《药理学》章节练习题及答案(第四章至第九章)

第一章绪论—、名词解释1.药物：药物是指能对机体产生某种生理生化影响,并可用于预防、诊断、治疗疾病及计划生育的化学物质。

2.药动学:研究机体对药物的作用及规律，包括药物的体内过程，即药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄,以及药物在体内随时间变化的动态规律的学科。

3.药效学：研究药物作用和作用机制的学科。

二、填空题4.预防、诊断、治疗5.N6.实验药理学方法、实验治疗学方法、临床药理学方法7.吸收、分布、代谢、排泄三、单项选择题8.B 9. A 10.B 11.A四、问答题12.简述药理学的学习方法。

P2第二章药物效应动力学—、名词解释1.受体的向上调节：长期使用受体拮抗药可使受体的数量,敏感性增加，称为受体的向上调节。

2.常用量：大于最小有效量而小于极量，疗效显著而安全的剂量3.副作用：药物在治疗剂量时引起的与防治要求无关的作用4.毒性作用：指药物引起生理、生化机能和结构的病理变化。

5 .继发反应：是指由药物的治疗作用所引起的不良后果,如长期应用广谱抗生素引起的继发感染。

二、填空题6.兴奋作用、抑制作用7.最小有效量、最小中毒量、大、安全8.LD50、ED50、安全性9.拮抗、向上、激动、向下三、单项选择题10.B 11. E 12. A 13.C 14. E 15.B四、问答题16.简述药物的作用机制。

P7-817.列提纲概括受体与配体结合的特性。

P8-9第三章药物代谢动力学—、名词解释1.首关消除：有些口服经胃肠道吸收的药物，首次通过肠黏膜和肝脏时，部分被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象称为首关消除。

首关消除多的药物不宜口服给药。

2.药酶诱导剂：凡能增强药酶活性或增加药酶生成的药物称为药酶诱导剂，如苯巴比妥、苯妥英钠等。

3.药酶抑制剂：凡能抑制药酶活性或减少药酶生成的药物称为药酶抑制剂，如氯霉素、异烟月井等。

4.肝肠循环：某些药物在肠腔内再次被小肠重吸收进入血液循环的过程。

肝肠循环可使血药浓度维持时间延长，药物作用时间延长。

第四章影响药效的因素一、选择题A型题（最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。

）1．合理用药需了解:EA．药物作用与副作用B．药物的毒性与安全范围C．药物的效价与效能D．药物的T1/2与消除途径E．以上都需要2．药物滥用是指：DA．医生用药不当B．大量长期使用某种药物C．未掌握药物适应证D．无病情根据的长期自我用药E．采用不恰当的剂量3．短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：BA．习惯性B．快速耐受性C．成瘾性D．耐药性E．以上都不对4．安慰剂是：DA．治疗用的主药B．治疗用的辅助药剂C．用作参考比较的标准治疗药剂D．不含活性药物的制剂E．是色香味均佳，令病人高兴的药剂5．先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：BA．口服吸收速度不同B．药物体内生物转化异常C．药物体内分布差异D．肾排泄速度E．以上都不对6．对肝功能不良患者应用药物时,应着重考虑患者的：DA．对药物的转运能力B．对药物的吸收能力C．对药物排泄能力D．对药物转化能力E．以上都不对7．决定药物每日用药次数的主要因素是:EA．吸收快慢B．作用强弱C．体内分布速度D．体内转化速度E．体内消除速度8．联合应用两种药物，,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做:AA．增强作用B．相加作用C．协同作用D．互补作用E．拮抗作用9．患者长期口服避孕药后失效．可能是因为：AA．同时服用肝药酶诱导剂B．同时服用肝药酶抑制剂C．产生过敏性D．产生耐药性E．首关消除改变10．反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低，称为：DA．习惯性B．成瘾性C．依赖性D．耐受性E．过敏性11．某患者应用药物时，必须应用比一般人更大些的剂量才呈现应有的效应，这是因为产生了：AA．耐药性B．依赖性C．高敏性D．成瘾性E．过敏性12．刺激性强、渗透压高的溶液常采用的给药途径是:AA．静脉注射B．肌内注射C．口服D．皮下注射E．以上均不是13．紧急治病，应采用的结药方式是：AA．静脉注射B．肌内注射C．口服D．局部电泳E．外敷14．下列药物中常用舌下给药的是：BA．阿司匹林B．硝酸甘油C．维拉帕米D．链霉素E．苯妥英钠B型题（配伍题，按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案,每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。

第四章影响药物作用的因素一、A1、病原微生物对抗菌药的耐受性降低的现象称为A、耐受性B、耐药性C、成瘾性D、习惯性E、快速耐受性2、鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为A、增敏作用B、拮抗作用C、协同作用D、增强作用E、相加作用3、与丙磺舒联合应用，有增强作用的药物是A、四环素B、氯霉素C、青霉素D、红霉素E、罗红霉素4、弱碱性药物A、在酸性环境中易跨膜转运B、在胃中易于吸收C、酸化尿液时易被重吸收D、酸化尿液可加速其排泄E、碱化尿液可加速其排泄5、从药物本身来说，影响药物吸收的因素有A、药品包装B、给药途径C、来源D、价格E、生产厂家6、一般来说，起效速度最快的给药途径是A、吸入给药B、口服给药C、静脉注射D、皮下注射E、贴皮给药7、下列关于老年人用药中，错误的是A、对药物的反应性与成人可有不同B、对某些药物的反应特别敏感C、对某些药物的耐受性较差D、老年人用药剂量一般与成人相同E、老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上8、从机体来说，影响药物吸收的因素不包括A、药物脂溶性B、胃肠道pHC、胃肠运动D、吸收面积大小E、吸收部位血流二、B1、A.生理依赖性B.首剂现象C.耐药性D.耐受性E.致敏性<1> 、反复使用吗啡会出现<2> 、哌唑嗪具有<3> 、反复使用某种抗生素，细菌可产生<4> 、反复使用麻黄碱会产生2、A.药理作用协同B.竞争与血浆蛋白结合C.诱导肝药酶加速灭活D.竞争性对抗E.减少吸收<1> 、苯巴比妥与双香豆素合用可产生<2> 、维生素K与双香豆素合用可产生<3> 、肝素与双香豆素合用可产生<4> 、硫酸亚铁与四环素合用可产生<5> 、保泰松与双香豆素合用可产生三、X1、从药物方面说，影响药物作用的因素包括A、给药剂量B、给药时间C、给药次数D、给药途径E、联合用药2、联合用药的效应可能是A、使作用减弱，出现拮抗作用B、拮抗作用皆对治疗不利C、可能使作用增强，出现协同作用D、协同作用皆对治疗有利E、产生对治疗有利的拮抗或协同作用3、使药物从肾排泻减慢的情况是A、苯巴比妥与氯化铵合用B、阿司匹林与碳酸氢钠合用C、青霉素G与丙磺舒合用D、苯巴比妥与碳酸氢钠合用E、磺胺类药物与碳酸氢钠合用4、碱化尿液可以使以下药物排泄加速A、苯巴比妥B、水杨酸盐C、氨茶碱D、山莨菪碱E、保泰松5、苯巴比妥中毒时，静注碳酸氢钠救治的机理是A、促进苯巴比妥从肾排泄B、促进苯巴比妥从肝排泄C、促进苯巴比妥在体内再分布D、抑制胃肠道对苯巴比妥的吸收E、抑制苯巴比妥与受体结合6、对于缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的病人会诱发溶血性贫血或溶血的是A、磺胺甲噁唑B、对乙酰氨基酚C、磺胺嘧啶D、氯霉素E、阿司匹林7、不同人对同一药物的反应常有差异，造成这种差异的主要原因是A、精神因素B、遗传因素C、环境因素D、病理因素E、经济因素8、女性用药应特别注意A、有些药物可使月经增多或孕妇流产B、有些药物可通过胎盘而致畸胎C、有些药物可进入乳汁致乳儿中毒D、有些药物可使女性发生男性化E、女性对药物反应更敏感9、正确选择药物用量的规律正确的是A、老年人用量应该大B、小儿用量应该小C、孕妇体重增加，用量应增大D、营养不良者体重轻，用量应减少E、对药有高敏性者，用量应减少10、肾功能不良时A、经肾排泄的药物半衰期延长B、经肾排泄的药物血浆蛋白结合率增高C、应避免使用损害肾的药物D、应根据损害程度调整用药量E、应根据损害程度确定给药间隔时间11、对同一药物来说，叙述正确的是A、在一定剂量范围内，剂量越大作用越强B、对于不同个体，相同的剂量可能引起不同的效应C、在不同性别的患者中，药物效应可能不同D、随着患者年龄的增长，用药剂量应相应增加E、小儿应用时，应根据体重计算用药剂量答案部分一、A1、【正确答案】B【答案解析】【该题针对“药物因素”知识点进行考核】【答疑编号100294072】2、【正确答案】B【答案解析】考查重点是药物相互作用的结果。

第九章作用于消化系统的药物一、选择题【A型题】1．下列药物配伍不恰当的是（）A.胃蛋白酶+稀盐酸B.乳酶生+呋喃唑酮C.氢氧化铝+三硅酸镁D.氯化铵+喷托维林E.普萘洛尔+硝酸甘油2. 抢救硫酸镁注射过量引起的中毒可使用（）A.氯化钾B.氯化钠C.氯化钙D.氯化铵E.碘化钠3．长期使用可引起阳痿的抗消化性溃疡药是（）A.氢氧化铝B.西咪替丁C.哌仑西平D.米索前列醇E.硫糖铝4．阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是（）A.米索前列醇B.奥美拉唑C.丙谷胺D.丙胺太林E.西咪替丁5．临床口服用于治疗消化性溃疡的前列腺素类药物是（）A.双嘧达莫B.前列环素C.米索前列醇D.前列腺素E.奥美拉唑6．使胃蛋白酶活性增强的药物是（）A.胰酶B.稀盐酸C.乳酶生D.奥美拉唑E.抗酸药7．乳酶生是（）A.胃肠解痉药B.抗酸药C.干燥活乳酸杆菌制剂D.生乳剂E.营养剂8．抗消化性溃疡药米索前列醇禁用于妊娠妇女，是由于它能引起（）A.子宫收缩作用B.致畸胎作用C.反射性盆腔充血D.胃肠道反应E.女性胎儿男性化9．慢性便秘可选用（）A.硫酸镁B.酚酞C.硫酸钠D.鞣酸蛋白E.开塞露10．关于硫酸镁的药理作用，下列叙述不正确的是（）A.降低血压B.导泻作用C.中枢兴奋作用D.松弛骨骼肌E.利胆作用11．不宜与抗菌药或吸附剂同时服用的助消化药是（）A.稀盐酸B.胰酶C.乳酶生D.多潘立酮E.西沙必利12．严重胃溃疡患者，为避免穿孔，不宜使用的药物是（）A.氢氧化铝B.氢氧化镁C.三硅酸镁D.碳酸钙E.奥美拉唑13．硫酸镁不能用于（）A.排除肠内毒物、虫体B.治疗阻塞性黄疸、慢性胆囊炎C.治疗子痫D.治疗高血压危象E.治疗消化性溃疡【B型题】(14～17)A.氢氧化镁B.氢氧化铝C.碳酸钙D.三硅酸镁E.碳酸氢钠14．抗酸作用较强、快而持久，可以起反跳性胃酸分泌增多（）15．抗酸作用较强、较快，有导泻作用（）16. 抗酸作用较弱而慢，但持久，对溃疡面有保护作用（）17. 抗酸作用较强，有收敛、止血和引起便秘作用（）(18～21)A.氢氧化镁B.奥美拉唑C.胶体碱式枸橼酸铋D.丙胺太林E.甲硝唑18．黏膜保护药（）19．胃酸分泌抑制药（）20. 合成解痉药（）21．抗幽门螺杆菌药（）(22～25)A.氢氧化铝B.哌仑西丁C.雷尼替丁D.奥美拉唑E.丙谷胺受体（）22．阻断H223．阻断M受体（）124. 抑制H+-K+-ATP酶活性（）25．阻断促胃液素受体（）(26～30)A.硫酸镁B.乳果糖C.聚乙烯醇4000D.液状石蜡E.酚酞26．导泻作用剧烈，可引起盆腔充血的（）27．慢性便秘常用，还能降低血氨的（）28. 增加肠内容物并保持粪便湿软的（）29．润滑肠壁，软化粪便的（）30．可使碱性尿液变红的（）(31～34)A.地芬诺酯B.山莨菪碱C.甲氧氯普胺D.双八面体蒙脱石E.乳酶生31．具有止吐作用的是（）32．抑制肠蠕动用于止泻的是（）33. 属于微生态调节剂的是（）34．覆盖消化道，与黏膜蛋白结合后增强肠道黏液屏障（）【C型题】(35～38)A.硫糖铝B.枸橼酸铋C.两者均有D.两者均无35．抵御胃酸和消化酶对溃疡面的侵蚀（）36．促进胃黏液分泌（）37. 不能与抗酸药同用（）38．抑制胃酸分泌作用（）(39～42)A.硫酸镁B.硫酸钠C.两者均可D.两者均否39．口服中枢抑制药中毒后导泻（）40．治疗习惯性便秘（）41. 服用某些驱虫药后应用（）42．引起反射性盆腔充血和失水（）【X型题】43．抗晕动病呕吐可选用（）A．东莨菪碱B．甲氧氯普胺C．氯丙嗪D．昂丹司琼E. 苯海拉明44．硫酸镁的药理作用包括（）A．抗消化性溃疡B．导泻作用C．利胆作用D．中枢抑制作用E. 抗惊厥作用45．有胃肠促进作用的止吐药是（）A．甲氧氯普胺B．多潘立酮C．昂丹司琼D．西沙必利E. 氯丙嗪二、填空题1.抑制胃酸分泌的药物分________、________、________、________四大类。

药理学练习及标准答案--人卫版药理学习题一第一章绪言一、选择题：1.药物是( B )A 纠正机体生理紊乱的化学物质B 能用于防治及诊断疾病的化学物质C 能干扰机体细胞代谢化学物质D 用于治疗疾病的化学物质E 对机体的滋补、营养作用化学物质2．药理学主要研究( E )A 药物理论B 药物对机体的作用C 药物对病原体的作用D 机体对药物的作用E 药物和机体的相互作用3．药物效应动力学研究的主要内容为( B )A 药物理论B 药物对机体的作用C 药物对病原体的作用D 机体对药物的作用E 药物和机体的相互作用4．药物代谢动力学研究的主要内容为( D )A 药物理论B 药物对机体的作用C 药物对病原体的作用D 机体对药物的作用E 药物和机体的相互作用二、名词解释：1、药理学研究药物与机体（包括人体和病原体）相互作用的科学。

包括药物效应动力学和药物代谢动力学。

2、药物效应动力学研究药物对机体的作用及其作用原理的科学3、药物代谢动力学研究机体对药物的作用，即药物的体内过程，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。

第二章药物代谢动力学一、名词解释：1．体内过程（药动学）药物的吸收、分布、代谢和排泄的总称，又叫药物的处置（disposition ）。

2．首过消除（第一关卡效应，first pass elimination ）口服药物进入体循环以前，在肝脏和肠壁细胞部分破坏，使进入体循环的药物量减少。

3．生物利用度（bioavailability ， F ）经肝脏首过消除后进入体循环的药量（A）占给药量（D）的百分率，用F表示，F = A/D ×100% 。

4．曲线下面积（AUC）药物时量曲线下的面积，AUC大小与进入体循环的药量成正比，反应进入体循环药物的相对量。

5．表观分布容积（apparent volume of distribution ， Vd ）药物进入血循环后向组织脏器转运的过程。

6．肝肠循环（hepato-enteral circulation ）按血浆药物浓度（C）计算进入体内药物总量（A）应占有的血浆容积，其计算式为：Vd =A / C 。

《药理学》练习题及答案药物效应动力学与药物代谢动力学A1型题1.药物的作用是指EA.药物改变器官的功能B.药物改变器官的代谢C.药物引起机体的兴奋效应D.药物引起机体的抑制效应E.药物导致效应的初始反应2.下述那种量效曲线呈对称S型DA.反应数量与剂量作用B.反应数量的对数与对数剂量作图C.反应数量的对数与剂量作图D.反应累加阳性率与对数剂量作图E.反应累加阳性率与剂量作图3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容CA.最小有效浓度B.最大有效浓度C.最小中毒浓度D.半数有效浓度E.最大效能4.临床上药物的治疗指数是指 B 应为：L D50 / ED50 (半数中毒剂量：TD 50 )A.ED50 / T D50B.T D50 / ED50C.T D5 / ED95D.ED95 / T D5E.T D1 / ED955.临床上药物的安全范围是指下述距离DA.ED50 ～T D50B.ED5 ～T D5C.ED5 ～T D1D.ED95 ～T D5E.ED95 ～T D506.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A 药的右侧且高出后者20％，下述那种评价是正确的DA.A药的强度和最大效能均较大B.A药的强度和最大效能均较小C.A药的强度较小而最大效能较大D.A药的强度较大而最大效能较小E.A药和B药强度和最大效能相等7.p D2（＝log k D）的意义是反映那种情况B A．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小B．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大C．拮抗剂的强度，数值越大作用越强D．拮抗剂的强度，数值越大作用越弱E．反应激动剂和拮抗剂二者关系8．关于药物pK A下述那种解释正确ＤA．在中性溶液中药物的pH值B．药物呈最大解离时溶液的pH值C．是表示药物酸碱性的指标D．药物解离50％时溶液的pH值E．是表示药物随溶液pH变化的一种特性9．阿斯匹林（pK A3.5）和苯巴比妥（pK A7.4）在胃中吸收情况那种是正确的ＤA．均不吸收B．均完全吸收C．吸收程度相同D．前者大于后者E．后者大于前者10．对与弱酸性药物哪一公式是正确的BA．pK A－pH = log[A-]/[H A]B．pH －pK A = log[A-]/[H A]C．pK A－pH = log[A-][H A]/[H A]D．pH －pK A = log[A-]/[H A]E．pK A－pH = log[H A]/[A-][H A]11．哪种给药方式有首关清除AA．口服B．舌下C．直肠D．静脉E．肌肉12．血脑屏障是指DA．血－脑屏障B．血－脑脊液屏障C．脑脊液－脑屏障D．上述三种屏障总称E．第一和第三种屏障合称13．下面说法那种是正确的DA．与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物B．L D50是引起某种动物死亡剂量50％剂量C．ED50是引起效应剂量50％的剂量D．药物吸收快并不意味着消除一定快E．药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响14．下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的D A．苯妥英，利血平B．苯妥英，胍乙啶C．胍乙啶，利血平D．胍乙啶，乙酰胆碱E．利血平，乙酰胆碱15．下述提法那种不正确BA．药物消除是指生物转化和排泄的系统B．生物转化是指药物被氧化C．肝药酶是指细胞色素P－450 酶系统D．苯巴比妥具有肝药诱导作用E．西米替丁具有肝药酶抑制作用16．A药和B药作用机制相同，达同一效应A 药剂量是与mgB药是500mg，下述那种说法正确BA．B药疗效比A药差B．A药强度是B药的100倍C．A药毒性比B药小D．需要达最大效能时A药优于B药E．A药作用持续时间比B药短17．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于C稳态的98％A．1天B．2天C．3天D．4天E．7天18．如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明DA．药物仅有一种代谢途径B．给药后主要在肝脏代谢C．药物主要存在于循环系统内D．t1/2是一固定值，与血药浓度无关E．消除速率与药物吸收速度相同19．下述关于药物的代谢，那种说法正确D A．只有排出体外才能消除其活性B．药物代谢后肯定会增加水溶性C．药物代谢后肯定会减弱其药理活性D．肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径E．药物只有分布到血液外才会消除效应20．如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明BA．继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加B．不论给药速度如何药物消除速度恒定C．t1/2是不随给药速度而变化的恒定值D．药物的消除主要靠肾脏排泄E．药物的消除主要靠肝脏代谢21．局麻药作用所包括内容有一项是错的B A．阻断电压依赖性N A+通道B．对静息状态的N A+通道作用最强C．提高兴奋阈值D．减慢冲动传导E．延长不应期60．药物进入细胞最常见的方式是BA．特殊载体摄入B．脂溶性跨膜扩散C．胞饮现象D．水溶扩散E．氨基酸载体转运61．肾上胰素能够对抗组胺许多作用，这是因为前者是后者的CA．竞争性拮抗剂B．非竞争性拮抗剂C．生理性拮抗剂D．化学性拮抗剂E．代谢促进剂62．绝大多数的药物受体是属于CA．小于1000的小分子物质B．双属结构的脂素物质C．位于膜上或胞内的蛋白质D．D N A SE．RN A S63.单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素BA．剂量和清除率B．剂量和表观分布容积C．清除率和半衰期D．清除率和表观分布容积E．剂量和半衰期64．哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢C A．多巴胺B．去甲肾上胰素C．苯丙胺D．新斯的明E．胍乙啶77．下述提法哪种是正确的DA．男性一般较女性对药物敏感B．成人一般较儿童对药物敏感C．中年人一般较老年人对药物敏感D．患者心理状态会影响药物作用E．在正常状态如疾病状态药物作用是一样的传出神经系统用药影响胆碱能神经功能的药物（拟胆碱药物, 有机磷酸酯类抗胆碱酯酶药（含酶复活药）, 胆碱受体阻断剂）78．毛果芸香碱对眼睛的作用是AA．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛B．缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛D．散瞳、升高眼内压和调节麻痹E．散瞳、升高眼内压和调节痉挛79．毛果芸香碱是DA．作用于α受体的药物B．β受体激动剂C．作用于M受体的药物D．M受体激动剂E．M受体拮抗剂80．误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救B A．毛果芸香碱B．阿托品C．碘解磷定D．去甲肾上腺素E．新斯的明81．阿托品用药过量急性中毒时，可用下列何药治疗BA．山莨茗碱B．毛果芸香碱C．东莨茗碱D．氯解磷定E．去甲肾上腺素82．阿托品对眼睛的作用是AA．散瞳、升高眼内压和调节麻痹B．散瞳、降低眼内压和调节麻痹C．散瞳、升高眼内压和调节痉挛D．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛E．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛83.麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用CA．毛果芸香碱B．新斯的明C．阿托品D．毒扁豆碱E．以上都不行84．胆绞痛时，宜选用何药治疗EA．颠茄片B．山莨茗碱C．吗啡D．哌替啶E．山莨茗碱并用哌替啶85．毛果芸香碱不具有的药理作用是D A．腺体分泌增加B．胃肠道平滑肌收缩C．心率减慢D．骨骼肌收缩E．眼内压减低86．去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明，对骨骼肌的影响是AA．引起骨骼肌收缩B．骨骼肌先松弛后收缩C．引起骨骼肌松弛D．兴奋性不变E．以上都不是87．支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用C A．阿托品B．东莨茗碱C．新斯的明D．后马托品E．山莨茗碱88．新斯的明属于何类药物DA．M受体激动药B．N2受体激动药C．N1受体激动药D．胆碱酯酶抑制剂E．胆碱酯酶复活剂89．新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是E A．抑制胆碱酯酶B．直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体C．促进运动神经末梢释放AC hD．A＋BE．A＋B＋C90．治疗量的阿托品能引起AA．胃肠平滑肌松弛B．腺体分泌增加C．瞳孔散大，眼内压降低D．心率加快E．中枢抑制91．重症肌无力病人应选用DA．毒扁豆碱B．氯解磷定C．阿托品D．新斯的明E．毛果芸香碱92．胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况B A．青光眼B．A－V传导阻滞C．重症肌无力D．小儿麻痹后遗症E．手术后腹气胀和尿潴留93．使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是B A．阿托品B．氯解磷定C．毛果芸香碱D．新斯的明E．毒扁豆碱94．碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是CA．生成磷化酰胆碱酯酶B．具有阿托品样作用C．生成磷酰化碘解磷定D．促进AC h重摄取E．促进胆碱酯酶再生95．有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是CA．胆碱能神经递质释放增加B．M胆碱受体敏感性增强C．胆碱能神经递质破坏减少D．直接兴奋M受体E．抑制AC h摄取96．下列何药是中枢性抗胆碱药DA．东莨茗碱B．山莨茗碱C．阿托品D．苯海索F．以上都不是97．青光眼患者用CA．加兰他敏B．毒扁豆碱C．安坦D．毛果芸香碱E．新斯的明肾上腺素受体激动药, 肾上腺素受体阻断药98．由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是C A．多巴脱羟酶B．单胺氧化酶C．酪氨酸羟化酶D．儿茶酚氧位甲基转移酶E．多巴胺 羟化酶99．氯丙嗪用药过量引起血压下降时，应选用BA．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E. 间羟胺100．为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用AA．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．麻黄碱E．多巴胺101．何药必须静脉给药（产生全身作用时）BA．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．间羟胺D．异丙肾上腺素E．麻黄碱102．少尿或无尿休克病人禁用AA．去甲肾上腺素B．间羟胺C．阿托品D．肾上腺素E．多巴胺103．多巴胺可用于治疗CA．帕金森病B．帕金森综合症C．心源性休克D．过敏性休克E．以上都不能104．为了处理腰麻术中所致的血压下降，可选用AA．麻黄碱B．肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺105．下述何种药物中毒引起血压下降时，禁用肾上腺素CA．苯巴比妥B．地西泮C．氯丙嗪D．水合氯醛E．吗啡106．下述哪种药物过量，易致心动过速，心室颤动AA．肾上腺素B．多巴胺C．麻黄碱D．间羟胺E．异丙肾上腺素107．心源性休克宜选用哪种药物DA．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．麻黄碱108．支气管哮喘急性发作时，应选用E A．麻黄碱B．色甘酸钠C．异丙基阿托品D．普萘洛尔E．特布他林109．急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配来增加尿量AA．多巴胺B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．肾上腺素110．心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是C A．异丙肾上腺素B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺111．下列何药可用于治疗心源性哮喘E A．异丙肾上腺素B．肾上腺素C．沙丁胺醇D．异丙基阿托品E．哌替啶112．普萘洛尔抗甲状腺作用的机制是C A．抑制碘的摄取B．抑制甲状腺激素的合成C．阻断β受体，抑制5－脱碘酶，减少T3生成D．拮抗促甲状腺激素的作用E．以上都不是113．普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是CA．扩张冠状动脉B．降低心脏前负荷C．阻断β受体，减慢心率，抑制心肌收缩力D．降低左心室壁张力E．以上都不是114．下列何药可翻转肾上腺素的升压效应A A．酚妥拉明B．阿替洛尔C．利血平D．阿托品E．以上都不能115．治疗外周血管痉挛病可选用CA．α受体阻断剂B．α受体激动剂C．β受体阻断剂D．β受体激动剂E．以上均不行116．下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘DA．A受体激动剂B．A受体阻断剂C．β受体激动剂D．β受体阻断剂E．以上都不能117．下面哪种情况，应禁用β受体阻断药B A．心绞痛B．A－V传导阻滞C．快速型心律失常D．高血压E．甲状腺机能亢进118．预防过敏性哮喘发作的平喘药是C A．沙丁胺醇B．特布他林C．色甘酸钠D．氨茶碱E．异丙肾上腺素119．普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的β受体，可引起AA．去甲肾上腺素释放减少B．去甲肾上腺素释放增多C．心率增加D．心肌收缩力增强E．A－V传导加快中枢神经系统用药镇静催眠药27．持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的DA．精细操作受影响B．持续应用效果会减弱C．长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥D．长期应用会使体重增加E．加重乙醇的中枢抑制反应28．应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的BA．长期应用会产生身体依赖性B．酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄C．长期应用苯巴比妥可加速自身代谢D．苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡E．大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深29．苯二氮卓类的药理作用机制是DA．阻断谷氨酸的兴奋作用B．抑制G ABA代谢增加其脑内含量C．激动甘氨酸受体D．易化G ABA介导的氯离子内流E．增加多巴胺刺激的CA MP活性30．催眠药物的下述特点有一项是错的C A．同类药物间有交叉耐受性B．分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸C．大剂量会增加R E M睡眠比例D．在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸E．中毒水平会损害心血管功能73．下述与苯二氮卓类无关的作用是哪项B A．长期大量应用产生依赖性B．大量使用产生锥体外系症状C．有镇痛催眠作用D．有抗惊厥作用E. 枢性骨骼肌松弛作用抗癫痫抗惊厥药31．下述哪个药物治疗癫痫限局性发作是无效的CA．丙戊酸B．苯妥英C．乙琥胺D．卡马西平E．扑米酮32．下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效AA. 丙戊酸B. 苯巴比妥C. 苯妥英D. 乙琥胺E.卡马西平33.下述情况有一种是例外EA．高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消除B．苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加C．卡马西平的作用机制包括对神经元上钠通道的阻作用D．丙戊酸钠最重的不良反应是肝损害E．长期应用乙琥胺常产生身体依赖34．除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作C A．氯硝西泮B．乙琥胺C．苯妥英D．丙戊酸E．拉莫三嗪35．硫酸镁抗惊厥的机制是DA．降低血钙的效应B．升高血镁的效应C．升高血镁和降低血钙的联合效应D．竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱E．进入骨骼肌细胞内拮抗3钙的兴奋－收缩偶联中介作用36．下面关于卡马西平的特点哪一项是错的D A．作用机制与苯妥英相似B．作用机制是阻N A＋通道C．对精神运动性发作为首选药D．对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺E．对锂盐无效的躁狂症也有效66．下述药物除哪种外均可控制癫痫持续状态AA．氯丙嗪B．苯巴比妥C．苯巴英D．硫喷妥E．地西泮抗震颤麻痹药37．关于L－D op A的下述情况哪种是错的D A．口服后0.5～2小时血浆浓度达峰值B．高蛋白饮食可减低其生物利用度C．进入中枢神经系统的L－D op A不是用量的1％D．作用快，初次用药数小时即明显见效E．外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因38．关于卡比多巴哪项是正确的EA．透过血脑屏障B．抑制单胺氧化酶A亚型C．抑制单胺氧化酶B亚型D．转变成假神经递质卡比多巴胺E．抑制L－芳香氨基酸脱羧酶39．关于L－D op A下述哪一项是错的D A．对抗精神病药物引起的帕金森症无效B．对老年性血管硬化引起的帕金森症有效C．长期应用可导致蛋氨酸缺乏D．对震颤症状疗效好而对肌僵直和运动困难疗效差E．奏效慢，但疗效持久72．阻断DA受体但促进DA合成和代谢的是哪个药物BA．左旋多巴B．氟哌啶醇C．地西泮D．米帕米E．苯丙胺75．下面哪一组药属于中枢抗胆碱性抗震颤麻痹药DA．左旋多巴、多巴胺B．氯丙嗪、左旋多巴C．苯海棠、左旋多巴D．苯海棠、开马君E．氯丙嗪、开马君抗精神失常药40．关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错的D A．阻断D1受体B．阻断D2受体C．阻断α受体D．阻断β受体E．阻断M受体41．下述有关抗精神病药不良反应哪一项是错的CA．体位性低血压是氯丙嗪常见的副作用B．长期应用氯丙嗪可在角膜沉着C．抗胆碱药可有效地翻转迟发运动障碍D．抗精神病药的致命反应是安定药恶性综合症E．氯氮平最常见的不良反应是粒细胞减少42．关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的DA．主要用于治疗精神分裂症B．可用于躁狂－抑制症的躁狂相C．氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效D．利用其对内分泌影响试用于侏儒症E．氯丙嗪作用"冬眠合剂"成分用于严重创伤和感染43．下述关于丙咪嗪（米帕明）的效应哪一项是错的EA．拟交感作用B．阿托品样作用C．增强外源性去甲肾上腺素作用D．镇静作用E．提高惊厥阈值44．碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的D A．恶心、呕吐B．口干、多尿C．肌无力肢体震颤D．胰岛素分泌减少加重糖尿病症状E．过量引起意识障碍，共济失调71．下述氯丙嗪的作用中哪项是错的B A．使攻击性动物变得驯服B．耗竭脑内儿茶酚胺和5－羟色胺C．降低发烧体温和正常体温D．增加麻醉药和催眠药的作用E．抑制阿扑吗啡的呕吐效应74．增强N A作用和拮抗胆碱作用的药物是哪个BA．氟奋乃静B．阿密替林C．苯妥英D．喷他佐辛E．卡比多巴76．下述药物－适应症－不良反应中哪一组是不正确的BA．苯巴比妥－癫痫大发作－嗜睡B．乙琥胺－精神运动性发作－胃肠反应C．对乙酸氨基酚－发烧－肝损害D．左旋多巴－震颤麻痹－精神障碍E．米帕明－抑制症－口干、便秘镇痛药45．吗啡的下述药理作用哪项是错的B A．镇痛作用B．食欲抑制作用C．镇咳作用D．呼吸抑制作用E．止泻作用46．吗啡下述作用哪项是错的DA．缩瞳作用B．催吐作用C．欣快作用D．脊髓反射抑制作用E．镇静作用47．10mg/日吗啡，连用一个月下述哪种作用不会产生耐受性CA．镇痛B．镇咳C．缩瞳D．欣快E．呼吸抑制48．"冬眠合剂"是指下述哪一组药物D A．苯巴比妥＋异丙嗪＋吗啡B．苯巴比妥＋氯丙嗪＋吗啡C．氯丙嗪＋异丙嗪＋吗啡D．氯丙嗪＋异丙嗪＋哌替啶E．氯丙嗪＋阿托品＋哌替啶49．下述提法哪一项是错的EA．喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药B．吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗C．吗啡在不影响其它感觉的剂量即可镇痛D．麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似E．纳洛酮可以拮抗各种药物引起的呼吸抑制作用50．下述哪种提法是正确的AA．可待因的镇咳作用比吗啡弱B．治疗严重的吗啡戒断症要用纳洛酮C．吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔D．可待因常作为解痉药使用E．喷他佐辛的身体依赖强度类似哌替啶51．哪一种情况下可以使用吗啡BA．颅脑损伤，颅压升高B．急性心源性哮喘C．支气管哮喘呼吸困难D．肺心病呼吸困难E．分娩过程止痛52．下述哪个药可以最有效缓解海洛因瘾者的戒断症状AA．吗啡B．可待因C．纳洛酮D．喷他佐辛E．对乙酰氨基酚67．哪种是麻醉性镇痛药的特征DA．最大效能与成瘾性之比是－常数B．长期应用其缩瞳和止泻作用首先耐受C．兼有激动和拮抗受体的药是最弱的D．很多效应是与脑内阿片肽类相同的E．镇痛部位主要在感觉神经的末梢解热镇痛消炎药53．阿司匹林下述反应有一项是错的D A．解热作用B．减少症组织PG生成C．中毒剂量呼吸兴奋D．减少出血倾向E．可出现耳鸣、眩晕54．布洛芬下述作用有一项是错的AA．有效恢复类风湿性关节炎的损伤B．治疗头痛有效C．治疗痛经有效D．有解热作用E．减少血小板血栓素合成55．除哪个药外其余均用于治疗痛风A A．阿司匹林B．吲哚美辛C．别嘌醇D．秋水仙碱E．丙磺舒56．阿司匹林哪组作用与相应机制不符C A．解热作用是抑制中枢PG合成B．抗炎作用是抑制炎症部分PG合成C．镇痛作用主要是抑制中枢PG合成D．水杨酸反应是过量中毒表现E．预防血栓形成是抑制TX A2>PGI257.大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，这主要是因为DA．都呈最大解离B．都呈最小解离C．小肠血流较其它部位丰富D．吸收面积最大E．存在转运大多数药物的载体58．花生四烯酸的哪一种衍生物可以抗血栓C A．PG E2B．PGF2C．PGI2D．TX A2E．LT B459．下述促进血小板聚集最强的是DA．PG E2B．PGF2C．PGI2D．TX A2E．LI B465．关于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的B A．当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药B．当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用强镇痛药C．安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药D．只有在疾病后期持续使用大剂量强镇痛药是才会成瘾E．海洛因治疗效果比吗啡还好68．下述情况哪种是对的DA．阿司匹林每日用量4000mg效果不如罗昔康因,后者20mg/日B．布洛芬不会引起胃肠道不良反应C．保泰松与其它药物间无相互影响D．长期使用解热镇痛抗炎药应注意其肾毒性E．保泰松与血栓脱落引起栓塞率增加有直接关系69．下面描述哪项是正确的BA．体温调节中枢位于丘脑B．阿司匹林作用于体温调节中枢，促进散热起解热作用C．解热药除使发烧体温降低外，使正常体温也降低D．阿司匹林是属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药E．阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症70．下述阿司匹林作用中哪项是错的C A．抑制血小板聚集B．解热镇痛作用C．抗胃溃疡作用D．抗风湿作用E．抑制前列腺素合成心血管系统用药钙拮抗药170．关于硝苯地平的作用，下述哪一项是错误的AA．减慢心率，治疗窦性心动过速B．减少细胞内钙量，保护心肌缺血C．降低血液粘滞度D．作用于L型钙通道 1亚型E．几无频率依赖性171．具有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是BA．硝苯地平B．尼莫地平C．尼群地平D．维拉帕米E．地尔硫草172．维拉帕米不能用于治疗BA．心绞痛B．慢性心功能不全C．高血压D．室上性心动过速E．心房纤颤173．半衰期最长的二氢吡啶类钙拮抗药是C A．硝苯地平B．尼莫地平C．氨氯地平（或乐息平）D．尼群地平E．尼索地平174．下述哪一种情况不属于硝苯地平的适应症EA．高血压危象B．稳定型心绞痛C．变异型心绞痛D．心功能不全E．不稳定型心绞痛抗心律失常药204．治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是EA．奎尼丁B．利多卡因C．苯妥英钠D．普鲁卡因胺E．维拉帕米205．治疗强心甙中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是AA．苯妥英钠B．普萘洛尔C．胺碘酮D．维拉帕米E．奎尼丁206．治疗急性心肌梗死所致室性心动过速的首选药物是DA．奎尼丁B．胺碘酮C．美托洛尔D．利多卡因E．维拉帕米207．奎尼丁的禁忌症和慎用症不包括C A．完全性房室传导阻滞B．充血性心力衰竭C．新发病的心房纤颤D．严重低血压E．地高辛中毒208．使用奎尼丁治疗心房纤颤常合用强心甙，因为后者能EA．拮抗奎尼丁的血管扩张作用B．拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用C．提高奎尼丁的血药浓度D．增强奎尼丁的抗心律失常作用E．对抗奎尼丁使心室率加快的作用209．利多卡因对哪种心律失常无效DA．心肌梗塞致室性心律失常B．强心甙中毒致室性心律失常C．心室纤颤D．心房纤颤E．室性早搏210．关于利多卡因，下述哪一项是错误的C A．促进复极相K＋外流，A P D缩短B．抑制4相N A＋内流，降低自律性C．加快缺血心肌的传导速度D．主要作用于心室肌和浦氏纤维E．以上都不是211．有关胺碘酮的叙述，下述哪一项是错误的AA．广谱抗心律失常，但不能用于预激综合症B．抑制CA2＋内流C．抑制K＋外流D．非竞争性阻滞α、β受体E．显著延长A P D和E RP212．关于普茶洛尔抗心律失常的叙述，下列哪一项是错误的BA．降低窦房结的自律性B．治疗量延长浦氏纤维的A P D和E RP C．减慢房室传导D．治疗量延长房室结构的A P D和E RP E．阻断心脏的β受体213．有关抗心律失常药的叙述，下列哪一项是错误的CA．普罗帕酮属于I C类抗心律失常药B．奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常C．普萘洛尔不能用于室性心律失常D．利多卡因可引起窦性停搏E．胺碘酮是广谱抗心律失常药214．主要使窦房结房室结的自律性降低，传导速度减慢，E RP延长的药物是DA．利多卡因B．美西律C．苯妥英钠D．维拉帕米E．胺碘酮215．阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用下述何种药物治疗AA．维拉帕米B．利多卡因C．普鲁卡因胺D．奎尼丁E．普萘洛尔216．抗心律失常药的基本电生理作用是E A．降低异位节律点的自律性。

第九章肾上腺素受体阻断药一．选择题A型题（最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。

）1．可翻转肾上腺素升压效应的药物是：EA．N1受体阻断药B．β受体组断药C．N2受体阻断药D．M受体阻断药E．α受体阻断药2．下列属非竞争性α受体阻断药是：CA．新斯的明B．酚妥拉明C．酚苄明D．甲氧明E．妥拉苏林3．下列届竞争性。

受体阻断药是：BA．间羟胺B．酚妥拉明C．酚节明D．甲氧明E．新斯的明4．无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是；DA．美托洛尔B．阿替洛尔C．拉贝洛尔D．普萘洛尔E．哌唑嗪5．治疗外周血管痉挛性疾病的药物是：BA．拉贝洛尔B．酚苄明C．普荼洛尔D．美托洛尔E．唾吗洛尔6．可诱发或加重支气管哮喘的药物是：DA．酚妥拉明B．妥拉苏林D．酚苄明D．普萘洛尔E．哌唑嗪7．普萘洛尔阻断突触前膜β受体可引起：EA．心收缩力增强B．心率加快C．外周血管舒张D．传导加快E．去甲肾上腺素释放减少8．具有拟胆碱和组胺样作用的药物是：EA．酚苄明B．美托洛尔C．普萘洛尔D．拉贝洛尔E．酚里拉明9．普萘洛尔不具有的作用是：DA．抑制肾素分泌B．呼吸道阻力增大C．抑制脂肪分解D．增加糖原分解E．心收缩力减弱，心率减慢10．β受体阻断药可引起：EA．增加肾素分泌B．增加糖原分解C．增加心肌耗氧量D．房室传导加快E．外周血管收缩和阻力增加11．具有降眼内压的β受体阻断药是：DA．美托洛尔B．阿替洛尔C．普萘洛尔D．噻吗洛尔E．拉贝洛尔12．选择性α1受体阻断药是：CA．拉贝洛尔B．普萘洛尔C．哌唑嗪D．吲哚洛尔E．理吗洛尔B型题（配伍题，按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。

）A．阻断β1和β2受体，有内在拟交感活性B．阻断β1和β2受体，无内在拟交感活性C．对β1受体选择性阻断强．无内在拟交感活性D．对β1受体选择性阻断强，有内在拟交感活性E．对α和β受体都有阻断作用13．吲哚洛尔可：A14．拉贝洛尔可：E15．美托洛尔可：C16．噻吗洛尔可：BC型题（比较配伍题，按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。

药理学练习题第一章绪论练习题名词：药理学、药效学、药动学填空题：药理学研究的主要内容包括（）、（）。

第二章药效学练习题名词：副作用、选择作用、受体激动剂、受体拮抗剂填空题：1．药物基本作用的表现为（）和（）。

简答题：1．药物的不良反应包括哪些类型？选择题：1．药物作用的两重性是指( )A.防治作用和副作用B.兴奋作用和抑制作用C.防治作用和毒性作用D. 防治作用和不良反应2.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为（）A.全身治疗B.对症治疗C. 对因治疗D. 局部治疗3.药物产生副作用的药理学基础是A. 用药剂量大B. 药物的选择性低C. 药物的选择性高D. 病人肝肾功能差4．注射青霉素引起过敏性休克是( )A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．变态反应第三章药动学练习题名词：首关效应(首过效应)、血浆半衰期填空题：1．药物的体内过程包括（）、（）、（）和（）。

2．药物消除的方式有（）消除和（）消除。

选择题：1．药物的吸收过程是指A．药物与作用部位结合B．药物进入胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官D．药物从给药部位进入血液循环2．下列最安全、经济、方便的给药途径是A. 肌内注射B. 静脉注射C. 口服D. 皮下注射3．药物生物转化的主要部位是A. 肺B. 肝C. 肾D. 肠壁4.机体排泄药物的主要途径是A. 呼吸道B. 肠道C. 胆道D. 肾脏5．具有首关消除的给药途径是A．口服给药B．肌肉注射C．舌下给药D．静脉注射6.药物的半衰期长，则说明该药物（）A.作用快B.作用强C.消除快D.消除慢思考题：1．血浆半衰期的临床意义第四章影响药物作用因素练习题名词：耐受性、极量、安全范围、治疗指数、配伍禁忌第五章传出神经药概论选择题：1．M受体激动时，可使( )A．心脏抑制B．血管扩张C．腺体分泌增加D．胃肠平滑肌收缩E．瞳孔散大2．β1受体主要分布于( )A．腺体B．皮肤、粘膜血管C．胃肠平滑肌D．心脏3．β2受体激动可引起( )A．胃肠平滑肌收缩B．瞳孔缩小C．腺体分泌减少D．支气管平滑肌舒张4. N2受体兴奋主要引起A. 神经节兴奋B. 心脏抑制C. 支气管平滑肌收缩D. 骨骼肌收缩第六章拟胆碱药填空题：1．用于有机磷酸酯类中毒的解救药是和。

药理学各章节练习题及其答案解析第⼀章绪论⼀、单项选择题1、药效学是研究（）A、药物的临床疗效B、提⾼药物疗效的途径C、机体如何对药物进⾏处理D、药物对机体的作⽤及作⽤机制2、药动学是研究（）A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作⽤D、药物的调配E、药物的加⼯处理⼆、名词解释1、药效学2、药动学第⼆章药物效应动⼒⼀、单项选择题1、药物产⽣副作⽤的药理学基础是（）A、⽤药剂量过⼤B、⾎药浓度过⾼C、药物作⽤选择性低D、患者肝肾功能不良2、受体阻断药的特点是（）A、对受体⽆亲和⼒，但有效应⼒B、对受体有亲和⼒，并有效应⼒C、对受体有亲和⼒，但⽆效应⼒D、对受体⽆亲和⼒，并⽆效应⼒E、对受体有强亲和⼒，但仅有弱的效应⼒3、受体激动药的特性是（）A、与受体有亲和⼒，⽆内在活性B、与受体⽆亲和⼒，有内在活性C、与受体有亲和⼒，低内在活性D、与受体有亲和⼒，有内在活性4、具肝肠循环药，⼀般是（）A、LD50⼤B、ED50⼩C、t1/2长D、肾⼩管再吸收低E、蛋⽩结合率低5、药物的副作⽤是指（）A、⽤药剂量过⼤引起的反应B、长期⽤药所产⽣的反应C、药物在治疗量时产⽣与治疗⽬的⽆关的反应D、药物产⽣的毒理作⽤，是不可知的反应E、属于⼀种与遗传性有关的特异质反应6、药物的效价是指（）A、药物达到⼀定效应时所需的剂量B、引起５０％动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最⼩剂量D、治疗量的最⼤极限E、药物的最⼤效应7、药物经⽣物转化后，其（）A、极性增加，利于消除B、活性增⼤C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能8、药物的半数致死量（LD50）是指（）A、抗⽣素杀死⼀半细菌的剂量B、抗寄⽣⾍药杀死⼀半寄⽣⾍的剂量C、产⽣严重副作⽤的剂量D、能杀死半数动物的剂量E、致死量的⼀半9、化疗指数最⼤的药物是（）A、Ａ药ＬＤ50＝500mg ED50=100mgB、Ｂ药ＬＤ50＝100mg ED50=50mgC、Ｃ药ＬＤ50＝500mg ED50=25mgD、Ｄ药ＬＤ50＝50mg ED50=5mgE、Ｅ药ＬＤ50＝100mg ED50=25mg10、药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）A、药物的给药途径B、药物的剂量C、药物是否有内在活性D、药物是否具有亲和⼒11、药物的治疗指数是指（）A、ED90/LD10B、ED95/LD50C、ED50/LD50D、LD50/ED50E、ED50与LD50之间的距离12、药物的LD50愈⼤，则其（）A、毒性愈⼤B、毒性愈⼩C、安全性愈⼩D、安全性愈⼤E、治疗指数愈⾼13、某病⼈服⽤某药的最低限量后即可产⽣正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应?（）A、⾼敏性B、过敏反应C、耐受性D、成瘾性E、变态反应14、下列哪种剂量会产⽣副作⽤（）A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、最⼩中毒量15、下列哪个参数可表⽰药物的安全性（）A、最⼩有效量B、极量C、治疗指数D、半数致死量E、半数有效量⼆、多项选择题1、下述对副作⽤的理解哪些是正确的（）A、治疗量时出现的作⽤B、⼀般较轻、多为可恢复的功能性变化C、药物固有的作⽤D、与治疗⽬的⽆关的作⽤E、是可以设法纠正消除的2、激动药是指（）A、与受体有较强的亲和⼒B、⽆内在活性C、也有较强的内在活性D、可引起⽣理效应E、不引起⽣理效应3、药物的不良反应包括（）A、副作⽤B、毒性反应C、过敏反应D、反遗效应E、致突变三、填空题1、药物选择性作⽤的形成可能与、、和有关。

大学《药理学》章节试题及答案第四章影响药效的因素一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：A、习惯性B、快速耐受性C、成瘾性D、耐药性E、以上都不对标准答案：B2、先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：A、口服吸收速度不同B、药物体内生物转化异常C、药物体内分布差异D、肾排泄速度E、以上都不对标准答案：B3、、对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：A、对药物的转运能力B、对药物的吸收能力C、对药物排泄能力D、对药物转化能力、E、以上都不对标准答案：D4、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做：A、增强作用B、相加作用C、协同作用D、互补作用E、拮抗作用标准答案：A二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

[1~5]A、药物引起的反应与个人体质有关，与用药剂量无关B、等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C、用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适D、长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状E、长期用药后，需要逐渐增加用量，才能保持药效不减1、高敏性是：2、习惯性是：3、过敏性是：4、成瘾性是：5、耐受性是：标准答案：1B 2C 3A 4D 5E三、思考题那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用？第五章传出神经系统药理概论一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。

1、胆碱能神经不包括：A、运动神经B、全部副交感神经节前纤维C、全部交感神经节前纤维D、绝大部分交感神经节后纤维E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维标准答案：D2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：A、谷氨酸B、酪氨酸C、蛋氨酸D、赖氨酸E、丝氨酸标准答案：B3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取标准答案：C4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取标准答案：E5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺标准答案：B6、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：A、单胺氧化酶代谢B、肾排出C、神经末梢再摄取D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢标准答案：C7、乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：A、单胺氧化酶代谢B、肾排出C、神经末梢再摄取D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢标准答案：D8、外周胆碱能神经合成与释放的递质是：A、琥珀胆碱B、氨甲胆碱C、烟碱D、乙酰胆碱E、胆碱标准答案：D二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择备选答案中所有正确答案。

上海交通大学网络教育学院医学院分院药理学课程练习册标准答案专业：公共事业管理、护理学层次：专科第一篇总论（第一章绪论第二章药物代谢动力学第三章药物效应动力学第四章影响药物效应的因素）一、选择题1 药理学（Pharmacology）是研究 EA 药物在体内的变化B 机体对药物的作用规律C 药物对机体的作用规律D 影响药物疗效的因素E 以上均正确2 耐药性是指 BA 药物在治疗剂量下对部分患者无效B 病原体对药物不敏感C 机体对某一药物不敏感D 人体对药物不能吸收E 预料以外的作用3下列关于药物吸收的叙述中错误的是 DA 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C 口服给药通过首过消除而吸收减少D舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降E 皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收4 吸收是指药物进入 CA 胃肠道过程B 靶器官过程C 血液循环过程D 细胞内过程E 细胞外过程5 大多数药物在胃肠道的吸收是按 BA 有载体参与的主动转运B 一级动力学被动转运C 零级动力学被动转运D 易化扩散转运E 胞饮的方式转运6 下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是 BA 口服B 吸入C 肌肉注射D 皮下注射E 皮内注射7 下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是DA 饭后口服给药B 用药部位血流量减少C 微循环障碍D 口服生物利用度高的药吸收少E 口服经第一关卡效应后破坏少的药物效应强8 与药物吸收无关的因素是 DA 药物的理化性质B 药物的剂型C 给药途径D 药物与血浆蛋白的结合率E 药物的首过效应9 药物的血浆高峰时间是指 DA 吸收速度大于消除速度时间B 吸收速度大于消除速度时间C 指血药消除过慢D是指血药最大浓度，吸收速度与消除速度相等E以上都不是10下列关于血药峰值浓度的叙述中错误的是EA 按全血、血浆或血清计算最高血药浓度B 与生物利用度高成正比C 首次给药的峰浓度与连续给药峰浓度不一致D 吸收速度能影响峰度浓度E 吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大11药物的生物利用度的含义是指EA 药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B 药物能吸收进入体循环的份量C 药物能吸收进入体内达到作用点的份量D 药物吸收进入体内的相对速度E 药物吸收进入体循环的份量和速度12下列关于生物利用度的叙述中错误的是 CA 口服吸收的量与服药量之比B 它与药物作用强度无关C 它与药物作用速度有关D 首过消除过程对其有影响E 与曲线下面积成正比13药物在体内要发生药理效应，必须经过下列哪种过程？DA 药剂学过程B 药物代谢动力学过程C 药物效应动力学过程D 上述三个过程E 药理学过程14药理学是一门重要的医学基础课程，是因为它AA 阐明药物作用机制B 改善药物质量，提高疗效C可为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁科学的性质15关于“药物”的较全面的描述是DA 是一种化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C能影响肌体生理功能的物质D是用以防治及诊断疾病而对用药者无明显损害的物质E 是具有滋补营养，保健康复作用的物质16药理学是研究DA药物效应动力学B药物代谢动力学C药物的学科D药物与机体相互作用的规律与原理E与药物有关的生理科学17药物代谢动力学（药代动力学）是研究EA药物作用的动能来源B药物作用的动态规律C药物在体内的变化D药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律18药物效应动力学（药效学）是研究CA药物的临床疗效B药物的作用机制C药物对机体的作用规律D影响药物疗效的因素E药物在体内的变化19药物作用的完整概念是EA使机体兴奋性提高B使机体抑制加深C引起机体在形态或功能上的效应D补充机体某些物质E以上说法都不全面20“药理学的研究方法是实验性的”，这意味着EA用动物实验研究药物的作用B用离体器官进行药物作用机制的研究C收集客观实验数据进行统计学处理D用空白对照做比较、分析、研究E在严密控制的条件下，观察药物与机体的相互作用21大多数药物在体内通过细胞膜的方式是BA主动转运B简单扩散C易化扩散D膜孔滤过E渗透22下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的？BA药物从浓度高侧向低侧扩散B不消耗能量而需载体C不受饱和限速与竞争性抑制的影响D受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止二、填空题1、药物的半衰期是指_____血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

药理学各章试题及答案一、单选题1. 以下哪个药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 普萘洛尔D. 胰岛素答案：C2. 利尿剂主要通过哪种机制发挥作用？A. 抑制肾小管对钠的重吸收B. 增加肾小球滤过率C. 增加血容量D. 减少血浆渗透压答案：A二、多选题3. 抗高血压药物的分类包括：A. 利尿剂B. β-受体拮抗剂C. 钙通道阻滞剂D. 非甾体抗炎药答案：A、B、C4. 以下哪些药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 阿莫西林C. 帕罗西汀D. 布洛芬答案：A、C三、判断题5. 阿司匹林是唯一一种具有抗血小板聚集作用的非甾体抗炎药。

（）答案：正确6. 所有抗生素都具有杀菌作用。

（）答案：错误四、填空题7. 抗组胺药物主要通过_________机制来缓解过敏症状。

答案：拮抗H1受体8. 胰岛素的主要作用是促进_________进入细胞内，降低血糖水平。

答案：葡萄糖五、简答题9. 简述β-受体拮抗剂的临床应用。

答案：β-受体拮抗剂主要用于治疗高血压、心绞痛、心律失常等疾病。

它们通过阻断心脏和血管的β-肾上腺素能受体，减少心脏的收缩力和心率，降低血压和心肌耗氧量。

10. 解释为什么利尿剂可以用于治疗心力衰竭。

答案：利尿剂通过促进肾脏排放更多的尿液，减少体内的液体量，从而减轻心脏的前负荷和后负荷。

这有助于改善心力衰竭患者的症状和心脏功能。

六、论述题11. 论述抗生素的合理使用原则及其滥用可能导致的问题。

答案：抗生素的合理使用原则包括：根据感染类型选择合适的抗生素，按照医生处方使用，完成整个疗程，避免不必要的联合用药。

滥用抗生素可能导致的问题包括：细菌耐药性的增加，药物不良反应的增加，以及对正常菌群的破坏。

七、案例分析题12. 患者，男性，45岁，因高血压入院治疗。

医生开具了β-受体拮抗剂和利尿剂的处方。

请分析这两种药物的联合使用机制及其可能的副作用。

答案：β-受体拮抗剂通过降低心率和心脏收缩力来降低血压，而利尿剂通过减少体内的液体量来降低血压。

第九章四环素类和氯霉素一、A1、四环素的作用机制是A、阻碍细菌细胞壁的合成B、抑制DNA回旋酶C、改变细胞膜的通透性D、抑制二氢叶酸还原酶E、阻碍细菌蛋白质的合成2、治疗立克次体感染所致斑疹伤寒应首选A、氯霉素B、诺氟沙星C、链霉素D、四环素E、多黏菌素3、关于四环素的不良反应，叙述错误的是A、可引起消化道反应B、不引起光敏反应C可引起前庭反应D可引起二重感染E具有肝毒性和肾毒性4、下列关于多西环素的叙述错误的是A、是半合成的长效四环素类抗生素B、是衣原体和螺旋体感染的首选药C、口服吸收量少且不规则D、与四环素的抗菌谱相似E、抗菌活性比四环素强5、使用四环素无效的是A、变形杆菌B、螺旋体C、衣原体D、支原体E、立克次体6、下列抗菌谱最广的药物是A、四环素B、庆大霉素C、青霉素GD、红霉素E、奈替米星7、在四环素类药物不良反应中，错误的是A、长期应用后可发生二重感染B、会产生光敏反应C、幼儿乳牙釉质发育不全D、长期大量静脉给药不引起严重肝脏损害E、空腹口服易发生胃肠道反应8、氯霉素的下述不良反应中，哪项是与剂量和疗程无关的严重反应A、不可逆的再生障碍性贫血B、灰婴综合征C、可逆的各类血细胞减少D、溶血性贫血E、出血现象9、氯霉素抗菌谱广，而最主要的不良反应是A、二重感染B、胃肠道反应C、对肝脏严重损害D、对造血系统的毒性E、影响骨、牙生长10、与氯霉素特点不符的是A、口服难吸收B、易透过血脑屏障C、适用于伤寒的治疗D、骨髓毒性明显E、对早产儿、新生儿可引起灰婴综合征二、B1、A.四环素B.链霉素C.氯霉素D.多西环素E.米诺环素<1>、抑制骨髓造血功能<2>、可引起可逆性的前庭反应<3>、影响骨和牙齿生长<4>、静脉注射可出现舌头麻木及口内特殊气味2、A.链霉素B.青霉素GC.头孢他啶D.四环素E.氯霉素<1>、梅毒治疗首选药物是<2>、敏感菌所致伤寒副伤寒选用药物是<3>、抗结核病的药是<4>、治疗铜绿假单胞菌引起的败血症宜选用药物是三、X1、影响四环素吸收的因素有A、饭后服用B、与铁剂同服C、与钙片同服D、与氢氧化铝、三硅酸镁同服E、与牛奶、奶制品同服2、四环素类的不良反应包括A、肾毒性B、肝损伤C、二重感染D、对骨、牙生长有影响E、可引起维生素缺乏3、四环素的抗菌谱是A、真菌B、立克次体C、支原体D、衣原体E、铜绿假单胞菌4、四环素类抗生素的特点A、四环素类口服吸收不完全，并受食物的影响B、能沉积于骨和牙组织C、多经肾代谢后排出D、可形成肝肠循环E、可用于立克次体、衣原体、支原体感染5、关于氯霉素的叙述正确的是A、与核蛋白体50s亚基结合，抑制蛋白质合成B、细菌不会对其产生耐药性C、广谱抗生素D、可引起严重的骨髓抑制E、对细菌性脑膜炎有效6、氯霉素的不良反应主要包括A、中枢神经系统兴奋B、可逆性骨髓抑制C、灰婴综合征D、再生障碍性贫血E、听力损害7、氯霉素的作用特点是A、对厌氧菌无效B、可进入细胞内发挥作用抑制细胞内菌C、抑制肽酰基转移酶，从而抑制蛋白质合成D、脑脊液浓度较其他抗生素高E、对革兰阳性、革兰阴性菌均有抑制作用答案部分一、A1、【正确答案】E【答案解析】考查重点为四环素的作用机制。

第一章绪论一、单项选择题1、药效学是研究（）A、药物的临床疗效B、提高药物疗效的途径C、机体如何对药物进行处理D、药物对机体的作用及作用机制2、药动学是研究（）A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作用D、药物的调配E、药物的加工处理二、名词解释1、药效学2、药动学第二章药物效应动力一、单项选择题1、药物产生副作用的药理学基础是（）A、用药剂量过大B、血药浓度过高C、药物作用选择性低D、患者肝肾功能不良2、受体阻断药的特点是（）A、对受体无亲和力，但有效应力B、对受体有亲和力，并有效应力C、对受体有亲和力，但无效应力D、对受体无亲和力，并无效应力E、对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力3、受体激动药的特性是（）A、与受体有亲和力，无内在活性B、与受体无亲和力，有内在活性C、与受体有亲和力，低内在活性D、与受体有亲和力，有内在活性4、具肝肠循环药，一般是（）A、LD50大B、ED50小C、t1/2长D、肾小管再吸收低E、蛋白结合率低5、药物的副作用是指（）A、用药剂量过大引起的反应B、长期用药所产生的反应C、药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D、药物产生的毒理作用，是不可知的反应E、属于一种与遗传性有关的特异质反应6、药物的效价是指（）A、药物达到一定效应时所需的剂量B、引起５０％动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应7、药物经生物转化后，其（）A、极性增加，利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能8、药物的半数致死量（LD50）是指（）A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、能杀死半数动物的剂量E、致死量的一半9、化疗指数最大的药物是（）A、Ａ药ＬＤ50＝500mg ED50=100mgB、Ｂ药ＬＤ50＝100mg ED50=50mgC、Ｃ药ＬＤ50＝500mg ED50=25mgD、Ｄ药ＬＤ50＝50mg ED50=5mgE、Ｅ药ＬＤ50＝100mg ED50=25mg10、药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）A、药物的给药途径B、药物的剂量C、药物是否有内在活性D、药物是否具有亲和力11、药物的治疗指数是指（）A、ED90/LD10B、ED95/LD50C、ED50/LD50D、LD50/ED50E、ED50与LD50之间的距离12、药物的LD50愈大，则其（）A、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小D、安全性愈大E、治疗指数愈高13、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应?（）A、高敏性B、过敏反应C、耐受性D、成瘾性E、变态反应14、下列哪种剂量会产生副作用（）A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、最小中毒量15、下列哪个参数可表示药物的安全性（）A、最小有效量B、极量C、治疗指数D、半数致死量E、半数有效量二、多项选择题1、下述对副作用的理解哪些是正确的（）A、治疗量时出现的作用B、一般较轻、多为可恢复的功能性变化C、药物固有的作用D、与治疗目的无关的作用E、是可以设法纠正消除的2、激动药是指（）A、与受体有较强的亲和力B、无内在活性C、也有较强的内在活性D、可引起生理效应E、不引起生理效应3、药物的不良反应包括（）A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、反遗效应E、致突变三、填空题1、药物选择性作用的形成可能与、、和有关。