH>5C. 5∠pH<10D. pH>10——————选择：C5. 如果被吸附的杂质和沉淀具有相同的晶格，就可能形成（）A. 表面吸附B. 机械吸留C. 包藏D. 混晶——————选择：D6. 用EDTA直接滴定有色金属离子M，终点所呈现的颜色是（）A. 游离指示剂的颜色B. EDTA-M络合物的颜色C. 指示剂-M络合物的颜色D. 上述A+B的混合色——————选择：D7. 以EDTA为滴定剂，铬黑T为指示剂，不出现封闭现象的离子是（）A. Fe3+B. Al3+C. Cu2+D. Mg2+——————选择：D8. 用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是（）A. 混晶共沉淀B. 吸附共沉淀C. 包藏共沉淀D. 后沉淀——————选择：B9. 用吸附指示剂法测定Cl-时，应选用的指示剂是（）A. 二甲基二碘荧光黄B. 荧光黄C. 甲基紫D. 曙红——————选择：B10. 有0.5000g纯的KIOx，将其还原成碘化物后用23.36ml0.1000mol/LAgNO3溶液恰能滴到计量点，则x应是（）A. 2B. 3C. 5D. 7——————选择：B11. 在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是（）A. 精密度高，准确度也必然高B. 准确度高，精密度也就高C. 精密度是保证准确度的前提D. 准确度是保证精密度的前提——————选择：C12. 下列测定中将产生正误差的是（）A. Fajans法测定Cl-时加入糊精B. 在硝酸介质中用Volhard法测定Ag+C. 测定Br-时选用荧光黄作为指示剂D. 在弱碱性溶液中用Mohr法测定CN-——————选择：C13. 在含有AgCl沉淀的溶液中，加入氨水，将使AgCl沉淀的溶解度增大，这种效应属于（）A. 同离子效应B. 盐效应C. 酸效应D. 络合效应——————选择：D14. 可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差（）A. 进行仪器校正B. 增加测定次数C. 认真细心操作D. 测定时保持环境的湿度一致——————选择：A15. 用铬酸钾指示剂法时，滴定应在（）溶液中进行。

12018年10月分析化学(二)试题浙江省课程代码：03047本试卷分A 、B 卷，使用2018年版本教材的考生请做A 卷，使用2018年版本教材的考生请做B 卷；若A 、B 两卷都做的，以B 卷记分。

A 卷一、单项选择题（本大题共20小题，每小题1分，共20分）在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.影响数据精密度的原因主要是（ ）A.偶然误差B.系统误差C.正误差D.负误差2.按下式计算试样中某组分含量，X%=1000000.1246.47/221.52)-(25.001.000⨯⨯⨯×100%，结果应表示为（ ）A.43%B.42.9%C.42.89%D.42.886%3.某含铁的物质(NH4)Fe(SO4)2·12H2O （以M 表示其化学式），根据Fe2O3测定时，应用的换算因数是（ ）A.M/Fe2O3B.M/2Fe2O3C.2M/Fe2O3D.4M/Fe2O34.用沉淀重量法测定Ca2+，应选沉淀剂是（ ）A.Na2CO3B.Na2SO4C.（NH4）2C2O4D.H2C2O45.非水酸碱滴定中，滴定弱酸常选用的溶剂是（ ）A.二甲基甲酰胺B.冰HAcC.甲基异丁基酮D.苯－甲醇6.铁胺钒指示剂法中，采用直接滴定法可测定（）A.I－B.Cl－C.Br－D.Ag+7.金属离子M可以被准确滴定的条件是（）A.lgCMKMY≥6B.lgCMKMY≥8C.lgCMK'MY≥6D.lgCMK'MY≥88.以ZnO为基准物标定EDTA标准溶液时，常用指示剂为（）A.二甲酚橙（X.O）B.PANC.甲基红D.铬黑T9.下列滴定可用滴定剂本身作指示剂的有（）A.直接碘量法测Vc含量B.铈量法测Fe2+含量C.K2Cr2O7法测土壤中有机质D.重氮化滴定法测芳伯胺类药物10.电位滴定法测得某一元弱酸溶液在半计量点和计量点处的pH值分别为4.9和9.0，则该弱酸的pKa为（）A.9.0B.4.5C.4.9D.2.511.在吸收光度法中，It/I0定义为透过光强度与入射光强度之比，称为（）A.吸光度B.透光率C.百分透光率D.光密度12.有两个完全相同的1.00cm厚度的比色皿，分别盛有甲、乙两种不同浓度同一有色物质的溶液，在同一波长下测得的吸光度分别为甲0.240，乙0.360，若甲的浓度为4.40×10－3mol/L，则乙的浓度（mol/L）为（）A.8.80×10－3B.2.20×10－32C.4.40×10-3D.6.60×10－313.在90.0MHz的核磁共振仪中，某质子的化学位移为2.00ppm，则在60.0MHz的仪器中，其化学位移（ppm）为（）A.3.00B.2.00C.1.33D.4.0014.化合物CH3CH2OH中，三种H核的δ值顺序为（）a b cA.δc>δb>δaB.δa>δb>δcC.δb>δc>δaD.δb>δa>δc15.某分子离子的m/e值为150，该分子可能对应的化学式为（）A.C8H8NO2B.C9H10NO2C.C9H10O2D.C8H12N316.化合物CH3CH2CH2COCH3发生麦氏重排，产生一稳定性较强的碎片离子，此离子的m/e值为（）A.57B.58C.59D.7217.固定液的选择性可用下列哪个来衡量？（）A.保留值B.理论塔板数C.相对保留值D.分离度18.现有四个组分a、b、c、d，其k分别为0.5、0.8、1.2和1.0，当用相同洗脱剂洗脱时，最先被洗出柱的是（）A.a组分B.b组分C.c组分D.d组分19.在硅胶薄板上，用丙酮作展开剂，下列哪种化合物的比移值最大？（）A.羧酸B.胺C.酯D.芳烃320.下列各种色谱定量分析中，哪个方法不必用标准品？（）A.标准曲线法B.内标标准曲线法C.归一化法D.单点校正法二、多项选择题(本大题共4小题，每小题2分，共8分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

1浙江省2018年10月高等教育自学考试分析化学（二）试题课程代码：03047一、单项选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分）在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.根据试样用量的多少，微量分析是指( ) A.0.01-0.1g B.0.1-10mg C.>0.1gD.<0.1mg2.样品中被测组分是Al （M Al =26.98g/mol ），称量形式是Al 2O 3（M 32O AL =101.96g/mol ），则换算因数F 值是( ) A.0.5292 B.0.2646 C.3.7791D.1.88953.在含有AgCl 沉淀的溶液中，加入氨水，将使AgCl 沉淀的溶解度增大，这种效应属于( )A.同离子效应B.异离子效应C.配位效应D.酸效应4.在非水滴定中，标定HClO 4常用的基准物质是( ) A.无水碳酸钠 B.硼砂C.苯甲酸D.邻苯二甲酸氢钾5.用沉淀滴定法测定Ag +，选用下列何种方式为宜？( ) A. Mohr 法直接滴定 B. Mohr 法间接滴定 C. V olhard 法直接滴定D. Volhard 法间接滴定6.Ca 2+、Mg 2+离子共存时，在何种条件下，不加掩蔽剂可用EDTA 滴定Ca 2+？( ) A. pH=5 B. pH=10 C. pH=12D. pH=27.用浓度为0.1000mol ·L－1的I 2标准溶液标定Na 2S 2O 3溶液，若标定结束时所消耗I 2溶液体积和Na 2S 2O 3溶液体积相等，则Na 2S 2O 3溶液的浓度为( ) A.0.1000mol ·L －1B.0.2000mol ·L －1C.0.05000mol·L－1D.0.01000mol·L－18.若使用永停滴定法滴定至化学计量点时电流降至最低点，则说明()A.滴定剂和被滴定剂均为不可逆电对B.滴定剂和被滴定剂均为可逆电对C.滴定剂为可逆电对，被滴定剂为不可逆电对D.滴定剂为不可逆电对，被滴定剂为可逆电对9.玻璃电极使用前必须在水中浸泡，其主要目的是()A.清洗电极B.活化电极C.校正电极D.清除吸附杂质10.吸光性物质的摩尔吸光系数取决于下列哪种因素？()A.比色皿厚度B.该物质浓度C.吸收池材料D.入射光波长11.某化合物中两种质子，在100MHz的仪器上测出其化学位移差（δ）为1.1ppm，在200MHz的仪器上测出的结果为()A.δ差为2.2ppmB.共振频率差为55HzC.δ差为1.1ppmD.共振频率差为110Hz12.某一化合物的质谱图上出现M、M+2及M+4峰，其相对丰度为9∶6∶1，则该化合物的分子式中含氯原子()A.1个B.2个C.3个D.4个13.在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于()A.样品中沸点最高组分的沸点B.样品中各组分沸点的平均值C.固定液的沸点D.固定液的最高使用温度14.在化学键合相色谱法中，选择不同类别的溶剂，可以改善分离度，因为()A.提高分配系数比B.容量因子增大C.保留时间增长D.色谱柱柱效提高15.要使两组分的相对比移值发生变化，可以采用的手段是()A.改变薄层厚度B.改变固定相粒度C.改变展开温度D.改变固定相种类23二、多项选择题(本大题共4小题，每小题2分，共8分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

分析化学2试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种物质不是分析化学中常用的缓冲溶液？A. 盐酸B. 醋酸C. 磷酸D. 硼酸答案：A2. 滴定分析中，滴定终点的判断依据是：A. 颜色变化B. 体积变化C. 温度变化D. 压力变化答案：A3. 原子吸收光谱法中，测定元素含量的基本原理是：A. 吸收光谱B. 散射光谱C. 荧光光谱D. 拉曼光谱答案：A4. 以下哪种仪器不适用于液相色谱分析？A. 紫外检测器B. 质谱检测器C. 红外光谱仪D. 荧光检测器答案：C5. 在电位滴定中，指示电极的作用是：A. 测量溶液的电导率B. 测量溶液的pH值C. 测量溶液的电位D. 测量溶液的电流答案：C6. 红外光谱分析中，用于识别分子中官能团的特征吸收峰是：A. 指纹区B. 吸收峰C. 反射峰D. 散射峰答案：A7. 质谱分析中，用于确定分子离子峰的是：A. 单电荷离子B. 双电荷离子C. 多电荷离子D. 负离子答案：A8. 以下哪种方法不是色谱分离技术？A. 纸色谱B. 薄层色谱C. 气相色谱D. 离心分离答案：D9. 在酸碱滴定中，如果滴定剂的浓度未知，可以通过：A. 标准溶液B. 空白试验C. 预滴定D. 后滴定答案：C10. 以下哪种物质不是分析化学中常用的指示剂？A. 酚酞B. 甲基橙C. 硫酸铜D. 溴酚蓝答案：C二、填空题（每空1分，共20分）1. 在酸碱滴定中，滴定剂的浓度通常是_________的。

答案：已知2. 原子吸收光谱法中，样品原子化的方法有_________、_________和_________。

答案：火焰、石墨炉、氢化物发生3. 高效液相色谱（HPLC）中，常用的检测器有_________、_________和_________。

答案：紫外、荧光、质谱4. 质谱分析中，分子离子峰的符号是_________。

答案：M+5. 在红外光谱分析中，_________区是用于鉴定分子中官能团的区域。