分子生物学实验室仪器使用说明书

RT-PCR使用手册RT-PCR仪Mx3000P使用管理条例一、RT-PCR仪Mx3000P属重点实验室分子生物学技术平台大型仪器，其使用须遵守实验室公共仪器平台管理规定。

二、RT-PCR仪实行预约使用制度，必须提前预约登记，出现异常未经允许不得擅自使用。

如使用者在预约时间发生变动，请提前通知管理人员，由管理人员根据实验安排酌情调整再次使用时间，如不通知将视为自动放弃。

仪器使用过程中，如实验因故需要发生间隔，请提前向管理人员说明。

如无故停止实验1天以上又未提前说明原因，将被视为实验结束，管理人员将安排下一位使用者使用仪器。

三、初次使用仪器，必须经过实验室培训后，方能操作仪器，未经实验室培训者，不得随意使用仪器。

四、样品必须符合仪器要求，仪器使用完毕，要及时关闭电源、水源。

使用人员要保持仪器清洁和室内卫生，所用物品要清理干净，按仪器使用记录的要求认真做好仪器使用登记。

五、仪器配备的计算机和打印机除进行与实验有关的工作外，不得用于其他工作，严格禁止未经允许私自在计算机上安装软件，一经发现，将停止使用设备，并通报批评，对造成损失的，将按本条例进行处罚和赔偿。

六、大、中型仪器不得擅自移动、拆卸，附件破损、丢失要及时报告，由于错误操作导致仪器发生故障，若可以找到直接责任人，应由其赔偿维修费用，由于自然损耗和意外事故造成的仪器破损，经有关人员鉴定后免于赔偿。

七、使用人必须遵守本实验室有关规定，违反者根据有关条例给予适当处罚。

本条例由重点实验室办公室解释RT-PCR 仪Mx3000P 使用注意事项1. 建议选用正规厂家生产的耗材，放置样品时，向上推开灰色的前门，将光纤扫描头挪至最左上角，向外拉松热盖柄，打开热盖，将样品管或板放入PCR 槽中，盖上热盖并将热盖柄推进去。

2. 确保PCR 反应管置于银色的加热模块上，切勿将样品管直接插在热盖上的光路孔中! 如果您使用的耗材是PCR 单管或者8联管，并且使用的样品数量远不到96个，那么在PCR 的过程中请使用样品架，以保证热盖能平衡地压在PCR 管的管盖上。

分子生物学实验室的常规仪器设备及有关操作一、验室的常规仪器、设备（一）温度控制系统:1. 冰箱：根据药品、试剂及多种生物制剂保存的需要，必须具备不同控温级别的冰箱，最常使用的有：4℃、—20℃、—80℃冰箱。

4℃适合储存某些溶液、试剂、药品等。

—20℃适用于某些试剂、药品、酶、血清、配好的抗生素和DNA、蛋白质样品等.-80℃适合某些长期低温保存的样品、纯化的样品、特殊的低温处理消化液等的保存。

0—10℃的冷柜适合低温条件下的电泳、层析、透析等实验.2．液氮罐:有些实验材料、某些器官组织、细胞株、菌株及纯化的样品等，要求速冻和长期保存在超低温环境下,就需要一个液氮罐(—196℃）具有经济、省力和较好地保持细胞生物学特性的优点.3．培养箱：37℃恒温箱用于细菌的固体培养和细胞培养。

CO2培养箱适用于培养各种细胞，可恒定地提供一定量的CO2(通常5%)，用来维持培养液的酸度(pH值).37℃恒温空气摇床可进行液体细菌的培养。

4。

水浴锅：用于保温。

25—100℃水浴摇床可用于分子杂交试验,各种生物化学酶反应等试验的保温.25-100℃水浴箱用于常规试验。

5。

烘箱：主用于烘干实验器皿,有些需要温度高些，有些需要温度低些.用于RNA方面的实验用具,需要在250℃烤箱中烘干，有些塑料用具只能在42—45℃的烤箱中进行烘干。

（二)水的净化装置:随着分子生物学的飞速发展,许多实验对水纯度的要求越来越高。

1。

蒸馏水皿：单蒸水常难以满足实验要求。

双蒸水、三蒸水配液,许多实验要去离子水。

多次蒸馏水可除去水中挥发性杂质，不能完全除去水中溶解的气体杂质（Mn2+、Cu2+、Zn2+、Fe3+、Mo(Ⅵ））.2. 离子交换器：去离子水—用离子交换法制取的水，称去离子水。

去离子效果好，但不能除去水中的非离子型杂质，其中常含有微量的有机物（树脂等）。

3．超纯水:用蒸馏水、离子交换水、反渗透纯水做为供水，磁铁耦合齿轮泵作用使水循环.用于PCR、PCR氨基酸分析、DNA测序、酶反应、组织和细胞培养等。

分子生物学实验室仪器使用方法说明书一、实验室仪器的介绍1.1 仪器名称：分子生物学实验室仪器1.2 仪器型号：XXX1.3 仪器功能和用途：该仪器主要用于分子生物学实验室中的基因分析、DNA测序、蛋白质分析等实验。

二、仪器安装与准备2.1 确保电源连接：将仪器的电源线插入电源插座，并确保稳定的电源供应。

2.2 连接通信接口：根据仪器所要求的通信接口，将该仪器与电脑或其他设备进行连接。

2.3 检查仪器附件：检查仪器包装盒内的各个附件是否齐全，并确保它们的完好无损。

三、仪器基本操作步骤3.1 仪器的启动与关机3.1.1 启动仪器：按下仪器的电源开关，等待仪器正常启动。

3.1.2 关闭仪器：按下仪器的电源开关，等待仪器正常关闭，并断开电源连接。

3.2 仪器系统设置3.2.1 打开仪器软件：在电脑上打开仪器所需的软件，并等待软件正常加载。

3.2.2 系统配置：根据实验需求，对仪器系统进行必要的配置，例如调整仪器的温度、位置等参数。

3.3 样品准备与加载3.3.1 样品制备：按照实验要求，制备所需的样品，并确保样品的纯度和浓度符合要求。

3.3.2 样品加载：将制备好的样品按照仪器的要求进行加载，确保样品的正确放置和固定。

四、仪器操作注意事项4.1 安全操作：在操作仪器时，应穿戴实验室所要求的防护设备，并遵守实验室的安全规范。

4.2 仪器维护与清洁：定期对仪器进行清洁和维护，保持仪器的良好状态和运行效果。

4.3 实验记录与数据保存：及时记录实验过程和结果，并进行数据的保存和备份，以便后续分析和研究。

五、故障排除5.1 常见故障：列举常见的仪器故障和可能的原因，例如电源故障、通信故障、样品加载故障等。

5.2 故障排查方法：针对每种故障，提供相应的排查方法和解决方案。

5.3 遇到无法解决的故障时，应及时联系仪器维修人员或生产厂家进行维修。

六、仪器的维护与保养6.1 清洁与消毒：定期对仪器进行清洁和消毒，确保仪器的卫生和操作的安全。

分子生物学操作手册一、引言分子生物学是研究生物体分子结构、功能和相互作用的一门学科。

操作手册旨在提供分子生物学实验的详细步骤，并帮助读者准确、高效地进行实验操作。

本文将介绍PCR扩增、DNA电泳、亚克隆和蛋白质表达等实验步骤，并提供一些常用操作的技巧和注意事项。

二、PCR扩增PCR扩增是分子生物学实验中常用的技术，用于扩增特定区域的DNA片段。

以下是PCR扩增的基本步骤：1. 准备PCR反应体系：根据实验需要，配置PCR反应液，包括DNA模板、引物、酶、缓冲液和dNTPs等。

2. 设定PCR程序：根据模板序列的长度和引物的特性，设定合适的PCR程序，包括变性、退火和延伸等步骤。

3. PCR反应：将PCR反应体系置于热循环仪中，按照设定的程序进行PCR反应。

4. 结果分析：利用DNA电泳等技术，分析PCR反应产物的大小和纯度。

三、DNA电泳DNA电泳是一种常用的DNA分析技术，用于确定DNA片段的大小和纯度。

以下是DNA电泳的基本步骤：1. 制备琼脂糖凝胶：根据需要，配制适当浓度的琼脂糖凝胶，并倒入凝胶槽中，形成凝胶床。

2. 加载样品：将PCR扩增产物或其他DNA样品与DNA标记物混合，加入琼脂糖凝胶孔中。

3. 进行电泳：将凝胶槽放入电泳仪中，进行电泳操作，根据需要设置适当的电压和时间。

4. 结果分析：利用紫外线透射仪观察凝胶上DNA迁移的情况，测量DNA片段的大小。

四、亚克隆亚克隆是将DNA片段插入到载体DNA中的过程，通常用于构建重组DNA或进行基因克隆。

以下是亚克隆的基本步骤：1. 准备载体和DNA片段：准备含有目标基因的DNA片段和经酶切的载体DNA。

2. 消化与连接：将DNA片段与载体DNA进行连接反应，通常使用DNA连接酶。

3. 转化：将亚克隆反应产物转化到适当的宿主细胞中，如大肠杆菌。

4. 筛选与鉴定：通过筛选培养基和PCR等技术，鉴定含有目标基因的克隆。

五、蛋白质表达蛋白质表达是将目标蛋白质在细胞内大量合成的过程，利用该技术可以生产重组蛋白以供研究和应用。

微波炉：注意事项：1. 要用微波炉专用容器（不能加热金属、密封物）；2. 不要让微波炉空转；3. 微波炉工作时不要将眼睛紧靠微波炉5厘米之内去观看微波炉工作-眼睛对微波最敏感，以免受到不必要的伤害；4. 防灼伤！不要徒手拿容器、不要把容器口冲着人！制冰机的使用：使用方法：插上电源--打开开关—接通水源—开始制冰—使用完毕关闭电源、水源—清理余冰-擦干内胆。

注意事项：1．不论何原因停机，不得连续启动，要每隔5分钟再启动，以免损坏压缩机！2．定时检查进、出水管接头，以便处理可能泄露的少量余水！3．不用时，应排掉内胆内余水，用干净的布擦干储冰箱内胆！5．在对制冰机进行清洁、检查及一周以上不用时，请拔掉电源插头。

凝胶成像系统：使用方法：插上电源—放入胶板—打开开关—打开桌面上IMAGE LAB软件—开始摄像—分析图像并保存—关闭开关--取出胶板，擦干台面使用注意：1.开机顺序，先开凝胶成像系统，再开电脑控制软件。

2.凝胶成像系统的门、电脑不能用污染的手套接触。

3.照相后把废胶取出，并用较软的纸擦拭干净。

电泳装置:使用方法：清洗装置—组装电泳槽—倒入电泳缓冲液—制胶—倒胶—拔梳子—点样—电泳使用注意：1. 电泳在污染区工作，带上手套2. 电泳时设置好电压、电流、时间高速（冷冻）离心机：使用方法：插上电源--打开开关—设置温度、转速、时间（并记忆）—放入离心管—开始离心—离心停止—打开机盖使用注意事项：1.离心机应放置在稳定的台面上，以防离心机滑动或振动，出现事故；2.离心前必须仔细检查转头各孔内有无异物、转头安装是否紧固。

3.样品的装载和平衡：使用离心机时，必须事先在天平上精密地平衡离心管和其内容物；当转头只是部分装载时，管子必须互相对称（保证平衡）地放在转头中，以便使负载均匀地分布在转头的周围。

4.低温离心时，转头及离心机要预冷后再使用。

5.装载溶液时，要根据待离心液体的性质及体积选用适合的离心管，液体不得装得过多，以防离心时甩出，造成转头不平衡、生锈或被腐蚀。

循环水多用真空泵使用说明1、 打开水箱盖注入清洁凉水，水面到达溢水孔高度时停止加水。

2、 将需抽真空设备的抽水管套紧密连接到抽气嘴上，打开电源开关即可开始抽真空工作。

3、实验结束后关闭开关，切断电源。

注意事项:1、 请勿将泵头离水长时间空转，以免磨损机械密封。

2、 循环水应保持干净，以防堵塞真空泵，长期工作需定期清洗水箱。

旋转蒸发仪使用说明1、按电机开关，绿灯亮，主机开始旋转。

2、按电热开关，水浴锅自动加热，恒温控制。

不许无水干烧。

3、实验结束后关闭开关，切断电源。

注意事项1、先注水后通电。

水浴锅加热时，请勿用手触摸，以免烫伤。

2、玻璃器件有严重污垢时，可用稀盐酸清洗。

3、经常检查密封圈的磨损程度，及时更换磨损的密封圈，以确保仪器的真空度。

快速低温冷却循环泵使用说明1、插上电源后，打开电源开关。

2、参数设置：显示屏幕上排显示实际检测温度，中排显示所需设置温度，下排显示所需保温时间。

3、设置进入键进入温度设置区，通过按加减按键和左移右移键来设置所需温度值，设置完成后按“设置进入键”，进入保温时间设置来设置，设置完成后按“设置进入键”退出。

4、按“启动/暂停”键2秒，进入正常运行，显示屏上：“泵运转”符号出现。

5、制冷自动运行前，“制冷”符号会持续闪烁，在启动间隔时间运行完成后，制冷控制继电器吸合“制冷”符号停止闪烁，制冷开始工作。

在温度降至用户设定值时，制冷控制继电器停止输出，显示屏上制冷符号消失。

6、实验结束后关闭开关，切断电源。

注意事项：1、使用前槽内加入纯净水，且不能低于工作台版30mm。

叶面积测量仪使用说明最大测量参数：扫描长度：2m扫描宽度：213mm叶片厚度：3mm1、按住面贴“开关”键3秒，当听到滴声响时，仪器开机完成。

2、按“确认”键进入，按“↑”、“↓”选择，按“返回”退回上一级菜单。

3、进入“测量设置”后，点击确认进入“测量项目”进入，选择要测量的因子，打“√”表示测量此项，打“X”表示不测量此项。

pcr仪的使用方法和注意事项PCR仪是一种广泛应用于分子生物学实验室的仪器，其主要用于DNA的扩增和复制。

PCR技术的发展对于生物学研究和医学诊断有着重要的意义。

在使用PCR仪时，必须遵守一定的使用方法和注意事项，以确保实验结果的准确性和可靠性。

一、PCR仪的基本原理PCR仪是基于聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，简称PCR）原理而设计制造的。

聚合酶链式反应是一种体外体系中DNA复制技术，能够在短时间内扩增特定DNA片段。

其基本原理是通过不断重复三个步骤：变性、退火和延伸，使目标DNA片段得以扩增。

二、PCR仪的使用方法1. 准备实验材料：包括目标DNA样本、引物、聚合酶、缓冲液等。

2. 设置反应体系：根据实验需求，在试管中加入适量目标DNA样本、引物和其他试剂，并保持反应体系中各组分浓度适当。

3. 设置PCR程序：根据目标DNA片段长度和引物特性等因素，在PCR 仪上设置相应程序。

主要包括变性温度、退火温度、延伸温度和延伸时间等参数。

4. 开始PCR反应：将试管放入PCR仪中，启动反应程序，使PCR仪按照预设的温度和时间变化进行反应。

5. 结果分析：根据实验目的，选择适当的方法对PCR产物进行分析和检测，如凝胶电泳、测序等。

三、PCR仪的注意事项1. 严格控制实验环境：PCR反应对环境要求较高，要保持实验室干净整洁，并严格控制空气中的污染物。

避免使用含有DNA污染的试剂和器皿。

2. 避免交叉污染：在每次操作前，使用漂白剂或紫外线照射等方法对操作台面、试管架等进行消毒。

每次使用新工具或器皿前都要进行彻底清洗，并避免交叉使用。

3. 严格控制反应体系中各组分浓度：各组分浓度过高或过低都会影响PCR反应的效果。

在设置反应体系时要根据实验需求选择适当浓度，并保持稳定性。

4. 避免样本污染：在提取DNA样本过程中，要避免外源DNA的污染，使用无菌技术操作，并在操作过程中避免接触皮肤和呼吸道。