高中生物：第4章 生物的变异 单元测试 浙科版必修2

第四章水平测试本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分，满分100分，考试时间60分钟。

第Ⅰ卷(选择题，共50分)一、选择题(共25题，每小题2分，共50分)1．目前至少已发觉了3000多种人类单基因遗传病，如白化病、色盲、多指等，这表明基因突变具有( )A．多方向性B．普遍性C．稀有性D．可逆性答案 B解析目前至少已发觉了3000多种人类单基因遗传病，如白化病、色盲、多指等，信息表明基因突变具有普遍性，B正确。

2．果蝇的复眼由正常的椭圆形变成条形的“棒眼”是由于发生了( )A．染色体重复 B.染色体缺失C．染色体易位 D.基因突变答案 A解析果蝇的X染色体某个区段发生重复时，复眼由正常的椭圆形变成条形的“棒眼”，此变异属于染色体结构变异中的重复。

3．我国利用“神舟”系列飞船和返回式卫星进行了多次“太空育种”试验，该育种方式涉及的原理主要是( )A．基因突变 B.基因重组和基因突变C．染色体畸变和基因突变D．不遗传的变异答案 C解析我国利用“神舟”系列飞船和返回式卫星进行了多次“太空育种”试验，该育种方式属于诱变育种，涉及的原理主要是染色体畸变和基因突变，综上所述，C正确，A、B、D 错误。

4．下列4种育种方法中，原理相同的是( )①用玉米花药离体培育得到单倍体植株②用秋水仙素处理西瓜幼苗得到多倍体植株③通过杂交育种获得抗病抗倒伏小麦品种④用X射线处理青霉菌得到高产菌株A．①②B．③④C．①③ D.②④答案 A解析①用玉米花药离体培育得到单倍体植株，变异类型属于染色体畸变；②秋水仙素处理西瓜幼苗得到多倍体植株，变异类型属于染色体畸变；③杂交育种获得抗病抗倒伏小麦品种，变异类型属于基因重组；④X射线处理青霉菌得到高产菌株，变异类型属于基因突变。

故①②的变异类型相同。

5．动态突变指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异，这类变异会导致人类的多种疾病，且重复拷贝数越多，病情越严峻。

第四章生物的变异第一节基因突变可能引起性状改变基础过关练题组一基因突变的概念、特点及意义1.(2021浙江共美联盟期末模拟)下列关于基因突变的叙述错误的是()A.DNA分子上碱基对的缺失、插入或替换都叫基因突变B.基因突变会导致基因结构的改变C.基因突变不会改变基因的位置和数量D.基因突变不一定改变生物的性状2.(2020浙江杭州月考)控制小鼠毛色的基因有A+(灰色)、A(黄色)、a(黑色)等,它们是染色体上某一位置的基因突变成的等位基因。

这体现了基因突变具有() A.普遍性 B.多方向性C.可逆性D.稀有性3.(2022浙江绍兴柯桥期末)某二倍体植物染色体上的基因E2发生了基因突变,变成了它的等位基因E1,导致所编码的蛋白质中一个氨基酸发生改变,下列叙述正确的是()A.基因E2突变为基因E1,但基因E1不能突变为基因E2B.基因E2突变为基因E1后,该基因的位置和其上的遗传信息会发生改变C.基因E2突变为基因E1,该变化最可能是由基因中碱基的替换导致的D.基因E2突变为基因E1后,会使代谢加快、细胞中含糖量增加题组二基因突变对蛋白质或性状的影响4.(2020浙江台州五校联考月考改编)某基因发生插入突变,使mRNA 增加了三个连续的核苷酸序列(CAG),则突变前后编码的两条肽链中氨基酸不同的个数最多有()A.1个B.2个C.3个D.4个5.(2020浙江慈溪六校联考)在一个DNA分子中如果插入了一个碱基对,下列现象可能发生的有()①基因的结构不改变②在转录时造成插入点以前的遗传密码改变③基因的结构改变④在转录时造成插入点以后的遗传密码改变⑤在翻译时蛋白质中的氨基酸顺序发生较大改变A.二项B.三项C.四项D.五项6.某基因发生了一个碱基对的缺失,下列有关该突变的叙述,不正确的是()A.该基因的氢键总数不一定发生改变B.该基因表达的蛋白质不一定发生改变C.若该基因表达的肽链变长,可能是碱基对A-T缺失D.该基因突变后,有可能会导致翻译过程提前终止7.如图所示是镰刀形细胞贫血症病因的图解,请据图回答问题。

第4章生物的变异章末综合测评(时间：45分钟，分值：100分)一、选择题(共12小题，每小题6分，共72分)1．(2016·某某检测)基因突变的原因是( )A．染色体上的DNA变成了蛋白质B．染色体上的DNA变成了RNAC．染色体上的DNA中的基因数目减少了或增多了D．染色体上的DNA中的基因结构发生了局部改变【解析】作为遗传物质，DNA分子结构一般是能够稳定存在的，并且能够稳定遗传。

但当受到各种因素的干扰时，DNA分子结构会发生变化，即基因突变。

基因突变指的是DNA 分子中发生了碱基对的替换、增添和缺失，从而引起基因结构的改变。

基因突变过程中，基因的数目不变。

【答案】 D2．已知某个核基因片段碱基排列如图所示：若该基因由于一个碱基被置换而发生改变，氨基酸序列由“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”记作(1)变成“—脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—赖氨酸—”记作(2)(脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG)。

下列叙述正确的是( )A．基因突变导致了氨基酸序列的改变B．翻译上述多肽(2)的mRNA是由该基因的①链转录的C．若发生碱基置换的是原癌基因，则具有该基因的细胞一定会癌变D．若上述碱基置换发生在配子中，将不能传递给后代【解析】上述核基因中碱基的替换属于基因突变且引起了氨基酸序列的改变，由核基因的②中碱基序列为模板转录出的mRNA可指导多肽(2)的合成；若该基因的突变发生于配子中，可传递给后代；发生癌变是原癌基因和抑癌基因发生突变所致。

【答案】 A3．下列图为2倍体生物细胞分裂图，对于下列图示的有关叙述，错误的是( )图1 图2A．图1表示有丝分裂，图2表示减数分裂B．图1所示细胞发生了基因突变或基因重组；图2所示细胞只是发生了基因重组C．图1、图2分裂后形成的子细胞基因型均有2种类型D．图1所示细胞发生了基因突变，图2所示细胞已发生了基因突变或基因重组【解析】读图知图1为有丝分裂后期，图2为减数第二次分裂后期，由同一染色体的着丝粒断裂后形成的两条子染色体对应的基因型应该相同。

第四章生物的变异一、单选题（本大题共7小题）1.如图所示细胞中所含的染色体，下列叙述正确的是（）A. 图a含有2个染色体组，图b含有3个染色体组B. 如果图b表示体细胞，则图b代表的生物一定是三倍体C. 如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体D. 图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的，是单倍体2.下列有关变异的说法正确的是（）A. 发生在生物体体细胞内的基因突变一般不能传给后代，所以它是不可遗传的变异B. 染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察C. 同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组D. 秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍3.实验表明，减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换也可以发生在某些生物的有丝分裂过程中．如图为某哺乳动物细胞分裂时出现的一对染色体的异常结果（其它染色体不考虑），字母所示白色部分表示染色体上的基因．下列分析正确的是（）A. 若是减数分裂交换，则图示过程发生在减数第一次分裂前期B. 若是减数分裂交换，则该细胞产生4种基因型的成熟生殖细胞C. 若是有丝分裂交换，则该细胞产生4种基因型的子代体细胞D. 经龙胆紫溶液染色，可在光学显微镜下观察到图示动态变化4.下列有关生物学实验的叙述正确的有（）①在电子显微镜下拍摄到的叶绿体的结构照片属于概念模型②在模拟细胞大小与物质运输的关系时，琼脂块表面积和体积之比是自变量，氢氧化钠扩散速度是因变量③色素的提取和分离——提取色素时加入无水乙醇越多，纸层析时色素带的颜色可能越浅④经健那绿染液处理，可以在高倍显微镜下观察到活细胞中呈蓝绿色的线粒体内部的结构⑤探究培养液中酵母菌种群数量随时间变化的实验，需要另设置空白实验对照或对比实验对照⑥以人的成熟红细胞为观察材料，可以诊断镰刀型细胞贫血症A. 有四项B. 有三项C. 有两项D. 仅有一项5.在低温诱导植物染色体数目变化实验中，下列说法合理的是（）A. 剪取0.5～1cm洋葱根尖放入4℃的低温环境中诱导B. 待根长至1cm左右时将洋葱放入卡诺氏液中处理C. 材料固定后残留的卡诺氏液用95%的酒精冲洗D. 经龙胆紫染液染色后的根尖需用清水进行漂洗6.果蝇灰体（E）对黄体（e）为显性，该基因位于X染色体上．辐射处理一只灰体雄蝇，再将其与黄体雌蝇杂交，数千只F1中有一只灰体雄蝇，检查发现该雄蝇Y染色体上多了一段带有E基因的片段．下列有关叙述错误的是（）A. 实验结果表明突变具有低频性B. F1中灰体雄蝇的出现是基因突变的结果C. F1灰体雄蝇的精巢中可能存在含两个E基因的细胞D. F1中的灰体雄蝇与某灰体雌蝇杂交，后代可能出现黄体雌蝇7.一个基因型为AaBb的精原细胞减数分裂产生的4个精子出现了以下情况，下列对相应情况的分析，正确的是（）A B C D二、探究题（本大题共4小题）8.如图为控制豌豆叶片宽窄（B/b）、茎粗细（D/d）的二对基因所在的染色体，请回答下列问题：（1）孟德尔在研究豌豆宽叶、窄叶这一对相对性状的杂交实验过程中，要想得到宽叶：窄叶=3:1的实验结果，需要从___________(填"P","F1","F2")植株上收集所结的种子进行种植，长成植株后再进行统计。

第4章生物的变异单元检测(时间：90分钟满分：100分)一、选择题(本题包括20小题，每小题2.5分，共50分)1．田间种植的三倍体香蕉某一性状发生了变异，其变异不可能来自( )A．基因重组B．基因突变C．染色体畸变D．环境变化答案 A解析基因重组发生在有性生殖过程中，而三倍体香蕉的繁殖属于无性生殖。

2．在减数第一次分裂前的间期，因某些原因使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因，这种变异属于( )A．染色体畸变B．基因重组C．基因突变D．基因重组或基因突变答案 A解析DNA分子缺失了一个基因，涉及基因数目的改变，属于染色体结构的变异；而基因突变是DNA分子中碱基对的增加、缺失或替换，导致基因结构的改变。

3．下图所示细胞代表四个物种的不同时期的细胞，其中含有染色体组数最多的是( )答案 D解析在一个染色体组内不存在同源染色体，A选项相同染色体有3条，应分为3个染色体组；B选项有两种形态的染色体，每种形态的染色体各有3条，也应分为3个染色体组；C 选项无同源染色体，应为1个染色体组；D选项相同染色体有4条，应分为4个染色体组。

4．下列变化属于基因突变的是( )A．玉米籽粒播于肥沃土壤，植株穗大粒饱；播于贫瘠土壤，植株穗小粒瘪B．黄色饱满粒与白色凹陷粒玉米杂交，F2中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒C．在野外的棕色猕猴中出现了白色猕猴D．21－三体综合征患者第21号染色体比正常人多一条答案 C解析A选项属于不遗传的变异；B选项为基因重组；D选项中多了一条染色体，属于染色体畸变。

5．下列关于染色体畸变的叙述，错误的是( )A．由染色体结构或数目改变所引起的变异是可遗传的B．染色体畸变区别于基因突变的特点之一是能够用显微镜直接观察到C．染色体结构变异一定引起染色体中基因的增加或减少D．染色体数目变异包括染色体组成倍增加或减少，也包括个别染色体的增加或减少答案 C6．番茄果皮的红色基因(R)可以突变为黄色基因(r)，r也可突变成R。

第四章生物的变异章节测试（有答案）2022-2023学年高一下学期生物浙科版必修2第四章生物的变异章节测试一、单选题1．研究表明癌细胞有数倍于正常细胞的葡萄糖生成丙酮酸，但ATP 的生成量与正常细胞一样多。

下列叙述错误的是（）A．正常细胞在细胞质基质和线粒体中进行有氧呼吸B．推测癌细胞生成的丙酮酸大部分进行了无氧呼吸C．消耗等量的葡萄糖，癌细胞呼吸产生的ATP比正常细胞少D．消耗等量的氧气，癌细胞呼吸产生的CO2，比正常细胞多2．出生缺陷即先天性畸形，是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。

下列关于出生缺陷和遗传病关系的叙述，正确的是（）A．21三体综合征属于出生缺陷，重大出生缺陷就是遗传病B．原发性高血压是多基因遗传病，适合中学生进行遗传病发病率调查C．利用基因诊断技术能更好地监测和预防遗传病和所有出生缺陷D．苯丙酮尿症是由隐性基因引起的单基因遗传病3．下列关于生物变异的说法，正确的是A．染色体中缺失一个基因不属于基因突变B．染色体上的某个基因中缺失一个碱基对引起的变异属于染色体变异C．染色体变异和基因突变均可以用光学显微镜直接观察到D．同源染色体的非姐妹染色单体间的片段交换引起的变异属于染色体结构变异4．为探究N末端乙酰转移酶（Naa50）对高等植物拟南芥根尖分生区细胞有丝分裂的影响，某研究小组选择Naa50突变型和野生型拟南芥进行实验。

有丝分裂各时期细胞数如表所示。

下列有关叙述中正确的是类别（）类别总数分裂期前期中期后期末期野生型3526 426 47 20 164 195突变型2265 241 38 34 114 55A．据表可比较野生型和突变型分裂前期时间的长短B．Naa50基因突变会导致有丝分裂中期细胞数目增多C．分裂前期，移向细胞两极的中心粒发出纺锤丝形成纺锤体D．分裂后期，着丝粒、染色体、染色单体的数目均加倍5．如果碱基对的插入或缺失发生于基因编码蛋白质的区域，且导致非3倍数碱基对的插入或缺失，有可能引起蛋白质翻译从该突变位点开始移码，直到新的终止密码，从而引起基因产物的失活，这种突变称为移码突变。

第四章生物的变异过关检测学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．如图为某二倍体生物细胞分裂过程中，一条染色体上DNA含量变化示意图，下列叙述不合理的是（）A．a点前的细胞中不会发生遗传信息的传递过程B．ab段的细胞中存在同源染色体C．bc段的细胞中可能只有一个染色体组D．c点后的细胞中可能含有四个染色体组2．如图是研究人员培育矮秆抗病新品种小麦的两种方案，①②③为方案一，①④⑤为方案二，下列相关分析错误的是（）A．过程②是选出基因型为dT的花粉粒经花药离体培养得到单倍体幼苗B．过程⑤是选出矮秆抗病类型连续多代自交提高纯合度C．方案一的育种原理是基因重组和染色体变异D．与方案二比，方案一能明显缩短育种年限3．2019年3月28日，研究人员发现了一种新型的常染色体上的单基因遗传病，它是由PANXI 基因发生突变引起的PANX1通道异常激活，加速了卵子内部ATP的释放，使卵子出现萎缩、退化的现象，最终导致不育，研究人员将其命名为“卵子死亡”。

某女子婚后不孕，确诊该病，家庭遗传系谱图如下，基因检测显示1、4、5号含有致病基因，2、3号不含致病基因。

下列相关叙述正确的是（）A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传B．该基因在男性个体中不表达C．4号与不携带致病基因的男性婚配，生一个患病孩子的概率为1/2D．“卵子死亡”的直接原因是PANX1基因突变4．右图所示细胞正在进行细胞分裂，其中①~④表示染色体。

下列叙述正确的是（）A．①和③为一对同源染色体B．该细胞可能为次级精母细胞C．该细胞中含有4个染色体组D．①与②的分离发生在减数分裂Ⅰ5．如图a～d分别表示发生染色体变异的细胞或结构模式图，下列相关叙述正确的是（）A．a中含有三个染色体组，21三体综合征的形成与其类似B．b为染色体结构变异中的重复，该细胞无法产生正常配子C．c所示的细胞一定是三倍体，一般不能产生可育配子D．果蝇缺刻翅的形成过程与d所示变异原理相似6．红绿色盲是部分色盲，分为红色盲和绿色盲。

2023-2024学年浙科版（2019）高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计16小题每题3分共计48分）1.下列关于杂交育种与诱变育种的叙述正确的是（）A. 诱变育种是通过改变原有基因结构而导致新品种出现的方法B. 杂交育种的原理是基因重组基因重组发生在受精作用过程中C. 诱变育种一定能较快选育出新的优良品种D. 玉米单株自交后代中出现一定比例的白化苗是基因突变的结果【答案】A【解析】诱变育种的原理是基因突变该育种方法是通过改变原有基因的结构而导致新品种出现 A正确杂交育种的原理是基因重组基因重组发生在减数分裂过程中 B错误诱变育种的原理是基因突变基因突变具有多害少利性因此该方法不一定能较快选育出新的优良品种 C错误玉米单株自交后代中出现一定比例的白化苗是基因分离的结果若只出现个别白化苗则可能是基因突变的结果 D错误故选A2.下列关于细胞生命活动的叙述错误的是（）A. 细胞分裂间期既有基因表达又有DNA复制B. 细胞分化要通过基因的选择性表达来实现C. 细胞凋亡由程序性死亡相关基因的表达所启动D. 细胞癌变由与癌有关基因的显性突变引起【答案】D【解析】A、细胞分裂间期细胞中主要进行DNA的复制和有关蛋白质的合成因此既有基因表达又有DNA复制 A正确B、细胞分化的实质是基因的选择性表达即细胞分化要通过基因的选择性表达来实现 B 正确C、细胞凋亡由程序性死亡相关基因的表达所启动 C正确D、细胞癌变是由原癌基因和抑癌基因突变引起的其中原癌基因突变属于显性突变而抑癌基因突变属于隐性突变 D错误3.下列有关生物变异的叙述正确的是（）A. DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换均会引起基因突变B. 一对表现型正常的夫妇生出患红绿色盲的儿子变异来源是染色体变异C. 染色体部分缺失有利于隐性基因的表达从而提高个体的生存能力D. 某些染色体结构变异和数目变异一般能在光学显微镜下被观察到【答案】D【解析】解 A.由于基因是有遗传效应的DNA片段 DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换不一定引起基因突变 A错误B.一对表现型正常的夫妇生出患红绿色盲的儿子属于基因重组并未发生染色体变异 B 错误C.染色体结构变异大多数对生物是不利的有的甚至会导致生物死亡 C错误D.某些染色体结构变异和数目变异一般能在光学显微镜下被观察到 D正确故选 D4.下图表示某研究小组调查涉及甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图其中一种遗传病为伴性遗传下列分析错误的是（）A. 确定甲病的遗传方式的基本方法是在人群中随机抽样调查研究B. 甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律C. \ Ⅰ_1能产生四种基因型的卵细胞D. \ Ⅱ_7和\ Ⅱ_8再生一个健康男孩的概率为25%【答案】A【解析】解 A.研究人类遗传病的遗传方式应在患者家系中进行调查调查遗传病的发病率应该在人群中随机调查 A错误B.由图判断Ⅰ_3和Ⅰ_4无乙病生出患乙病的女儿则乙病为常染色体隐性遗传病由题干信息得出甲病的遗传方式为伴性遗传且Ⅰ_3和Ⅰ_4无甲病生出患甲病的儿子则甲病为伴X染色体隐性遗传病控制甲、乙遗传病的基因位于两对同源染色体上所以甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律 B正确C.用a表示甲病基因、b表示乙病基因则Ⅰ_1的基因为\mathrmBb\mathrmX^\mathrmA \mathrmX^\mathrma Ⅰ_1 能产生\mathrmBX^\mathrmA、\mathrmbX^\mathrmA、\mathrmBX^\mathrma、\mathrmbX^\mathrma四种卵细胞 C正确D. Ⅱ_7的基因型及比例为1/ 3 \mathrmBBX^\mathrmA \mathrmY、2/ 3\mathrmBbX^\mathrmA \mathrmY Ⅱ_8的基因型及比例为1/ 2 b \mathrmbX^\mathrmA \mathrmX^\mathrmA、1/ 2 \mathrmbbX^\mathrmA \mathrmX^\mathrma Ⅱ_7和Ⅱ_8生一个健康男孩的概率为2/3×1/2×3/4=1/4 即25% D正确故选 A5.如图表示无子西瓜的培育过程根据图解结合你学过的生物学知识判断下列叙述错误的是()A. 用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的茎尖主要是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成B. 四倍体植株所结的西瓜果皮细胞内含有4个染色体组C. 无子西瓜既没有种皮也没有胚D. 四倍体西瓜的根细胞中含有2个染色体组【答案】C【解析】A、秋水仙素的作用是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成 A正确B、果皮是由母本的结果发育而来的因此四倍体植株所结的西瓜果皮细胞内含有4个染色体组 B正确C、无子西瓜由于未通过受精作用因而无种子没有胚等结构种皮由母本雌蕊直接发育而来因而有种皮 C错误D、由于培育过程中用秋水仙素处理二倍体西瓜的幼苗茎尖所以根细胞的有丝分裂没有受到影响其细胞中仍含有2个染色体组 D正确故选C6.已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个DNA片段缺失所致在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体用缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交 F_1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2∶1 以下分析错误（）A. 决定缺刻翅性状的DNA片段缺失可用光学显微镜直接观察B. 果蝇的白眼基因位于X染色体的缺失片段上C. \ F_1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失另一条带有白眼基因D. \ F_1雌雄比为2∶1的原因是含缺失DNA片段染色体的雌配子致死【答案】D【解析】解 A.缺刻翅变异类型属于染色体结构变异中的缺失可以用光学显微镜直接观察 A正确B.红眼雌蝇（没有白眼基因）与白眼雄蝇杂交 F_1出现了白眼雌果蝇且雌雄比为2∶1说明白眼基因位于X染色体的缺失片段上 B正确C.亲本雌果蝇缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置则 F_1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失另一条带有白眼基因 C正确D.从“ F_1中雌雄比为2∶1”看出缺刻翅雄蝇不能存活 F_1雄蝇的成活率比雌蝇少一半D错误故选 D7.某常染色体遗传病中基因型为AA的人都患病 Aa的人有50%患病 aa的人都正常如图两个患病家系中己知亲代中4号与其他三人的基因型不同下列分析判断正确的是（）A. 子代的4人中能确定出基因型的只有7号B. 6号与7号基因型相同的概率为1/6C. 两个家庭再生孩子患病的概率相等D. 若5号与7号结婚生育患病孩子的概率为5/16【答案】A【解析】解 A.由于1号、2号的基因型都为Aa 所以5号的基因型为Aa或aa、6号的基因型为AA或Aa 由于3号的基因型为Aa 4号的基因型为aa 所以7号的基因型为Aa 8号的基因型为Aa或aa 因此子代的4人中能确定出基因型的只有7号 A正确B.6号的基因型及概率为AA（1/3）、Aa（2/3） 7号的基因型为Aa 所以6号与7号基因型相同的概率为2/3 B错误C.1号（Aa）与2号（Aa）再生孩子患病的概率=1/4AA+1/2×1/2Aa=1/2 3号（Aa）与4号（aa）再生孩子患病的概率=1/2×1/2Aa=1/4 C错误D.5号的基因型为aa（1/3）或Aa（2/3） 7号的基因型为Aa 因此5号与7号生育患病孩子的概率=1/3×1/2×1/2Aa+2/3×（1/4AA+1/2×1/2Aa）=5/12 D错误故选 A8.果蝇的体色灰身对黑身为显性由基因B、b控制只含其中一个基因的胚胎会停止发育如图分析正确的是（）A. 乙个体发生了基因突变B. \ F_1中有一半果蝇含有异常染色体C. \ F_1中雌、雄个体的体色均为灰色D. 筛选②可用光学显微镜判断而不能根据性别筛选【答案】C【解析】A项由题图可以看出乙个体发生了染色体变异 A错误B项甲个体的基因型为bbXX 乙个体的基因型为\mathrmBOX^\mathrmB \mathrmY 甲、乙杂交 F_1的基因型为\mathrmBbX^\mathrmB \mathrmX、BbXY、\mathrmbOX^\mathrmB \mathrmX、bOXY 由于B项只含有一个基因的胚胎会停止发育因此不存在基因型为bOXY的个体因此 F_1中2/3果蝇含有异常染色体 B错误C项 F_1中雌雄个体均含B基因因此均为灰色 C正确D项由于 F_1的基因型为\mathrmBb \mathrmX^\mathrmB \mathrmX、BbXY、\mathrmbOX^\mathrmB \mathrmX 染色体正常的均为雄性个体因此筛选②可根据性别进行筛选 D错误故选C9.PCNA是一类只存在于增殖细胞中的阶段性表达的蛋白质其浓度在细胞周期中呈周期性变化（如图）检测其在细胞中的表达可作为评价细胞增殖状态的一个指标下列推断错误的是（）A. PCNA经核糖体合成主要在细胞核内发挥作用B. 曲线表明PCNA可能辅助DNA复制C. PCNA可能与染色体平均分配到细胞两极有关D. 肺癌病人体内的PCNA含量较正常人高【答案】C【解析】解 A.PCNA与DNA的复制有关 PCNA是蛋白质在核糖体上合成而DNA复制主要发生在细胞核中所以PCNA主要在细胞核内发挥作用 A正确B.PCNA浓度在DNA复制时期（S期）达到最高峰随着DNA复制完成 PCNA浓度快速下降说明PCNA与DNA的复制有关可能辅助DNA复制 B正确C.PCNA的作用是促进DNA复制而不是促进染色体平均分配到细胞两极 C错误D.癌细胞增殖能力强细胞周期短 DNA复制次数多所以癌症患者体内的PCNA含量较正常人高 D正确故选 C10.基因型为 AaX^BX^b小鼠 A、a位于3号染色体一个卵原细胞在减数分裂过程中一次染色体未正常分离（无其他变异类型）最终产生了基因型 aaX^b的一个子细胞下列有关说法正确的是（）A. 初级卵母细胞中3号同源染色体未分离B. 产生的其他三个子细胞为\ AX^B、\ aX^B、\ X^bC. 细胞中B、b的分离发生在减数分裂Ⅰ后期D. 若该子细胞是极体则卵细胞基因型为\ AX^B【答案】C【解析】解 A.该异常子细胞中不含基因A 说明初级卵母细胞中3号同源染色体正常分离 A错误B.基因型为 AaX^BX^b的小鼠产生一个 aaX^b配子说明减数第一次分裂后期 3号同源染色体和性染色体都正常分离形成子细胞的基因型为 AX^B、 aX^b 但减数第二次分裂后期 a和a所在姐妹染色单体分开后移向了同一极因此同时产生的其他三个子细胞分别是 AX^B、 AX^B、 X^b B错误C.细胞中B、b为等位基因它们的分离发生在减数分裂Ⅰ后期 C正确D.若该子细胞是极体可能是来自第一极体也可能是来自次级卵母细胞因此卵细胞基因型为 AX^B或 X^b D错误故选 C11.如图表示以某种农作物①和②两个品种为基础培育出⑤、⑥、⑦三个品种的过程．据图判断下列叙述错误的是（）A. Ⅱ过程表示的是品种③自交B. Ⅵ过程的原理是基因重组C. Ⅳ过程的原理是染色体变异D. Ⅰ、Ⅲ、V过程的优点是能明显缩短育种年限【答案】B【解析】 A 、Ⅱ过程表示的是品种③（基因型是AaBb）自交产生⑤（基因型是AAbb）的过程 A正确B、Ⅵ过程是诱变育种的过程其原理是基因突变 B错误C 、Ⅳ过程是多倍体育种其原理是染色体（数目）变异 C正确D、Ⅰ、Ⅲ、V过程属于单倍体育种单倍体育种能明显缩短育种年限 D正确12.下列有关细胞生命历程的叙述中错误的是（）A. 衰老细胞的体积变小、核增大、核膜内折B. 被病原体感染的细胞的清除是通过细胞调亡完成的C. 细胞癌变时甲胎蛋白癌胚抗原和糖蛋白的含量都增加D. 细胞调亡是受基因控制的程序性死亡有利于多细胞生物的个体发育【答案】C【解析】13.人工诱变培育新品种目前最常用的是（）A. 用射线或激光照射B. 花药离体培养C. 秋水仙素处理萌发的种子D. 人工杂交【答案】A【解析】解 A、用射线或激光照射属于诱发基因突变的物理因素是人工诱变培育新品种最常用的方法 A正确B、花药离体培养是单倍体育种常用的方法 B错误C 、秋水仙素处理萌发的种子是多倍体育种常用的方法 C错误D、人工杂交是杂交育种的常用方法 D错误．故选 A．14.如图为某家族甲（显、隐性基因分别用B、b表示）、乙（显、隐性基因分别用D、d表示）两种遗传病家系图其中II_3不含有乙病致病基因．不考虑基因突变和染色体畸变相关叙述错误的是（）A. III_9的基因型为bbX^DX^D或bbX^DX^dB. 甲病为常染色体显性遗传病乙病为伴X染色体隐性遗传病C. II_3和II_4再生一个同时患两种病的女儿概率为50%D. 若仅考虑甲病 III_6与III_7所生子女中一半正常一半患病【答案】C【解析】 A 、III_9不患甲病也不患乙病因此其基因型为bbX^DX - 由于II_4含有乙病致病基因因此III_9的基因型为bbX^DX^D或bbX^DX^d A正确B、由以上分析可知甲病为常染色体显性遗传病乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病 B正确C 、II_3(BbX^DY)和II_4(BbX^DX^d)再生一个同时患两种病的女儿概率为\dfrac34\times 0＝0 C错误D、若仅考虑甲病甲病为常染色体显性遗传病 III_6Bb与III_7bb所生子女中一半正常bb 一半患病Bb D正确15.为研究冬虫夏草提取物和鬼臼类木脂素的抗癌机理科研小组做了大量实验结果如下表研究发现BC1-2蛋白是一种调控细胞凋亡的蛋白下列叙述错误的是（）注“+”的数量越多表示物质的相对量越大A. 据实验结果分析 Bcl-2蛋白是一种促进细胞凋亡的蛋白B. 设置c组的目的是对照三组培养液中葡萄糖的相对量是因变量C. 冬虫夏草提取物的作用机理是抑制葡萄糖进入癌细胞导致癌细胞死亡D. 鬼臼类木脂素的作用机理是抑制癌细胞对T、U的摄取从而抑制DNA和RNA合成【答案】A【解析】解 A.分析表格中信息可知 a组、b组癌细胞数目少细胞中Bcl-2蛋白相对量少c组癌细胞数量多细胞中Bcl-2蛋白相对量多这说明Bcl-2蛋白是一种抑制细胞凋亡的蛋白质 A错误B.由题意知 c组加入等量的生理盐水与a、b实验组进行对照三组培养液中葡萄糖的相对量属于因变量 B正确C.分析表格中信息可知三组实验中 a组实验培养液中葡萄糖含量最高说明冬虫夏草提取物是通过抑制癌细胞吸收葡萄糖导致癌细胞能源物质供应不足而死亡 C正确D.b组培养液中的胸腺嘧啶和尿嘧啶含量最高说明鬼臼类木脂素是通过抑制癌细胞吸收胸腺嘧啶和尿嘧啶影响DNA和RNA的合成进而影响蛋白质的合成来抑制癌细胞增殖的 D正确故选 A16.下列人类遗传病与相关特征描述对应错误的是（）A. 红绿色盲--基因位于X染色体上与性别决定无关B. 白化病--近亲结婚不会提高该病的发病率C. 先天愚型--无致病基因但与基因数目的改变有关D. 外耳道多毛症--只位于Y染色体上“传男不传女”【答案】B【解析】 A 、对雌雄异体的生物来说生物的性别是由性染色体决定的红绿色盲的基因位于X染色体上但不决定性别 A正确B、白化病是常染色体隐性遗传病近亲结婚会提高该病的发病率 B错误C 、先天愚型是染色体数目异常遗传病无致病基因但与基因数目的改变有关 C正确D、外耳道多毛症是伴Y遗传只位于Y染色体上“传男不传女” D正确二、多选题（本大题共计4小题每题3分共计12分）17.如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图其中只有一种遗传病的控制基因位于常染色体上且人群中该病的发病率为1/121 下列叙述正确的是（）A. 甲病为伴Ⅹ显性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病B. Ⅱ-4不携带致病基因的概率为1/6C. 若Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个女孩则不可能患甲病D. 若Ⅲ-1与某正常女性结婚则子代患乙病的概率为1/24【答案】A, D【解析】解 A.分析乙病Ⅰ-1与Ⅰ-2正常其女儿Ⅱ-3患病可判断该病为常染色体隐性遗传病又根据题干信息甲乙两种遗传病中只有一种遗传病的致病基因位于常染色体上故甲病的控制基因位于性染色体上再根据Ⅱ-3患甲病其儿子Ⅲ-1表现型正常可判断甲病为伴X染色体显性遗传病 A正确B.假设A/a控制乙病已知人群中乙病的患病率为1/121 则隐性致病基因a的基因频率为1/11 显性正常基因A的基因频率为10/11 再根据遗传平衡定律可知人群中AA∶Aa∶aa的比例为100∶20∶1 Ⅱ-4个体表现型正常故不携带致病基因即基因型为AA的概率为100/120=5/6 B错误C.Ⅱ-3患甲病且该病为显性遗传病则与Ⅱ-4婚配生一女儿可能会患甲病 C错误D.假设A/a控制乙病则Ⅱ-3的基因型为aa 据此推断Ⅲ-1的基因型为Aa 人群中正常个体的基因型AA∶Aa=5∶1 若Ⅲ-1与某正常女性结婚则子代患乙病的概率为1/4×1/6=1/24 D正确故选 AD18.果蝇体内的两条X染色体有时可融合成一条称为并连X （记作“X^X”）其形成过程如图所示一只含有并连X的雌蝇（X^XY）和一只正常雄蝇杂交子代的染色体组成与亲代完全相同子代连续交配也是如此因而称为并连X保持系下列叙述正确的是（）A. 形成X^X的过程中发生了染色体易位B. 染色体组成为X^XX、YY的果蝇无法发育为新个体C. 在并连X保持系中亲本雄蝇的Y染色体传向子代雄蝇D. 利用该保持系可“监控”雄蝇X染色体上的新发突变【答案】B, D【解析】解 A.由图可知两条X染色体融合成X^X的过程中有染色体的片段消失说明此过程中发生了染色体缺失 A错误B.一只含有并连X的雌蝇（X^XY）产生的卵细胞为X^X∶Y=1∶1 一只正常雄蝇（XY）产生的精子为X∶Y=1∶1 二者杂交子代的基因型与亲代完全相同子代连续交配也是如此说明子代中只存在染色体组成为XY、X^XY的个体而染色体组成为X^XX、YY的果蝇胚胎致死 B正确C.综合上述分析可推知在并连X保持系中亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇而且子代雌雄果蝇的数量比为1∶1 C错误D.由于亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇当雄蝇X 染色体上有新的突变产生时子代雄蝇的性状可能会与亲本的有所不同可见利用该保持系可“监控”和“记录”雄蝇X染色体上的新发突变 D正确故选 BD19.先天性夜盲症是由一对等位基因A、a控制的遗传病Ⅰ-3的父亲不携带该病的致病基因控制人MN血型的基因位于常染色体上基因型有3种 L^ML^M（M型）、 L^NL^N （N型）、 L^ML^N（MN型）已知下图中的个体Ⅰ-1和Ⅰ-3的血型均为M型Ⅰ-2和Ⅰ-4的血型均为N型下列相关叙述正确的是（）A. Ⅱ-2与Ⅱ-3同时携带基因a的概率是1/4B. Ⅱ-3产生的卵细胞的基因型是\ L^MX^A、L^NX^a、L^MX^a和\ L^NX^AC. Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的血型都相同D. 若Ⅲ-1携带基因a 则该基因a来自Ⅰ-1【答案】A, C【解析】解Ⅱ-1的父母均不患病说明该病是隐形遗传病而根据题干Ⅰ-3的父亲不携带该病的致病基因说明该病是伴X隐性遗传病A.Ⅰ-1基因型为 X^AY Ⅰ-2基因型为 X^AX^a Ⅱ-2和Ⅱ-3基因型均为1/2 X^AX^a、1/2 X^AX^A 所以她们同时携带a基因的概率为1/2×1/2=1/4 A正确B.Ⅱ-3产生的卵细胞的基因型是 L^MX^A、L^NX^a、L^MX^a、 L^NX^A或 L^MX^A、L^NX^A B错误C.Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型均是 L^ML^N 其血型都相同 C正确D.若Ⅲ-1携带基因a 则该基因a来自Ⅰ-2 D错误故选 AC20.果蝇的灰身、黑身由等位基因（A、a）控制等位基因（B、b）会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度两对等位基因分别位于两对同源染色体上现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交 F_1全为灰身 F_1随机交配 F_2雌果蝇中灰身∶黑身=3∶1 雄果蝇中灰身∶黑身∶深黑身=6∶1∶1 下列分析正确的是（）A. 两对基因均位于常染色体上B. b基因使黑身果蝇的体色加深C. \ F_2灰身雌果蝇中纯合子占的比例为1/6D. \ F_2中雌雄果蝇随机交配 \ F_3中深黑身果蝇占1/32【答案】B, C【解析】解由题意知控制体色的两对等位基因分别位于两对同源染色体上因此在遗传过程中遵循自由组合定律黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交 F_1全为灰身说明灰身对黑身是显性性状子二代雌果蝇灰身∶黑身=3∶1 雄果蝇中灰身∶黑身∶深黑身=6∶1∶1 说明A（a）位于常染色体上 B（b）位于X染色体上子一代雄果蝇的基因型是 AaX^BY 雌果蝇的基因型是 AaX^BX^b 亲本雄果蝇的基因型是 AAX^bY 雌果蝇的基因型是 aaX^BX^BA.在两对基因中 A（a）位于常染色体上 B（b）位于X性染色体上 A错误B.由分析可知灰身与黑身这一对相对性状中灰身显性性状子二代中雌果蝇没有深黑色雄果蝇中黑色∶深黑色=1∶1 说明B、b基因中使黑身果蝇的体色加深的是b B正确C.子一代的基因型是 AaX^BY、 AaX^BX^b 子二代灰身雌果蝇中纯合子的比例是1/3×1/2=1/6 所以纯合子的比例是1/6 C正确D. F_2中雌雄果蝇随机交配 F_3中深黑身果蝇基因型占（ aaX^bX^b、 aaX^bY）1/4×1/9+1/4×1/3=3/64 D错误故选 BC三、解答题（本大题共计5小题每题10分共计50分）21.（1）图甲中温度范围为0~5℃时该植物幼苗进行细胞呼吸的场所是__________________21.（2）若在温室内栽培该植物为获得最大经济效益应将最低温度控制为______℃21.（3）图乙中 C组植物细胞叶绿体中的H含量比A组的________ 干旱发生初期植物光合速率下降主要原因是所需的________减少较高 CO_2浓度有利于植物度过干旱原因是______________________________________________________________21.（4）将植物的根尖作为实验材料则植物细胞有丝分裂的观察应选择图丙的________区植物细胞分化的观察应选择________区（用图中数字作答）【答案】（1）细胞质基质和线粒体【解析】解（1）从图甲中看到0~5℃时细胞呼吸作用消耗了氧气说明该植物进行了有氧呼吸其场所为细胞质基质和线粒体【答案】（2）20【解析】（2）从空气中吸收的二氧化碳的量代表净光台速率要获得最大经济效益就要使净光合速率最大从图甲可以得知 20℃后植物的净光合作用最大故最低温度应控制在20°C【答案】（3）低, \ CO_2, 较高\ CO_2浓度使气孔开度下降减少水分的散失【解析】（3）从图乙看出与A组相比 C组的 CO_2浓度高形成的 C_3多叶绿体中的H 大量用于还原 C_3 故C组H含量低干旱初期气孔开度下降所需的 CO_2减少导致光合速率下降据图乙分析较高的 CO_2浓度可以使气孔开度下降减少水分散失有利于植物度过干旱【答案】（4）2, 1234【解析】（4）从图可知 1是根冠 2是分生区 3是伸长区 4是根毛区（成熟区）故观察有丝分裂应选择分裂旺盛的2区观察细胞分化应选择1234区的细胞对比观察22.（1）眼白化病的遗传方式为________ 经检测发现9号个体的染色体组成为XXY型则其染色体数目异常的原因是________22.（2）1号个体的基因型是________ 10号个体是纯合子的概率是________ 若7号和8号个体生育了一个男孩则该男孩同时患秃顶和眼白化病的概率为________22.（3）从优生的角度分析 11号和12号应该生________（填“男孩”或“女孩”）理由是________【答案】伴X染色体隐性遗传, 4号个体的卵母细胞在减数第二次分裂后期X染色体未分离【解析】由以上分析可知眼白化病属于伴X染色体隐性遗传 9号个体的染色体组成为XXY型且患眼白化病则其基因型为X^dX^dY 由于父亲不患眼白化病因此9号的两条X染色体均来自母方而母方的基因型为X^DX^d 其染色体数目异常的原因是4号个体的卵母细胞在减数第二次分裂后期X染色体未正常分离【答案】BBX^DY, dfrac16, dfrac316【解析】1号没有秃顶也不患眼白化病因此其基因型是BBX^DY．就秃顶而言 3号和4号的基因型均为Bb 则10号的基因型及概率为\dfrac13BB、\dfrac23Bb 就眼白化病而言10的基因型及概率为\dfrac12X^DX^D、\dfrac12X^DX^d 因此10号个体是纯合子的概率是\dfrac13 \times \dfrac12 = \dfrac16．就秃顶而言 1号是BB 5号秃顶为Bb 则2号是Bb 7号是\dfrac12BB或\dfrac12Bb 9号正常为BB 11号秃顶为bb 故3号和4号都为Bb8号是\dfrac23Bb或\dfrac13bb 7号和8号个体生育了一个男孩患秃顶的概率为\dfrac12 \times \dfrac23 \times \dfrac12 + \dfrac12 \times \dfrac13 + \dfrac12 \times \df rac23 \times \dfrac34 + \dfrac12 \times \dfrac13 = \dfrac34 就眼白化病而言 6号为X^dY 1号为X^DY 2号为X^DX^d 7号为\dfrac12X^DX^D或\dfrac12X^DX^d 8号为X^DY 7号和8号个体生育了一个男孩患眼白化的概率为\dfrac\dfrac12 \times \dfrac14\dfrac12 = \dfrac14 因此7号和8号个体生育了一个男孩则该男孩同时患秃顶和眼白化病的概率为\dfrac34 \times \dfrac14 = \dfrac316【答案】女孩, 其生育的后代女性都正常而男性一定为秃顶且可能患眼白化病【解析】从优生的角度分析 11号和12号所生后代女性都正常而男性一定为秃顶且可能患眼白化病因此应该生女孩23.（1）在下述实验过程中必须借助显微镜才能完成的是________ 需要水浴加热的是________ 需要用颜色反应鉴定的是________．①生物组织中还原糖的鉴定②观察细胞中的脂肪颗粒③生物组织中蛋白质的鉴定④观察植物细胞的质壁分离和复原⑤叶绿体中色素的提取和分离⑥比较过氧化氢酶和Fe^3+ 的催化效率⑦观察根尖分生组织细胞的有丝分裂⑧低温诱导染色体加倍23.（2）由于实验材料用品或试剂所限有时候需要设法替代对于上述实验下列各项处理中正确的是（）．23.（3）学生在调査人类遗传病时应选取发病率高的________（单基因遗传病\多基因遗传病\染色体异常遗传病）来调查若调査该病的发病率最好用________方法来调查．A ．人群中随机抽样调查 B．在患病家族中逐代调查23.（4）在探究培养液中酵母菌数量的动态变化实验中取样计数前应________ 短时间内酵母菌呈________型增长．【答案】②④⑦⑧, ①, ①②③【解析】在上述实验过程中必须借助显微镜才能完成的是②观察细胞中的脂肪颗粒、④观察植物细胞的质壁分离和复原、⑦观察根尖分生组织细胞的有丝分裂、⑧低温诱导染色体加倍①还原糖的鉴定需要水浴加热需要用颜色反应确定的是①生物组织中还原糖的鉴定、②生物组织中脂肪的鉴定、③生物组织中蛋白质的鉴定．【答案】C【解析】 A 、蒜叶细胞已经高度分化不再分裂不能用于观察细胞有丝分裂实验 A错误B、鸡血红细胞没有细胞壁因此不能用鸡血红细胞代替紫色洋葱表皮细胞做④实验 B错误C 、做⑤实验时可用干净的细沙代替二氧化硅两者都能使研磨更充分 C正确D、蛋白质鉴定利用双缩脲试剂因此做③实验时不可用龙胆紫代替双缩脲试剂 D错误．【答案】单基因遗传病, \A【解析】调查人类遗传病时应选取发病率高的单基因遗传病来调查若调查该病的发病率最好用A人群中随机抽样调查方法来调查调查该病的遗传方式最好用B在患病家。

2023-2024学年浙科版（2019）高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计16小题每题3分共计48分）1.下图是三倍体无子西瓜育种的流程图下列说法错误的是（）A. 四倍体西瓜在减数分裂过程中联会紊乱B. 秋水仙素能抑制细胞分裂前期纺锤体的形成C. 上述三倍体无子西瓜的育种原理是染色体数目变异D. 三倍体植株所结的无子西瓜偶尔也会形成少量种子【答案】A【解析】解 A.四倍体西瓜能进行正常的减数分裂 A错误B.秋水仙素可抑制细胞分裂前期纺锤体的形成 B正确C.培育三倍体无子西瓜的原理是染色体数目变异 C正确D.三倍体植株在减数分裂时联会紊乱一般不会形成正常的生殖细胞但如果在减数分裂中三个染色体组中的一个染色体组移向细胞的一极、另两个染色体组同时移向细胞的另一极则会产生可育的配子可育配子受精后也能形成种子 D正确故选 A2.口腔癌好发于舌头、牙龈、颊等部位其发生常与p16^NK4a等多个阻止细胞不正常增殖的基因中片段缺失导致的功能缺陷直接相关癌细胞在氧充足的条件下主要还是通过无氧呼吸获取能量下列有关叙述中错误的是（）A. 正常细胞与癌细胞的遗传物质相同但表达的基因不完全相同B. 癌细胞膜上转运葡萄糖的载体蛋白的数量明显多于正常细胞C. p16^NK4a基因属于抑癌基因D. 长期食用发霉食品、焦虑的情绪等都会增加患癌风险【答案】A【解析】 A 、正常细胞变为癌细胞发生可基因突变正常细胞与癌细胞的遗传物质不同A错误B、据题意可知癌细胞主要通过无氧呼吸获取能量故从内环境中摄取并用于细胞呼吸的葡萄糖比正常细胞多 B正确C 、原癌基因主要负责调节细胞周期抑制细胞生长和分裂过程抑癌基因主要阻止细胞不正常的增殖 p16^NK4a是阻止细胞不正常增殖的基因属于抑癌基因 C正确D、长期食用发霉食品、焦虑的情绪等都会增加患癌风险 D正确3.为积极应对人口老龄化改善我国人口结构近来国家出台了“三孩政策” 计划生育“三孩”的父母都希望所生孩子是健康没有遗传病的下列有关说法正确的是（）A. 产前诊断包括了遗传咨询、羊水检查、B超检查和基因检测等方法B. 如果通过基因检测确定胎儿不携带致病基因则可判断其不患遗传病C. 胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定D. 提倡适龄生育和禁止近亲结婚也是降低遗传病发病率的有效方法【答案】D【解析】解 A.产前诊断包括了羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查和基因检测等方法不包括遗传咨询 A错误B.虽然胎儿不携带致病基因但也可能患染色体异常遗传病 B错误C.并不是所有先天性疾病都可以通过产前诊断来确定 C错误D.提倡适龄生育和禁止近亲结婚也是降低遗传病发病率的有效方法 D正确故选 D4.下列关于“低温诱导染色体数目变化”的实验的叙述正确的是（）A. 将洋葱放在装满清水的烧杯中将烧杯置于4℃冰箱诱导培养36hB. 剪取诱导处理的根尖约5cm放入卡诺氏液中浸泡3小时固定细胞形态C. 实验过程中固定和解离后的漂洗液都是体积分数为95%的酒精D. 视野中处于分裂间期的细胞最多不能观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程【答案】D【解析】5.下列有关基因突变的叙述正确的是（）A. 基因突变改变了染色体上基因的排列顺序B. 基因突变可发生在DNA的任何部位体现基因突变的不定向性C. 线粒体基因突变可为生物进化提供原材料D. 减数分裂产生的配子多样性主要是基因突变的结果【答案】C【解析】6.植物的自交不亲和性是指当花粉落在自身柱头上时花粉不能够正常萌发或不能穿过柱头无法完成受精作用而不能结实的现象下图为培育自交不亲和油菜的过程其中A、C代表不同的染色体组下列叙述错误的是（）A. 自交不亲和现象有利于防止自交退化保持油菜的遗传多样性B. 油菜可能是由两个不同物种通过自然种间杂交后直接获得的物种C. \ F_1是由AAC组成的三倍体其中C组有9条染色体D. 选育的自交不亲和油菜是由来自于白菜的不亲和基因所致【答案】B【解析】解分析自交不亲和油菜的育种过程可知自交不亲和白菜二倍体共20条染色体 A是一个染色体组染色体数目是10 自交亲和甘蓝油菜是二倍体共38条染色体染色体组成是AACC 其中A是10条染色体 C是9条染色体A.自交不亲和现象有利于防止自交退化从而保持油菜的遗传多样性 A正确B.由于不同物种之间存在生殖隔离所以油菜不可能是由两个不同物种通过自然种间杂交后直接获得的物种 B错误C. F_1是由AAC组成的三倍体其中A组有10条染色体 C组有9条染色体 C正确D.甘蓝油菜自交亲和所以选育的油菜自交不亲和是由于来自于白菜的不亲和基因所致D正确故选 B7.果蝇的红眼对白眼为显性由位于Ⅹ染色体上的一对等位基因控制现让一对染色体都正常的红眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交子一代中出现了性染色体组成为XYY的白眼果蝇不考虑基因突变该白眼果蝇的白眼基因最可能的来源、性染色体组成出现异常最可能的原因分别是（）A. 红眼雄果蝇红眼雌果蝇减数第一次分裂出现异常B. 红眼雌果蝇红眼雌果蝇减数第二次分裂出现异常C. 红眼雌果蝇红眼雄果蝇减数第二次分裂出现异常D. 红眼雄果蝇红眼雄果蝇减数第一次分裂出现异常【答案】C【解析】解从子一代性染色体为XYY的白眼果蝇上分析性染色体X来自母本 YY来自父本果蝇的红眼、白眼是由X染色体上的一对等位基因控制的所以该白眼果蝇的白眼基因最可能来源于红眼雌果蝇出现YY配子是父本红眼雄果蝇减数第二次分裂出现异常所致 C正确 ABD错误故选 C8.果蝇有眼(B)对无眼(b)为显性果蝇缺失1条IV号染色体（单体果蝇）仍能生存和繁殖缺失2条则致死缺失1条IV号染色体的有眼雄果蝇和缺失1条IV号染色体的无眼雌果蝇杂交得F_1．以下分析不合理的是（）A. 单体果蝇可能是亲代减数分裂时染色体没有正常分离导致的B. 缺失1条IV号染色体的果蝇减数分裂无法产生正常配子C. 若有眼基因在IV号染色体上 F_1果蝇中有眼无眼约为2: 1D. 若有眼基因在X染色体上 F_l果蝇中有眼无眼约为1: 1【答案】B【解析】 A 、单体果蝇缺失1条IV号染色体可能是亲代减数分裂时染色体没有正常分离导致的 A正确B、由于缺失1条IV号染色体的果蝇仍能生存和繁殖所以减数分裂仍能产生正常配子B错误C 、若有眼基因在IV号染色体上则有眼雄果蝇为BO 无眼雌果蝇为bO 杂交后所得F_1果蝇中有眼(Bb、BO) 无眼(bO)约为2: 1 C正确D、若有眼基因在X染色体上则有眼雄果蝇为X^BY 无眼雌果蝇为X^bX^b 杂交后所得F_l果蝇中有眼(X^BX^b) 无眼(X^bY)约为1: 1 D正确9.遗传伴随着变异下列关于生物变异的说法正确的是（）A. 发生在体细胞中的变异是不可遗传变异B. 基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变就是基因突变C. 用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体D. 突变和基因重组都是生物变异的根本来源【答案】B【解析】解 A.若发生在体细胞中的变异引起遗传物质发生改变则该变异是可遗传变异若没有引起遗传物质发生改变则该变异是不可遗传变异 A错误B.基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变就是基因突变 B正确C.含有两个染色体组的生物体不一定是二倍体如果该生物是由配子发育而来则为单倍体如果该生物是由受精卵发育而来则为二倍体 C错误D.突变包括基因突变和染色体变异其中基因突变是生物变异的根本来源 D错误故选 B10.下图一表示某植物的一对同源染色体中某一条染色体发生了变异图二表示该变异个体的自交过程其中“O”表示发生变异的染色体下列相关叙述错误的是（）A. 图一所示变异可用显微镜观察到B. 图一所示变异不会影响该植物的减数分裂过程C. 图一所示变异会影响该植物子代的性状分离比D. 通过自交方法可判断图二中的子代是否存在图一所示变异【答案】D【解析】解 A.图一所示变异为染色体结构变异可用显微镜观察到 A正确B.图一所示变异为染色体结构缺失不会影响该植物的减数分裂过程 B正确C.由于缺失导致机体中基因组成发生改变会影响该植物子代的性状分离比 C正确D.正常时自交子代表现型显性∶隐性=3∶1 若出现该变异则自交子代全为显性故通过自交方法能判断图二中的子代是否存在图一所示变异 D错误故选 D11.下列有关染色体数目变异的叙述正确的是（）A. 含有两个染色体组的生物体一定不是单倍体B. 精子和卵细胞结合后发育来的个体一定是二倍体或多倍体C. 生物体含一个染色体组的精子或卵细胞最有可能是单倍体D. 单倍体的体细胞中不存在同源染色体其植株弱小且高度不育【答案】B【解析】解 A.含有两个染色体组的生物体不一定是单倍体如果该生物体是由配子发育而来则为单倍体如果该生物体是由受精卵发育而来则为二倍体 A错误B.精子和卵细胞结合后形成受精卵由受精卵发育来的个体一定是二倍体或多倍体 B正确C.精子或卵细胞不是单倍体由精子或卵细胞发育形成的个体是单倍体 C错误D.单倍体的体细胞中可能存在同源染色体如四倍体的单倍体细胞 D错误故选 B12.下列关于抑癌基因、原癌基因和癌细胞的叙述正确的是（）A. 原癌基因主要是阻止细胞的增殖B. 细胞癌变是遗传物质改变引起的C. 正常人的染色体上并不存在抑癌基因和原癌基因D. 正常人的体细胞内抑癌基因和原癌基因不会同时存在【答案】B【解析】A．抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖 A错误B．细胞癌变的根本原因是基因突变 B正确C．正常人的染色体上存在抑癌基因和原癌基因 C错误D．正常的体细胞中都存在原癌基因和抑癌基因 D错误故选B13.蜜蜂的雌蜂是由受精卵发育而成的二倍体雄蜂是由卵细胞直接发育而成的单倍体蜜蜂的长绒毛对短绒毛为显性、体色褐色对黑色为显性现有一只雄蜂与蜂王杂交子代雌蜂均为褐色长绒毛子代雄蜂黑色长绒毛和黑色短绒毛各占一半以下分析错误的是（）A. 雄蜂体细胞和成熟生殖细胞中都不具有成对的同源染色体B. 亲本蜂王性状为黑色长绒毛能产生两种基因型的卵细胞C. 亲本雄蜂性状为褐色长绒毛只能产生一种基因型的精子D. 蜜蜂体色和绒毛长短的遗传与性别相关联属于伴性遗传【答案】D【解析】解 A.雄蜂为单倍体是由蜂王的卵细胞发育而来的因此雄蜂的体细胞和有性生殖细胞中都不具有成对的同源染色体 A正确B.由于后代雄蜂黑色长绒毛和黑色短绒毛各占一半说明亲本雌蜂为黑色长绒毛可以产生两种配子 B正确C.由于后代雌蜂均为褐色长绒毛说明亲本雄蜂为褐色长毛绒只能产生一种配子 C正确D.根据题意可知蜜蜂的性别与染色体组数有关而与性染色体无关 D错误故选 D14.关于果蝇体节发育相关基因的叙述正确的是（）A. 都编码转录调节因子B. 除果蝇外其他物种不具有其类似基因C. 基因产物在受精前即已合成存于卵细胞中D. 能独立执行其功能并决定发育时程E. 可以在果蝇生活史各阶段随机被活化或去活化【答案】A【解析】解 A.体节基因能够编码转录调节因子 A正确B.一些其他昆虫也有体节也具备体节调节基因 B错误C.体节发育基因在果蝇体节发育时才会表达 C错误D.果蝇的发育还受其他基因控制 D错误E.体节发育基因只在果蝇特定生长阶段表达 E错误故选 A15.要利用基因型为AaBB的生物培育出以下基因型的生物①AaBb ②AAa aBBBB 则对应的育种方法分别是（）A. 诱变育种、多倍体育种B. 杂交育种、诱变育种C. 诱变育种、花药离体培养D. 基因工程育种、诱变育种【答案】A【解析】解①利用基因型为AaBB的生物培育出基因型为AaBb的生物采用的技术是诱变育种②利用基因型为AaBB的生物培育出基因型为AAaaBBBB的生物采用的技术是多倍体育种故选 A16.孟德尔选择了豌豆等作实验材料发现了分离定律玉米也是遗传学研究的好材料中国工程院院士袁隆平培育的杂交水稻解决了中国人缺粮困窘下列有关叙述正确的是（）A. 若将杂合子高茎豌豆自交产生的4粒种子种下去有3粒发育成高茎和1粒发育成矮茎B. 一株黄粒玉米的顶端雄花的花粉落在其叶腋部雌花上完成了受粉并受精也属于自交C. 培育杂交水稻的遗传学原理是基因重组发生在细胞有丝分裂前期D. 杂交水稻的基因型相同表型一定相同表型相同基因型不一定相同【答案】B【解析】解 A.若将杂合子高茎豌豆自交产生的4粒 F_1种子种下去不一定恰好有3株高茎和1株矮茎属于小概率事件 A错误B.同株异花植物受粉、受精属于自交 B正确C.培育杂交水稻的遗传学原理是基因重组发生在细胞减数第一次分裂后期 C错误D.表型是由基因型和环境共同作用决定的 D错误故选 B二、解答题（本大题共计5小题每题10分共计50分）17.（1）有氧呼吸是指细胞在氧的参与下通过多种酶的催化作用把葡萄糖等有机物彻底氧化分解 _______________________________________的过程17.（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中_______________________________________17.（3）基因位于________________________________ 这种现象叫做伴性遗传17.（4）生理学家把__________________________________________________________________叫做稳态17.（5）生态系统所具有的__________________________________________ 做生态系统的稳定性【答案】（1）产生二氧化碳和水释放能量生成大量ATP【解析】解（1）有氧呼吸是指细胞在氧的参与下通过多种酶的催化作用把葡萄糖等有机物彻底氧化分解产生二氧化碳和水释放能量生成大量ATP的过程【答案】（2）控制不同性状的基因的重新组合【解析】（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合【答案】（3）性染色体上遗传上总是和性别相关联【解析】（3）基因位于性染色体上遗传上总是和性别相关联这种现象叫做伴性遗传【答案】（4）正常机体通过调节使各个器官、系统协调活动共同维持内环境的相对稳定状态【解析】（4）稳态是指正常机体通过调节使各个器官、系统协调活动共同维持内环境的相对稳定状态【答案】（5）保持或者恢复自身结构和功能相对稳定的能力【解析】（5）生态系统所具有的保持或者恢复自身结构和功能相对稳定的能力做生态系统的稳定性18.（1）进行杂交育种的亲本的基因型是________18.（2）请用遗传图解的形式写出红薯品种间杂交育种的程序 ________【答案】Aabb与aaBb【解析】根据以上分析已知进行杂交育种的亲本的基因型是Aabb与aaBb【答案】【解析】Aabb与aaBb杂交后代基因型及其比例为AaBb: Aabb: aaBb: aabb＝1: 1: 1: 1 其遗传图解为19.（1）1972年桑格和尼克森在对细胞膜的研究中提出了模型图甲中利用磷脂酶处理其功能受到影响的结构有（填序号）19.（2）如果甲细胞能分泌抗体则与其合成、运输与分泌相关的细胞器有（填序号）19.（3）不含有脱氧核苷酸但含核酸的细胞器是 ____________ 该细胞器的合成与图中 ____________有关19.（4）图甲⑥中一定不能发生的生理过程有___________19.（5）用等量的胰液和胃液的混合液处理图中的③ 结果是没有变化原因是_____________________________________19.（6）如果将一个活的图乙细胞放入适宜浓度 KNO_3溶液中将会出现现象19.（7）如果乙为根尖分生区细胞不应该有的细胞器是 ____________和 ____________19.（8）图甲和图丙在结构上的根本区别是图丙中的4的功能是【答案】（1）流动镶嵌, ②④⑥⑦⑨【解析】解（1）1972年桑格和尼克森在对细胞膜的研究中提出了流动镶嵌模型生物膜是以磷脂双分子层为支架的若用磷脂酶处理则有生物膜的结构都会受到影响【答案】（2）①④⑥⑦【解析】（2）抗体属于分泌蛋白与之有关的细胞器有核糖体、高尔基体、内质网和线粒体【答案】（3）①核糖体, ⑧核仁【解析】（3）不含有脱氧核苷酸但含核酸的细胞器是①核糖体该细胞器的合成与图中⑧核仁有关【答案】C, E【解析】（4）⑥为线粒体是进行有氧呼吸的主要场所根据有氧呼吸的过程可知利用二氧化碳合成葡萄糖、氧化分解葡萄糖一定不能发生在线粒体线粒体内含有DNA 属于半自主细胞器可以进行氨基酸脱水缩合故选 CE【答案】（5）胰液胃液混合后pH改变胃蛋白酶和胰蛋白酶失去活性【解析】（5）用等量的胰液和胃液的混合液处理图中的③ 结果是没有变化原因是胰液胃液混合后pH改变胃蛋白酶和胰蛋白酶失去活性【答案】（6）质壁分离后自动复原【解析】（6）细胞在一定浓度的 KNO_3溶液中先发生质壁分离由于细胞能主动吸收钾离子和硝酸根离子导致细胞液浓度上升发生渗透吸水即质壁分离的复原【答案】（7）4大液泡, 2叶绿体【解析】（7）如果乙为根尖分生区细胞不该有大液泡和叶绿体【答案】（8）是否有核膜包被的细胞核, 合成蛋白质【解析】（8）图甲为真核细胞图丙为原核细胞二者的根本区别是是否有核膜包被的细胞核 4为核糖体其功能为合成蛋白质20.（1）用一只纯合长翅红眼果蝇和一只纯合短翅白眼果蝇杂交得到长翅红眼的 F_1雌雄果蝇请在方框中画出该杂交实验的遗传图解（要求写清表现型、基因型及比例等）20.（2）用上述实验的 F_1雌、雄果蝇杂交得到 F_2 在不考虑变异的情况下 F_2四种表现型（不考虑性别）的比例为________________ F_2长翅果蝇中白眼为________（选填“雌性”“雄性”或“有雌有雄”） F_2中长翅红眼果蝇的比例为________20.（3）若果蝇的灰身和长翅分别由B基因和A基因控制现有灰身长翅（BBAA）和黑身短翅（bbaa）两种果蝇如何通过实验确定两对基因在染色体上的位置关系请写出实验方案并预期实验结果及结论（答出一种合理方案即可）实验方案_____________________________________________________________________________________________________________________实验结论___________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________【答案】（1）【解析】解（1）根据纯合长翅红眼果蝇和纯合短翅白眼果蝇杂交得到的 F_1中有长翅红眼雌雄果蝇（长翅红眼雄果蝇Aa X^RY和长翅红眼雌果蝇Aa X^RX^r）可知亲代纯合长翅红眼是雌果蝇（AA X^RX^R）纯合短翅白眼是雄果蝇（aa X^rY）据此绘制遗传图解如下【答案】（2）9∶3∶3∶1, 雄性, 9/16【解析】（2）根据自由组合定律纯合长翅红眼果蝇和纯合短翅白眼果蝇杂交得到 F_1F_1雌雄果蝇杂交得到F_2 F_2中表现型（不考虑性别）及比例为红眼长翅∶红眼短翅∶白眼长翅∶白眼短翅＝9∶3∶3∶1 其中长翅红眼果蝇的比例为9/16 F_2中白眼果蝇全部为雄性【答案】（3）实验方案一灰身长翅（BBAA）果蝇和黑身短翅（bbaa）果蝇杂交得 F_1 让 F_1果蝇测交实验结论若杂交后代的表现型及比例为灰身长翅∶灰身短翅∶黑身长翅∶黑身短翅＝1∶1∶1∶1 则这两对基因位于非同源染色体上否则这两对基因位于一对同源染色体上实验方案二灰身长翅（BBAA）果蝇和黑身短翅（bbaa）果蝇杂交得 F_1 让 F_1雌雄果蝇杂交实验结论若 F_2的表现型及比例应为灰身长翅∶灰身短翅∶黑身长翅∶黑身短翅＝9∶3∶3∶1 则这两对基因位于非同源染色体上否则这两对基因位于一对同源染色体上【解析】（3）通过实验确定两对基因的位置关系可以用测交或自交的方法可设计如下实验方案实验方案一灰身长翅（BBAA）果蝇和黑身短翅（bbaa）果蝇杂交得 F_1 让 F_1果蝇测交实验结论若杂交后代的表现型及比例为灰身长翅∶灰身短翅∶黑身长翅∶黑身短翅＝1∶1∶1∶1 则这两对基因位于非同源染色体上否则这两对基因位于一对同源染色体上实验方案二灰身长翅（BBAA）果蝇和黑身短翅（bbaa）果蝇杂交得 F_1 让 F_1雌雄果蝇杂交实验结论若 F_2的表现型及比例应为灰身长翅∶灰身短翅∶黑身长翅∶黑身短翅＝9∶3∶3∶1 则这两对基因位于非同源染色体上否则这两对基因位于一对同源染色体上21.（1）在山羊种群中无胡子雌山羊的基因型有________________ 有胡子雄山羊的基因型有________________ 某同学认为山羊胡子的出现受山羊性别的影响但这并不属于伴性遗传他的理由是___________________________________________________________________________ _____________________________21.（2）已知山羊毛色性状受等位基因A、a控制某实验小组利用纯合山羊进行了如下图所示的实验且正反交实验结果相同①由以上实验可以确定控制毛色的基因位于________染色体上判断的依据是___________________________________________________________________________ ____ _②已知亲本雌山羊无胡子、雄山羊有胡子且均为纯合子若两对等位基因遵循自由组合定律则 F_2雌山羊的表现型及比例为________________________________________________【答案】（1）\ B^+B^b和\ B^+B^+, \ B^bB^+和\ B^bB^b, 伴性遗传是指控制相关性状的基因位于性染色体上在遗传上总是和性别相关联的现象而山羊胡子的出现受常染色体上相关基因控制【解析】解（1）由题干信息可知基因B在雄性中为显性在雌性中为隐性因此无胡子雌山羊的基因型有 B^+B^b和 B^+B^+ 有胡子雄山羊的基因型有 B^bB^+和 B^bB^b 胡子的出现受常染色体上的基因B控制而伴性遗传中控制相关性状的基因位于性染色体上所以山羊胡子的出现不属于伴性遗传【答案】（2）①常, 两组杂交实验后代中雌山羊和雄山羊中白毛和黑毛比例相同且正反交实验结果相同, ②白毛无胡子∶白毛有胡子∶黑毛无胡子∶黑毛有胡子＝9∶3∶3∶1【解析】（2）①由题图可知两组杂交实验的正反交实验结果相同且两组杂交实验后代中雌山羊和雄山羊都有白毛和黑毛且白毛和黑毛比例相同所以相关基因位于常染色体上②控制胡子有无和毛色的基因均位于常染色体上若两对等位基因遵循自由组合定律则两对等位基因独立遗传 F_2雌山羊中白毛∶黑毛＝3∶1 已知亲本雌山羊无胡子、雄山羊有胡子且均为纯合子则 F_1的基因型为 B^+B^b 则 F_2雌山羊中无胡子∶有胡子＝3∶1 F_2雌山羊的表现型及比例为白毛无胡子∶白毛有胡子∶黑毛无胡子∶黑毛有胡子＝9∶3∶3∶1。

2023-2024学年浙科版（2019）高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计20小题每题3分共计60分）1.如图为小鼠结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化下列叙述中正确的是（）A. 结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果是一种单基因遗传病B. 癌细胞是遗传物质发生改变的恶性增殖细胞细胞的癌变同样受基因控制C. 与结肠癌有关的基因互为等位基因D. 图示中与癌变有关的基因都是原癌基因【答案】B【解析】A项由图可知结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果属于多基因遗传病 A错误B项癌细胞是遗传物质发生改变的恶性增殖细胞细胞的癌变同样受基因控制 B正确C项图示中与结肠癌有关的基因位于非同源染色体上为非等位基因 C错误D项小鼠细胞中与癌变有关的基因是原癌基因和抑癌基因 D错误故选B2.下列过程属于基因重组的是（）A. 基因中碱基对的增减和替换B. 同源染色体之间片段的交换C. 染色体中某个片段的重复D. 非同源染色体数目的变化【答案】B【解析】 A 、基因中碱基对的增减和替换属于基因突变 A错误B、同源染色体之间片段的交换属于交叉互换即基因重组的一种 B正确C 、染色体中某个片段的重复属于染色体结构变异 C错误D、非同源染色体数目的变异属于染色体数目变异 D错误3.选取生理状况相同的二倍体草莓（2N=14）幼苗若干随机分组每组30株用不同质量分数的秋水仙素溶液处理幼芽得到实验结果如图所示下列有关叙述中错误的是（）A. 该实验的自变量有两个B. 高倍镜下观察草莓芽尖细胞的临时装片发现有的细胞分裂后期的染色体数目为56C. 秋水仙素与龙胆紫一样属于碱性染料能使染色体着色从而诱导染色体加倍D. 实验表明用质量分数为0.2%的秋水仙素溶液处理草莓的幼芽1d 诱导成功率最高【答案】C【解析】A项该实验的自变量是秋水仙素的浓度和处理时间 A选项正确B项二倍体草莓芽尖经秋水仙素诱导成功后染色体数目加倍为28 有丝分裂后期染色体数目为56 B选项正确C项秋水仙素不能使染色体着色其诱导染色体加倍的原理是抑制纺锤体的形成 C选项错误D项用质量分数为0.2%的秋水仙素溶液处理草莓的幼芽1d 诱导成功率在处理的组别中最高 D选项正确故选C4.全球大约有数百万镰状细胞贫血患者很多患者在很年轻时就失去了生命下列关于镰状细胞贫血的叙述错误的是（）A. 镰状细胞贫血形成的根本原因是发生了氨基酸的替换B. 是否患有镰状细胞贫血可以利用显微镜来检测C. 癌细胞的形成和镰状细胞贫血的形成都与基因突变有关D. 一对表现正常的夫妻携带此病致病基因他们的儿子患该病的概率为\ 1/4【答案】A【解析】解 A.镰状细胞贫血形成的根本原因是发生了碱基对的替换属于基因突变 A错误B.镰状细胞贫血患者的红呈弯曲的镰刀状可以利用显微镜来检测 B正确C.癌细胞的形成和镰状细胞贫血的形成都与基因突变有关 C正确D.一对表现正常的夫妻携带此病致病基因他们的儿子患该病的概率为1/2×1/2=1/4 D正确故选 A5.草莓的果肉多汁、含多种维生素营养价值极高且味道酸甜可口一直以来很受人们的喜欢野生草莓一般是二倍体大田种植的草莓一般是多倍体下列叙述错误的是（）A. 四倍体草莓的果实比二倍体的大营养物质的含量更高B. 可用秋水仙素处理二倍体草莓的干种子或幼苗获得四倍体植株C. 二倍体草莓和四倍体草莓不是同一个物种D. 若四倍体草莓的基因型为AAaa 则其减数分裂产生的生殖细胞为AA∶Aa∶aa=1∶4∶1【答案】B【解析】解 A.与二倍体相比多倍体的叶片、果实、种子较大糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加 A正确B.秋水仙素作用的原理是抑制细胞分裂过程纺锤体的形成导致染色体不能移向细胞的两极从而使细胞中的染色体数目加倍干种子不能进行细胞分裂所以秋水仙素不能使其染色体加倍 B错误C.二倍体草莓和四倍体草莓杂交产生的后代是三倍体草莓三倍体草莓是高度不育的所以二倍体草莓和四倍体草莓不属于同一个物种 C正确D.若四倍体草莓的基因型为AAaa 减数分裂时四条同源染色体的联会和分离是随机的所以产生的生殖细胞为AA∶Aa∶aa=1∶4∶1 D正确故选 B6.依据基因重组概念的发展判断下列图示过程的主要原理不是基因重组的是（）A.B.C.D.【答案】A【解析】A．利用普通椒培育太空椒采用的方法是诱变育种所依据的主要原理是基因突变 A项符合题意要求B．将人凝血因子基因转入羊的受精卵该过程所采用的方法是基因工程的方法所依据的原理是基因重组 B项不符合题目要求C．R型细菌转化为S型细菌过程中发生了基因重组 C项不符合题目要求D．初级卵母细胞形成次级卵母细胞时在减数第一次分裂的前期、后期都可能发生基因重组 D项不符合题目要求故选A7.下列有关遗传学的叙述错误的是（）A. 估算遗传病的再发风险率时需要先确定遗传病的类型B. 不能通过有性生殖遗传给后代的变异有可能属于可遗传的变异C. 性染色体上的基因的表达产物也存在于体细胞中D. 一对表现型正常的夫妇生了一个患红绿色盲的XYY型患儿发生异常的最可能原因是精原细胞在减数第一次分裂时同源染色体未分离所致【答案】D【解析】 A 、不同类型的遗传病后代的发病度有差异所以估算遗传病的再发风险率时需要先确定遗传病的类型 A正确B、三倍体无籽西瓜属于可遗传变异但不能通过有性生殖遗传给后代的变异 B正确C 、性染色体上基因表达产物既存在于生殖细胞中也存在于体细胞中 C正确D、患儿的基因型为X^bYY 说明发生异常的最可能原因是精原细胞在减数第二次分裂后期两条Y染色体未分离所致 D错误8.下图为利用纯合高秆（D）抗病（E）小麦和纯合矮秆（d）染病（e）小麦快速培育纯合优良小麦品种矮秆抗病小麦（ddEE）的示意图有关此图叙述不正确的是（）A. 图中进行①过程的主要目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起B. ③过程处理方法为花药离体培养技术属于无性繁殖C. ④实施过程依据的主要生物学原理是染色体数目变异D. ④过程的实施中通常用一定浓度的秋水仙素处理萌发的种子或幼苗【答案】D【解析】解A.①过程是让两纯合亲本杂交所以图中进行①过程的主要目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起 A正确B.③过程是花药离体培养依据的主要生物学原理是细胞的全能性属于无性繁殖 B正确C.③~④过程为单倍体育种依据的原理是染色体数目变异 C正确D.④过程用一定浓度的秋水仙素处理的是单倍体幼苗而不是种子 D错误故选 D9.以二倍体植物甲(2N=10)和二倍体植物乙(2n=10)进行有性杂交得到的 F_1不育以物理撞击的方法使 F_1在减数分裂时整套的染色体分配至同一个配子中再让这样的雌雄配子结合产生 F_2 下列有关叙述正确的是（）A. \ F_1不育的原因是含有的染色体组为奇数B. \ F_1体细胞中含有四个染色体组其染色体组成为2N+2nC. 若用适宜浓度的秋水仙素处理\ F_1幼苗则长成的植株是可育的D. 物理撞击的方法导致配子中染色体数目加倍产生的\ F_2为二倍体【答案】C【解析】解 A.甲和乙杂交得到的 F_1的细胞中含有来自甲的一个染色体组和来自乙的一个染色体组不含同源染色体减数分裂过程中联会紊乱不能产生正常可育配子 A错误B.由于二倍体植物甲（2N=10）和二倍体植物乙（2n=10）进行有性杂交 F_1体细胞中含有两个染色体组其染色体组成为N+n B错误C.若用适宜浓度的秋水仙素处理 F_1幼苗可使 F_1幼苗细胞中的染色体数目加倍因此能进行正常的减数分裂所以长成的植株是可育的 C正确D.物理撞击的方法导致减数分裂时整套的染色体分配至同一个配子中配子中染色体数目加倍产生的 F_2为异源四倍体 D错误故选 C10.低温和秋水仙素都能诱导洋葱染色体数目加倍以下相关叙述正确的是（）A. 用前者处理洋葱比后者处理更有效B. 两者起作用的时期都是分裂间期C. 两者都可以用改良苯酚品红染液使染色体（质）着色D. 采取一定的方法可以在高倍显微镜下观察到细胞从两个染色体组变为四个染色体组的过程【答案】C【解析】解 A.低温和秋水仙素的作用原理相似用低温处理洋葱与用秋水仙素处理洋葱效果基本一样 A错误B.低温和秋水仙素的作用原理相似作用的时期都是分裂前期抑制纺锤体的形成 B错误C.改良苯酚品红染液能使染色体（质）着色从而便于观察染色体数目 C正确D.由于在制作装片过程中要进行解离使细胞失去活性所以在显微镜下不可能观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程 D错误故选 C11.两条非同源染色体相互交换染色体片段叫做相互易位如下图所示易位纯合子细胞中无正常的13、17号染色体易位杂合子细胞中除有易位染色体外还有正常的13、17号染色体下列相关叙述正确的是（）A. 上述变异是染色体数目异常导致的B. 易位纯合子减数分裂时不能联会C. 易位杂合子减数分裂可产生4种配子D. 易位杂合子减数分裂产生的配子中无缺失基因【答案】C【解析】12.关于等位基因B和b发生突变的叙述错误的是（）A. 等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因B. X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率C. 基因B中的碱基对G-C被碱基对A-T替换可导致基因突变D. 在基因b的“ATGCC”序列中插入碱基A可导致基因b的突变【答案】B【解析】A、基因突变具有不定向性等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因A正确B、X射线属于物理诱变因子会提高基因B和基因b的突变率 B错误C、基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失故基因B中的碱基对G-C 被碱基对A-替换可导致基因突变 C正确D、在基因b的ATGCC序列中插入碱基A 则基因的碱基序列发生了改变即发生了基因突变 D正确故选B.13.戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致患者肝脾肿大下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱据图分析下列推断不正确的是（）A. 该病为常染色体隐性遗传病B. 2号为该病携带者 5号为杂合子的概率是2/3C. 1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8D. 该病可通过测羊水中酶的活性和B超检查来进行产前诊断【答案】B【解析】解假设该致病基因为A、aA.据系谱图可知图中父母双亲正常但其儿子4号患病说明该病是隐性遗传病结合凝胶电泳法得到的患者家系带谱可知 3号为显性纯合子 4号为隐性纯合子 1号和5号均为杂合子若该病是伴X染色体隐性遗传病则1号一定是纯合子故该病只能是常染色体隐性遗传病 A正确B.由上述分析可知 1号和2号均为该病携带者（Aa） 5号一定为杂合子Aa B错误C.1号和2号均为该病携带者（Aa）因此1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/4×1/2=3/8 C正确D.根据题意可知该病患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚患者肝脾肿大因此可通过测羊水中酶的活性和B超检查来进行产前诊断 D正确故选 B14.澳洲老鼠的毛色由常染色体上的两对等位基因（M、m 和N、n）控制 M对m、N对n为完全显性其中M基因控制黑色素的合成 N基因控制褐色素的合成两种色素均不合成时毛色呈白色当M、N基因同时存在时二者的转录产物会形成双链结构用纯合的黑色和纯合褐色亲本杂交 F_1为白色 F_1雌雄个体相互交配得到 F_2 不考虑交叉互换下列分析正确的是（）A. \ F_1个体毛色为白色的原因是其体细胞中的M和N基因都不能转录B. 若\ F_1测交后代中没有白色个体则两对基因位于两对同源染色体上C. 若\ F_2中出现3种毛色则其中白色个体基因型有5种D. 若\ F_2中褐色个体的比例接近1/4 则白色个体的比例接近1/2【答案】D【解析】解 A.由题干“当M、N基因同时存在时二者的转录产物会形成双链结构”可知转录产物不能进行翻译过程 M、N基因不能表达个体表现为白色 A错误B.由题干可知 mmnn、M_N_表现为白色 M_nn为黑色 mmN_为褐色纯合的黑色和褐色亲本基因型是MMnn、mmNN 杂交子一代基因型是MmNn F_1测交后代表现型中黑色∶褐色∶白色=1∶1∶2 则两对等位基因遵循自由组合定律 B错误C.若两对基因遵循自由组合定律 F_1自交 F_2的表现型比例是黑色∶褐色∶白色=3∶3∶10 则其中白色个体基因型有5种还有位于同一对常染色体上的情况 C错误D.若 F_2中褐色个体的比例接近1/4 说明两对基因位于同一对染色体上则白色个体的比例接近1/2 D正确故选 D15.下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）A. 遗传病是指基因结构改变而引起的疾病B. 遗传病发病风险率估算需要确定遗传病类型C. 多基因遗传病是由多个基因控制的遗传病D. 先天性和家族性疾病特点的疾病都是遗传病【答案】B【解析】A、人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病 A错误B、遗传病发病风险率估算需要确定遗传病类型 B正确C、多基因遗传病是由多对基因控制的遗传病 C错误D、具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病 D错误故选B.16.如图表示六倍体小麦（42条染色体）的两个纯种品系的部分染色体及基因组成Ⅰ、Ⅱ表示染色体 A为矮秆基因 B为抗矮黄病基因 E为抗条斑病基因均为显性乙品系由普通小麦与近缘六倍体偃麦草杂交后经多代选育而来图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段让甲和乙杂交产生的 F_1自交下列有关叙述不正确的是（）A. 普通小麦与近缘偃麦草杂交获得的个体为六倍体B. 若减数分裂中\ Ⅰ_甲与\ Ⅰ_乙不能正常配对 \ F_1形成的配子中最少含有20条染色体C. 若减数分裂中\ Ⅰ_甲与\ Ⅰ_乙能正常配对 \ F_1自交后代中约1/2的个体表现为矮秆、抗条斑病D. 在培育乙品系过程中由于基因重组导致了染色体Ⅰ上基因E和a的组合【答案】D【解析】解 A.普通小麦与近缘偃麦草杂交获得的个体为六倍体 A正确B.若减数分裂中Ⅰ_甲与Ⅰ_乙不能正常配对 F_1形成的配子中最少含有20条染色体 B正确C.若减数分裂中Ⅰ_甲与Ⅰ_乙能正常配对 F_1自交后代中约1/2的个体表现为矮秆、抗条斑病 C正确D.在培育乙品系过程中由于染色体易位致了染色体Ⅰ上基因E和a的组合 D错误故选 D17.许多生物学部分或全部过程可以用如下图所示的流程图表示下列相关解读错误的是（）A. 若该流程图用于表示细胞的生命历程则a、b、c可分别表示增殖、分化、衰老B. 若该流程图用于表示遗传信息流动过程则a、b、c可分别表示复制、转录、翻译C. 若该流程图用于表示渗透压调节过程则甲、乙、丙可分别表示下丘脑、垂体、甲状腺D. 若该流程图用于表示生态系统的碳循环则甲、乙、丙可分别表示无机环境、生产者、消费者【答案】C【解析】解A.细胞的增殖过程是细胞自我复制的过程细胞的生命一般都需要经历分化、衰老、凋亡 A正确B.此流程图可表示克里克提出的中心法则示意图 a、b、c可分别表示复制、转录、翻译 B正确C.虽然渗透压感受器和调节中枢均位于下丘脑但是下丘脑合成并由垂体释放的抗利尿激素最终作用于肾小管和集合管而非甲状腺 C错误D.大气中的 CO_2能够随大气环流在全球范围内流动也可以被生产者固定进入生物群落并在生物群落中以有机物形式传递 D正确故选 C18.下列有关遗传病的叙述中正确的是（）A. 遗传病都是先天性疾病B. 多基因遗传病在群体中的发病率较高C. 非近亲婚配可杜绝遗传病的发生D. 染色体异常遗传病患者无生育能力【答案】B【解析】解 A、遗传病不都是先天性疾病先天性疾病也不一定是遗传病 A错误B、多基因遗传病在群体中的发病率较高这是多基因遗传病的特点之一 B正确C 、禁止近亲婚配可降低隐性遗传病的发病率而不是杜绝遗传病的发生因此非近亲婚配不可杜绝遗传病的发生 C错误D、染色体异常遗传病患者不一定无生育能力 D错误．故选 B．19.已知大豆蛋白Ⅹ是由染色体上某基因控制合成的蛋白X在人体内经消化道中酶的作用后可形成小肽（短的肽链）下列有关大豆细胞合成蛋白Ⅹ的过程及其在人体内消化的有关叙述错误的是（）A. 蛋白Ⅹ基因转录产生的mRNA执行功能的部位是细胞质B. 催化蛋白X基因转录的RNA聚合酶执行功能的部位是核糖体C. 参与蛋白X合成的RNA有mRNA、tRNA、rRNA三种D. 蛋白Ⅹ在人体内经消化道中酶的作用后形成的小肽仍含有肽键【答案】B【解析】解 A.在大豆细胞中 mRNA在细胞核内以DNA为模板转录形成在细胞质中翻译蛋白质所以蛋白Ⅹ基因转录产生的mRNA执行功能的部位是细胞质 A正确B.RNA聚合酶在细胞核中催化转录过程 B错误C.翻译时的模板是mRNA 氨基酸的运载工具是tRNA 场所是核糖体组成核糖体的是rRNA和蛋白质因此参与蛋白X合成的RNA有mRNA、tRNA、rRNA三种 C正确D.蛋白Ⅹ在人体内经消化道中酶的作用后形成的小肽仍含有肽键 D正确故选 B20.人21号染色体上的短串联重复序列（STR 一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）现有一个21三体综合征患儿遗传标记的基因型为＋＋- 其父亲该遗传标记的基因型为- - 母亲该遗传标记的基因型为＋- 在减数分裂过程中假设同源染色体的联会和分离是正常的那么该遗传标记未发生正常分离的最可能是（）A. 初级精母细胞B. 初级卵母细胞C. 次级精母细胞D. 次级卵母细胞【答案】D【解析】解由题意知父亲该遗传标记的基因型为-- 母亲该遗传标记的基因型为+- 该21三体综合征患儿的基因型为++- 其中+只能来自母亲由于减数分裂过程中同源染色体的配对和分离是正常的因此致病原因是减数第二次分裂过程中含有+的次级卵母细胞着丝点分裂后没有移向两极故选 D二、解答题（本大题共计4小题每题10分共计40分）21.（1）上述第一、二组亲本中白花植株的基因型分别是________、________ 该植物群体中红花植株可能的基因型有________种21.（2）从第________组杂交实验的结果可判断 A—a、B—b、D—d三对等位基因的遗传遵循自由组合定律21.（3）第二组F_2中的白花植株自交子代中出现红花植株的概率是________【答案】（1）AAbbdd或aaBBdd AAbbDD或aaBBDD 4【解析】（1）根据以上分析已知组别一亲本白花的基因型为AAbbdd或aaBBdd 组别二亲本白花的基因型为AAbbDD或aaBBDD 红花的基因型为A_B_dd 则红花一共有2×2=4种基因型【答案】（2）二、三【解析】（2）组别二、三子二代的性状分离比都是9:3:3:1的变形说明A-a、B-b、D-d 三对等位基因的遗传遵循自由组合定律【答案】（3）5/52【解析】（3）组别二子一代白花基因型为AaBBDd或AABbDd 以前者为例则子二代白花的基因型为aaBB__（4/16）或A_BBD_（9/16）则子二代中的白花植株自交子代中出现红花植株的概率=9/13×（1-2/3×1/4）×2/3×1/4=5/5222.（1）A组出现ddTT的几率是\frac116．这种方法在遗传育种上属于________ 育种原理是________．22.（2）B组的方法在遗传育种上属于________ 原理是________．22.（3）C组出现的矮秆抗锈病是通过________实现的这种方法在遗传育种上叫做________．【答案】杂交育种, 基因重组【解析】A组实验的育种方法是杂交育种育种原理是基因重组．【答案】单倍体育种, 染色体数目变异【解析】B组使用的育种方法是单倍体育种原理是染色体变异其优点是可以明显缩短育种年限利用这种方法培育新品种过程中常用的化学物质为秋水仙素其作用是抑制纺锤体的形成使细胞中染色体数目加倍．【答案】人工诱变, 诱变育种【解析】C组对DDTT进行X射线、紫外线综合处理即通过人工诱变的方法获得矮杆抗锈病品种为诱变育种原理是基因突变．23.（1）图1中CD段变化的原因是 ________ 失活的CDK2﹣cyclinE将导致处于图1中AB段的细胞比例________（填“上升”、“下降”或“不变”）23.（2）研究发现 CDK2﹣cyclinE参与中心体复制的起始调控如果中心体复制异常或细胞未能协调好中心体复制和DNA复制的关系将形成单极或多极纺锤体进而驱使染色体异常分离①中心体由________组成简述细胞周期中中心体的数量及行为变化 ________②根据上述资料分析纺锤体形成异常可能引起________变异请从细胞周期中染色体行为变化的角度阐述细胞分裂过程中染色体精确分离的原因 ________23.（3）生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别图3中甲、乙两模式图分别表示细胞分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象图中字母表示染色体上的基因丙图是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态①甲、乙、丙三种变异类型分别为 ________②甲、乙、丙三图所描述的时期为________ 对应图1中的________段23.（4）联会复合体（SC）是减数分裂过程中在一对同源染色体之间形成的一种梯状结构如果在前期Ⅰ早期抑制DNA合成或蛋白质合成则SC不能形成并将导致同源染色体的配对过程受阻也不会发生同源染色体的交叉互换研究发现用RNA酶处理可使SC 结构破坏在前期Ⅰ晚期联会复合体解体消失下列分析合理的是（）【答案】着丝粒（或着丝点）分裂姐妹染色单体分离成为两条染色体, 下降【解析】【答案】两个互相垂直排列的中心粒及周围物质组成, 中心体在分裂间期复制倍增进入分裂期后两个中心体分别移向细胞两极发出星射线形成纺锤体随着细胞分裂的完成每个子代细胞中只含有一个中心体, 染色体（数目）变异, 染色质在分裂间期复制形成姐妹染色单体、分裂期螺旋缠绕成为染色体在纺锤丝的牵引下排列在赤道板上、着丝粒分裂姐妹染色单体分开成为两条染色体在纺锤丝的牵引下分别移向细胞两极【解析】【答案】染色体片段的缺失或重复、染色体片段的易位、基因重组, 减数分裂前期Ⅰ（或减数第一次分裂前期）, BC【解析】【答案】A, B, C, D【解析】24.（1）根据实验结果可知控制眼色的基因位于_________染色体上 _________为显性24.（2）杂交组合一中父本和母本的基因型分别为_________ 其 F_1中,♂灰身红眼、♂黑身红眼、♀灰身红眼、♀黑身红眼的分离比为 _________ 若让 F_1自由交配则 F_2中黑身白眼菜粉蝶的基因型为_________ 所占比例为_________24.（3）让杂交组合二的 F_1中灰身红眼与黑身白眼菜粉蝶杂交 F_1雄菜粉蝶的表现型及比例为_________【答案】（1）Z, 红眼【解析】解（1）单看眼色这一性状杂交组合一的后代全为红眼杂交组合二的后代中雌性全为白眼雄性全为红眼说明该性状的遗传与性别相关联因而控制眼色的基因位于Z染色体上且红眼为显性性状【答案】（2）\AAZ^BZ^B、\aaZ^bW, 3:1:3:1, \AaZ^bW或\aaZ^bW , 3/32【解析】（2）由于亲本都是纯种杂交组合一中亲本基因型是AAZ^BZ^B、aaZ^bW F_1的基因型是AAaZ^BZ^b、AaZ^BW 又由题意知携带基因A的个体体色外显率为75%（杂合子中只有75%表现为显性）因此♂灰身红眼:♂黑身红眼:♀灰身红眼:♀黑身红眼=3:1:3:1 F_1自由交配后则 F_2中黑身白眼菜粉蝶的基因型为AaZ^bW或aaZ^bW 比例=1/2×1/4×1/4+1/4×1/4=3/32【答案】（3）灰身红眼∶黑身红眼∶灰身白眼∶黑身白眼=5∶3∶5∶3【解析】（3）杂交组合二的后代 F_1的表现型及基因型为♂灰身红眼(AaZ^BZ^b)、♂黑身红眼(AaZ^BZ^b)、♀灰身白眼(AaZ^bW)、♀黑身白眼(AaZ^bW) 让灰身红眼与黑身白眼菜粉蝶杂交即AaZ^BZ^b× AaZ^bW 就体色这对性状而言由于携带基因A的个体体色外。