恩度联合化疗治疗晚期胃癌的临床应用观察

恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的应用效果研究摘要】目的：探讨恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的应用效果。

方法：选择2015年1月至2016年1月期间我院收治的98例中晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，随机分为观察组（n=49）和对照组（n=49），对照组单纯应用化疗进行治疗，观察组应用恩度联合化疗进行治疗，比较两组患者的治疗效果。

结果：两组患者治疗效果比较，观察组有效率为89.80%，对照组有效率为71.43%，观察组有效率明显优于对照（P＜0.05）；两组患者不良反应发生情况比较，观察组不良反应发生情况均低于对照组（P＜0.05）。

结论：应用恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者，能够取得十分理想的临床治疗效果，既能提高患者的生存质量，也没有其他严重不良反应发生，值得临床广泛应用。

【关键词】恩度、化疗、中晚期非小细胞癌、应用效果临床通常会将化疗作为非小细胞肺癌的主要治疗方式，一般采用铂类化疗药物治疗中晚期非小细胞肺癌患者，但就临床治疗效果来看，患者的生存率依旧较低。

恩度属于一种新型的重组人血管内皮抑素药物，其具有抗血管生成作用，将其与化疗进行联合用于中晚期非小细胞肺癌患者的治疗，有利于提高患者的生存质量[1]。

本研究选择我院49例中晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，应用恩度联合化疗进行治疗，效果十分理想，详细报告如下。

1 一般资料与方法1.1一般资料回顾性分析我院2015年1月-2016年1月收治的98例中晚期非小细胞肺癌患者临床资料，随机分为两组，即观察组与对照组，每组49例，观察组男25例，女性患者24例，年龄52-86岁，平均年龄为（65.58±5.47）岁，其中鳞癌患者共25例，腺癌患者共13例、腺鳞癌患者共11例，KPS评分为70-100分；对照组男31例，女18例，年龄50-88岁，平均年龄为（63.13±6.49）岁，其中鳞癌患者共15例，腺癌患者共21例、腺鳞癌患者共13例，KPS评分为70-100分。

FOLFOX方案联合恩度治疗晚期胃癌的疗效观察【摘要】目的：评价恩度(新型重组人血管内皮抑素)联合folfox方案治疗晚期胃癌的疗效和安全性。

方法：2007年6月-2010年6月，60例晚期的胃癌患者，随机分为恩度联合folfox方案组和folfox方案组。

观察有效率、临床受益率以及安全性。

结果：(1)恩度组和对照组rr分别为63.3％和23.3％(p＜0.05；(2) 组间cea水平在治疗前后有统计学差异（治疗组p=0.0022<0.05，对照组p=0.0032<0.05）。

结论：恩度与folfox方案联合治疗晚期胃癌与单用化疗相比，近期疗效略有提高，且安全性好，有临床应用价值，值得进一步应用观察【关键词】重组人血管内皮抑制素；folfox方案；胃癌；cea。

【中图分类号】r735.2 【文献标识码】a 【文章编号】1004-7484（2012）07-0280-01胃癌是最常见的消化道恶性肿瘤，进展期胃癌患者预后较差，目前晚期胃癌治疗尚无标准方案，中位生存期短，约8-10月。

我们于2007年6月-2010年6月采用folfox方案联合恩度治疗晚期胃癌，疗效满意，现报道如下。

1资料和方法1.1病例选择 60例患者均来自我院普外科病房，均经病理学或组织细胞学证实为晚期的胃癌患者。

采用随机数字表法按就诊顺序分为实验组和对照组。

实验组30例，其中男18例，女12例，年龄48～67岁，平均60.5岁,病程6月～1.2年,平均9月。

对照组30例,男16例,女14例,年龄47～65岁,平均61.1岁,病程6月～1年，平均8月。

两组患者发病年龄、性别、病情严重程度、病程等无显著性差异，具有可比性。

所有入选病例均能遵医嘱用药，配合观察。

1.2 入选标准年龄18-70岁；经组织学或细胞学确诊的胃癌患者；至少有一个可测量的肿瘤病灶（最长径≥20mm的肿瘤，如以螺旋ct测量，则需≥10mm）；一般状况karnofsky评分≥70，预计生存期≥3个月；从未接受过化疗者或手术辅助治疗结束超过6个月，且肿瘤出现进展应在辅助治疗6个月以上。

重组人血管内皮抑素联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察周芙蓉，毕经旺，王宝成（济南军区总医院肿瘤科，山东济南 250031）【摘要】目的：观察重组人血管内皮抑制素(恩度)与替吉奥联合治疗晚期胃癌的有效性和安全性。

方法经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅳ期恶性肿瘤患者24例,接受恩度联合替吉奥（S-1）的方案治疗。

恩度7．5mg／m 2(15mg／d)，加入生理盐水500ml内静滴，连用l4天为1疗程，间歇7天重复。

替吉奥胶囊每天80mg／m 2，分2次，餐后口服，连用14天为1疗程，21天为1个周期。

按照RECIST标准和NCI—CTC 3．0评价疗效和毒性。

每例受试者至少进行2个周期的治疗方能进行疗效评价。

结果 24例患者均可以评价客观疗效，获得 CR4例，PR 7例，SD8例，PD5例，客观有效率(RR)为45.8% (11／24)，疾病控制率(DCR)79.2% (19／24)。

主要毒副反应为粒细胞减少、恶心呕吐、乏力和虚弱。

结论恩度联合替吉奥方案治疗晚期胃癌的近期疗效较好，不良反应可以耐受，值得进一步研究应用。

【关键词】重组人血管内皮抑制素／恩度；替吉奥；晚期胃癌；化学治疗；联合治疗Clinical study of rh-endostatin combined with S-1 for advanced gastric cancerZHOU fu-rong,BI jing-wang,WANG bao-cheng,Department of Oncology,Tumor Department of Jinan Military Region General Hospital Shandong Jinan China 250031【Abstract】0bjective：To observe the efficacy and toxicity ofrh-endostatin(endostar )combined with S-1 for advanced gastric cancer.Methods:Endostar combined with S-1 were administrated to 24 malignant cases of stage IV confirmed by histopathology or cytopathology. Endostar 15mg／d administered intravenously on day l to day 14, 7 days for a cycle.S1 capsule 80 mg／m 2twice daily for 14 days,21 days for a cycle .The efficacy and toxicity were eva1uated according RECIST and NCI—CTC 3．0 criteria.Each subject took 2 cycles 0f the treatment in minimum．Results:Of the 24 patients，there were 4complete remission (CR)，7 partial remission(PR)，8 stable disease(SD)，and 5 progression disease(PD). The objective response rate(RR)was 45.8% and disease control rate(DCR)was 79.2%. The common toxicities were hematological toxicity，vomiting and fatigue.Conclusion:endostar combined with S-1 capsule is effective and tolerable in the treatment of patients with advanced gastric cancer．【Key words】Rh—endostatin／Endostar；S1；Advanced gastric cancer；Chemotherapy； Combination therapy胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，首先的治疗手段是手术切除病灶。

恩度联合化疗治疗晚期复治非小细胞肺癌31例的临床探讨林丽珠周京旭郑心婷刘展华张恩欣广州中医药大学第一附属医院肿瘤科(广州市510407摘要目的:观察重组人血管内皮抑制素恩度治疗复治的晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。

方法:2006年7月至2008年3月本院31例经病理证实的符合入选标准的复治非小细胞肺癌患者,接受恩度联合化疗治疗方案。

化疗2个周期后按照WHO 标准和中位肿瘤进展时间、中位生存期和1年生存率评价疗效,按照NCI CTC 3.0版标准评价毒性反应。

用药1周期评价毒性反应,2周期后评价疗效。

结果:31例患者26例完成2个周期以上化疗,可评价疗效的患者25例。

其中PR 5例,SD 15例,PD 5例,客观有效率(RR 20%(5/25,疾病控制率为80%(20/25;中位疾病进展时间(mTTP136±28天,中位生存期(MST 294±14天,1年生存率33.3%。

毒性反应以骨髓抑制和胃肠道反应发生率较高,多为Ⅰ~Ⅱ度,Ⅲ~Ⅳ度少见,考虑可能和化疗有关。

结论:恩度联合化疗对多程化疗后复发的非小细胞肺癌显示出一定的抗肿瘤活性,安全性较好,临床受益率高,是一种有临床应用前景的局部姑息性治疗方法。

关键词重组人血管内皮抑制素/恩度非小细胞肺癌化疗doi:10.3969/j.issn.1000-8179.2009.06.004Combining rh-endostatin with Chemotherapy for Second Line Treatment ofAdvanced Non-small-cell Lung CancerLIN Lizhu,ZHOU Jingxu,ZHENG Xinting,LIU Zhanhua,ZHANG Enxin Corresponding author:LIN Lizhu,E-mail:lizhulun903@Department of Oncology,The Frist Clinical Medical College,Guangzhou TCM University,Guangzhou 510407,ChinaAbstract Objective:To observe the efficacy and safety of a combination of chemotherapy and rh-end-ostatin (endostarfor second line treatment of advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC.Methods:From July 2006to March 2008,31advanced NSCLC cases confirmed by pathology received rh-endostatin and che-motherapy in a second attempt at treatment.The efficacy was strictly evaluated after 2cycles according to WHOcriteria,median survival time,the median time to progression,and the 1-year survival rate.Safety was evaluated after 1cycle according to NCI CTC 3.0versioncriteria.Results:Safety evaluation was performed in all 31cases.Twenty-five cases were evaluable for efficacy.Of the 25cases,5had PR,15had SD,and 5had PD.The objective response rate (RRwas 20%(5/25and the disease control rate (DCRwas 80%(20/25.The median survival time and the median time to progression were 294days and136days,respectively.The 1-year survival rate was 33.3%.Major toxicities included neutropenia,anaemia and gastrointestinal symp-toms,which were mainly correlated with the chemotherapy regimen.Conclusion:rh-endostatin in combination with chemotherapy had anti-tumor activity with a high disease control rate in patients with advanced NSCLC.This combination treatment can be tolerated and may be a promising regimen as a second-line therapy for ad-vanced NSCLC.KeywordsRecombinant human endostatin (endostar;Non-small-cell lung cancer;Chemotherapy通讯作者:林丽珠Lizhulun903@1971年,Judah Folkman 首先提出了肿瘤生长依赖血管形成的概念,并提出通过阻断肿瘤细胞营养的供给,从而达到抑制或消除肿瘤细胞的学说。

恩度与化疗联合治疗多种晚期恶性肿瘤临床分析摘要目的研究并探讨重组人血管内皮抑制素注射液（恩度）与化疗联合治疗多种晚期恶性肿瘤的临床疗效。

方法160例晚期恶性肿瘤患者，随机分为观察组和对照组，每组80例。

对照组给予化疗治疗，观察组采用恩度联合化疗进行治疗，比较两组患者的临床疗效。

结果治疗后，观察组有效率明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论恩度与化疗联合治疗多种晚期恶性肿瘤的临床疗效显著，可提高患者的生活质量，降低不良反应发生率低，具有安全性，值得临床推广及应用。

关键词重组人血管内皮抑制素注射液；化疗；晚期恶性肿瘤近年来，临床治疗肿瘤的重要手段及途径是抑制肿瘤血管的新生，其也成为了治疗恶性肿瘤领域的热门课题。

在晚期，治疗恶性肿瘤的难度往往比较大。

研究表明恩度能够非常有效的抑制血管内皮细胞的增殖及肿瘤的生长[1，2]。

为了分析恩度与化疗联合治疗多种晚期恶性肿瘤的临床疗效，本文选取本院晚期恶性肿瘤患者80例为研究对象，给予恩度及化疗进行联合治疗，取得了理想成效，现报告如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料选取2014年5月～2015年6月本院晚期恶性肿瘤患者160例为研究对象，男91例，女69例，年龄32～78岁，平均年龄（59.2±6.8）岁，病程1～9年，平均病程（3.5±1.9）年。

经病理组织和细胞学检查患者均确诊为Ⅲ～Ⅳ期恶性实体瘤，其中肺癌41例，肠癌38例，胃癌29例，卵巢癌17例，肝癌23例，不明原因转移癌12例。

随机分为观察组和对照组，每组80例。

1. 2 方法对照组给予化疗治疗。

根据每例患者的实际情况确定具体的化疗方案，治疗过程中做好止吐以及心、肝、肾和胃肠道黏膜等保护工作，用药1个周期后评价毒性，用药2个周期后评价疗效。

观察组采用恩度联合化疗进行治疗，具体方法为15 mg恩度加500 ml生理盐水，静脉滴注，滴注时间3～4 h，1次/d，连续治疗14 d为1个周期。

恩度联合化疗治疗晚期实体恶性肿瘤的临床观察1.南京医科大学附属肿瘤医院江苏省肿瘤研究所普外科，江苏南京210000；2.南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院肿瘤中心，江苏南京210029目的观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合化疗方案对多种恶性实体肿瘤的疗效及安全性。

方法晚期恶性肿瘤患者41例接受恩度联合化疗的方案治疗。

恩度用法：15mg/d，加入生理盐水250mL中静滴，维持3～4h，持续14d，间歇7d，21d为1个周期。

化疗1个周期后按照NCICTC 3.0版标准评价不良反应。

化疗2个周期后开始按照RESIST標准评价近期疗效，参照KPS评分评价生活质量。

结果41例患者平均接受了4.2个化疗周期。

其中，部分缓解12例，稳定15例，进展14例，总有效率为29.3%，临床获益率为65.9%，生活质量改善70.7%。

受累器官越多恩度联合化疗的效果越低（P＜0.05）。

二线治疗的疗效优于三线治疗（P＜0.05）。

在使用过程中未发生严重的毒副作用。

结论恩度联合化疗可以改善晚期恶性肿瘤患者的生活质量，也较为安全。

标签：重组人血管内皮抑制素；晚期恶性肿瘤；化学治疗抑制肿瘤血管新生已成为肿瘤治疗新的途径和手段[1]，也是恶性肿瘤治疗领域中最热门的课题之一。

重组人血管内皮抑制素注射液（恩度）是广谱人血管内皮抑素，能够抑制血管内皮细胞增殖从而达到阻滞肿瘤生长的目的。

晚期恶性肿瘤治疗上甚为棘手。

恩度的出现为晚期恶性肿瘤患者带来了希望，为了探讨恩度在晚期恶性肿瘤中的有效性和安全性，笔者于2007～2012年将恩度联合化疗应用于治疗多种晚期恶性肿瘤患者，现总结报道如下：1资料与方法1.1一般资料本组为Ⅲ～Ⅳ期的恶性实体瘤患者，既往接受过化疗但出现肿瘤进展。

Karnofsky评分均≥60分[2]。

其中男29例，女22例，年龄33～71岁，平均年龄为54.6岁。

所有患者均有CT、MR影像学检查以及肿瘤血清学指标，化疗前血常规、生化、心电图等检查结果。

重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察目的观察重组人血管内皮抑素（恩度）联合化疗治疗晚期胃癌的有效性及安全性。

方法观察2009年5月～2012年7月辽西地区三甲医院收治的40例接受恩度联合化疗的晚期胃癌患者近期疗效及毒副反应。

每2周期进行疗效评价，计算总有效率（RR），以CR+PR+SD计算疾病控制率（DCR），同时评价不良反应。

结果40例患者完全缓解（CR）6例，部分缓解（PR）13例，稳定（SD）15例，疾病进展（PD）6例，总有效率（RR）为47.5%，疾病控制率（DCR）为85%。

入组患者无一例患者因无法耐受副反应而中止治疗。

依据RECIST标准和WHO毒性反应分级标准，血液系统：白细胞减少28例（Ⅰ度11例，Ⅱ度8例，Ⅲ度6例，Ⅳ度3例，其中粒细胞减少性发热6例）；胃肠道毒性反应45例（口腔黏膜炎3例，食欲不振、恶心、呕吐32例，出现难治性呃逆2例，腹泻13例）；周围神经毒性反应Ⅰ度21例，Ⅱ度5例。

结论恩度与化疗药联合使用具有一定的协同作用，其毒性低，安全性好，可适当改善晚期胃癌患者的生活质量，值得临床推广和进一步研究。

标签：恩度；化疗；晚期胃癌胃癌是我国常见的消化道恶性肿瘤，并且在我国呈逐年上升的趋势。

其早期诊断率低，约40%的患者就诊时已为晚期，失去手术的机会。

并且，胃癌的治疗进展相对较慢，既往晚期胃癌的自然生存期为4个月左右，到目前也仅为10个月左右。

因此，迫切要求临床医生积极寻找新的治疗模式、探索新的方法和手段。

目前肿瘤靶向治疗已经成为诸位学者研究的热点，新型重组人血管内皮抑素（恩度）是我国自主研发的一种多靶点的血管内皮抑制剂，其在肺癌领域已经获得了明确疗效，SFDA已于2005年9月批准恩度联合NP方案化疗作为一线方案治疗晚期非小细胞肺癌。

鉴于其与化疗联合不仅疗效确切而且不增加毒性反应，因此笔者在临床上初步尝试了应用恩度联合常规化疗治疗晚期胃癌，并且取得了较好的疗效，现报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料全组病例资料来源于辽西地区四家三级甲等医院，均为2009年5月～2012年4月收治的胃癌患者，共40例，其中男28例，女12例，年龄42～73岁，中位年龄59岁。

节拍化疗联合恩度治疗晚期胃癌的疗效观察摘要】目的：观察XELOX节拍化疗联合恩度治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。

方法：所有患者均给予XELOX节拍化疗联合恩度：奥沙利铂130mg/m2 d1；卡培他滨,800mg/m2口服,每日二次，d15,812,1519；恩度15mg/d，每日一次，d15,812,1519。

四周为1个化疗周期.所有患者给予2~6个周期的治疗.化疗周期内每周复查血常规及肝肾功能。

结果：22例患者共完成化疗周期共112个，平均509个。

所有患者均未获CR，22例均可评估疗效， PR为182%，SD为227%，PD为50 %，OR为548%，其中既往治疗者PR为167%，初治者PR为214%。

22例患者治疗期间出现各种不同程度的不良反应，发生率为682%。

其中白细胞减少9例，恶性呕吐9例，腹泻4例，手足综合征5例，乏力8例，口腔炎3例，皮肤色素沉着11例。

所有患者的不良反应均局限于II度及以下，其中以白细胞减少、皮肤色素沉着、恶性呕吐、乏力较为常见，而口腔炎和腹泻则较为少见。

结论：采用XELOX节拍化疗联合恩度的方案治疗晚期胃癌患者，疗效较好，副作用小，值得推广。

但本次研究属于小样本研究，方案的确切疗效尚有待大样本研究进一步证明。

【关键词】晚期胃癌；节拍化疗；XELOX；恩度【中图分类号】R573【文献标识码】B【文章编号】16748999(2013)12014301晚期胃癌的主要治疗手段是化疗。

多项研究结果显示，在现阶段，较少有化疗方案能够使晚期胃癌患者的生存期突破1年。

因此，迫切需要积极寻找新的治疗模式。

文献报道，恩度及节拍化疗均有有效抑制肿瘤血管增生，减少肿瘤供血供氧，进而达到抑制肿瘤生长的作用。

2011年10月至2013年07月我科采用XELOX节拍化疗联合恩度的方案，治疗晚期胃癌22例，疗效较好，现报告如下。

1资料与方法11一般资料: 我院肿瘤科于2011年10月~2013年02月收治的晚期胃癌患者22例,男13例,女9例,年龄59~76岁,平均年龄676岁。

恩度与化疗联合治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效观察摘要：目的：对恩度与化疗联合治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效进行探讨。

方法：选取我科2013年5月到2015年5月收治的62例晚期消化道肿瘤患者，将这62例病患随机平均分成了对照组与观察组，其中对照组采用常规化疗进行治疗，而观察组采用恩度与化疗联合治疗。

在两组进行治疗的过程中，对相关数据进行了及时的记录与对比。

结果：对照组病患的稳定病情总有效率为77.4%，观察组病患的稳定病情总有效率为93.5%，观察组的临床疗效要优于对照组。

结论：在治疗晚期消化道肿瘤的过程中可以采用恩度与化疗联合治疗更具有效率，拥有较高的推广价值。

关键词：晚期消化道肿瘤；化疗；恩度；临床疗效消化系统恶性肿瘤一直是人类肿瘤发生机率以及致死率最高的恶心肿瘤类疾病。

早发现、早诊断和早治疗是肿瘤患者延长生命的主要途径。

在诸多消化系统恶性肿瘤病症当中，肝癌、胆囊癌以及胰腺癌的预后效果较差，也因此导致此类肿瘤疾病的致死率居高不下，对人类的健康与生命造成了极大阻碍，当前对于此类症状也以提倡早发现、早诊断、早治疗为主，而如何能够及时发现消化系统早期恶心肿瘤的出现是医学工作者一直研究探讨的主要内容之一。

随着科学技术的不断发展与肿瘤标志物的发现，C-12系统可显著提高消化系统肿瘤的诊断灵敏度，适合于无明显症状的高危人群的早期肿瘤筛查【1】,使得侦测早期消化系统肿瘤成为可能。

当前，抗肿瘤血管生成靶向治疗业已成为恶性肿瘤新的主要治疗模式和研究热点，广受重视。

重组人血管内皮抑素注射液(rlrendostat} Endosta、代号YH-16商品名:恩度)是由我国学者自主创新研发的一种新型人血管内皮抑素和抗肿瘤血管生成药，通过I一III临床试验和SFDA的严格评审，已于2005年上市[2]。

由于疗效好，安全性高，现将我科恩度与化疗联合治疗62例晚期消化道肿瘤的临床疗效观察报告如下：1.资料与方法1.1临床资料选取我科2013年5月到2015年5月经临床及病理检查确诊的62例晚期消化道肿瘤患者，将这62例病患随机平均分成了对照组与观察组，其中对照组采用常规化疗进行治疗，而观察组采用恩度与化疗联合治疗。

60例恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察摘要】目的：对通过对恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效进行探究，以期为今后该疾病治疗提供一定指导。

方法：采取随机选择法，随机选取本院2014年9月至2015年9月一年时间内所收治60例中晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，随后通过随机数表法将其均分对照组与实验组，每组30例患者。

其中对照组施以常规化疗，实验组则采取恩度联合化学施治，随后在治疗完成后对两组治疗总有效率及不良反应发生率进行对比分析。

结果：两组患者在经相同时间治疗后结果：①实验组患者治疗总有效率70%（21/30）明显优于对照组40%（12/30）；②实验组患者诸如恶心呕吐、白细胞与血小板减少等各项不良反应发生率均低于对照组。

结论：通过本次对60例中晚期非小细胞肺癌患者研究分析可知，相比于传统化疗施治，采取恩度联合化疗进行中晚期非小细胞肺癌治疗能够使其借助于前者所具有的协同作用而有效地提升治疗有效性，因而该治疗方法值得在临床中大力推广。

【关键词】中晚期非小细胞肺癌；恩度；联合化疗；不良反应；疗效观察【中图分类号】R730.5 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2016）17-0091-021.资料与方法1.1 一般资料采取随机选择法，随机选取本院2014年9月至2015年9月一年时间内所收治60例中晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，随后通过随机数表法将其均分对照组与实验组，每组30例患者；男性患者38例，女性为22例，年龄36岁～65岁，平均年龄38.27±5.86岁；所有患者经相关检查确诊为中晚期非小细胞肺癌，其中病理分期Ⅲb期29例，Ⅳ期31例，且卡氏评分（KPS）在80～140分。

此外，本次研究中患者性别、年龄以及病变部位等一般资料的差异比较不具备统计学意义（P＞0.05），具有可比性。

1.2 治疗方法第一，对照组治疗方法。

本次研究中对照组患者采取常规化疗治疗方案，依据患者病情不同可以采取TP方案、GP方案以及DP方案，其中TP方案主要采取静脉点滴给予患者紫杉醇（175mg/m2）以及顺铂（75mg/m2）；GP方案同样采取静脉点滴方式施以患者健择（1000mg/m2）以及顺铂（70mg/m2）；DP方案也是采取静脉点滴方式施以患者多西紫杉醇（75mg/m2）与顺铂（75mg/m2）。

恩度肝动脉灌注联合化疗栓塞治疗晚期肝癌的近期疗效观察杨强;杜英东;王营;张豪洁【摘要】目的观察恩度肝动脉灌注联合化疗栓塞治疗晚期肝癌的临床效果.方法选取78例晚期肝癌患者,其中采用化疗栓塞治疗的39例为对照组,采用恩度肝动脉灌注联合化疗栓塞治疗的39例为观察组.比较两组治疗总有效率、生存率、甲胎蛋白、细胞免疫功能及生存质量.结果观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组CD3、CD4、NK细胞水平及CD4/CD8比例均高于对照组,甲胎蛋白水平低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组生存率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组五种功能、三种症状及整体健康状况得分均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论晚期肝癌患者应用恩度肝动脉灌注联合化疗栓塞治疗可获得良好疗效,既可改善甲胎蛋白、细胞免疫功能,又可提高患者的生存率及生存质量,值得临床推广应用.【期刊名称】《微创医学》【年(卷),期】2018(013)003【总页数】3页(P319-321)【关键词】晚期肝癌;恩度肝动脉灌注;化疗栓塞;治疗效果【作者】杨强;杜英东;王营;张豪洁【作者单位】中国人民解放军第107医院肝胆外科,山东省烟台市264002;中国人民解放军第107医院肝胆外科,山东省烟台市264002;中国人民解放军第107医院肝胆外科,山东省烟台市264002;中国人民解放军第107医院肝胆外科,山东省烟台市264002【正文语种】中文【中图分类】R735.7肝癌分为原发性肝癌、继发性肝癌。

原发性肝癌为直接发生于肝脏部位的肿瘤，继发性肝癌是指发生于其他部位的肿瘤转移至肝脏的种植瘤[1]。

肝癌早期临床症状不明显，发现病变时，病情往往已发展至中晚期，因而错过最佳治疗时机。

临床治疗晚期肝癌通常采用化疗、放疗及化疗栓塞术治疗，但效果并不理想。

临床实践表明，应用恩度肝动脉灌注联合化疗栓塞治疗晚期肝癌，效果显著，可延长生存时间，对改善临床症状、体征，提高生存质量具有积极作用。